Método ASME Simplificado (PTC 4.

1b)
DEFINICIONES:
1. Cantidad de aire seco teórico que se requiere para la combustión de una unidad
de masa del combustible (kg Aire Seco Teórico/kg Combustible):

𝑾𝑨𝑺𝑻 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟓𝟏𝟑𝟑𝟒𝟐 ∙ 𝑪 + 𝟎. 𝟑𝟒𝟐𝟗𝟖𝟓 ∙ 𝑯 + 𝟎. 𝟎𝟒𝟑𝟏𝟐𝟔 ∙ (𝑺 − 𝑶) (1)

2. Cantidad de aire seco real que se requiere para la combustión de una unidad de
masa del combustible (kg Aire Seco Real/kg Combustible):

𝑾𝑨𝑺𝑹 = 𝜶 ∙ [𝟎. 𝟏𝟏𝟓𝟏𝟑𝟑𝟒𝟐 ∙ 𝑪 + 𝟎. 𝟑𝟒𝟐𝟗𝟖𝟓 ∙ 𝑯 + 𝟎. 𝟎𝟒𝟑𝟏𝟐𝟔 ∙ (𝑺 − 𝑶)] (2)

3. Cantidad de aire húmedo real que se requiere para la combustión de una unidad
de masa del combustible (kg Aire Húmedo Real/kg Combustible):

𝑾𝑨𝑯 = (𝟏 + 𝒅) ∙ 𝑾𝑨𝑺𝑹 (3)

4. Cantidad de humedad que se introduce en la combustión con el aire real

suministrado (kg Agua/kg Combustible)

𝑾𝒂𝒊𝒓𝒆
𝒉𝒖𝒎 = 𝒅 ∙ 𝑾𝑨𝑺𝑹 (4)

5. Cantidad de Gases de Combustión Secos (sin contenido de vapor de agua),kg de

Gases Secos/kg Combustible, es :

𝑾𝑮𝑺 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟔𝟔𝟒𝟐𝟑𝟐𝟕 ∙ 𝑪 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟗𝟖𝟎𝟎𝟒𝟏 ∙ 𝑺 + 𝟎. 𝟎𝟏 ∙ 𝑵 + 𝟎. 𝟐𝟑𝟏𝟒𝟎𝟎𝟑𝟑𝟐 ∙

(𝜶 − 𝟏) ∙ 𝑾𝑨𝑺𝑹 + 𝜶 ∙ 𝟎. 𝟕𝟔𝟖𝟓𝟗𝟗𝟔𝟔𝟖 ∙ 𝑾𝑨𝑺𝑹 (5)

6. Cantidad de Humedad generada por la Combustión del Hidrógeno del Combustible

(kg de Humedad/kg Combustible), es :

𝑾𝑯
𝒉𝒖𝒎 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟑𝟔𝟔𝟖𝟐𝟕 ∙ 𝑯 (6)

7. Cantidad de Humedad generada por el Agua presente en el Combustible (kg de

Humedad/kg Combustible), es :

𝑾𝑪𝒐𝒎𝒃
𝒉𝒖𝒎 = 𝟎. 𝟎𝟏 ∙ 𝑾 (7)

8. Coeficiente de Exceso de Aire real, se obtiene de las mediciones de los porcientos

de CO, CO2 y O2 contenidos en los gases de combustión secos, mediante
analizadores de composición química, y se puede determinar por:

𝑹𝑶𝒎𝒂𝒙
𝟐 𝟐𝟎. 𝟗𝟒𝟔
𝜶= =
(%𝑪𝑶 + %𝑪𝑶𝟐 ) 𝟐𝟎. 𝟗𝟒𝟔 − %𝑶𝟐
 9. El valor máximo porcentual de gases triatómicos (CO2 y SO2) que puede formar
un combustible al quemarse se calcula con la composición másica elemental
expresada en porciento de cada elemento por la expresión siguiente :

