II PARCIAL DE LABORATORIO

Practica 6. Mecanismos generales de transporte celular.

-Membrana celular: su modelo estructural es conocido como “mosaico fluido” , bicapa lipídica
complementaria con diversos tipos de proteínas. El orden de la cabeza hidrofóbica de la bicapa
lipídica, impide que solutos polares como aminoácidos, ácidos nucleicos, carbohidratos la
atraviesen.

Proteínas de la membrana: según como se dispone en el citoplasma

-Proteínas integrales: están dispersas en la membrana y son imposibles de extraer sin que muera
la célula. Ellas transportan sustancias de un lado a otro de la membrana.

-Proteínas periféricas: son las que se encuentran en el exterior de la célula plegada a la membrana,
pueden separarse con facilidad de la membrana sin alterar la estructura de la bicapa.

Según su función:

-Proteinas estructurales: Hacen de “eslabon clave” uniéndose al cito esqueleto y la matriz celular.

-Proteinas receptoras de membrana: se encargan de la recepción y transducción de señales

químicas.

-Proteinas transportadoras a través de membrana: mantienen un gradiente electroquímico

mediante el transporte de membrana de diversos iones.

*Proteina transportadora: son enzimas (Permeasas) con centro de reacción que sufren
cambios conformacionales.

*Proteina de canal: dejan un canal hidrofilico por donde pasan los iones.

Glucidos: se hallan asociados mediante enlace covalente a lípidos y proteínas. Generalmente

forman parte de la matriz extracelular (glucolipidos).

Funcion de la membrana celular: mantener el medio intracelular diferenciado del entorno, gracias
a la naturaleza aislante en medio acuoso de la bicapa lipídica y a las funciones de transporte que
desempeñan las proteínas.

Entre las funciones de las proteínas están: bombas, canales, receptores, moléculas de adhesión,
transductores de energía y enzimas.

La función de los carbohidratos adheridos a las proteínas (glicoproteínas) o a los fosfolípidos

(glucolipidos) es la de adhesión y comunicación intercelular. El colesterol, que es un esteroide
(lípido), determina la fluidez y resistencia de la membrana.

Para que la celula funcione eficientemente, debe mantenerse en la misma un ambiente estable
conocido como homeostasis. Las membranas de las células son selectivamente permeables,
permitiendo el paso de algunas sustancias o partículas (moléculas, atomos o iones), e impidiendo
el paso de otras. Esta selectividad se debe a la doble capa de fosfolípidos de la membrana. La
manera en la que las moléculas pasan por la membrana depende en parte de la polaridad de las
mismas. Las moléculas hidrofóbicas o no polares, pasan con relativa libertad a través de la capa de
lípidos, mientras que moléculas hidrofilicas, o polares y las moléculas de mayor tamaño, pasan a
través de canales formados por proteínas transportadoras. La regulación del transporte de las
moléculas, o la dirección en que se mueven depende de su gradiente de concentración (diferencia
en concentración entre dos lugares)

Las moléculas se mueven debido a su energía cinetica y se esparcen uniformemente en el espacio

disponible. Este movimiento, llamado movimiento browniano, es la fuerza motriz de la difusión.

*Transporte: mecanismo que permite a las sustancias cruzar la membrana plasmática.

-Transporte pasivo: es cuando no se requiere energía para que la sustancia cruce la membrana
(pasan por potencial electroquímico) va a favor del gradiente de concentración y es un
movimiento espontaneo.

*Difusion: Es la tendencia de las partículas a emigrar de una zona de mayor concentración a una
zona de menor concentración hasta que exista un equilibrio.

 Difusión simple: Es el movimiento de partículas de una zona de mayor concentración a

una zona de menor concentración hasta que el soluto se equilibre a ambos lados de la
bicapa lipídica, sin gasto de energía en forma de ATP. Este es el tipo de transporte más
sencillo. Las sustancias deben ser apolares, liposolubles y de tamaño pequeño (HCO3-, Cl-
y especialmente con el agua)
 Difusion facilitada: es el movimiento de sustancias desde una zona mayor concentración a
una zona de menor concentración con la participación de proteínas integrales que tienen
afinidad por la membrana llamadas permeasas. Estas identifican la sustancia y la
transportan a través de la bicapa, actúan como una enzima y tienen un alto grado de
especialización estructural. No consume energía en forma de ATP. Utilizan este tipo de
difusión monosacáridos, hierro y urea.

La disfusion facilitada tiene dos ventajas sobre la difusión simple. La primera, permite el paso de
materiales que no pueden penetrar la bicapa de fosfolípidos. La segunda, es controlada; una celula
sintetiza solo ciertas proteínas de membrana, que permiten el paso de solo cierto tipo de material.
La difusión facilitada hace a la membrana selectivamente permeable.

*Osmosis: es el movimiento de moléculas de agua a través de una membrana semi permeable y

sucede siempre del área de mayor concentración de agua (con menor concentración de soluto) al
área de menor concentración de agua (con mayor concentración de soluto). El agua se moverá
entonces, a favor de un gradiente de concentración hacia el área de mayor concentración de
soluto (donde hay una menor concentración de moléculas de agua libres.

