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La ley de Boyle-Mariotte relaciona la presión de un gas con el volumen que éste ocupa

cuando la temperatura permanece constante para esto preparamos un equipo que

consto de un manómetro de mercurio, un soporte universal y una jeringa de 60mL.

Mediante la absorción y la compresión se probara si esta ley es cierta ya que la

diferencia de datos no deberá ser muy alta para esto tendremos que tener cuidado de

cualquier fuga que pueda existir.

Por lo dicho anteriormente los objetivos de la práctica son los siguientes:

 Verificar experimentalmente la ley de Boyle-Mariotte.


 Demostrar que en los gases, el producto de la presión por el volumen es

constante, si el proceso es isotérmico.


 Graficar los diagramas correspondientes con los datos experimentales

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I.LEY DE LOS GASES IDEALES

Castellan (1998) menciona que la ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal,
un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases
reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en
condiciones de baja presión y alta temperatura.

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la temperatura y


la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

 = Presión
 = Volumen
 = Moles de gas.
 = Constante universal de los gases ideales
 = Temperatura en Kelvin.

II.LEY DE BOLYLE Y MARIOTTE

En la segunda mitad del siglo XVII, e independientemente, Boyle en Gran Bretaña, y Mariotte

(1620-1684) en Francia, establecieron la relación existente entre la presión y el volumen de la

cantidad de gas a temperatura constante. Al someter un gas a diferentes presiones, los

volúmenes son proporcionales a dichas presiones, de forma que se duplica la presión, el volumen

se reduce a la mitad y viceversa. (Enciclopedia Oceano- 1998)

Según la ley de Boyle-Mariotte, a temperatura constante, la presión que ejerce sobre un gas y

el volumen que ocupa son inversamente proporcionales. El producto de la presión y el volumen es

constante y se expresa matemáticamente como:

P.V = K

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Donde P la presión el volumen y K una constante; es decir, si una masa de gas ocupa un volumen

V1 al ser la presión P2, el producto del volumen por la presión es el mismo en ambos casos:

P1. V1= P2. V2 o P1/ P2= V2/ V1

(Enciclopedia Oceano- 1998)

Puede enunciarse así. A temperatura constante para una misma masa gaseosa, los volúmenes

ocupados por esta son inversamente proporcionales a la presión que soporta. Matemáticamente,

la anterior proporcionalidad se expresa mediante cualquiera de las formulas. (Nueva

Enciclopedia Autodidactica-2000)

P.V = CONSTANTE p´/p =v´/v

Figura 1. Grafico cartesiano de la ley de


Boyle y Mariotte.

Al comprimir progresivamente un cierto gas, a la temperatura constante de 20°C (= 273 +20 =

293°k), se obtienen los siguientes resultados tabulados: que se representan en un grafico

cartesiano (en el que las abscisas representan la presión en atmosferas-símbolo atm-, y las

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ordenadas, el volumen en litros) obtendremos la figura geométrica que expresa la

proporcionalidad inversa. La hipérbola equilátera. (Nueva Enciclopedia Autodidactica-2000)

Según Castellan (1998) En 1662, Robert Boyle realizo las primeras medidas cuantitativas del

comportamiento de los gases en relación con la presión y volumen. Sus resultados indicaron que

el volumen es inversamente proporcional a la presión: , donde p es la presión, V es el

volumen y C es una constante.la ley de Boyle puede escribirse de la manera

siguiente:

Esta se aplica solo a una masa fija de gas a temperatura constante.

III.ISOTERMAS DE UN GAS IDEAL

Según Pons (1988) Formulada en 1662 en Inglaterra por ROBERT BOYLE, también se le conoce

con el nombre de “LEY DE BOYLE - MARIOTTE”, porque este último investigador la enuncio

también independientemente en Francia, unos 15 años mas tarde.

