V

yi
Hv
PT
Tv
F
zi
Q
HF
PF
TF P,T
● P,fi
L
xi
T,fi HL
PL
TL

A continuación te presento la segunda parte de la simulación de un tanque flash, en este caso,

tu puedes elegir las variables de diseño a trabajar, por ejemplo, si eliges P y T, el problema es
encontrar la relación de vapor / alimetación (fi) o bien, si eliges fi y P, entonces, habrá que
calcular la temperatura de operación, etc.

La simulación en principio está limitada a 3 componentes, aunque puede extenderse a

n componentes con los pros y contras que ello implica.

Esta basada en un termodinámica que supone mezcla ideal y en este primer ejemplo
se plantea el caso más simple, osea, una operación isotérmica

La ecuación "modelo" del tanque flash en función ya sea de fi, T o P, es resuelta

por el método de Newton

Lo único que tienes que hacer, es oprimir el botón "Itera" y obtendras la solución de
la ecuación, osea el valor de fi (la fracción (V/F)), T o P según sea el caso . Como
te mencione en el caso anterior, la ventaja de usar un programa, en este caso, excel
te permite ahorrarte el engorroso cálculo numerico, que además es iterativo y centrarte
en el análisis del problema de separación (cambiar condiciones de alimentación, o
variar condiciones de diseño) y observar que pasa.

Como lo dije en el número anterior, el programa está abierto, puedes modificarlo

probar con otros componentes, utilizar otra "termo", resolver el caso adiabático, etc.

Espero te sea útil

 Ejemplo:
Flash especificando P y T Separación de parafinas

Alimentación:
V n-butano= b
yi n-pentano = p
Hv n-hexano= h
PT F= 200
Tv TF= 200
F PF= 115
zi Variables especificadas
Q P= 70
HF T= 200
PF
TF ● P,T

P,fi
L Calculando las constant
xi Ctes. De Antoine
T,fi
HL Compuesto A
PL b 5.741624
TL p 5.853654
0 h 6.039243
Ec. Expresion # Variables # Ec. De Antoine
A F=L+V 1 F 1
B Fzi=Lxi+Vyi C-1 V 1 ln(Pvapi/Pci) = Ai - Bi / (T+
C yi=kixi C L 1
D HF+Q=HL+HV 1 Zi C 1 ln(Pvapb/Pcb) =
E Szi = 1 1 xi C 2 ln(Pvapp/Pcp) =
F Sxi = 1 1 yi C 3 ln(Pvaph/Pch) =
G Syi = 1 1 Q 1
H Pv=PL 1 PF 1
I Tv=TL 1 TF 1
N° total de ec.= 2C+6 Pv 1
Tv 1
PL 1
TL 1
Modelo Matemático
(Desarrollo)
Despejando el valor de L en la ecuación A
L=F-V Valor inicial de
Sustituyendo el valor anterior en la ec B
Fzi=(F-V)xi+Vyi
Sustituyendo el valor de yi de la ecuación C f(f)=
Fzi=(F-V)xi+V kixi f´(f)=
Dividiendo entre F f cal=
zi=(1-V/F)xi+(V/F) kixi
Si nombramos V/ F=f la expresión anterior puede reescribirse así: TOL=
zi=(1-f)xi+(f) kixi |f(f)|=
Despejando xi
xi=zi / [(1-f)+(f) ki] Calcu
La expresión anterior implica:
Sxi=S zi / [(1-f)+(f) ki]= 1
Syi=S kizi / [(1-f)+(f) ki]= 1
De F, G y las expresiones anteriores Calcu
 Syi - Sxi =S kizi / [(1-f)+fki]- S zi / [(1-f)+fki]= 0
Simplificando
S kizi / [(1-f)+fki] - zi / [(1-f)+fki]= 0
o bien, por propiedades de sumatoria Calculando
S zi(ki-1) / [(1-f)+fki] = 0

S zi(ki-1) / [f(ki-1)+1] = 0 xb=

xp=
Termodinámica xh=
Suponiendo mezcla ideal
yi =kixi=Pvap / P
con ki = Pvap / P
Q+F.HF=V.Hv+L.H
Condiciones de operación Sup. mezcla ideal
Suponiendo flash isotérmico Q+FSHizi=V
Tv=TL=TF donde las Hi corresponden a la
Pv=PL los componentes involucrados

