INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MÉXICO, CAMPUS MEXICALI

Carrera:

Ingeniería Química

Materia:

Laboratorio Integral II

Profesora:

Michelle Arredondo Espinoza

Unidad 1
Tarea #1: Listado de sustancias peligrosas

Alumna:
Arteaga Barrera Ana Cecilia

No. De control:
16491049

Mexicali, Baja California a 1 de febrero de 2019

 Acetona C3H6O

Inflamable. Mantener alejado de fuentes de ignición. Los vapores son más pesados que el aire, por lo que
pueden desplazarse a nivel del suelo. Puede formar mezclas explosivas con aire. Riesgo de inflamación por
acumulación de cargas electrostáticas. Medios de extinción adecuados: Espuma. Polvo seco. Recoger con
materiales absorbentes o en su defecto arena o tierra secas y depositar en contenedores para residuos
para su posterior eliminación de acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua
abundante. Materias que deben evitarse: Hidróxidos alcalinos. Halógenos. Hidrocarburos halogenados.
Halogenuros de halógeno. Agentes oxidantes (entre otros, ácido perclórico, percloratos, halogenatos,
CrO3, halogenóxidos, ácido nítrico, óxidos de nitrógeno, óxidos no metálicos, ácido cromosulfúrico).
Metales alcalinos. Nitrosilos. Metales. Etanolamina

Acido benzoico C7H6O2

Combustible. En caso de incendio pueden formarse vapores tóxicos. Medios de extinción adecuados: Agua.
Dióxido de carbono (CO2). Espuma. Polvo seco. No permitir el paso al sistema de desagües. Evitar la
contaminación del suelo, aguas y desagües. Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para
su posterior eliminación de acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante. El
producto es químicamente estable bajo condiciones normales (Temperatura ambiente). Materias que
deben evitarse: Agentes oxidantes. Flúor. Oxígeno Bases.

Acetato de Etilo 𝑪𝟒 𝑯𝟖 𝑶𝟐

Estable bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas. Los vapores pueden formar una mezcla
explosiva con el aire. Evitar el contacto con calor, chispas, llama abierta y descarga estática. Evite cualquier
fuente de ignición. Debe evitarse el contacto con ácidos y bases fuertes, agentes oxidantes fuertes.
Disposición. Tanto el sobrante de producto como los envases vacíos deberán eliminarse según la legislación
vigente. Deberá clasificar el residuo y disponer del mismo mediante una empresa autorizada.
Procedimiento de disposición: incineración.

Ácido acético 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

Líquido incoloro de olor acre. La sustancia es un ácido débil. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
originando peligro de incendio y explosión. Reacciona violentamente con bases fuertes, ácidos fuertes y
muchos otros compuestos. Ataca a algunos tipos de plásticos, caucho y revestimientos.

Derrames o fugas: Eliminar toda fuente de ignición. Recoger el líquido procedente de la fuga en recipientes
precintables. Neutralizar con precaución el líquido derramado con carbonato sódico, solo bajo la
responsabilidad de un experto. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.

Inflamable. Evite las llamas, no producir chispas y no fumar. Utilice extintor de polvo, espuma resistente al
alcohol, agua pulverizada o dióxido de carbono. Por encima de 39 Celsius pueden formarse mezclas
explosivas vapor/aire. Ventile y use equipo eléctrico a prueba de explosión. En caso de incendio mantener
fríos los bidones y demás instalaciones rociando agua. Salud: Evitar todo tipo de contacto.

Ácido clorhídrico HCl

Liquido amarillo o incoloro con olor penetrante. Productos de descomposición de este compuesto: cloruro
de hidrógeno. Reacciona con la mayoría de los metales desprendiendo hidrógeno. Con agentes oxidantes
como peróxido de hidrógeno, ácido selénico y pentóxido de vanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso.
Se ha informado de reacciones violentas entre este ácido y los siguientes compuestos: -permanganato de
potasio o sodio y en contacto con tetranitruro de tetraselenio. -1,1-difluoroetileno. -Aleaciones de
aluminio-titanio. -ácido sulfúrico.

No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales. Se generan
vapores tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno cuando se calienta. Riesgos a la salud: El ácido
clorhídrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos a la piel y membranas mucosas.

Los extinguidores de fuego se eligen dependiendo de los alrededores, ya que este compuesto no arde. Usar
agua como neblina para enfriar todos los contenedores afectados. Aplicarla tan lejos como sea posible.

