UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE MEDICINA

Autor: Christian D. Hidalgo M.

Tema: Linfopoyesis

INTRODUCCION
La linfopoyesis es el proceso mediante el cual se forman los linfocitos, La
linfopoyesis comienza desde una célula madre hematopoyética pluripotente
que gracias a la acción de las interleuquinas, especialmente la Interleucina 7,
se especializa en tejido linfoide, el que a la vez por acción de interleucina 3 y la
interleucina 4 se especializan en linfocitos T y linfocitos B, respectivamente.
DESARROLLO
Las células del sistema linfoide tienen como misión reconocer y eliminar del
cuerpo moléculas extrañas, gracias a la respuesta inmune que consta de la
respuesta inmune innata y la adaptativa.
La respuesta inmune innata va a ser la primera línea de defensa de nuestro
organismo y se compone de neutrófilos, macrófagos, células naturales killer
NK células T CD3+ CD56+ y células T (gamma y delta). Estas células
participan en la barrera defensiva de la piel y las mucosas pero su defensa es
inespecífica y no guarda memoria.(3)
La respuesta inmune adaptativa tiene como finalidad la formación de
anticuerpos y de células inmunológicamente reactivas contra un antígeno
especifico. Es altamente específica y guarda memoria. Los receptores
específicos de los antígenos en las células B y T son los receptores
inmunoglobulinas (Ig) y el de células T respectivamente. La presentación de
antígeno lo hacen las CPA.(4)
Las células progenitoras de los linfocitos surgen en la medula ósea a partir de
de la célula madre stem pluripotenciales, para poder ejercer su función como
células efectoras del sistema inmune, los precursores linfoides deben sufrir un
proceso de diferenciación y maduración que tiene dos fases:
1. Dependiente de antígenos
2. Independiente de antígenos realizada por los linfocitos B en medula
ósea y los linfocitos T en el timo. Estos órganos conforman el tejido
linfoide central.
Cuando salen de la MO y el Timo se alojan en el tejido linfoide periférico
constituido por ganglios linfáticos, el bazo, el anillo de Waldeyer, placas de
Peyer acúmulos linfoideos del tracto respiratorio y del genitourinario.(2)
En los ganglios linfáticos es donde tras el contacto con el antígeno los linfocitos
B y T se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos y
linfocitos T efectores.

Linfocitos B
Estas células se caracterizan por tener Ig de superficie que sirven como
receptores para reconocer antígenos. También expresan receptores de
superficie para la región Fc de la IgG y para la fracción C3 del complemento
(C3d, c3b).
El proceso de diferenciación y maduración empieza desde la Stem Cell
hematopoyética, o CFU-LM, existen varias diferenciaciones que darán lugar a
las células madre implicadas en la linea linfopoyética. La primera de ellas da
lugar a la CFU-L o unidad formadora de colonias linfoides.
La CFU-L se diferenciará de dos formas distintas. Por una parte dará lugar a la
CFU-B o unidad formadora de colonias de linfocitos B. Y por otra dará lugar a
la CFU-T o unidad formadora de colonias de linfocitos T.
Durante este proceso, los linfocitos B adquieren receptores antigénicos de
membrana, denominados BCR o receptores de células B.
Los BCR son inmunoglobulinas ancladas a la membrana del linfocito. Este
proceso específico tiene lugar en médula ósea, antes de que el linfocito B
maduro salga a sangre periférica como linfocito B naive o virgen. Un linfocito
denominado naive o virgen significa que aún no ha tenido contacto con el
antígeno (4)
Los linfocitos B presentes en sangre periférica circulan por el torrente
sanguíneo y se dirigen a los órganos linfoides secundarios. Este recorrido
ocurre varias veces al día. El linfocito B entra y sale de los órganos linfoides
secundarios teniendo como origen y destino la sangre periférica.(3)
Una vez que el linfocito B toma contacto con el antígeno a través de sus BCR,
se transforma en linfocito B inmunoblasto. Esta transformación tiene lugar en
los órganos linfoides secundarios. Los linfocitos B inmunoblastos, finalmente,
se transformarán en células plasmáticas productoras de anticuerpos.(3)
Los linfocitos B inmunoblastos y las células plasmáticas no se encuentran en
sangre periférica en condiciones normales.

1. CFU-LM o Stem Cell.

a. IL-3.
2. CFU-L.
3. CFU-B.
4. Célula Pre-B.
5. Linfocito Pre-B.
6. Linfocito B inmaduro.
7. Linfo B maduro.
8. Linfocito B Naive.
9. Linfocito B inmunoblasto.
10. Célula plasmática.

