INTRODUCCION

En este capítulo del ensayo de laboratorio N° 8 se realizaron los siguientes

experimentos: ensayo con solución de bromo en tetracloruro de carbono, ensayo de
Baeyer, ensayo con ácidos sulfúricos e hidrocarburos aromáticos.

1. OBJETIVO
 Analizar las reacciones características de los hidrocarburos aromáticos
bencénicos.
 Analizar qué tipo de hidrocarburo es la muestra problema; comprándolo con los
diferentes hidrocarburos en las diferentes pruebas.
 Diferenciar hidrocarburos insaturados de alcanos y aromáticos; mediante la
prueba de bromo en tetracloruro de carbono (BR2/CCl4), prueba de baeyer
(KMnO4/H2O) y reacción con ácido sulfúrico (H2SO4).

2. MARCO TEORICO
Los hidrocarburos son compuestos de gran abundancia en la naturaleza y están
integrados por átomos de carbono e hidrógeno. Forman el esqueleto básico de las
moléculas de la materia orgánica, por lo que también son conocidos como compuestos
orgánicos.
Como también podemos encontrar en formaciones geológicas, tanto en estado líquido
(más conocido como petróleo) como en estado gaseoso (gas natural), así es como estos
hidrocarburos estipulan una actividad económica de primera importancia mundial, pues
constituyen los principales combustibles fósiles, además sirven de materia prima para
todo tipo de plásticos, ceras y lubricantes. Pero, son estas formas de elevado valor
económico (petróleo y sus derivados), las responsables de graves problemas de
contaminación en el medio natural, a nivel de superficie e incluso afectan a grandes
reservas de agua subterránea. Es por ello por lo que analizaremos las reacciones de los
hidrocarburos en el laboratorio.

3. MATERIALES Y REACTIVOS
 12 tubos de ensayo
 5 goteros Pasteur
 3 goteros o cuentagotas
 1 gradilla
 Una jeringa de vidrio de 50ml
 Soporte universal
 Nuez de laboratorio
  Vaso precipitado de 10ml, 50ml, 100ml
 Una luna de reloj
 Cajón oscuro
 1 Tapón par tubo de ensayo
 Agua destilada (H2O)
 Pisceta
 Bagueta
 3 Pipetas de 10ml y 2 pipetas de 5ml
 Nitrato de plata (AgNO3)
 Amoniaco (NH3)
 Cloroformo (CHCl3)
 Carbonato de sodio (Na2CO3)
 Permanganato de potasio (KMnO4)
 Ácido sulfúrico (H2SO4)
 N-Hexano (C6H14)
 Tetracloruro de carbono (CCl4)
 Xileno (C8H10)
 Formaldehido (CH2O)
 Aceite de oliva (C18H34O2)

4. PROCEDIMIENTO
Paso N° 1: en un tubo de ensayo echamos 8ml de Nitrato de plata (AgNO3) + 2 gotas
de amoniaco (NH3).

Paso N° 2: en un vaso precipitado de 50ml echamos 10ml de cloroformo (CHCl3) y le

añadimos al mismo vaso precipitado unas 3 gotas de bromo diluido y le guardo en un
frasco ámbar.

Paso N° 3: seguidamente en otro tubo de ensayo añadimos carbonato de sodio

(Na2CO3) unos 5 ml y ahí mismo añadimos permanganato de potasio (KMnO4).

Paso N° 4: posteriormente en otro tubo de ensayo se colocó xileno (C8H10) (aromático)

unos 5ml y se tapa con algodón para q no se volatilice.

Paso N° 5: en otro tubo de ensayo preparamos 1ml de formaldehido (CH2O) en 10ml

de ácido sulfúrico (H2SO4) 1/10 y ahí mismo agregamos Cloroformo (CHCl3) que da
una reacción exotérmica H(OH).
 Paso N° 6: usando otro tubo de ensayo le añadimos 10ml de Cloroformo (CHCl3) +
5ml de aceite de oliva (C18H34O2)

5. BIBLIOGRAFÍA
 https://deymerg.files.wordpress.com/2011/03/lab-hidrocarburos-udea.pdf
 https://es.slideshare.net/eltsyn/cap-8-reaction-of-hydrocarbons