LISTA DE EXERCÍCIOS – QUÍMICA PARA BIOLOGIA

PROFa. ANGÉLICA RIBEIRO SOARES

NUPEM/UFRJ

1-Dê a nomenclatura oficial IUPAC de todas as substâncias abaixo:

a) b) c) d)

NH
OH

e) f) g) i) j)

COOH
O
O

C
OH

l) m) n)

C O
OH NCH3

QFL 2340 – Estrutura e Propriedade de Compostos Orgânicos

Lista 01: Grupos Funcionais e Representação de Moléculas Orgânicas

2- Dê a fórmula molecular das substâncias abaixo:

1. Converta as estruturas abaixo em estruturas de traço.
a) b) c)
OH O Br
N

Br

2. Escreva as estruturas na forma condensada.

a) b) c)

H H H H
H
C C C H H O H
C H H S C C C C H
H
O H H H H

3. Represente os compostos orgânicos abaixo na forma de estrutura em linha.

a) (CH3)2CCH2C(CH3)=CH2 b) (CH3)3CC(=CH2)CH(CH3)2

4. Determine nos compostos abaixo:

i) O número de carbonos primários, secundários, terciários e queternários.
ii) A fórmula molecular de cada um dos compostos.
 a) (CH3)2CCH2C(CH3)=CH2 b) (CH3)3CC(=CH2)CH(CH3)2
a) (CH3)2CCH2C(CH3)=CH2 b) (CH3)3CC(=CH2)CH(CH3)2

4. Determine nos compostos abaixo:

4. Determine nos compostos abaixo:
i) O número de carbonos primários, secundários, terciários e queternários.
i) O número de carbonos primários, secundários, terciários e queternários.
ii) A fórmula molecular de cada um dos compostos.
ii) A fórmula molecular de cada um dos compostos.

a) b) c) d)
a) b) c) d)

5. Converta as seguintes estruturas em linhas tracejadas e cunhas e identifique os grupos

5. Converta as seguintes estruturas em linhas tracejadas e cunhas e identifique os grupos
funcionais.
funcionais.
a) b)
a) b)
H H
H H H
H H H H C C
H HH H C C
C C H C O H
C O H H
H2N C C H H
H2NH NH2 HC
H NH2 C
N
N
7. Considerando a estrutura dos fármacos que entraram no mercado em 2010, indique a parte da molécula que contenha:
a) anel6.benzênico
Escreva a estrutura dos isômeros constitucionais para
6. Escreva a estrutura dos isômeros constitucionais para
b) álcool
ál a)
i áCi6H(2
l primário 14.vezes),
) álcool
ál l secundário
dá i (3 vezes),
) álcool
ál l terciário
iá i
a) C6H14.
b) C3H8amina
c) amina primária, O secundária, amina terciária
b) C3H8O
d) ácido carboxílico
e)) lactona
f) éster: 3 vezes
g) alqueno dissubstituído 1 
1 
h)  alqueno tetrassubstituído
 
i) éter metílico
j) amida: 4 vezes
k) uma metil cetona
l) ciclopropano
m) ciclopentano
n) ciclo-hexano
o) cloreto de arila: 2 vezes
p) anilina
q) fluoreto de alquila: 2 vezes
r) nitrila
s)) oxaciclobutano,
i l b t oxaciclopentano
i l t
t) um carbono quaternário
u) uma t-butila, uma i-propila
v)) fenol
x) H alílico, H vinílico, H benzílico
Estrutura de 15 Novas Drogas que foram aprovadas para
comercialização em 2010

“Synthetic Approaches to the 2010 New Drugs” 2

Liu et al., Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 1155.