𝑪+𝑺
𝑹𝑶𝒎𝒂𝒙
𝟐 =[ ] ∙ 𝟏𝟎𝟎
𝟒. 𝟕𝟕𝟒𝟐 ∙ (𝑪 + 𝑺) + 𝟎. 𝟗𝟒𝟑𝟓𝟓 ∙ 𝑯 + 𝑵

Método ASME Simplificado

Eficiencia de la Caldera o Generador de Vapor (%):

𝜼𝑨𝑺𝑴𝑬
𝑩 = 𝟏𝟎𝟎 − 𝑳𝑫𝑮 − 𝑳𝑴𝑨 − 𝑳𝑴𝑭 − 𝑳𝑯𝑭 − 𝑳𝑪𝑶 − 𝑳𝑪𝑨 − 𝑳𝑺𝑯𝑨 − 𝑳𝑹𝑪 (8)

Pérdida de calor en Gases de Combustión Secos:

𝑾𝑮𝑺 ∙ 𝑪𝑮𝑪
𝑷 ∙ (𝒕𝑺𝑮 − 𝒕𝑹𝑬𝑭 )
𝑳𝑫𝑮 = ∙ 𝟏𝟎𝟎 (%)
𝑷𝑪𝑺
El Calor especifico de los Gases de Combustión Secos, puede calcularse en kJ/kg-°C,
a partir de las temperaturas en °C, para valores de tsg < 700 °C , por la ecuación
empírica siguiente:

(𝒕𝑺𝑮 + 𝒕𝑹𝑬𝑭 )
𝑪𝑮𝑪
𝑷 = 𝟏. 𝟎𝟒 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟖𝟐 ∙
𝟐
Pérdida de calor por Humedad (agua en estado gaseoso) del Aire insuflado para la
combustión:
𝑾𝑽
𝑾𝒂𝒊𝒓𝒆
𝒉𝒖𝒎 ∙ 𝑪𝑷 ∙ (𝒕𝑺𝑮 − 𝒕𝑹𝑬𝑭 )
𝑳𝑴𝑨 = ∙ 𝟏𝟎𝟎 (%)
𝑷𝑪𝑺
El Calor especifico del Vapor de Agua Saturado Seco, puede tomarse como igual a
2.0 kJ/kg-°C, para tsg = (20 a 200) °C , para el rango de tsg = (200 a 1000) °C ,es
recomendable utilizar la siguiente expresión:

(𝒕𝑺𝑮 + 𝒕𝑹𝑬𝑭 )
𝑪𝑾𝑽
𝑷 = 𝟏. 𝟖𝟏𝟑 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟔𝟔 ∙
𝟐
Pérdida de calor por Humedad introducida con el Combustible:

𝑾 ∙ [𝑪𝑾𝑽 𝑳𝑾
𝑷 ∙ (𝒕𝑺𝑮 − 𝟏𝟎𝟎) + 𝟐𝟐𝟔𝟎 + 𝑪𝑷 ∙ (𝟏𝟎𝟎 − 𝒕𝑹𝑬𝑭 )]
𝑳𝑴𝑭 = (%)
𝑷𝑪𝑺
El Calor específico del Vapor de Agua Saturado para este caso en específico, deberá
calcularse en kJ/kg-°C, como:

(𝒕𝑺𝑮 + 𝟏𝟎𝟎)
𝑪𝑾𝑽
𝑷 = 𝟏. 𝟖𝟏𝟑 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟔𝟔 ∙
𝟐
Para el Calor específico del Agua en estado líquido puede utilizarse para el rango de
temperaturas entre 100 °C y tREF :

𝒌𝑱
𝑪𝑳𝑾
𝑷 = 𝟒. 𝟏𝟖𝟔𝟖 𝒌𝒈−°𝑪

Pérdida de calor por la Humedad generada por la quema del Hidrógeno del
Combustible:

