se seleccionó una gama de analitos para cubrir los compuestos que potencialmente

contaminan las aguas superficiales debido a sus propiedades de solubilidad o modo de uso.
Por lo tanto, los analitos objetivo incluían acetoclor, atrazina, carbofurano, diazinón,
fenoxicarb, metribuzin, forato, prometryn, terbutryn y trifluralin.
Los pesticidas se detectan en muestras acuosas principalmente mediante técnicas
cromatográficas [16] , [17] , [18] , por ejemplo, cromatografía de gases combinada con
espectrometría de masas (GC-MS) [7] , [12] , [19] , [20] , [21] , [22] , [23] , captura de
electrones o detección selectiva de fósforo de nitrógeno [16] , [17] , cromatografía líquida
de alto rendimiento [16] , [18] , [24] y más recientemente mediante cromatografía líquida
acoplada con espectrometría de masas (LC – MS) [11] ,[25] .

2 . materiales y métodos

2.1 . Productos quimicos

indique lo contrario. PPSCS proporcionó los estándares analíticos de los plaguicidas

analíticos objetivo a partir de los materiales de referencia estándar recibidos de los
fabricantes / distribuidores de acetoclor, atrazina (Nitrokémia Rt., Fűzfőgyártelep, Hungría),
carbofuran (Agro-Chemie Kft., Budapest, Hungary), diazinon , fenoxicarb, prometryn
(Syngenta Kft., Budapest, Hungría), metribuzin (Bayer Hungária Kft., Budapest, Hungary),
forata (BASF Hungária Kft., Budapest, Hungría), terbutryn (Agrosol Bt., Gödöllő, Hungary)
y trifluralin (Budapesti Vegyiművek Rt., Budapest, Hungría). Los disolventes comprados a
Merck KGaA (Darmstadt, Alemania) fueron de grado analítico. CarboPrep-90 (500 mg, 6
ml) y Carbograph (200 mg, Se compraron columnas de 6 ml) de Restek (Bellefonte, PA,
EE. UU.) Y Alltech Associates, Inc. (Deerfield, IL, EE. UU.), Respectivamente. Las fibras de
microextracción en fase sólida de carbowax / divinilbenceno (CW / DVB) y el ensamblaje
del soporte se adquirieron de Supelco (Bellefonte, PA, EE. UU.). El agua destilada de
calidad HPLC se preparó en un intercambiador de iones MilliQ RG de Millipore (Bedford,
MA, EE. UU.). El papel de filtro MN (Macherey-Nagel) 640W se obtuvo de Reanal Rt.
(Budapest, Hungría).

2.2 . Instrumentos

Los análisis GC-MS se llevaron a cabo en una estación de trabajo Saturn 2000 (Varian
Inc., Walnut Creek, CA, EE. UU.). Consistía en un cromatógrafo de gases Chrompack CP
3800 y un detector de trampa de iones Saturn 2000R. El cromatógrafo de gases estaba
equipado con un inyector Varian 1079 split / splitless y un inyector automático CP 8200
capaz de contener 48 viales.

2.3 . Coleccion de muestra

Se recogieron muestras de agua superficial (de profundidades que no superaban los 50 cm) por
inmersión de un recipiente de muestreo, se transfirieron a botellas de vidrio oscuro de 2,5 l de
volumen limpio, selladas con un tapón de rosca hermético y aisladas con forro de teflón, y se
transportaron en cajas frías a el laboratorio. La precisión del muestreo de agua fue apoyada por un
sistema de posicionamiento global.
2.4 . preparación de la muestra

En el marco de un programa nacional de monitoreo, se llevó a cabo una

encuesta de 5 años de los ingredientes activos y residuos de pesticidas en
muestras húngaras de aguas superficiales. Sobre la base de las
propiedades fisicoquímicas y ecotoxicológicas de los ingredientes activos
pesticidas registrados actualmente

Las características fisicoquímicas (pH, temperatura) del agua de muestra se determinaron en el sitio,
mientras que otras características de calidad, por ejemplo, los valores de materia en suspensión
total (TSM) y de residuos de evaporación (ER) se midieron en el laboratorio de PPSCS.

Se acondicionaron en un colector de succión al vacío, aplicando una baja velocidad de flujo de

eluyente, con 5 ml de diclorometano / metanol (8: 2), 2 ml de metanol y 10 ml de agua destilada
que contenga 10 mg / ml de ácido ascórbico. Después de la etapa de acondicionamiento, vea 1000
ml de la muestra de agua a través de la columna a una velocidad de flujo de 10–15 ml / min. La
columna se enjuaga con 7 ml de agua destilada, se seca al aire durante 10 minutos con succión al
vacío, se lava con 1 ml de metanol / agua destilada (1: 1) y se secó nuevamente al aire. Los
componentes neutros y alcalinos absorbidos en la columna se unieron, a una velocidad de flujo de
eluyente baja, con 1 ml de metanol y 1 ml de diclorometano / metanol (8: 2). Los eluatos
combinados se concentraron hasta un volumen de aproximadamente 0,1 ml bajo un flujo de gas
nitrógeno. Luego se agrega 2 ml de isooctano al extracto concentrado y la solución se evaporó hasta
un volumen final de 1 ml. Se aplicaron muestras de extracto para la medición con GC-MS