Fugas y derrames: ventilar el área y protegerse con el equipo de seguridad necesario. Cubrir el derrame
con bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 de hidróxido de calcio y cal sodada y mezclar
cuidadosamente. Se genera calor por la neutralización, por lo que, si el ácido derramado es concentrado,
primero debe construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de spray para disminuir los
vapores generados durante la neutralización. Barrer y asegurarse que los residuos se han neutralizado
antes de desechar al drenaje. Esto último se hace con ayuda de agua en abundancia. Para desechar, diluir
con agua cuidadosamente, neutralizar con carbonato de calcio o cal. La disolución resultante puede
verterse al drenaje, con abundante agua.

Ácido Sulfúrico 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

Incombustible. En caso de incendio pueden formarse vapores tóxicos de SOx. En contacto con metales
puede formarse hidrógeno gaseoso (existe riesgo de explosión). Extintores: CO2, Polvo químico.

En caso de derrames recoger con materiales absorbentes o en su defecto arena o tierra secas y depositar
en contenedores para residuos para su posterior eliminación de acuerdo con las normativas vigentes.
Limpiar los restos con agua abundante. Neutralizar con hidróxido de sodio diluido para su disposición.

Condiciones que deben evitarse: Temperaturas elevadas. Materias que deben evitarse: Agua. (ATENCION:
Se genera calor). Compuestos alcalinos. Metales alcalinos. Amoníaco. Compuestos alcalinotérreos.
Soluciones alcalinas. Ácidos. Metales y sus aleaciones. Fósforo. Óxidos de fósforo. Hidruros. Halogenuros
de halógeno. Halogenatos. MnO4. Nitratos. Carburos. Disolventes orgánicos. Sustancias inflamables.
Acetiluros. Nitrilos. Compuestos orgánicos de nitrógeno. Anilinas. Peróxidos. Picratos. Nitruros. Litio
siliciuro.

Ácido Oxálico 𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒

Cristales transparentes, inodoros, Higroscópicos. Corrosivo e irritante. Inflamable. Mantener alejado de

fuentes de ignición. En caso de incendio pueden formarse vapores tóxicos de CO, CO2. Medios de extinción
adecuados: Agua. Espuma. Polvo seco. Pueden generar humos tóxicos y/o corrosivos. Bajo ciertas
condiciones, cualquier polvo en el aire puede ser un riesgo de explosión.

Recoger el producto con pala y colocarlo en un recipiente apropiado. Barrer o aspirar evitando la dispersión
del polvo. Puede ser necesario humedecerlo ligeramente. Limpiar o lavar completamente la zona
contaminada. Disponer el agua y el residuo recogido en envases señalizados para su eliminación como
residuo químico. Procedimiento de disposición: neutralización y tratamiento de aguas residuales.
Productos incompatibles: Soluciones de hidróxidos alcalinos, oxidantes fuertes, hipoclorito de sodio,
clorato de sodio, acero, mercurio, plata y cloruro de sodio.

Acido oxálico de sodio 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒

Cristales blancos sin olor. No es considerado material combustible, ningún peligro de explosión. Estable,
bajo condiciones normales de almacenaje. Incompatibilidad con ácidos fuertes, agentes oxidantes y
reductores. Produce vapores acres e irritantes en descomposición. Evite el calor y humedad. Utilice
cualquier medio apropiado para extinguir fuego. Lo que no pueda salvare para recuperar o reciclar debe
manejarse en una instalación de eliminación de residuos, aprobada y apropiada.

Aluminio Al

Reactividad: reductor, corrosivo y reactivo con el agua. Estabilidad: Estable bajo condiciones normales.
Incompatibilidad: Incompatibilidad con ácidos, cloruros ácidos, álcalis, agentes que oxidan, halógeno,
sensible al aire, sensible a la humedad. Productos peligrosos de la descomposición: Los humos tóxicos del
óxido de aluminio pueden reaccionar con agua, ácidos y álcalis para formar combustión con el hidrogeno.
Lo que no puede ser salvado para recuperación o reciclaje debe ser manejado en una instalación de
eliminación de residuos adecuadas y aprobadas.

Benceno C6H6

Inflamable. Materias que deben evitarse: Ácidos minerales. Agentes oxidantes. Azufre. Halógenos.
Halogenuros de halógeno. Hidrocarburos halogenados. Metales ligeros.

Control de fuego: Usar agua en forma de neblina solo para enfriar todos los recipientes afectados, pues no
sirve para extinguir el fuego. Para sofocarlo, utilizar espuma, polvo químico seco o dióxido de carbono.

