Informe de Nucleos 2

Universidad Nacional de Ingeniería
Facultad de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica
 Curso : Laboratorio de Núcleos

 Tema : Laboratorio # 2- Saturación
 Docente : Ing. Daniel Canto
 Alumno : Kateryn Paola Flores Orihuela
 Código : 20142637C
 Fecha : 16/05/17
Ciclo 2017-I
Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica
RESUMEN
El objetivo de este laboratorio es determinar la saturación de fluidos (agua y petróleo)

presentes en un núcleo de pozo empleando el método de la retorta. Además nos
familiarizaremos con el manejo de los instrumentos y procedimiento del método de la
retorta. Si bien existen otros métodos más ventajosos para determinar la saturación en
núcleos en el laboratorio como: método de destilación, método de la temperatura critica
de la solución y método de titulación; el método de la retorta posee ciertas ventajas que
serán descritas en este informe.
La importancia de conocer la saturación de fluidos es fundamental para la evaluación

adecuada de un yacimiento. Conocer la cantidad de hidrocarburos presentes en el
yacimiento puede definir si el yacimiento es económicamente rentable para ser explotado
o no.
Laboratorio de Núcleos Página 2

INDICE
 Resumen
 Fundamento Teórico
 Definición de saturación
 Medición de la saturación en el laboratorio
o Método de destilación
o Método de la temperatura critica de la solución
o Método de titulación
o Método de la retorta
 Factores que afectan la determinación de la saturación
 Procedimiento Experimental
 Resultados Experimentales
 Cálculo de saturación
 Gráfica de Análisis
 Conclusiones y recomendaciones
 Aportes
 Bibliografía

FUNDAMENTO TEÓRICO
Definición de saturación
La saturación es la medida de la cantidad de fluidos almacenados en los espacios

porosos de una roca. Las saturaciones se expresan como porcentajes del volumen de los
poros. Se define matemáticamente como se define como la fracción del volumen poroso
de una roca que está ocupada por cada uno de los fluidos presentes.
volumen ocupado por el fluido

Saturación del fluido = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes en el

espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un medio poroso
saturado por petróleo, agua y gas, tenemos:
Sw+So+Sg = 1
Donde:
So = Saturación de petróleo.
Sw = Saturación de agua.
Sg = Saturación de gas.
En un yacimiento de hidrocarburos se pueden encontrar simultáneamente agua, petróleo

y gas. Sin embargo, debido a los efectos de la gravedad, los fluidos se segregan o
separan en el yacimiento. Parte de los fluidos de un yacimiento no puede extraerse; esta
parte de los fluidos recibe el nombre de saturación residual o irreducible. A veces las
saturaciones residuales de hidrocarburos pueden extraerse mediante los métodos de
recuperación secundaria o terciaria. Al estudiar un intervalo productor, aquella fracción del
espacio en los poros que no contiene agua se supone que contiene hidrocarburos. Ello
puede expresarse matemáticamente mediante la igualdad:
Shidrocarburos = 1-Sw

Medición de la saturación en el laboratorio
Los métodos para determinar las saturaciones de fluidos en los yacimientos consisten en
analizar los núcleos del yacimiento en su contenido de petróleo y agua. La saturación de
gas se obtiene restando de la unidad la suma de las saturaciones de petróleo y agua.
Los métodos empleados en el laboratorio se detallaran a continuación:
 Método de destilación.
Los métodos de destilación, tales como el método ASTM y el método de Dean y Stark, se
pueden emplear para determinar la saturación de agua.
Con tal fin, de las partes centrales de núcleos grandes, se preparan muestras de 50 a 60
cc, se colocan en un casquillo o dedal de extracción y se pesan, las muestras y el
casquillo se colocan en un matraz o retorta que contiene un líquido solvente, tal como
xileno o tolueno o una fracción de gasolina, de temperatura de ebullición de 150°C
aproximadamente.
Al matraz se le conecta un condensador de reflujo, cuya función es devolver el

condensado a una trampa de vidrio calibrada. Cuando esa trampa se llena el condensado
vuelva otra vez al matraz o retorta. El hidrocarburo liquido ebulle, al mismo tiempo que el
agua presente en la muestra se vaporiza y pasa al condensador de reflujo y de allí a la
trampa. Cuando el volumen de agua en la trampa permanece constante por un
determinado tiempo, se lee el volumen de agua recolectado y el casquillo con las

