Operaciones Unitarias 3

“Adsorción de colorantes de sustancias líquidas con carbón activado como adsorbente.”

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

Aguilera Uribe Guadalupe Ximena 15030003

Arreguin Galván Patricia 14031867
Calderón Ibarra Carlos Eduardo 13031140
Canchola Rangel Andrea Guadalupe 13980465
González Castro Ema Viviana 14115027
Ortega Cruz Jorge Sahir 14030820
Pedraza Castillo Bryan 14030095
Sánchez Hernández Carmen Araceli 14030082

Dr. Gilberto Gómez González

Celaya Gto. 27 de noviembre del 2017

INTRODUCCIÓN

La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a concentrarse

en la interfase, donde la composición interfacial es diferente a las composiciones
correspondientes al seno de las fases. Hay una clara diferencia entre el fenómeno de
adsorción y el de absorción, en el segundo existe una penetración física de una fase en la otra;
sin embargo, es factible que ambos sucedan simultáneamente, y en este caso puede ser muy
difícil separar los efectos de ambos fenómenos, inclusive un fenómeno puede afectar al otro.

En los procesos de adsorción, uno o más componentes de una corriente de gas o de líquido
se adsorben en la superficie de un sólido y se lleva a cabo una separación. En los procesos
comerciales, el adsorbente generalmente tiene la forma de partículas pequeñas en un lecho
fijo. El fluido se hace pasar por el lecho y las partículas sólidas adsorben componentes del
fluido. Cuando el lecho está casi saturado, el flujo se detiene y el lecho se regenera
térmicamente o por otros métodos, de modo que ocurre una desorción. Así se recupera el
material adsorbido (adsorbato) y el adsorbente sólido queda listo para otro ciclo de adsorción.

El fenómeno de adsorción es de particular relevancia en la ciencia de los coloides y

superficies. El proceso de adsorción de átomos y moléculas en las interfases, es una de las
principales formas en que las interfases de alta energía pueden modificarse para disminuir la
energía total del sistema. a) La adsorción puede ocurrir en cualquier tipo de interfase
(Líquido-Gas, Sólido-Gas, Líquido-Sólido).

Entre las aplicaciones de la adsorción en fase líquida están la eliminación de compuestos

orgánicos del agua o de soluciones orgánicas, la eliminación de impurezas coloreadas de
sustancias orgánicas y la eliminación de diversos productos de fermentación de las descargas
de los fermentadores. Las separaciones incluyen la de parafinas de compuestos aromáticos y
la de fructosa de glucosa utilizando zeolitas. Por otra parte, las aplicaciones de la adsorción
en fase gaseosa incluyen la eliminación de agua de hidrocarburos gaseosos, la de
componentes azufrados del gas natural, la de disolventes del aire y de otros gases, y la de
olores del aire [1,2].
Propiedades físicas de los adsorbentes.

Se han desarrollado muchos adsorbentes para una amplia gama de separaciones. Por lo
común, los adsorbentes tienen forma de pelotitas, pequeñas cuentas o gránulos cuyo tamaño
va de cerca de 0.1 mm a 12 mm, y las partículas más grandes se usan en los lechos empacados.
Una partícula de adsorbente tiene una estructura muy porosa, con numerosos poros muy
finos, cuyo volumen alcanza hasta el 50% del volumen total de la partícula. La adsorción
suele ocurrir como una monocapa sobre la superficie de los poros, pero a veces se forman
varias capas. La adsorción física, o de van der Waals, por lo general sucede entre las
moléculas adsorbidas y la superficie interna sólida del poro, y es fácilmente reversible.

Existen varios adsorbentes comerciales, todos se caracterizan por tener grandes áreas
superficiales de los poros, que van desde 100 hasta más de 2000 m 2/g; algunos de los
principales son:

 Carbón activado,
 Gel de sílice,
 Alúmina activada,
 Zeolitas tipo tamiz molecular, y
 Polímeros o resinas sintéticas.

El adsorbente de interés en ésta práctica es el carbón activado; éste es un material

microcristalino que proviene de la descomposición térmica de madera, cortezas vegetales,
carbón, etc., y tiene áreas superficiales de 300 a 1200 m 2/g con un promedio de diámetro de
poro de 10 a 60 Å. Las sustancias orgánicas generalmente se adsorben por carbón activado
[2].

