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1. OBJETIVOS
Objetivo General
• Realizar el control de calidad microbiológico de una muestra apanado crudo para determinar la
calidad higiénica y la presencia o ausencia de microrganismos patógenos en un medio agar PCA.
Objetivos Específicos
• Realizar las diluciones respectivas y sembrar en las placas caja de Petri en los parámetros
establecidos en clase.
• Identificar los microorganismos (bacterias, levaduras, mohos, etc.) para realizar el conteo.
• Realizar el recuento total de los microrganismos aerobios mesofilos en el agar PCA en los días
correspondientes de este medio.
La carne es uno de los alimentos más perecederos debido a sus características de composición, pH
y actividad acuosa (aw), favorable para la mayor de las contaminaciones microbianas.
La carne al ser mezclado y machucado con pan rallado se reduce la actividad acuosa se obtiene
otra composición nutricional.
Monoinsaturados 0g Azúcares 0g
Trans 0g Proteínas 0g
Colesterol 0mg
Vitamina A 0% Calcio 0%
Vitamina C 0% Hierro 0%
Las carnes apanadas frescas normalmente son alteradas por las especies de los tipos mohos,
levaduras, bacterias, salmonella, etc.
AGAR PCA
USO
PRINCIPIO
Glucosa 1.0 g
Agar 15.0 g
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
• 3 Cajas de Petri
• 4 tubos de ensayo
• 1 matraz Erlenmeyer
• 1 probeta de 100 ml
• 6 pipetas de 2 ml
• 1 pipeta de 10 ml
• 1 mechero de llama
• 1 espátula
• algodón
REACTIVOS
• Agar PCA
• agua destilada
• 265 ml de agua de peptona
• 25 g de muestra apanado crudo
• alcohol al 96 %
• desinfectante y alcohol al 76 %
EQUIPOS
• Estufa
• Autoclave
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
•PREPARACION DE LA MUESTRA
AGUA DE PEPTONA
DILUCION
5. CALCULOS Y RESULTADOS
CALCULOS
RESULTADOS
DILUCION ‐1
DILUCION ‐3
DILUCION ‐5
‐1 ‐3 ‐5
RTBAM = N° de colonias•dilucion
RTBAM = 207•10*(5)
‐ El conteo debe realizarse cada 24, 48 y 72 horas esto para poder observar los fenómenos que
ocurre en las cajas de Petri sembradas.
7. CONCLUSIONES
‐ Se realizó el control de calidad microbiológica del apanado crudo en el cual dicho alimento no es
apto para el consumo humano porque se evidenció la presencia de microorganismos patógenos
bacterias gran escala.
‐ Se realizó las respectivas diluciones y sembrado en los materiales correspondientes para luego
ser incubados.
‐ Se identificó caracterizo las bacterias estas en mayor cantidad y se prosiguió al conteo por placas
haciendo seguimiento el rango de colonias permitidas.