muestras se pasa a un aparato “Soxhlet” para la extracción final. El casquillo y las

muestras se secan y se pesan. La saturación total de fluidos se obtiene por la diferencia
de peso e incluye la saturación de agua y de petróleo. Denuevo, por diferencia de peso,
se obtiene el peso del petróleo y usando una densidad apropiada se calcula su volumen.
Las saturaciones de agua y petróleo en base del volumen poroso de la roca se pueden
calcular fácilmente.
 Método de la temperatura critica de la solución.
El método para determinar la saturación de fluidos haciendo uso de la temperatura critica

de una solución alcohol- agua fue propuesta por Taylor.
El agua presente en la muestra se extrae con alcohol etílico e isopropilico. Luego se
determina la temperatura a la cual una mezcla compuesta de volúmenes iguales de la
solución de alcohol empleada en la extracción y de keroseno se vuelve clara cuando se
caliente. Esta es la temperatura crítica de la solución. Este método da resultados bastante
exactos para muestras pequeñas, fuera de esto es rápido.
El contenido de petróleo se determina por la diferencia en peso de la muestra de
formación antes de la extracción con alcohol y después del proceso de extracción y
secamiento. El peso del petróleo presente es igual a la diferencia resultante entre el peso
del fluido extraído y el peso del agua determinada por el método de la temperatura crítica
de la solución. Empleando la densidad correspondiente, se obtiene el volumen de
petróleo, de donde la saturación se determina fácilmente.
 Método de titulación.
El método de titulación es otro procedimiento para determinar la saturación de fluido. El

contenido de agua se obtiene removiendo el fluido con alcohol anhidrico (metílico, etílico o
isopropilico) y luego titulando la solución de alcohol para determinar el contenido de agua.
El contenido de agua del núcleo también puede obtenerse destilando el agua de los
núcleos calentados al vacío, condensando el vapor de agua en una trampa enfriada con
hielo seco, y titulando luego el contenido de la trampa. En cualquiera de los dos casos, la
titulación se hace con el reactivo de Fisher (anhidrico sulfuroso, yodo y piridina disueltos
en alcohol anhidrico metílico).
El contenido de petróleo se determina de nuevo tomando la diferencia de peso del núcleo
antes y después de la extracción y secamiento y luego sustrayéndole el peso de agua
determina por el método de titulación.

 Método de la retorta.
El método de la retorta se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la cual se somete
a diferentes temperaturas que permiten vaporizar de forma selectiva los fluidos presentes.
Tras su condensación los fluidos son atrapados en una trampa calibrada para su
medición. El método es rápido, sin embargo es destructivo, requiriendo que las pruebas
de porosidad y permeabilidad sean realizadas sobre muestras aledañas.
Existen otros métodos menos prácticos y uno de ellos es el método de la retorta. La

principal desventaja de este método, aunque se emplea frecuentemente, es la
descomposición térmica del petróleo, lo que causa producción de gas y la posible
extracción de agua de cristalización. La calibración de la perdida de hidrocarburos en la
retorta como función del petróleo destilado es bastante dudosa debido a que la intensidad
de la descomposición termina puede ser una función de la composición mineral y
porosidad de las muestras.
Factores que afectan la determinación de la saturación
Los núcleos que se llevan a los laboratorios para la determinación del contenido de
fluidos, han sido obtenidos por muestreo de fondo o de pared del pozo. En cualquier caso
el contenido del fluido de estas muestras han sido alterados por dos procesos:
o Especialmente el caso de perforación rotativa, la formación está sujeta a una mayor

presión de la columna de lodo que la presión de los fluidos de la formación. La presión
diferencial a través de las paredes del pozo provoca la invasión del filtrado del lodo a
las formaciones inmediatamente adyacentes a él, originándose de esta manera un
taponamiento por el filtrado del fluido de perforación. Como la mayoría de las
perforaciones se hacen con lodos a base de agua, el filtrado invade al núcleo que se
extrae del pozo y por lo tanto hace cambiar el porcentaje original del agua intersticial.
Este procedimiento de desplazamiento cambia el contenido de fluido en la roca.