En la presente práctica se reporta la adsorción de colorantes de dos diferentes líquidos con

carbón activado como adsorbente. Se realizó la adsorción de naranja de metilo de una
solución de carbonato de sodio y la adsorción del colorante caramelo 4 de una bebida gaseosa
Coca cola. Los colorantes adsorbidos se describen a continuación:

 Naranja de metilo: Es un colorante, con cambio de color de rojo a naranja-amarillo

entre pH 3,1 y 4,4. El nombre del compuesto químico del indicador es sal sódica de
 ácido sulfónico de 4-Dimetilaminoazobenceno. La fórmula molecular de esta sal
sódica es C14H14N3NaO3S y su peso molecular es de 327,34 g/mol. En la actualidad
se registran muchas aplicaciones desde preparaciones farmacéuticas, colorantes de
teñido al 5% en telas y plásticos, y determinante de la alcalinidad del fango en
procedimientos petroleros [3].
 El colorante E-150d (Caramelo 4): El caramelo E-150d (caramelo de sulfito
amónico, clase IV) se añade al refresco para darle el característico color negro. Al
calentarse, este componente genera subproductos conocidos como 2-metilimidazol y
4-metilimidazol (2-MI y 4-MI). Es precisamente este último el que se cree
responsable de provocar cáncer [4].

OBJETIVO

Eliminación de color y olor de la Coca-Cola y de una solución de carbonato de calcio

utilizando carbón activado.

MARCO TEÓRICO

El equilibrio entre la concentración de un soluto en la fase fluida y su concentración en el

sólido se parece un poco a la solubilidad en equilibrio de un gas en un líquido. Los datos se
grafican para dar isotermas de adsorción (figura 1). La concentración en la fase sólida se
expresa como q, en kg de adsorbato (soluto)/ kg de adsorbente (sólido), y en la fase fluida
(gaseosa o líquida) como c, en kg de adsorbato/ m3 de fluido.

FIGURA 1. Algunos tipos comunes de isotermas de adsorción [2].

Los datos que siguen una ley lineal se pueden expresar mediante una ecuación parecida a la
ley de Henry:

𝑞 = 𝐾𝑐 (1)

donde K es una constante determinada experimentalmente, en m 3/ kg de adsorbente. Esta

isoterma lineal no es común, pero en la región diluida se puede usar para aproximar los datos
de muchos sistemas.

La ecuación de la isoterma de Freundlich, que es empírica, a menudo sirve para aproximar

los datos para muchos sistemas de adsorción físicos, y es particularmente útil para líquidos:

𝑞 = 𝐾𝑐 𝑛 (2)

donde K y n son constantes y se determinan experimentalmente. En una gráfica log- log de

q en función de c, la pendiente es el exponente adimensional n. Las dimensiones de K
dependen del valor de n. Esta ecuación a veces se usa para correlacionar datos para
hidrocarburos gaseosos en carbón activado.

La isoterma de Langmuir tiene una base teórica y está dada por la siguiente ecuación, donde
𝑞0 y K son constantes empíricas:

𝑞0 𝑐
𝑞= (3)
𝐾+𝑐

donde 𝑞0 es una constante, en kg de adsorbato/ kg de sólido, y K es una constante, en kg/ m 3.

La ecuación se dedujo suponiendo un número fijo de sitios activos disponibles para la
adsorción, que sólo se forma una monocapa y que la adsorción es reversible y alcanza una
condición de equilibrio. Cuando se grafica 1/q en función de 1/c, la pendiente es 𝐾/𝑞0 y la
intersección es 1/𝑞0 .

En casi todos los sistemas de adsorción, a medida que aumenta la temperatura, la cantidad
adsorbida por el adsorbente va disminuyendo con rapidez, lo cual es útil porque la adsorción
normalmente se hace a la temperatura ambiente y la desorción se puede efectuar aumentando
la temperatura [2].
EXPERIMENTO I

Materiales:

 2 Probetas de 25 ml.
 1 embudo
 2 Papel filtro.
 Carbonato de sodio.
 Naranja de Metilo.
 Carbón Activado.

Procedimiento:

1. Se pesaron aproximadamente 2 gr. de carbón activado.

2. En una probeta de 25 ml, se colocó un embudo con papel filtro mojado, enseguida se
colocaron los 2gr. de carbón activado previamente pesados (figura 2).

FIGURA 2. Probeta y embudo con carbón activado.

3. Se midió en la otra probeta de 25 ml., 20 ml. de una solución de carbonato de sodio

con indicador de naranja de metilo (figura 3).
 FIGURA 3. Probeta con solución de carbonato de sodio con
indicador de naranja de metilo.

4. Se vertieron los 20 ml. de carbonato de sodio con naranja de metilo en la probeta que
tenía el embudo con el carbón activado (figura 4) y se activó el cronometro para tomar
el tiempo en que se llevó a cabo la adsorción.

FIGURA 4. Vertido de solución de carbonato de sodio al embudo y papel filtro con carbón
activado.
 5. Se dejó filtrar la solución hasta que el carbón activado quitó tanto el color como el
olor de la solución de carbonato de sodio (figura 5) y se realizó una comparación
gráfica (gráfico 1).

FIGURA 5. Probetas puestas en reposo esperando

a la eliminación de color y olor.