Fugas y derrames: Mantenga alejada del lugar cualquier fuente de ignición y evite que el líquido llegue a
fuentes de agua o drenajes. Para ello, construir diques con tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano.
El líquido puede absorberse con cemento, arena o algún absorbente comercial. Bajar los vapores con agua
en forma de rocío y almacenarlos en un sitio seguro, para su tratamiento posterior; hacer lo mismo con el
sólido con el que se absorbió el derrame. Para pequeñas cantidades pueden usarse trozos de papel para
absorberlo, evitando el contacto directo de la piel con el líquido derramado. Nunca tirarlo al drenaje pues
pueden alcanzarse concentraciones explosivas.

Desechos: Incinerarlos en un equipo adecuado, mezclado con alcohol o acetona para controlar la formación
de humo.

Carbonato de sodio Na2CO3

Incombustible. Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su posterior eliminación de

acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante. Estable bajo condiciones
normales de uso y almacenamiento. Higroscópico. Fácilmente absorbe humedad del aire. Productos de
descomposición: Óxido de carbono y óxido de sodio Incompatibilidades: Fluoruro, aluminio, pentóxido de
fosforo, ácido sulfúrico, Zinc, litio, humedad, hidróxido de calcio, y 2,4,6 trinitrotolueno. Reacciona
violentamente con ácidos para formar dióxido de carbono. Condiciones para evitar: Humedad, calor, polvo
y sustancias incompatibles. Medios de extinción: Agua, niebla de agua, anhídrido carbónico (CO2), producto
químico seco. Peligro de incendio / explosión: No aplicable. Este producto, si es derramado, puede ser
recuperado y vuelto a utilizar si la contaminación no constituye un problema. Aspirar o barrer el material.
Tratamiento de desechos: El Carbonato de sodio no se encuentra registrado como residuo peligroso.

Cobre Cu

Agentes extintores: Agua pulverizada, medios de extinción en seco, espuma, dióxido de carbono (CO2). Si
se ha utilizado agua, acumular y separar el agua Contaminada para no verterla al alcantarillado general,
desagües, cursos de agua o aguas subterráneas. Productos peligrosos por combustión: Monóxido de
carbono y dióxido de carbono. Métodos y materiales para la contención y limpieza de vertidos: Absorber
con material inerte como arena o tierra. Recoger y depositar en contenedores con cierre hermético,
cerrados, limpios, secos y marcados. Lavar con abundante agua el piso.

Reactividad: Reductor. Estabilidad: Estable bajo condiciones ordinarias de uso y almacenaje. El cobre llega
a opacarse cuando es expuesto al aire; en exposición al aire húmedo gradualmente se convierte a
carbonato. En larga permanencia, un peróxido altamente explosivo, blanco, puede depositarse.
Incompatibilidad: El cobre es incompatible con oxidantes, álcalis, acetileno, cloro más difluoruro de
oxígeno, fósforo, ácido nítrico, peróxido de potasio, 1-bromo-2-propine, azufre más cloratos. Reacciona
violentamente con nitrato de amonio, bromatos, yodatos, cloratos, óxido de etileno, ácido hidrozoico,
óxido de potasio, dimetil sulfóxido más ácido tricloroacético, peróxido de hidrógeno, peróxido de sodio,
azida de sodio, ácido azufreico, sulfuro de hidrógeno más aire, y azida de plomo. Una reacción
potencialmente explosiva ocurre con compuestos de acetileno. Cobre enciende en contacto con cloro, flúor
(arriba de 121° C), trifluoruro de cloro, y nitrato de hidracina (arriba de 70° C).

Desecho: Contener el derrame o fuga. Ventilar el área Aislar la zona crítica. Utilizar elementos de protección
personal. Recoger el producto a través de una alternativa segura. Disponer el producto recogido como
residuo químico.

Cloroformo 𝑪𝑯𝑪𝒍𝟑

Líquido incoloro con olor dulce característico, muy volátil. Reacciona violentamente con: -Acetona en
medios muy básicos. -Flúor, tetróxido de dinitrógeno, metales como aluminio, magnesio, sodio, litio y
potasio, sodio en metanol, metóxido de sodio, nitrometano, isopropilfosfina y derivados alquilados de
aluminio. Es oxidado por reactivos como ácido crómico, formando fosgeno y cloro. Se descompone a
temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de
este último, siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno, el cual es muy tóxico.

A pesar de ser un producto no inflamable, los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo
explotan con calor. Además, al calentarse, libera fosgeno, cloruro de hidrógeno, cloro y óxidos de carbono
y cloro, los cuales son corrosivos y muy tóxicos.