Es llamado ley de las isotermas, porque durante el fenómeno que relata, la temperatura de la

masa del gas debe permanecer constante. Se enuncia en la forma siguiente:”Manteniendo

constante la temperatura de la masa de un gas, los volúmenes que pueden presentar están en

razón inversa de las presiones que soportan”. Ósea, que si el gas pasa de las condiciones 1 a las

condiciones 2, se tendrá:

Figura 2. Representación grafica a la


hipérbola equilátera

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V1 P1
  P1V1  P2V2  K
V2 P2
  PV  T  K T  CONSTANTE

La densidad de un gas es directamente proporcional a la presión e inversamente proporcional al


volumen

 2 P2

1 P1

Como el producto (PV) es constante para una temperatura determinada, su derivada parcial con

respecto a cualquiera de sus variables será igual a cero.

   PV  
  0
 P T

Según Maron Y Prutton (1999) En 1662, Robert Boyle señalo que “el volumen de un gas a

temperatura constante disminuía cuando se aumentaba la presión a que estaba sometido y que

de acuerdo con los límites de su exactitud experimental, el volumen de cualquier cantidad

definida de gas a temperatura constante variaba inversamente a la presión ejercida sobre el”.

Expresado matemáticamente:

V = K/P

K = Es un factor de proporcionalidad cuyo valor depende de la temperatura, el peso del


Volumen
gas, su naturaleza, y las unidades en que se expresen, P y V.

La ecuación anterior conduce a la siguiente:

Temperatura
PV=K

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Presión
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Figura 3. Representación de cada curva que es una


línea isoterma

De la cual se deduce que, si en cierto estado la presión y el volumen del gas son P1 y V1,

mientras que en otro son P2 y V2, se cumple a temperatura constante:

P1V1 = K1 = P2V2 (P1/P2) = (V2/V1)

IV. EXPERIMENTO DE BOYLE:

Barrow (1998) menciona que para poder comprobar su teoría, Boyle hizo el experimento
siguiente: Introdujo un gas en un cilindro con un émbolo y comprobó las distintas presiones al
bajar el émbolo. A continuación hay una tabla que muestra algunos de los resultados que obtuvo:

Figura 4. Representación grafica del experimento de


Boyle.

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P (atm) V (L) P · V

0,5 60 30

1,0 30 30

1,5 20 30

2,0 15 30

2,5 12 30

3,0 10 30

Si se observan los datos de la tabla se puede comprobar que al disminuir el volumen, la presion
, aumenta y que al multiplicar y se obtiene .

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3.1. MATERIALES.

MATERIALES GRÁFICO

 Una jeringa de 50 ml

 1 soporte universal

 Una manguera

 Un capilar de “U” con


mer4curio

3.2. REACTIVOS.

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Mercurio liquido balón con gas: oxigeno, nitrógeno u otro gas como aire.

3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIEMENTAL.

a) Se montó él equipo como se muestra en la figura (5). Teniendo en cuenta que el proceso
es a temperatura constante.

Figura 5. Equipo montado.

b) Se dejó un volumen de aire u otro gas en la jeringa. Se tomó el volumen inicial. Luego se
conectó al manómetro de mercurio y se observó la presión que ejerce el volumen del
gas. Ver figura 6.

Figura 6. Volumen de aire en la


jeringa
c) Luego se disminuyó el volumen en la jeringa gradualmente y se observó las presiones
manométricas se efectuó sus apuntes experimentales. Como minino cuatro datos
experimentales. Ver figura 7.

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Figura 7. Disminución del volumen en la


jeringa

d) Luego se aumentó el volumen y se observó las presiones manométricas. Ver figura 8.

Figura 8. Observación de la Presión


manométrica.

e) Se anotó la temperatura del experimento.

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V.1. DATOS Y OBSERVACIONES.

En la siguientes tablas vemos los resultados de la práctica realizada en laboratorio, donde nos
indica por cada volumen de aire (que fue soplado) cuanto es la altura que asciende el mercurio.

SUCCIÓN
Volumen Altura h
(cm3) (mm)

35 139

EXPULSIÓN 40 76

Volumen Altura h 45 29
(cm3) (mm) 50 16

50 13
Cuadro 1. Expulsión Cuadro 2. Succión
45 23
40 70
5.2 35 138 RESULTADOS

A este resultado se le adicionó la presión de Huancayo (520 mmHg).

