FACULTAD DE INGENIERÍA

INGENIERÍA DE MINAS

NOMBRE DEL TRABAJO

“CURVAS DE PROCESOS UNITARIOS”

CURSO:
Concentración de Minerales

DOCENTE:
Ing. López Vega Augusto Marino
INTEGRANTES:
Astolingon
Castillo Cerquin, Franco
Corcuera Briceño, Luis
Martínez Leca, Hugo
Piundo Pino, Rony

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 TRUJILLO – PERÚ
2019 – I

Contenido
......................................................................................................................................................... 1
INTRODUCCION: .................................................................................................................................. 3
OBJETIVOS: .......................................................................................................................................... 4
General: ........................................................................................................................................... 4
Específicos: ...................................................................................................................................... 4
MARCO TEORICO:................................................................................................................................ 5
DIAGRAMA DE KELLOGG: ................................................................................................................ 5
DIAGRAMA DE POURBAIX: .............................................................................................................. 7
APLICACIONES: .................................................................................................................................... 9
CONCLUSIONES ................................................................................................................................. 10
BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................................... 11

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INTRODUCCION:

Los equilibrios químicos y electroquímicos se resumen normalmente en los

diagramas de Pourbaix, Kellogg, los cuales son diagramas potencial-pH. Los
diagramas de Pourbaix son “una representación gráfica que muestra las regiones
de estabilidad termodinámica de las especies en los sistemas metal-electrolito
acuoso” (ASTM G15-93) [1]. Los diagramas de Pourbaix se usan ampliamente para
predecir procesos de corrosión. Dichos diagramas representan las áreas de
estabilidad termodinámica de las especies sólidas o acuosas en función del
potencial y del Ph a la temperatura de interés. De este modo, los diagramas indican
bajo qué condiciones de potencial y pH el metal es estable termodinámicamente (o
inmune a la corrosión) y bajo qué condiciones puede causar su disolución para
formar iones (corrosión) o su transformación en óxidos, hidróxidos, hidruros o sales
metálicas que pueden producir pasivación [2-5]. Cómo podemos construir un
diagrama de Pourbaix. Los diagramas de Pourbaix podemos construirlos a partir de
cálculos basados en la ecuación de Nernst y en la constante de equilibrio de las
distintas especies metálicas. En este documento vamos a ver como se construyen
dichos diagramas.
Mientras ll diagrama de Kellogg es una herramienta de gran ayuda para controlar
las reacciones que ocurren durante la tostación, indicándonos la estabilidad
termodinámica que hay en ellas, y pudiendo a su vez predecir el producto que se
va a obtener con las condiciones de presión existentes durante el proceso.

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OBJETIVOS:

General:
 Entender la finalidad de los diagramas electroquímicos, termodinámicos,
aplicados a los conceptos de minería y metalurgia.

Específicos:
 Conocer la funcionalidad, elementos y finalidad del diagrama de Kellogg.

 Conocer la funcionalidad, elementos y finalidad del diagrama de Pourbaix.

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MARCO TEORICO:

DIAGRAMA DE KELLOGG:
Tostación de sulfuros 1 La tostación de minerales sulfurosos es un proceso pirometalúrgico
que consiste en la eliminación de azufre, adicionalmente eliminar elementos como el
arsénico, bismuto y otros constituyentes que se consideran perjudiciales para los procesos
posteriores de recuperación del metal. En el proceso de tostación, los sulfuros se oxidan,
este aspecto generalmente presentan propiedades termodinámicas exotérmicas los cuales
están representados mediante la siguiente reacción generalizada:

Un diagrama que rige los procesos pirometalúrgicos en general, fue propuesto por H.H.
Kellogg [4], en reconocimiento a su aporte se denominan diagramas Kellogg, donde se
muestra las áreas de predominancia de los distintos compuestos que formará el proceso
pirometalúrgicos en cuestión Por otra parte, en el diagrama kellogg también puede
aplicarse la regla de fases de gibbs descrita por la siguiente ecuación:

El diagrama kellogg indica que la tostación se realiza para oxidar del sulfuro MeS a MeO, sin
embargo si el proceso ocurriera en forma incompleta se obtendrá sulfato MeSO4.
Los diagramas de estabilidad termodinámica o diagramas Kellogg permiten identificar y
proponer trayectorias posibles de reacción para el proceso de tostación, dependiendo de
las zonas de estabilidad termodinámica del sistema.

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Diagramas de Kellogg. Construcción:
En este tipo de diagramas que se obtienen al corta¡ por plano isotermo los diagramas
tridimensionales log P96,, log P6,-T.Cada compuesto es estable dentro de un área de
predominio que está delimitada por las líneas que representan e1 equilibrio entre las fases
que separan. Por ejemplo: El equilibrio óxido-sulfato viene dado por la reacción: MeO(.) +
% Or(s) + SOr{!) : MeSOu" donde la constante de equilibrio, supuesto que la actividad de las
fases sólidas al ser compuestos puros es la unidad, es:

Tomando logaritmos:

Puesto que en los ejes del diagrama de Kellogg se representan los log P56", log PO", la recta
que representa la ecuación (1) es 1a frontera que separa los compuestos MeO y MeSOo de
la que se conocen su pendiente y ordenada en el origen. Los mismo se podría hacer para
los restantes compuestos de un mismo metal y obtendríamos un conjunto de rectas que
previamente seleccionadas y representadas nos darían las áreas de predominio de 10s
distintos compuestos, siguiendo el criterio de que la fase termodinámicamente más estable
es aquella que tiene un AG mínimo. Para establecer dichas áreas se necesita partir de las
siguientes bases teóricas: Se ha visto la relación entre las presiones parciales de los gases
que intervienen en el proceso, y la constante de equilibrio es genéricamente:

La relación que existe entre dicha constante y la energía libre estándar (en Julios) de la
reacción, AG", referida al mol del metal, Me, es 1a siguiente:

Por otra parte se sabe que:

o también:

Luego se tienen las expresiones necesarias para establecer el criterio de predominio de un

compuesto, en un punto y a una temperatura:

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En función del valor AG calculado para valores determinados de log P59, log PO, y temperatura (T),
y teniendo en cuenta la reacción estudiada, podremos determina el compuesto predominante en
un punto. Si esto se hace para todos los puntos de una determinada región se habrá construido el
correspondiente diagrama de Kellogg. Dicha misión resulta posible con la ayuda de un ordenador,
ya que cuando se tienen n compuestos posibles de un determinado metal, e1 número de reacciones
a estudiar es de n.(n-1)/2 que resulta de combinar los n compuestos, dos a dos, para obtener todas
las reacciones posibles dentro del sistema temario Me-S-O.

DIAGRAMA DE POURBAIX:
Un diagrama de Pourbaix es una representación gráfica del potencial (ordenada) en función
del pH (abscisa) para un metal dado bajo condiciones termodinámicas standard
(usualmente agua a 25 ºC). El diagrama tiene en cuenta los equilibrios químicos y
electroquímicos y define el dominio de estabilidad para el electrólito (normalmente agua),
el metal y los compuestos relacionados, por ejemplo, óxidos, hidróxidos e hidruros. Tales
diagramas puedes construirlos a partir de cálculos basados en la ecuación de Nernst y en
las constantes de equilibrio de distintos compuestos metálicos [1-4].

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REPRESENTACION DEL DIAGRAMA DE POURBAIX:
Una vez calculadas las condiciones de equilibrio para las distintas reacciones, el siguiente
paso es realizar la representación del diagrama de Pourbaix. Para ello se representan en un
diagrama potencial-pH las distintas líneas (oblicuas, horizontales o verticales)
correspondientes a los equilibrios comentados anteriormente. Con ello podemos construir
un diagrama de Pourbaix como el mostrado en la Figura 1 para el sistema cobre-agua a 25
ºC. Para la construcción de dicho diagrama se han tenido en cuenta finalmente las
reacciones mostradas en la Tabla 2. Como puedes observar en el diagrama aparecen líneas
con distinto trazado: continuo y discontinuo. Las líneas continuas representan reacciones
heterogéneas bien entre dos especies sólidas o bien entre una especie sólida y una especie
soluble con distintos valores de actividad (10–6, 10–4, 10–2 y 100). Las líneas discontinuas
finas representan un equilibrio entre dos especies solubles (reacciones homogéneas). Por
último, no debes de olvidar representar las reacciones de descomposición del agua con
desprendimiento de oxígeno y de hidrógeno, las cuales debes de representar mediante
líneas discontinuas gruesas y señalarlas como “a” y “b”, respectivamente.
USOS DEL DIAGRAMA DE POURTBAIX:
Este tipo de diagramas de estabilidad son usados en la parte de corrosión de metales para
estudiar las zonas de inmunidad, corrosión y pasivasión a las cuales se someten los
materiales estudiados, a la vez que son muy útiles en la electrólisis industrial,
recubrimientos, electro obtención y electro-refinado de metales, celdas eléctricas primarias
y secundarias, tratamiento de aguas y muchas más aplicaciones hidrometalúrgicas.
PROCESOS UNITARIOS DE OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN:
Es el proceso por el cual un átomo metálico pierde electrones y queda cargado con un
exceso de cargas positivas, dicha entidad cargada constituye un ion pasivo o catión.
También Es la operación de introducir oxígeno en un cuerpo de manera que forme parte de
su constitución íntima, tal sería el agua (H20) agregar un átomo de oxígeno y formar agua
oxigenada (H202) también Llamada peróxido de hidrógeno 0 dióxido de hidrógeno. La
combustión es También un proceso típico de oxidación pues toma el oxígeno del aire para
quemar el carbono.
REDUCCION:
Este proceso se lleva a cabo a temperaturas elevadas, a las que tiene lugar la fusión de los
minerales, el reductor más barato ampliamente utilizado es el carbono, a la fusión se le
añaden los llamados fundentes , que se combinan con la ganga, formando la escoria, que
flota por su menor densidad y protege la masa fundida por la oxidación. También consiste
en separar oxigeno de un cuerpo para que este resulte puro. En la metalurgia del hierro,
por ejemplo se reduce el mineral formado por óxidos y al eliminarse el oxígeno queda el

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metal puro. Un cuerpo reductor es el carbono; así tenemos que el carbono en caliente con
ayuda de la flama reduce el óxido de plomo, de cobre, etc. al estado de plomo y cobre puro.

APLICACIONES:

 Los diagramas de Kellogg cuya representación gráfica se puede obtener mediante el

programa desarrollado por la Cátedra de Metalurgia de la Escuela Técnica Superior de
Ingenieros de Minas de Oviedo, tienen una utilidad inmediata cuando se trata de tostar
menas que contienen dos o más metales, ya que de su estudio se pueden deducir las
condiciones de trabajo: atmósfera del horno y temperatura, que permiten obtener en cada
uno de los metales estudiados la fase termodinámica estable compatible con el potencial
oxidante o suplántate del medio. Así, en el tratamiento metalúrgico de las menas de Cu-Fe,
se puede proceder a una tostación que permita obtener el cobre como sulfato y el hierro
como óxido, siendo el primero soluble en agua, y por tanto de fácil separación. Esta
tostación se conoce con el nombre de. Para prever las condiciones de esta operación es
preciso construir los diagramas de Kellogg para el cobre y el hierro y superponerlos, con lo
cual se pueden delimitar las zonas de predominio de los compuestos que pretendemos
obtener.

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CONCLUSIONES

 Se pudo conocer la funcionalidad, elementos y finalidad del diagrama de

Kellogg.

 Se conoció la funcionalidad, elementos y finalidad del diagrama de Pourbaix.

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BIBLIOGRAFIA

 T. R. INGRAHAM. (Thermodynamic of the Thermal De, composition of Cup¡ic

Sulfate and Cupric Oxysulfate). Transaclion of the metalurgical society of AIME.
Vol. 233. Feb., 65. 196s.
 T. R. INGRAHAM and H. H. KELLOGG. (The¡modyn¿mic Propietes of Zinc Sulfate,
Zinc Basic Sulfate, and the System Zn-S-O)). T¡ansaction of the metalu¡gical society
of AIME. Vol. 227. December. 1963
 H. H. KELLOGG. (A Critical Review of Sulfataiion Equilibria)). T¡ansaction of the
metalurgical society of AIME. Vol. 230. December, 1964
 ERIC and TIMUSAIN. (Activies in Cu2S-FeS-PbS Melts at 1200'CD. Metallurgical
transactions. Vol. 12 B. Sep., 1981.
 MANUAL DE GUÍAS DE LABORATORIO DE PIROMETALURGIA-Luis Cervando
Chambi Viraca - La Paz, Junio de 2012
 ASTM G 15-93: “Standard terminology relating to corrosion and corrosion testing”,
Ed. ASTM International, 1993.
 Pourbaix, M.: “Lecciones de corrosión electroquímica, tercera edición”, Ed.
Instituto Español de Corrosión y Protección, 1987.

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