o Como la muestra de fondo es llevada a la superficie la presión encerrada dentro de ella

va disminuyendo constantemente. Esta reducción de la presión permite que el agua, el
petróleo y el gas se expandan. Como el gas tiene un mayor coeficiente de expansión,
el petróleo y el agua son expedidos del núcleo. De esta manera los porcentajes de los
fluidos contenidos en la muestra al llegar a la superficie son distintos a los que existían
cuando la muestra estaba en el subsuelo.
o El núcleo ha sido invadido con agua y consecuentemente los fluidos originales han
estado sujetos a un mecanismo de empuje de gas en solución. Este inconveniente de
invasión de filtrado de lodo aparentemente podría evitarse utilizando saca núcleos con
barriles a presión pero no es posible debido a que la invasión del filtrado precede al
acto del muestreo.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
o La muestra de roca debe ser molida en pequeños trozos de 2 cm3.

o Vamos a pesar estos trozos de roca para obtener dos muestras de 70 g cada una
y otras dos muestras de 30 g cada una, aproximadamente.
Moliendo la muestra en el mortero Separando en muestras de 30 g y 70 g

para pesar
o Se mide el ºAPI del petróleo y se lleva a 60 ºF.

o Se mide el ºAPI del agua y se lleva a 60 ºF.

o Para la calibración, tomamos 70 g y 30 g de muestra para saturarlas con petróleo

y agua respectivamente.
o Para la muestra, tomamos las otras muestras de 70 g y 30 g para saturarlas de
igual manera que las anteriores.
o Las dos muestras de 30 g lo metemos al agua por 20 min en un vaso de
precipitado. Las otras dos de 70 g a la olla de saturación por 30 min.
Saturando las muestras con agua Saturando las muestras con petróleo
o Pesar un dedal para calibración y otro para muestra.

o Después de saturar, pesamos solo las muestras saturadas de calibración.
o En el dedal de calibración introducir las muestras saturadas de agua y petróleo y
en el otro dedal introducir las otras muestras saturadas de agua y petróleo. Solo
pesar el dedal de muestra.
Pesando dedales

o Colocamos las dos retortas en el horno que les va a proporcionar calor mediante
un Baño María. Este horno tiene en su parte inferior conexiones para colocar tubos
de ensayo graduados para medir los volúmenes de fluidos que caen de la retorta
en calentamiento.
o Abrimos las llaves de circulación de agua y con el termostato graduamos la
temperatura para la retorta.
Sistema de calentamiento: horno Iniciando la circulación de agua

conectado a termostato
o Una vez que notemos que ha caído la primera gota de fluido, comenzamos a
anotar cada 5 minutos los volúmenes de agua y petróleo en los dos tubos de
ensayo.
o Por alrededor de 30 min, daremos por terminada la prueba cuando se observe que
no hay incremento de volumen de agua y petróleo en los tubos de ensayo.
o Una vez que las retortas se hayan enfriado lo suficiente para poderlas manipular,
pesamos cada retorta.
Tubos de ensayo con volúmenes de agua y

petróleo

RESULTADOS EXPERIMENTALES
Los resultados obtenidos en el laboratorio se muestras en el siguiente cuadro:
De calibración De muestra
Peso dedal vacío Wdedal(g) 434.5 365.3
Peso de la muestra molida Ws(g) 30.0 30.2
Peso de muestra molida saturada con agua

30.5 -
Wsw(g)
Peso de muestra molida Ws(g) 70.8 70.1
Peso de muestra molida saturada con

71.9 -
petróleo Wso(g)
Peso del dedal con muestra saturada (g) - 467.9

Peso del dedal con muestra después de la
533.8 464.4
retorta WMDR + DEDAL(g)
Para corregir los ° API a 60 ° F y obtener las densidades a 60°F aplicamos las siguiente
relaciones:
°API − 0.059175(T − 60)

°𝐴𝑃𝐼 𝑎 60°𝐹 =
1 + 0.00045(T − 60)
141.5
𝜌 𝑎 60°𝐹 =
131.5 + °𝐴𝑃𝐼 𝑎 60 °𝐹
Petróleo Agua
°API a 78.8°F 33.8 7.9

