Compte – rendu : Osmose Inverse

Hall génie chimique

Réalisé par :

LAYOUNI Sana & GHOBEL Bachir

GCP3-A

Ecole Nationale d’ingénieur de Gabes- Département Génie Chimique-Procédés

2018-2019
Introduction
L’osmose inverse est une technique de séparation par membrane dense dont
la force motrice est un gradient de pression. L’intérêt de cette technique
réside dans le fait qu’elle permet d’arrêter des molécules ou des ions et laisse
passer les molécules du solvant.
Cette technique permet d’atteindre plusieurs objectifs dans le traitement des
eaux :
 Obtenir un solvant pur
 Concentrer un ion
Ce qui permet son utilisation dans des domaines appliqués tels que le
dessalage de l’eau de mer, l’adoucissement de l’eau ou le traitement des
métaux.

Objectif de la manipulation
L’objectif de la manipulation est la détermination en premier lieu de la
perméabilité de la membrane, puis la détermination de la rétention
moléculaire du module d’osmose inverse.

1
I Etude théorique

Principe d’osmose inverse

L’osmose inverse est un système de purification de l’eau contenant des

matières en solution par un système de filtrage dense qui ne laisse passer que
les molécules d’eau. Si deux solutions de concentrations différentes sont
placées de chaque côté d'une membrane filtre, et on exerce dans un des
compartiments une pression hydrostatique qui dépasse la pression
osmotique, on force l'eau à quitter le compartiment sous pression en dépit
de l'augmentation de concentration en soluté qui s'y produit, et de la dilution
qui se fait dans l'autre compartiment.

2
 Différence entre osmose et osmose inverse

L’osmose est la diffusion d’eau dirigée à travers une membrane semi-

perméable alors que dans le procédé d’osmose inverse, la solution saline est
mise sous pression et pressée contre la membrane semi-perméable.

Sélectivité d’une membrane

La sélectivité d'une membrane est définie par le taux de rejet R (ou taux de
rétention) de l'espèce que la membrane est censée retenir:
R= (C0−CP)/ C0
= 1 – (CP/ C0)

C0 est la concentration de l'espèce à retenir dans la solution

Cp est la concentration de la même espèce dans le perméat.

3
 Pression osmotique
Loi de Van ‘t Hoff
Pour des solutions suffisamment diluées, la pression osmotique π peut être assimilée
à pression d'un gaz parfait dont les "molécules" seraient précisément les espèces en
solution (ions Na+ et Cl-) :

i : nombre d'ions
C : concentration (mol/L)
R : constante des gaz parfaits (0,081 L.atm/K/mol)
T : température en K
1atm = 1,013 bars

Modules d'osmose inverse

Pour être mise en œuvre, les membranes doivent être montées dans des
supports appelés modules. Actuellement, quatre types de modules sont
commercialisés: modules tubulaires, modules fibres creuses, modules
plans et modules spirales.

Remarque : Dans notre TP le module utilisé est spirale !

Le dessin dessous explique la structure d’une membrane à spirales. Cette

membrane plane est enroulée autour d’un tube poreux qui recueille l’eau
douce. Il est obtenu de cette façon un cylindre multicouche ou l’eau douce
s’écoule selon un chemin en spirales vers le tube poreux tandis que
l’alimentation d’eau de mer circule de façon axiale dans les canaux.

4
 Facteurs influençant l’osmose inverse
Le flux du perméat et la rétention de sel sont les principaux paramètres qui
déterminent les performances d'un système d'osmose inverse. Ces facteurs
sont principalement influencés par les variables suivantes:

· Pression
Quand la pression efficace de l'eau d'alimentation augmente, la charge en
solide dissout du perméat diminue alors que le débit du perméat
augmente.

· Température
Quand la température augmente et que les autres paramètres sont
constants, le débit du perméat et la charge en sel augmente.

· Recouvrement
Le recouvrement est le rapport entre le débit du perméat et le débit
d'alimentation. Quand le recouvrement augmente, le débit du perméat
diminue et stagne si la concentration en sel atteint des valeurs telles que la
pression osmotique est égale à la pression de l'alimentation.