EXPERIMENTO II

Materiales:

 2 Probetas de 25 ml.
 1 embudo
 2 Papel filtro.
 Coca-Cola.
 Carbón Activado.

Procedimiento:

1. Se pesaron aproximadamente 2 gr. de carbón activado.

2. En una probeta de 25 ml, se colocó un embudo con papel filtro mojado, enseguida se
colocaron los 2 gr. de carbón activado previamente pesados (figura 6).
 FIGURA 6. Probeta con carbón activado.

3. Se midieron en la otra probeta de 25 ml., 20 ml. de Coca-Cola (figura 7).

FIGURA 7. Probeta con solución de Coca-Cola.

4. Se vertieron los 20 ml. de Coca-Cola en la probeta que tenía el embudo con el carbón
activado (figura 8) y se activó el cronometro para tomar el tiempo en que se llevó a
cabo la adsorción.
 FIGURA 8. Vertido de Coca-Cola al embudo y papel filtro con carbón activado.

5. Se dejó filtrar la solución hasta que el carbón activado quitó tanto el color como el
olor de la Coca-Cola (figura 9) y se realizó una comparación gráfica (gráfico 2).

FIGURA 9. Probetas puestas en reposo esperando

a la eliminación de color y olor.
GRÁFICOS

EXPERIMENTO I

A continuación, se muestran los gráficos obtenidos en base a los reactivos usados en la

práctica de adsorción consultada (tabla 1-a, tabla 1-b), en los cuales se encontró que la
isoterma de Langmuir es el modelo de adsorción valido para este sistema [5].

DATOS

Carbonato de sodio .02 ml 𝑐

Carbón activo 2049 mg

Tiempo 2.25 min
TABLA 1-a. Tabla de datos de adsorción consultada.

C (mg/L) q (mg/mg) q (L.O.)

0 0 4.88043E-07
0.0000001 1.41807E-06 4.88044E-07
0.0000002 2.83614E-06 4.88045E-07
0.0000003 4.25421E-06 4.88046E-07
0.0000004 5.67228E-06 4.88047E-07
0.0000005 7.09035E-06 4.88048E-07
0.0000006 8.50841E-06 4.88049E-07
0.0000007 9.92648E-06 4.8805E-07
0.0000008 1.13446E-05 4.88051E-07
0.0000009 1.27626E-05 4.88052E-07
0.000001 1.41807E-05 4.88053E-07

TABLA 1-b. Tabla de datos de adsorción.

 Isoterma de Langmuir del carbón activado / naranja de
metilo
0.000016

0.000014

0.000012

0.00001
q (mg/mg)

0.000008
I. Langmuir
0.000006
L. de operación
0.000004

0.000002

0
0 0.00000020.00000040.00000060.0000008 0.000001 0.0000012
C (mg/L)

GRAFICA 1. Gráfico de isoterma de Langmuir del carbón activado/ naranja de metilo.

CÁLCULOS.

Para la determinación de intersección entre la isoterma de Langmuir y la línea de operación

en la adsorción de naranja de metilo con carbón activado, se utilizó el programa MATHCAD
para facilitar los cálculos correspondientes.

Aproximación inicial.
𝑚𝑔
𝐶𝑥 = 0.01 (4)
𝐿

Dado

[(1 .33 + Cx )(1x10−3 − 0.02Cx )] − (204 )(217.3 Cx ) = 0 (5)

C ≔ Find(Cx ) = 3.442x10−8
Comprobación y determinación de la velocidad de adsorción

Línea de operación:

1x10−3 −0.02C
qc(C) ≔ (6)
2049

mg
qc(C) = 4.88x10−7
mg

Isoterma de Langmuir:

217.39C
q(c) ≔ 15.33+C (7)

mg
q(c) = 4.88x10−7
mg

Para poder localizar el valor de 𝑏 gráficamente tenemos que observar donde se cruzan tanto
la isoterma como la línea de operación, que en este caso obtuvimos el valor experimental.

RESULTADOS

𝑚
tb = C = 3.442x10−8
𝐿

tD = 2.2 min.

Como no medimos el cambio de concentración respecto al tiempo, en los resultados

obtenidos tomamos como resultado una concentración para 𝑏.

GRÁFICOS

EXPERIMENTO II

A continuación, se muestran los gráficos obtenidos en base a los reactivos usados en la

práctica de adsorción consultada (tabla 2-a, tabla 2-b), en los cuales se encontró que la
isoterma de Langmuir es el modelo de adsorción valido para este sistema. [6]
 TABLA 2-a. Tabla de datos de adsorción consultada.

C (mg/L) q (mg/mg) q(L.O.)