°API a 60°F 32.4 6.7
Densidad a 60°F (g/cc) 0.8633 1.0239

La siguiente tabla muestra los volúmenes de agua y petróleo recuperados:
Calibración Muestra
Tiempo Vwr Vor Vtotal Vwr Vor Vtotal

(min) (cc) (cc) (cc) (cc) (cc) (cc)
5 0.7 0.1 0.8 1.0 0.1 1.1
10 1.3 0.2 1.5 1.6 0.1 1.7
15 1.7 0.3 2.0 1.8 0.2 2.0
20 1.9 0.3 2.2 1.9 0.3 2.2
25 2.0 0.3 2.3 1.9 0.3 2.2
30 2.0 0.3 2.3 2.0 0.3 2.3
35 2.1 0.3 2.4 2.2 0.3 2.5
40 2.2 0.3 2.5 2.2 0.3 2.5
45 2.3 0.3 2.6 2.3 0.3 2.6
50 2.3 0.3 2.6 2.3 0.3 2.6
55 2.4 0.3 2.7 2.4 0.3 2.7
60 2.4 0.3 2.7 2.4 0.4 2.8

CÁLCULO DE SATURACIÓN
 A partir de los datos de calibración
Primero calculamos los volúmenes de agua y petróleo inducidos 𝑽𝒘𝒊 , 𝑽𝒐𝒊 mediante las
siguientes relaciones:
𝑾𝒔𝒘 − 𝑾𝒔
𝑽𝒘𝒊 =
𝝆𝒘
𝑾𝒔𝒐 − 𝑾𝒔
𝑽𝒐𝒊 =
𝝆𝒐
Obtenemos
30.5g−30.0g 71.9g−70.8g
𝑽𝒘𝒊 = 1.0239 g/cc
= 0.49 cc 𝑽𝒐𝒊 = 0.8633g/cc
= 1.27cc
De la tabla de volúmenes recuperados obtenemos los volúmenes de agua y petróleo

recuperados 𝑽𝒘𝒓 , 𝑽𝒐𝒓:
𝑽𝒘𝒓 = 2.4cc 𝑽𝒐𝒓 = 0.3cc
Para obtener el peso de la muestra de calibración después de la retorta aplicamos:
𝑾𝑴𝑫𝑹 = 𝑾𝑴𝑫𝑹+𝑫𝑬𝑫𝑨𝑳 - 𝑾𝑫𝑬𝑫𝑨𝑳
Obtenemos
𝑾𝑴𝑫𝑹 = 533.8g - 434.5g =99.3g
Finalmente calculamos los coeficientes de corrección para el agua y petróleo 𝑪𝒘 , 𝑪𝒐 :
𝑽𝒘𝒓 − 𝑽𝒘𝒊
𝑪𝒘 =
𝑾𝑴𝑫𝑹
𝑽𝒐𝒊 − 𝑽𝒐𝒓
𝑪𝒐 =
𝑽𝒐𝒓
Obtenemos
2.4cc−0.49cc 1.27cc−0.3cc
𝑪𝒘 = 99.3 g
= 0.019 cc/g 𝑪𝒐 = 0.3cc
= 3.233

 A partir de los datos de muestra
De la tabla de volúmenes recuperados obtenemos los volúmenes de agua y petróleo

recuperados 𝑽𝒘𝒓 , 𝑽𝒐𝒓:
𝑽𝒘𝒓 = 2.4cc 𝑽𝒐𝒓 = 0.4cc
Para obtener el peso de la muestra después de la retorta aplicamos:
𝑾𝑴𝑫𝑹 = 𝑾𝑴𝑫𝑹+𝑫𝑬𝑫𝑨𝑳 - 𝑾𝑫𝑬𝑫𝑨𝑳
Obtenemos
𝑾𝑴𝑫𝑹 = 464.4g - 365.3g =99.1g
Mediante las siguientes formulas, calculamos los volúmenes corregidos de agua y

petróleo:
𝑽𝒘𝒄 = 𝑽𝒘𝒓 − 𝑪𝒘 ∗ 𝑾𝑴𝑫𝑹
𝑽𝒐𝒄 = (𝟏 + 𝑪𝒐 ) ∗ 𝑽𝒐𝒓
Obtenemos
𝐕𝐰𝐜 = 2.4cc − 0.019 cc/g ∗ 99.1g = 0.5171cc
𝐕𝐨𝐜 = (1 + 3.233) ∗ 0.4𝑐𝑐 = 1.6932cc
 Cálculos para obtener el volumen poroso de la muestra
Tomamos los datos de volumen bruto y volumen de granos del laboratorio de porosidad
Del método Gravimétrico, Russell y Eléctrico obtenemos el volumen bruto promedio:
𝐕𝐛 = 12.503cc
Del método de porosímetro Helium obtenemos el volumen de los granos:
𝐕𝐠 = 10.201cc

