Vous êtes sur la page 1sur 8

ESTRUCTURA DEL ADN

INTRODUCCION: Antes de pasar a la materia tenemos que hablar de


que es la herencia, y es que ese el eje temático sobre el cual
trabajaremos.
Y bueno por herencia se entiende que es algo que se le deja a otra
persona, animal o planta. Pero cuando pasamos al punto de vista
genético la herencia se entiende como aquella información genética que
nuestros antecesores nos dejan (padres, abuelos, familiares).
Tal información genética puede ser: el color de la piel, del cabello, de los
ojos, rasgos físicos o rasgos personales.
1. ISOORDINAL:
A. CIRCULAR: En las células procariotas, el ADN es una molécula
única circular y de doble filamento, que se encuentra ubicada en
un sector de la célula que se conoce con el nombre de nucleoide,
que no implica la presencia de membrana nuclear.

B. HELICOIDAL: En la estructura helicoidal del ADN, las cadenas se


unen por puentes de hidrógeno dos entre adenina y timina y tres
entre guanina y citosina, además esta estructura solo la podemos
encontrar en las células procariotas ya que en las procariotas
encontramos la estructura circular

En conclusión, si la célula es procariota podremos encontrar una


estructura circular del ADN, pero si por el contrario la célula es
eucariota el tipo de estructura que encontraremos será helicoidal
la cual estará compuesta por las bases nitrogenadas (adenina,
timina, guanina y citosina) y están unidas por los puentes de
hidrogeno

C. ALMACENAMIENTO DE INFORMACION: Si hablamos de la


estructura del ADN tenemos que decir para qué sirve el mismo. Y
la respuesta es que el Acido desoxirribonucleico sirve para
almacenar o guardar la información genética que se transmite de
los padres a los hijos, de generación en generación, por medio de
esta compleja molécula la cual además controla el metabolismo de
un ser vivo

2. INFRAORDINAL:
A. DESOXIRRIOBOSA: La desoxirribosa es una molécula de azúcar
la cual se encuentra presente en los nucleótidos, que son
compuestos químicos ubicados en las cadenas que forman la
molécula de ADN.

La desoxirribosa se encuentra en el centro del nucleótido y está


flanqueada, es decir, está protegida por un grupo de fosfato a
un lado y una base nitrogenada al otro, cabe decir que el grupo
de fosfato también está unido a la desoxirribosa del nucleótido
adyacente de la cadena.

B. BASES NITROGENADAS: Es una de las 3 moléculas que


conforman los nucleótidos y son ellas precisamente las que
llevan la información.

Podemos encontrar 5 bases nitrogenadas principales, adenina


(A), timina (T), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U), Aunque
esta última no pertenece al ADN sino que al ARN, y allí tomo el
lugar de la timina.

Las bases también tienen interacciones las cuales se dan a través


de los puentes de hidrogeno, las interacciones son: adenina-
timina y citosina-guanina las cuales son esenciales en la
transferencia y el procesamiento de la información genética

C. GRUPO FOSFATO: Un grupo de fosfato es una molécula


formada por un átomo de fosforo y cuatro átomos de oxígeno,
además este grupo de 5 átomos se denomina “GRUPO
FOSFATO” cuando está unida a una molécula que contenga
carbono.

En el ADN el grupo fosfato se une a la desoxirribosa para


formar la columna vertebral de dicho ácido nucleico.

Cuando los nucleótidos no están unidos a otros para formar


moléculas de ADN o ARN, se unen a otros dos grupos fosfato
dando lugar a moléculas como el ATP (trifosfato de adenosina)
o el GTP (trifosfato de guanosina).

3. EXCLUYENTE: en este punto nos concierne hablar de la estructura


del ARN ya que este el otro ácido nucleico presente en el tema de
la herencia genética, y a diferencia del ADN en este ácido nucleico
en lugar de timina encontramos uracilo el cual es otra base
nitrogenada, y tal cual como el ADN lo hacia la timina , el uracilio
se empareja con la adenina mediante 2 puentes de hidrogeno.

Por otro lado, la azúcar también varia ya que en el acido


desoxirribonucleico encontramos la azúcar desoxirribosa, mientras
que en el ARN la azúcar es la ribosa.