 Medio o solución isotónica: sucede cuando los dos medios tanto el interno como el
externo no contienen la misma concentración de soluto, no ocurre nada, la celula queda
intacta
  Medio o solución hipotónica: sucede cuando el medio externo contiene concentraciones
menores de soluto que el medio interno, la celula comienza a llenarse de agua provocando
que se hinche, debido al exceso de absorción.
-En la celula animal ocurre la homolisis, ya que la celula aumenta de tamaño por la
cantidad de agua y explota.
-En la celula vegetal ocurre el proceso de turgencia. La celula aumenta de tamaño pero no
explota por la presencia de pared celular.
 Medio o solución hipertónica: sucede cuando el medio externo contiene concentraciones
mayores de soluto que el medio interno, la celula pierde agua, arrugándose debido a la
pérdida de esta.
-En la celula animal ocurre la crenacion ya que la celula se deshidrata.
-En la celula vegetal ocurre la plasmólisis y ocurre en la vacuola (pierde agua).

Gradiente electroquímico: Es debido a que el numero de iones (partículas cargadas) del liquido
extracelular es muy diferente del que se encuentra en el citosol. Potencial de membrana se mide
en voltios, el voltaje de células vivas es de -20 a -200mv.

-Transporte activo: es el movimiento de sustancias a través de una membrana celular, desde una
región de menor concentración a una de mayor concentración, requiere de energía en forma de
ATP y va en contra del gradiente de concentración. Es un tipo de transporte más rápido.

El sistema de transporte activo mas importante en el organismo lo representa el bombeo de iones

de sodio (Na+) y potasio (K+) a través de las membranas celulares. La concentración de sodio fuera
de la celula es mayor que dentro de ella y la concentración de potasio dentro de la celula es mayor
que fuera de ella. El movimiento de ambos iones, el potasio hacia el interior de la celula y el sodio
en sentido contrario, se produce en contra del gradiente de concentración respectivo, por lo que
se hace necesario utilizar energía producida por la celula en forma de ATP.

 Endocitosis: Comprende fenómenos de ingestión de diversas sustancias por la membrana

plasmática. Es el englobamiento del material a transportar mediante una invaginación de
la membrana plasmática. Es el flujo de entrada a la celula.
-Fagocitosis: Es el proceso por el cual las células ingieren material solido. Los globulos
blancos cumplen con esta propiedad al ingerir bacterias protozoarios y partículas en la
defensa de nuestro organismo contra enfermedades infecciosas. Algunos protozoarios,
como las amoebas, utilizan este proceso como mecanismo de nutrición.
Fagocitosis por un leucocito de la sangre: un leucocito, parte de nuestro sistema inmune,
elimina bacterias nocivas por fagocitosis. Rodea la bacteria con extensiones de su
citoplasma y luego la engloba dentro de pliegues de su membrana plasmática. La
membrana plasmática se separa para formar una vesicula, que contiene la bacteria,
dentro del leucocito. La vesicula se fusionara con un lisosoma, en donde las enzimas
digerirán la bacteria.
-Pinocitosis: Se refiere a la ingestión de liquidos.
 Exocitosis: Es el flujo de salida de la celula, es un proceso dependiente de la energía,
donde los granulos de secreción descargan su contenido pegándose en la membrana
celular.
-Aplicación de los mecanismos de transporte celular en algunas funciones de los seres vivos

 Absorcion intestinal: El movimiento de proteínas, carbohidratos, grasas, vitaminas y agua

a través de las membranas de la mucosa intestinal se realiza por mecanismos de
transporte activo y pasivo.
 Filtración, secreción y absorción a nivel del riñon: los nefrones son las estructuras básicas
de los riñones, los cuales producen la orina por un proceso de filtración del plasma
sanguíneo. Después de esta filtración se realizan los procesos de reabsorción y secreción.
En el primero, ciertos componentes plasmáticos pasan a la sangre, a través de las
membranas del nefron, por mecanismo de transporte pasivo, en el caso del agua, y de
transporte activo, en el caso de algunos iones. En el proceso de secreción los
componentes que nos son filtrados desde la sangre hacia el interior del nefron son
expulsados por mecanismos de transporte activo o pasivo a través de sus células.
 Absorcion a través de los pelos absorbentes de la raíz: el sistema de absorción de las
plantas esta formado por tejidos que tienen como función captar las sustancias del medio
externo, las cuales constituyen la base de la nutrición de las plantas. Esta función se realiza
a través de los pelos absorbentes de la rais. Estas estructuras al crecer se encuentran con
partículas de tierra a las que se adhieren y las disgregan, lo que facilita la disolución de las
sales que son absorbidas con el agua. Este proceso se efectua fundamentalmente por
osmosis.
 Intercambio de gases a nivel de alveolos pulmonares: el oxigeno absorbido durante el
proceso de respiración llega a los alveolos pulmonares y pasa a la sangre, donde hay una
menor concentración de oxigeno (O2). El dióxido de carbono (CO2) expulsado se difunde
desde la sangre hacia los alveolos pulmonares; de esta manera se produce el intercambio
de gases por procesos de transporte pasivo.

ACTIVIDAD 1: Efecto de la temperatura.

Se usó Remolacha (beta vulgaris) cuyas células almacenan en la vacuola central el pigmento
violeta antocianina. Se cortaron 5 pedazos de remolacha y se colocaron en tubos de ensayo que
contenían 5ml de agua, cada uno. Cada tubo se colocó a una temperatura diferente.

