ASIGNATURA DE PROCESOS FISICOQUÍMICOS

PRÁCTICA No. 7

ORDEN DE REACCIÓN
FECHA: GRUPO
TIPO PRÁCTICA Laboratorio de Fisicoquímica FECHA
No DE ALUMNOS POR PRÁCTICA
NOMBRE Y FIRMA DEL PROFESOR
NOMBRE (S) DEL ALUMNO (S)

VALOR DE LA 30 %
PRÁCTICA
TIEMPO ESTIMADO 2.0 HRS CALIFICACION
REPORTE DE 20%
PRÁCTICA

OBJETIVO

Determinación de la ecuación de velocidad de la reacción de oxidación de yoduro (I--) por

persulfato (S2O8--).

MATERIAL Y REACTIVOS A EMPLEAR

Laboratorio Procesos Fisicoquímicos

Baño termostático m 1 pipeta volumétrica de 10 ml
Cronómetro 1 Probeta de 10 ml
Pesa sustancias 1 Mechero Bunsen
3 Matraces Erlen meyer de 250 ml 1 Soporte universal
1 Bureta de 50 ml 1 Embudo de adición
1 Vasos de precipitado de 500 ml 2 Frascos de vidrio de 500 ml
REACTIVOS
KI Na2S2O3
NH4S2O8 Almidón

FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA:
La reacción a estudiar es:
2I- + S2O8= I2 + 2SO4=
Puede suponerse que la ecuación de la velocidad es:
V = -d[ S2O8] /dt = K[I--]a[S2O8=]b
Nota: el tipo de ecuación no puede establecerse “a priori “. Serán los resultados experimentales
los que confirmen, en su caso, la ecuación supuesta.
Se utilizará un método de aislamiento, es decir , se trabajará con una concentración de I- muy
superior a la del persulfato, de forma que, de ser correcta la ecuación de velocidad supuesta,
quedaría reducida, aproximadamente a:
-d[S2O8=]/dt=Kobs[S2O8=]b
Siendo:
 Kobs=K[I-]a
Si suponemos que el orden de reacción respecto al persulfato es uno (nuevamente serán los
resultados los que confirmen o no esta suposición) la ecuación de velocidad en forma integrada
queda:
Ln([S2O8=]o/[S2O8]t)=Kobst
Un factor importante a tener en cuenta al estudiar la velocidad de una reacción es la
temperatura. En general, la velocidad de una reacción aumenta al aumentar la temperatura y
puede tomarse como un dato orientativo el hecho de que, a temperaturas próximas a la
ambiente , la velocidad de muchas reacciones aproximadamente se duplica por cada 10 grados
de aumento de temperatura.

La mayoría de las reacciones cumplen la ecuación empírica de Arrhenius que relaciona la

constante de velocidad de una reacción, K, con la temperatura T:
K=Aexp(-Ea/RT)
Donde A (factor preexponencial o de frecuencia) y Ea (energía de activación) son
características de una determinada reacción y R es la constante de los gases

Esta reacción se puede linealizar, tomando logaritmos, para dar:

Ln K = A – Ea/RT
De tal forma que una representación gráfica de ln Kfrente a <1/T debe dar una línea recta c
cuyas pendiente y ordenada en el origen pueden obtenerse los valores de EA y A,
respectivamente.

DESCRIPCIÓN DE LA PRÁCTICA:

El avance de la reacción se sigue por un método discontinuo, es decir, una vez mezclados los
reactivos en las condiciones deseadas (concentración, temperarura….)se toman muestras de
cada cierto tiempo (2 – 4 min) se valora el yodo formado con tiosulfato sódico, de acuerdo con
la reacción:

I2 + 2S2O3= 2I + S4O6=

La reacción cuya cinética se estudia en esta práctica tiene una característica interesante como
es el hecho de que mientras los reactivos son incoloros, uno de los productos (el yodo) es, en
disilución acuosa amarillo-marrón, de forma que la reacción puede seguirse de forma cualitativa
a simple vista.

Por otra parte el hecho de ser una reacción relativamente rápida permite hacer varias medidas
en distintas condiciones durante el tiempo de que se dispone para la práctica. Este hecho sin
embargo obliga a realizar la toma de muestra y análisis a los distintos tiermpos del modo mas
rápido posible.

Una forma de minimizar los errores debido al tiemo de análisis es “congelar” la muestra una vez
tomada. Para ello, puede bajarse la temperatura (poner el Erlenmeyer con la muestra en un
baño de hielo, por ejem.) o bien diluir, añadiendo una cierta cantidad de agua. Este último
procedimiento será el que se utilice en esta práctica.

PROCEDIMIENTO:
Etapa 1:
1.- Coloque el termostato a la temperatura deseada.

2.- Vierta con una pipeta 50 ml de solución de KI en un erlenmeyer e introdúzcalo en el

termostato.

3.- Vierta otros 50 ml de la solución de persulfato en otro erlenmeyer e introdúzcalo

también en el erlenmeyer.

4.- Mientras termostato y disoluciones alcanzan la temperatura deseada, llene la bureta

con el reactivo de valoración (tiosulfato sódico 0.005M). Prepare todo lo necesario para
efectuar las titulaciones.

5.- Cuando ambas disoluciones han alcanzada la temperatura del baño (~3 – 4 min),
vierta una de ellas sobre la otra. En ese momento ponga en marcha el cronómetro.
Tape el matraz en el que se ha efectuado la muestra con un tapón, puesto que el yodo
que se form,a es bastante volátil.

6.- Cada cierto tiempo (~2 – 4 min, dependiendo de la temperatura), tome una muestra
de 10 ml con la pipeta y diluya en un erlenmeyer con 50 ml de agua (para congelar la
reacción).

7.- valore rápidamente la muestra, después de añadir 2 gotas de indicador de almidón

(engrudo de almidón), y anota el volumen del tiosulfato gastado.

8.- Repita la operación de toma de muestra y análisis (rellenado si es necesario la

bureta), hasta un total de 7 veces.

9.- Guarde la muestra sobrante para efectuar la última medida a “tiempo infinito”, Vinf,
dejándola bien tapada en el erlenmeyer hasta el día siguiente.

10.- Repetir todo el proceso a diferentes temperaturas ( su número dependerá del

tiempo disponible).

El procedimiento a seguir será pues:

 1. Anotar en una tabla los resultados de volumen de tiosulfato gastado a los distintos
tiempos y a las distintas tenparaturas.
2. Representar gráficamente ln(Vinf/Vt) vs. T, para las distintas temperaturas. Deben
obtenerse (dentro, por supuesto, de los errores experimentales) rectas que pasen por
el origen de coordenadas y de sistintas pendientes. Esto nos conforma la suposición de
que la reacción es de primer orden con respecto al persulfato. La pendiente de cada
una es la Kobs a cada temperatura.
3. A partir de los valores de Kobs calcular la conatante de velocidad, K, sabiendo las
concentraciones iniciales de I. para calcular los valores de K, es necesario conocer el
orden con respecto al I (es decir, a). De las medidas realizadas no es posible obtener
dicho valor. Sería necesario realizar otras partiendo de gran exceso de tiosulfato con
respecto a I- y repetir todo el procedimiento el resultado sería a=1, es decir la reacción
es de primer orden con respecto a I- como al tiosulfato (orden global 2).

RESULTADOS Y OBSERVACIONES:

Se deben realizar por parte del alumno

DISCUSIÓN
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA