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Genética General 2ºC.

Primer Parcial

1.- En cuanto a la heredabilidad: pende de un gen ligado al sexo si: b) son los genes holándricos ca de 50u.m
a) La heredabilidad nos dice en que pro- a) los machos siempre se ven afectados c) se localizan en el segmento diferencial c) Distancia superior en todo caso a
porción la variabilidad fenotı́pica de- b) sólo afecta a hembras debido a que po- del cromosoma X 50u.m
pende de la variación ambiental seen dos cromosomas X d) se localizan en el segmento diferencial d) entre 0 y 25u.m. aunque pueda exceder
b) si la heredabilidad de un carácter vale c) los machos y las hembras se ven afec- del cromosoma Y de 25u.m. en algunos casos
0,8, el 80 % del fenotipo de un individuo tados de igual forma 10.- ¿En que fase del ciclo celular se produ- 15.- A medida que aumenta la distancia a la
se debe a sus genes, y el 20 % restante d) los machos y las hembras se ven afec- ce la replicación de los cromosomas para que se encuentran los respectivos loci
al ambiente en que se ha desarrollado tados en distinta proporción. originar las cromátidas hermanas? a) Aumenta la proporción de gametos pa-
c) La heredabilidad de un rasgo es la mis- 6.- Los quiasmas... a) fase G1 rentales
ma en todas las poblaciones a) son las posiciones donde no hay entre- b) durante la mitosis, de modo que la célu- b) Aumenta la proporción de gametos re-
d) La heredabilidad de un rasgo es dife- cruzamiento entre los cromosomas ho- la no tenga el doble de material geneti- combinantes, pero se mantiene la de pa-
rente en cada conjunto de ambientes mologos co durante parte de su ciclo de division rentales
2.- Al estudiar una población, observamos que b) representan las posiciones de los celular c) Disminuye la proporción de gametos re-
determinado carácter cuantitativo muestra entrecruzamientos ente cromosomas c) fase S combinantes y aumenta la proporción
una heredabilidad elevada. Podemos supo- homólogos d) fase G2 de gametos parentales
ner... c) son estructuras en forma de cruz entre 11.- respecto al contenido de genes, ¿existen d) Aumenta la proporción de gametos re-
a) la mayor parte de las diferencias fe- 2 cromatidas homólogas que se obser- diferencias entre cromosomas homólogos? combinates y disminuye la proporción
notı́picas entre individuos de esa pobla- van en paquitene a) No, porque son homólogos de gametos parentales
ción tienen causas genéticas d) son estructuras en forma de cruz entre b) Sı́, porque pueden tener alelos diferen- 16.- ¿Qué es una interferencia negativa?
b) El ambiente no afecta apenas a la 2 cromatidas hermanas tes a) Fenómeno por el cual un entrecruza-
transmisión de los genes implicados en 7.- En la meiosis II c) No, porque los genes van colocados en miento no interfiere en la probabilidad
ese carácter a) Se parte de células 2n con una cromáti- las mismas posiciones relativas de que se produzca otro entrecruza-
c) El ambiente influye mucho en el valor da por cromosoma d) Sı́, en la localización de los genes miento cercano
fenotı́pico final que muestre un indivi- b) Se parte de 2 células n, con cuatro 12.- Si tenemos un inidividuo triple heteroci- b) Fenómeno por el cual una recombina-
duo cromátidas por cromosoma goto e cn vg/+ + + ¿Cuál de los siguientes ción en un lugar de un cromosoma pue-
d) El ambiente no afecta la expresión de c) Se produce replicación del ADN gametos son recombinates entre cn y vg? de influir negativamente sobre la ocu-
los genes implicados en ese carácter d) Se parte de dos células n, con dos a) e + + rrencia de otras recombinaciones próxi-
3.- Respecto a la herencia extranuclear: cromátidas por cromosoma b) + cn vg mas
a) un gen extranuclear no puede transmi- 8.- Células que se dividen por mitosis... c) + + + c) Fenómeno por el cual un entrecruza-