Linfocitos T

Durante este proceso, los linfocitos T adquieren receptores antigénicos de

membrana, denominados TCR o receptores de células T.
La primera fase de maduración, correspondiente a los primeros precursores
hematopoyéticos, ocurre en el timo. El protimocito abandona la médula ósea y
accede al timo a través de la sangre periférica. El proceso continúa en el timo
hasta la formación del linfocito T maduro.
Los linfocitos T maduros pasan del timo a la sangre como linfocitos T naive,
continuando con esa denominación mientras no entren en contacto con un
antígeno. Al igual que ocurre con los linfocitos B, los linfocitos T acceden a los
órganos linfoides secundarios varias veces al día, volviendo siempre a sangre
periférica. Ese circuito lo realizan durante toda su vida útil. Un linfocito T puede
tener una vida útil que va desde meses hasta años.(2)
La finalidad de entrar y salir de los órganos linfoides desde la sangre periférica
es también idéntica a la de los linfocitos B: tomar contacto con el antígeno. Si
este contacto no se produce el linfocito T agotará su vida útil como linfocito T
naive. En cambio, si entra en contacto con el antígeno se transformará en
linfocito T inmunoblasto en los órganos linfoides secundarios.(1)
El linfocito T inmunoblasto madurará en linfocito T efector, que será linfocito T4
helper/colaborador o linfocito T8 citotóxico.
1. CFU-LM o Stem Cell.
-IL-3.
2. CFU-L.
3. CFU-T.
4. Timocito inmaduro.
5. Timocito común.
6. » maduro.
7. Linfocito T Naive.
8. Linfo T inmunoblasto.
9. Linfo T efector.
10. Linfocito T4 (colaborador o helper) / Linfocito T8 (citotóxico).
Linfocitos Natural Killer

Los linfocitos NK también son denominados células NK. Constituyen el 10% de

la población total de linfocitos en sangre periférica.

Se desconocen, por ahora, los precursores hematopoyéticos implicados en la

formación de esta célula. Tan solo se sabe que comparte un precursor común
con el linfocito T. Morfológicamente, la mayoría de linfocitos NK presentan
aspecto de linfocitos grandes granulares.

A diferencia de linfocitos B y T, las células NK no poseen receptores

antigénicos. Debido a ello, su actividad citotóxica se lleva a cabo sin
sensibilización previa.

Regulación de la linfocitopoyesis

Durante la diferenciación de las células madre que intervienen en la

linfocitopoyesis, el estímulo linfopoyético es ejercido por la interleucina-3.

Otros factores de maduración, como las interleucinas 1, 2, 4, 5 y 6 intervienen

en etapas posteriores. Las interleucinas son de naturaleza polipeptídica y
actúan como mensajeros intercelulares. Son producidas por múltiples células, y
cuando son producidas por linfocitos se denominan linfocinas. Un ejemplo de
ello es el interferón gamma producido por linfocitos T y linfocitos NK.(2)

Interleucina-3
Es una proteína codificada por el cromosoma 5, siendo un factor estimulante de
las colonias pluripotenciales. Si acudimos al diccionario médico de la
Universidad Clínica de Navarra, encontraremos la siguiente definición:

Citoquina producida por linfocitos T CD4. Promueve la proliferación de células

hematopoyéticas, induciendo la formación de colonias eritroides, mieloides,
megacariocíticas y linfoides. También facilita la proliferación de mastocitos y su
liberación de histamina.(5)

Además, estudios recientes otorgan a la IL-3 un papel esencial en el desarrollo

de la septicemia.

Interleucinas IL-1, IL-2, IL-4, IL-5 e IL-6

La interleucina-1 es generada por los macrófagos, e interviene en la activación

de linfocitos B y T. La interleucina-2 es generada por los linfocitos T
colaboradores, potenciando la división de linfocitos B y T.

La interleucina-4, interleucina-5 e interleucina-6 son producidas por linfocitos T,

estimulando la proliferación y diferenciación de los linfocitos B a células
plasmáticas.

Desempeñan un papel muy importante, eliminando células tumorales y células

infectadas por virus. También intervienen en el rechazo de trasplantes
alogénicos de médula ósea.

CONCLUSIONES

La hematopoyesis es un proceso finamente regulado que se lleva a cabo

únicamente en ciertos órganos, denominados órganos hematopoyéticos (saco
vitelino, bazo, hígado, médula ósea).

En ellos las células hematopoyéticas se desarrollan en un ambiente específico

denominado microambiente hematopoyético que consiste en una estructura
tridimensional, altamente organizada, de células del estroma y sus productos
(matriz extracelular, citocinas, quimiocinas, entre otras) que regula la
localización y fisiología de las células hematopoyéticas.

BIBLIOGRAFIA

1. Guyton (1996) Tratado de fisiología médica, Ed. Mc-Graw Hill, 9ª edic.

2. Bruce Alberts, Dennis Bray, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts,
James D. Watson (1990) Biología molecular de la célula, Ed. Omega .
3. J. M. Moraleda Jiménez, Pregrado de Hematologia, 4ta Edicion, Madrid,
Luzon 5 S A 2017.
4. Esteban Jiménez, C. Navarro Pemán, L. Urieta González, F. González
Rubio, Linfopoyesis, ELSEIVER, 2016, 14 paginas. Disponible en:
 https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-
articulo-linfopoyesis -resistente-al-tratamiento-S1138359316302428.
5. Mayo clic, Barcelona, Mayo clic Montoya S. 2 de abril del 2018 ,
Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
conditions/iron-deficiency-anemia/symptoms-causes/syc-20355034