Trabajo Colaborativo Fase III

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE - ECAPMA

FISICOQUIMICA AMBIENTAL. GRUPO 358115_127
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA “UNAD”
Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente
FISICOQUIMICA AMBIENTAL
Fase III: Unidad 2: Cinética
Presentado por:
Paola Andrea Dueñas - 1052393789

Ana Belcy Plazas - 53133402
Geraldine Suarez - 1.037.502.038
Estefanía Vergara - 1111199017
Presentado a:
Andrea Yate
Octubre 2016
ANEXO 2
Cuestionario 2
Para desarrollar este cuestionario debe indicar las leyes o procesos empleados, analizar y justificar las
respuestas obtenidas en función de cada enunciado. Las justificaciones generadas no deben superar 5
renglones.
1. El formaldehído, CH2O, es un componente de smog y es el causante de la irritación ocular.
La reacción de formación del formaldehído es:
1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2
Velocidad de formación de
[C2H4] M [O3] M
CH2O (M/s)
0,5 x 10-7 1,0 x 10-8 1,0 x 10-12
1,5 x 10-7 1,0 x 10-8 3,0 x 10-12
1,0 x 10-7 2,0 x 10-8 4,0 x 10-12
De acuerdo con la información presentada en la tabla, determine la velocidad de reacción y constante

de velocidad.
Antes que nada, debemos verificar si la ecuación se encuentra balanceada:
1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2
1
Vemos que está desbalanceada, que nos hace “falta” un 𝐶𝐻2 y 2 𝑂2 en la parte derecha de la ecuación.
Es decir, la ecuación balanceada es de la forma:
1 1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2 2
O lo que es lo mismo:
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔)
Teniendo esto claro, procedemos a hallar la velocidad de la reacción, que está dada por la fórmula:
𝑚 𝑛
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
Donde:
𝑘 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐷𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 )
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 )
Ahora procedemos a analizar los datos que nos suministran y observamos que para los dos primeros
experimentos, las dos primeras filas de nuestros datos, la concentración de ozono (𝑂3 ) no varía pero
sí la del Etileno (𝐶2 𝐻4 ) y esta variación produce un cambio en la velocidad de formación del
carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂).
[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación De

CH2O (M/s)
0,5 ∗ 10−7 1,0 ∗ 10−8 1,0 ∗ 10−12
1,5 ∗ 10−7 1,0 ∗ 10−8 3,0 ∗ 10−12
1,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,0 ∗ 10−12
Y si analizamos un poco más a fondo estas dos primeras filas, también notamos que un incremento de
tres veces en la concentración del Etileno nos produce un aumento de tres veces en la velocidad de
formación del carbohidrato. Por lo tanto, con respecto al reactivo etileno el orden es 1. Es decir:
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 ) = 1

Ahora hallamos 𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ), aunque debemos tener cuidado ya que, a diferencia del
caso anterior, no tenemos dos concentraciones iguales de Etileno (𝐶2 𝐻4 ). Sin embargo, si analizamos
las filas 1 y 3, y nos basamos en nuestra respuesta anterior, notamos que duplicar la concentración de
ozono (𝑂3 ) produce un incremento de 4 veces en la velocidad de formación del carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂).
Podríamos decir que el orden del ozono(𝑂3 ) es 2, pero como mencionamos antes la concentración del
Etileno (𝐶2 𝐻4 ) no es la misma en los dos experimentos, se varió. Se duplicó para ser más exacto. Y
como demostramos previamente, el orden del Etileno es 1, por lo tanto:
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ) = 1

CH2O (M/s)
0,5 ∗ 10−7 1,0 ∗ 10−8 1,0 ∗ 10−12
1,5 ∗ 10−7 1,0 ∗ 10−8 3,0 ∗ 10−12
1,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,0 ∗ 10−12
Con estos dos valores, retomamos nuestra ecuación de velocidad y tenemos:
𝑚 𝑛
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
1 1
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
Para hallar nuestra constante de reacción 𝑘, usamos los valores de cualquier fila y despejamos. Por
comodidad, usaremos la fila 3 así:
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀
4,0 ∗ 10−12 = 𝑘[1,0 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑠
𝑀
4,0 ∗ 10−12 = 𝑘(2,0 ∗ 10−15 𝑀2 )
𝑠
𝑀
4,0 ∗ 10−12 ( )
𝑘= 𝑠
2,0 ∗ 10−15 (𝑀2 )
1 1
𝑘 = 2,0 ∗ 103 ( ) = 2.000 ( )
𝑀∗𝑠 𝑀∗𝑠
Es decir, nuestra ecuación de velocidad para cualquier concentración está dada por:
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝟏
𝒗 = (𝟐, 𝟎 ∗ 𝟏𝟎𝟑 ) ( ) [𝑪𝟐 𝑯𝟒 (𝒈) ] ∗ [𝑶𝟑(𝒈) ]
𝑴∗𝒔
Podemos comprobar nuestra respuesta con cualquiera de las filas dadas, así que tomamos las
concentraciones de la primera fila y deberíamos obtener la velocidad obtenida experimentalmente,
así:

CH2O (M/s)
0,5 ∗ 10−7 1,0 ∗ 10−8 1,0 ∗ 10−12
1,5 ∗ 10−7 1,0 ∗ 10−8 3,0 ∗ 10−12
1,0 ∗ 10−7 2,0 ∗ 10−8 4,0 ∗ 10−12
1
𝑣 = (2,0 ∗ 103 ) ( ) [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀∗𝑠
1
𝑣 = (2,0 ∗ 103 ) ( ) [0,5 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [1,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑀∗𝑠
𝑀
𝑣 = (1,0 ∗ 10−12 ) ( )
𝑠
Efectivamente coincide con la velocidad de formación del carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂) obtenida

experimentalmente, así que nuestra fórmula es correcta.
Si en un momento dado los reactivos presentan la misma concentración, de 4,2 ∗ 10−7 𝑀, indique el
desplazamiento de la reacción.
Si los dos reactivos presentan la misma concentración, podemos usar dicha concentración en nuestra
ecuación de velocidad y hallar la velocidad con la que se genera el carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂), así:
1
𝑣 = (2,0 ∗ 103 ) ( ) [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀∗𝑠
1
𝑣 = (2,0 ∗ 103 ) ( ) [4,2 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [4,2 ∗ 10−7 𝑀]
𝑀∗𝑠
𝑴
𝒗 = 𝟑, 𝟓𝟐𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝒔
Como la velocidad es positiva, el desplazamiento de la reacción es de izquierda a derecha, de reactivos

a productos.
2. Determine el orden de la reacción y la velocidad inicial de desaparición de X cuando su

concentración es 0,80M y la de Y es 0,70M. Asumiendo la reacción X + Y ↔ Z, a partir de los siguientes
datos tomados a 420 K.
Velocidad inicial de desaparición

[X] [Y] de X (M/s)
1,10 0,50 0,053
2,20 0,30 0,127
4,40 0,60 1,020
2,20 0,60 0,254
4,40 0,30 0,509
La velocidad de la reacción está dada por la fórmula:
𝑣 = 𝑘[𝑋]𝑚 ∗ [𝑌]𝑛
Donde:
𝑘 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐷𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑋
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑌
Ahora procedemos a analizar los datos que nos suministran y observamos que en el tercer y cuarto
experimento la concentración de Y no varía, pero sí la de X, y esta variación produce un cambio en la
velocidad de desaparición de X.
[X] [Y] Velocidad De Desaparición

De X (M/s)
1,10 0,50 0,053
2,20 0,30 0,127
4,40 0,60 1,020
2,20 0.60 0,254
4,40 0,30 0,509
Si analizamos un poco más a fondo estas dos filas, notamos que la velocidad de desaparición de X
1,020
disminuye aproximadamente cuatro veces ( = 4,0157) cuando la concentración de X se reduce
0,254
a la mitad. Por lo tanto, con respecto al reactivo X el orden es 2. Es decir:
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑋 = 2
Para asegurarnos de que este valor sea correcto, tomamos el segundo y el quinto experimento de
nuestra tabla de datos en el que tampoco se presentan variaciones en la concentración de Y y
deberíamos obtener el mismo resultado.

De X (M/s)
1,10 0,50 0,053
2,20 0,30 0,127
4,40 0,60 1,020
2,20 0.60 0,254
4,40 0,30 0,509
Para estos nuevos datos, tenemos que al duplicar la concentración de X su velocidad de desaparición
0,509
se incrementa también cuatro veces aproximadamente (0,127 = 4,007) por lo que con respecto al
reactivo X el orden es 2, comprobando nuestro cálculo inicial.

Ahora hallamos 𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑌, usando los datos del segundo y cuarto experimento en los que no
se varió la concentración de X, por lo que la variación en su desaparición durante la reacción
obviamente obedece a la concentración de Y.

