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CRISTALIZACIÓN
ESTUDIANTES :
CICLO : TERCERO
ÍNDICE:
I. ÍNDICE……………………………………………………………….…………. 1
II. INTRODUCCIÓN………………………………………………….………….. 2
1 OBJETIVOS……………………………………………………….………… 4
2 MARCO TEÓRICO………………………………………………………… 5
3 PARTE EXPERIMENTAL…………………………………………………. 8
4 RESULTADOS ……………………………………………………………. 10
5 CUETIONARIO……………………………………………………………. 11
III. CONCLUSIONES………………………………………………...………… 13
IV. ANEXOS…………………………………………………………………….. 14
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INTRODUCCIÓN
En este proceso los iones, moléculas o átomos que forman una red en la cual van
formando enlaces hasta llegar a formar cristales, los cuales son bastantes usados
en la química con la finalidad de purificar una sustancia de naturaleza sólida, por
medio de la cristalización se separa un componente de una solución en estado
líquido pasándolo a estado sólido a modo de cristales que precipitan.
TIPOS DE CRISTALES
La distancia entre los átomos y los ángulos entre caras de los cristales es
característica de cada material.
1. Cubico
2. Tetragonal sistemas cristalográficos
3. Ortorrómbico
4. Hexagonal
5. Monoclínico
6. Triclinico
7. Trigonal
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Desde el punto de vista industrial el ‘hábitat del cristal’ se refiere a los
tamaños relativos de la cara del cristal.
a. Los cristales largos se rompen muy fácilmente durante la centrifugación
y secado.
b. Los cristales en forma de disco son difíciles de lavar durante su
centrifugación y difíciles de secar.
c. Los cristales esféricos son más fáciles de manejar.
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1. OBJETIVOS
a. Objetivo General
b. Objetivos Específicos
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2.- MARCO TEORICO
CRISTALIZACION:
VENTAJAS
Se puede obtener en una sola etapa un producto de una pureza de hasta 99%
DESVENTAJAS
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PROCESO DE CRISTALIZACION:
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3.- PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y EQUIPOS
01 matraz de pírex
01 mechero bunsen
01 soporte universal, una nuez y una abrazadera
01 embudo sin vástago o vástago corto
01 embudo de filtro
01 desecador
01 papel filtro
01 vaso de precipitado
01 varilla
01 cocinilla eléctrica
1.0 g de carbón activado
Ácido Benzoico, ácido salicílico o acetanilida
Etanol de 95%, ácido acético, cloroformo, benceno, sacarosa
1. PRUEBAS DE SOLUBILIDAD
Tomar unos miligramos de las muestras, tratar de disolver en frío o en caliente los
siguientes disolventes: agua destilada, etanol de 95%, ácido acético, cloroformo,
benceno y acetona.
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Agregar esta solución al vaso de precipitado, con el objeto de impurificar la
solución de ácido benzoico, con la impureza muy soluble y coloreada que
será eliminada durante el proceso. La mezcla se calienta hasta que todo el
ácido benzoico se disuelva. Dejar enfriar un poco y agregar 0.5 g
aproximadamente de carbón activado. Se calienta de nuevo sin llegar a
hervir y se filtra en caliente con sección o con el equipo para evitar su
enfriamiento.
Se deja enfriar la solución para que cristalice el ácido benzoico, para
obtener mayor rendimiento es conveniente enfriar en más hielo o dejarlo en
el refrigerador.
Al día siguiente se filtra con embudo Buchner con sección, para separar los
cristales y luego se lavan tres veces con 5 ml de agua destilada fría. El
filtrado (agua madre) se guarda para concentrarlo y obtener más cristales.
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4.- RESULTADOS:
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5.- CUESTIONARIO:
●Dado que en muchos casos, el producto que sale a la venta de una planta, tiene
que estar bajo la forma de cristales, la cristalización es importante como proceso
industrial por los diferentes materiales que son y pueden ser comercializados en
forma de cristales.
●Su empleo tan difundido por la gran pureza y la forma atractiva del producto
químico sólido, que se puede obtener a partir de soluciones relativamente impuras
en un solo paso de procesamiento.
●Las demandas cada vez más crecientes de los clientes hacen que los
cristalizadores sencillos por lotes se estén retirando del uso, ya que las
especificaciones de los productos son cada vez más rígidas.
2. ¿Cuáles son las ventajas del agua como solvente en un proceso de cristalización?
El agua es
polar, no es volátil, no es inflamable y disuelve fácilmente las sustancias polares.
- Que el alcohol etilico tiene un punto de fusión de -114℃ , mientras que el alcohol
octílico de
(-16℃), mientras el etanol tiene un punto de 78℃ , el alcohol octilico pose 195℃. El
uso principal
del octanol se manifiesta en la fabricacion de los esters mientras que el etanol tiene
multiples usos.
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5. Identifique las propiedades de los siguientes compuestos
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CONCLUSIONES
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ANEXOS:
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