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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE ingeniería agrícola

TÌTULO:

EL MAGNESIO

ALUMNOS:

CUEVA MADRID, LUIS

FERNANDEZ VILLANUEVA, ENZO

IPANAQUE ROMERO, JORDAN

JIMENEZ CABRERA, DANIEL

TRIGOSO MUÑOZ, NATALI

ZAVALETA VEREAU, ERICK

DOCENTE:

REYES ASPIROS, ROBERTO BRUNO

CURSO:

SALINIDAD Y RECUPERACION DE TIERRAS AGRICOLAS

2019

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EL MAGNESIO

I. Introducción

El magnesio es un nutriente esencial para las plantas. Es clave para una amplia
gama de funciones en los vegetales. Uno de los papeles bien conocidos del
magnesio se encuentra en el proceso de la fotosíntesis, ya que es un
componente básico de la clorofila, la molécula que da a las plantas su color
verde. Por el otro lado, la deficiencia de magnesio puede ser un factor
importante que limita la producción de cultivos.

Es así que, en el presente trabajo abordaremos dichos conceptos de manera


clara y sencilla, a fin de mostrar al lector la importancia de dicho nutriente
para la planta, sin ignorar que -dada la naturaleza del presente curso-, debemos
tener claro también:

Que, las plantas absorben el magnesio en su forma iónica Mg+2, que es la


forma de magnesio disuelto en la solución del suelo. La absorción de
magnesio por las plantas está dominada por dos procesos principales:
Absorción pasiva, impulsada por la corriente de transpiración

Difusión – movimiento de iones de magnesio desde zonas de alta


concentración hacia zonas de menor concentración.

Por lo tanto, las cantidades de magnesio que la planta puede absorber


dependen en su concentración en la solución del suelo. Así como, en la
capacidad del suelo para reponer la solución del suelo con magnesio.

Posteriormente mostraremos pruebas y/o ensayos para la determinación de


magnesio, para finalizar con ejercicios aplicativos referente al tema.

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II. Revisión de la literatura
2.1. El ciclo del magnesio:
Es el proceso biogeoquímico que describe el flujo y transformación del
magnesio entre el suelo y los seres vivos. El magnesio se encuentra en la
naturaleza principalmente en las rocas caliza y mármol. Por erosión ingresa al
suelo, donde una parte está disponible para ser absorbido por las plantas, y a
través de ellas alcanza toda la trama trófica.
Una parte del magnesio en los seres vivos regresa al suelo al ser excretada de
los animales o por descomposición de plantas y animales. En el suelo, una
fracción de magnesio se pierde por lixiviación, y por escorrentía llega a los
océanos.
El ciclo del magnesio es de gran importancia para la vida en el planeta. De él
depende la fotosíntesis, al ser este mineral una parte importante de la molécula
de clorofila. En los animales es importante en el equilibrio neurológico y
hormonal del organismo. Además de ser base estructural de músculos y
huesos. (www.lifeder.com)
Sin embargo, la dinamica correcta de estudio del magnesio, en el sector
agricola, corresponde a un proceso netamente fisicoquímico, que se presenta
mediante el siguiente grafico:

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2.2.Funciones:
En la planta:
 Es la base estructural de la molécula de clorofila y por ello esencial
en el proceso de la fotosíntesis y la fijación de CO2 como
coenzima.
 Esencial en todos los procesos de fosforilación de la planta,
promoviendo la transferencia, conversión y acumulación de la
energía. Esto es, en la fotosíntesis, síntesis de carbohidratos,
proteínas y ruptura de los carbohidratos en ácido pirúvico
(respiración).
 Efecto activador sobre diversas enzimas, como Glutamina
Sintetasa, esencial en la unión del Amonio con carbohidratos, en
la formación de aminoácidos como la Glutamina.
A pesar de la importancia del Magnesio en estas funciones críticas de las plantas,
existe muy poca investigación sobre la importancia de este elemento en los
rendimientos y en la calidad de los cultivos. Sin embargo, existen estudios que nos
indican que plantas con deficiencia de Magnesio muestran una pronunciada inhibición
del crecimiento de la raíz (Cakmak et al 1994).

