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EXTRACCION DE
GELATINA
Volumen 1, nº 1
INTRODUCCION
Fecha del boletín
La gelatina es una proteína, es decir, un polí- Los recortes de piel suelen recuperarse
mero compuesto por aminoácidos. Esta pro- como materia prima para la fabricación de “UNIVERSIDAD
teína carece de los principales aminoácidos gelatina; los recortes de piel sin curtir, así NACIONAL MICAE-
como vaina, tirosina y triptofano, y por lo tan- como los descarnes, provenientes del des- LA BASTIDAS DE
to no tiene valor como alimento. Como los carnado y dividido, no aprovechables para APURIMAC”
polisacáridos, el grado de polimerización, la obtener cuero. En el caso del cuero wet- CARRERA PROFE-
naturaleza de los monómeros y la secuencia white, las rebajaduras están exentas de SIONAL DE INGE-
en la cadena proteica determinan sus propie- cromo y pueden ser fácilmente descurtidas NIERIA AGROIN-
DUSTRIAL
dades generales. En el animal, la gelatina no hasta el punto de que pueden ser emplea-
existe como componente, se la obtiene por das como una valiosa materia prima para TECNOLOGIA DE PRO-
DUCTOS AGROINDUC-
hidrólisis parcial del colágeno, su precursor la fabricación de gelatina. TRIALES III
insoluble. DOCENTE: Ing. Karen
Priscila Portarrero M.
La conversión del colágeno insoluble a la ge-
ALUMNO: Christian
latina soluble constituye la transformación
Andrew Aguilar M.
esencial de su elaboración industrial. El pro-
ceso puede llevar a diferentes gelatinas de-
pendiendo de las rupturas en las uniones
intramoleculares. Tanto la gelatina alimenti- Contenido:
cia como la no alimenticia llevan, más o me-
nos, el mismo proceso, pero una requiere
ciertas condiciones de higiene especiales por
INTRODUCCION, 1
OBJETIVOS
su destino posterior que es la alimentación.
MARCO TEORICO 2
MATERIALES 4
OBJETIVO METODOS 4
Conocer el proceso de extracción de la gelatina a partir de residuos de origen animal RESULTADOS 5
DISCUSIONES 5
Familiarizar al estudiante con los parámetros que rigen dicho proceso
CONCLUSIONES 6
DISCUSIONES 6
BIBLIOGRAFIA 6
CUESTINARIO 6
Página 2 EXTRACCION DE GELATINA
MARCO TEORICO
CONCEPTO: La parte carnosa, el llamado tejido hipodér-
mico, es retirado.
La gelatina es una proteína de origen ani-
Posteriormente la epidermis es cortada y
mal que se utiliza en alimentación, espe-
más tarde trabajada en cuero.
cialmente en pastelería y confitería, por su Solamente la capa intermedia que queda
capacidad de formar geles acuosos muy ahora, los recortes de piel, son idóneos pa-
elásticos y termoreversibles si se aumenta ra la producción de gelatina.
la temperatura. Hace unos años, el mayor Antes del transporte a la fábrica de gelati-
Piel de cerdo
consumo de gelatina estaba en la fotogra- na, se realiza otra vez el proceso de conser-
fía (la gelatina formaba una capa de pro- vación, el cual consiste en la adición de cal o
tección a las sales de plata de los negati- sal. Entonces comienzan los primeros
vos) pero actualmente está en desuso por procesos de preparación en la fábrica de
la aparición de la fotografía digital. gelatina con procesos intensivos de lavado y
La gelatina es el producto de la hidrolisis el corte de la piel en tamaños manuables.
parcial del colágeno contenido en las pie-
les, el tejido conjuntivo y los huesos de Materia prima de hueso: Esta materia prima
animales. La misma se presenta en pla- esta dirigida en primera línea, a la produc-
cas, hojas flexibles, residuos, granos o ción de gelatina fotográfica y farmacéutica.
polvo incoloro o ligeramente marrón ama- La materia prima viene directamente de los
rillento. mataderos, empresas de descuartizamiento
o de las fábricas de productos de carne. Aquí
Materia prima: comienza un complicado proceso de prepara-
ción que empieza con la trituración de hue-
La gelatina se extrae de materias primas sos, en tamaños de terrones de azúcar. Des-
seleccionadas que contienen colágeno. pués a través de un proceso de combinación
Estas son piel de cerdo, recortes de piel con agua, calor y movimiento se les extrae la
de res o ternero, así como los huesos de grasa y los restos de carne que habían que-
éstos, solamente de animales que han dado. Este hueso calibrado es secado y se-
Recortes de piel sido examinados por veterinarios y que leccionado de acuerdo al tamaño del grano.
han sido autorizados para el consumo hu- Después de la desmineralización del hueso
mano. calibrado se obtiene la oseína, la materia
prima para la preparación de la gelatina.
Materia prima piel de cerdo: Las compa- En el procesado de la carne se producen
ñías proveedoras de piel de cerdo son los huesos frescos. Solamente después de un
negocios de descuartizamiento o las fábri- cuidadoso tratamiento previo, estos son ade-
cas de productos de carne. Allí las pieles cuados para la producción de gelatina. En
de cerdo son separadas de los tejidos gra- primer lugar el hueso es reducido a piezas de
sos que llevan debajo y son transportadas 5–10 milímetros, son desengrasados en
a las fábricas de gelatina ya sean frescas, agua caliente, secados y clasificados en dife-
refrigeradas o congeladas, de acuerdo a la rentes tamaños. En el desgrase, eventual-
distancia. Si es necesario son almacena- mente, se quita el tejido que pueda estar
das provisoriamente en propias cámaras todavía adherido al hueso. El hueso calibra-
frigoríficas hasta su tratamiento posterior. do producido es almacenado en silos antes
de su próxima etapa de proceso.
Materia prima recortes de piel: La capa
intermedia de la piel de bovino es otra A través del tratamiento de este producto
materia prima muy importante para la pro- intermedio con ácido clorhídrico diluido, en
ducción de gelatina. Después del sacrifi- procesos de corriente inversa a bajas tempe-
cio, la piel refrigerada o salada va a los raturas por varios días, se remueve el fosfato
negocios que hacen el tratamiento de pie- contenido en el hueso. Este procedimiento
les. Allí, las pieles que han sido intensiva- es conocido como “maceración”, el hueso
mente lavadas con leche de cal o con otra calibrado desmineralizado se denomina
Huesos base, son tratadas y depiladas. Después “oseína”. Al final los ácidos excedentes son
se realiza la distribución en tres turnos: retirados a través de un lavado intensivo.
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Volumen 1, nº 1
METODOLOGIA
Materia prima
Recepción de la materia prima: la materia Lavado: se realiza con agua corriente para
prima a utilizar se recepciono las patas de eliminar residuos ácidos o alcalinos, así co-
pollo fresco, en buenas condiciones sin nin- mo otras impurezas
gún mal.
Extracción: en ambos métodos se realiza
Limpieza: se utilizo agua potable con el ob- una extracción en caliente, siendo muy im-
jetivo de eliminar restos de sangre y mate- portante la influencia de la temperatura y
rias extrañas para que no interfiera en el tiempo de extracción en la calidad de la ge-
Limpieza producto final. latina.
Remojo: este proceso diferencia de la vía Filtrado: los licores extraídos de la gelatina
ácida de la alcalina. En la vía ácida se efec- se filtran en caliente para eliminar impure-
túa utilizando un ácido inorgánico por un zas sólidas concentración: la concentración
tiempo de 10 a 30 horas, con el objeto de se realiza al vació, llegándose a una concen-
hinchar y debilitar las uniones de las partí- tración de sólidos de refrigeración.
culas fibrosas del colágeno, facilitando de
esta manera la ruptura final cuando se utili- Secado: se realiza en un secador de túnel
za agua caliente a vapor. El pH del agua de por aire caliente hasta obtener un producto
remojo debe ser de 4 – 5 donde las proteí- con 10 a 15 % de humedad.
Adición de HCl
nas del colágeno tienen su punto isoelectri-
co. Los ácidos mas usados son el clorhídri- Molienda: esta operación se realiza en un
co, sulfúrico, fosforito y sulfuroso. En la vía molino de martillos para obtener el producto
alcalina se utiliza cal y agua dejando un re- en polvo.
poso por 3 a 12 semanas. El objetivo es re-
mover la mayoría de los albuminoides como Envasado: la gelatina se puede envaasr en
globulinas, mucopolisacaridos, albúminas, bolsas de plietileno.
carotenos y otros pigmentos.
Lavado MATERIALES
Extracción
RESULTADOS
Materia Peso
Patas de pollo 350 gr.
Patas limpias 330 gr.
Gelatina extraída congelada 450 gr.
Grasa extraída 200 gr.
Materia Peso
Peso de placa 42.7333 gr.
Peso de la muestra 17.2531 gr.
Peso final 48.2981 gr.
Peso de gelatina seca 5.5648 gr.
Materia Rendimiento
Gelatina 1.59%
DISCUSIONES
Con respecto al pre tratamiento con acido: De la práctica podemos decir que se obtuvo una gelatina
con impurezas y de una apariencia oscura, esto debido a
www.gelita.com, menciona que La pata de pollo, a la mal filtración y el tiempo de remojo como dice la bi-
diferencia de la res, es sacrificado todavía relativa- bliografía por un tiempo de 10 a 30 horas.
mente joven. Como el tejido de la piel en esta edad
noestá muy fuertemente arraigado, no es necesario Con respecto al rendimiento :
el tratamiento preliminar alcalino. La concentración
del ácido(s) y el tiempo de permanecía en él depen- www.gelita.com, menciona que le rendimiento de extrac-
derá del estado de la materia prima, grado de en- ción de gelatina es de 2.5-3%, en la pratica salio 159%
trecruzamiento del colágeno, etc. lo que nos puede decir que hubo perdidas al momento
de la extracción
Con respecto a la extracción :
CONCLUSIONES
Para la extracción de gelatina de la pata de pollo El rendimiento de extracción de gelatina es de 2.5-3%.
no se necesario un pre tratamiento con alcali.
La temperatura de extracción de la gelatina es
de 40-50ºC.
BIBLIOGRAFIA
www.gelita.com
Www.CUERONET-ELABORACION DE GELATINAS.htm
Www.EXTRAC~1.HTM
CUESTIONARIO
¿indique un modelo experimental para la obtención elevadas. La concentración del acido y el tiempo de
de gelatina de una materia primera desconocida permanencia en él dependerá del estado de la mate-
ria prima, grado de entrecruzamiento del colágeno,
EXTRACCIÓN DE GELATINA A PARTIR DE PIEL DE ES- etc. Una vez pregelatinizada la proteína se lava abun-
PECIES DE ORIGEN MARINO. dantemente y se procede a la extracción de la gelati-
El objeto de la invención es obtener una gelatina, que na en un baño de agua. Según la temperatura y tiem-
se caracteriza por poseer un amplio espectro de ca- po aplicado se obtendrán unas características y ren-
racterísticas, es decir competitivo en la industria, des- dimiento determinado. Seguidamente se procede a
odorizado y translúcido y el procedimiento de la obten- un proceso de filtración y ultrafiltración y al secado,
ción de la misma. Está constituida por colágeno des- bien en aire o mediante atomización o liofilización.
naturalizado, pudiéndose adicionar de alguno o todos Por último se mezcla este material proteico con los
de los siguientes ingredientes: agua, sales (como sul- ingredientes escogidos, pudiéndose obtener incluso
fatos, fosfatos, cloruros), hidrocoloides (como hidroxi- una gelatina con diversos grados de termoirreversibi-
metilcelulosa, carragenatos, guar), agentes inductores lidad.
de enlaces covalentes (tales como tranglutaminasa, Estabilizar y preservar de la calidad del material de
cisteina,), azúcares y alcoholes. El que intervengan partida, tejido conectivo, a largo plazo. Estas pieles y
todos o sólo alguno de estos ingredientes varía en restos de tejido conectivo pueden proceder de muy
función de las condiciones y caracterísiticas del pro- diversas fuentes, tantas como especies marinas y
ducto de partida así como del tratamiento químico y procesos que haya podido tener el pescado previo a
físico al que se ve sometido posteriormente; también su separación. La estabilización y mantenimiento
dependerá de las características que se deseen obte- consistirán en uno o varios de los procesos físico-
ner según sea el destino final de este producto. químicos que a continuación se describen. En primer
El procedimiento de la obtención del producto se ca- lugar se debe considerar la adición de compuestos
racteriza por someter las pieles y/o tejido conectivo a químicos, en especial la adición de sal común y sales
una serie de lavados, seguido de un tratamiento con alternativas al uso del cloruro sódico. También se
álcali diluido para obtener una completa limpieza del pueden adicionar agentes antimicrobianos, inhibido-
producto y preparación para la pre solubilización. Su res de proteasas, agentes inductores de enlaces co-
duración e intensidad dependerá del estado de la ma- valentes, y blanqueantes, que estabilicen este mate-
teria prima. rial desde estos puntos de vista. Otros aditivos a utili-
Posteriormente, tras un lavado para neutralizar se zar son distintos tipos de alcoholes y azúcares/
somete a un tratamiento con ácido diluido. Las propie- polisacáridos que además contribuyen a facilitar la
dades que infiere el ácido seleccionado predispone desecación de la piel, reduciendo la actividad de
para obtener unas propiedades finales del producto agua, por lo cual también actuarían desde un punto
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de vista antimicrobiano, antioxidante, etc (paralizando de cenizas no debe ser superior a 2,0 p. 100.
las reacciones químicas en mayor o menor medida
dependiendo de la actividad de agua remanente). Preparación de la solución para ensayos: Después
Posteriormente se someterá a alguno o varios de los de pesarlas, disolver las cenizas en 2 ml de ácido
siguientes tratamientos físicos que nunca han sido clorhídrico concentrado (R) y 10 ml de agua. Calentar
utilizados para conservar pieles o restos de tejido co- para activar la disolución y agregar agua destilada
nectivo. Entre estos métodos están comprendidos la hasta obtener un volumen igual a 25 veces el peso
desecación total o parcial - bien en aire o vacío, o me- de la gelatina seca. 1ml de esta solución contiene las
diante atomización o liofilización-, prensado, calenta- materias minerales de 0,04 gr de gelatina seca.
miento, esterilización/ pasteurización térmica, altas
presiones, ahumado, irradiación, ultrasonidos y conge- Hierro: A 10 ml de solución preparada para experi-
lación. La acción conjunta de los métodos físico- mentos (4.5) se agregan 1 ml de ácido clorhídrico
químicos reseñados incrementará la vida útil de estos concentrado (R), una gota de permanganato de pota-
desechos y facilitará las condiciones de transporte y sio a 1 p. 100 (R) y 2 ml de tiocianato de potasio a 5
almacenamiento de los mismos. p. 100 (R). Si una coloración roja aparece, la misma
debe ser inferior a aquella de un testigo preparado
¿Cómo determinaría la calidad de la gelatina obten- con 2 ml de solución de hierro (III) a 0,010 g por litro
ción de la gelatina obtenida en la práctica? (R), 5,2 ml de agua y los mismos volúmenes de ácido
clorhídrico concentrado (R) y de tiocianato de potasio
Examen gustativo: La solución en agua caliente no de- a 5 p. 100 (R). El contenido en hierro debe ser infe-
be tener ni olor ni gusto desagradable. rior a 50 mg/kg). Es igualmente posible proceder a la
dosificación del hierro por espectrofotometría de ab-
pH: Determinar el pH en la solución a 1 p. 100 mante- sorción atómica (ver método descrito en el Capítulo II
nida a 40 °C; El pH de las soluciones coloidales está del Codex enológico internacional).
comprendido entre 3 y 4. El pH de las soluciones pre-
paradas a partir de productos en polvo o en granos Cromo: En un matraz erlenmeyer de 50 ml, poner 10
está comprendida entre 5 y 7. ml de la solución preparada para experimentos (4.5),
1 ml de una solución de persulfato de amonio a 15 p.
Pérdida en la disecación: 100 (R), 0,5 ml de una solución de nitrato de plata a
1 p. 100 (R). Calentar y agregar gota a gota hasta la
Gelatinas presentadas en estado sólido: En una cáp- coloración rosa persistente del permanganato de po-
sula de silicio de 70 mm de diámetro con tapa, poner tasio en solución a 3 p. 100 (R).Poner algunas gotas
2 g de gelatina. Desecar en la estufa a 100-105°C en exceso y mantener una ebullición suave durante
durante 6 horas. Dejar enfriar en cápsula cubierta y 10 minutos. Si durante la ebullición la solución se
en desecador. Pesar. O sea p g la cantidad de residuo decolora, agregar permanganato de potasio. Después
seco ; la pérdida de peso no debe sobrepasar 15 p de 10 minutos introducir gota a gota el ácido clorhí-
100. drico diluído 1/10 (R) hasta la completa decolora-
ción. Después del enfriamiento, transvasar a una ma-
Gelatinas presentadas en estado líquido: En una cáp- traz aforado de 20 ml. Agregar 2 ml de difenilcarbaci-
sula de silicio de 70 mm de diámetro, poner alrededor da en solución a 0,05 p. 100 en el alcohol (R) que
de 10 g de solución coloidal de gelatina, pesar exacta- esté fresca. Llevar a 20 ml. Si apareciera una colora-
mente esta cantidad en cápsula cubierta, desecar en ción rojo violáceo, la misma debe ser inferior a aque-
baño de agua a 100°C durante 4 horas y terminar la lla obtenida al tratar 4ml de solución de dicromato de
disecación en la estufa a 100-105°C durante 3 horas. potasio a 0,001 g de cromo por litro (R) por 2 ml de
Dejar enfriar en cápsula cubierta y en disecador. Pesar ácido sulfúrico a 5 p. 100 (R), 5 ml de agua destilada,
la cantidad de residuo seco. Es decir p g esta canti- agregando, después de mezclar, 2 ml de solución de
dad ; llevada a 100 g de solución coloidal, el residuo difenilcarbacida a 0,05 p. 100 en el alcohol (R) y lle-
seco debe alcanzar 5 p. 100 como mínimo. vando a 20 ml. El contenido en cromo debe ser infe-
rior a 10 mg/kg. Es igualmente posible proceder al
Todos los límites fijados aquí arriba se refieren al pro- dosificación del cromo por espectrofotometría de ab-
ducto seco. sorción atómica (ver método descrito en el Capítulo II
del Codex enológico internacional).no debe ser más
Cenizas: Incinerar el residuo seco del ensayo apartado intensa que aquella obtenida.
4.3 calentándolo progresivamente a 600°C en un
horno de mufla después de haber espolvoreado la ge-
latina de 0,2 à 0,3 g de parafina sin cenizas destinada
a evitar el desbordamiento de la masa. El índice total Estadísticas de gelatinas, producción y consumo en
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