Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

YORLENIS SHARON MIRANDA ARISMENDI

Código: 1.116.543.647
ANDRES STIVEN COLINA ALARCON
Código: 1.116.666.403
OSCAR HERNEY SANDOVAL MUÑOZ
Código: 17.592.459
JESUS ANTONIO RODRIGUEZ HERNANDEZ
Código estudiante 7700146
SANDRA MILENA CHAPARRO
Código: 1.116.614.647

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas del trabajo,
el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad del trabajo, por qué se
desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres
Reacciones de éteres
Aminas
Nomenclatura de aminas
Reacciones de aminas
Nitrilos
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiant Estudiante 5

funciona Yorlenis Andres Colina Oscar e4 Nombre
les Miranda Sandoval Nombre
Fórmula Definición: Cuál es la Consulte dos Proponga
general: Hidrocarburo líquido a estructura que usos del una
temperatura ordinaria, se obtiene benceno: reacción
Benceno C6H6 incoloro, tóxico e después que el Se usa como química que
inflamable obtenido de la benceno sufre solvente en la experimente
destilación del alquitrán de una reacción industria el benceno:
hulla; se emplea en la de nitración: farmacéutica y  Reacció
fabricación de plásticos, química, también
n de
explosivos, colorantes. se usa en la
nitrobenceno sustituci
fabricación de
tinturas, ón
C6H5NO2 detergentes, aromáti
explosivos, ca,las
caucho, plásticos cual se
y productos puede
farmacéuticos producir
 en:
 Electrofíli
cas
 Nucleofílic
a
 De
radicales
libres

Nombre Consulte dos usos del Definición: Fórmula A partir de

IUPAC: naftaleno: La sustitución general: la fórmula
Benceno 1-Etil-3 El Benceno se utiliza electrófila C6H5F,
sustituid bromobenceno como constituyente de aromática proponga
o combustibles para motores, (SEAr) es una una
disolventes de grasas, reacción estructura:
aceites, pinturas. perteneciente
a la química
Sólido blanco que se orgánica, en el
volatiliza fácilmente y se
curso de la
produce naturalmente
cual un átomo,
cuando se queman
combustibles. normalmente
hidrógeno,
unido a un
sistema
aromático
es sustituido
por un grupo
electrófilo.
 Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula
usos del 3metilbutanol fórmula C3H8O, Son general:
Alcohole mentol: proponga una químicos que
s estructura: resultan de R-OH
El mentol la sustitución
C10H19OH, es CH3 – O- CH2 de uno o
una substancia - CH3 varios
cristalina que átomos de
se obtiene Etil-metil-éter hidrógeno
sintéticamente (H) por
a partir de las grupos
mentas. Es hidroxilo (-
incolora o OH) en los
blanca con olor hidrocarburo
a menta, que s saturados
produce una o no
sensación muy saturados.
fresca en
contacto con
boca y nariz.
Se mantiene
solido por
debajo de los
28 o 38°,
según la forma
cristalina en
que se
presente.

Usos
1. Por sus
propiedades
antibacteria
nas y
antisépticas
 es utilizado
como
antiinflamat
orio,
antipirético,
descongesti
onante,
expectorant
e y
broncomuco
litico.
2. En la
industria
farmacéutic
a en
analgésicos,
descongesti
onantes.
Fabricación
de bebidas,
caramelos y
chicles.
Industria
tabaquera.
Fórmula Consulte dos usos del Nombre A partir de la Definición:
general: m-cresol: IUPAC: fórmula El fenol
C6H6O sim-bromo C7H8O, (también
Fenoles Se utilizan para disolver cloro fenol proponga llamado ácido
otros productos químicos, una carbólico,
como desinfectantes y estructura: ácido fénico,
desodorantes y en la alcohol
manufactura de fenílico, ácido
plaguicidas. fenílico,
Manipuladores de fenilhidróxido,
removedores de pintura. hidrato de
 fenilo,
oxibenceno o
hidroxibencen
o) en su
forma pura es
un sólido
cristalino de
color blanco-
incoloro a
temperatura
ambiente.
Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos Nombre
fórmula usos del IUPAC:
Éteres Los éteres se C4H10O, dioxano: Etil isopropil
forman cuando proponga una se utiliza éter.
en el alcohol o estructura: como
en el agua se disolvente
cambian los CH3 - CH2 - en la
hidrógenos por CH2 – O - CH3 fabricación
radicales de lacas y
carbonados. barnices,
Su fórmula es como medio
R-O-R1 de
extracción de
Los puntos de aceites
ebullición se animales y
parecen a los vegetales y
hidrocarburos es producto
de igual masa químicos de
molecular, laboratorio
pero más bajos (eluyente en
que los cromatografí
alcoholes de a)
igual masa,
debido a que
 no forman
puentes de
hidrogeno.
Existen en
forma solida,
liquida y
gaseosa. Son
muy pocos
reactivos.
Nombre Definición: Fórmula A partir de la Consulte dos
IUPAC: Las aminas son compuestos general: fórmula usos de la
Aminas 3-metil-1- químicos orgánicos que se C4H11N, anilina: es
butamina consideran como derivados proponga usada para
del amoníaco y resultan de una fabricar una
la sustitución de uno o amplia
RNH2
varios de los hidrógenos de
estructura:
variedad de
la molécula de amoníaco productos
por otros sustituyentes o como por
radicales. ejemplo la
espuma de
poliuretano,
productos
químicos
agrícolas,
tinturas
sintéticas,
antioxidantes,
estabilizadore
s para la
industria del
caucho,
herbicidas y
barnices y
explosivos.
 Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de
usos del _Propanonitrilo_____ general: la fórmula
Nitrilos benzonitrilo: ______ Son C3H5N,
compuestos proponga
1. Se utiliza orgánicos que una
como poseen un estructura:
herbicida en grupo de
la parte cianuro(-C N)
agrícola. como grupo
2. Tienen un funcional. Son
importante derivados
papel en la orgánicos del
industria de cianuro de los
los que el
detergentes hidrógeno ha
, puesto que sido sustituido
sus sales de por un radical
calcio y de alquilo.
magnesio
son solubles
en agua y
por tanto
son activas
también en
aguas
duras.

