se conoce como alquenos a los hidrocarburos de tipo insaturado que disponen

de moléculas con al menos un enlace doble carbono-carbono. Estos compuestos

son alcanos que, al perder un par de átomos de hidrógeno, pasan a contar con
un doble enlace formado por dos carbonos.
Los alquenos solían ser conocidos como olefinas, ya que los compuestos de
mayor simpleza generan óleos al establecer una reacción con un halógeno. Los
alquenos, por otra parte, cuentan con características físicas diferentes respecto
a los alcanos debido a que el doble enlace de carbono cambia las propiedades
vinculadas a la acidez y a la polaridad, por ejemplo.
A través de distintas reacciones químicas, los alquenos se transforman en
diferentes compuestos orgánicos. Dichas reacciones pueden ser mecanismos
pericíciclos, la acción de radicales libres o adiciones electrofílicas. Veamos estos
conceptos más en detalle:
* reacción química: se trata de un fenómeno que también se conoce con el
nombre de cambio químico y que consiste en un proceso termodinámico (ciertas
magnitudes atraviesan una evolución) en el cual una sustancia o más sufren una
transformación que cambia sus enlaces y su estructura molecular para dar lugar
a nuevas sustancias, las cuales se denominan productos. El óxido de hierro, por
ejemplo, se forma a través de una reacción química entre el hierro y el oxígeno
del aire;
* reacción pericíclica: se trata de un concepto perteneciente a la química
orgánica, y que sirve para definir una reacción en la cual se aprecia una
geométrica cíclica en el estado de transición. Es posible catalogar este tipo de
reacciones como electrocíclica, sigmatrópica, cicloadición, quelotrópica o de
transferencia de grupo. Se sabe que suelen estar en equilibrio químico, o sea
que no se aprecian cambios netos de las concentraciones y las actividades en el
tiempo, aunque se puede producir un desplazamiento del equilibrio en una
dirección si se reduce considerablemente el contenido energético del producto;
Los siguientes modelos muestran la estructura, distancias y ángulos de enlace
del eteno. Cada uno de los carbonos de la molécula tiene hibridación sp2. Su
geometría es plana, con ángulos de enlace próximos a los 120º.

El doble enlace está formado por un enlace s que se obtiene por solapamiento
de los orbitales híbridos sp2, y un enlace pformado por solapamiento de orbitales
p que no hibridaron (orbitales p puros).

El doble enlace es más fuerte y corto que el simple. La energía del doble enlace
en el eteno es de 605 KJ/mol frente a los 368 KJ/mol del enlace simple carbono-
carbono en el etano.
 Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del
correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y
el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial.

Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el

doble enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace
el menor localizador.

El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se

acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula
se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.

Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se

acompañan de sus respectivos localizadores

Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos,

se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.
 En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del
doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

Como en los alcanos , también se presenta el fenómeno de isomeríaEstructural

de cadena como:CH2 ═ CH─CH2─CH CH2 ═ C ─ CH3│n-Buteno
CH3MetilpropenoEstos compuestos poseen la formula C4H8 , pero su estructura
es muy diferente.

CH2═CH─CH2─CH3 CH3─CH═CH─CH3
la presencia del enlace doble en los alquenos origina dos tipos de isomería , de
posición y cis-trans.ISOMERÍA DE POSICIÓNConsiste en la posibilidad de que
un enlace doble se presente en posiciones distintas en una misma cadena
carbonatada:CH2═CH─CH2─CH CH3─CH═CH─CH31-Buteno ButenoAmbos
tienen formula general C4H8, pero se diferencian por la ubicación del doble
enlace.

