Fundamento teórico

El fundamento más elemental de los métodos espectrométricos es la Teoría

Cuántica, propuesta en 1900 por Max Planck, que postula que los átomos, iones y
moléculas sólo pueden existir en ciertos estados discretos, caracterizados por cantidades
definidas de energía de modo que cuando una especie cambia su estado, absorbe o emite
una cantidad de energía exactamente igual a la diferencia de energía entre los dos
estados.
Así pues, cuando la radiación atraviesa una capa de un sólido, un liquido o un
gas, ciertas frecuencias pueden eliminarse selectivamente por absorción, mediante la
transferencia de energía electromagnética a los átomos, iones o moléculas que
componen la muestra. En el caso de la espectroscopia de absorción atómica serán los
átomos los que absorban esa energía en forma de radiación.
Ésta radiación absorbida se emplea en cambiar el estado de los electrones del
átomo de su estado fundamental a uno excitado. Para lograr esta transición el electrón
necesita según la Teoría Cuántica una cantidad determinada y característica de energía
para cada elemento, lo cual permite caracterizar los componentes de la muestra.
Para lograr una radiación de las características necesarias la fuente más común
son las lámparas de cátodo hueco.

Estas lámparas consisten en un ánodo de wolframio y un cátodo cilíndrico

fabricado con el metal que se va a analizar, cerrados herméticamente en un tubo de
vidrio lleno con argón o neón a una presión de 1 a 5 mmHg. En este caso como se desea
determinar la concentración de hierro en la muestra el cátodo será de hierro.
Para el análisis de absorción es necesario que el metal se encuentre en estado
atómico. Existen varias formas para conseguirlo, en este caso se utiliza un atomizador
con llama. Éste consiste en nebulizar una disolución de la muestra mediante un flujo de
gas oxidante mezclado con gas combustible para transportarla a una llama donde se
produce la atomización.
Es en la llama donde se desarrolla la etapa más delicada del proceso y es la que
suele limitar la precisión del método.
Una vez el analito está atomizado en la llama, se hace pasar por ella el haz de
radiación proveniente de la lámpara de cátodo hueco de hierro y se mide la fracción de
energía absorbida por la muestra.
COMPASICION DEL AGUA DE MAR

Más del 70 por ciento de la Tierra está ocupado por agua. Pero el agua de mar no es agua pura, sino que
contiene ciertas cantidades otras materias, bien disueltas, bien en suspensión. La composición química del
agua del mar es descrita a menudo en trabajos que parecen escritos por alquimistas que, dejándose
arrastrar por su imaginación, la describen compuesta por toneladas de metales preciosos.

Es cierto que el mar contiene, diseminados en el seno de sus aguas, algunos de esos metales, pero su
extracción, a escala industrial y económica, a pesar de los repetidos ensayos hechos en muchos lugares, no
es rentable.

Sin embargo, si estos metales no son, por el momento, aprovechados por el hombre, la sal que el océano
contiene, sabor que pueden apreciar todos los que la prueban, ha sido altamente utilizada a través de la
historia, por lo que su valor es infinitamente superior al que podrían tener los metales.

Aunque la salinidad y la composición química varia de un mar a otro -lo que comporta cambios de densidad
así como otros parámetros físicos y químicos- anotamos aquí la composición quimica media aproximada de
1 litro de agua de mar:

Componente Cantidad Unidades

Cloruro de sodio 24,0 gramos

Cloruro de magnesio 5,0 gramos

Sulfato neutro de sodio 4,0 gramos

Cloruro de calcio 1,1 gramos

Cloruro de potasio 0,7 gramos

Bicarbonato de sodio 0,2 gramos

Bromuro de sodio 0,096 gramos

Ácido bórico 0,026 gramos

Cloruro de estroncio 0,024 gramos

Fluoruro de sodio 0,003 gramos

Agua destilada 1.000 mililitros

COMPOSICION DEL AGUA DURA

En general, las aguas duras son aquellas que contienen cantidades apreciables de bicarbonatos y sulfatos
de calcio y magnesio. Los bicarbonatos son responsables de la dureza temporal y los sulfatos de la dureza
permanente.