A partir de la Definición: Son a Consulte dos Nombre Fórmula

,Nitro fórmula menudo altamente usos del IUPAC: general:
compues C3H7NO2, explosivos; impurezas trinitrotolueno: _ R-NO2:
tos proponga una varias o una manipulación 1. En ceras Nitrobenceno
estructura: inapropiada pueden para el _________
fácilmente desencadenar suelo y
una descomposición calzados.
exotérmica violenta. 2. Fabricaci
ón de
jabones.

Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.

 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Nombre
Grupos Nombre de
del Color del Ejemplo representativo
funcionales acuerdo con las
estudiant círculo del grupo funcional
identificados reglas IUPAC
e
1

2 AZUL AMINA CH3CH(NH2)CH2CH2CH3 Pent-2-ilamina

ANDRES
STIVEN
NITRILO Nitrobenceno
COLINA

ALCOHOL 3-metil-2-butanol

3 Amina Etanoamina
OSCAR ROJO
HERNEY Fenol 2-etil-4,5-
SANDOVA dimetilfenol
L MUÑOZ

Alcohol CH3-CH2-OH Etanol

4 Alcohol Propanol
Jesús
Antonio
Rodríguez
Amina Metilamina
Hernánde
z
VERDE

Nitrilo Propanonitrilo

5 Sandra NARANJ Éter Éter etílico

chaparro A
Éter Éter di metílico

Etanol phenylethanol

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto
Nombre de la reacción Producto A
A: Alquilación de Friedel –
Crafts

Justificación: El benceno
se hace reaccionar con un
Caso 1 haluro de alquilo, en
presencia de al AlCl3 que
es un catalizador, se
sustituye un atomo de
hidrogeno por una cadena
de carbonos.

Nombre de la reacción Producto B

B: Alquilación de Friedel-
Crafts

Justificación de la
orientación del
Caso 2
sustituyente:

El grupo ya presente es un
grupo alquilo, estos
grupos activan el anillo por
efecto inductivo y orientan
la posición orto
Nombre de la reacción Reactivo A dado por el
A: Oxidación de alcohol tutor:
primario
Caso 3

Producto A
 Nombre de la reacción Producto B
B aminas como reactivos (carbinolamina):
nucleofílicos

Caso 4

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

OSCAR SANDOVAL

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción A: Producto A
_
__nitración____________
H+ + H3O+ + 2HSO41- → H2O +
Justificación: 2H2SO4
La nitración aromática
Caso 1
sucede con compuestos
aromáticos gracias a un El ácido sulfúrico es regenerado y
mecanismo de sustitución por tanto actúa como catalizador.
electrófila aromática que
incluye el ataque de un anillo
bencénico rico en electrones
 por parte del ion nitronio.
Nombre de la reacción B: Producto B
Alquilación de Friedel-Crafts

Justificación de la
orientación del
sustituyente: implica la
Caso 2 reacción entre un haluro de .
alquilo y Ejemplo de alquilación de Friedel-
una molécula de benceno en Crafts:
presencia de un ácido de reactivos: benceno y clorometano;
Lewis como catalizador. Los catalizador: cloruro de aluminio;
productos son alquilbenceno productos: tolueno y cloruro de
y haluro de hidrógeno. hidrógeno

Nombre de la reacción A: Reactivo A dado por el tutor

Oxidación de alcohol primario

Caso 3
Producto A

Nombre de la reacción B: Producto B (carbinolamina):

________________
Caso 4
 Bibliografía

 https://www.textoscientificos.com/quimica

 https://www.botanical-online.com

 www.quimicaorganica.org

 https://es.wikipedia.org/wiki/Cresol

 https://www.textoscientificos.com/quimica/aromaticos/uso-industrial-3

 http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP%20_VALORES
%20LIMITE/Doc_Toxicologica/Ficheros%202011/DLEP%2061%201,4-
Dioxano.pdf

 http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP%20_VALORES
%20LIMITE/Doc_Toxicologica/Ficheros%202011/DLEP%2061%201,4-
Dioxano.pdf

 https://es.wikipedia.org/wiki/Nitraci%C3%B3n