CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS

 NaOH ≈ 0.1 N

Primero estandarizaremos el hidróxido de sodio con el

biftalato de potasio (patrón primario), con esto hallaremos su
normalidad que será igual a su molaridad y por ser base fuerte
esta será su concentración exacta.

WBIFTALATO
NcNaOH x VNaOH =
P. E.BIFTALATO

DATOS:

- WBHK = 0.1026 g
g
- P. M.BHK = 204.22 ⁄mol
g
- P. E.BHK = 204.22 ⁄eq − g

0.1026 𝑔
𝑁𝑐 𝑥 4.85𝑚𝑙 = 𝑔
204.22 ⁄𝑒𝑞 − 𝑔

NCNaOH =0.1036 N
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = [𝑂𝐻 − ] = 0.1036 𝑀

 HCl ≈ 0.1 N
A partir de la estandarización del NaOH se valora al HCl.
Por ser ácido fuerte su concentración será igual a su
molaridad por disociarse por completo, y esta es igual a
su normalidad.

NNaOH x VNaOH = NHCl x VHCl

Datos:

- VNaOH = 4.75 mL
- NNaOH = 0.1036 N
- VHCl = 5 mL

0.1036 N x 4.75 mL = NHCl x 5 mL

NHCl = 0.0983 N
MHCl = [H + ] = 0.0983 M
 CH3COOH ≈ 0.1N
El ácido acético debe ser tratado de diferente forma,
pues además de encontrar su concentración debemos
hallar el número de iones hidronio que se disocian pues
es un ácido débil.

NNaOH x VNaOH = NHAc x VHAc

Datos:

- VNaOH = 4.7 mL
- NNaOH = 0.1036 N
- VHAc = 5mL

0.1036 N x 4.7 mL = NHCl x 5mL

NHAc = 0.0973 N
MHAc = 0.0973 M
- Ahora analizando en el equilibrio

← +
CH3 COOH H + CH3 COO−
→
Ci 0.0973 − −
CR x x x
Ceq (0.0973 − x) x x
- Con la constante en el equilibrio hallamos la cantidad
de iones hidronio disociados

K CH3 COOH = 1.8 x 10−5

[H + ]x[CH3 COO− ]
K CH3 COOH =
[CH3 COOH]

X x X
1.8 x 10−5 =
(0.0954 − X)

Por ser X muy pequeño se le desprecia en la

diferencia

(1.8x 10−5 )(0.0973) = X 2

X = [H + ] = 1.32X 10−3 M
  NH4OH ≈ 0.1 N

De forma similar al ácido acético, es necesario

considerar que se trata de una base débil

NNH4 OH x VNH4 OH = NHCl x VHCl

Datos:

- VNH4OH = 5 mL
- NHCl = 0.0983 N
- VGHCl = 3.9 mL

0.0983 N x 3.9mL = NNH4 OH x 5.00 mL

NNH4OH = 0.0767 N
MNH4OH = 0.0767 M
Ahora analizando el equilibrio
NH4 OH → NH4 + + OH −
C0 0.0767 − −
CRx X X X
𝑐eq (0.0767 − X) X X

- Con la constante en el equilibrio hallamos la cantidad

de iones hidronio disociados

K NH4 OH = 1.8 x 10−5

[OH − ]x[NH4+ ]
K NH4 OH =
[NH4 𝑂𝐻]

X x X
1.8x 10−5 =
(0.0767 − X)

Por ser X muy pequeño se le desprecia en la

diferencia

(1.8 x 10−5 )(0.0767) = X 2

 X = [OH − ] = 1.17 X 10−3 M

 SOLUCIÓN BUFFER ÁCIDO

Se deben preparar 100 mL de la solución con

concentración 0.1 N del ácido y 0.1 N de la sal, para esto
tomamos un volumen del ácido concentrado y lo diluimos
hasta la concentración deseada; el peso de la sal para
una concentración 0.1 N lo obtenemos de cálculos para
luego disolverlo en la solución.
 CH3COOH ≈ 0.1 N

N1 x V1 = N2 x V2

NCH3 COOH x 100 mL = 17.4 N x 0.57 mL

NCH3 COOH = 0.0992 N

 CH3COONa ≈ 0.1 N

Wg = N x V x P. E.
g
0.8109g = N x 100 mL x 82 ⁄eq − g

NCH3 COONa = 0.0988N

Considerando los equilibrios y que la sal se disuelve

por completo tenemos.
← +
CH3 COOH H + CH3 COO−
→
Ci 0.0992 − −
Cf x x x
Ceq (0.0992 − x) x x

←
CH3 COONa Na+ + CH3 COO−
→
0.0988 0.0988 0.0988

De esto:

[H + ] x [CH3 COO− ]
Ka =
[CH3 COOH]
 X x (X + 0.0988)
1.8 X 10−5 =
(0.0992 − x)

1.786𝑥 10−6 = 𝑥 2 + 0.0988𝑥

Por la fórmula cuadrática:

−0.0988 ± √(0.0988)2 − 4(1)(−1.786𝑥10−6 )

𝑥=
2(1)

𝑥 = 1.81 𝑥 10−5
Se descarta el otro resultado, pues las concentraciones
no pueden ser negativas

 SOLUCIÓN BUFFER BÁSICO

En este caso se procede como el anterior:

o NH4OH ≈ 0.1 N

NNH4 OH = 0.099 N

o NH4Cl≈ 0.1 N

NNH4 Cl = 0.1 N

En los equilibrios:

←
NH4 OH NH4+ + OH −
→
Ci 0.099 − −
Cf x x x
Ceq (0.099 − x) x x

←
NH4 Cl NH4+ + Cl−
→
0.1 0.1 0.1

De esto:

[NH4 + ] x [OH − ]
Kb =
[NH4 OH]
 𝑋 𝑥 (𝑋 + 0.1)
1.8 𝑋 10−5 =
(0.099 − 𝑥)

1.78 𝑥 10−6 = 𝑥 2 + 0.1𝑥

Por la fórmula cuadrática:

−0.1 ± √(0.1)2 − 4(1)(−1.78𝑥10−6 )

𝑥=
2(1)

𝑥 = 1.78 𝑥 10−5

Se descarta el otro resultado, pues las concentraciones

no pueden ser negativas.

2. Calcular los pH teóricos con las concentraciones medidas y hallar el

porcentaje de error:
 NaOH ≈ 0.1 N

pH = 14 – pOH

− log(H + ) = 14 − (− log(OH − ))

pH = 14 − 0.97

pHteorico = 13.01

pHmedido = 13.1 (B) o pH=13.56 (A)

13.01 − 13.1
%E = | | X 100%
13.01
%EB = 0.69 %
13.01 − 13.56
%EA = | | X 100%
13.01
%EA = 4.23%
 HCl ≈ 0.1 N

pH = − log(H + )

pHteorico = 1.0

pHmedido = 1.48

1.0 − 1.48
%E = | | X 100%
1.0
%E = 48 %
 CH3COOH ≈ 0.1N

pHteorico = 2.88

pHmedido = 2.58

2.88 − 2.58
%E = | | X 100%
2.88

%E = 10.4%
 NH4OH ≈ 0.1 N

pHteorico = 11.07

pHmedido = 11.78 (A) O PH=11.2 (B)

11.07 − 11.78
%EA = | | X 100%
11.07

%EA = 6.4 %

11.07 − 11.2
%EB = | | X 100%
11.07

%EB = 1.17 %
 SOLUCIÓN BUFFER ÁCIDO

pHteorico = − log(H + ) = 4.74

Otra forma de calcular el ph es con al siguiente formula:

[sal]
pH = pKa + log ( )
[ácido]

Pka=-log(ka)=-log(1.8x10-5)=4.74

[0.0988]
pH = 4.74 + log ( )
[0.0992]

PH=4.74
pHmedido = 4.48

4.74 − 4.48
%E = | | X 100%
4.74

%E = 5.5 %

 SOLUCIÓN BUFFER BÁSICO

pHteorico = 9.25

pHmedido = 9.77(A) o pH=9.68(B)

9.25 − 9.77
%EA = | | X 100%
9.25

%EA = 5.62%
9.25 − 9.68
%EB = | | X 100%
9.25

%EB = 4.65%
 ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
 Por los resultados obtenidos podemos observar que hubo una buena
medición, pues los porcentajes de error no superan el 10 %, lo cual señala
el especial cuidado que se tuvo en la medición, pero como podemos notar
con el electrodo (B) nos da un margen de error menor que con electrodo
(A), esto puede ser por una mala calibración.

 Al realizar nuestros cálculos para hallar las concentraciones, vemos como

no se puede proceder de igual manera para todas las sustancias, esto es
pues, porque las sustancias a analizar tienen diferentes características y
sus concentraciones varían de manera distinta por diversos factores,
como lo es el ión común o el equilibrio que se da en una titulación de un
ácido o una base débil.
 Un factor de error que no se ha considerado, es el de los iones oxhidrilo
e hidronio que puede aportar el agua, que pese a ser insignificantes frente
a la cantidad que liberan las otras sustancias, produce variaciones en los
resultados.

RECOMENDACIONES
 Es necesario conocer previamente el funcionamiento y calibración del pH-
metro.
 Utilizar la campana cuando se trabaje con soluciones muy concentradas
Como el ácido acético y el hidróxido de amonio.
 Lavar y secar en la estufa todo el material de vidrio antes de utilizarlo ya
que en esta experiencia se requiere de que los componentes no
contengan residuos de otras soluciones, los cuales podrían alterar la
concentración de iones H+ y OH- principalmente.
 Es necesario enjuagar adecuadamente el pH-metro con agua destilada y
con la solución a medir, después de cada medición de pH para evitar la
contaminación de la solución y en consecuencia obtener una medida
errónea del pH.