TUBO Temperatura°C/ tiempo (min) Intensidad de color (1-6)

1 100/1 min. Después: Reposo/20 min. Y se removio el 5

pedazo

2 Temperatura ambiente. (control) 4

3 En baño de hielo/ 30 min. 2

4 En congelador/30 min. 1

1. ¿Qué tubo mostró más intensidad de color? El tubo N°1

2. ¿Qué indica la intensidad del color? Nos indica que a mayor daño que sufre la membrana,
mayor es la cantidad de pigmento que escapa de la célula.
Tubo 1: la alta temperatura provoca un rompimiento de la membrana plasmática y de la vacuola.
Provocando que el pigmento se libere más.
Tubo 4: la baja temperatura detienen la liberación de pigmento.

3. ¿Cómo afectan las temperaturas altas a las membranas celulares? Las colas de ácidos grasos de
la bicapa fosfolípida pueden "disolverse" a altas temperaturas, lo que significa que se vuelven más
fluidas, posibilitando un mayor movimiento. Esto modifica la permeabilidad de la célula, lo que
puede permitir el ingreso de moléculas que no deberían ingresar y, por ello, dañar a la célula.

4. ¿Qué le pasa a las células en temperaturas bajas? Las colas de ácidos grasos presentes en los
fosfolípidos se tornan más rígidas cuando se exponen a temperaturas frías. Esto afecta la fluidez,
la permeabilidad y la capacidad de supervivencia de las células. Cuando las células pierden fluidez,
quedan imposibilitadas de moverse y de crecer. El descenso de la permeabilidad implica que
moléculas vitales no puedan ingresar a las células. Además, las temperaturas más frías pueden
provocar una disminución o el freno de las reacciones celulares.

5. ¿Por qué se usa remolacha? Dado que las células de la remolacha poseen almacenada en la
vacuola central una gran cantidad de pigmento rojo llamado betacianina. Cuando ocurre un daño
a la membrana este pigmento puede escapar de la célula. Por lo tanto ante la presencia de un
tensor físico o químico el pigmento escapa de la célula. A mayor daño a la membrana, mayor
cantidad de pigmento escapará de la célula.

ACTIVIDAD 2: Efecto de solventes.

Parte A.
TUBO Solvente Compuesto Intensidad de color

1 Metanol 1% Más claro

2 Metanol 25% Más oscuro

LUEGO DE 30 MIN. Se
3 Metanol 50% removió la remolacha y se Más oscuro
PEDAZOS DE observó la intensidad de
4 Acetona 1% REMOLACHA color. Más claro

5 Acetona 25% Más oscuro

6 Acetona 50% Más oscuro

A mayor concentración de solvente, mayor intensidad tendrá el color, debido a que hay mayor
degradación de la membrana lipidica (fosfolípidos) por los solventes, y por lo tanto, mayor
liberación del colorante de la remolacha.

Parte B. Se coloco en 6 tubos adicionales, con pedazos de remolacha:

Tubo Solución Resultados (reacciones) Intensidad

A 1 ml de agua + 1 ml Un poco más

de acetona Los solventes se diluyen en el agua. Hay degradación claro
de la membrana plasmática. Liberación de pigmento
B 1 ml de agua + 1 ml Oscuro
de metanol
C 1 ml de aceite + 1 ml El aceite actua como una barrera protectora. Evita Un poco más
de acetona que los solventes degraden la membrana. No hay claro
tanta liberación de pigmento.
D 1 ml de aceite + 1 ml Oscuro
de metanol

 En los tubos A y B, la intensidad del color fue mayor, pues los solventes actuaron
directamente sobre la membrana. El tubo B estaba mas oscuro que el A porque el metanol
degrado en mayor grado la membrana que la acetona
 En los tubos C y D, el lípido (aceite) actua como una barrera contra los solventes,
impidiendo la degradación de la membrana. Como el metanol actuó en mayor grado que
la acetona, el tubo D fue el mas oscuro entre los dos.

1. ¿En qué tubos se observaron reacciones? En todos los tubos se pudieron observar reacciones.

2. Basado en lo que se observó en los tubos de ensayos (refiriéndose a los tubos 1 - 6 y A - F),
¿cómo afecta la acetona a la membrana? La acetona es un disolvente orgánico que actúa
rompiendo la estructura de la membrana ya que es más apolar debido al doble enlace, por lo que
disolvería más los lípidos.

3. ¿Cómo afecta el etanol a la membrana? El etanol al igual que otros alcoholes puede actuar en
las membranas biológicas fundamentalmente de 3 formas: l) alterando la fluidez de las
membranas, lo que indirectamente afectaría el funcionamiento de las proteínas como enzimas y
canales; 2) produciendo una deshidratación a nivel de las membranas; 3) interactuando
directamente con las proteínas de la membrana.

4. ¿Qué indican los resultados sobre los componentes de la membrana? Indican que al haber una
alteración en la membrana, sus componentes no podrán cumplir sus funciones

ACTIVIDAD 3: difusión de moléculas de agua.

Se estudió el movimiento browniano de las moléculas y el efecto de la temperatura de dicho

movimiento. Se utilizaron dos vasos: un vaso con agua a temperatura ambiente y otro vaso con
agua fría. Se dejaron reposar durante 15 minutos (para que no haya movimiento del agua) y se
añadió azul de metileno a ambos y se observó la dispersión de la gota.