𝟗 ∙ 𝑯 ∙ [𝑪𝑾𝑽 𝑳𝑾
𝑷 ∙ (𝒕𝑺𝑮 − 𝟏𝟎𝟎) + 𝟐𝟐𝟔𝟎 + 𝑪𝑷 ∙ (𝟏𝟎𝟎 − 𝒕𝑹𝑬𝑭 )]
𝑳𝑯𝑭 = (%)
𝑷𝑪𝑺

Pérdida de calor por combustión incompleta del carbono del Combustible:

%𝑪𝑶 𝟐𝟑𝟓𝟖𝟎
𝑳𝑪𝑶 = 𝑪 ∙ ( )∙ (%)
%𝑪𝑶𝟐 + %𝑪𝑶 𝑷𝑪𝑺
El % CO y el % CO2 en los gases de combustión a la salida de la Caldera son medidos
por analizadores de gases en base seca, como el ORSAT, FIRITE, Bacharach y por sus
versiones electrónicas con sensores. Estos valores reportados como contenido
porcentual en los gases de combustión al que previamente se le removió toda la
humedad contenida, expresan las composiciones molares existentes que son una
medida indirecta del estado del completamiento de la combustión.

Pérdida de calor por carbono no-quemado en las cenizas:

𝑪𝑯 𝑪𝑽 𝟑𝟑𝟖𝟎𝟎
𝑳𝑪𝑨 = 𝑨 ∙ [𝒇𝑯 ∙ + 𝒇𝑽 ∙ ]∙ (%)
(𝟏𝟎𝟎 − 𝑪𝑯 ) (𝟏𝟎𝟎 − 𝑪𝑽 ) 𝑷𝑪𝑺

𝒇 𝑽 = 𝟏 − 𝒇𝑯
A es el contenido en % de Cenizas en la composición del combustible, CH y CV son los
porcientos de Carbono hallado en las pruebas de laboratorio de las cenizas del horno y
 de las cenizas volantes, respectivamente. fH y fV son las fracciones de la ceniza total del
combustible que es retenida en el horno, en el caso de la primera; y el resto de la que
abandona la cámara de combustión de la caldera en forma de cenizas arrastradas por
la corriente de gases de combustión que circula por el resto de la caldera hasta salir
hacia la chimenea, en el caso de la segunda. Es evidente la relación entre ellas
expresada por la ecuación anterior.

Pérdida de calor sensible por alta temperatura en las cenizas:

𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎
𝑨 ∙ 𝑪𝒄𝒆𝒏
𝑷 ∙ [𝒇𝑯 ∙ ∙ (𝒕𝒄𝒆𝒏
𝑯 − 𝒕𝑹𝑬𝑭 ) + 𝒇𝑽 ∙ (𝟏𝟎𝟎 − 𝑪 ) ∙ (𝒕𝑺𝑮 − 𝒕𝑹𝑬𝑭 )]
(𝟏𝟎𝟎 − 𝑪𝑯 ) 𝑽
𝑳𝑺𝑯𝑨 = (%)
𝑷𝑪𝑺
En caso de no disponer de mediciones de la temperatura con que abandonan las
cenizas el horno (𝒕𝒄𝒆𝒏
𝑯 ), se puede estimar un valor para esta entre 500 y 700 °C,
tomando el valor más alto para combustibles de origen fósil y los valores más bajo
para biomasa. El Calor específico promedio para las cenizas se puede tomar con un
valor de 1.05 kJ/kg-°C.

Pérdida de Radiación y Convección a través de las paredes de la Caldera:

Para entrar a este diagrama de la American Boiler Manufacturers Association (ABMA),
se requiere primero determinar la potencia de salida de la caldera que no es más que:

Potencia de Salida = Flujo de Vapor ∙ Entalpia del Vapor (kW)

Y este valor se requiere convertir a Millones de Btu/hr, mediante el factor 3412.14 por
los kW de potencia de salida, y el número resultante se dividirá entre 1000000;
obteniéndose el valor con el que se ingresa en la abscisa del diagrama, en el ejemplo
detallado en el diagrama corresponde con 400 millones de Btu/hr. Mientras que hacia
la izquierda en el eje de las ordenadas, de acuerdo con el número de paredes que
tenga cubierta con tubos, el horno, se leerá el valor en porciento de esta pérdida.

