XX CONGRESO DE INVESTIGACIÓN

“Antiangiogénesis y tratamiento metabólico vs el cáncer”

Guerra Alfaro Jorge Alejandro.

Hernández Solano Yael Anaí.
Ramírez Valencia Monserrat.
Sánchez Campos Luis Santiago.

Dr. Roberto Ibarra Celorio, Ing. Félix Arenas, Ing. Miguel E. Salcedo y Vilchis.

Centro Universitario Anglo Mexicano. Plantel México.

Ciencias Biológicas, Biomédicas y Químicas. Investigación bibliográfica.

Objetivo:
Proponer una posible alternativa en base a los tratamientos de antiangiogénesis y metabólicos para
combatir el cáncer de manera natural, efectiva, más económica que los tratamientos actuales y sin
secuelas significativas en el organismo del paciente.

Antecedentes:
El cáncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células
malignas (también conocidas como cancerígenas o cancerosas), con rasgos típicos de comportamiento y
crecimiento descontrolado (crecimiento y división más allá de los límites normales, invasión del tejido
circundante y, a veces, metástasis). La metástasis, característica de muchos tipos de cáncer, es la
propagación a distancia, por vía fundamentalmente linfática o sanguínea, de las células originarias del
cáncer, y el crecimiento de nuevos tumores en los lugares de destino de dicha metástasis. Estas tres
propiedades (división celular incontrolada, comportamiento aberrante y metástasis) diferencian a los
tumores malignos (o cancerosos) de los benignos, los cuales son limitados y no invaden o producen
metástasis. La mayoría de los cánceres forman tumores, pero algunos como la leucemia no lo hacen.
Las anormalidades genéticas encontradas en las células cancerosas pueden ser de tipo mutación puntual,
translocación, amplificación, deleción, y ganancia/pérdida de todo un cromosoma. Existen genes que son
más susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cáncer. Esos genes, cuando están en su estado
normal, se llaman protooncogenes, y cuando están mutados se llaman oncogenes. Lo que esos genes
codifican suelen ser receptores de factores de crecimiento, de manera que la mutación genética hace que
los receptores producidos estén permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento
en sí, y la mutación puede hacer que se produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control.
Angiogénesis: Creación de nuevos vasos capilares (por medio de la producción de Factor de Crecimiento
Endotelial Vascular que estimula la reproducción de las células endoteliales vasculares, creando estos
nuevos vasos) que irrigan y nutren tejidos nuevos o neoplásicos.
Bomba Na – K: proteína de membrana fundamental en la fisiología de las células excitables que se
encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su función es el transporte de los iones inorgánicos
más comunes en biología (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el citoplasma, proceso
fundamental en todo el reino animal. La bomba de sodio en toda su actividad mueve 3 iones de Na hacia el
exterior celular y 2 de K hacia el citosol por cada ATP que se rompe.Quimioterapia: El término
quimioterapia suele reservarse a los fármacos empleados en el tratamiento de las enfermedades
neoplásicas que tienen como función el impedir la reproducción de las células cancerosas. Dichos
fármacos se denominan medicamento citotástico, citostáticos o citotóxicos. La terapia antineoplásica tiene
una gran limitación, que es su escasa especificidad. El mecanismo de acción es provocar una alteración
celular ya sea en la síntesis de ácidos nucleicos, división celular o síntesis de proteínas. La acción de los
diferentes citostáticos varía según la dosis a la que se administre. Debido a su inespecificidad afecta a
otras células y tejidos normales del organismo, sobre todo si se encuentran en división activa. Por tanto, la
quimioterapia es la utilización de diversos fármacos que tiene la propiedad de interferir con el ciclo celular,
ocasionando la destrucción de células.
Radioterapia: La radioterapia es una forma de tratamiento basado en el empleo de radiaciones ionizantes
(rayos X o radiactividad, la que incluye los rayos gamma y las partículas alfa). La Radioterapia es un tipo de
tratamiento oncológico que utiliza las radiaciones para eliminar las células tumorales, (generalmente
cancerígenas), en la parte del organismo donde se apliquen (tratamiento local). La radioterapia actúa sobre
el tumor, destruyendo las células malignas y así impide que crezcan y se reproduzcan. Otra definición dice
que la oncología radioterápica o radioterapia es una especialidad eminentemente clínica encargada en la
epidemiología, prevención, patogenia, clínica, diagnóstico, tratamiento y valoración pronóstica de las
neoplasias, sobre todo del tratamiento basado en las radiaciones ionizantes.

