Universidad de Concepción

Facultad de Ingeniería
Departamento de Ingeniería Química

TAREA N°03
Métodos aproximados para destilación
multicomponente. Determinación de la
presion óptima

Alumno: Uceda Pérez, Juan Manuel

Profesor: Dr. Márquez Romegialli, Fernando Eduardo
Ramo: Transferencia de materia

2019-I

Concepción, Chile
 Solución Práctica 3
Métodos aproximados para destilación multicomponente.
Determinación de la presion optima
Suposiciones:
Clave liviano: Isobutano
Clave pesado: n-butano

Cálculo de los flujos molares de cada componente en la corriente de destilado (tope):

Para el isobutano (Clave liviano):

𝑏𝑏𝑙 42 𝑔𝑎𝑙 𝑙𝑏 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝐷𝑖−𝐶4 = 5000 × × 4,695 ×
𝑑 1 𝑏𝑏𝑙 𝑔𝑎𝑙 58,120 𝑙𝑏
𝐷𝑖−𝐶4 = 16.964 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑

Para el n-butano (Clave pesado):

𝑏𝑏𝑙 42 𝑔𝑎𝑙 𝑙𝑏 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝐷𝑛−𝐶4 = 400 × × 4,872 ×
𝑑 1 𝑏𝑏𝑙 𝑔𝑎𝑙 58,120 𝑙𝑏
𝐷𝑖−𝐶4 = 1.408 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑

Para el caso del propano, se considera que todo el flujo de este que ingresa a la columna de
destilación se recupera totalmente en la corriente de destilado. Por lo tanto,

𝑏𝑏𝑙 42 𝑔𝑎𝑙 𝑙𝑏 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝐷𝐶3 = 𝐹𝐶3 = 0.0250 × 30.000 × × 4,233 ×
𝑑 1 𝑏𝑏𝑙 𝑔𝑎𝑙 44,094 𝑙𝑏
𝐷𝐶3 = 3.024 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑

Asimismo, se considera que todo el flujo de n-pentano que ingresa a la columna de destilación
se recupera completamente en la corriente de fondo.

El flujo molar de la corriente de destilado equivale a:

𝐷 = 𝐷𝐶3 + 𝐷𝑖−𝐶4 + 𝐷𝑛−𝐶4 + 𝐷𝑛−𝐶5

𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐷 = 3.024 + 16.964 + 1.408 + 0 = 21.396
𝑑 𝑑 𝑑 𝑑

Por consiguiente, la composición en la corriente de destilado (tope) es:

Componente Composición, x
𝐶3 0,1413
𝑖 − 𝐶4 0,7928
𝑛 − 𝐶4 0,0658
𝑛 − 𝐶5 0

2
La ecuación de Mollerup:

1
𝑒𝑥𝑝 [5,42 (1 − 𝑇 )]
𝑟,𝑖
𝐾𝑖 = (1)
𝑃𝑟,𝑖
Donde:
𝑇𝑟,𝑖 : Temperatura reducida del componente i
𝑃𝑟,𝑖 : Presión reducida del componente i

Se calcula la presión en el punto de burbuja dada una temperatura en el tope equivalente a 50°C
(581,67 R)

La presión de operación, según la ecuación de Mollerup, equivale a 147 psia. El cálculo se

efectuó con ayuda de Solver de Excel.

Para una T = 581,67 R y una presión supuesta de 147 psia.

Según la ecuación de Mollerup, los valores de K, ver Tabla 3, son los siguientes:

Componente Presión reducida, Pr Temperatura reducida, Tr Ki

C3 0.2386 0.8736 1,9136
i-C4 0.2784 0,7918 0,8640
n-C4 0.2675 0,7600 0,6754

Entonces:
𝑁

1 − ∑ 𝐾𝑖 𝑥𝑖 = 0
𝑖
1 − (1,9136)(0,1413) − (0,8641)(0,7928) − (0,6754)(0,0658) = 0

Rpta. La presión de operación de la columna equivale a 147 psia, según la ecuación de Mollerup;
por lo tanto, al ser este un valor inferior a 215 psia, se debe utilizar un condensador total.