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Por ejemplo en el 2-Buteno CH3─CH═CH─CH3 :

ISOMERÍA CIS-TRANSA diferencia de los enlaces simples, los dobles enlaces
dan una rigidez que impiden su rotación , por lo que sus átomos se pueden
organizar de dos maneras que corresponden a dos estructuras diferentes
.También son conocidos como isómeros geométricos:Por ejemplo en el 2-Buteno
CH3─CH═CH─CH3 :CH CH CH HC═C Y C═CH H H CH3(al mismo lado) Cis-
2-Buteno (en lados opuestos) Trans-2-Buteno

La isomería cis-trans muestra un cambio en la disposición espacial por lo que se

dicen que son isómeros espaciales o estero isómeros.Para que se de este tipo
de isomería es necesario también que los grupos unidos al doble enlace sean
diferentes entre si. No como en el 1-buteno que aunque se pueden describir dos
estructuras estas son iguales si se cambian de posición.PROPIEDADES
FÍSICASLos primeros cuatro miembros delos alquenos (de 2 a 4 carbonos) son
gases; del C5 al C15 son líquidos y del carbono 16 en adelante son solidos .Sus
propiedades físicas son parecidas a los alcanos, son apolares, insolubles en
agua y menos densos que esta.

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PROPIEDADES QUÍMICASLos alquenos son mas reactivos que los alcanos

gracias a su doble enlace y pueden ser de tres clases: reacciones de adición, de
oxidación y de polimerización .LAS REACCONES DE ADICIÓN son las mas
conocidas e n los alquenos , en esta un reactivo se adiciona al alqueno por la
ruptura de uno de los enlaces dobles.:│ │ │ │─C═C─ A─B → ─C─C─│ │A BAB
pueden ser nitrógeno, un halógeno o un haloácido(acido halogenado).

EN LAS REACCIONES DE OXIDACIÓN los alquenos como todos los

hidrocarburos se convierten dióxido de carbono y agua cuando se encienden en
presencia de oxigeno:C2H O2 → 2CO2 + 2H2OEtenoAlgunos agentes oxidantes
como el permanganato de potasio diluido y frio , oxidan alquenos con formación
de compuestos conocidos como dioles o glicoles.Esta reacción se llama prueba
Baeyer que sirve para reconocer alquenos .

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LA POLIEMRIZACIÓN es la unión de muchas moléculas pequeñas entre si para

formar moléculas gigantes llamadas polímeros .En alquenos se puede
considerar como una auto adición de monómeros par formar productos como el
polietileno, polipropileno, y muchos otros .como por ejemplo:nCH2═CH2 →
(─CH2─CH2─)nEteno PolietilenoEtileno

OBTENCIÓN DE ALQUENOSEl petróleo es la mayor fuente industrial de

alqueno .Los alquenos superiores que están en el petróleo se someten a altas
temperaturas , logrando su fragmentación en alquenos menores ;Este proceso
se llamado cracking térmico pero se puede realizar a bajas temperaturas usando
catalizadores.│ │ │ │─C─C─ → AB ─C═C─│ │A BEl doble enlace se introduce
por eliminación de átomos o grupos unidos al carbono adyacente.

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Las reacciones de eliminación mas usadas son la deshidratación de alcoholes

donde se elimina una molécula de agua mediante la acción de deshidratantes
como el acido sulfúrico concentrado o la alúmina.La otra reacción es la
deshidrohalogenación de derivados de halogenados que consiste el tratamiento
de halogenuros con una base fuerte como KOH que elimina una molécula de
acido ,resultando sal y agua.
Los alquinos poseen propiedades físicas parecidas a los alcanos y alquenos.El
etino , el propino y el 1-butino son gases a temperatura ambiente.El 2-butino es
un liquido.También son líquidos los alquinos hasta el carbono 14.Del carbono 15
en adelante todos son solidos.Son menos densos que el agua e insolubles en
ella.

Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono.

La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de
insaturación es dos. El acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto
por Berthelot en 1862.

El acetileno puede obtenerse a partir de óxido de calcio y coke. En una primera

etapa son calentados en horno eléctrico para formar carburo de calcio.

CaO+3C ------> CaC2 + CO2

En la segunda etapa el carburo de calcio reacciona con agua para formar

acetileno.

CaC2 + 2H2O ------>Ca(OH)2 + C2H2

El acetileno fue usado en la industria para preparar acetaldehído, acido acético,

cloruro de vinilo y polímeros acrílicos.

Existen numerosos ejemplos de productos naturales que contienen triples

enlaces. Capillin, el cual tiene actividad fungicida. Enodiinos , los cuales tienen
propiedades anticancerígenas.