Ademas el grupo de fosfato aquí tiene carga negativa lo que hace


que la molecula de ARN este cargada.

MENTEFACTO CONCEPTUAL ESTRUCTURA DEL ADN

GUARDAR HERENCIA
INFORMACION

ESTRUCTURA DE ESTRUCTURA
ADN DE ARN
HELICOIDAL

NUCLEOTIDO

CIRCULAR
BASES GRUPO
DESOXIRRIBOSA NITROGENADAS FOSFATO

PUENTES DE
HIDROGENO
RESUMEN ARGUMENTATIVO
Si hablamos de la estructura del ADN hablaremos de que dicha
estructura sirve para guardar información genética de rasgos tales como:
el color de pelo, de los ojos, de la piel, o rasgos personales, los cuales se
encuentran en las bases nitrogenadas, las cuales a su vez hacen parte del
nucleótido el cual es un compuesto químico que se ubica en las cadenas
que forman la molécula de ADN las cuales pueden ser helicoidales o
circulares dependiendo del tipo de célula. De esta forma podemos decir
que las células procariotas tienen una molecula circular, mientras que,
las eucariotas poseen una molecula de forma helicoidal.
De esta forma podemos decir que los nucleótidos están formados por 3
integrantes los cuales son: grupo fosfato, base nitrogenada y la zucar
desoxirribosa.
Ya en este punto podemos decir que las bases nitrogenadas son las que
guardan la información genética en el nucleótido. Existen 4 bases
importantes en el ADN las cuales son: adenina, guanina, citosina y
timina; dichas bases poseen interacciones entre si por medio de los
puentes de hidrogeno, y las reacciones son: adenina-timina por medio de
2 puentes de hidrogeno y guanina-citosina por medio de 3 puentes de
hidrogeno

SINTESIS DE PROTEINAS
INTRODUCCION: En síntesis de proteínas el eje temático principal es la
transcripción genética que es el proceso mediante el cual se transfiere la
información de una secuencia de ADN a una secuencia de proteína
utilizando diversos ARN como intermediarios durante la transcripción.
Durante la transcripción las secuencias de ADN son copiadas al ARN
mediante la enzima ARN polimerasa,
ISOORDINAL:
CODIGO GENETICO: El código genético es el conjunto de reglas que
define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una
secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es universal y se
encuentra conservado en todos los organismos vivos (con pequeñas
excepciones). La información genética para el ensamblaje de
aminoácidos se encuentra almacenada en pequeñas secuencias de tres
nucleótidos que en el ARNm se denominan codones. Cada codón
representa uno de los veinte aminoácidos empleados en la fabricación de
proteínas. El código se representa en una tabla que identifica el
aminoácido codificado por cada codón. El número de codones posibles es
64, de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el
codón de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, UAG,
UGA).
La secuencia del material genético se compone de cuatro bases
nitrogenadas distintas, que tienen una representación mediante letras en
el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en
el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.2
Codones
Las células decodifican el ARNm al leer sus nucleótidos en grupos de tres,
conocidos como codones. A continuación, algunas características de los
codones:
-La mayoría de los codones especifican un aminoácido
-Tres codones de "terminación" marcan el fin de una proteína
-Un codon de "inicio", AUG, marca el comienzo de una proteína y
además codifica para el aminoácido metionina.
Los codones en un ARNm se leen durante la traducción; se comienza con
un codón de inicio, y se sigue hasta llegar a un codón de terminación. Los
codones de ARNm se leen de 5' a 3' y especifican el orden de los
aminooácidos en una proteína de N-terminal (metionina) hasta C-
terminal.
INFRAORDINAL:
ARN MENSAJERO: El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN
de cadena simple, complementaria a una de las cadenas de ADN de un
gen. El ARNm es una versión del ARN del gen que sale del núcleo celular
y se mueve al citoplasma donde se fabrican las proteínas. Durante la
síntesis de proteínas, un orgánulo llamado ribosoma se mueve a lo largo
del ARNm, lee su secuencia de bases, y utiliza el código genético de
traducir cada triplete de tres bases o codón, en su aminoácido
correspondiente.
Los ARN mensajeros, también conocidos como ARNm, son uno de los
tipos de ARN que se encuentran en la célula. Éste en particular, como la
mayoría de los ARN, se sintetiza en el núcleo y luego se exporta al
citoplasma, donde la maquinaria de traducción, la maquinaria que
realmente fabrica las proteínas, se une a las moléculas de ARNm y lee en
ellas el código para producir una proteína específica. Así que en general,
un gen, el ADN de un gen, puede ser transcrito en una molécula de
ARNm que puede acabar dando lugar a una proteína específica.