Algoritmo En particular
Q+FzbHb(l)+Fz
Dadas P y T LxbHb(l)+Lx

Calcular ki Para las entalpías de compues

Hi(l)= Cpi (T-Tr)
Sup f i Para las entalpías de compues

Calcular f(f) Hi(v)= Cpi (T)=

Calcular f´(f) Para el cálculo del calor latente

lvap=
Calcular f i+1 Desarrollando E
Sean Fzb=Fb, Fzp=Fp y Fz
f i+1 = f i - f(fi) / f´(fi) Así, tenemos:
Q+FbHb(l)+F
Fijar TOL LbHb(l)+LpH
No Pero de un balance de materia
Es f i+1=f i dentro de TOL Fi=Vi+Li
Si Por lo tanto, si sustituimos valo
Q+Vb[Hb(l)-Hb(v)]+Vp[Hb(l)
Converge Calcular V Q= -(lvapb+

No Calcular L

Calcular xi
Emplear
otro método Calcular yi

Calcular Q
de parafinas

zi
0.2 zb
0.5 zp
0.3 zh
lbmol/h
°F
psia

psia
°F

alculando las constantes de equilibrio

Ctes. De Antoine P_Críticas
B C
4126.385 409.5179 Pcb= 550.7
4598.287 394.4148 Pcp= 489.5
5085.758 382.794 Pch= 440.0
Ec. De Antoine

ln(Pvapi/Pci) = Ai - Bi / (T+Ci)

ln(Pvapb/Pcb) = Ab - Bb / (T+Cb) = -1.028292

ln(Pvapp/Pcp) = Ap - Bp / (T+Cp) = -1.882168
ln(Pvaph/Pch) = Ah - Bh / (T+Ch) = -2.687268

Pvapb= 196.93981 psia

Pvapp= 74.53111 psia
Pvaph= 29.94934 psia

kb= 2.8134259
kp= 1.0647301
kh= 0.4278477

Calculando el valor de f
Valor inicial de f
Iterar
f= 0.4500

S zi(ki-1) / [f(ki-1)+1] = 8.108E-10

(-)S zi(ki-1)^2 / [f(ki-1)+1]^2 = -0.379524
f sup - f(fsup) / f´(fsup)= 0.4500

4.00E-04
8.1E-10

Calculando V

V/F= f
V= 89.999 lb_mol/hr
Calculando L
 L= 110.001 lb_mol/hr

Calculando composiciones

Liquido Vapor
0.110 yb= 0.310
0.486 yp= 0.517
0.404 yh= 0.173

Balance de Energía

Q+F.HF=V.Hv+L.HL
Sup. mezcla ideal
Q+FSHizi=VSHiyi+LSHixi
donde las Hi corresponden a las entalpías de cada uno de
los componentes involucrados ya sea en fase líquida o en fase vapor

En particular
Q+FzbHb(l)+FzpHp(l)+FzhHh(l) =VybHb(v)+VypHp(v)+VyhHh(v)+
LxbHb(l)+LxpHp(l)+LxhHh(l) ----------------E

Para las entalpías de compuestos en estado liquido

Hi(l)= Cpi (T-Tr)
Para las entalpías de compuestos en estado vapor
T

 ( AT  BT  CT 3  DT 4 ) dT
2
Hi(v)= Cpi (T)=
Tr

Para el cálculo del calor latente de vaporización

Desarrollando E
Sean Fzb=Fb, Fzp=Fp y Fzh=Fh
Así, tenemos:
Q+FbHb(l)+FpHp(l)+FhHh(l) =VbHb(v)+VpHp(v)+VhHh(v)+
LbHb(l)+LpHp(l)+LhHh(l) ----------------E1
Pero de un balance de materia por componente sabemos que:

Por lo tanto, si sustituimos valores y simplificamos obtenemos lo siguiente:

Q+Vb[Hb(l)-Hb(v)]+Vp[Hb(l)-Hb(v)]+Vh[Hb(l)-Hb(v)]=0
Q= -(lvapb+lvapp+lvaph)
 Ejemplo:
Calculo flash especificando P y V/F(f) Separación de parafinas