SUCCIÓN
Volumen Presión
(cm3) (mmHg)

35 659
40 576
EXPULSIÓN
45 549
Volumen Presión
(cm3) (mmHg) 50 536

50 533
Cuadro 3. Expulsión Cuadro 4. Succión
45
adicionando 543
la presión de adicionando la presión
Huancayo
40 590 de Huancayo
35 658 Necesariamente convertimos la presión en atmósfera
(atm) y el volumen en litros (L)

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SUCCIÓN
Volumen Presión P.V=K
EXPULSIÓN (L) (atm)
Volumen Presión P.V=K
(L) (atm) 0.035 0.8671 0.030
0.040 0.7842 0.031
0.050 0.7013 0.035
0.045 0.7224 0.032
0.045 0.7145 0.032
0.050 0.7053 0.035
0.040 0.7763 0.031
Cuadro
0.035 5.0.8658
Expulsión0.030 Cuadro 6. Succión

Ya teniendo el volumen en litros y la presión en atmosfera graficamos las isotermas como se


muestra en las figuras 9 y 10. Por la ley de Boyle sabemos que PV = K por el proceso
isotérmico, entonces hallando K promedio obtenemos k = 0.032.

Figura 9. Isoterma de Expulsión.

Figura 10. Isoterma de Succión.

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5.2 DISCUSIONES

 Con los datos obtenidos en la practica comprobamos la ley de Boyle obteniendo que la
PV=K tiene un valor aproximado a 0.032 atm.L, y se puede decir que la temperatura es
constante y es un proceso isotérmico. Pero según Barrow (1998) nos dice que la
constante (P.V=k) no tiene variaciones, pero en la practica se observo que nuestra
constante sufría algunas pequeñas variaciones (ver cuadro 5, 6), esto debido a que quizá
hubo una fuga del aire.

 Al momento de succionar el aire se generaba una mayor presión manométrica, por ende

la presión que se generaba era distinta a la presión cuando se expulsaba el aire por este

motivo también la constante K tuvo las variaciones.

 El proceso Isotérmico tiene que ser muy lenta, para poder conseguir que el calor sea

eliminado al momento de comprimir la jeringa y no haya aumento en la temperatura. Es

decir para mantener las condiciones isotérmicas es necesario sacar el calor generado al

momento de la comprensión y reponer el calor consumido en una expansión.

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 Se logro verificar experimentalmente la ley de Boyle-Mariotte porque

gráficamente el producto de dos magnitudes variables nos dan una curva

hipérbola equilátera.

 Se demostrar que el producto de la presión por el volumen es constante

obteniendo K promedio = 0.032, aunque hubo algunas pequeñas variaciones.

 Los diagramas cumplen con el proceso isotérmico tanto el de succión como el de

expulsión

 Experimentalmente se logro determinar que la presión es inversamente

proporcional al volumen.

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 Al momento de jalar o empujar el embolo de la jeringa para hacer variar el

volumen del gas, hacerlo sin tocar la parte donde se encuentra concentrado el

gas, para que así no se transmita calor y esto no genere una variación de

temperatura.

 Al realizar el experimento tener mucho cuidado al empujar el embolo pues si lo

hacemos con demasiada fuerza el mercurio puede salir disparado.

 Cuando la columna de mercurio se encuentre muy cerca del límite aplastar la

manguerita para así obstruir el paso del gas y desconectar el sistema.

 Si se trata de materiales de vidrio manipularlos con cuidado para no

romperlos.

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 BARROW. “QUIMICA FISICA”. Primera Edición. Editorial Revert, Barcelona


1968.

 CASTELLAN W. GILBET. “FISICO QUIMICA” 2da edición. Edit. Adison-wesley

Iberoamericana S.A.-México, Año (1998).

 ENCICLOPEDIA OCEANO.Tercera Edición, Editorial Lexus, Año (1998)

 G. PONS MUZZO.”FISICOQUIMICA”. Quinta Edición. Lima- Perú Año (1988).

 LEVINE. “FISICOQUIMICA”. Cuarta Edición. Editorial Mc Graw Hill- México

1998.

 MARON Y PRUTTON “FISICOQUIMICA” Quinta Edición, Edit. Universo.S.A,

Año (1999).

 NUEVA ENCICLOPEDIA AUTODIDACTICA. Cuarta Edición, Editorial

Lexus,Año (2000)

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CALCULOS
Volumen (V)

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Trabajo (W)
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Conversión de unidades.

