Escuela Técnica Superior de Ingeniería Dpto.

de Ingeniería Química y Ambiental

Grado en Ingeniería de Tecnologías Industriales /Grado en Ingeniería Química Química General. Abril 2019

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1 (5 puntos)
● Escriba (referidas al gas noble anterior) las configuraciones electrónicas del Iodo (I)
Como elemento neutro [Kr] 5s2 4d10 5p5 Con configuración de par inerte [Kr] 5s2 4d10
Con config. de pseudo gas noble [Kr] 4d10 Con config. de gas noble [Kr] 5s2 4d10 5p6 = [Xe]

● Para llevar a cabo la reacción 3 A + B → 2 C

se introducen en un recipiente 60 moles de A y 30 moles de B. El reactivo limitante es A y el otro reactivo se encuentra en un exceso del 50 %
Si el rendimiento es del 60 % la cantidad de C formada es 24 moles, y los grados de conversión logrados son: de A 60 %; de B 40 %

● Conocidos los calores de formación de H(g) (218 kJ/mol), Cl(g) (121 kJ/mol) y HCl(g) (-92 kJ/mol), determine:
Calor de formación de H2(g) 0 kJ/mol Calor de reacción de: H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g) -184 kJ/mol
Energía de enlace H-Cl 431 kJ/mol

● Para el agua ΔHvap = 44 kJ/mol. La diferencia entre los poderes caloríficos superior e inferior, ambos en kJ/mol, del etano vale 2·44 = 88 kJ/mol

● El cp de X(g) (PM:50 g/mol) vale 40 J/(mol·K). El calor necesario para calentar 20 moles de X(g) de 25 a 75°C es:
20 moles ·40/1000 kJ/(mol·K)· 50 K = 40 kJ

● Calcule la relación entre las velocidades cuadráticas medias de las moléculas de H2(g) (PM=2) y de O2(g) (PM=32), ambos a 40°C vH2 / vO2= (32/2)1/2=4

● Calcule la relación entre las densidades (g/L), a las mismas p y T, de SO2(g) (PM: 64) y O2(g) (PM: 32) ρSO ⁄ρO PMSO2 ⁄PMO2 = 2
2 2

● Señale los estados en los que se puede encontrar una sustancia: - A una presión mayor a la del punto triple X Sólido X Líquido X Gaseoso

- A una presión menor que la del punto triple X Sólido Líquido X Gaseoso

● Una solución ideal, a 300K, formada por 2 moles de A (pA°= 1,2 atm) y 2 moles de B (pB°= 0,8 atm) tiene una presión de vapor0,5·1,2 + 0,5·0,8 = 1 atm
La fracción molar de A en el vapor en equilibrio con dicha solución vale: 0,6 y su presión parcial 0,5·1,2 = 0,6 atm

● Las constante molal crioscópica del agua vale 1,86 K·kg/mol. Calcule para una solución acuosa con 0,25 moles de AlCl3 (sal muy soluble) por litro de agua

m = 0,25·4 =1 Temperatura de fusión 0 –1·1,86 = -1,86°C

● Las constantes de Henry (atm) de los sistemas agua-gas, a 25°C, para los gases indicados son O2: 42590, H2: 70990, CO2: 1630
El orden de solubilidad de estos gases en agua es: CO2 > O2 > H2

● El orden del punto de ebullición de las sustancias no polares He(l), O2(l), CCl4(l) y C20H42(l) es C20H42(l) > CCl4(l) > O2(l) > He(l)
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2 (GITI)
I. Un recipiente de 5L, lleno inicialmente de aire a 20ºC y a la presión atmosférica, se cierra y a continuación se introducen en él 3 L de agua, dejando que el
aire se sature de humedad. A continuación, se introduce CO2(g) hasta que la presión en el recipiente alcanza el valor de 5 atm (sin que se produzca la disolución
del CO2), ¿cuántos moles de CO2 se han introducido en el sistema?

1) Inicialmente hay aire a P1= 1atm

2) Al introducir agua, el aire queda comprimido en 2 L, la presión será P2V2 = P1V1 → P2 (aire) = 2,5 atm
P0(H2O) = 18 mmHg = 0,024 atm
3) Al introducir el CO2 hasta una P total (Pt) de 5 atm resulta:
P(CO2) = Pt – P(aire) - P(H2O) = 5 – 2,5 – 0,024 = 2,476 atm n(CO2)t = n(CO2)g = P(CO2)·V/RT = 0,206 mol

Posteriormente se agita bien el recipiente, hasta que se alcanza el equilibrio.

¿Cuál será la presión parcial del CO2 en ese momento?

Cuando se alcanza el equilibrio, y parte del CO2 se disuelve, se cumple:

n(CO2)t = n’(CO2)g + n(CO2)d = P’(CO2)·V/RT + P’(CO2)·n(H2O)/H(20ºC) = 0,206 mol P’(CO2) = 1,648 atm

¿Cuánto valdrá la presión total?