Fugas y derrames: Utilizar bata, lentes de seguridad y guantes o el equipo de seguridad que sea necesario,
dependiendo de la magnitud del siniestro. Mantenga el material alejado de fuentes de agua y drenajes.
Construir diques para almacenar el líquido, en caso necesario. líquido derramado puede absorberse con
cemento y para inmovilizar el derrame, se utilizan agentes gelantes universales. Para almacenar el agua de
desecho, utilizar recipientes especializados o excavar un foso y absorber con sacos de arena o
succionadores. Para el agua contaminada puede utilizarse carbón activado, en regiones de 10 ppm o más,
aplicarlo, en una proporción 10:1 carbón activado/derrame.
Desechos: En pequeñas cantidades puede dejarse evaporar en una campana extractora. En caso de grandes
cantidades, debe mezclarse con combustible, como queroseno, e incinerarse en equipo especializado para
evitar la generación de fosgeno.

Cloruro de Amonio 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍

Sustancia nociva para la salud. No permitir que caiga en fuentes de agua y alcantarillas. Barrer la sustancia
derramada e introducirla en un recipiente, eliminar el residuo con agua abundante. Sustancia corrosiva. La
sustancia se descompone al calentarla intensamente o al arder. Reacciona violentamente con nitrato
amónico y clorato potásico, originando peligro de incendio y explosión. Reacciona con ácidos concentrados
para formar cloruro de hidrógeno y con bases fuertes para formar amoníaco. Reacciona con sales de plata
para formar compuestos sensibles al choque. Ataca al cobre. Productos peligrosos de la descomposición:
Humos tóxicos e irritantes de óxidos de nitrógeno, amoníaco y cloruro de hidrógeno.

Cloruro de hierro 𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑

Corrosivo. Causa quemaduras en cualquier zona de contacto. Nocivo por ingestión o inhalación. Afecta el
hígado. No se considera un riesgo de incendio. Vapores irritantes el cloruro de hidrógeno se pueden formar
en el fuego. No se considera un riesgo de explosión.

Medios de extinción de incendios: Agua, polvo químico seco, espuma o bióxido de carbono. No permitir el
escurrimiento de agua hacia las alcantarillas o cursos de agua.

Utilice las herramientas adecuadas para poner el sólido derramado en un recipiente de eliminación de
residuos. Si es necesario, neutralizar el residuo con una solución diluida de carbonato de sodio.

Cloruro de sodio NaCl

No provoca reacciones peligrosas si se manipula y se almacena con arreglo a las normas. Almacenado a
temperaturas ambiente normales (de -40°C a +40°C), el producto es estable y no requiere estabilizantes.
Deberá clasificar el residuo y disponer del mismo mediante una empresa autorizada. Procedimiento de
disposición: tratamiento de aguas residuales o disposición en relleno sanitario.

Dietilamina C4H11N

Inflamable. En caso de ventilación insuficiente y/o al usarlo, pueden formarse mezclas aire/vapor
explosivas/inflamables. Los vapores de disolventes son más pesados que el aire y se pueden extender por
el suelo. Medios extintores: Polvo, espuma resistente al alcohol, agua en grandes cantidades o dióxido de
carbono. Productos de combustión peligrosos: Óxidos de nitrógeno (NOx), Monóxido de carbono (CO),
Dióxido de carbono (CO2). La sustancia es moderadamente básica. Reacciona con oxidantes fuertes, ácidos
y compuestos orgánicos. Ataca a metales, algunos tipos de plásticos, al caucho y revestimientos.

Mantener el producto alejado de los desagües y de las aguas superficiales y subterráneas. Retener y
eliminar el agua de lavado contaminada. No tirar los residuos por el desagüe. Evítese su liberación al medio
ambiente.

Diclorometano CH2Cl2

Toxico. Inflamable. Agentes extintores: Niebla de agua, CO2, Polvo químico seco. Productos peligrosos por
combustión: Monóxido de carbono y dióxido de carbono. Vapores de cloruro de hidrogeno.
Precauciones relativas al medio ambiente: No permitir que caiga en fuentes de agua y alcantarillas.
Métodos y materiales para la contención y limpieza de vertidos: Los derrames deberán ser contenidos por
diques de material inerte y absorbente tales como: arena, tierra, u otro dispositivo apropiado. Evite que el
derrame llegue a fuentes de abastecimiento de agua o al alcantarillado. Use niebla de agua sobre los
vapores para evitar su dispersión. Recoja el material derramado en recipientes apropiados. Una vez
recogido el derrame y sobre el área afectada lave cuidadosamente con abundante agua.

Desecho: Lo que no se pueda conservar para recuperación o reciclaje debe ser manejado en una instalación
de eliminación de residuos adecuadas y aprobadas.