¿Afecto la temperatura a la difusión del tinte? Si. En el agua a temperatura ambiente el tinte se
diluyo rápidamente, mientras que con el agua fría no ocurrio tan rápido, tuvo que regresar a la
temperatura ambiente primero. La velocidad de difusión de un liquido es directamente
proporcional a la temperatura. A mayor temperatura, mayor velocidad en la difusión.
ACTIVIDAD 5. Osmosis en celula animal.

1. ¿Qué le pasó a las células al entrar en contacto con cada una de las soluciones? ¿Por qué?
Fueron cambiando de aspecto hasta el grado de que ocurriera una eritrocateresis, ya que cuando
la célula contiene una concentración de solutos mayor que su ambiente externo, se dice que la
célula está en una solución hipotónica , y como consecuencia, el agua entra a la célula causando
que se expanda. Si la concentración de solutos es mayor fuera de la célula, se dice que la célula
está en una solución hipertónica; la célula pierde agua y se encoge. Si las concentraciones de
soluto son iguales en ambos lados de la membrana, se dice que la célula está en una solución
isotónica , donde el movimiento neto es cero.

2. ¿Cuáles de las soluciones usadas fueron hipotónicas, hipertónicas e isotónicas para los
eritrocitos? ERITROCITOS Sol. hipotónica Sacarosa 0.1 y 0.6 M Sol. hipertónica Sacarosa 0.3 M Sol.
Isotónica Solo la sangre de vaca

3. ¿En qué solución sucedió hemólisis de los eritrocitos y por qué? En la solución hipotónica ya que
éste pasa por un estado de turgencia (se hincha por el exceso de líquido) y luego esta célula estalla
debido a la presión.

4. ¿Qué indican los resultados acerca de la concentración de solutos en el plasma sanguíneo?

Indican que cuando la célula contiene una concentración de solutos mayor que su ambiente
externo, se dice que la célula está en una solución hipotónica. Si la concentración de solutos es
mayor fuera de la célula, se dice que la célula está en una solución hipertónica Si las
concentraciones de soluto son iguales en ambos lados de la membrana, se dice que la célula está
en una solución isotónica

POST LABORATORIO

-Lisis: destrucción de una celula, normalmente por la ruptura de la membrana plasmática,

mediante un agente especifico o un proceso físico.

-Citosol: Tambien llamado hialoplasma, es la solución acuosa en la que se encuentran inmersos los
organelos.

-Funcion de la vacuola dentro de los mecanismos de transporte: las vesículas y vacuolas que se
fusionan con la membrana celular pueden utilizarse para el transporte y liberación de productos
químicos hacia el exterior de la celula o permitir que los mismos entren en la celula.

Practica 7. La estructura y diversidad nuclear.

*Nucleo: es un organelo membranoso que se encuentra en las células eucariotas. Contiene la

mayor parte del material genético celular, organizado en multiples moléculas lineales de ADN
conocidas como cromatina, de gran longitud formando complejos con una gran variedad de
proteínas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos
cromosomas se denomina genoma nuclear.

*Funcion del nucleo: mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares
regulando la expresión génica. Por eso se dice que el nucleo es el centro de control de la celula.
Durante la división celular la cromatina aparece en la forma bien definida que se conoce como
cromosoma.

*Cromatina: es el conjunto de adn, histonas, proteínas no histonicas y ARN, que se encuentra en el

nucleo interfasico de células eucariotas.

El grado de condensación de la cromatina varia en una misma celula en función de su ciclo de vida,
encontrándose parcialmente condensada al inicio de un proceso de división y totalmente
condensada formando cromosomas individuales en el momento de la metafase mitótica. Se
pueden encontrar nucleos totalmente homogéneos, mientras que en otros casos la cromatina no
se distribuye homogéneamente o en forma granular, sino dejando espacios claros o vacios en los
nucleos.

-Tipos de cromatina:

 Eucromatina: es la forma de ADN menos compacta, y contiene genes que son

frecuentemente expresados por la celula. Es la forma activa descondensada. Produce
cromosomas.
 Heterocromatina: es la forma más compacta y contiene ADN que se transcribe de forma
infrecuente. Es la forma inactiva condensada. Se encuentra localizada sobre todo en la
periferia del núcleo.
-Constitutiva: idéntica para todas las células del organismo.
-Facultativa: diferente para todas las células.

Algunas células carecen de nucleos y otras poseen multiples nucleos. Esto es un proceso normal
que puede ser el resultado de una división celular defectuosa o como el caso de los eritrocitos que
pierden su nucleo en la maduración. Las células anucleadas son incapaces de dividirse para
producir células hijas.

Las células multinucleadas contienen multiples nucleos, la mayor parte de los protozoos de la clase
acantharea, y algunos hongos que forman micorrizas tienen células multinucleadas de forma
natural. Otros ejemplos serian los parasitos intestinales del genero giardia, que posee dos nucleos
en cada celula. En los seres humanos, el musculo esquelético posee células, llamadas miocitos,
que se convierten en multinucleadas durante su desarrollo. La disposición resultante de los nucles
en la región periférica de la celula permite un espacio intracelular máximo para las miofibrillas.

