Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Acidimetría y Alcalimetría
“SEPTIMO INFORME DE LABORATORIO”
Integrantes:
Artica Becerra, Herbert 20171290H
Minaya Abanto, Luis Fernando. 20171227D
Valencia Diaz, Piero 20171182K
OBJETIVO
El objetivo del presente laboratorio es Neutralizar una solución valorada de HCl 0.1N
con bórax puro, neutralizar una solución valorada de HCl 0.1N con NaOH, y
determinar la normalidad, molaridad de un ácido comercial mediante un densímetro
Determinar la concentración de una solución de una base.
Contenido
OBJETIVO ....................................................................................................................................... 2
FUNDAMENTO TEÓRICO: .............................................................................................................. 4
VALORAR O TITULACIÓN ........................................................................................................... 4
PREPARACION DE SOLUCIONES VALORADAS............................................................................ 4
SOLUCIONES VALORADAS ..................................................................................................... 4
OBTENCION DE SOLUCIONES VALORADAS ........................................................................... 4
VALORACION DE SOLUCIONES .................................................................................................. 5
POSIBILIDAD DE UNA VALORACION .......................................................................................... 5
VALORACION DE UN ACIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE .................................................. 5
VALORACION DE UNA BASE FUERTE CON UN ACIDO FUERTE .................................................. 6
Soluciones Standard para análisis cuantitativo y cualitativo .................................................... 6
INDICADORES ACIDO-BASE ....................................................................................................... 7
SELECCIÓN DEL INDICADOR ADECUADO................................................................................... 8
PROCEDIMIENTO ........................................................................................................................... 9
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 25
Bibliografía .................................................................................................................................. 28
4
FUNDAMENTO TEÓRICO:
Para determinar la concentración de una solución desconocida se utiliza una segunda solución
de concentración conocida, que al mezclarse con la primera experimenta una reacción química
específica y de estequiometria también conocida. La solución de concentración conocida se
llama solución valorada.
VALORAR O TITULACIÓN
Son los nombres que e dan al proceso de determinar del volumen necesario de la solución
valorada para reaccionar con una cantidad determinada de la muestra a analizar. Por este
motivo se dice que es un método de análisis volumétrico. Se lleva acabo agregando en forma
controlada de la solución valorada a la solución problema, hasta que se juzga completa la
reacción entre los dos (Con el cambio de color del indicador).
Para ello se añade una solución adecuada de un reactivo de concentración conocida y se mide
exactamente el volumen que se añade de esta solución.
SOLUCIONES VALORADAS
Al realizar un análisis volumétrico hay que conocer con toda exactitud la cantidad de sustancia
reaccionante que está disuelta en un volumen determinado de líquido.
VALORACION DE SOLUCIONES
El método para valorar soluciones debe elegirse teniendo en cuenta el fin a que se va a
destinar, incluso los HCl y H2SO4 pueden valorarse gravimétricamente.
Las soluciones ácidas pueden valorarse por reacción con soluciones de productos químicos
purificados en cantidades exactamente pesadas, es el caso del Borax o carbonato de sodio o
por valoración de soluciones alcalinas valoradas.
Se dice que es posible una valoración, si el cambio de observado que indica el final, tiene lugar
por adición de un volumen de reactivo valorante que pueda medirse con un error relativo al
volumen total de reactivo utilizado admisible para el propósito que se persigue.
Este tipo de neutralización se ilustra con la valoración del ácido clorhídrico con hidróxido
sódico.
H+ + OH- H2O
Esta valoración es enteramente análoga a la de un ácido fuerte con una base fuerte, excepto
en el sentido de la valoración. Al comienzo (disolución alcalina), la disolución tiene una
elevada concentración de OH- y por lo tanto un pH alto. El pH decrece gradualmente al
principio, después rápidamente en las proximidades del punto estequiométrico y de nuevo
gradualmente después de dicho punto.
Puede ser necesario, ocasionalmente basar un análisis en una sustancia que no cumple
Carbonato de Sodio que es frecuentemente usado para soluciones ácidas de analitos, se puede
obtener puro en el comercio o prepararlo a partir del carbonato hidrogeno C por una hora C
y 300 de sodio puro calentado entre 270
(HOCH2)3CNH2
se puede obtener comercialmente con pureza de patrón primario, su peso equivalente es mas
elevado (121,14) que el carbonato de sodio (53,000)
Otros patrones primarios ácidos como el tetraborato de sodio, oxido de mercurio (II), oxalato
de calcio.
Hidrogeno Ftalato de Potasio (KHC8H4O4) el cual posee muchas cualidades necearías para ser
un patrón primario ideal. Es un sólido no higroscópico con un peso equivalente elevado. En la
mayoría de los casos se puede usar el producto comercial sin necesidad de purificarlo pero
para análisis con mayor exactitud este con certificado de pureza se puede obtener en el
National Bureau of Standars.