Dicromato de potasio K2Cr2O7

Aspecto: Sólido naranja. Olor: Inodoro. Incombustible. Favorece la formación de incendios. Mantener
alejado de sustancias combustibles. Peligro de fuego en contacto con materias combustibles. Medios de
extinción adecuados: Agua. Espuma. reacciona violentamente con ácido sulfúrico y acetona o hidracida.
Con hidroxilamina, reacciona explosivamente y con etilenglicol a 100 Celsius, la reacción es exotérmica. Las
mezclas de este compuesto con hierro metálico, tungsteno metálico y boro son pirotécnicas. En general,
es incompatible con agentes reductores, materiales orgánicos y con materiales combustibles que se
encuentren como partículas pequeñas, pues puede haber ignición.

Fugas: Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente no combustible; si fuera necesario,

humedecer el polvo para evitar su dispersión. Recoger cuidadosamente el residuo, trasladarlo a
continuación a un lugar seguro. NO absorber en serrín u otros absorbentes combustibles.

Desecho: Acidular la disolución o suspensión que contiene a este compuesto con ácido sulfúrico diluido
hasta pH 2. Agregar lentamente una disolución al 50 % de bisulfito de sodio, un aumento de temperatura
indica que la reacción de reducción se está llevando a cabo. Si esto no sucediera, agregar más ácido
cuidadosamente. Posteriormente, ajustar el pH a 7 y agregar una disolución de sulfuros para precipitar el
sulfuro de cromo, el cual se mandará a confinamiento. A la disolución resultante se le elimina el exceso de
sulfuros (con disolución de NaOCl), se filtra, se neutraliza y se desecha al drenaje.

Éter 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 𝑶

El éter etílico es un líquido incoloro con un olor característico. Es menos denso que el agua e insoluble en
ella. El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada, utilizando bata, lentes de seguridad y
guantes, si es necesario, para evitar un contacto prolongado con la piel. Al trasvasar pequeñas cantidades
con pipeta, utilizar propipeta.

Es un líquido inflamable, muy volátil y que puede formar peróxidos explosivos, por lo que existe un alto
riesgo de fuego y explosión. Los vapores pueden llegar a un punto de ignición, prenderse y transportar el
fuego al lugar que los originó, además pueden explotar si se prenden en un área cerrada. Además, debido
a que su punto de autoignición es bajo y puede generar electricidad estática, debido a que no es conductor,
el riesgo de incendio o explosión aumenta. Es moderadamente tóxico.

Fugas y derrames: Inflamable. Evite fuentes de ignición y que el producto derramado llegue a drenajes o
cualquier otra fuente de agua. En caso de derrames pequeños pueden absorberse con papel o arena y
llevarse a lugares bien ventilados y alejados de fuentes de ignición para su evaporación.
En caso de incendios grandes, utilizar agua en forma de neblina, pues los chorros pueden extender el fuego.
Enfriar los contenedores afectados con agua, aplicándola desde una distancia segura. En el caso de
incendios pequeños, se utilizan extinguidores de polvo químico, espuma o dióxido de carbono.

Desechos: En caso de cantidades pequeñas, pueden evaporarse en un lugar bien ventilado y alejado de
fuentes de ignición. Cantidades grandes deben incinerarse adecuadamente.

Etanol 𝑪𝟐 𝑯𝟓 𝑶𝑯

Inflamable. Se evapora fácilmente. Sus vapores se depositan en las zonas bajas y pueden formar mezclas
explosivas con el aire si se concentran en lugares confinados. Productos de la combustión: Se liberan óxidos
de carbono. Precauciones para evitar incendio y/o explosión: Evitar toda fuente de ignición o calor. Separar
de materiales incompatibles. Conectar a tierra los contenedores para evitar descargas electrostáticas.
Mantener buena ventilación y no fumar en el área de trabajo. Los equipos de iluminación y eléctricos deben
ser a prueba de explosión.

Fenolftaleína C20H14O4

Solido polvo cristalino, Inodoro. Sustancia combustible, carcinogénica, tóxica para la reproducción y
mutagénica. Agentes extintores: Agua. Dióxido de carbono. Espuma resistente a alcohol. Polvo seco.
Productos peligrosos por combustión: Monóxido de carbono y dióxido de carbono, posible formación de
gases tóxicos. Deseche el envase y el contenido no utilizado de acuerdo con los requisitos establecidos en
la reglamentación vigente, como residuo peligroso.

Ftalato acido de potasio C8H5KO4

Agentes extintores: Extinguir el fuego mediante el agente apropiado para el tipo de fuego circundante, el
material en sí no se quema o se quema con dificultad. Aplique el agua desde la mayor distancia posible.
Productos peligrosos por combustión: monóxido de carbono, dióxido de carbono, óxidos de potasio.