El CaCO3 es el principal componente del sarro que se acumula en la tetera. Esta gruesa capa de sarro
reduce la transferencia de calor y disminuye la eficacia y durabilidad de los calentadores, teteras, etc. En
las tuberías de agua caliente puede bloquear totalmente el flujo de agua. Para eliminar el sarro, los
técnicos utilizan el HCl ( ácido clorhídrico), el cual reacciona con el carbonato cálcico (CaCO3) y lo disuelve.
La ecuación que representa a este proceso es:

CaCO3 (s) + 2HCl(ac) CaCl2 (ac) + H2O (l) + CO2 8g)

COMPASICION DEL AGUA POTABLE

El agua potable tiene dos orígenes desde los cuales se suministran las poblaciones: uno es de las aguas
superficiales, como los ríos, lagos y embalses y el otro es de las aguas subterráneas a través de pozos y
fuentes. En ambos casos, el agua aun no esta completamente limpia para poder ser consumida. Para
eliminar los posibles contaminantes se le añade sustancias denominadas coagulantes que van a reaccionar
en el agua, produciendo la coagulación de las partículas contaminantes que van a irse al fondo. Además, se
le añaden desinfectantes, para eliminar las bacterias y gérmenes que pueden ser dañinos para nuestro
organismo y, posteriormente, se filtra quedando limpia y potable para su consumo. Las aguas subterráneas,
que contienen un menor numero de materias orgánicas que las de superficie, no suelen necesitar tanto
tratamiento, pero siempre dependerá de la calidad de las mismas.

El agua potable debe ser incolora, inodora e insípida, pero en la realidad no es así. Hay gran diferencia
entre el agua procedente de un grifo con la que se puede obtener de una fuente natural. Su color, olor y
sabor son muy diferentes. Al igual pasa cuando el agua proviene de distintas zonas geográficas. En este
caso, puede afectar a nuestro organismo aunque sea agua potable, ya que puede tener microorganismos a
los que nuestro cuerpo no este acostumbrado y necesite unos días de adaptación. Para que el agua sea
potable debe no tener o tener poca cantidad de los siguientes químicos:

Arsénico, antimonio, bario, berceno, Atrazina y tampoco debe tener estos microorganismos dañinos como
por ej: Girada liambla, legionella.
Arena

La arena, cuya importancia ya se ha dicho, procede de la

roca por meteorización (efectos externos que alteran las
rocas superficiales); la silícica es la más típica, por ello se
suele expresar el contenido de arena de los suelos en
tanto por ciento de sílice (SiO2).

La arena procede de la meteorización de la roca madre

Arcillas

Las arcillas proceden de silicatos descompuestos de la roca

madre. Son principalmente una mezcla de silicatos de
aluminio hidratados, los cuales pueden incorporar además
hierro, magnesio y potasio. La más típica es la caolinita (sílice,
alúmina y agua).

Las arcillas proceden de silicatos

descompuestos de la roca madre

La presencia dominante de los silicatos de aluminio es la razón de que el contenido en arcilla de los suelos,
sea expresada en tantos por ciento de óxido alumínico o alúmina (A12O3).

Caliza

La caliza o carbonato cálcico (CaCO3), suele presentarse en

forma de arenas, limos o unidas a las arcillas margosas. Tienen
la capacidad de disolverse en el agua, las cuales arrastran en
forma de bicarbonato cálcico; a su vez, los ácidos nítrico y
fosfórico originan nitratos y fosfatos cálcicos.

Todos estos elementos pueden ser absorbidos por las plantas, aunque un exceso de cal sólo es soportado
por las plantas calcícolas. Otra presencia en el suelo útil para las plantas es la dolomía (CaMg(CO3)2),
carbonato doble de calcio y magnesio, que sintetiza la clorofila.