De X (M/s)
1,10 0,50 0,053
2,20 0,30 0,127
4,40 0,60 1,020
2,20 0.60 0,254
4,40 0,30 0,509
0,254
Al analizar los datos notamos que la velocidad de desaparición de X aumenta dos veces (0,127 = 2)
cuando duplicamos la concentración de Y. Por lo tanto, con respecto al reactivo Y el orden es 1. Es

decir:
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑌 = 1
Por precaución, repetimos el procediendo esta vez con los datos del experimento 3 y 5 donde la
variación en la velocidad de desaparición de X depende de la concentración de Y, pues la concentración
de X permanece constante.

De X (M/s)
1,10 0,50 0,053
2,20 0,30 0,127
4,40 0,60 1,020
2,20 0.60 0,254
4,40 0,30 0,509

Con estos datos observamos que al reducir la concentración de Y a la mitad, la velocidad de

1,020
desaparición de X también se reduce aproximadamente a la mitad (0,509 = 2,003), corroborando que
el orden de Y es 1.
Con estos dos valores, retomamos nuestra ecuación de velocidad y tenemos:
𝑣 = 𝑘[𝑋]𝑚 ∗ [𝑌]𝑛
𝑣 = 𝑘[𝑋]2 ∗ [𝑌]1
Por ende, el orden de la reacción es:
𝑚+𝑛 =2+1=𝟑
Ahora calculamos el valor de k, usando cualquiera de los datos de nuestra tabla. Tomamos los del
primer experimento así:
[X] [Y] Velocidad De

Desaparición De X (M/s)
1,10 0,50 0,053
2,20 0,30 0,127
4,40 0,60 1,020
2,20 0.60 0,254
4,40 0,30 0,509
𝑣 = 𝑘[𝑋]2 ∗ [𝑌]1
𝑀
0,053 = 𝑘[1,1𝑀]2 ∗ [0.5𝑀]1
𝑠
𝑀
0,053 = 𝑘(1,21𝑀2 ) ∗ (0,5𝑀)
𝑠
𝑀
0,053 = 𝑘(1,21𝑀2 ) ∗ (0,5𝑀)
𝑠
𝑀
0,053 = 𝑘(0,605𝑀3 )
𝑠
0,053 𝑀
( ) ( )=𝑘
0,605𝑀3 𝑠
1
0,0876 ( 2 ) = 𝑘
𝑀 𝑠
Reemplazando este valor en nuestra ecuación de velocidad tenemos:
𝑣 = 𝑘[𝑋]2 ∗ [𝑌]1
𝟏
𝒗 = [𝟎, 𝟎𝟖𝟕𝟔 ( )] [𝑿]𝟐 ∗ [𝒀]𝟏
𝑴𝟐 𝒔
Con esta ecuación podemos hallar la velocidad de desaparición de X en cualquier momento, ecuación
que comprobaremos tomando la segunda fila de nuestra tabla.
1
𝑣 = [0,0876 ( 2 )] [𝑋]2 ∗ [𝑌]1
𝑀 𝑠
1
𝑣 = [0,0876 ( 2 )] [2,2𝑀]2 ∗ [0,3𝑀]1
𝑀 𝑠
1
𝑣 = [0,0876 ( 2 )] (4,84𝑀2 ) ∗ (0,09𝑀)
𝑀 𝑠
𝑀
𝑣 = 0,1272
𝑠
Como vemos, nuestra ecuación es correcta pues este valor de velocidad coincide con la suministrada
en el enunciado del problema. Por esta razón, podemos usarla para hallar la velocidad de desaparición
inicial de X, así:
1
𝑣 = [0,0876 ( 2 )] [𝑋]2 ∗ [𝑌]1
𝑀 𝑠
1
𝑣 = [0,0876 ( 2 )] [0,8𝑀]2 ∗ [0,7𝑀]1
𝑀 𝑠
1
𝑣 = [0,0876 ( 2 )] (0,64𝑀2 ) ∗ (0,49𝑀)
𝑀 𝑠
𝑴
𝒗 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟗𝟐
𝒔
3. Determine la gráficamente la energía de activación para la reacción de descomposición del óxido