Lo que no se pueda conservar para recuperación o reciclaje debe ser manejado en forma apropiada y
aprobada. El procesamiento, utilización o contaminación de este producto puede cambiar la gestión de
residuos. Deseche el envase y el contenido no utilizado de acuerdo con los requisitos establecidos en la
reglamentación vigente

Hidróxido de potasio KOH

Corrosivo. No es combustible, pero el contacto con agua o humedad puede generar suficiente calor para
encender los materiales combustibles. Los materiales corrosivos en contacto con metales y agua pueden
generar hidrógeno el cual es inflamable. Los contenedores pueden explotar al someterse a calentamiento.
Derrames: Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su posterior eliminación de
acuerdo con las normativas vigentes. Neutralizar con ácido sulfúrico diluido.

Materias que deben evitarse: Metales. Metales ligeros Formación de hidrógeno (riesgo de explosión)
Ácidos fuertes. Metales alcalinotérreos en polvo. Compuestos amoniacales Compuestos orgánicos de
nitrógeno. Compuestos orgánicos. Halógenos. Halogenuros de halógeno. Hidrocarburos halogenados.
Oxihalogenuros no metálicos. Halogenóxidos. Fósforo. Óxidos no metálicos. Anhídridos.

𝑵𝒂𝑶𝑯
El hidróxido de sodio es un sólido blanco. Para el manejo del NaOH es necesario el uso de lentes de
seguridad, bata y guantes de neopreno, nitrilo o vinilo. Siempre debe manejarse en una campana y no
deben utilizarse lentes de contacto al trabajar con este compuesto. En el caso de trasvasar pequeñas
cantidades de disoluciones de sosa con pipeta, utilizar una propipeta.

Este compuesto no es inflamable, sin embargo, puede provocar fuego si se encuentra en contacto con
materiales combustibles. Por otra parte, se generan gases inflamables al ponerse en contacto con algunos
metales. Es soluble en agua generando calor.

El hidróxido de sodio es irritante y corrosivo de los tejidos. Los casos más comunes de accidente son por
contacto con la piel y ojos, así como inhalación de neblinas o polvo.

En caso de derrame, mezclar el sólido derramado con arena seca, neutralizar con HCl diluido, diluir con
agua, decantar y tirar al drenaje. La arena puede desecharse como basura doméstica. Si el derrame es de
una disolución, hacer un dique y neutralizar con HCl diluido, agregar gran cantidad de agua y tirar al drenaje.
Durante la neutralización se desprende calor y vapores, por lo que debe hacerse lentamente y en un lugar
ventilado adecuadamente.

Ioduro de Potasio KI

Incombustible. En caso de combustión por contacto con otros agentes usar el agente de extinción según el
tipo de incendio del alrededor, niebla de agua. Productos peligrosos por combustión: Yoduro de hidrógeno.
Óxidos de potasio y yodo. Materias que deben evitarse: Metales alcalinos. Amoníaco. Halogenuros de
halógeno. Flúor. Peróxido de hidrógeno (agua oxigenada). Lo que no se pueda conservar para recuperación
o reciclaje debe ser manejado en una instalación de eliminación de residuos adecuadas y aprobadas. Lo
que no se pueda conservar para recuperación o reciclaje debe ser manejado en una instalación de
eliminación de residuos adecuadas y aprobadas.

Metanol 𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯

Inflamable. Mantener alejado de cualquier fuente de ignición y calor. Lugares ventilados, frescos y secos, a
temperaturas inferiores a 30°C. Evite descargas electrostáticas. El agua puede ser inefectiva como agente
extintor, use polvo (BC y ABC), espuma para alcohol, dióxido de carbono.

Incompatibilidades: reacción vigorosa con agentes oxidantes (nitratos, percloratos, peróxido de hidrógeno,
ácido nítrico, ácido perclórico, trióxido de cromo), ácido sulfúrico. Reacción violenta con anhídrido crómico,
perclorito de plomo, cloroformo e hidróxidos.

Desecho Tóxico EPA. se puede filtrar y destilar. Incinerar en forma controlada, el incinerador debe poseer
un sistema para la absorción de los humos o vapores producidos. Evitar inhalar los vapores. Solamente
pequeñas cantidades de la sustancia se pueden dejar evaporar o diluir con abundante agua para enviar a
alcantarillas apropiadas.

Naranja de Metilo C14H14N3NaO3S

Toxico. Combustible. Los vapores son más pesados que el aire y pueden expandirse por el suelo. En caso
de calentamiento pueden producirse mezclas explosivas con el aire En caso de incendio posible formación
de gases de combustión o vapores peligrosos. El fuego puede provocar emanaciones de: Amoniaco, óxidos
de nitrógeno. Medios de extinción adecuados: Agua. Espuma.