1L  10 3 cm 3

1L
 V  50cm 3   0,050 L
10 3 cm 3
1L
 V  45cm  3  0,045L
3

10 cm 3
1L
 V  40cm  3  0,040 L
3

10 cm 3
1L
 V  35cm  3  0,035 L
3

10 cm 3

Expulsión Succión
J  45  J  40 
W  1mol  8.31  291K ln  W  1mol  8.31  291K ln 
mol.K  50  mol.K  35 
W  254.78 W  322.90

J  40  J  45 
W  1mol  8.31  291K ln  W  1mol  8.31  291K ln 
mol.K  45  mol.K  40 
W  284.82 W  225.11

J  35  J  50 
W  1mol  8.31  291K ln  W  1mol  8.31  291K ln  
mol.K  40  mol.K  45 
W  322.91 W  254.78

Presión (P)

 Atmósferas.
Calculo realizado teniendo en cuenta la Presión en Huancayo Patm  520mmHg

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PRESIÓN
PTotal  Patm  Pmanometrica

Expulsión Succión

PT  520mmHg  13mmHg PT  520mmHg  139mmHg


1atm 1atm
 533mmHg   533mmHg   659mmHg   659mmHg 
760mmHg 760mmHg
PT  0.7013atm PT  0.8671atm

PT  520mmHg  23mmHg PT  520mmHg  76mmHg


1atm 1atm
 543mmHg   543mmHg   596mmHg   596mmHg 
760mmHg 760mmHg
PT  0,7145atm PT  0.7842atm

PT  520mmHg  70mmHg PT  520mmHg  29mmHg


1atm 1atm
 590mmHg   590mmHg   549mmHg   549mmHg 
760mmHg 760mmHg
PT  0.7763atm PT  0.7224atm

PT  520mmHg  138mmHg PT  520mmHg  16mmHg


1atm 1atm
 658mmHg   658mmHg   536mmHg   536mmHg 
760mmHg 760mmHg
PT  0,8658atm PT  0.7053atm

 Pascales (N/m2).

Calculo realizado teniendo en cuenta que 1atm = 10 5Pa.

PRESION

Expulsión Succión

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10 5 Pa 10 5 Pa
P  0.7013atm   0.7013atm  P  0.8671atm   0.8671atm 
1atm 1atm
P  70130Pa P  86710Pa
P  70.13Pa. P  86.71kPa.

10 5 Pa 10 5 Pa
P  0.7145atm   0.7145atm  P  0.7842atm   0.7842atm 
1atm 1atm
P  71450Pa P  78420Pa
P  71.45kPa. P  78.42kPa.

10 5 Pa 10 5 Pa
P  0.7763atm   0.7763atm  P  0.7224atm   0.7224atm 
1atm 1atm
P  77630Pa P  72240Pa
P  77.63kPa. P  72240kPa.

10 5 Pa 10 5 Pa
P  0.8658atm   0.8658atm  P  0.7053atm   0.7053atm 
1atm 1atm
P  86580Pa P  70530Pa
P  86,58kPa. P  70.53kPa.

 PSI (lb/plg2).

Calculo realizado teniendo en cuenta que 1atm = 14,7PSI.

PRESION

Expulsión Succión

14,7 PSI 14,7 PSI


P  0.7013atm   0.7013atm  P  0.8671atm   0.8671atm 
1atm 1atm
P  10.31PSI P  12.75 PSI .

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14,7 PSI 14,7 PSI


P  0.7145atm   0.7145atm  P  0.7842atm   0.7842atm 
1atm 1atm
P  10.50 PSI P  11.53PSI .

14,7 PSI 14,7 PSI


P  0.7763atm  0.7763atm  P  0.7224atm   0.7224atm 
1atm 1atm
P  11 .41PSI . P  10.62SI .

