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CARRERA DE LABORATORIO CLÍNICO

LABORATORIOS DE LA FACULTAD DE LA SALUD HUMANA


Abril-Septiembre 2019

Etapas de la fase pre-analíticas

Fase pre-analítica

Etapa que comprende desde que el medico piensa en solicitar una prueba hasta

que la muestra entra en el analizador o la procesa el técnico que realiza el examen.

Etapas de la fase pre-analíticas

Solicitud analítica e información del


laboratorio

Preparación del paciente

Identificación y trazabilidad de las muestras

Obtención de las muestras

Manipulación, transporte y conservación

Recepción, preparación y distribución

Rechazo de muestras no válidas

Derivación de muestras a otros laboratorios

Plan de calidad de la fase pre-analítica

1. Solicitud analítica e información del laboratorio

Comienza con la solicitud del examen al paciente por el medico

prescriptor. Este debe estar debidamente informado acerca de los servicios del

laboratorio para que de esta manera pueda hacer una correcta prescripción.

(Fernández & Mazziotta, 2005)


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Según (Fernández & Mazziotta, 2005), es necesario una guía de servicios

del laboratorio, la cual consta de:

 Identidad del laboratorio, dirección, teléfono y otros medios de

comunicación

 Ámbito de sus servicios

 Director y otros facultativos

 Horarios de atención a pacientes y de obtención de muestras

 Listado de las pruebas que realiza, especificando nombre, condición del

paciente, tipo de muestras, técnica analítica, unidades en la que se

expresa y valores de referencia

 Pruebas derivadas a otros laboratorios

 Otras informaciones que se crean de interés

2. Preparación del paciente

Una vez abierta la hoja de solicitud, es importante conocer las

condiciones vitales normales y/o patológicas del paciente referidas a: tipo de

alimentación que ha seguido en los últimos días, horas de ayuno previas a la

toma de muestra, presencia de procesos febriles, si está realizando algún

tratamiento médico que pueda interferir con el análisis, si se encuentra con la

menstruación, etc. (Fernández & Mazziotta, 2005)

Conocidos estos datos, se le informa al paciente si se puede o no

proceder a la obtención de la muestra. En el caso que no sea posible, se le

indicará el motivo y se le advertirá de las condiciones que debe guardar antes de

proceder a la citada obtención de la muestra. (Fernández & Mazziotta, 2005)


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Según, (Fernández & Mazziotta, 2005), los factores que pueden afectar a

la muestra son:

 La ansiedad y la tensión

 El ejercicio intenso en los días previos a la toma de muestra

 La dieta del paciente

 El ayuno del paciente

 La ingestión de etanol

 El tabaco

 La cafeína y bebidas de cola

 La actividad rítmica

 El sexo también es motivo de diferencias de valores

 La hora de la toma de muestra

 Alguna maniobras medicas como el masaje y la palpación

 El efecto de los medicamentos

3. Identificación y trazabilidad de las muestras

La identificación debe ser rigurosa y respetas estrictamente las normas

establecidas al efecto. Para ello según (Fernández & Mazziotta, 2005) se debe

hacer lo siguiente:

 Cerciorarse que el portador de la prescripción médica es la persona que dice en

la misma

 Rotular los materiales que se van a usar

 Verificar la correlación de la solicitud del paciente con las muestras obtenidas

del mismo y la correcta identificación de ambas.

4. Obtención de muestras
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Condiciones del local

 Sala de espera

 Que permita al menos de 15 minutos de reposo sentado

 Sala de extracciones

 Equipamiento adecuado que asegure el bienestar, la dignidad y la

confidencialidad del paciente

 Condiciones higiénicas irreprochables

 Personal habilitado, competente, bien adiestrado

 Material para la obtención o recogida de muestras de buena

calidad

 Vestimenta adecuada y medios de protección del personal

 Recipientes de paredes rígidas para la eliminación del material de

punción

 Bolsas amarillas para el deshecho de algodón y material no

punzante

Tipo de muestra

Sangre:

El tipo de sangre puede ser capilar, arterial o venosa

 Sangre capilar: Se utiliza en lactantes, en los adultos en grandes

quemados, en obesos, en pacientes que tengan vanas accesibles, en niños

con venas muy finas y frágiles y cuando el volumen requerido no

justifique la punción venosa. También se usa en gasometrías en niños, en

los que es difícil obtener sangre arterial.

 Sangre arterial: necesario para el estudio del estado de la oximetría, del

pH y de la pCO2 en pacientes delicados en los que se debe contemplar


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sus condiciones tal como estado de ventilación, flujo de O2

administrado, etc.

 Sangre venosa: el sitio de punción debe escogerse cuidadosamente,

evitando brazos con circuitos, lacerados o con fístulas o grandes

hematomas. Las venas ideales son las del pliegue del codo, cubital y

mediana cefálica.

 Muestras de la punción venosa

 Suero: muestra de elección para el 90% de los exámenes

 Plasma: para su obtención se utilizan anticoagulantes. Los mas

usados son la heparina y el EDTA

 Sangre entera: se utiliza para hemogramas, hemoglobinas

glicosiladas, electroforesis de hemoglobinas, gasometría arterial o

venosa.

 Materiales de punción:

Los materiales de punción convencionales, agujas y jeringa deben

ser ineludiblemente desechables adaptados a los pacientes y a las

muestras requeridas

Orina

Según (Fernández & Mazziotta, 2005) se requiere cuidadosa recogida y manejo

de la muestra

 Aisladas: solicitar siempre la primera orina de la mañana para el examen

de orina completo

 Seriadas: tener en cuenta la creatinuria como marcador de recogida

correcta, debe ser similar en todas las muestras.


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 De 24 horas: vaciar la vejiga al comienzo del día, recoger todas las

muestras hasta la misma hora del día siguiente incluida la ultima

El recipiente donde se recoge la orina conviene que sea desechable, de plástico

traslucido, con tapa de rosca y preferiblemente con una etiqueta ya pegada

donde el paciente pueda poner su identificación (Fernández & Mazziotta, 2005)

Líquido cefalorraquídeo

La recolección de líquido cefalorraquídeo (LCR) es un examen para analizar el

líquido que rodea el cerebro y la médula espinal. (MedlinePlus, 2017)

El líquido cefalorraquídeo actúa como un amortiguador, protegiendo el cerebro

y la columna de lesiones. Por lo regular, el líquido es transparente. Tiene la

misma consistencia que el agua. El examen también se utiliza para medir la

presión en dicho líquido. Existen diferentes formas de obtener una muestra de

líquido cefalorraquídeo. Una punción lumbar (punción raquídea) es el método

más común. (MedlinePlus, 2017)

Saliva

La saliva es una alternativa atractiva de las muestras de sangre, para algunos

metabolitos que tienen baja variabilidad de la relación plasma/ saliva.

(Fernández & Mazziotta, 2005)

Las principales ventajas del empleo de muestras de saliva en el diagnóstico por

el laboratorio en relación con las de sangre son: la disminución del riesgo de

adquirir infecciones asociadas a venopunción por el personal de servicios de

salud, la facilidad en su obtención sobre todo en niños pequeños o prematuros,

pacientes obesos o en quimioterapia, la posibilidad de repetir su obtención en

varias ocasiones, que no se requiere un adiestramiento especial y que no es un

procedimiento invasivo. (Barriga & Hernández, 2016)


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5. Manipulación, transporte y conservación

El intervalo entre la obtención de la muestra y el análisis deberá ser tan

corto como sea posible, ya que los niveles de los microorganismos lábiles se

afectan rápidamente. Por ello se deben normalizar que muestras se deben

procesar inmediatamente y cómo hacerlo. (Fernández & Mazziotta, 2005)

Centrifugación:

Las muestras que se han almacenado refrigeradas a 2-8°C deben

centrifugarse a esa temperatura. Para el resto de las muestras la temperatura

aceptable es entre 20 y 22 °C. (Fernández & Mazziotta, 2005)

Poscentrifugación o almacenamiento:

Las muestras que ya conocemos que aun en contacto con las células no

experimentan alteraciones en 48 horas, se considera que tampoco se alteran al

ser separadas de ellas para almacenarlas.

Transporte de muestras:

La ubicación del laboratorio en el diseño del hospital o centro de salud es

un detalle muy importante, ya que se trasladan materiales potencialmente

infecciosos por salas de espera y espacios por donde otros enfermos son

susceptibles a contagios. Es importante trasladar siempre los materiales en

contenedores cerrados (Fernández & Mazziotta, 2005)

6. Recepción, preparación y distribución

Cada laboratorio deberá establecer el procedimiento para la recepción,

preparación y distribución de las muestras que reciba, ya sea de su propia sala de

extracción o de otros puntos. (Fernández & Mazziotta, 2005)

Se solicitará a las unidades de control destino de las muestras la firma de

un albarán de recepción que confirme la recepción de las muestras donde se


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incluirá la fecha de recepción así como la persona de destino que las ha

recepcionado. (CITAGRO, 2016)

Preparación:

Actualmente la cantidad de plasma o suero para un examen es pequeña,

por lo que de un tubo de 10 o 12 ml se obtiene la cantidad de suero necesario

para todos los estudios. Ello nos lleva a separar alícuotas de un tubo primario a

otros secundarios para distribuirlos en las diferentes secciones (Fernández &

Mazziotta, 2005)

Distribución:

De acuerdo al tipo de laboratorio, se pautan las normas de distribución de

las muestras. Siempre debe de existir un registro de las muestras recibidas. En

caso de rechazo de la muestra debe registrarse esta falta y su causa. (Fernández

& Mazziotta, 2005)

7. Aceptación y rechazo de muestras

El procedimiento para la recepción, preparación y distribución de las

muestras deberá establecer los requisitos para su rechazo, de manera que el estar

la tarea normalizada el operario no decida por si mismo la devolución. Son

causas de rechazo y de solicitud de nuevas muestras las siguientes: la hemolisis,

la lipemia, el uso de un aditivo no apropiado, escasez de muestra, etc.

(Fernández & Mazziotta, 2005)

8. Derivación de muestras a otros laboratorios

La derivación de muestras a otro laboratorio es algo que debe estar

establecido en los procedimientos, tanto por la empresa quien envía los

exámenes con por quien los recibe. Se deben evaluar los laboratorios
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subcontratados como se hace con cualquier otro proveedor para asegurar la

calidad analítica de los resultados.

9. Plan de calidad de la fase pre-analítica

Un laboratorio debe contener y tener establecido cuales son los tiempos,

cantidades, tareas que implica y los flujos de las muestras que maneja. Con esta

información se elabora un mapa de los procesos que componen esta fase.

(Fernández & Mazziotta, 2005)

Ese es el primer paso para el desarrollo de un plan de calidad. Una vez

establecidos los procedimientos preanalíticos, cada uno de estos procedimientos

debe adjuntar como anexo los formularios para la recogida de los datos de los

controles, las incidencias y los responsables. (Fernández & Mazziotta, 2005)

La mejora continua de la fase preanalítica se realiza y se logra mediante

la concepción,, implantación y seguimiento de las acciones correctivas y

preventivas pertinentes. (Fernández & Mazziotta, 2005)

Bibliografía

Barriga, G., & Hernández, E. (2016). Utilidad de las muestras de saliva. Obtenido de

https://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-2016/pt161b.pdf

CITAGRO. (2016). PROTOCOLO PARA LA TOMA, MANIPULACIÓN,

ETIQUETADO, CONSERVACIÓN Y TRANSPORTE DE MUESTRAS . Obtenido

de
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http://www.juntadeandalucia.es/agriculturaypesca/productos/calidadAceite/desc

arga/12-04-199_ProtocoloAceitunas_vers1.pdf

Fernández , C., & Mazziotta, D. (2005). Gestión de la calidad en el laboratorio clínico.

España: Editorial Médica Panamericana .

MedlinePlus. (2017). Recolección de líquido cefalorraquídeo (LCR). Obtenido de

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003428.htm

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