· Concentration en sel de l'eau alimentant le système

5
Application industrielle de l’osmose inverse

 L'osmose inverse est également utilisée en horticulture pour

l'arrosage des plantes calcifuges.
 L'osmose inverse est utilisée pour produire de l'eau
déminéralisée pour l'appoint d'eau de batteries.
 Elle est aussi utilisée dans l'industrie pharmaceutique
 Dans l'industrie agro-alimentaire, elle est utilisée pour :
o concentrer le sucre de la sève de canne, du jus de betterave ou de
l'eau d'érable.
o concentrer le lait et les produits laitiers afin de réduire les coûts de
transport.
o extraire les protéines du lactosérum.

Avantages du procédé d’osmose inverse

Le procédé d’osmose inverse présente plusieurs avantages :

 Opération à température ambiante ce qui évite la dégradation

de molécules fragiles dans le domaine agro-alimentaire.
 Pas d'intervention de réactifs chimiques comme des agents
d'extraction qui sont des sources de pollution.
 Consommation énergétique faible vis à vis de la distillation
pour le dessalement de l'eau
 Le système d’osmose inverse ne gaspille pas autant d’eau, par
rapport à d’autres systèmes de filtration.
 L’eau devient potable d’où on peut économiser de l’argent sur
l’eau embouteillée.

6
II Etude Expérimentale
1. Description de l’unité pilote

1 : cuve d’alimentation de la solution

2 : canalisation d’alimentation de la solution dans la cartouche d’osmose
inverse
3 : cartouche d’osmose inverse, de type enroulée en spirale
4 : cuve de réception du perméat
5 : échangeur de chaleur sur le circuit du concentrât
6 : cuve de réception du concentrât

7
 2. Détermination de la perméabilité de la membrane

Etapes préliminaires

 On remplit le bac d’alimentation par 30 L d’eau distillée

 On démarre l’unité
 On fixe un débit d’alimentation, et on varie la pression et à
chaque fois on note les débits de concentrât et de perméat.

Valeurs expérimentales

Tableau 1 : QA=300 l/h

Pression (pas) Débit peméat Qp (l/h) Débit concentrât (l/h) Débit perméat Qp
(m3/s)
8 *105 54 250 15*10-6

9.2*105 61.9 240 17.2 *10-6

10*105 69 230 19.167*10-6

12*105 82 210 22.78*10-6

Courbe QP ( m3/s) = f (pression (pas)) :

Qp= f( Pc)
pour Qa = 300 l/h
0.000025

0.00002

0.000015

0.00001

0.000005

0
0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000

L’équation de la courbe 1 : Qp =1.8855 * Pc

8
 Tableau 2 : QA= 400 l/h

Pression (pas) Débit peméat Qp (l/h Débit concentrât (l/h) Débit perméat Qp
(m3/s)
8 *105 54.75 350 15.2*10-6

9.2*105 340 17.38*10-6

62.6
10*105 68.4 320 19*10-6

12*105 305 22.4*10-6

80.65

Courbe QP (m3/s) = f (pression (pas)) :

Qp = f( Pc)
pour Qa = 400 l/ h
0.000025

0.00002

0.000015

0.00001

0.000005

0
0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000

L’équation de la courbe 2 : Qp =1.889 * Pc

 On prend comme pente la moyenne des deux pentes

précédentes

Pente = 1.88725 * 10-11 m3 s-1 pas-1

9
 Détermination de la perméabilité de la membrane

On a :

J = (ρ∗Qp)/ S = A* (δP-δπ)

J : flux de solvant à travers la membrane (kg.m-2.s-1)

QP : débit de perméat (m3.s-1)
A : perméabilité de la membrane au solvant (kg.s-1.Pa-1.m-2)
𝜌 : Masse volumique de l’eau (kg.m3)
S : surface de la membrane (m2)
δP : différence de pression de part et d’autre de la membrane (Pa)
δπ : différence de pression osmotique de part et d’autre de la membrane
(Pa)

avec :
 δπ=0 (eau distillée)
 δP=PC – PP ; PP =0

Donc Qp= ((A∗S)/ ρ) * PC

 (A∗S) / ρ est la pente de la droite Qp=f (δPe)

 A ∗ S = pente * ρ

D’après les deux courbes précédentes, la pente

A ∗ S = 1.88725 * 10-11 * 103

= 1.88725 * 10-8 kg.s-1.Pa-1

10
3. Détermination de la rétention moléculaire du module d’osmose
inverse

a. Etalonnage des solutions de NaCl

À T=20 °c
C (g/l) 0.5 1 2 4 6 10
Conductivité
(m S /cm)
0.98 1.955 3.91 7.82 11.73 19.55

b. Etude pratique

Préliminaire :
Le bac d’alimentation est rempli par 32 L d’eau salée
La concentration C0 = 1.5g/L
La conductivité = 2.32 ms/cm à 28.6°C.