Derrame: Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su posterior eliminación de

acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante. No permitir que caiga en
fuentes de agua y alcantarillas.

Lo que no puede ser salvado para recuperación o reciclaje debe ser manejado en una instalación de
eliminación de residuos adecuadas y aprobadas.

Nitrato de sodio 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑

Cristal. Oxidante fuerte. Contacto con otro material puede causar fuego. Perjudicial si se traga o es
inhalado. Irritación a la piel, ojos y las vías respiratorias.

Limpie los derrames de manera que no disperse el polvo en el aire. Utilice herramientas y equipamiento
que no produzcan chispas. Reducir el polvo en el aire y evitar la dispersión humedeciendo con agua. Recoja
el derrame para recuperación o disposición y coloque el envase en un lugar cerrado.

Reacciona con ácidos para emitir gases tóxicos de dióxido de nitrógeno. En contacto con lo siguiente, puede
causar una explosión: isotiocianato de bario, fosfuro de boro, cianuros, tiosulfato de sodio, hipofosfito de
sodio, azufre más carbón de leña, aluminio en polvo y óxido de aluminio. Material orgánico fibroso tal como
yute, madera y materiales celulósicos similares pueden llegar a ser altamente combustible por
impregnación de nitrato. Condiciones para evitar: Calor, llamas, fuentes de ignición, choque, fricción,
incompatibles.

Lo que no pueda recuperarse o reciclar debe manejarse como residuos peligrosos y enviado a una
instalación de residuos aprobado por la autoridad competente.

Permanganato de Potasio 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

El permanganato de potasio es un sólido cristalino púrpura, soluble en agua. Es no inflamable, sin embargo,
acelera la combustión de materiales inflamables y si este material se encuentra dividido finamente, puede
producirse una explosión. Toxico. Se recomienda usar agua atomizada para cubrir el fuego y para refrescar
contenedores expuestos al fuego. Los extintores de sofocación, como los de Dióxido de Carbono, no son
tan eficaces como el agua. No se debe dejar que el escurrimiento de agua contaminada con permanganato
de potasio entre a las alcantarillas o vías de agua ya que representa un grave peligro para el medio
ambiente.

Reacciona de manera explosiva con muchas sustancias como: ácido y anhídrido acético sin control de la
temperatura; polvo de aluminio; nitrato de amonio; nitrato de glicerol y nitrocelulosa; dimetilformamida;
formaldehido; ácido clorhídrico; arsénico (polvo fino); fósforo (polvo fino); azúcares reductores; cloruro de
potasio y ácido sulfúrico; residuos de lana y en caliente con polvo de titanio o azufre. El permanganato de
potasio sólido se prende en presencia de los siguientes compuestos: dimetilsulfóxido, glicerol, compuestos
nitro, aldehidos en general, acetilacetona, ácido láctico, trietanolamina, manitol, eritrol, etilen glicol,
ésteres de etilenglicol, 1,2-propanodiol, 3-cloropropano-1,2-diol, hidroxilamina, ácido oxálico en polvo,
polipropileno y diclorosilano. Lo mismo ocurre con alcoholes (metanol, etanol, isopropanol, pentanol o
isopentanol) en presencia de ácido nítrico y disolución al 20 % de permanganato de potasio. Por otro lado,
se ha informado de reacciones exotérmicas violentas de este compuesto con ácido fluorhídrico y con
peróxido de hidrógeno. Con mezclas etanol y ácido sulfurico y durante la oxidación de ter-alquilaminas en
acetona y agua, las reacciones son violentas. Con carburo de aluminio y con carbón se presenta
incandescencia.

El Permanganato de Potasio seco que ha sido derramado debe recogerse y almacenarse en un contenedor
limpio. No se debe devolver al contenedor original ya que está contaminado. Los residuos presentes en el
área del derrame se deben retirar lavando el piso con abundante agua hasta un desagüe apropiado que se
dirija a una planta de tratamiento de agua local. Se deben eliminar todas las fuentes de ignición. El área de
fuga o derrame se debe ventilar.

Desechos: Agregar disoluciones diluidas de bisulfito de sodio, tiosulfato de sodio, sales ferrosas o mezclas
sulfito-sales ferrosas y ácido sulfúrico 2M para acelerar la reducción (no usar carbón o azufre). Transferir la
mezcla a un contenedor y neutralizar con carbonato de sodio, el sólido resultante (MnO2), debe filtrarse y
confinarse adecuadamente.

