HOJA DE RUTA PARA EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS Y VACUNAS

2019-2023: AREAS 1.2 Y 3

PRESENTADO POR:
YULEXY BIBIANA LUNA MORENO COD. 2176107
MAYRA NATHALIA CALDERON RODRIGUEZ COD. 2176197
SANDRA MILENA VARGAS DUARTE COD. 2176052
KAREN JOHANA ROPERO PARRA COD. 2176435

TUTOR:
JOVA RAMIREZ CHARRY

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

IPRED
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
SERVICIOS FARMACEUTICOS
2019
1. Investigación y desarrollo de medicamentos y vacunas que atiendan las
necesidades de salud pública.

El objetivo de mejorar la asequibilidad de los medicamentos y vacunas que

son prioritarios en la vida de todo ser humano para el tratamiento o
prevención de cualquier patología o alivio de sintomatología se ha visto la
necesidad de crear una herramienta investigativa que favorezca las
necesidades o requerimientos de la salud publica en el mundo. Es importante
nosotros como personal de la salud que estamos en pro de la salud y la
calidad de vida de las personas conocer la problemática de algunas
enfermedades que se han dejado a un lado en el ámbito investigativo
causando mortalidad en la población o degeneración de la salud y calidad de
vida de algunos pacientes que requieren de un tratamiento efectivo en el
menor tiempo posible. Otra de las grandes alarmas son los agentes
patógenos que contienen cualquier tipo de microorganismos los cuales se
pueden expandir y afectar a un determinado número de personas. Con ello
ha surgido la necesidad de la creación de nuevos tratamientos antibióticos
que tienen poca inversión en el mercado siendo una alternativa eficaz que
beneficia a las personas.

Actualmente existe un modelo de mercado en el ámbito farmacéutico, el cual

presenta errores a la hora de brindar productos en pro de beneficiar a los
niños y a las mujeres embarazadas como grupos prioritarios dejando a un
lado la demás población. A nuestro punto de vista el modelo debería ofrecer
a todos los grupos los mismos productos y con el mismo beneficio ya que la
salud es lo mas importante y todo lo que con lleve a la mejoría se debe buscar
siempre el bien común y beneficio colectivo en la población. La OMS como
organismo encargado de gestionar políticas preventivas que interviene en la
salud a nivel mundial esta encargada de agilizar y de priorizar los nuevos
productos necesarios desde el punto de vista de salud pública con el objetivo
de brindar a las personas nuevos tratamientos, productos, dispositivos
asequibles y adecuados.

La política de salud pública procura el acceso a los medicamentos como una

obligación fundamental del estado en materia de derechos humanos y dentro
de los objetivos de desarrollo del milenio está el reforzar la colaboración
mundial para lograr el acceso a los medicamentos pero a pesar de la
evolución en investigación y desarrollo en el sector farmacéutico creemos
que este se enfrenta a un panorama de dificultades como la evolución del
mercado el aumento de los costos y la reglamentación estricta.
El acceso a los medicamentos es motivo de preocupación general por ejemplo para
las enfermedades no transmisibles hay desabastecimiento de medicamentos y
vacunas esenciales. En nuestra opinión consideramos importante que el estado
junto con organizaciones nacionales trabajen por lograr la cobertura sanitaria total
que se requiere para garantizar medicamentos seguros, eficaces y de calidad y
derrotar el aumento de productos de calidad dudosa o falsificados que son un riesgo
inaceptable para la salud pública.

Que el área de investigación y desarrollo de medicamentos este encabezando la

hoja de ruta 2019-2023 es muy importante para la industria farmacéutica y las
nuevas tecnologías de innovación para impulsar el desarrollo de productos para
diferentes enfermedades, aprovechar los buenos resultados de investigaciones
existentes y apoyar la políticas farmacéuticas nacionales para reforzar la estrategia
del uso apropiado de los medicamentos y frenar la corrupción en el sistema
farmacéutico en la adquisición y cadena de suministro; además de contribuir a uno
de los objetivos de desarrollo sostenible que es la salud y el bienestar; pues si se
apoya la investigación y desarrollo de vacunas por ejemplo, se reduciría la
mortalidad infantil, materna y otras enfermedades que se pueden evitar a través de
la prevención y las campañas de vacunación.