Valeurs expérimentales :

D’abord pour déterminer la rétention moléculaire, il faut déterminer les

concentrations de perméat.
Tous les échantillons ont des températures qui varient entre 34.4 °C et 38.3
°C, on va prendre une valeur moyenne T=36.35°C

On doit déterminer la courbe d’étalonnage à T=36.35°C

Le livre « conductivité théorique et pratique », donne une relation pour
déterminer la conductivité à la température désirée

11
 KTref = (100 * KT)/ (100+𝜃∗ (𝑇−𝑇𝑟𝑒𝑓))
KTref = Conductivité à Tref
KT = Conductivité à T
Tref = Température de référence
T = Température de l'échantillon
θ = Coefficient de température ; Pour les sels : θ appartient à 2,2 – 3,0 %/°C
On prend une valeur moyenne => θ= 2,6 %/°C
T2 = Température représentative à celle des échantillons.

Tref =20 °C et T=36.35°C

KT = 1.4251 * KTref

C (g/l) 0 0.5 1 2 4 6 10

KTref 0 0.98 1.955 3.91 7.82 11.73 19.55

à T=20
mS/cm

KT 0 1.3965 2.786 5.572 11.144 16.716 27.86

à
T=36.35
mS/cm

12
Courbe d’étalonnage à 36.35°C : Conductivité (T=36.35°C) = f
(concentrations)

KT=f(c)
30

25

20
KT(ms/cm)

15

10

0
0 2 4 6 8 10 12
c(g/l)

Conductivité KT (T=36.35°C) = 2.786 * C

C = KT / 2.786

On fixe à chaque fois la valeur de pression (les valeurs des pressions varient
de 7 à 13 bars) et pour chaque couple de valeurs on va calculer :

o ∆π : différence de pression osmotique de part et d’autre de la

membrane (Pa =J /m3)

13
 ∆π = j*R*T* (C0−CP) *1000/M(NACL)

J : nombre d’ions formés par la dissociation du sel => j = 2

R : constante molaire des gaz => R=8.314 J/mol. K

T : 36.35°C => T= 309.35 K

C0 : concentration molaire en soluté dans la charge d’alimentation (g/L) => C0 =1.5 g/L

CP : concentration molaire en soluté dans le perméat (g/L)

M(NaCl)= 58.44 g/mol

∆π = 88.0197*103* (1.5−CP)

On a :
 δPe : (Pa) => δPe =P- ∆π
 Rm : Rétention globale d’un module d’osmose inverse => Rm=1-Sp
 Sp =Cp/C0
 Y= Qp/QA

Les tableaux :

P=8bar
QA (l/h) 300 400 500
QP (l/h) 58 60 48
Qp (m3/s) 0.016 *10-3 0.0166*10-3 0.0133*10-3
Y 0.193 0.15 0.096
KT (mS/cm) 0.23 0.213 0.204
Cp (g/l) 0.08255 0.07645 0.07322
124763.52 125300.444 125584.7476
∆π (pas)
δPe : (Pas) 675236.48 674699.55 674415.2524
Sp 0.055 0.0509 0.0488
Rm 0.945 0.9491 0.9512

14
 P=9bar
QA (l/h) 300 400 500
QP (l/h) 72 75 79
Qp (m3/s) 0.02*10-3 0.0208*10-3 0.0219*10-3
Y 0.24 0.1875 0.158
KT (mS/cm) 0.246 0.224 0.212
Cp (g/l) 0.0883 0.0804 0.0761
124257.41 124952.766 125331.251
∆π (pas)
δPe : (Pas) 775742.59 775047.234 774668.749
Sp 0.05886 0.0536 0.0507
Rm 0.941 0.9464 0.9493