Marco teórico:
Antiangiogénesis: Método por el cual se inhibe la creación de nuevos vasos sanguíneos que irrigan los
tumores cancerosos y que alimentan a las células malignas.
Una vez establecida la importancia de la angiogénesis y sus implicaciones en el desarrollo del cáncer por
diferentes grupos investigadores, se identificó el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)
otorgándole el rol de principal mediador en el proceso angiogénico. El efecto del VEGF está mediado por
tres receptores con actividad tirosina-cinasa; VEGFR-1(Flt-1),VEGFR-2 (KDRFlk-1) y VEGFR-3 (Flt-4).
Cuatro años después, un estudio desarrollado demostró que un anticuerpo específico anti-VEGF podía
inhibir el crecimiento tumoral en modelos animales. De esa manera comenzó el desarrollo de una versión
humana del anticuerpo anti-VEGF, bevacizumab. Se han desarrollado diferentes estrategias para inhibir la
señalización mediada por el VEGF; sin embargo, sólo dos estrategias han alcanzado un amplio desarrollo
clínico. La primera viene determinada por la administración de anticuerpos monoclonales dirigidos contra el
mismo ligando –como el bevacizumab– o dirigidos contra el VEGFR –como el IMC-1C11–. La segunda
estrategia incluye pequeñas moléculas con actividad inhibidora de la tirosina-cinasa del VEGFR, tales como
vatalanib (PTK787/ZK222584), SU5416, AMG706, ZD6474, AEE788, SU6668 y SU11248. Otras
estrategias en desarrollo más preliminar son la administración de receptores solubles del VEGF –como el
VEGF Trap– y la administración de ribozimas dirigidos a disminuir la producción de VEGFR
Ley de Cone: Las células cancerosas están permanentemente despolarizadas por aumento de la
concentración del ión sodio en el interior celular. Esta despolarización es la causa principal de la
proliferación maligna. El daño tisular se extiende más allá de las membranas, en las glucoproteínas y en los
glucolípidos que son parte del cáliz de la membrana.
Ley de Weiss Subjek: Las cargas eléctricas negativas en la superficie externa de la membrana celular
están principalmente asociadas con residuos negativos de ácido siálico, así como con residuos negativos
de grupos de ARN. El ácido siálico está enlazado a las glucoproteínasy a los glucolípidos, su concentración
aumenta en el suero sanguíneo.

Método:
Fue una investigación bibliográfica y a nivel teórico en base a la fisiología de la célula cancerosa, los
estudios y experimentos sobre el tratamiento de antiangiogénesis y el tratamiento metabólico de 3 capítulos
implantado por Demetrio Sodi Pallares, buscando que estos tratamientos se complementen y sean una
alternativa única eficaz contra el cáncer, resolviendo cada problema presentado en éste.