Colombia aun es un país en vía de desarrollo económico y no está muy extendida

la idea de que los derechos de propiedad intelectual sean un incentivo para invertir
en investigación y desarrollo en el terreno farmacéutico pues los costos de inversión
son muy altos al igual que la competencia. Actualmente por ejemplo hay escasa
inversión para antibióticos y tenemos el problema de la resistencia a los mismos,
asunto perjudicial para la salud pública. Por esta razón en países como el nuestro
consideramos que el sector público debe incentivar la inversión del sector privado
ya que se ve un fallo en el mercado para enfermedades desatendidas y sigue
habiendo en el gobierno una gran brecha entre la teoría y la acción.

Por otra parte organismos sanitarios internacionales como la FDA se compromete

en desarrollar avances a las terapias para el tratamiento de enfermedades raras
mediante la creación de productos médicos para enfermedades huérfanas
incluyendo fármacos y productos biológicos como proteínas, vacunas y
hematológicos para lo cual consideramos que esto alienta a las empresas
farmacéuticas en el mundo a crear productos pues la FDA ofrece incentivos
importantes para impulsar el desarrollo clínico de medicamentos.

Sabemos que el desarrollo de nuevas moléculas toma tiempo en años para llegar a
ser comercializadas, aspecto que para el futuro no es muy alentador pero el proceso
de investigación y desarrollo debe continuar para mejorar la calidad de vida de
enfermedades crónicas como el SIDA o el cáncer y para desarrollar productos de
más fácil administración y tolerancia respetando los protocolos y guías de
investigación o fases de la investigación clínica del INVIMA.
2. Políticas sobre precios justos y financiación.

Los medicamentos en general están destinados a cumplir con las necesidades de

la población, se garantiza que estén disponibles y su valor en el mercado sea
asequible para las personas. Se encuentre en las formas farmacéuticas apropiadas
y la calidad garantizada.
Sin embargo la realidad para la mayoría de la población es otra, debido al acceso a
los servicios de salud, el nivel socio-económico, la cultura y otros factores que
hacen que sea difícil poder adquirir los medicamentos, estos varían su precio en el
mercado según su distribuidor y aunque están supervisados por los entes de control
la realidad a su consumidor final llega a un precio muchas veces elevado y por lo
cual no se puede comprar, o no están incluidos en el POS por lo cual muchas veces
no se pueden acceder a ellos.
En el mercado farmacéutico se encuentran diversas marcas de laboratorios
confiables en la producción de los medicamentos al igual que en las vacunas. Las
vacunas son gratuitas en todo el territorio, para toda la población sin ninguna
diferencia se aplican según esquemas y edad respectiva, son fáciles de acceder y
se aplican en un centro de salud cercano a su domicilio. En el esquema colombiano
hay 21 vacunas las cuales protegen contra 26 enfermedades. Siempre hay en
cantidades adecuadas, son aplicadas por profesionales de la salud y garantizan su
seguridad y eficacia.
El esquema de vacunación de Colombia está avalado por la Sociedad Colombiana
de Pediatría (SCP) y la Asociación Colombiana de Infectología (ACIN), entre otras.
Los riesgos de contraer una enfermedad grave por no administrar la vacuna son
muchos. (1)
Medidas específicas para los precios justos y financiación de los medicamentos y
vacunas.
● Apoyar procesos de selección y de evaluación de tecnologías sanitarias
basados en evidencias y promover su aplicación.
● Alentar políticas y acciones mejores y más transparentes para garantizar
precios más justos.
● Apoyar políticas de financiación y la reducción de los pagos directos. (2)
3. Aplicación y gestión de la propiedad intelectual para contribuir a la
innovación y promover la salud pública.

