UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICA

ESCUELA PROFESIONAL DE FÍSICA

Efecto Zeeman en Hg y determinación del magnetón de Bohr

Espinoza Quilcahuanca Yelitza Caroline

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INDIC E

1. Introducción .......................................................................................................................... 3
2. Marco Teórico ....................................................................................................................... 4
CAPITULO 1

2.1. Efecto Zeeman……………………………………………………………………………………………………………..3

2.1.1. Efecto Zeeman Normal……………… ……………………………………..…………………………………….4

2.1.2. Efecto Zeeman Anómalo………………………………………………………………………….………………7

CAPITULO 2

2.2. Polarización de la luz emitida………………………………………………………………………………………8

CAPITULO 3

2.3. Etalón de Fabry-Perot…………………………………………………………………………………………………..9

3. Desarrollo del trabajo......................................................................................................... …9

3.1. Efecto Zeeman en Hg…………………………………………………..…………………………………………….10

3.2. Determinación del Magnetón de Bohr μB …………………………………………………………………..11

4. Conclusiones........................................................................................................................ 11
5. Referencias Bibliográficas ................................................................................................... 11
6. Anexos ................................................................................................................................. 12

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 1. Introducción
El efecto Zeeman. En 1896, Pieter Zeeman realizó un experimento en el cual observo un
desdoblamiento de las líneas espectrales emitidas por un sistema atómico cuando éste
era sometido a la acción de un campo magnético uniforme B. La primera explicación de
este efecto tuvo que esperar varios años, hasta que Bohr desarrolló su modelo del átomo
de hidrógeno, y consecuentemente fue una explicación semiclásica. Posteriormente el
efecto se explicó en términos de la Mecánica Cuántica.

La absorción o emisión de radiación electromagnética por parte de un átomo involucra

una transición entre dos estados de energías diferentes de modo tal que se satisfagan
ciertas reglas de selección que se presentan a continuación:

∆𝑆 = 0

∆𝐿 = 0, ±1

∆𝐽 = 0, ±1(𝑛𝑜 𝐽 = 0 → 𝐽 = 0)

𝑀𝐽 = 0, ±1(𝑛𝑜𝑀𝐽 = 0 → 𝑀𝐽 = 0 𝑠𝑖 ∆𝐽 = 0)

Donde S es el número cuántico asociado al spin de los electrones, L, el momento

angular orbital, J, el momento angular total del átomo y 𝑀𝐽 , el número cuántico
vinculado a la componente en el eje z del momento magnético atómico

De acuerdo a la mecánica cuántica, el momento angular total está dado por |𝐽 |2 =

𝐽(𝐽 + 1)ħ2 , donde 2J puede ser cualquier entero no negativo, tal que 2J es par si el
átomo tiene un número par de electrones y es impar si el número de electrones es impar.
El momento angular orbital también está cuantizado en unidades de ħ y, 𝐿 puede tomar
cualquier valor entero no negativo. Los valores 𝐿= 0, 1, 2, . . . corresponden a los
niveles s, p, d, . . . que se utilizan en la descripción de la configuración electrónica de
los átomos. El número cuántico de spin, a diferencia de los otros, solo puede tomar
valores 𝑆 = ± 1⁄2 para cada uno de los electrones del átomo. La relación entre los
momentos angulares orbital y spin con el momento angular total está dada por J = L +
S , donde en mecánica cuántica esto significa que J puede tomar valores enteros
positivos entre 𝐿 + 𝑆 y 𝐿 − 𝑆 .Por último y 𝑀𝐽 puede tomar valores entre −J y +J. El
efecto Zeeman consiste en el desdoblamiento de niveles atómicos de energía, y en
consecuencia, de las correspondientes líneas espectrales, cuando los átomos se colocan
en un campo magnético.

En tal caso, lo que ocurre es que cada orientación permitida de J con respecto a la
dirección del campo está asociada con una energía diferente. A su vez, el número de
líneas espectrales depende de los momentos angulares spin y orbital, en los estados de
energía inicial y final que intervienen en la producción de la línea original.

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 2. Marco Teórico
2.1. Efecto Zeeman

Para un acoplamiento SPIN-ORBITA 𝐻 = −𝜇𝑠 𝐵̅ 𝑖𝑛𝑡

𝑒
Momento de dipolo magnético de un electrón 𝜇𝑠 = − 𝑚 𝑠̅ … (1)

Con el efecto Zeeman, aplicamon un campo externo : 𝐵̅ 𝑒𝑥𝑡

𝐻 = −(𝜇𝑙 + 𝜇𝑠 ).𝐵̅𝑒𝑥𝑡 … (*)

𝑒
Momento de translación de un electrón orbital 𝜇𝑙 = − 2𝑚 𝐿̅ … (2)

Entonces reemplazando (1), (2) en (*)

𝑒 𝑒
𝐻𝑧 = −(− 2𝑚 𝐿̅ − 𝑚 𝑠̅ ).𝐵̅𝑒𝑥𝑡

𝑒 𝑒
𝐻𝑧 = (2𝑚 𝐿̅ + 𝑚 𝑠̅ ).𝐵̅𝑒𝑥𝑡

𝑒
̅̅̅ + 2𝑠̅ ).𝐵̅𝑒𝑥𝑡
𝐻𝑧 = 2𝑚 (𝐿

Tenemos 3 casos:

1) 𝐵̅𝑒𝑥𝑡 ≪ 𝐵̅𝑖𝑛𝑡

Cuando el campo externo sea mucho menor que el interno entonces se debe aplicar
teoría de perturbaciones (𝐻𝑍 | ).

2) 𝐵̅𝑒𝑥𝑡 ≫ 𝐵̅𝑖𝑛𝑡

Cuando el campo externo sea mucho mayor que el interno entonces se debe aplicar
teoría de perturbación con estructura fina.

3) 𝐵̅𝑒𝑥𝑡 ~ ̅
𝐵𝑖𝑛𝑡

Cuando son del mismo orden, se considera dos Hamiltonianos, y se aplica teoría de
perturbación degenerada y tener que diagonalizar.

Escriba aquí la ecuación.

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 2.1.1 Efecto Zeeman Normal

Para el campo magnético en la dirección z esto da:

𝑒 𝑒ħ
𝐻 = 2𝑚 ̅̅̅
𝐿𝑍 . 𝐵 = 𝑚𝑙 𝐵
𝟐𝒎

Teniendo en cuenta la cuantización del momento angular, esto da unos niveles de

energía equidistantes, desplazados desde el nivel de campo cero por

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2.1.2 Efecto Zeeman Anómalo

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2.2. Polarización de la luz emitida:

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2.3. Etalón de Fabry-Perot:
Este interferómetro hace uso de las múltiples reflexiones entre dos superficies
parcialmente plateadas y muy próximas entre sí. Parte de la luz se transmite
cada vez que llega a la segunda superficie, resultando en múltiples rayos
desfasados que pueden interferir unos con otros. El gran número de rayos de
interferencia, produce un interferómetro con una resolución extremadamente
alta, algo así como lo hacen las múltiples rendijas de una rejilla de difracción,
aumentado su resolución.

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3. Desarrollo del trabajo

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4. Discusiones

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 5. Conclusiones

6. Referencias Bibliográficas

(Cohen-Tannoudji)-Quantum Mechanics

(Feyman)-Mecánica Cuántica

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 7. Nexos

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/quantum/zeeman.html

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/phyopt/fabry.html

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