Instituto Tecnológico de Pachuca

Ingeniería Química

Laboratorio Integral II

“REPORTE”

PRÁCTICA NO.- REDUCCIÓN DEL PERÓXIDO DE

18 HIDRÓGENO

Integrantes:
Daniel Palacios Yañez

Coevaluación:

Profesor: Ing. Rubén Vázquez Zúñiga

Fecha de entrega: 15/11/16

OBJETIVO

FUNDAMENTO Y APLICACIÓN
En esta práctica investigaremos la cinética de una reacción de oxidación del ion yoduro por el
peróxido de hidrógeno:

𝐻2 𝑂2 + 2𝐼 − → 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂

Determinaremos la velocidad de esta reacción y su dependencia de las concentraciones de

los iones yoduro y peróxido de hidrógeno.

La velocidad de una reacción es función de la concentración de los reactivos, la temperatura y

la presencia de un catalizador

La velocidad de reacción se expresa como velocidad de cambio de concentración de los

reactivos. En nuestro caso, la velocidad de reacción puede expresarse en función del cambio
de concentración de peróxido de hidrogeno:

𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 𝐾 [𝐻2 𝑂2 ]𝑚 [𝐼 − ]𝑛
𝑑𝑡
Donde

K = constante de velocidad, (la unidad es M/s)

M= orden de reacción con respecto a la concentración de peróxido de hidrógeno.
N= orden de reacción con respecto a la concentración del ion yoduro.

Se supone que en este caso la velocidad de reacción es independiente de la concentración de

H+
Para determinar la velocidad de la reacción de la oxidación usaremos una segunda reacción
simultánea, a veces llamada reacción-reloj. Los iones tiosulfato reaccionan con el iodo
producto de nuestra reacción.
𝐼2 + 2𝑆2 𝑂32− → 2𝐼 − + 𝑆4 𝑂62−

Esta reacción consumo todo el I2 tan pronto como se produce en la reacción de oxidación. Esto
impide que nuestra disolución se vuelva azul debido al I 2 formado. Una vez que se consuma
todo el tiosulfato, nuestra disolución se volverá azul. Sabiendo la relación estequiometria y
como la cantidad de peróxido de hidrogeno consumida en nuestra reacción en función del
tiempo empleado por el tiosulfato para reaccionar con el iodo.

En nuestro experimento llevaremos a cabo varios intentos. Manteniendo constante la

concentración [H2O2] mientras variamos [I-] y luego manteniendo constante [I-] variando la
concentración [H2O2]. Esto nos permitirá determinar la contante de la velocidad de reacción.
representando gráficamente log[velocidad] vs log[H2O2] (con [I-] constante) nos permitirá
determinar m, el orden de reacción con respecto a [H 2O2]. La pendiente de la línea es igual a
m, cuando log[velocidad] se representa en el eje Y. y cuando se representa gráficamente
log[velocidad] vs log[I-] (con [H2O2] constante) nos permitirá determinar n, orden de reacción
con respecto a [I-]

MATERIALES A UTILIZAR

- Simulador virtual
- Vaso de precipitados
- Agua
- Tiosulfato sódico
- HCl
- H2O2
- KI
- Na2S2O3

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Paso 1: preparar una disolución de tiosulfato de sódico, colocando 0.25 g (250 mg) de Na2S2O3
en un vaso de precipitados de 100 ml y añadir 20 ml de agua, mezclándolo hasta su disolución.

Paso 2: Preparar la disolución de yoduro de potasio. Añadir 10 g de KI en un vaso de

precipitados de 100 ml y añadir 20 mL de agua mezclándolos hasta disolver.

Paso 3: Obtener un vaso de precipitados de 600 mL, añadir las disoluciones de KI y Na 2S2O3
y añadir 60 mL de HCl 1 M(molar).

Paso 4: Finalmente, añadir 50 mL de H2O2 0.1 M, y tan pronto como se añada, empezar a
contar el tiempo de la reacción. Parar el tiempo cuando el iodo se manifieste (la disolución
cambia de color). Anotar el tiempo.