7
Acido Benzoico: se puede obtener con un elevado grado de pureza y se puede usar como
patrón primario para bases el inconveniente es su limitada solubilidad
Hidrogeno Yodato de Potasio (KH(IO3)2) excelente patrón primario con peso equivalente
elevado es un ácido fuerte que se puede valorar usando cualquier indicador con intervalos de
transición de pH entre 4y10. (Alexéiev, s.f.)
INDICADORES ACIDO-BASE
Las sustancias utilizadas como indicadores en las valoraciones de neutralización son ácidos o
bases débiles, cuyos iones tienen un color diferente del de las formas sin disociar. Sus
equilibrios en disolución pueden tratarse matemáticamente lo mismo que los de cualquier
otro icógeno débil.
HIn H+ + In-
H In
In =
Ka
Ka =
HIn
y
HIn
H
El color observado, es decir, la relación In / HIn depende de H ; a elevada H , esta
relación es pequeña y el indicador presenta su color ácido; a baja H , la relación es grande y
In OH
In
Kb
Kb =
InOH
y
InOH
=
OH
8
Para valores bajos de OH , la relación In / InOH es grande y se aprecia el color ácido;
para valores altos de OH , en que la relación anterior es pequeña, se aprecia el color
alcalino.
pH = pKa + log([In-]/[HIn])
Como regla general se debe seleccionar el indicador que cambia de color en un pH aproximado
al punto de equivalencia de la titulación preferiblemente que este por encima de éste. (Vogel,
s.f.)
9
PROCEDIMIENTO
Valoracion de HCl (0.1M): se pesa 244,45mg de BORAX puro , este se disuelve con
60ml de H2O destilada , se agita hasta la completa disolución del BORAX(si fuese
necesario calentar). Añadir unas gotas (2.3) de indicador anaranjado de metilo y
titular con HCl (0.1M) y anotar el gasto.
10
Valoración del NaOH( O.1M) .Se toma 20ml de la solucion NaOH( 0,1M) y se diluye
hasta 605ml de agua , luego añadir gotas(2-3) del indicador fenoftaleina y titular con
solucion HCl( o.1) valorado y anotar el gasto.
- Determinación de carbonatos
a) Primero se pesa 20 gr de la muestra y se diluye en 10 ml de agua
destilada.
11
Determinación de bicarbonatos
a) Primero se pesa 20gr de muestra y se disuelve en un litro de agua
destilada. De esta solución se toma una pequeña muestra con el miso
contenido de NaHCO3 en solución, añadiendo en esta tres gotas de
anaranjado de metilo.
c) Por último se titula con HCL 0.1N y se apunta el gasto para futuros
cálculos. Este procedimiento se vuelve a repetir.
Esta vez preparamos una solución con 10 ml de la mezcla de carbonato Na2CO3 y bicarbonato
NaHCO3 con 10 ml de agua destilada.
Primero, agregamos 3 gotas de fenolftaleína con lo que la solución se torna de color rosado,
para tornar la solución a un color violeta tenue usamos 14 ml de HCl 0.1 N.
Luego agregamos 3 gotas de anaranjado de metilo, tornando la solución de color amarillo. Luego
para tornar la solución de color rojo usamos 37.9 ml de HCl 0.1 N.
Por tanto el volumen de HCl 0.1 N necesario para titular el carbonato presente es 28 ml y el
volumen necesario para titular el bicarbonato es 9.9 ml.
14
Cuestionario
PREGUNTAS TEÓRICAS
Nosotros debemos saber que si mezcláramos HCl con agua, suponiendo que tenemos gran
cantidad de HCl, ocurriría una reacción muy violenta y peligrosa. Lo que se recomiendo
hacer es agregar el HCl al agua. Si tenemos NaOH sólido lo que se recomendaría es
triturarlo lo más que se pueda para que así pueda ser disuelto de una manera correcta ya
adecuada.
Desde un punto de vista molecular los Indicadores son colorantes con una estructura relativamente
compleja cuyo color cambia según estén en presencia de un medio ácido o un medio básico. La variación
de color se denomina viraje. El indicador puede alterar su estructura debido a cambios en el pH. Por
ejemplo, si el medio es lo suficientemente básico podría perder un protón y por tanto al modificarse su
estructura química cambiaría su color.
Ejemplo:
El producto estándar que permita valorar la disolución HCl debe ser una base estable, de
elevada pureza, soluble en agua y tener una composición conocida. El producto estándar
que permita valorar la disolución de NaOH debe ser un ácido estable, con el que se
pueda preparar soluciones de concentración exacta, y que reaccione rápidamente con
NaOH.