La ecuación de Clausius y Clapeyron:

Método aproximado:

∆𝐻𝑣,0 1 1
ln 𝑃 = ln 𝑃0 + [ − ] (2)
𝑅 𝑇0 𝑇𝐷
Donde:
∆𝐻𝑣,0 : Entalpía de vaporización a la temperatura de referencia, Btu/lbmol
𝑇0 : Temperatura de referencia, R
𝑃0 : Presión de referencia, psia
𝑇𝐷 : Temperatura en la corriente de destilado, R
𝑅: Constante universal de los gases ideales, 1,987 Btu/lbmol.R

Si se considera que la mayor parte del flujo de tope está constituido por isobutano, se establecen
las siguientes consideraciones:
𝑇0 = 470.6 R (Temperatura en el punto de ebullición del isobutano)

3
∆𝐻𝑣,0 = 9.183 Btu/lbmol (Entalpía de vaporización del isobutano a la presión atmosférica: 14.7
psia).

Se reemplaza tales valores en la ecuación (2):

9.183 1 1
𝑃 = 14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 × 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )]
1,987 470,6 581,67
𝑃 = 95,9 𝑝𝑠𝑖𝑎

Rpta. Según el método aproximado de Clausius y Clapeyron, la presión de operación equivale a

95,9 psia.

Método de Clausius y Clapeyron para mezclas:

Se tiene la siguiente ecuación:
𝑁
∆𝐻𝑣,0 1 1
𝑃 = 𝑃0 ∙ ∑ 𝑥𝑖,𝐷 ∙ 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )] (3)
𝑅 𝑇0 𝑇𝐷
𝑖=1

Se reemplazan valores en la ecuación (3):

8.157 1 1
𝑃 = 14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 {0,1413 × 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )] + 0,7928
1,987 416 581,67
9.183 1 1 9.706 1 1
× 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )] + 0,0658 × 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )]}
1,987 470,6 581,67 1,987 490,8 581,67
𝑃 = 115 𝑝𝑠𝑖𝑎

Rpta. La presión de operación de la columna equivale a 115 psia, según la ecuación de Clausius
y Clapeyron aplicada a mezclas; por lo tanto, al ser este un valor inferior a 215 psia, se debe
utilizar un condensador total.

Método de Depriester
Para este caso, dado que la corriente de destilado se compone en gran parte por isobutano, se
considera un valor para este K = 1,0. En el diagrama de Depriester se posiciona este valor junto
al de la temperatura en la corriente (TD = 122°F)

En el gráfico, para el isobutano cuando K = 1,0 y T = 122°F, P = 105 psia.

Con este valor obtenido de presión, en conjunto a la temperatura, se obtienen los valores de K
para los demás componentes de la mezcla.

En resumen, ver Tabla 3,

Componente Ki
C3 2,2
i-C4 1,0
n-C4 0,74

(2,2)(0,1413) + (1,0)(0,7928) + (0,74)(0,0658) = 1,2

4
Dado que el resultado excede al valor de la unidad, el valor de la suma debe disminuir; por
consiguiente, se debe aumentar la presión de burbuja supuesta, ya que esto conlleva a una
disminución de la temperatura.

Se supone el valor P = 125 psia

Componente Ki
C3 1,9
i-C4 0,86
n-C4 0,64

(1,9)(0,1413) + (0,86)(0,7928) + (0,64)(0,0658) = 1,0

Rpta. La presión de operación de la columna equivale a 125 psia, según la gráfica de Depriester;
por lo tanto, al ser este un valor inferior a 215 psia, se debe utilizar un condensador total.

Para el cálculo de las temperaturas de tope y fondo de la columna, se utilizarán valores promedio
de la presión de operación. Se escogen aquellos resultados proporcionados por Mollerup y
Depriester.

P = 135 psia

Si se permite una caída de presión equivalente a 5 psia en el condensador, la presión del tope será
140 psia, y se asume una caída de presión de 5 psia a través de la columna, por lo tanto, se obtiene
en el fondo una presión equivalente a 145 psia.

Se asume un valor promedio a lo largo de la columna equivalente a 140 psia.

Rpta. La temperatura en el tope de la columna equivale a 50°C (122°F).

Para calcular la temperatura del fondo, es necesario obtener efectuar, de manera similar al inciso
anterior, el cálculo del punto de burbuja con las composiciones de tal corriente.

Primero, se efectúa un balance de materia por componentes para obtener el flujo de cada uno de
estos en el fondo de la columna.