Paso 5: Variando [H2O2] y manteniendo [I-] contante (2 veces más)

 Repetir el paso 1
 Repetir paso 2 pero con 20 g y posteriormente 40 g de KI
 Repetir el paso 3
 Añadir 150 mL más y posteriormente 450 mL más de agua al vaso de 600 mL
 Repetir paso 4, anotar tiempos para disoluciones de 300 mL y 600 mL

Paso 6: Variando [I-] y manteniendo [H2O2] constante (3 veces)

 Repetir paso 1
 Repetir paso 2
 Repetir paso 3
  Primero sin agua extra, luego añadiendo 100 mL y finalmente añadiendo 300 mL de
agua
 Repetir paso 4, primero añadiendo 50 mL, 100 mL la segunda vez y finalmente
añadiendo 200 mL de H2O2 0.1M
 Anotar tiempos para disoluciones de 150 mL, 300 mL y 600 mL

OBSERVACIONES Y ANÁLISIS
Tiempos (segundos):
Reacción V total t(s)
Reacción 1 150 45
Reacción 2 300 44
Reacción 3 600 44.3
Reacción 4 150 44
Reacción 5 300 42
Reacción 6 600 41

𝑑[𝐻2 𝑂2 ] (𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠)

𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = =
𝑑𝑡 (𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ∗ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 = 0.5 ∗ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂32−

0.25𝑔 0.25
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂32− = = = 0.00158
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 (𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ) 158.1

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 = 0.5 ∗ 0.00158 = 0.00079

Velocidades:
Reacción velocidad
Reacción 1 1.17037E-07
Reacción 2 5.98485E-08
Reacción 3 2.97216E-08
Reacción 4 1.19697E-07
Reacción 5 6.26984E-08
Reacción 6 3.21138E-08

Log (velocidad):
Reacción velocidad LN V
Reacción 1 1.17037E-07 -15.9607754
Reacción 2 5.98485E-08 -16.6314497
Reacción 3 2.97216E-08 -17.3313919
Reacción 4 1.19697E-07 -15.9383025
Reacción 5 6.26984E-08 -16.5849297
Reacción 6 3.21138E-08 -17.2539793
Determinación de órdenes de reacción m y n:

Gráfica log [velocidad] vs log ([H2O2] inicial) para reacciones 1-3, donde log [velocidad] en eje
Y, m= pendiente de la línea.
Log ([H2O2] inicial)

Concentraciones y volumen del H2O2

Reacción V1 C1 V2 C2 Log(C2)
Reacción 1 50 0.1 150 0.033333333 -1.477121255
Reacción 2 50 0.1 300 0.016666667 -1.77815125
Reacción 3 50 0.1 600 0.008333333 -2.079181246

Log(C2) -VS- Log(V)

-6.8
-2.1 -2 -1.9 -1.8 -1.7 -1.6 -1.5 -1.4
-6.9

y = 0.9887x - 5.4691 -7

R² = 0.9998 -7.1

-7.2

-7.3

-7.4

-7.5

-7.6

Dónde: m=0.9887

Gráfica log[velocidad] vs log([I-] inicial) para reacciones 4-6, donde log [velocidad] en eje Y
n=pendiente de la línea.

Log([I-] inicial)

Concentraciones y volúmenes de KI
Reacción Vol. g (KI) PM (KI) mol (g[KI]/PM) Vol. Matraz M (mol/V) Log(M)
Reacción 4 150 10 166.0028 0.060239948 20 0.003012 -2.52114541
Reacción 5 300 20 166.0028 0.120479896 20 0.00602399 -2.22011541
Reacción 6 600 40 166.0028 0.240959791 20 0.01204799 -1.91908542
 Chart Title
-6.8
-2.7 -2.6 -2.5 -2.4 -2.3 -2.2 -2.1 -2 -1.9
-6.9

-7

-7.1

y = -0.9491x - 9.313 -7.2

R² = 0.9999 -7.3

-7.4

-7.5

-7.6

Dónde n= -0.9491

Finalmente, determinar la constante de la velocidad de reacción, K, teniendo en cuenta m, n y

los datos de [H2O2] y [I-] junto con las velocidades. Repetir y determinar la constante K media

𝑑[ H2O2]
Donde: 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 𝑘 [𝐻2 𝑂2 ]m [𝐼 − ]𝑛
𝑑𝑡

Obtención de K
K1= 0.004215024
K2= 9.02434E-05

CONCLUSÓN
Se puede determinar la variabilidad de la reacción de oxidación del peróxido, en un punto importante,
aparentemente se deberá visualizar un cambio de concentración entre el yoduro de potasio y el
peróxido de hidrógeno, sin embargo no se visualiza un cambio considerable o un fuera de rango de los
tiempos, debido a que la concentración de KI aumenta, aumenta el volumen del agua, eso ayuda a
establecer un tiempo dentro del rango de 40 segundos, si no se aumentara la cantidad de agua en el
vaso de precipitados, y esto ayuda a estabilizar la concentración en análisis químicos o en aplicaciones
de instrumentación de mezclas concentradas o mantener la concentración dentro del margen indicado
para análisis.

BIBLIOGRAFÍA
- programa CHEMLAB con inicio de REACCIÓN DE CINÉTICA DE REACCIÓN REDOX.

RESIDUOS
- Ninguno, porque es virtual