Pt’ = P’(CO2) + P(aire) + P(H2O) = 4,172 atm

A continuación, se aumenta la temperatura hasta 60ºC sin abrir el recipiente; determine la cantidad de CO2 que se desprende (se desorbe) del agua

n(CO2)t = n”(CO2)g + n”(CO2)d = P”(CO2)·V/RT + P”(CO2)·n(H2O)/H(60ºC) = 0,206 mol P”(CO2) = 1,671 atm

Cantidad de CO2 desprendida (desorbida) = n(CO2)d – n”(CO2)d = 0,109 mol

pºagua (20ºC) = 18 mmHg; HCO2 en agua (20ºC) = 1428,57 mol·atm/mol pºagua (60ºC) = 250 mmHg; HCO2 en agua (60ºC) = 3333,33 mol·atm/mol
NOTA. Considere que el aire del recipiente no se disuelve en agua

II (Para resolver esta pregunta necesita las tablas de Termoquímica)

Escriba la reacción implicada y determine el valor del calor solicitado

Calor de reacción Reacción Valor (kJ/mol)

Calor de combustión del n-C5H12 (l) -3509,1

n-C5H12 (l) + 8 O2 (g)  5CO2 (g) + 6H2O(l)

P
Poder calorífico superior del n-C5H12 (l) (kJ/kg) 3509,1 · (1000/72) 48737,5 (kJ/kg)

Calor de formación de Br (g) ½ Br2(l)  Br(g) 111,9

Calor de disolución del Na2CO3 (s) Na2CO3 (s)  2Na+ (ac) + CO32-(ac) -24,4

Calor de evaporación del etanol (CH3CH2OH) a CH CH OH (l) (45ºC)  CH CH OH (g) (45ºC) 41,9
3 2 3 2
45ºC

Calor de formación del Al3+ (g) Al (s)  Al (g)  Al3+ (g) 5469
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3 (GITI)
En una cámara de combustión (caldera) se queman 100 kg/h de un combustible sólido con la siguiente composición elemental (%p/p): C: 78, H: 10, S: 6 y el
resto inertes sin carbono (cenizas). El combustible se quema con exceso de aire de 50%.
Por el fondo de la caldera se recogen los inertes del combustible (30% p/p de la corriente de fondo), el C que no ha reaccionado y una parte del agua generada
en la caldera (40% p/p de la corriente de fondo).
En la caldera, reaccionan todo el H y todo el S. A la salida de la caldera, el análisis de los gases de combustión refleja que la proporción molar CO2 /CO = 2.
Masas molares: C=12; H=1; S=32
Se pide:

AIRE
GASES DE
COMBUSTIÓN
CÁMARA DE
COMBUSTIBLE COMBUSTIÓN

C no reaccionado
CORRIENTE DE Inertes
FONDO Agua

a) Aire estequiométrico necesario para la combustión completa del combustible (Nm3/h).

Composición del combustible: C: 6,5 kmol C+O2 = CO2 6,5

H: 10 kmol (5 kmol de H2) 4H +O2 = 2H2O 2,5
S: 0,1875 kmol S+O2 = SO2 0,1875
Inertes: 6 kg/h Total O2 estequiométrico : 9,1875 kmol/h

Aire estequiométrico: 43,75 kmol/h 980 Nm3/h

b) Aire realmente introducido (Nm3/h).

Aire realmente introducido = Aire estequiométrico ·(1+0,5) = 1470 Nm3/h

c) Caudal total (kg/h) de la corriente de fondo.

C no reaccionado: 6 kg/h (0,5 kmol/h)

Inertes: 6 kg/h (30% p/p)
Agua: 8 kg/h
Total: 20 kg/h

d) Grado de conversión total del carbono (%) en la cámara de combustión.

Del C total, 0,5 kmol/h (7,7%) no reaccionan y 6 kmol/h (92,3% =Grado de conversión) reaccionan;
[4 kmol/h (61,5%) reaccionan a CO2 y 2 kmol/h (30,8%) lo hacen a CO: C+1/2O2 = CO]

e) Complete la siguiente tabla, e indique el caudal de los gases de combustión en Condiciones Normales (Nm3/h).

Caudal (kmol/h)
CO2
4
CO
2
H2O
5-0,44 = 4,55
SO2
0,1875
O2
13,8-4-(2/2)-0,1875-2,5 = 6,11
N2
51,8
TOTAL
68,65 kmol/h = 1537,7 Nm3/h (1469,1 m3/h, a 40ºC y 1,2 atm)
(Nm3/h)

f) Concentración de SO2 emitido en los gases de combustión (a 40ºC y 1,2 atm) en mg/m3

Concentración = 0,1875·64·106/ 1469,1 = 8168,3 mg/m3