Para el isobutano (i-C4):

𝐹𝑖−𝐶4 = 𝐷𝑖−𝐶4 + 𝐵𝑖−𝐶4 (4)

𝑏𝑏𝑙 42 𝑔𝑎𝑙 𝑙𝑏 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝐹𝑖−𝐶4 = 0,215 × 30.000 × × 4,695 ×
𝑑 1 𝑏𝑏𝑙 𝑔𝑎𝑙 58,120 𝑙𝑏
𝐹𝑖−𝐶4 = 21.884 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑

En la ecuación (4):
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑖−𝐶4 = 21.884 − 16.964
𝑑 𝑑
𝐵𝑖−𝐶4 = 4.920 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑
Para el n-butano (n-C4):

5
 𝐹𝑛−𝐶4 = 𝐷𝑛−𝐶4 + 𝐵𝑛−𝐶4 (5)

𝑏𝑏𝑙 42 𝑔𝑎𝑙 𝑙𝑏 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝐹𝑛−𝐶4 = 0,75 × 30.000 × × 4,695 ×
𝑑 1 𝑏𝑏𝑙 𝑔𝑎𝑙 58,120 𝑙𝑏
𝐹𝑛−𝐶4 = 79.216 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑

En la ecuación (5):
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑛−𝐶4 = 79.216 − 1.408
𝑑 𝑑
𝐵𝑛−𝐶4 = 77.808 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑

Para el n-pentano (n-C5):

𝐹𝑛−𝐶5 = 𝐵𝑛−𝐶5 (6)

𝑏𝑏𝑙 42 𝑔𝑎𝑙 𝑙𝑏 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝐹𝑖−𝐶4 = 0,75 × 30.000 × × 4,695 ×
𝑑 1 𝑏𝑏𝑙 𝑔𝑎𝑙 72,150 𝑙𝑏
𝐵𝑛−𝐶5 = 964 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑
El flujo molar de la corriente de destilado equivale a:

𝐵 = 𝐵𝐶3 + 𝐵𝑖−𝐶4 + 𝐵𝑛−𝐶4 + 𝐵𝑛−𝐶5 (7)

𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐷 = 0 + 4.920 + 77.808 + 964 = 83.692
𝑑 𝑑 𝑑 𝑑

Por consiguiente, la composición en la corriente de fondo, ver Tabla 1, es:

Tabla 1. Composición en la corriente de fondo

Componente Composición, x
𝐶3 0
𝑖 − 𝐶4 0,0588
𝑛 − 𝐶4 0,9297
𝑛 − 𝐶5 0,0115

Se calcula la temperatura en el punto de burbuja dada una presión en el fondo de la columna

equivalente a 140 psia.

Método de Depriester
Para este caso, dado que la corriente de fondo se compone en gran parte por n-butano, se considera
un valor para este K = 1,0. En el diagrama de Depriester se posiciona este valor junto al de la
presión en la corriente (P = 140 psi)

En el gráfico, para el n-butano cuando K = 1,0 y P = 140 psia, T = 174°F

Con este valor obtenido de presión, en conjunto a la temperatura, se obtienen los valores de K
para los demás componentes de la mezcla.

En resumen,

6
 Componente Ki
i-C4 1,4
n-C4 1,0
n-C5 0,42

(1,4)(0,0588) + (1,0)(0,9297) + (0,42)(0,0115) = 1,0

Dado que el resultado es equivalente al valor de la unidad,

Rpta. La temperatura en el fondo de la columna equivale a 174°F, según la gráfica de Depriester.

La temperatura en el fondo calculada, según la ecuación de Mollerup, equivale a 610 R. El cálculo

se efectuó con ayuda de Solver de Excel.

Para una P = 140 psia y una temperatura supuesta de 610 R.

Según la ecuación de Mollerup, los valores de K, ver Tabla 3, son los siguientes:

Componente Presión reducida, Pr Temperatura reducida, Tr Ki

i-C4 0,2646 0,8307 1,2521
n-C4 0,2542 0,7973 0,9919
n-C5 0,2860 0,7057 0,3649

Entonces:
𝑁

1 − ∑ 𝐾𝑖 𝑥𝑖 = 0
𝑖
1 − (1,2521)(0,0588) − (0,9919)(0,9297) − (0,3649)(0,0115) = 0

Rpta. La temperatura del fondo de la columna, según la ecuación de Mollerup equivale a 610 R
(150°F).

b) Cálculo de la volatilidad relativa:

En general:
𝐾𝑖−𝐶4
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 = (8)
𝐾𝑛−𝐶4
En el tope de la columna:
T = 122°F
P = 140 psia
Según la ley de Raoult:
Se utiliza la ecuación de Clausius y Clapeyron para el cálculo de las presiones de vapor a tal
temperatura del destilado:

𝑣 9.183 1 1
𝑃𝑖−𝐶 = 14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 × 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )] = 95,9 𝑝𝑠𝑖𝑎
4 1,987 470,6 633,67
𝑣
9.706 1 1
𝑃𝑛−𝐶 = 14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 × 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )] = 69,6 𝑝𝑠𝑖𝑎
4
1,987 490,8 633,67

7
 𝑣
𝐾𝑖−𝐶4 𝑃𝑖−𝐶
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 = = 𝑣 4 (9)
𝐾𝑛−𝐶4 𝑃𝑛−𝐶4
95,9 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 =
69,6 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 = 1,38

Rpta. Según la ley de Raoult, la volatilidad relativa en el tope de la columna es igual a 1,38.

Según la ecuación de Mollerup:

𝐾𝑖−𝐶4 = = 0,909
𝐾𝑛−𝐶4 = 0,711
0,909
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 = = 1,28
0,711

Rpta. Según la ecuación de Mollerup, la volatilidad relativa en el tope de la columna es igual a

1,28.

En el fondo de la columna:
T = 174°F
P = 140 psia
Según la ley de Raoult:
Se utiliza la ecuación de Clausius y Clapeyron para el cálculo de las presiones de vapor a tal
temperatura del destilado:

𝑣 9.183 1 1
𝑃𝑖−𝐶 = 14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 × 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )] = 139 𝑝𝑠𝑖𝑎
4 1,987 470,6 610
𝑣
9.706 1 1
𝑃𝑛−𝐶 = 14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎 × 𝑒𝑥𝑝 [ ( − )] = 103 𝑝𝑠𝑖𝑎
4
1,987 490,8 610

𝑣
𝐾𝑖−𝐶4 𝑃𝑖−𝐶
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 = = 𝑣 4
𝐾𝑛−𝐶4 𝑃𝑛−𝐶 4
139 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 =
103 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 = 1,35

Rpta. Según la ley de Raoult, la volatilidad relativa en el fondo de la columna es igual a 1,35.

Según la ecuación de Mollerup:

𝐾𝑖−𝐶4 = 1,2521
𝐾𝑛−𝐶4 = 0,9919
1,2521
𝛼𝑖−𝐶4 ,𝑛−𝐶4 = = 1,26
0,9919

Rpta. Según la ecuación de Mollerup, la volatilidad relativa en el fondo de la columna es igual

a 1,26.

8
c) Cálculo del número de etapas según la ecuación de Fenske:
La ecuación de Fenske:
𝑥 𝑥
log [𝑥𝐶𝐿,𝐷 × 𝑥𝐶𝑃,𝐵 ]
𝐶𝐿,𝐵 𝐶𝑃,𝐷
𝑁𝑚í𝑛 = (10)
log 𝛼𝑝

Se calcula el promedio geométrico de ambas volatilidades relativas:

𝛼𝑝 = 1,27

Reemplazando en la ecuación (10):

0,7928 0,9297
log [ ×
0,0588 0,0658]
𝑁𝑚í𝑛 =
log 𝛼𝑝

Rpta. Según la ecuación de Fenske, el número mínimo de etapas equivale a 22,0.

La ecuación de Winn:

𝑥 𝑥 𝜑𝑖,𝑗
log [(𝑥𝐶𝐿,𝐷 ) × (𝑥𝐶𝑃,𝐵 ) ]
𝐶𝐿,𝐵 𝐶𝑃,𝐷
𝑁𝑚í𝑛 = (10)
log 𝜉𝑖,𝑗

Datos (de la ecuación de Mollerup):

𝐾𝑖−𝐶4 𝐾𝑛−𝐶4 Volatilidad relativa

Destilado 0,909 0,711 1,28
Fondo 1,2521 0,9919 1,26

Tanto en el tope como en el fondo:

log(𝐾𝑖−𝐶4 ) = log(𝜉𝑖,𝑗 ) + 𝜑𝑖,𝑗 log(𝐾𝑛−𝐶4 )

Reemplazando en la ecuación (12) y obteniéndose un sistema de ecuaciones no lineales.

log(0,909) = log(𝜉𝑖,𝑗 ) + 𝜑𝑖,𝑗 log(0,711)
log(1,2521) = log(𝜉𝑖,𝑗 ) + 𝜑𝑖,𝑗 log(0,9919)

Se utilizó el software Polymath para el cálculo de las variables y.