*Leucocitos: son ejemplo de células que presentan variantes en cuanto a morfología nuclear
(actividad de la diversidad del nucleo). Hay cinco tipos de leucocitos:

-Leucocitos granulosos:

 Neutrofilos: poseen granulos pequeños y numerosos; se tiñen con colorantes neutros, y su

nucleo tiene de 2 a 5 lobulos, por lo que también se los llama leucocitos
polimorfonucleares. Miden de 12 a 15 um.
  Eosinofilos: tienen granulos citoplasmáticos grandes y numerosos, se tiñen con colorantes
acidos, sus nucleos tienen dos lobulos ovales. Miden de 12 a 15 um.

 Basófilos: tienen granulos relativamente grandes pero escasos; se tiñen con colorantes
básicos; y sus nucleos tienen forma de S. miden de 12 a 15 um.

-Leucocitos no granulosos:

 Linfocitos: tienen un diámetro de 8 um, el nucleo es esférico y relativamente grande,

rodeado por una capa delgada de citoplasma. El nucleo ocupa un 90% del citoplasma.
Esto se debe a que tiene alta capacidad para hacer mitosis y que su función es secretar
proteínas y no necesita espacio para fagocitar cuerpos extraños.

 Monocitos: es el mas grande todos los leucocitos y mide 15 a 20 um. Su nucleo tiene
forma de riñon y esta rodeado por abundante cantidad de citoplasma. El nucleo ocupa un
50%.
*Nucleolo: es un estructura discreta que se tiñe densamente y se encuentra en el nucleo. No esta
rodeado por una membrana, por lo que en ocasiones se dice que es un suborganelo. La mayoría
de las células tienen uno o dos nucléolos aunque se pueden llegar a dar muchos.
Morfológicamente el nucléolo suele ser esférico pero puede adoptar formas muy irregulares.
Suelen encontrarse en el centro del nucleo o ligeramente desplazados hacia la periferia.

La función principal del nucléolo es la biosíntesis de ribosomas desde sus componentes de ADN
para formar ARN ribosomal. Esta relacionado con la síntesis de proteínas. En células con una
síntesis proteica intensa hay muchos nucléolos.

Actividad de la variación en el numero y posición del nucleo en las células. Se usaron musculo liso,
musculo estriado y trombocitos.

-Musculo liso: Esta formado por células fusiformes, posee un solo nucleo ubicado en la posición
central y se encarga de los movimientos involuntarios (musculos viscerales). Dado que los
músculos lisos están presentes en las paredes de los órganos huecos, ayudan en la contracción
que permite el movimiento de sustancias dentro o desde un órgano a otro.

-Musculo estriado: esta formado por células cilíndricas alargadas con una longitud que sobrepasa
muchas veces su diámetro. Posee multiples nucleos (mutinucleada) y estos se encuentran
ubicados en la periferia de la celula. Se divide en esquelético (voluntario) y cardiaco (involuntario).
Es importante que sea multinucleado para que la síntesis de proteínas ocurra rápidamente. Como
son alargadas requieren de mas de un nucleo para realizar sus funciones. Funciones: - Recubre y
protege los huesos. Da movimiento al esqueleto axial y apendicular. Mantiene la postura del
cuerpo.

-Trombocitos: son células grandes, nucleadas y fusiformes cuya función es similar a la de las
plaquetas en los mamíferos, es decir, la función de coagulación.

POSTLABORATORIO.

-Nucleo interfasico: el que se observa antes de la mitosis y después de esta, ya duplicado; es decir,
durante los momentos del ciclo celular que no corresponden a la mitosis.

-Interfase: es cuando la celula esta ocupada en las actividades metabólicas, preparándose para la
mitosis.

-Condensacion: es la expresión morfológica de la inactivación de la cromatina.

-Ribosomas: complejos de proteínas y ARN ribosomaticos. Son pequeñas partículas esféricas que
pueden encontrarse libres en el citoplasma o asociadas a las membranas del R.E.R.
-Cromosoma: son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano.

La estructura de un cromosoma consta de:

-Cromátide: que es la longitud total del cromosoma que contiene una molécula de DNA, siendo
dos cromátides en cromosomas metafásicos y una cromátides en cromosomas anafásicos.

-Cromonema: que es la cromátides en su estado temprano de condensación.

-Cromómero: que son engrosamientos del material cromatínico, que se dispone a lo largo del
cromonema, a manera de "cuentas de collar".

-Centrómero: que es la estructura que se forma por la constricción primaria que une las hebras de
las cromátides. Es el lugar donde convergen los ásteres de microtúbulos del huso acromático.

-Cinetocoro: que es un anillo proteico que se encuentra en el centrómero y es el lugar donde se

fijan los ásteres de microtúbulos.

-Cosntricciones secundarias: que son constantes en su posición y tamaño; se distinguien de las

cronstricciones primarias porque no hay una desviación angular en los segmentos cromosómicos.

-R.O.N. (región organizadora del nucleólo: que son ciertas constricciones secundarias en las que
los genes codifican a los ARNribosómicos e inducen a la formación de nucleólos. En nosotros los
seres humanos, éstos se encuentran en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22.

-Satélites: que es un cuerpo esférico separado del resto por una constricción secundaria.

-La síntesis de proteínas es el proceso anabólico mediante el cual se forman las proteínas

-¿Razon de la condensación de la cromatina?: para formar los cromosomas y que estos sean
reconocidos como estructuras individuales y puedan transcribir la información genética.