- Lawrence C. Brody, Ph.D.


ARN DE TRANSFERENCIA: Es un tipo de ácido ribonucleico que tiene
una función importante en la síntesis proteica.1 Es aquel que transfiere las
moléculas de aminoácidos a los ribosomas, para posteriormente
ordenarlos a lo largo de la molécula de ARN mensajero (ARNm); estos
aminoácidos se unen por medio de enlaces peptídicos para formar
proteínas durante el proceso de síntesis de proteínas
El ARN de transferencia, que contiene sólo 80 nucleótidos, es una
molécula relativamente pequeña comparada con la del ARN mensajero.
Es una cadena plegada de nucleótidos que aparentan un cruce de
carreteras

El ARN de transferencia es el enlace clave entre la transcripción del ARN


y la traducción del ARN en proteína. El ARN de transferencia es
complementario del anticodón en los codones específicos en el ARN
mensajero. Tambien el ARN de transferencia es el que lleva el
aminoácido que codifica para el codón. Así que es un enlace clave entre
los aminoácidos y el codón en el ARN.

- Elliott Margulies, Ph.D.

ARN RIBOSOMAL: Es el tipo de ARN más abundante en las células y


forma parte de los ribosomas. Estos se encargan de la síntesis de proteínas
según la secuencia de nucleótidos presente en el ARN mensajero. El ARN
ribosómico está formado por una sola cadena de nucleótidos (aunque
presenta regiones de doble hélice intracatenaria).
ARNr células eucariotas
80S, en la subunidad mayor (60S) encontramos 3ARNr de 5S, 5,8S y 28S,
respectivamente

En la subunidad menor de 40S encontramos una subunidad de 18S de


coeficiente de sedimentación.
ARNr células procariotas
En procariotas el ribosoma tiene un coeficiente de sedimentación de 70S.
En él encontramos 3 ARNr: 5S, 16S y23S. Dos de ellos (el 5S y 23S) en la
subunidad mayor del ribosoma denominado 50S y el 16S en la subunidad
pequeña, de 30S.
Los ARNr forman el armazón de los ribosomas y se asocian a proteínas
específicas para formar las pre-subunidades ribosomales. Es el material
más predominante en el ribosoma, que en peso consiste de
aproximadamente 60 % de rRNA y 40 % de proteína. Los ribosomas
contienen dos principales tipos de ARNr que forman dos subunidades: la
subunidad mayor (LSU por sus siglas en inglés, que es una ribozima que
cataliza la formación de enlaces peptídicos) y la subunidad menor (SSU)
EXCLUYENTE:
SINTESIS DE ADN: El proceso de replicación, autorreplicación, duplicación
o autoduplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN
duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de
una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la
primera y la última. Esta duplicación del material genético se produce de
acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que los dos
polímeros complementarios del ADN original, al separarse, sirven de
molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria
de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una
de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las
bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene
la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite
que la información genética se transmita de una célula madre a las
células hijas y es la base de la herencia del material genético.

La molécula de ADN se abre como una cremallera, por ruptura de


los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias en
puntos determinados: los orígenes de replicación. Las proteínas
iniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos
puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la
separación de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de
replicación. Un gran número de enzimas y proteínas intervienen en
el mecanismo molecular de la replicación, formando el llamado
complejo de replicación o replisoma. Estas proteínas y enzimas son
homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias

MENTEFACTO CONCEPTUAL SINTESIS DE PROTEINAS

TRANSCRIPCION

CODIGO SINTESIS DE ESTRUCTURA


GENETICO PROTEINAS DE ARN

ARN

ARN DE ARN
ARN MENSAJERO TRANSFERENCIA RIBOSOMAL

RESUMEN ARGUMENTATIVO SINTESIS DE PROTEINAS


En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN
mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las
nuevas proteínas.

Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y


puede volver a ser leido, incluso antes de que la síntesis de una proteína
termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN
mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.