14,7 PSI 14,7 PSI


P  0.8658atm  0,8658atm  P  0.7053atm   0.7053atm 
1atm 1atm
P  12.73PSI P  10.37 PSI

EXPULSIÓN
Volumen (L) Presión(atm) P.V=K
0.050 0.7013 0.035
0.045 0.7145 0.032
0.040 0.7763 0.031
0.035 0.8658 0.030

1: Embase a los datos obtenidos. Calcular el promedio de los productos PV y hacer en el


papel milimetrado las siguientes graficas:

a: P vs V

Ley de Boyle- Mariotte (Explusión)

EXPULSIÓN

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Ley de Boyle- Mariotte (Succión)

SUCCIÓN
Volumen (L) Presión (atm) P.V=K

0.035 0.8671 0.030


0.040 0.7842 0.031
0.045 0.7224 0.032
0.050 0.7053 0.035

b: PV vs P

Presión (atm) P.V(atmxL)

0,7013 0.032

0,7145 0.032

0,7763 0.032

0,8658 0.032

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2.-Indicar cuales son los actores más importantes que influyen en la constancia del
producto PV.

La presión ejercida por un gas depende de dos factores: El numero de moléculas por unidad de
volumen y la energía cinética de las moléculas, un cambio de cualquiera estos dos factores
modificara la presión del gas. si el número de moléculas de un volumen permanecen constantes,
pero, aumenta la energía cinética de las moléculas, la presión también aumenta.

Si el número de moléculas de un recipiente permanece constante pero el volumen disminuye, la


presión aumenta inversamente. Mientras la temperatura y la masa del gas se mantengan en
variables.

3.- ¿Que significa desviación positiva y desviación negativa en el comportamiento de los


gases?

La desviación positiva con respecto al comportamiento de los gases ideales, se debe a la


molécula de hidrogeno y algunos gases raros; mientras las desviaciones negativas se deben a
moléculas mayores, mas aun los gases reales en general a presiones moderadas presenta
desviaciones negativas.

4.-Empleando la ecuación de Van Der Walls. Explique dichas desviaciones.

La ecuación desarrollada por el científico holandés Johannes Van der Waals, es una de las más
utilizadas para predecir el comportamiento de los gases reales.

Debido a esto es que se conoce a esta ecuación como Ecuación de Van der Waals.

Ecuación General de los Gases Ideales:

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PV = n RT a esta ecuación hay que corregirle dos factores:

 V = (V* - nb) V* = volumen medido en un gas real

b = volumen de las partículas por mol,


característico de cada gas.

 P = (P* + n2a ) P* = P medido de un gas ideal


V2 a = constante característico de cada
gas

En la ecuación de Van Der Waals el termino a corrige el hecho de que las moléculas
ejercen fuerzas de atracción una con respecto a la otra, cuando a es grande, indica que
hay grandes fuerzas de atracción. El factor b corrige el volumen, teniendo en cuenta el
que ocupan las propias moléculas; las moléculas más grandes tienen valores mayores que
b.Cuando tanto b como a son iguales a cero la ecuación de Van Der Waals se reduce a la
ecuación de los gases ideales.

PV = n RT

5.- ¿Qué consecuencias tendría un dato erróneo de la presión atmosférica?

Si hubiera un dato erróneo en la presión su volumen aumentaría por lo tanto al momento de


realizar los cálculos variara la constante alterando así los demás datos y la grafica de la
isoterma no seria correcta.

6.- ¿Es constante la presión atmosférica en un lugar determinado?

Además con la altura, la presión atmosférica varia con la temperatura y con la humedad, en
general con el estado del tiempo, por lo que constituye una magnitud decisiva en el análisis y en
la predicción metereológica. Las primeras variaciones de la presión atmosférica de un día a otro
fueron observadas por el propio TORRICELLI con su dispositivo, que fue precursor de los
actuales barómetros.

7.- A que altura se debe ascender para que un barómetro la columna descienda 15 cm de
lo normal.

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Para que la columna descienda 15cm de variación P = densidad del gas x


variación h

760mmhg=1. 29g/l (h – 15)

h =15.8cm

8.- Explique los tipos de presiones y sus aplicaciones que se dan cada una de ellas

LA PRESIÓN HIDROSTÁTICA. Que tiene un cuerpo (cuando se encuentra dentro del agua)
es el resultado del producto entre: la fuerza ejercida por la atmósfera, la gravedad, la
densidad, la densidad del líquido y la profundidad en la que se encuentre

LA PRESIÓN ATMOSFERICA. Es la presión ejercida por la atmósfera terrestre medida


mediante un barómetro. A nivel del mar, esta presión es próxima a 760mm(29.9 pulgadas) de
mercurio absolutas o 14.7psia (libras por pulgada cuadrada absolutas) y estos valores definen la
presión ejercida por la atmósfera estándar.