V Alimentación:
yi n-butano= b
Hv n-pentano = p
PT n-hexano= h
Tv F= 200
F TF= 200
zi PF= 115
Q Variables especificadas
HF P= 70
PF f= 0.45
TF
L
xi Calculando las constantes
HL Ctes. De Antoine
PL Compuesto A
TL b 5.741624
p 5.853654
h 6.039243
Ec. Expresion # Variables # Ec. De Antoine
A F=L+V 1 F 1
B Fzi=Lxi+Vyi C-1 V 1 ln(Pvapi/Pci) = Ai - Bi / (T+Ci)
C yi=kixi C L 1
D HF+Q=HL+HV 1 Zi C 1 ln(Pvapb/Pcb) = Ab
E Szi = 1 1 xi C 2 ln(Pvapp/Pcp) = Ap
F Sxi = 1 1 yi C 3 ln(Pvaph/Pch) = Ah
G Syi = 1 1 Q 1
H Pv=PL 1 PF 1
I Tv=TL 1 TF 1
N° total de ec.= 2C+6 Pv 1
Tv 1
PL 1
TL 1
Modelo Matemático
(Desarrollo)
Despejando el valor de L en la ecuación A Calculando el v
L=F-V Valor inicial de
Sustituyendo el valor anterior en la ec B
Fzi=(F-V)xi+Vyi
Sustituyendo el valor de yi de la ecuación C f(T)=
Fzi=(F-V)xi+V kixi f ´(T)=
Dividiendo entre F T cal=
zi=(1-V/F)xi+(V/F) kixi
Si nombramos V/ F=f la expresión anterior puede reescribirse así: TOL=
zi=(1-f)xi+(f) kixi |f(f)|=
Despejando xi
xi=zi / [(1-f)+(f) ki] Calculand
 La expresión anterior implica:
Sxi=S zi / [(1-f)+(f) ki]= 1 0
Syi=S kizi / [(1-f)+(f) ki]= 1
De F, G y las expresiones anteriores Calculand
Syi - Sxi =S kizi / [(1-f)+fki]- S zi / [(1-f)+fki]= 0
Simplificando
S kizi / [(1-f)+fki] - zi / [(1-f)+fki]= 0
o bien, por propiedades de sumatoria Calculando com
S zi(ki-1) / [(1-f)+fki] = 0

S zi(ki-1) / [f(ki-1)+1] = 0 xb=

xp=
Termodinámica xh=
Suponiendo mezcla ideal
yi =kixi=Pvap / P
con ki = Pvap / P
Q+F.HF=V.Hv+L.H
Condiciones de operación Sup. mezcla ideal
Suponiendo flash isotérmico Q+FSHizi=V
Tv=TL=TF donde las Hi corresponden a las en
Pv=PL=PF los componentes involucrados ya s

Algoritmo En particular
Q+FzbHb(l)+Fz
Dadas P y fi LxbHb(l)+Lx

Calcular T Para las entalpías de compuestos e

Hi(l)= Cpi (T-Tr)
Sup Ti Para las entalpías de compuestos e

Calcular f(Ti) Hi(v)= Cpi (T)=

Calcular f´(T) Para el cálculo del calor latente de

lvap=
Calcular T i+1 Desarrollando E
Sean Fzb=Fb, Fzp=Fp y Fzh=F
T i+1 = T i - f(Ti) / f´(Ti) Así, tenemos:
Q+FbHb(l)+F
Fijar TOL LbHb(l)+LpH
No Pero de un balance de materia por
Es T i+1=T i dentro de TOL Fi=Vi+Li
Si Por lo tanto, si sustituimos valores
Q+Vb[Hb(l)-Hb(v)]+Vp[Hb(l)-Hb
Converge Calcular V Q= -(lvapb+

No Calcular L

Calcular xi
Emplear
otro método Calcular yi
Calcular Q
de parafinas

zi
0.2 zb
0.5 zp
0.3 zh
lbmol/h
°F
psia

psia
°F

alculando las constantes de equilibrio

Ctes. De Antoine P_Críticas
B C
4126.385 409.5179 Pcb= 550.7
4598.287 394.4148 Pcp= 489.5
5085.758 382.794 Pch= 440.0
Ec. De Antoine

ln(Pvapi/Pci) = Ai - Bi / (T+Ci)

ln(Pvapb/Pcb) = Ab - Bb / (T+Cb) = -1.02829

ln(Pvapp/Pcp) = Ap - Bp / (T+Cp) = -1.882166
ln(Pvaph/Pch) = Ah - Bh / (T+Ch) = -2.687265

Pvapb= 196.94019 psia

Pvapp= 74.53127 psia
Pvaph= 29.94941 psia

kb= 2.8134312 kb´= 0.031249

kp= 1.0647325 kp´= 0.031472
kh= 0.4278487 kh´= 0.01485

Calculando el valor de T
Valor inicial de T
T= 200.00017

S zi(ki-1) / [f(ki-1)+1] = 7.949E-08

S ki´ / [f(ki´-1)+1]^2 = 0.02483
T sup - f(Tsup) / f´(Tsup)= 200.0002

4.00E-04
8.1E-10

Calculando V
 V/F= f
V= 89.998975 lb_mol/hr
Calculando L

L= 110.00102 lb_mol/hr

Calculando composiciones

Liquido Vapor
0.1101 yb= 0.3098
0.4858 yp= 0.5173
0.4040 yh= 0.1729

Balance de Energía

Q+F.HF=V.Hv+L.HL
Sup. mezcla ideal
Q+FSHizi=VSHiyi+LSHixi
donde las Hi corresponden a las entalpías de cada uno de
los componentes involucrados ya sea en fase líquida o en fase vapor

En particular
Q+FzbHb(l)+FzpHp(l)+FzhHh(l) =VybHb(v)+VypHp(v)+VyhHh(v)+
LxbHb(l)+LxpHp(l)+LxhHh(l) ----------------E

Para las entalpías de compuestos en estado liquido

Hi(l)= Cpi (T-Tr)
Para las entalpías de compuestos en estado vapor

Hi(v)= Cpi (T)=

Para el cálculo del calor latente de vaporización

Desarrollando E
Sean Fzb=Fb, Fzp=Fp y Fzh=Fh
Así, tenemos:
Q+FbHb(l)+FpHp(l)+FhHh(l) =VbHb(v)+VpHp(v)+VhHh(v)+
LbHb(l)+LpHp(l)+LhHh(l) ----------------E1
Pero de un balance de materia por componente sabemos que:

Por lo tanto, si sustituimos valores y simplificamos obtenemos lo siguiente:

Q+Vb[Hb(l)-Hb(v)]+Vp[Hb(l)-Hb(v)]+Vh[Hb(l)-Hb(v)]=0
Q= -(lvapb+lvapp+lvaph)
 Ejemplo:
Calculo flash especificando T y V/F(f) Separación de parafinas

V Alimentación:
yi n-butano= b
Hv n-pentano = p
PT n-hexano= h
Tv F= 200
F TF= 200
zi PF= 115
Q Variables especificadas
HF T= 200
PF f= 0.45
TF
L
xi Calculando las constantes
HL Ctes. De Antoine
PL Compuesto A
TL b 5.741624
p 5.853654
h 6.039243
Ec. Expresion # Variables # Ec. De Antoine
A F=L+V 1 F 1
B Fzi=Lxi+Vyi C-1 V 1 ln(Pvapi/Pci) = Ai - Bi / (T+Ci)
C yi=kixi C L 1
D HF+Q=HL+HV 1 Zi C 1 ln(Pvapb/Pcb) = Ab
E Szi = 1 1 xi C 2 ln(Pvapp/Pcp) = Ap
F Sxi = 1 1 yi C 3 ln(Pvaph/Pch) = Ah
G Syi = 1 1 Q 1
H Pv=PL 1 PF 1
I Tv=TL 1 TF 1
N° total de ec.= 2C+6 Pv 1
Tv 1
PL 1
TL 1
Modelo Matemático
(Desarrollo)
Despejando el valor de L en la ecuación A Calculando el v
L=F-V Valor inicial de
Sustituyendo el valor anterior en la ec B
Fzi=(F-V)xi+Vyi
Sustituyendo el valor de yi de la ecuación C f(P)=
Fzi=(F-V)xi+V kixi f ´(T)=
Dividiendo entre F T cal=
zi=(1-V/F)xi+(V/F) kixi
Si nombramos V/ F=f la expresión anterior puede reescribirse así: TOL=
zi=(1-f)xi+(f) kixi |f(f)|=
Despejando xi
xi=zi / [(1-f)+(f) ki] Calculand
 La expresión anterior implica:
Sxi=S zi / [(1-f)+(f) ki]= 1 0
Syi=S kizi / [(1-f)+(f) ki]= 1
De F, G y las expresiones anteriores Calculand
Syi - Sxi =S kizi / [(1-f)+fki]- S zi / [(1-f)+fki]= 0
Simplificando
S kizi / [(1-f)+fki] - zi / [(1-f)+fki]= 0
o bien, por propiedades de sumatoria Calculando com
S zi(ki-1) / [(1-f)+fki] = 0