4. ¿Qué precauciones se debe tener en cuenta al preparar los indicadores
usados en la experiencia?
Pero con el anaranjado de metilo que también es un líquido inflamable que en caso de
incendios puede formar los vapores de combustión; también se usaran las precauciones
antes dichas. Pero además este líquido es muy nocivo si se inhala; ya que irrita nuestro
tracto respiratorio, por eso conveniente usar una buena mascarilla que nos permita
protegernos.
HCl
Debe estar en lugares ventilados,
frescos y secos lejos de cualquier fuente
de calor o de acción directa de los rayos
solares. Los contenedores no deben ser
metálicos porque podría corroerlo.
16
NaOH
El hidróxido de sodio debe ser
almacenado en un lugar seco, protegido
de la humedad, agua, daño físico y
alejado de ácidos, metales, disolventes
clorados, explosivos, peróxidos
orgánicos y materiales que puedan arder
fácilmente.
Se pueden establecer tres equilibrios de disociación, cada uno con una constante
característica a 25°C:
H3 PO4 → H2 PO− 4 + H + K1 = 5.7 ∗ 10−3 pH=2.2
PREGUNTAS APLICATIVAS
Para NH4OH:
Molaridad = Normalidad / θ = 0.2 / 1 = 0.2 M
Moles = (0.2M) *(20 x 10-3) L = 4 mmoles
→ [OH-] = [NH4OH]
1 𝑥 10−3
→ [OH-] = 35 𝑥 10−3 = 2.85 x 10-2
pH = 14 – pOH
pH = 14 + Log ([OH-])
pH = 12.5
Para:
6 ml del ácido: Restan 19 ml de la base que no reaccionaron.
𝐾𝑂𝐻 → 𝐾 + + 𝑂𝐻 −
𝑁𝐾𝑂𝐻 = 𝑀𝐾𝑂𝐻 𝜃 → 𝑁𝐾𝑂𝐻 = 𝑀𝐾𝑂𝐻
19
𝑛𝐾𝑂𝐻
𝑁𝐾𝑂𝐻 = → 𝑛𝐾𝑂𝐻 = 𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 = 𝑛𝑂𝐻 −
𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁
𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 (0,05𝑁)(19 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 25 + 6 𝑚𝑙
− −2
[𝑂𝐻 ] ≈ 3,06𝑥10 → 𝑝𝑂𝐻 = 1,51 = 14 − 𝑝𝐻
→ 𝑝𝐻 = 12,49
12 ml del ácido: Restan 13 ml de la base que no reaccionaron.
𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 (0,05𝑁)(13 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 25 + 12 𝑚𝑙
[𝑂𝐻 − ] ≈ 1,75𝑥10−2 → 𝑝𝑂𝐻 = 1,75 = 14 − 𝑝𝐻
→ 𝑝𝐻 = 12,25
22,5 ml del ácido: Restan 2,5 ml de la base que no reaccionaron.
𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 (0,05𝑁)(2,5 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 25 + 22,5 𝑚𝑙
[𝑂𝐻 − ] ≈ 2,63𝑥10−3 → 𝑝𝑂𝐻 = 2,58 = 14 − 𝑝𝐻
→ 𝑝𝐻 = 11,42
24,98 ml del ácido: Restan 0,02 ml de la base que no reaccionaron.
𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 (0,05𝑁)(0,02 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 25 + 24,98 𝑚𝑙
[𝑂𝐻 − ] ≈ 2,00𝑥10−5 → 𝑝𝑂𝐻 = 4,7 = 14 − 𝑝𝐻
→ 𝑝𝐻 = 9,3
25,02 ml del ácido: Restan 0,02 ml del ácido que no reaccionaron y pasa a
disociación. Solo consideramos solamente su primera disociación por ser fuerte
mientras que la segunda no. En su primera disociación por cada partícula
disociada de ácido hay un protón.
𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻 + + 𝐻𝑆𝑂4−1
𝑛𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑛𝐻 +
𝑛𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 = 𝑛𝐻 +
𝑛𝐻 + 𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁
→ [𝐻 + ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿
(0,05𝑁)(0,02 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = = 1,99𝑥10−5 → 𝑝𝐻 = 4,7
25 + 25,02 𝑚𝑙
20
pH
4.7
6
4
2
0
0 5 10 15 20 25 30
HCl (ml)
10. Calcular la normalidad y el título del H2SO4 (ac) si se trabaja con una
muestra pesada de bórax de 2,40 g que se ha disuelto en una fiola de 200
ml, para titular se miden 20 ml de H2SO4 (ac) se han gastado 33,85 ml de
solución de bórax.
Para que se pueda llevar a cabo la reacción tienen que reaccionar la misma cantidad
de equivalentes.