0 0 4.09831E-07
0.0001 1.07143E-07 4.08867E-07
0.0002 2.14285E-07 4.07904E-07
0.0003 3.21427E-07 4.0694E-07
0.0004 4.28569E-07 4.05976E-07
0.0005 5.35711E-07 4.05012E-07
0.0006 6.42853E-07 4.04048E-07
0.0007 7.49994E-07 4.03084E-07

0.0008 8.57135E-07 4.0212E-07

TABLA 2-b. Tabla de datos de adsorción.

Isoterma de Langmuir del carbón activado /

caramelo IV
0.0000009
0.0000008
0.0000007
0.0000006
q (mg/mg)

0.0000005
0.0000004 L. de operación
0.0000003 I. Langmuir
0.0000002
0.0000001
0
0 0.0002 0.0004 0.0006 0.0008 0.001

C (mg/L)
GRAFICA 2. Gráfico de isoterma de Langmuir del carbón activado/ Coca-Cola (caramelo
IV).
CÁLCULOS.

Para la determinación de intersección entre la isoterma de Langmuir y la línea de operación

en la adsorción de caramelo IV con carbón activado, se utilizó el programa MATHCAD para
facilitar los cálculos correspondientes.

Aproximación inicial.
mg
Cx = 0.001 (8)
L

Dado

[(0.0008 04 − 0.02Cx )(84 + Cx )] − (207 ∗ 0.0 Cx ) = 0 (9)

C ≔ Find(Cx ) = 3.7 1x10−4

Comprobación y determinación de la velocidad de la adsorción

Línea de operación:

0.0008504−0.02C
qc(C) = (10)
2075

mg
qc(C) = 4.062x10−7
mg

Isoterma de Langmuir:

0.09C
q(c) ≔ 84+C (11)

mg
q(c) = 4.062x10−7
mg

Para poder localizar el valor de 𝑏 gráficamente tenemos que observar donde se cruzan tanto
la isoterma como la línea de operación, que en este caso obtuvimos el valor experimental.
RESULTADOS

mg
tb = C = 3.7 1x10−4
L

tD = . 4 min.

Como no medimos el tiempo conforme la concentración fue avanzando, en los resultados

obtenidos tomamos como resultado una concentración para 𝑏.

DISCUSIÓN

En esta práctica pudimos observar de manera más clara el fenómeno de la adsorción y cómo
es que el carbón activado actúa al momento de querer eliminar ciertas características de las
sustancias, en nuestro caso específicamente fue color y olor; sin embargo en la
experimentación hemos encontrado ciertas desventajas por parte del carbón activado
utilizado; ya que éste era muy fino, lo cual ha provocado que repitiéramos la parte uno
(carbonato de calcio) debido a que el carbón activado paso hacia la solución filtrada; además
de que no se tomaron en cuenta desde el inicio ciertos cálculos necesarios como mediciones
de concentración y tiempo en un espectrofotómetro específicamente para así poder obtener
las curvas de equilibrio de ambas sustancias. Sin embargo, basándonos en artículos
encontrados en internet pudimos llevar a cabo los cálculos.

CONCLUSIÓN

Los datos obtenidos en esta práctica no fueron específicamente los esperados debido a que
no tuvimos como tales cálculos reales de concentración de las soluciones filtradas en el
experimento; ni su relación con el tiempo. Sin embargo, se ha realizado con datos
encontrados en artículos.

Se ha observado como tal la adsorción en un solo lote de dos distintas sustancias y pudimos
darnos cuenta que el carbón activado ha eliminado color, aunque no en su totalidad, debido
a esto concluimos como equipo que eran necesarias más filtraciones de la misma solución
para así poder obtener un mejor resultado.
Al buscar los datos necesarios para completar los cálculos de la práctica nos hemos percatado
de la complejidad que hay detrás de la adsorción y que es necesario tener en cuenta muchos
datos que al momento de la práctica pasan desapercibidos.

REFERENCIAS

[1] Fenómenos de superficie. Adsorción. pp 1-9. Documento extraído de la página web:

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf.

[2] Geankoplis Christie John. Procesos de transporte y principios de procesos de separación

(incluye operaciones unitarias). Cuarta edición, CECSA, México, D.F. 2006, pp 773 - 775.

[3] Colorantes | Indicadores de pH. Información extraída de la página web:

http://info.farbe.com.mx/indicadores-de-ph.

[4] Colorante E-150d - Coca-Cola. Información extraída de la página web:

http://preguntasyrespuestas.cocacolaespana.es/colorante-e150#.WhtH90ribIU.

[5] Abdelrasoul, F. A comparison study between activated carbon and coke for phenolic
wastewater treatment. Alexandria University, 2006, 7, 8.

[6] Suhong C., Jian Z., Chenglu Z., Qinyan Y., Yan L., Chao L. Equilibrium and kinetic
studies of methyl orange and methyl violet adsorption on activated carbon derived from
Phragmites australis, 2009, 4-6.