nitroso en una molécula de nitrógeno y un átomo de oxígeno. Considerando las constantes de
velocidad de segundo orden medidas a diferentes temperaturas que se presentan a continuación.
T (°C) K (1/M. s)
600 1,87 x 10-3
650 0,011
700 0,057
750 0.244
Solución:
Según la ecuación de Arrhenius:
𝐸𝐴 1
𝑙𝑜𝑔𝑘 = − ( ) + 𝑙𝑜𝑔𝐴
2,303 𝑇
T (°C) T (°K) 1/T (°K) Ln (K)

k(1/m.s)
600 873 -2,7281583
0,00187 0,00114548
650 923 -1,9586073
0,011 0,00108342
700 973 -1,2441251
0,057 0,00102775
750 1023 -0,6126101
0,244 0,00097752
0
0.00095 0.001 0.00105 0.0011 0.00115 0.0012
-0.5
-1
-1.5
-2
-2.5
y = -12617x + 11.72
-3
Series1 Linear (Series1)

La pendiente de la recta nos permite hallar la energía de activación:
−𝐸𝐴
= −12617
2,303𝑅
𝐸𝐴 = 12617(2,303)(1,98 𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 57.532,8 𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙
ANEXO 3
Sector en estudio
En la Unidad 2 del entorno de conocimiento se encuentra un documento titulado “Calidad del recurso
hídrico de Bogotá D.C”, dicho documento presenta un resumen de los principales resultados obtenidos
del monitoreo realizado a diferentes ríos, a lo largo del convenio entre el Departamento Técnico
Administrativo del Medio Ambiente de Bogotá (DAMA) y el Instituto de Hidrología, Meteorología y
Estudios Ambientales (Ideam) firmado el 27 de diciembre de 2002, cuyo objeto fue realizar la
instalación, el mantenimiento y la operación de la Red de Calidad del Recurso Hídrico de Bogotá, D.C
Para el desarrollo de la Fase III y IV del curso, se va a trabajar sobre los datos promedio del rio Juan
Amarillo, reportados por la estación de monitoreo de la PTAR Juan Amarillo, disponible en el
documento en mención.
Fisicoquímica a evaluar
A partir de la caracterización base presentada en el entorno de conocimiento, genere la siguiente

tabla:
Parámetro1 Unidad2 Valor reportado3 Norma que rige4 Cumplimiento5
°c 18,06 Decreto 1594 de 1984 por el cual Si

se reglamenta usos del agua y
Temperatura residuos líquidos
pH Unidades 7,47 Decreto 1594 de 1984 por el cual Si

de pH se reglamenta usos del agua y
residuos líquidos
Conductividad µ/cm 526,49 Decreto 1594 de 1984 por el cual No

residuos líquidos
Oxígeno mg/l 0,67 Decreto 1594 de 1984 por el cual Si

Disuelto se reglamenta usos del agua y
residuos líquidos
Turbidez UNT 69,21 Decreto 1594 de 1984 por el cual No

residuos líquidos
Nitrato mg/l 1,29 Decreto 1594 de 1984 por el cual Si

residuos líquidos
Alcalinidad mg/l 150,34 Decreto 1594 de 1984 por el cual No

Total se reglamenta usos del agua y
residuos líquidos
Cloruro mg/l 37,45 Decreto 1594 de 1984 por el cual Si

residuos líquidos
Coliformes UFC 37.836.706,67 Decreto 1594 de 1984 por el cual No

fecales se reglamenta usos del agua y
residuos líquidos
Coliformes UFC 101.743.416,67 Decreto 1594 de 1984 por el cual No

Totales se reglamenta usos del agua y
residuos líquidos
Color unidades, 184,67 Decreto 1594 de 1984 por el cual

aparente escala se reglamenta usos del agua y
No
Platino - residuos líquidos
cobalto
Dureza Total mg/l 65,22 Decreto 2115 calidad del agua No

para consumo humano
Fenoles mg/l O,17 Decreto 1594 de 1984 por el cual No

residuos líquidos
Fósforo mg/l 1,68 Decreto 1594 de 1984 por el cual

Disuelto se reglamenta usos del agua y
residuos líquidos
Fósforo Total 4,65 Decreto 1594 de 1984 por el cual

mg/l residuos líquidos
Níquel Total mg/l ˂0,18 Decreto 1594 de 1984 por el cual Si

residuos líquidos
Plomo total mg/l 0,02 Decreto 1594 de 1984 por el cual Si

residuos líquidos
Zinc Total mg/l 0,11 Decreto 1594 de 1984 por el cual

residuos líquidos
SST mg/l 60,36 Decreto 1594 de 1984 por el cual Si

residuos líquidos
Grasas y mg/l 22,69 Decreto 1594 de 1984 por el cual No

Aceites se reglamenta usos del agua y
residuos líquidos
Caudal m3/s 2,48 Este parámetro no lo rige De acuerdo al

