“Año de la Diversificación Productiva y del

Fortalecimiento de la Educación”

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

ESCUELA ACADÉMICA DE GENÉTICA Y BIOTECNOLOGÍA

INFORME: CICLO CELULAR

NOMBRE: ASTRID CAROLINA FLORES NUÑEZ

CÓDIGO: 12100023

CICLO: VII CICLO

CURSO: BIOLOGÍA DE DESARROLLO

PROFESOR: FERNANDO RETUERTO

2015
 EL CICLO CELULAR

El ciclo celular es uno de los fascinantes procesos que llevan a la división celular y a la
generación de dos nuevas células, nuevos organismos genéticamente idénticos a su
progenitor.
Se produce en cualquier tipo de célula eucariote, ya sea diploide o haploide Algunas
células no realizan mitosis y permanecen en un estado interfasico pero otras la realizan
frecuentemente (células embrionarias, células de zona de crecimiento y células de tejido
sujetas a desgaste). Estas, que integran la mayor parte de los tejidos de un organismo
sufren un proceso de renovación debido a la continua multiplicación y muerte celular. La
división celular se observa en un proceso llamado Mitosis, durante el cual, la célula madre
se divide en dos. Este proceso consiste en la duplicación de los cromosomas y la
distribución equitativa de este material genético en las células hijas. Este proceso de
división celular se lleva a cabo mediante mecanismos precisos, los cuales ocurren dentro
de una fases llamadas fase G1t S, G2 y M (Mitosis).
En cada fase suceden de manera general los siguientes acontecimientos:
Fase G1: En esta fase, se censan los factores nutricionales y ambientales para seguir el
curso del ciclo celular. .
Fase S: La célula duplica su DNA
Fase G2: En esta fase se censa nuevamente el ciclo celular, en esta se censa si los
cromosomas tienen el tamaño adecuado, si el huso mitótico esta listo, y si los factores
nutricionales y ambientales siguen favorables para continuar con la siguiente etapa del
ciclo celular.
Fase de Mitosis: En esta fase la célula pasan por diferentes etapas: Profase, Metafase,
Anafase, Telofase, en donde los cromosomas se condensan con sus homólogos, se
alinean en el plano ecuatorial, se separan y se dirigen hacia los polos celulares para
formar dos nuevos núcleos y luego dividir el citoplasma en una etapa final muy breve
llamada citocinesis.
Profase: En esta, la cromatina se condensa para formar los cromosomas y los dos
centríolos migran a polos opuestos organizando un sistema de microtúbulos (Aparato
Mitótico), para permitir la migración de los cromosomas.

El Aparato Mitótico está constituido por:

* Centríolos: Están rodeados por el centrosoma. A medida que cada centriolo migra
produce otro y cuando llega al polo se ven dos.
* Asteres: Conjunto de microtubulos cortos que se extienden desde cada centriolo.

Huso Acromático: Tiene forma ovoide y formado por muchos microtubulos sin
ramificaciones. Cada cromosoma está constituido por dos cromatidas unidas por el
centrómero. La envoltura nuclear se desorganiza y sus fragmentos no se distinguen del
retículo endoplasmático desaparece el nucléolo.
Prometafase: Los cromosomas Los cromosomas condensados migran hacia la placa
ecuatorial del huso acromático.
Metafase: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial, y cada uno esta unido por
su centrómero a una fibra del huso acromático.
Anafase: Las dos cromatidas de cada cromosoma se separan por fisión del centrómero y
se dirigen hacia polos opuestos. El movimiento de los cromosomas hijos hacia los polos
se debe a un acortamiento de las fibras cromosomicas y se alargan las fibras
interzonales.
Telofase: El huso mitótico y los asteres se desorganizan. Alrededor de cada grupo
cromosómico se organiza una envoltura nuclear a partir del retículo endoplasmático y de
la envoltura original. Los cromosomas se dispersan y retornan el aspecto de cromatina
que tenían antes de iniciarse la división. Los nucleolos reaparecen a partir de sus
organizadores nucleonales.

MATERIALES

 Raíces de bulbos de Allium cepa colocados a germinar a temperatura ambiente

durante 3 días, tiempo suficiente para que las racíes adquieran el tamaño
necesario y exista un equilibrio celular dinámico con relación al ciclo celular de
proliferación.
 Portaobjetos.
 Cubreobjetos.
 Lápiz
 Papel filtro
 Hoja de afeitar.
 Orceína aceto-clorhídrica al 2%.
 Pinzas finas
 Goteros
 Microscopio

MÉTODO

Se realizó la fijación en frío con carnoy por 2 días de raíces de bulbos de Allium cepa. Las
raíces obtenidas para el tratamiento procedieron de cebollas que poseían diferentes
tamaño de raíces, así el tamaño de las raíces tratadas estuvieron dentro de los siguientes
rangos:

 1-2mm
 6mm
 1cm
 2-3cm
 10cm,

Luego de su fijación se procedió a su coloración con orceína, para lo cual se cortó 1cm
de la raíz, se la colocó en una luna de reloj con orceína y se la expuso al mechero 3
veces, con el fin que el colorante penetre a todas las células de nuestra muestra.

Luego, se deja que enfríe, se coloca 1mm-2mm del ápice en una lámina cubriéndola con
la laminilla, inmediatamente se realiza el punteo y el aplastado final.

MODELO DE CEBOLLA EN PROCESO DE GERMINACIÓN

RESULTADOS

Se observó células de raíces de Allium cepa a 400X luego del tratamiento dado para la
observación de las células en las diferentes etapas del ciclo celular.

A continuación campos obtenidos de células de cebollas con raices de 2-3cm.

CAMPO I

CÉLULAS 72
DEL CAMPO
CÉLULAS EN 5
MITOSIS
CÉLULAS EN 3
PROFASE
CÉLULAS EN 2
METAFASE
CÉLULAS EN 0
ANAFASE
CÉLULAS EN 0
TELOFASE

CAMPO 2

CÉLULAS 67
DEL CAMPO
CÉLULAS EN 4
MITOSIS
CÉLULAS EN 1
PROFASE
CÉLULAS EN 1
METAFASE
CÉLULAS EN 1
ANAFASE
CÉLULAS EN 1
TELOFASE
 CAMPO III

CÉLULAS DEL CAMPO 116

CÉLULAS EN MITOSIS 9
CÉLULAS EN PROFASE 4
CÉLULAS EN METAFASE 3
CÉLULAS EN ANAFASE 1
CÉLULAS EN TELOFASE 1

TABLA 1: RESULTADOS DE LOS 5 TRATAMIENTOS

TRATAMIENTO TOTAL CÉLULAS CÉLULAS CÉLULAS CÉLULAS CÉLULAS

DE EN EN EN EN EN
CÉLULAS MITOSIS PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE
1-2mm 1051 23 7 5 5 6
6mm 995 76 39 19 17 6
1cm 1046 120 83 10 16 11
2-3cm 765 64 28 13 8 15
10cm 1118 87 37 10 9 18
INDICE MITÓTICO E ÍNDICE DE FASES

Para el cálculo del ÍDICE MITÓTICO (IM) y del ÍNDICE DE FASES (IF) se emplearon las
siguientes fórmulas:

𝑁° 𝐷𝐸 𝐶É𝐿𝑈𝐿𝐴𝑆 𝐸𝑁 𝑀𝐼𝑇𝑂𝑆𝐼𝑆
%𝐼𝑀 = × 100
𝑁° 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 𝐷𝐸 𝐶É𝐿𝑈𝐿𝐴𝑆

𝑁° 𝐷𝐸 𝐶É𝐿𝑈𝐿𝐴 𝐷𝐸 𝑈𝑁𝐴 𝑅𝐸𝑆𝑃𝐸𝐶𝑇𝐼𝑉𝐴 𝐹𝐴𝑆𝐸

%𝐼𝐹 = × 100
𝑁°𝐷𝐸 𝐶É𝐿𝑈𝐿𝐴𝑆 𝐸𝑁 𝑀𝐼𝑇𝑂𝑆𝐼𝑆

Tomamos en cuenta los tres campos analizados y obtenemos los siguientes resultados:

Tabla 2: Indices mitóticos e índices de fases

TRATAMIENTO ÍNDICE INDICE DE FASES

MITÓTICO PROFÁSICO METAFÁSICO ANAFÁSICO TELOFÁSICO
1-2mm 2.19 30.43 21.74 21.74 26.09
6mm 7.63 51.32 25 22.37 7.89
1cm 11.47 69.17 8.33 13.33 9.17
2-3cm 8.4 43.75 20.31 12.5 23.4
10cm 7.78 42.53 11.49 10.34 20.69

Discusión de resultados

Los resultados no van de acuerdo con los esperados, entre las causas pueden ser la poca
cantidad de campos analizados, las diferentes condiciones en que se mantuvieron las
raíces (algunas expuestas a mayor estrés que otras), las variedades de cebollas
trabajadas no fueron las mismas, entre otros factores. Así, el tamaño de raíz que presentó
mayor índice mitótico fue la de 1cm, seguida por la de 2-3cm; mientras que las raíces de
6mm y 10cm presentaron índices mitóticos muy similares; y finalmente las raíces de 1-
2mm su índice mitótico fue el menor de todos (Tabla 2). A partir de estos resultados, se
puede decir que las raíces de 1cm son un buen candidato para estudios donde se
requiere un índice mitótico alto, y las raíces de 1-2mm son el tamaño menos
recomendable.

Según Sans et al. 1980, el equilibrio dinámico y un índice mitótico de 13% se alcanzan en
raíces con 2-3 cm de longitud y después de 48h-72h de colocarlo a germinar; en nuestro
caso, el tamaño de raíz que más se aproximó a estos resultados fueron las raíces con
1cm de longitud (IM= 11.47%).

En el trabajo de San et al. 1980, se menciona que en todos los tiempos de colocado a
germinar, el índice profásico es mayor que el índice telofásico, siendo este último, mayor
que el índice mitótico; y éste, del índice anafásico. Lo anteriormente mencionado se
cumple en las raíces de 1-2mm, 2-3 cm y 10cm, en los que no se cumple son las raíces
de 6mm y 1cm (Tabla 2); las causas pueden ser las mismas mencionadas inicialmente u
otras.

Finalmente se puede mencionar, que aunque la muestra no fue la adecuada, se logró en

los resultados una tendencia hacia los resultados obtenidos en trabajos más elaborados.

CUESTIONARIO

1) ¿Están las células repartidas en forma homogénea en el preparado que Ud.

ha realizado? Explique.
No, porque al realizar la dispersión con el lápiz, las células se distribuyen de forma
heterogénea, esto hace que existan en lugares de la muestra mayor concentración
que en otras.

2) Al comparar los índices mitóticos y las fases de sus compañeros ¿qué

conclusiones puede obtener?
Los índices mitóticos y de fases encontradas por mis compañeros son similares al
resultado encontrado por mi persona, esto se debe a que todos usamos raíces de
una misma muestra tratada bajo el mismo procedimiento, además los
experimentos se llevaron a cabo en el mismo espacio y tiempo.

Conclusiones

 El ciclo celular es un proceso de suma importancia y conocer los acontecimientos

que ocurren en éste nos ayudan a comprender su dinámica.
 El realizar un experimento y compararlo con valores teóricos nos ayudó a
comprender mejor el índice mitótico e índice de fases.
 Como la duración de las fases de la mitosis son diferentes esto hace que los
índices de fases sean todos diferentes.

Bibliografía

 Sans J., Gimenez-Martin, De la Torre C., Onset of cell proliferation in dormant

roots of Allium cepa L. bulbs kinetic analysis. 1980

Páginas web:

 http://www.fca.uner.edu.ar/investigacion/publicaciones/rca/Volumenes%20Anterior
es/Vol%20Ante%209/rca_9_1_pdf/NRCA_90_F.pdf
 http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/labbiolvegetal/archivos/Division%20c
elular%202007.pdf