S zi(ki-1) / [f(ki-1)+1] = 0 xb=

xp=
Termodinámica xh=
Suponiendo mezcla ideal
yi =kixi=Pvap / P
con ki = Pvap / P
Q+F.HF=V.Hv+L.H
Condiciones de operación Sup. mezcla ideal
Suponiendo flash isotérmico Q+FSHizi=V
Tv=TL=TF donde las Hi corresponden a las en
Pv=PL los componentes involucrados ya s

Algoritmo En particular
Q+FzbHb(l)+Fz
Dadas T y fi LxbHb(l)+Lx

Calcular Pi Para las entalpías de compuestos e

Hi(l)= Cpi (T-Tr)
Sup Pi Para las entalpías de compuestos e

Calcular f(P) Hi(v)= Cpi (T)=

Calcular f´(P) Para el cálculo del calor latente de

lvap=
Calcular Pi+1 Desarrollando E
Sean Fzb=Fb, Fzp=Fp y Fzh=F
Pi+1 =Pi + f(Pi) / f´(Pi) Así, tenemos:
Q+FbHb(l)+F
Fijar TOL LbHb(l)+LpH
No Pero de un balance de materia por
Es f i+1=f identro de TOL Fi=Vi+Li
Si Por lo tanto, si sustituimos valores
Q+Vb[Hb(l)-Hb(v)]+Vp[Hb(l)-Hb
Converge Calcular V Q= -(lvapb+

No Calcular L

Calcular xi
Emplear
otro método Calcular yi
Calcular Q
de parafinas

zi
0.2 zb
0.5 zp
0.3 zh
lbmol/h
°F
psia

°F

alculando las constantes de equilibrio

Ctes. De Antoine P_Críticas
B C
4126.385 409.5179 Pcb= 550.7
4598.287 394.4148 Pcp= 489.5
5085.758 382.794 Pch= 440.0
Ec. De Antoine

ln(Pvapi/Pci) = Ai - Bi / (T+Ci)

ln(Pvapb/Pcb) = Ab - Bb / (T+Cb) = -1.028292

ln(Pvapp/Pcp) = Ap - Bp / (T+Cp) = -1.882168
ln(Pvaph/Pch) = Ah - Bh / (T+Ch) = -2.687268

Pvapb= 196.93981 psia

Pvapp= 74.53111 psia
Pvaph= 29.94934 psia

kb= 2.8145402 kb´= -2.81454

kp= 1.0651518 kp´= -1.065152
kh= 0.4280171 kh´= -0.428017

Calculando el valor de P
Valor inicial de T
P= 69.972286

S zi(ki-1) / [f(ki-1)+1] = 0.000357

S ki´ / [f(ki´-1)+1]^2 = -0.90610
T sup - f(Tsup) / f´(Tsup)= 69.97268

4.00E-04
8.1E-10

Calculando V
 V/F= f
V= 89.998975 lb_mol/hr
Calculando L

L= 110.00102 lb_mol/hr

Calculando composiciones

Liquido Vapor
0.1101 yb= 0.3098
0.4858 yp= 0.5173
0.4040 yh= 0.1729

Balance de Energía

Q+F.HF=V.Hv+L.HL
Sup. mezcla ideal
Q+FSHizi=VSHiyi+LSHixi
donde las Hi corresponden a las entalpías de cada uno de
los componentes involucrados ya sea en fase líquida o en fase vapor

En particular
Q+FzbHb(l)+FzpHp(l)+FzhHh(l) =VybHb(v)+VypHp(v)+VyhHh(v)+
LxbHb(l)+LxpHp(l)+LxhHh(l) ----------------E

Para las entalpías de compuestos en estado liquido

Hi(l)= Cpi (T-Tr)
Para las entalpías de compuestos en estado vapor

Hi(v)= Cpi (T)=

Para el cálculo del calor latente de vaporización

Desarrollando E
Sean Fzb=Fb, Fzp=Fp y Fzh=Fh
Así, tenemos:
Q+FbHb(l)+FpHp(l)+FhHh(l) =VbHb(v)+VpHp(v)+VhHh(v)+
LbHb(l)+LpHp(l)+LhHh(l) ----------------E1
Pero de un balance de materia por componente sabemos que:

Por lo tanto, si sustituimos valores y simplificamos obtenemos lo siguiente:

Q+Vb[Hb(l)-Hb(v)]+Vp[Hb(l)-Hb(v)]+Vh[Hb(l)-Hb(v)]=0
Q= -(lvapb+lvapp+lvaph)