UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LOS ANDES

“UNIDADES”

FACULTAD DE
CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE MEDICINA
INFORME N° 1
ALUMNO: MONTENEGRO ORTEGA HAMILTON PATRICIO

DOCENTE: DRA. NANCY VERANO GÓMEZ

MATERIA: HISTOLOGÍA 1

SEMESTRE: PRIMERO

PARALELO: “A”

MODALIDAD: PRESENCIAL

2017
 INFORME DE HISTOLOGIA I
FROTIS SANGUINEO

DATOS DE INFORMACIÓN
NOMBRES
Montenegro Ortega Hamilton Patricio
COMPLETOS:
NÚMERO DE
Practica N° 1
PRÁCTICA:

FECHA: Miércoles, 4 de Enero de 2017

TEMA: Frotis Sanguíneo
PARALELO: 1°ro “A” Medicina
GRUPO:

TUTOR: Dra: Nancy Verano

CALIFICACIÓN:

TEMA:

Aplicación del frotis sanguíneo y observación de la sangre.

OBJETIVOS:

 Aplicar Conocer y experimentar proceso de frotis sanguíneo.

 Conocer las propiedades de las diferentes tinciones usadas para realizar

el frotis sanguíneo.
 Aprender e identificar los materiales utilizados sus propiedades
características y conocer en que lapso debemos aplicarlo

 Reconocer y diferenciar los diferentes constituyentes celulares

 Aprender a realizar un correcto extendido

 Describir las deferencias de los glóbulos rojos, glóbulos blancos y

plaquetas en un frotis sanguíneo
.
 Realizar un frotis sanguíneo con sangre del alumno, etiquetarlo y
guardarlo para analizarlo más adelante.
DESARROLLO:

Por concepto entendemos que frote, frotis o extendido, es la preparación

microscópica delgada y transparente que en este caso se realizara en la sangre
Liquido viscoso, alcalino y rojo que cumple funciones como Transporte,
Regulación Temperatura Corporal, Equilibrio Acido – Básico, Homeóstasis
organismo, Defensa inmunológica, Coagulación y Excretora, que recorre el
organismo, a través de los vasos sanguíneos, transportando células y todos los
elementos necesarios para realizar sus funciones vitales.La cantidad de sangre
está en relación con la edad, el peso, sexo y altura.

El frotis sanguíneo nos permitirá estudio de las características citológicas de las

células de la sangre, lo cual permite valorar el funcionamiento general de la
médula ósea a través de sus componentes celulares, lo cual implica la
evaluación de las líneas eritrocíticas, leucocitaria y megacariocítica,
determinando anormalidades en forma, tamaño, color e inclusiones
citoplasmáticas.

MATERIALES:

1. Lancetas
2. Dos portaobjetos.
3. Guantes
4. Gafas
5. Algodón
6. Reloj
7. Mandil
8. Aceite de inmersión.
9. Un cubreobjetos.
10. Microscopio de laboratorio.
11. Alcohol
12. Tinción con colorante Giemsa (formado por una mezcla de eosina, azul
metileno y azures en solución acuosa).
13. Alcohol metílico absoluto (sin acetona)
14. Agua destilada
PROCEDIMIENTO:

1. Primeramente, antes de iniciar con el proceso debemos de hacer uso de

los materiales de laboratorio como son los guantes y las gafas.
2. Masajear la yema del dedo dela persona a quien realizaremos la prueba
3. Limpiar la yema del dedo (se sugiere escoger el dedo de la mano menos
utilizada), con algodón empapado en alcohol.
4. Mantener presionado el dedo, realizar una punción suavemente y rápida
con la lanceta estéril a un costado de la yema o pulpejo del dedo
seleccionado.
5. Depositar una gota de sangre en la parte central de un portaobjetos muy
limpio (libre de pelusas y grasa).
6. Con un cubreobjetos (tomarlo lateralmente entre las yemas de los dedos)
con un ángulo de 45° deslizarlo sobre toda la superficie del portaobjetos
de manera que se pueda obtener una fina película de sangre. El inicio del
frotis se denomina cabeza y la parte final del frotis se denomina cola.
7. Esperar a que se seque la lámina, en una zona libre no soplar o agitarla,
se puede colocar la lámina en el condensador para aumentar el proceso
de secado con la muestra mirando hacia arriba.
8. Una vez está ya seca realizamos colocamos el colorante, el azul de
metileno como colórate básico y la eosina como colorante acido.
9. La muestra adquiere un color violeta azulado a la cual se coloca el aceite
de inmersión para su posterior observación
10. Utilizamos el aceite de inmersión para un mayor aumento.
 11. Precederemos a realizar la observación en el microscopio.

GRAFICOS:
RESULTADOS:

Esta práctica sencilla y útil nos ha permitido ver los tejidos sanguíneos en la
realidad y no a través de un libro.

Como resultados observamos y cuantificamos glóbulos rojos color tamaño forma

glóbulos blancos tamaño forma granulaciones lobulaciones relación núcleo
citoplasma al igual que plaquetas tamaño forma y agrupación todo esto con los
diferentes lentes de aumento como son 10x; 40x 100x.

Al microscopio se verán con un dominio predominante los glóbulos rojos,

hematíes o eritrocitos teñidos de color rojo por la eosina. no tienen núcleo y son
más delgados por el centro que por los bordes. los glóbulos blancos o leucocitos
se identifican fácilmente por la presencia de núcleo, teñido de morado por la
hematoxilina. hay varias clases de leucocitos: linfocitos: de tamaño aproximado
al de los glóbulos rojos, tienen un solo núcleo que ocupa casi todo el glóbulo.
monocitos: son los leucocitos mayores, poco frecuentes normalmente, núcleo
grande, redondo, son los más móviles y su función principal es la fagocitosis.
polimorfo nucleares: núcleo fragmentado o arrosariado. pueden ser eosinófilos,
con abundantes granulaciones teñidas de rojo por la eosina, neutrófilos y
basófilos. las plaquetas no son visibles ya que precisan una técnica especial de
tinción.

ANEXOS: