Fundação Universidade Regional de Blumenau – FURB

Físico-Química I

Professor: Renato Wendhausen Junior

Acadêmicos: Luísa P. Parucker

Salézio Gabriel de Oliveira

Juliano Muller

Experimento 04: Entalpia de neutralização

Data: 13/09/2011

Temperatura: 24,3ºC
Pressão: 763 mmHg.

Objetivos:

- Realizar uma reação de neutralização termométrica.

- Efetuar cálculos estequiométricos envolvendo o conceito de entalpia de reação.

- Verificar que o ponto de equivalência corresponde à temperatura mais elevada registrada no

decorrer da reação.

- Determinação da entalpia da reação de neutralização entre NaOH (aq) e HCl (aq).

- Comparar os valores de entalpia obtidos com o valor teórico.

- Compreender princípios básicos de funcionamento da calorimetria e fatores que influenciam a

sua precisão.

Resultados e discussão:

Podemos observar que quando uma reação química se realiza á pressão constante, a
quantidade de calor liberado ou absorvido é expressa pela variação da entalpia do sistema.
Isso é chamado usualmente de calor de reação, ou entalpia da reação, é representado por ΔH
ou ΔH reação, e seu sinal indica se a reação é endotérmica (absorve calor) ou exotérmica
(libera calor).
A combinação de uma reação química balanceada e o correspondente valor de ΔH
para a reação á chamada de equação termoquímica.
A lei de Hess diz que a variação de entalpia para qualquer processo depende somente
da natureza dos reagentes e produtos independe do numero de etapas do processo ou da
maneira como é realizada a reação.
 Quando as equações químicas são adicionadas como se fossem equações algébricas,
os valores de ΔH correspondentes podem ser somados.
A reação entre um ácido e uma base é chamada de reação de neutralização e o
composto iônico produzido na reação é chamado sal.

Procedimento experimental

Primeiramente foi determinado o equivalente em água do frasco de Dewar, onde foram

transferidos 100 ml de água destilada para o frasco de dewar, tampou-se e anotou-se a
temperatura (T1= 23ºC); após isto foi transferido 100 ml de água destilada para um béquer e
está foi aquecida até 40ºC (T2= 40ºC). Juntou-se rapidamente a água do béquer com a do
frasco fechando-o, em seguida foi agitada a mistura e anotou-se a leitura da temperatura (T3=
31ºC) após o equilíbrio térmico.

Para encontrar o equivalente (E) usamos a seguinte equação:

m.c.∆t = m.c.∆t + E.c.∆t

Em seguida a água foi desprezada e fez-se com que o aparelho voltasse a temperatura T1. E
então foi colocado 100 ml de NaOH 0,9738 M num béquer e 100 ml de HCl 0,9650 M em outro
béquer. As duas soluções foram agitadas até que ficaram com a mesma temperatura chamada
de (T4). Quando isso ocorreu despejou-se o conteúdo dos béqueres no vaso de Dewar
tampando-o em seguida. Agitou-se e anotou-se a temperatura de equilíbrio (T5). O mesmo
procedimento foi realizado trocando o HCl por HNO 3 1,0152 M e depois por CH3COOH 0,9746
M.

Para podermos fazer o cálculo de calor de neutralização utilizamos a seguinte equação:

Q = m . c . Δt + E . c Δt

Sabendo que a temperatura que foi medida no experimento é da água e não do sal é preciso
considerar que QC = -QR portanto, os valores de Q devem ser convertidos.

O valor de erro para o HCl foi mais que baixo que os valores do HNO 3 e do CH3COOH. Sendo
que o ácido acético obteve o valor de erro mais alto. Observando os valores negativos de erro
absoluto pode-se dizer que ocorreram reações exotérmicas, ou seja, com liberação de calor.