METODO EUROPEO DE DETERMINACION DE

EFICIENCIA DE CALDERAS

𝜼𝑼𝑬
𝑩 = 𝟏𝟎𝟎 − 𝒒𝟐 − 𝒒𝟑 − 𝒒𝟒 − 𝒒𝟓 − 𝒒𝟔

1.- PERDIDAS POR CALOR SENSIBLE EN GASES DE COMBUSTIÓN

𝑾𝑮𝑪𝑻 ∙ 𝑪𝑮𝑪
𝑷 ∙ (𝒕𝑺𝑮 − 𝒕𝑹𝑬𝑭 )
𝒒𝟐 = ∙ (𝟏𝟎𝟎 − 𝒒𝟒 ) (%)
𝑷𝑪𝑰
Dónde:

𝒌𝒈 𝑮𝒂𝒔𝒆𝒔 𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔
𝑾𝑮𝑪𝑻 = 𝑾𝑮𝑺 + 𝑾𝒂𝒊𝒓𝒆 𝑯 𝑪𝒐𝒎𝒃
𝒉𝒖𝒎 + 𝑾𝒉𝒖𝒎 + 𝑾𝒉𝒖𝒎 (𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆)

2.- PERDIDAS POR PRESENCIA DE MONOXIDO DE CARBONO EN LOS GASES DE

COMBUSTIÓN

%𝑪𝑶 𝟐𝟑𝟓𝟖𝟎
𝒒𝟑 = 𝑪 ∙ ( )∙ (%)
%𝑪𝑶𝟐 + %𝑪𝑶 𝑷𝑪𝑰

3.- PERDIDAS POR PRESENCIA DE CARBONO EN LAS CENIZAS.

𝑪𝑯 𝑪𝑽 𝟑𝟑𝟖𝟎𝟎
𝒒𝟒 = 𝑨 ∙ [𝒇𝑯 ∙ + 𝒇𝑽 ∙ ]∙ (%)
(𝟏𝟎𝟎 − 𝑪𝑯 ) (𝟏𝟎𝟎 − 𝑪𝑽 ) 𝑷𝑪𝑰
 4.- PERDIDAS POR RADIACION Y CONVECCION A TRAVES DE LAS PAREDES DE LA
CALDERA.

𝑪
𝒒𝟓 = (%)
𝑫𝑵
𝒗

Donde Dv es el flujo de vapor generado por la caldera en Ton/hr, y las constantes C y N

toman los siguientes valores:

Para Calderas que utilizan combustibles líquidos y gaseosos:

C = 3.7 y N = 0.458 siempre y cuando Dv < 800 Ton/hr

Para Calderas que queman combustibles sólidos en hornos con parrilla viajera o
basculante:

C = 3.803 y N = 0.405 siempre y cuando Dv < 60 Ton/hr

Para Calderas que queman combustibles sólidos pulverizados en quemadores:

C = 3.218 y N = 0.372 siempre y cuando Dv < 800 Ton/hr

5.- PERDIDAS DE CALOR POR EXTRACCION DE LAS CENIZAS CALIENTES DE LA

CALDERA.

𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎
𝑨 ∙ 𝑪𝒄𝒆𝒏
𝑷 ∙ [𝒇𝑯 ∙ ∙ (𝒕𝒄𝒆𝒏
𝑯 − 𝒕𝑹𝑬𝑭 ) + 𝒇𝑽 ∙ ∙ (𝒕 − 𝒕 )]
(𝟏𝟎𝟎 − 𝑪𝑯 ) (𝟏𝟎𝟎 − 𝑪𝑽 ) 𝑺𝑮 𝑹𝑬𝑭
𝒒𝟔 = (%)
𝑷𝑪𝑰