ninguna norma, es medido y diagnóstico y análisis
calculado de acuerdo a la de la calidad del
población total. recurso hídrico de
Bogotá con respecto al
Rio Juan amarillo las
variaciones del caudal
no son originadas por
las descargas de los
vertimientos sino por
la presencia de lluvias
Justificación Teniendo en cuenta lo solicitado en la guía y que se trata de un río se han seleccionado el
del uso de decreto 1594 de 1984, donde se determina los niveles permitidos para una serie de
norma6
parámetros, que puede variar dependiendo el uso que se le valla a dar al agua del río juan
amarillo, teniendo en cuenta esto y una vez seleccionada las normas se evalúa para que
sector aplicaría las aguas del río amarillo. Todo el estudio y plan de manejo ambiental se
llevó a cabo en general basado en este decreto.
BOBLIOGRAFICA
Enciclopedia Británica (2013). Teoría Cinética Molecular. Vídeo disponible en:

https://www.youtube.com/watch?v=jHN0z7J6tjM
YouTube (2015). Teoría Cinética química. Video disponible en:

https://www.youtube.com/playlist?list=PL360tUZKyoPeiWmDY34m5ZFqPk6cu_rrO
Chang R, College W (2004). Qu mica. Numeral 12.8: Coloides pp. 493-497; Capítulo 13: Cinética
Química. Mc Graw Hill, Séptima edición. Disponible en: http://es.slideshare.net/kepp29/libro-
quimica-general-7th-edicion-raymond-chang
UNAD (2015). Química 1. Unidad 1: Mezclas homogéneas. Portal académico Colegio de Ciencias y
Humanidades. Disponible en:
http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/quimica1/unidad1

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ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE - ECAPMA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA “UNAD”

Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

Fase III: Unidad 2: Cinética

Paola Andrea Dueñas - 1052393789

1. El formaldehído, CH2O, es un componente de smog y es el causante de la irritación ocular.

La reacción de formación del formaldehído es:

0,5 x 10-7 1,0 x 10-8 1,0 x 10-12

1,5 x 10-7 1,0 x 10-8 3,0 x 10-12

1,0 x 10-7 2,0 x 10-8 4,0 x 10-12

De acuerdo con la información presentada en la tabla, determine la velocidad de reacción y constante

Antes que nada, debemos verificar si la ecuación se encuentra balanceada:

Es decir, la ecuación balanceada es de la forma:

𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔)

𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 )

𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 )

[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación De

𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 ) = 1

𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ) = 1

[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación De

Con estos dos valores, retomamos nuestra ecuación de velocidad y tenemos:

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación De

Efectivamente coincide con la velocidad de formación del carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂) obtenida

Como la velocidad es positiva, el desplazamiento de la reacción es de izquierda a derecha, de reactivos

2. Determine el orden de la reacción y la velocidad inicial de desaparición de X cuando su

Velocidad inicial de desaparición

1,10 0,50 0,053

2,20 0,30 0,127

4,40 0,60 1,020

2,20 0,60 0,254

4,40 0,30 0,509

La velocidad de la reacción está dada por la fórmula:

[X] [Y] Velocidad De Desaparición

1,10 0,50 0,053

2,20 0,30 0,127

4,40 0,60 1,020

2,20 0.60 0,254

4,40 0,30 0,509

a la mitad. Por lo tanto, con respecto al reactivo X el orden es 2. Es decir:

[X] [Y] Velocidad De Desaparición

1,10 0,50 0,053

2,20 0,30 0,127

4,40 0,60 1,020

2,20 0.60 0,254

4,40 0,30 0,509

reactivo X el orden es 2, comprobando nuestro cálculo inicial.

[X] [Y] Velocidad De Desaparición

1,10 0,50 0,053

2,20 0,30 0,127

4,40 0,60 1,020

2,20 0.60 0,254

4,40 0,30 0,509

cuando duplicamos la concentración de Y. Por lo tanto, con respecto al reactivo Y el orden es 1. Es

[X] [Y] Velocidad De Desaparición

1,10 0,50 0,053

2,20 0,30 0,127

4,40 0,60 1,020

2,20 0.60 0,254

4,40 0,30 0,509