-Ventaja de que una celula posea varios nucleos: mayor cantidad de nucleos, mayor cantidad de
ribosomas y por ende, mayor cantidad de proteínas sintetizadas.

-Relacion entre nucleo y síntesis de proteínas: el nucleo controla la síntesis de proteína en el

citoplasma enviando mensajes moleculares. El ARN mensajero se sintetiza de acuerdo con las
instrucciones contenidas en el ADN y abandona el nucleo a través de los poros.

Practica 8. División celular. Mitosis

Mitosis: la mitosis tiene como resultado 2 nuevos nucleos genéticamente idénticos entre si y el
nucleo a partir del cual se formaron. Una celula haploide (n) da origen a dos células diploides (“n)
con la misma carga genética completa, es característica de células somaticas ej. Globulos rojos, la
piel. Es un tipo de división de tipo direccional. Solo en células eucariotas. (12%)
  Una división del nucleo (cariocinosis). Misma definición de la mitosis
 Una división del citoplasma (Citocinesis). Consiste en la separación física del citoplasma en
dos células hijas durante la división celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se
produce al final de la telofase, a continuación de la cariocinesis
 Es característica de células somanticas.
 No hay entrecruzamiento del material genético, de cromosomas homologos (crossing
over)
 Ocurre desde que se forma el huevo (cigoto) y el proceso dura toda la vida, a excepción de
las neuronas.

El nucleo esta formado por el nucleoplasma, cromatina, nucléolo y membrana nuclear.

Cariocinesis: Fase del proceso de división celular (mitosis, meiosis), por la cual se divide el material
nuclear de la celula, dotando a las células hijas del mismo numero de cromosomas que la
progenitora (en la mitosis) o la mitad de estos (en la meiosis). Comienza en profase y termina en
anafase.

Citocinesis: consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división
celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase. En la celula animal
ocurre como contracciones de la membrana plasmática. En la celula vegetal ocurre como
confluencias de vesículas que forman la placa celular.

*Fases de la mitosis:

-Interfase: la celula esta ocupada en la actividad metabolica preparándose para la mitosis, los
cromosomas no se disciernen claramente en el nucleo, se hace visible en nucléolo y la celula
puede contener un par de centriolos, para el final de esta fase los cromosomas forman duplicadas
exactas a ellas. (toda celula que no se esta dividiendo esta en interfase). Se observa el nucléolo, no
se disciernen los cromosomas, la celula esta activa. (88%)

-Profase: la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles, están formados por dos
cromatidas unidas por el centrómero. Los centriolos se van separando y se forman los
microtubulos del huso que permiten el movimiento y el reparto de los cromosomas durante la
mitosis. (8% es la mas larga)
  Profase temprana: la cromatina se condensa. Se vuelve visible y forma al cromosoma. Se
forman pequeñas esferas llamadas nucleosomas y el nucléolo desaparece .
 Profase tardia: perdida de la membrana nuclear, cada cromosoma consta de dos
cromatidas unidas por un centrómero, se adhieren las proteínas al centrómero y forman el
cinetocoro.

-Metafase: la membrana nuclear desaparece y los cromosomas se disponen en el centro del huso.
Es la fase en la que mejor se distinguen las características de los cromosomas. Los centrómeros se
alinean en un plano ecuatorial de la celula. Se forma la placa metafasica (como un 100 pies).
(1,6%)

-Anafase: el centrómero de cada cromosoma se divide. Los microtubulos se contraen y arrastran a

las cromatidas hacia los dos polos de la celula. Es la fase mas rápida de la mitosis (0,3%)

-Telofase: las cromatidas se separan completamente. Poco a poco dejan de ser visible, se forma la
membrana nuclear y desaparece el huso. Al final de esta etapa el ADN se descondensa y las
cromatidas dejan de ser visibles. Se sintetiza la membrana nuclear (1,4%)
POST LABORATORIO

-Cromatida: son % de los filamentos que constituyen los cromosomas visibles durante la profase y
metafase de la división celular

-centromero: es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático
desde profase hasta anafase

-Telomero: son los extremos de los cromosomas. Son regiones de ADN no codificante , altamente
repetitivas, cuya función principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las células
eucariotas.

-Huso acromático: es el conjunto de microtubulos que brotan de los centriolos durante los
procesos de reproducción celular, sea mitosis (huso mitótico) o meiosis (huso acromático o
meiotico) y que van desde los centrómeros de los cromosomas hacia los centriolos en los polos. Se
originan en el centrosomo (en la celula animal) o en el centro organizador de microtubulos (en la
celula vegetal).

-Fibras del huso: son filamentos de microtubulos que constituye una estructura citoesqueletica
compleja conocida como huso acromático. Las fibras del huso alienan los cromosomas a lo largo
del medio del nucleo celular durante la división celular. Enlazan a los cromosomas por sus
cinetocoros (profase), para ubicarlos en el ecuador (metafase) y desplazarlos hacia los polos de la
celula (anafase). En la telofase se desorganiza.

¿Por qué los cromosomas sufren un proceso de condensación antes de que se inicie el proceso de
división celular?: el proceso de condensación es la transformación de las hebras de cromatina en
estructuras llamadas cromosomas. Los cromosomas son indispensables para distribuirse en las
células hijas, en el proceso de división celular. Se condensan para repartir la información genética
equitativamente para cada celula resultante, asi no existen errores durante la división.