tirse a un decendiente macho a) en un organismo haploide tiene n cro- d) e cn + miento aumenta la probabilidad de que
b) un gen con herencia materna no puede mosomas con una cromátida antes de 13.- Si se produce el fenómeno de interferencia se produzca otro entrecruzamiento cer-
ser extranuclear la división puede ocasionar la: cano
c) Un gen extranuclear tiene que presen- b) en un organismo diploide son 2n, con a) Aparición de un numero de recombi- d) Fenómeno por el cual una recombina-
tar herencia materna 2 cromátidas por cromosoma, antes de nantes mayor que el esperado ción en un lugar de un cromosoma oca-
d) un gen con herencia materna tiene que la división, y originan células hijas 2n, b) Ausencia total de recombinantes si es siona que no se produzcan otras recom-
ser extranuclear con una cromátida por cromosoma muy alta binaciones próximas
4.- El alelo a+ produce el fenotipo normal, c) en un organismo haploide tiene 2n cro- c) Aparición de un numero de recombi- 17.- El ADN es el material hereditario
mientras que el alelo mutante a produce mosomas con una cromátida antes de nantes menor que el esperado a) solo en eucariotas y nunca en procario-
el fenotipo anormal o mutante. En un gen la división, y origina células hijas con n d) Aparición de un numero de dobles re- tas
que presenta haplo-suficiencia: cromosomas combinantes menor que el esperado b) si, en todos los tipos de organismos
a) a+ /a produce un fenotipo normal d) en un organismo diploide son 2n antes 14.- Dos genes se comportan como ligados si c) existen exepciones en eucariotas en las
b) a/a será de fenotipo normal de la división, y originan células hijas n están a una distancia de que no es ADN, sino ARN
c) a+ /a producirá un fenotipo mutante 9.- Los genes con herencia ligada al sexo a) Distancia entre 0 y 100, es decir, un va- d) existen exepciones en procariotas en las
d) La mutación se considera dominante a) se localizan en el segmento apareante lor de la RF entre 0 y 100 % que no es ADN, sino ARN
5.- podremos sospechar que un carácter de- de los cromosomas sexuales b) Distancia entre 0 y 50, sin exceder nun- 18.- Una mutación provoca una falta de pig-
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mentación en los ojos compuestos, que la dos alelos mutantes recesivos que se a) Es el portador del par de cromosomas plicación
afecta también a ocelos, capas de tejido encuentran en distintos genes sexuales diferentes 28.- Los puntos de hipersensibilidad a la AD-
que rodea la gónada masculina, túbulos de b) Es la aparición del fenotipo silvestre b) Es el portador de un único cromosoma Nasa
Malpighi... . Este hecho se explica por un cuando se reúnen en una misma célu- sexual a) son porciones de la cromatina carentes
fenómeno de la dos alelos mutantes del mismo gen c) En todos los casos de determinación de nucleosomas
a) Pleiotropı́a c) Es la aparición del fenotipo mutante, cromosómica del sexo es hembra b) son los ADN espaciadores entre un nu-
b) Codominancia cuando se reúnen en una misma célula d) En todos los casos de determinación cleosoma y otro
c) Dominacia incompleta dos alelos mutantes recesivos. cromosómica del sexo es macho c) son la parte del ADN que queda por
d) Genes letales d) Aparición de un fenotipo intermedio 25.- La sı́ntesis de ADN progresa de 3’ → 5’ fuera de cada nucleosoma
19.- Un supresor es: entre los mutantes cuando se reúnen en a) en la hebra conductora d) son aquellos donde se une la histona H1
a) Un alelo que elimina el efecto de una una misma célula dos alelos mutantes b) en la hebra retardada 29.- Durante la replicación, los octámeros de
mutación que ha ocurrido en otro gen recesivos de distintos genes. c) tanto en la hebra conductora como en histonas que forman parte del nucleosoma