𝜉𝑖,𝑗 = 1,26
𝜑𝑖,𝑗 = 0,96
Se sustituyen los valores obtenidos en la ecuación (11):
0,7928 0,9297 0,96
log [( )×( ) ]
0,0588 0,0658
𝑁𝑚í𝑛 =
log(1,26)
𝑁𝑚í𝑛 = 22,3
Rpta. Según la ecuación de Winn, el número mínimo de etapas equivale a 22,3.

9
Para efectuar la estimación de la distribución de componentes no-claves para la columna, se deben
calcular las volatilidades relativas de todos los componentes con respecto al componente de
referencia (n-C4). Algunos valores de K se han extraído del diagrama de Depriester.

Componente TD, R 𝑲𝒊,𝒋 𝜶𝒊,𝒋 TB, R 𝑲𝒊,𝒋 𝜶𝒊,𝒋

C3 582 1,9136 2,83 610 2,60 2,62
i-C4 582 0,8640 1,28 610 1,2521 1,26
n-C4 582 0,6754 1,00 610 0,9919 1,00
n-C5 582 0,20 0,30 610 0,3649 0,37

Cálculo de 𝛼𝑝 :
Componente 𝛼𝑖,𝑗 𝛼𝑖,𝑗 𝛼𝑖,𝑗
n-C3 2,83 2,60 2,71
i-C4 1,28 1,26 1,27
n-C4 1,00 1,00 1,00
n-C5 0,30 0,37 0,33

Asimismo: Nmín = 8,8 etapas teóricas 22,0.

Para el propano: Fi-C4 = 3.024 lbmol/d , p = 2,71
Para el n-butano: Dn-C4 = 1.408 lbmol/d , Bn-C4 = 77.808 lbmol/h

𝐹𝑛−𝐶3
𝐵𝑛−𝐶3 =
𝐷𝑛−𝐶4
1+( ) 𝛼 𝑁𝑚
𝐵𝑛−𝐶4 𝑝

3.024
𝐵𝑛−𝐶3 = = 4.98 × 10−5 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑
1.408 22,0
1 + (77.808) 2,71

Además:
𝐷𝑖−𝐶4 = 𝐹𝑖−𝐶4 − 𝐵𝑖−𝐶4
lbmol 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐷𝑖−𝐶4 = 3.024 − 4.98 × 10−5 = 3.024
d 𝑑 𝑑

Interpretación: Todo el flujo de propano se recupera en la corriente de destilado (componente

más liviano y más volátil).

Asimismo: Nm = 8,8 etapas teóricas 22,0.

Para el n-pentano: Fn-C5 = 964 lbmol/d , p = 0,33
Para el n-butano: Dn-C4 = 1.408 lbmol/d , Bn-C4 = 77.808 lbmol/h

𝐹𝑛−𝐶5
𝐵𝑛−𝐶5 =
𝐷𝑛−𝐶4
1 + (𝐵 ) 𝛼𝑝 𝑁𝑚
𝑛−𝐶4

964
𝐵𝑛−𝐶5 = = 964 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑑
1.408
1 + (77.808) 0,3322,0

10
Además:
𝐷𝑛−𝐶5 = 𝐹𝑛−𝐶5 − 𝐵𝑛−𝐶5
lbmol 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐷𝑛−𝐶5 = 964 − 964 =0
d 𝑑 𝑑

Interpretación: Todo el flujo de n-pentano se extrae del fondo de la columna (componente más
pesado y menos volátil).

Finalmente:
Componente F, lbmol/d D, lbmol/d B, lbmol/d
C3 3.024 3.024 4,98 × 10−5
i-C4 21.884 16.964 4.920
n-C4 79.216 1.408 77.808
n-C5 964 0 964

11