¿Por qué para la observación de las fases mitóticas se utilizan las raicillas de la cebolla?: En un
corte fino, tincionado correctamente, se puede observar este proceso ya que por la presencia de
pared celular, matriz intracelular y el nucleo, que en las células de raíz es relativamente grande, se
puede observar mejor este proceso.

¿Para que se utiliza la acertoceina, que función cumple en la preparación?: la acertoceina es un

colorante básico, y por lo tanto tiene afinidad por los componentes acidos. Por lo que se colorea
los cromosomas por contener acido desoxirribonucleicos y acidos ribonucleicos.
Eventos en general de la mitosis:

1. Durante la fase S de la interfase, se replica el ADN y el centrosoma (interfase)

2. La cromatina se enrolla y se superenrolla, volviéndose cada vez mas compacta,
condensándose en cromosomas visibles. Los cromosomas consisten en cromatides
hermanas idénticas apareadas (profase)
3. La envoltura nuclear se rompe, los microtubulos del cinetocoro aparecen y conectan a los
cinetocoros con los poros (prometafase)
4. Los centrómeros se alinean en un plano en el ecuador de la celula.
5. Los cromatides hermanas apareadas se separan y los nuevos cromosomas hijos comienzan
a moverse hacia los polos (anafase).
6. Los cromosomas hijos alcanza los polos. A medida que la telofase concluye, las envolturas
nucleares y los nucléolos vuelven a formarse, la cromatina se vuelve difusa y la celula
nuevamente entra en interfase. ( Telofase)

Practica 9. Meiosis.

Meiosis: Proceso mediante el cual a partir de una celula con un numero diploide de cromosomas
(2n) se obtiene 4 celulas hijas haploide (n) cada una con la mitad de cromosomas que la celula
madre. Es necesario para evitar que el numero de cromosomas se vaya duplicando en cada
generación. Consta de 2 etapas la primera (meiosis 1) de tipo reduccional. Y la segunda (meiosis 2)
de tipo ecuacinal. En el hombre se produce un tejido.

OJO: el proceso de gametogénesis o formación de gametos se realiza mediante dos divisiones

meióticas sucesivas.

*Primera división meiótica (meiosis I): una celula inicial o gremial diploide (2n) se divide en dos
células hijas haploide (n)

-Interfase: es una celula en la que hay una masa de ADN procedente del padre y otra procedente
de la madre se va a iniciar una meiosis, en la final de la interfase se duplica el ADN.

-Profase I: los cromosomas adquieren forma de baston a partir del engrosamiento y condensación
de la cromatina, se forma el huso acromático, los cromosomas homologos permanecen juntos
pero no fusionados, cada cromosoma del par homologo proviene del progenitos masculino y del
progenitor femenino, se enrollan íntimamente e intercambian segmentos homologos. Crossing
over (intercambio genético). Se divide en:

 Leptorema: el nucleo aumenta de tamaño y los cromosomas se observan como hilos muy
largos y delgados. 2 cromatidas cada uno.
 Zigoteno: los cromosomas se disponen en pares, cada uno de los cuales se conocen como
homologo y corresponde a cada uno de los progenitores, la estructura resaltante es una
tétrada. (consisten en dos cromatidas hermanas idénticas que se mantienen unidos por el
centrómero). Este fenómeno se visualiza en una estructura denominada quiasma.
Importante ya que se produce el crossing-over.
  Paquiteno: los cromosomas se acortan y en este punto intercambia segmentos de
cromosoma con los segmentos correspondiente del cromosoma homologo . la estructura
resultante es quiasma.
 Diploteno: los cromosomas homologos, se pueden observar cromosomas bivalentes
(forma de anillos) unidos por puntos distales. Desaparece el nucleo.

-Metafase I: los cromosomas se concentran hacia la placa ecuatorial y cada par de cromosomas
consiste en 4 cromatidas, cada cromosoma se une a una fibra distinta del huso a través de un
centrómero quedando los centrómeros en direcciones opuestas.

-Anafase I: Los miembros de cada par de cromosomas homologos se separan y se dirigen hacia los
polos opuestos de la celula, pero las dos cromatidas hermanas de cada cromosoma no se separan,
como ocurre en la mitosis, el centrómero también permanece indivisible. Ocurra la segregación
cromosómica.

-Telofase 1: Los cromosomas homologos se han desplazado hacia los polos de la celula y cada
nucleo contiene solo la mitad de la cantidad de cromosomas originales o numero haploide de
cromosomas. En esta etapa se forma la membrana nuclear alrededor de cada juego de
cromosomas originales. Debido a que ya han realizado el crossing over.
2da división meiótica: Las dos células haploides (n) procedentes de la primera fase se dividen
originando cada una de ellas dos células hijas haploides (n).

-Profase II: se forman los cromosomas y se rompe el nucleo, la envoltura nuclear se disuelve o
desaparece y comienza a aparecer las fibras del huso, en cada una de las células hijas producidas
en la primera división, aparece el huso, los cromosomas se acortan y se desplazan hacia la porción
media de la celula.

-Metafase II: en esta etapa las cromatidas de cada nucleo se alinean en el plano ecuatorial de la
celula y sus centrómeros se adhieren a las fibras del huso. Las dos cromatidas que forman los
cromosomas se distinguen perfectamente.