T1 – temperatura inicial da água no frasco; T2 – temperatura da água aquecida;

T3 – temperatura de equilíbrio no frasco; Densidade da água – 1g.cm 3

100 (T2-T3) = E (T3-T1) + 100 (T3-T1)

100 (40-31) = E (31-23) + 100 (31-23)

100 . 9 = E . 8 + 100 . 8
900 = E8 + 800

900 – 800 = E8

E = 100/8

E = 12,5 cal/ºC

1) NaOH + HCl → NaCl + H 2O

Média das molalidades

0,9694M 0,4847M

n = M. V(L)

n = 0,4847 . 0,2

n = 0,0969 mol

T4 = 24ºC

T5 = 31ºC

Q = 200 (T5-T4) + E (T5-T4)

Q = 200 (31-24) + 12,5 (31-24)

Q = 200 . 7 + 12,5 . 7

Q = 1400 + 87,5

Q = 1487,5 cal

∆H = cal/mol

ΔH exp.: - 1487,5cal / 0,0969 mol

ΔH exp.: - 15,35 kcal/mol

Fórmula empírica da entalpia de neutralização

∆H = -14,70 + 0,05T(kcal.mol-1) onde T é a temperatura de equilíbrio da reação(°C).

∆H = -14,70 + 0,05.31

∆H = -13,15 kcal.mol-1

Erro absoluto

Eabsoluto  V exp  Vteor

Eabsoluto  ( 15,65)  ( 13,15)
Eabsoluto  2,2

Erro relativo: Erro absoluto/valor teórico x 100

Eabsoluto
Erelativo   100
ValorTeóri o
( 2,2)
Erelativo   100
( 13,15)
Erelativo  16,73%

2) NaOH + HNO3 → NaNO3 + H2O

0,9945 M 0,4973 M

n = M. V(L)

n = 0,4973 . 0,2

n = 0,0995 mol

T4 = 23ºC

T5 = 31ºC

Q = 200 (T5-T4) + E (T5-T4)

Q = 200 (31-23) + 12,5 (31-23)

Q = 200 . 8 + 12,5 . 8

Q = 1600 + 100

Q = 1700 cal
ΔH exp.: -17,00 kcal / 0,0995 mol

ΔH exp.: -17,08 kcal/mol

∆H = -14,70 + 0,05.31

∆H = -13,15 kcal.mol-1

Erro absoluto: Valor experimental – Valor teórico

Ea = - 17,08 – (- 13,15)

Ea = -3,93

Erro relativo: Erro absoluto/valor teórico x 100

Er = -3,93/-13,15 x 100

Er = 29,89%

3) NaOH + CH3COOH → CH3COONa + H2O

Média das molalidades

0,9742 M 0,4871 M

n = M. V(L)

n = 0,4871 . 0,2

n = 0,0974 mol

T4 = 22ºC

T5 = 30,5ºC

Q = 200 (T5-T4) + E (T5-T4)

Q = 200 (30,5-22) + 12,5 (30,5-22)

Q= 200 . 8,5 + 12,5 . 8,5

Q = 1700 + 106,25

Q = 1806,25 cal
ΔH exp.: -1806,25cal / 0,0974 mol

ΔH exp.: -18,54 kcal/mol

∆H = -14,70 + (0,05.30,5)

∆H = -13,18 kcal.mol-1

Erro absoluto: Valor experimental – Valor teórico

Ea = - 18,54 – (- 13,18)

Ea = -5,36

Erro relativo: Erro absoluto/valor teórico x 100

Er = -5,36/-13,18 x 100

Er = 40,66%

Conclusão:

Através de uma técnica simples de ser executada em laboratório foi possível determinar o
equivalente-grama de neutralização, bem como as entalpias de neutralização ácido-base de
calorimetria.

Fontes de erro:

Observando os resultados encontrados no experimento podemos concluir que no decorrer da

prática podem ter ocorrido algumas prováveis falhas, tais como: o termômetro descalibrado,
falha na calibração do aparelho, dissipação do calor no vaso de Dewer para o meio e também
leitura incorreta da temperatura. Podemos considerar como fonte de erro também a utilização
de um valor absoluto para o calor específico, onde foi considerasa a densidade da H 2O =
1cal/g°C.