b) Un alelo cuya actuación produce el fe- 22.- Si en un cruce dihı́brido obtuvieramos la hebra retardada a) deben eliminarse totalmente del ADN
notipo silvestre a pesar de tener muta- una proporción genotı́pica de 9:3:3:1 pero d) nunca para que éste se quede libre y pueda
do un alelo de otro gen que influya en en el fenotipo observamos una proporción 26.- Se puede originar ADN heteroduplex, que replicarse
otro carácter 9:3:4 esto serı́a indicativo de: contenga errores de apareamiento, durante b) solo se eliminan en la hebra retardada
c) Es un sinónimo de alelo epistático a) se trata de un caso de genes supresores el proceso de recombinación si . . . para permitir el modo especial de repli-
d) Un alelo que elimina un alelo mutante b) genes que interaccionan en una misma a) La célula es homocigótica para un alelo cación en fragmentos de Okazaki
del propio gen ruta bioquı́mica dominante c) se sueltan solamente al paso de la hor-
20.- ¿En cuales de los siguientes casos se ob- c) se trata de un caso de genes letales b) La célula es homocigótica para un alelo quilla de replicación, y se vuelven a en-
tienen las mismas proporciones fenotı́picas d) genes que interaccionan en rutas bio- recesivo samblar inmediatamente después
en una F2 que obtuvo Mendel en sus expe- quı́micas paralelas c) Si la célula es heterocigótica d) permanecen en todo momento unidos
rimentos con guisantes? 23.- ¿Qué entendemos por segmento aparean- d) Siempre se origina ADN heteroduplex al ADN en replicación
a) Transmisión de genes localizados en te? con errores de apareamiento durante la 30.- El patrón global de expresión génica de
distintos cromosomas a) Región diferencial entre los cromoso- recombinación una lı́nea celular puede modificarse
b) Transmisión de genes semiletales mas X e Y 27.- La actividad exonucleasa 3’→5’ de las po- a) en cualquier momento en que sea nece-
c) Transmisión de alelos con dominancia b) Región que contiene los genes holándri- limerasas es necesaria para sario para las células
incompleta cos a) La polimerización de los fragmentos de b) durante la transcripción
d) Transmisión de genes que muestran c) Región que contiene los genes ligados al Okazaki c) durante la replicación
una herencia con epistasis simple sexo b) La degradación de los cebadores d) nunca, una vez determinados los ge-
21.- ¿Cuándo se produce complementación? d) Región homóloga entre los cromosomas c) El crecimiento de la cadena lı́der o con- nes que se pueden, o no, expresar en
a) Es la aparición del fenotipo silvestre XeY ductora una célula, todas sus células hijas ex-
cuando se reúnen en una misma célu- 24.- El individuo cuyo sexo es heterogamético: d) La corrección de pruebas durante la re- presarán los mismos

I.- (3puntos) El daltonismo presenta una herencia recesiva ligada al sexo. Un hombre daltónico, se casa con una mujer de visión normal cuyos padres tenı́an visión normal, pero su abuelo
materno era daltónico.
a) Si tienen una hija de visión normal, ¿qué probabilidad tiene de ser portadora?
b) Si tienen un hijo varón, ¿qué probabilidad tiene de ser daltónico?
c) ¿cual es la probabilidad de que su primer descendiente sea daltónico?
II.- (3 puntos) Un gen con dos alelos A/a interviene en el color de ciertas flores. El alelo A determina flores coloreadas, y el a flores blancas. Otro gen, con transmisión independiente del
anterior B/b interviene en el mismo carácter. el alelo B determina el color rojo de la flor, pero el alelo b es un mutante incapaz de sintetizar el pigmento rojo.
a) ¿Es posible que dos plantas de flores blancas tengan descendientes con flores de color rojo?¿Cuales podrı́an ser sus genotipos?
b) ¿que tipo de herencia presenta ese carácter?
c) ¿que proporciones fenotı́picas tendrı́a la F2 de un cruce entre una planta homocigótica AAbb y otra aaBB?