P=11 bar
QA (l/h) 300 400 500
QP (l/h) 94 95 99
Qp (m3/s) 0.0261*10-3 0.0264*10-3 0.0275*10-3
Y 0.313 0.2237 0.198
KT (mS/cm) 0.203 0.183 0.175
Cp (g/l) 0.07286 0.06568 0.0628
125616.4347 126248.416 126501.913
∆π (pas)
δPe : (Pas) 974383.565 973751.584 973498.087
Sp 0.04857 0.04378 0.04186
Rm 0.9514 0.95622 0.9581

15
P=13 bar
QA (l/h) 300 400 500
QP (l/h) 110 115 119
Qp (m3/s) 0.0305*10-3 0.0319*10-3 0.033*10-3
Y 0.366 0.2875 0.238
KT (mS/cm) 0.26 0.24 0.213
Cp (g/l) 0.0933 0.0861 0.07645
123817.312 124445.105 125300.444
∆π (pas)
δPe : (Pas) 1176182.688 1175554.895 1174699.556
Sp 0.0622 0.0574 0.05096
Rm 0.9375 0.9426 0.94904

16
 Les courbes Qp (m3s-1)=f (δPe (pas))

Qp=f(delta P)
pou P=8 bar
0.000018

0.000016

0.000014

0.000012

0.00001

0.000008

0.000006

0.000004

0.000002

0
674300 674400 674500 674600 674700 674800 674900 675000 675100 675200 675300

17
 Qp = f (deltaP)
pour P=9 bar
0.000022

0.0000215

0.000021

0.0000205

0.00002

0.0000195
774000 775000 776000 777000 778000 779000 780000 781000

Qp = f(delta p)
P=11 bar
0.0000276

0.0000274

0.0000272

0.000027

0.0000268

0.0000266

0.0000264

0.0000262

0.000026
973400 973500 973600 973700 973800 973900 974000 974100 974200 974300 974400 974500

18
 Qp = f( delta P)
pou P bar
0.0000335

0.000033

0.0000325

0.000032

0.0000315

0.000031

0.0000305

0.00003
1174600 1174800 1175000 1175200 1175400 1175600 1175800 1176000 1176200 1176400

Interprétation

Pour une pression constante, l’augmentation de δPe provoque une

diminution de débit de perméat

On déduire la pression de l’eau salée à une concentration initiale en

NaCl =1.5 g/l
π = j*R*T* 𝐶0∗1000/ M(NaCl)
= 2*8.314*(28.6+273) * 1.5∗1000/58.44
=1.2872 *105 Pa

19
Les Courbes Rm = f (δPe)

Rm=f(dela P)
pou P=8bar
0.952

0.951

0.95

0.949

0.948

0.947

0.946

0.945

0.944
674300 674400 674500 674600 674700 674800 674900 675000 675100 675200 675300

20
 Rm=(deltaP)
por P=9bar
0.95
0.949
0.948
0.947
0.946
0.945
0.944
0.943
0.942
0.941
0.94
774600 774800 775000 775200 775400 775600 775800

Rm=(delta P)
Pour P=11 bar
0.959

0.958

0.957

0.956

0.955

0.954

0.953

0.952

0.951
973400 973600 973800 974000 974200 974400 974600

21
 Rm=(delta P)
pour P=13 bar
0.95

0.948

0.946

0.944

0.942

0.94

0.938

0.936
1174500 1175000 1175500 1176000 1176500

Interprétation
Pour une pression constante, l’augmentation de δPe provoque une
diminution de la Rm
Or Rm = 1 – (CP/ C0)

=> Cp augmente en augmentant la δPe

Les courbes Rm = f(Y)

Rm=f(Y)
pour P=8 bar
0.952

0.951

0.95

0.949

0.948

0.947

0.946

0.945

0.944
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25

22
 Rm=f(Y)
pour P=9 bar
0.95

0.949

0.948

0.947

0.946

0.945

0.944

0.943

0.942

0.941

0.94
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3

Rm= f(Y)
pour P=11 bar
0.959

0.958

0.957

0.956

0.955

0.954

0.953

0.952

0.951
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35

23
 Rm = f(Y)
pour P= 13 bar
0.95

0.948

0.946

0.944

0.942

0.94

0.938

0.936
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4

Interprétation

Pour une pression constante, l’augmentation de Y provoque une

diminution de Rm.

24