Desarrollo:
Antiangiogénesis: Después del diagnóstico del cáncer, se suministra dosis de fármacos angioinhibitorios
(anti FCVE) como interleuquina, angiopoyetina, angiotastina, endostatina, para evitar la irrigación
sanguínea del tumor para que decrezca y evitar la metástasis.
Tratamiento polarizante:
Primer Capítulo del tratamiento. Dieta Metabólica.
Para que se active cualquier célula se requiere que un flujo de sodio pase del medio extracelular al
intracelular (citosol).
Si el canal del sodio está abierto, es fácil que el flujo de sodio se lleve a cabo. Ello sucede por lo siguiente:
a)Hay una alta concentración de sodio en el exterior de la membrana (140mM) y una baja
concentración del mismo catión en el interior celular (10mM), por lo que el proceso de Difusión del Na+ se
lleva a cabo; es decir el sodio va de los sitios con alta concentración a los de baja concentración.
 b)Las cargas negativas intracelulares de una membrana polarizada atraen al ion Na+ que es positivo.
Recordar que las cargas con signo opuesto se atraen.
c)Las cargas positivas extracelulares rechazan al ion sodio, facilitando su flujo al interior celular. Esta
fuerza electrostática es menor que la correspondiente a las cargas negativas intracelulares.
Las tres fuerzas conjuntas (a, b, c) le confieren una fuerza al sodio en estado potencial que se denomina:
“Potencial Electroquímico del Sodio”.
Cuando la energía del sodio pasa de potencia a acto, el sodio entra con glucosa, con ácidos aminados y
fosfatos; es decir tiene un papel metabólico muy importante que no podemos por ahora discutir. Conviene
recalcar que para que ello se lleve a cabo, se requiere una diferencia en la concentración de sodio a través
de la membrana celular, próxima a la señalada.
El sodio, pues activa a la célula al fluir con fuerza al citosol y para ello no se requiere energía, puesto que el
catión la lleva en sí (potencial electroquímico).
La dificultad la tiene el Na+ para salir del interior celular. Esta dificultad la denominó Conway: “Barrera para
la expulsión del sodio” y la representó con la siguiente fórmula:
Barrera para la expulsión del sodio = (Na)e / (Na)i menos Polarización de la membrana celular
La primera parte (Na)e / (Na)i representa la fuerza en contra de la difusión del catión.
La segunda, Polarización de la membrana, se señala con signo negativo porque la polarización de
cualquier membrana, en cualquier célula, es negativa. Por ejemplo, la polarización de la membrana del
miocito cardíaco es -90 mV. Ahora bien, dos signos negativos dan un positivo; es decir, la polarización
celular es una barrera para que el catión Na+ abandone el citosol.
Conway en su trabajo experimental encontró que si disminuye la concentración del sodio extracelular y
aumenta la del potasio en el mismo espacio extracelular, la barrera para la expulsión (extrution) del sodio
disminuye.
Hoy se sabe que ello sucede estimulando la bomba de sodio y potasio y dicho estímulo es el ATP. Lo que
significa que nuestra dieta baja en sodio y alta en potasio aumenta la síntesis del ATP.
No hay que olvidar que cuando fluye el sodio al interior celular lo hace con fosfatos necesarios para la
síntesis del ATP.
Segundo Capítulo del tratamiento
Soluciones polarizantes con glucosa, insulina y potasio. GIK
Hace 26 años D.Sodi Pallares dirigió una investigación en el corazón del perro, que consistía en producir
un infarto miocárdico ligando la arteria coronaria descendente anterior, infarto que era tratado con la
solución polarizante mencionada.
En condiciones normales, se sintetizan 3 moléculas de ATP por cada molécula de oxígeno utilizada en la
respiración celular.
A esta relación se llama P/O igual ATP/O.
En el infarto del perro experimental, el número de moléculas de ATP por una molécula de oxígeno se
reducen importantemente, v.g. 1 ATP/O.
Con la solución polarizante dada al perro infartado, los valores de ATP suben a 2 ó por encima de este
número; por ejemplo 2,5 ATP/O.
Tercer Capítulo del tratamiento.
Campos Magnéticos Pulsantes.
Los Dres. Bayo y Mantykow estudiaron las lesiones del cuello de la matriz y vaginales producidas por el
Papilo-Virus Humano.
El tejido lesionado producido por este virus se acompaña de pérdida de glucógeno (Prueba de Schiller
positiva), en zonas muy extensas de la mucosa vaginal y del cuello de la matriz, pérdida que se intensifica
más cuando las lesiones son calificadas de pre-cancerosas.
Con la combinación de la dieta metabólica baja en sodio y rica en potasio y con la aplicación de campos
magnéticos pulsantes, las lesiones producidas por el virus, desaparecen. Al mismo tiempo reaparece el
glucógeno perdido (Prueba de Schiller negativa). Esta mejoría nos llevó a estudiar la formación de
glucógeno y aprendimos que para que se unan 10.000 moléculas de glucosa y formen glucógeno se
requieren 20.000 moléculas de ATP.

Resultados y Conclusiones:
Teóricamente la unificación de estos 2 tratamientos corrige todas las anomalías presentadas en el cáncer,
presentando incluso la eliminación total de éste.
La antiangiogénesis previene la metástasis, inhibe la producción de FCVE y por ende la irrigación de
tumores. El tumor o los tumores decrecen.
La dieta metabólica baja en sodio y alta en potasio aumenta la kalemia en el cuerpo, para facilitar la barrera
de transporte de sodio agresor al exterior de la célula.
La solución polarizante suministra la cantidad necesaria de glucosa (que es compensada con Insulina) para
llevar a cabo el transporte activo Na-K y aumentar la kalemia en la sangre y disminuír la natremia. Con
estos 2 capítulos se polariza químicamente a la célula por gradientes de presión de elementos.
Los campos magnéticos pulsantes polarizan iónicamente a la célula haciendo pasar un campo magnético
de 100 y 200 G sobre todas ellas, teniendo consecuencias benéficas a nivel genético y facilitando el
transporte Na-K y polarizando los potenciales electroquímicos del Na y del K así como la despolarización
del potencial transmembrana de la célula.
El tratamiento propuesto es completamente menos agresivo, más natural, menos destructivo, más
accesible y más económico que los tratamientos actuales de quimioterapia y radioterapia, ambas medicina
nuclear.

Bibliografía:

1.- Sodi Pallares, Demetrio, “Lo que he descubierto en el tejido canceroso”, Sin editorial,
México 1998, 271 págs.

2.- Tabernero, Josep, “Inhibidores de VEGF Y VGEFR”, Servicio de Oncología, Hospitales Vall
d´Hebron, Barcelona 2006, pp: 50-53.

3.- ROCHE, Laboratorios, “El VEGF y la anti-angiogénesis”, USA 2008, Ed. Disease Education,
pp: 4-12.

4.- Sodi Pallares, Demetrio, “Estudios experimentales a Nivel celular del tratamiento
polarizante”, Laboratorios Pfizer, Tomo II, México 1964.