Peróxido de Hidrógeno H2O2

Puede agravar un incendio, comburente. Evite el calor o la humedad. Almacenar en lugares ventilados,
frescos y secos. En caso de incendio usar polvo químico seco, espuma, arena o CO₂. Inundar con agua.

Derrames: Mantener lejos de fuentes de calor, chispa e ignición. Recoger el producto utilizando arena,
vermiculita, tierra o material absorbente inerte y limpiar o lavar completamente la zona contaminada.
Neutralización: hidróxido de calcio o bicarbonato de sodio. Neutralizar cuidadosamente, y con supervisión
de un especialista. Disponer el agua y el residuo recogido en envases señalizados para su eliminación como
residuo químico.

Desecho: Deberá clasificar el residuo como peligroso y disponer del mismo mediante una empresa
autorizada. Procedimiento de disposición: tratamiento de aguas residuales.

Sulfato de Cobre CuSO4

Toxico. Derrame: Recoger el producto con pala y colocarlo en un recipiente apropiado. Barrer o aspirar
evitando la dispersión del polvo. Puede ser necesario humedecerlo ligeramente. Limpiar o lavar
completamente la zona contaminada. Disponer el agua y el residuo recogido en envases señalizados para
su eliminación como residuo químico.

Materiales incompatibles Sustancias alcalinas, contacto con metales. El contacto con magnesio metálico
puede generar niveles peligrosos de hidrógeno, al contacto con aluminio liberará menos gas. El polvo puede
reaccionar con gas acetileno para formar acetiluros de cobre sensibles a los choques. El contacto con
hidroxilamina provocará su ignición.

Desecho: Deberá clasificar el residuo como peligroso y disponer del mismo mediante una empresa
autorizada. Procedimiento de disposición: relleno sanitario o tratamiento de aguas residuales.

Sulfato de Zinc ZnSO4

Causa irritación de la piel, ojos y las vías respiratorias. Peligroso para el ambiente, evitar la liberación.
Incompatibilidad: materiales oxidantes. ácidos fuertes, peróxidos de hidrógeno, Lo que no puede ser
salvado para recuperación o reciclaje debe ser manejado en una instalación de eliminación de residuos
adecuadas y aprobadas. Deseche el envase y el contenido no utilizado de conformidad con la
reglamentación vigente. No permitir que caiga a fuentes de agua y alcantarillas.

Agentes extintores: Productos químicos secos, dióxido de carbono o espuma. El agua puede ser ineficaz, el
rocío de agua puede ser utilizado como un agente de enfriamiento. Productos peligrosos por combustión:
óxidos de zinc y de azufre.

Sulfato de Hierro II FeSO4

Agentes extintores: Usar el agente de extinción adecuado según el tipo de incendio del alrededor. Utilizar
agua en rocío, polvo químico seco, bióxido de carbono o una espuma adecuada.

Productos peligrosos por combustión: Óxidos de azufre. No permitir que caiga en fuentes de agua y
alcantarillas. Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento. Pierde agua en el aire seco y se
oxida cuando se expone a la humedad, formando una capa marrón de sulfato férrico básico muy corrosivo.

Lo que no puede ser salvado para recuperación o reciclaje debe ser manejado en una instalación de
eliminación de residuos adecuadas y aprobadas. El procesamiento, uso o contaminación de este producto
puede cambiar las opciones de gestión de residuos. Disponer según la reglamentación vigente.

Tiosulfato de Sodio 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑

No combustible. En caso de incendio se desprenden humos (o gases) tóxicos e irritantes. NO poner en

contacto con oxidantes, pues hay riesgo de explosión. En caso de incendio en el entorno: están permitidos
todos los agentes extintores. Disponer según la reglamentación vigente.

Tiocianato de amonio 𝑵𝑯𝟒 𝑺𝑪𝑵

Estable. Evite calor y fuentes de ignición, mezclar con nitratos, ácido nítrico, peróxidos orgánicos, clorato
de sodio y de potasio. Puede generar humos tóxicos de amoniaco, tiocianatos, óxidos nitrosos y óxidos
sulfurosos. Para su disposición final se recomienda la disposición final en instalaciones que posean la
autorización legal correspondiente. En caso de derrames recoja el material y colóquelo en envases
apropiados para llevarlos a su posterior disposición. Si queda algún resto puede ser barrido y disuelto en
agua, que se dirija a las alcantarillas industriales.

Extintor: Polvo químico seco, espuma para alcohol, dióxido de carbono o agua en forma de rocío.
Disposición: Se puede realizar una incineración controlada del material una vez ha sido absorbido o se
puede dejar evaporar. Considere la posibilidad de utilizar el líquido como agente de limpieza.