Na2 B4 O7 . 10H2 O + H2 SO4 → 4H3 BO3 + Na2 SO4 + 5H2 O
#Eq − g BORAX = #Eq − g HCl
WBORAX
→ = NH2 SO4 VH2 SO4
MBORAX
θ
MBORAX = 381,2 g ∧ θBORAX = 2
2,4 g
= NH2 SO4 (20x10−3 ml)
381,2 g
2
600
→ NH2 SO4 = ≈ 0,63 N
953
NH2 SO4 = MH2 SO4 θH2SO4 ∧ θH2 SO4 = 2
2MH2 SO4 = 0,63
→ MH2 SO4 = 0,63 M
11.
Calcule
la
%m()10
M=
̅
M
(0,139)(1,145)10
M=
286
M = 5,5648x10−3
n n
M = 5,5648x10−3 = =
V 12
n = 0,06678
m m
n(Na2 CO3 ) = 0,06678 = =
M̅ 106
m(Na2 CO3 ) = 7,07868 gr
Na2 CO3 + 10H2 O Na2 CO3. 10H2 O
1 mol de Na2 CO3 reacciona con 10 moles de H2 O, entonces 0,06678 moles de Na2 CO3
reaccionara con 0,6678 moles de H2 O.
n(H2 O) = 0,6678
m(H2 O) = 12,0204
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐍𝐚𝟑 𝐂𝐎𝟑 . 𝟏𝟎𝐇𝟐 𝐎 = 𝟏𝟗, 𝟎𝟗𝟗𝟎𝟖 𝐠𝐫
masa de la solucion = ()V
gr
masa de la solucion = (1,145 ) (12000cm3 ) = 13740 gr
cm3
masa de agua = masa de la solucion − masa de Na3 CO3 . 10H2 O
masa de agua = 13740 gr − 19,09908 gr
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐚𝐠𝐮𝐚 = 𝟏𝟑𝟕𝟐𝟎, 𝟗𝟎𝟎𝟗𝟐 𝐠𝐫
M = N
5,5648x10−3 = N(2)
𝑵 = 𝟐, 𝟕𝟖𝟐𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑
106
𝑊𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0.162𝑁 𝑥 (10.8 𝑚𝑙) 𝑥 ( ) = 0.18545 𝑔
1
→ %N𝑎2 𝐶𝑂3 = (0.18545 / 0.2946) x 100% = 62.95 %
CALCULOS
13. Calcular:
a) Acidimetría: la concentracion real de HCl usado
b) Alcalimetría: la concentracion real de NaOH usado
c) Determine el porcentaje de 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 presente en la muestra analizada e
indique si se cumplió según sus datos la relación Vff. = ½Va.m
d) Determinación del porcentaje de bicarbonato de sodio presente en la
muestra analizada
e) Determinación de la composición porcentual de los componentes en
la mezcla alacalina.
Solución:
De Nuestros Resultados:
Valoración de HCl usando Bórax
mBórax (Diluido en Indicador utilizado Volumen Normalida
H2O) utilizado d
0.2 gr de bórax puro Anaranjado de Metilo(3 11.9 ml de HCl 0.044
gotas)
23
a)
m 0.2
M = P. A. = 381.37 = 8.74 x 10−3
V 0.060 L
𝑁=𝑀𝑥1
𝑁𝑥𝑉 = 𝑀𝑥𝑉
Tenemos:
V1 = 60ml, V2 = 11.9ml
M1 x V1 = M2 x V2
0.5244 = N x 11.9
N = 0.044 N = 0.044 M
b)
#Eq − g NaOH = #Eq − g HCl
(17.6ml)0.1N = (60ml)Nx
Nx = 0.029 N
d)
#Eq − g NaHCO3 = #Eq − g HCl
̅ NaHCO
NHCl xVHCl xM 3
→ WNaHCO3 =
θNaHCO3
(0,1)x(0,0175)x(84)
WNaHCO3 =
(1)
WNaHCO3 = 0,147 g
(0,1)x(0,0201)x(40)
WNaOH =
(1)
→ WNaOH = 0,0804 g
Entonces el peso de la muestra seria: WMUESTRA = WNa2 CO3 + WNaOH
CONCLUSIONES
a) El presente laboratorio nos permite determinar la concentración del HCl usando una
solución patrón (titulante) para luego emplearlo en las demás titulaciones que se
realizaran con este
b) Podemos realizar diferentes titulaciones, solo tendríamos que saber la cantidad que se
está utilizando y conocer el rango de viraje de los diferentes indicadores y su
comportamiento dentro de este (color que adopta)
26
Anexo
28
Bibliografía
Alexéiev, V. (s.f.). El libro. Obtenido de http://www.elibros.cl/detalle/analisis-cuantitativo-2/