2.3. Carencias:
SÍNTOMAS DE DEFICIENCIA (Redagrícola, 2013)
El amarillamiento en forma de clorosis intervenal de las hojas viejas de la planta, es
uno de los síntomas típicos del estrés causado por la deficiencia de Mg, ya que se sabe
que hasta el 35% del Mg total de la planta está ligado a los cloroplastos, orgánulo que
aloja los tilacoides, compartimientos que contienen Mg y clorofila, donde la energía
de la luz se transforma en energía química a través del proceso de la fotosíntesis.

Esta amarillez de las hojas, comienza del borde de la lámina y avanza


progresivamente hacia el interior entre las nervaduras, rodeando la vena central y a
veces las primarias. Mantiene sectores verdes bien delimitados, los cuales se
ensanchan generalmente hacia su base. La zona afectada puede tornarse albina y a
menudo va acompañada de manchas necrosadas en el margen o en el interior.

Los síntomas descritos se presentan con mayor intensidad y a veces exclusivamente


en hojas adultas o basales, ya que como el Mg es móvil, la planta lo moviliza hacia el
tejido nuevo.

Los síntomas se presentan generalmente desde mediados de verano en adelante, y


muchas veces van acompañados de una defoliación prematura.
 En cítricos: La hoja puede adquirir un tono bronceado total o parcial.

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 En vid y kiwi: Además de la clorosis, la hoja puede presentar necrosis
marginal. En variedades de uva negra, el borde de este perímetro necrosado
suele adquirir una coloración rojiza.

Tabla 1. Concentración de sacarosa en plantas de frejol cultivadas con adecuado Mg


o con bajo magnesio por 12 días (Cakmak, 1994b)

Tabla 2. Tasa de exportación de sacarosa en plantas de frijol cultivadas con


adecuado Mg o con bajo Mg por 12 días (Cakmak, 1994b)

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PREVENCIÓN DE PALO NEGRO O NECROSIS DE RAQUIS
(Redagrícola, 2013)
El Palo Negro constituye un desorden fisiológico de la Vid asociado a desequilibrios de
tipo hormonal de orden nutricional, especialmente por una mala relación entre los
cationes como K, Ca y especialmente Mg, así como también por excesos de Nitrógeno
debido a altas tasas de fertilización.

Los síntomas iniciales se hacen visibles en la pinta, primero con la aparición de puntos
negros en el raquis y/o pedicelos y en la medida que avanza se pasa a un desecamiento
parcial o total de éstos, impidiendo la normal nutrición de la baya, las que tienen menor
crecimiento y contenido de azúcares, mayor acidez y menor contenido de cationes, por lo
tanto, menos materia seca.
La prevención de este desorden debe realizarse en forma integral durante el manejo del
parrón, con una adecuada nutrición, en la que el Magnesio tiene un rol preponderante.
Estudios hechos en Sud África han demostrado que con niveles de 0,3% y 0,5% de Mg a
la pinta, la incidencia de Palo Negro baja hasta 10 veces, en la medida que el Mg aumenta
en la planta.
Es posible complementar con aplicaciones foliares de productos equilibrados con K, Mg,
Ca y B, pudiendo ser preventivas o curativas.

Deficiencia de Mg en uva de mesa

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2.4.Pruebas de laboratorio para determinarlo:

2.4.1. Análisis Instrumental


Cuando se quema una solución salina en una llama suceden, entre otros, los siguientes
fenómenos:
 evaporación del solvente (tenemos partículas en suspensión)
 vaporización de los compuestos (tenemos moléculas gaseosas)
 disociación de las moléculas (tenemos átomos neutros)
 excitación de los átomos (tenemos átomos excitados por absorción de energía
pasando los electrones a mayores niveles de energía)
 algunos átomos excitados vuelven a su estado neutro emitiendo energía en ciertas
líneas características.
El fenómeno que sucede por la energía absorbida en la excitación de los átomos, es la
base del análisis por Absorción Atómica; y el que sucede cuando los átomos excitados
vuelven a su estado neutro, es la base de la Fotometría de Llama.
2.4.1.1. Espectrometría de Absorción Atómica
La absorción atómica se basa en la absorción de energía por los átomos neutros de un
elemento, en líneas específicas del espectro.
Solamente en estado gaseoso pueden observarse las propiedades ópticas de los átomos
libres por lo que el proceso que sufre la muestra, en la mayoría de los casos, requiere de
la volatilización seguida de la disociación de las moléculas en átomos. Esto se realiza
normalmente por medio de calor, ya sea en forma de llama o con un horno eléctrico. Es
necesario un control cuidadoso de la temperatura. Tanto la temperatura demasiado baja
como muy alta puede ser desfavorable. Si la temperatura es excesiva, puede pasarse a una
etapa de emisión.
El instrumento utilizado para la determinación, es un espectrofotómetro de absorción
atómica.

2.4.1.2. Espectrometría de Emisión o Fotometría de llama


Muchos elementos, bajo condiciones adecuadas de excitación, emiten radiación en
longitudes de onda características. Este hecho se utiliza en las pruebas comunes de
análisis cualitativo en la llama para los elementos alcalinos y alcalinotérreos. Al sustituir
la llama por una excitación eléctrica más poderosa, el método puede extenderse a todos
los elementos metálicos y no metálicos.

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Los elementos que tradicionalmente se han analizado por fotometría de llama son los de
más fácil excitación de los alcalino-térreos el Ca y eventualmente Mg
En la espectrometría de emisión, la llama debe estar más caliente que para Absorción
Atómica (para el mismo elemento) debido a que la fracción más grande posible de átomos
vaporizados debe excitarse enérgicamente en vez de solamente disociarse. Sin embargo,
una temperatura demasiado alta causará una pérdida de los átomos por ionización. Existen
actualmente dispositivos eléctricos por inducción que reemplazan la llama en el
calentamiento, y que son la base del análisis por plasma.
2.4.2. Análisis Por Volumetría (Complejometría)
Esta técnica se utiliza corrientemente para la determinación de Ca y Mg. Los agentes
quelatantes, tales como el EDTA (ácido etileno-diamino tetra-acético), forman
estructuras químicas estables con elementos metálicos llamados quelatos. La estabilidad
del quelato es variable según sea el elemento metálico que lo integra. Los quelatos EDTA-
Ca y EDTA-Mg son más estables que el EDTA-Na. Si se agrega una solución de EDTA-
Na de normalidad conocida sobre una solución problema que contiene Ca y Mg, el
EDTA-Na irá formando los quelatos de Ca y Mg.
Para determinar el punto final se emplea otro agente quelatante que cambia de color según
posea o no en su estructura el catión problema. Cuando el EDTA agota el Ca y Mg de la
solución problema, toma estos cationes del indicador y éste vira. Los indicadores
comúnmente usados son Murexide y Calcon para Ca y Negro eriocromo T para Ca y Mg.
Para diferenciar Ca de Mg se hacen dos valoraciones:
 una valoración de la suma de Ca+Mg “buffereando” a un pH-10
 una valoración de Ca solo, llevando el pH a valores algo mayores a 12, a los cuales
el Mg precipita como Mg(OH)2

2.5.Ejemplo aplicativo:
En el análisis de un suelo de valle de Pativilca se obtiene una CIC de 13.8meq/100g.S
ocupados por: Ca=12, Mg=1.3, K=0.24 y Na=0.2meq/100g respectivamente. Exprese
estos cationes cambiables en Kg/ha del elemento, peso de 1ha = 2kTM

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III. Bibliografía
 Corwin, D. L., J. D. Rhoades, and. J. Simunek. 2007. Leaching
requirement for soil salinity control: Steady-state versus transient
models.
 Cairo, P.; Quintero, G.- 1986.- Suelos. Edit. Pueblo y Educación, La
Habana. 367 p..
 Jackson, M. L. 1976. Análisis químico de suelos. Omega. Barcelona,
España.

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