LA PRESIÓN MANOMETRIACA. Es la fuerza que el peso del a columna de atmósfera por


encima del punto de medición ejerce por unidad de área. La unidad de medición en ele sistema
métrico decimal es el hectoPascal (hPa) que corresponde a una fuerza de 100Newton sobre
metro cuadrado de superficie. la variación de la presión con la altura es mucho mayor que la
variación horizontal, de modo que para hacer comparables mediciones en lugares distintos, hay
que referirlas a un nivel común (usualmente el nivel del mar).

LA PRESION ABSOLUTA. Es toda la presión que se aplica en una superficie. Se mide en


pascales. Equivalente a la presión atmosférica mas la presión manométrica (presión que se mide
con el instrumento).

Hay presión en todos los lugares de la tierra porque las moléculas de gas aplican una presión. Así
la presión atmosférica es de 101.325 pascales.

9.-describa como se puede utilizar la ecuación de los gases ideales en la determinación de


los pesos moleculares de la sustancia volátiles.

P = PRESION

V = VOLUMEN

W = MASA

M = PESO MOLECULAR

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PV =RTn ……(1) ………(1) n = W/M ……(2)

(2) en (1):

M = RTW /PV
PV = RT W/M

10.-compare las características de los tres estados de la materia.

SOLIDO LIQUIDO GASEOSO

 tienen forma fija  Su forma es la del


 su volumen no varia recipiente
 Su forma es la del
al comprimirlo  Su volumen varia
recipiente
 sustancia formada poco al comprimirlo
 Al comprimirlos su
por moléculas, que  Sustancia formada
volumen varía
se encuentran muy por moléculas que
 Sustancia formada
unidas entre si por están en constante
por moléculas que se
una fuerza llamada desplazamiento, y
encuentran separada
de cohesión. que se mueven unas
entre sí.
 Los sólidos son sobre otras.
 Los gases no tiene
duros y difíciles de  Los líquidos son
forma propia, ya
comprimir, porque fluidos porque no
que las moléculas
las moléculas, que tienen forma
que los forman se
están muy unidas, propia, sino que
desplazan en varias

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no dejan espacio toman la del direcciones.


entre ellas. recipiente que los
contiene.

-segunda comparación, esta vez enfatizando las cualidades físicas

Estado de sólido líquido Gas


agregación

Volumen definido definido Indefinido

Forma definida indefinida indefinida

Comprensibilidad incomprensible incomprensible comprensible

Atracción entre intensa moderada despreciable


moléculas

11.- ¿Por qué es prescindible en los gases expresar con temperatura absoluta?

Porque se ha demostrado que es imposible lograr temperaturas inferiores a ciertas


temperaturas mínimas llamadas cero absolutos.

Este cero absoluto corresponde ala escala Celsius a menos -273ºC por ese motivo es
imprescindible medir las temperaturas a partir del cero absoluto para lo cual se evita tener
temperaturas negativas.

12.-Un recipiente contiene igual número de moléculas de oxigeno de hidrogeno. La


presión es de una atmósfera cuando el volumen 50L Explique el comportamiento de
estos gases a las condiciones indicadas.

En este problema vemos que la presión y el volumen están constantes por el cual las
moléculas de los gases de oxigeno e hidrógeno son iguales, en una mezcla de gases, cada gas
ejerce la misma presión que ejercería si estuviera solo y ocupa el mismo volumen.

La teoría cinética molecular, una forma matemática de describir el comportamiento de las


moléculas de los gases, se basa en las siguientes suposiciones; las moléculas de los gases

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están separadas por distancias mas grandes que las de sus propias dimensiones, poseen
masa pero su volumen es despreciable, están en continuo movimiento y con frecuencia
chocan entre sí. Las moléculas no se atraen ni se repelan entre sí. La difusión de los gases
demuestra en movimiento molecular aleatorio.

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