Los gobiernos deben tomar decisiones sobre la correcta aplicación de los

instrumentos de política en los sistemas y prácticas de cada país. Si bien la mayoría
de los principales instrumentos de política en especial, los relativos a la propiedad
intelectual se rigen por normas internacionales, existe cierto margen de maniobra,
tanto en las propias normas como en torno a ellas. Por esta razón es uno de los
temas más debatidos, el cual tiene como principal objetivo mejorar el acceso a los
medicamentos, las vacunas, etc. e ir innovando para satisfacer las necesidades y el
acceso a los productos asequibles. Este objetivo se a intensificado gracias al apoyo
con otras organizaciones como la UNCTAD conferencia de las naciones unidas
sobre comercio y desarrollo, la OMPI organización mundial de la propiedad
intelectual, la OMC organización mundial de comercio.
Las tres organizaciones, por tanto, comparten la responsabilidad de fortalecer el
diálogo práctico entre ellas y con otros interlocutores a fin de cumplir sus mandatos
más eficazmente, garantizar un uso eficiente de los recursos para la cooperación
técnica y evitar la duplicación de actividades.
En base a todas las organizaciones se dan 3 medidas específicas para contribuir a
la innovación y promover la salud publica:
 Impulsar la innovación y el acceso: Investigar los obstáculos al acceso y las
soluciones para las tecnologías sanitarias nuevas y existentes.
 Proporcionar apoyo técnico y creación de la capacidad: Facilitar la evaluación
de la situación relativa a las patentes de los productos médicos esenciales a
nivel nacional y regional, en colaboración con los asociados para el desarrollo,
este es un proceso el cual está en curso
 Profundizar los vínculos desde el acceso a los productos sanitarios, la
innovación y propiedad intelectual: Fortalecer la colaboración entre la OMS, la
OMPI, la OMC y otras organizaciones internacionales como la UNCTAD y el
PNUD.
Esta medida se lleva a cabo debido a que diariamente se vive una problemática
global al acceso de los medicamentos, una de las principales causas es el alto costo
inaccesible.
La reglamentación de las tecnologías es esencial en sí misma, pero puede afectar
a la innovación y el acceso: unas normas de seguridad más estrictas obligan a
generar más datos y, por lógica, aumentan el costo de la innovación. Los obstáculos
normativos injustificados y los procesos prolongados de autorización de la
comercialización retrasan el acceso a tecnologías médicas necesarias.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Investigación y desarrollo para atender las necesidades sanitarias de los

países en desarrollo. OMS. [En línea]. 2012. [Fecha de acceso: 16 de abril
de 2019]. Disponible en:
https://www.who.int/phi/CEWG_Report_ES.pdf?ua=1
2. FDA. [En línea]. 2019. [Fecha de acceso: 16 de abril de 2019]. Disponible
en: https://www.fda.gov/AboutFDA/EnEspanol/default.htm#drugs
3. Ministerio de salud y protección social. [En línea]. 2019. [Fecha de acceso:
16 de abril de 2019]. Disponible en:
https://www.minsalud.gov.co/salud/publica/Vacunacion/Paginas/pai.aspx
4. Hoja de ruta 2019-2023. [En línea].2019. [fecha de acceso: 16 de abril de
2019]. Disponible en:
https://tic.uis.edu.co/ava/pluginfile.php/382465/mod_resource/content/1/HO
JA%20DE%20RUTA%20PARA%20EL%20ACCESO%20A%20LOS%20ME
DICAMENTOS%202019-2023.pdf
5. Promover el acceso a las tecnologías médicas y la innovación: interacciones
entre la salud pública, la propiedad intelectual y el comercio. [fecha de acceso
16 de abril de 2019]. Disponible en:
https://www.wipo.int/edocs/pubdocs/es/wipo_pub_628.pdf