-Anafase II: como ocurre en mitosis, se inicia división de centrómero, las cromatidas hermanas se
separan y cada cromosoma hijo se dirige hacia los polos de la celula.
-Telofase II: se forman los nucleos, los cromosomas se convierten en cromatina y se forma las
células hijas, cada una con una información genética diferente.

*Gametogenesis: es el proceso mediante el cual se forman las células sexuales o gametos.

 Espermatogenesis: consiste en la formación de los gametos masculinos o espermatozoide.

Este proceso comprende las siguientes fases:
1. Periodo de proliferación: las células germinales de los tubos seminíferos ubicados
en los testículos se dividen sucesivamentepor mitosis originando las
espermatogonias (células diploides)
2. Periodo de crecimiento: las espermatogenias aumentan de tamaño
transformándose en espermatocitos de primer orden (diploide)
3. Periodo de maduración: Cada espermatocito de primer orden sufre una primera
división meiótica (reduccional) originando dos espermatocitos de segundo orden
(haploide), cada espermatocito de 2do orden sufre una segunda división meiótica
originando dos espermatidas (haploide)
4. Espermiogenesis: cada espermatida pasa por un proceso de diferenciación celular
transformándose en espermatozoide.

 Ovogénesis: consiste en la formación de los gametos femeninos u ovulos. Fases:

1. Periodo de proliferación: las células germinales que se encuentran el los ovarios se
multiplican por mitosis originando la ovogonias (células diploides) estas ovogonias
se encuentran rodeada por células, constituyendo el folículo de graaf.
2. Periodo de crecimiento: las ovogonias aumentan de tamaño transformándose en
ovocitos de primer orden (diploide)
 3. Periodo de maduración: durante esta etapa cada ovocito de primer orden sufre
una primera división meiótica (reduccional) originando dos células diferentes: un
ovocito de segundo orden (haploide) y una mas pequeña llamada primer cuerpo
polar o polocito (haploide)… durante la 2da división meitoica el ovocito de 2do
orden origina dos células de diferentes tamaños: el ovulo (haploide) y el 2do
cuerpo polar (haploide), mientras que el primer cuerpo polar da lugar a dos
células igualies: segundos cuerpos polares (haploides). Los 3 cuerpos polares
resultantes se degeneran quedando solamente un gameto funcional que es el
ovulo.

POST LABORATORIO:

-Quiasmas: punto en el cual los miembros de un par de cromosomas están en contacto durante la
profase de meiosis, y por causa del cual hay recombinación o entrecruzamiento por separación.

-Recombinacion: se puede definir como cualquier proceso en que tenga lugar la formación de un
nuevo ADN a partir de moléculas distintas, de manera que la información genética procedente de
cada molecula de ADN original estará presente en las nuevas.

-Tetradas: par de cromosomas homologos que se han replicado y se han apareado en la profase I
de la meiosis, esta formada por cuatro cromatides.

-Cromosomas homologos: cromosomas que tienen los mismos rasgos estructurales; en el nucleo
diploide,pueden identificarse al empezar la meiosis. Un miembro de cada par de cromosomas
homologos procede del progenitor macho y el otro de la hembra.

-Cromosomas bivalentes: conjunto de dos cromosomas homologos o muy aproximadamente

homologos emparejados en la meiosis por sinapsis. Después del estado paquitenico, dichos
cromosomas se dividen, y entonces el bivalente consta de cuatro cromatidos y forma una tetrade.

*Diferencias entre mitosis y meiosis

Mitosis Meiosis

Una celula diploide produce dos células Una celula diploide produce cuatro células
diploides. haploides.

Es características de células somaticas. Característica de células sexuales.

Se produce una división nuclear y una división Se producen divisiones nucleares y divisiones
citoplasmática. citoplasmáticas.

No se realiza el intercambio de material Se realiza el intercambio del material genético

genético. entre cromosomas homologos
(entrecruzamiento)

Se produce desde que se forma la primera celula Comienza a realizare al madurar los órganos
embrionaria (cigoto, manteniéndose durante
 toda su existencia) reproductores masculinos y femeninos.

*Semejanzas entre mitosis y meiosis

-son procesos de división celular

-implican distribución del material genético

-se formar células nuevas a partir de células antiguas

*Diferencia entre fases:

-Profase de profase I: en profase I de la meiosis hay variabilidad genética gracias al crossing over
mientras que en la profase no, son cromosomas con carga genética totalmente igua.

-Metafase de metafase I: aparte de tétradas y cromatidas, la metafase I como ya se dio el crossing

over, van a ver cromosomas con carga variada a diferencia de metafase donde hay cromatidas
idénticas.

-Anafase de anafase I: la anafase 1 tiene segregación cromosomas con carga variable genética a
diferencia de las cromatida que serán idénticas.

-Telofase y telofase 1: en la mitosis da dos células hijas con una carga genética igual, mientras que
en meiosis dos células hijas con una carga genética reducida a la mitad.

-Profase 2 de profase: que en profase condensación de una carga genética completa, en profase 2
carga genética reducida a la mitad.

-Profase 2 de 1: en la parte de la profase 1 no hay crossing over, en la 2 ya están todos

entrecruzados

-metafase 2 de metafase: uno tiene cromosomas homologos y otro por cromatida.

-anafase 2 de 1: en la anafase 1 hay segregación cromosomas en la 2 solo son cromatidas.

-telofase 2 de telofase: la carga genética