Del método de saturación obtenemos:
Wseco = 30.6 g
Wsaturado = 30.9 g
De estos datos, calculamos la densidad de la muestra saturada y la densidad de los

granos ρ msat ,ρ g:
ρ msat = 2.4714 g/cc ρ g = 2.9997 g/cc
 Cálculos para obtener las saturaciones de agua , petróleo y gas
El peso de la muestra después de la retorta,𝑾𝑴𝑫𝑹 = 99.3g
El peso de la muestra saturada, Wmsat =100.3g
Calculamos el volumen de la muestra saturada y el volumen de los granos 𝑽𝒎𝒔𝒂𝒕 (𝐕𝐛 ),

𝑽𝒈𝒓𝒂𝒏𝒐𝒔 mediante la relación:
𝑾𝒎𝒔𝒂𝒕 𝑾𝑴𝑫𝑹
𝐕𝐛 = 𝑽𝒎𝒔𝒂𝒕 = 𝑽𝒈𝒓𝒂𝒏𝒐𝒔 =
𝛒𝒎𝒔𝒂𝒕 𝛒𝒈
Obtenemos
100.3g 99.3𝑔
𝐕𝐛 = 𝑽𝒎𝒔𝒂𝒕 = 2.4714 g/cc
=40.5843 cc 𝑽𝒈 = 2.9997 g/cc
=33.1033cc
Calculamos el volumen poroso de la muestra mediante la siguiente relación:
𝑽𝒑 = 𝐕𝐛 − 𝑽𝒈
Obtenemos
𝑽𝒑 = 40.5843 cc - 33.1033cc = 7.4810cc
Finalmente, obtenemos las saturaciones de agua, petróleo y gas mediante las siguientes
formulas:
𝑽𝒐𝒄 𝑽𝒘𝒄
𝑺𝒐 = 𝐕𝒑
𝑺𝒘 = 𝐕𝒑
𝑺𝒈 = 1- 𝑆𝑜 - 𝑆𝑤
Obtenemos
1.6932cc
𝑺𝒐 = 7.4810cc
= 0.226 = 22.6%

0.5171cc
𝑺𝒘 = 7.4810cc
= 0.069 = 6.9%
𝑺𝒈 = 1- 0.226 - 0.069 =0.705 = 70.5%
GRÁFICA DE ÁNALISIS
Calibración
volumen de agua recuperado vs tiempo

3
volumen de agua recuperada (cc)
2.5
1.5
0.5
0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (min)
volumen de oil recuperado vs tiempo

0.4
volumen de oil recuperado (cc)
0.3
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (min)

Muestra
volumen de agua recuperado vs tiempo

volumen de agua recuperado (cc) 3
2.5
1.5
0.5
0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (min)
volumen de oil recuperado vs tiempo

0.5
volumen de oil recuperado (cc)
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (min)

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
 Los valores de calibración son necesarios para hallar el factor de corrección que
será aplicado para poder hallar el volumen de los fluidos introducidos en el
volumen poroso de los trozos de muestra, este volumen de fluido introducido en
los espacios porosos servirá para hallar la saturación de cada fluido agua o
petróleo.
 Durante el transcurso del tiempo y aumenta la temperatura, va aumentando el

volumen recuperado de petróleo y agua, el volumen de agua recuperada es
mayor que cuando está saturando, para esto necesitamos el Cw, con el que
hallamos el volumen de agua corregida.
 Para el caso del agua, el volumen de agua recuperada aumenta debido al agua de
cristalización, producto de las altas temperaturas con las que se trabajan. Para el
cálculo del agua intersticial o congénita, la cantidad de agua determinada debe ser
corregida a las condiciones del subsuelo.
 Para el caso del petróleo, el volumen recuperado es menor que el que está
saturando, porque parte de él ha sido craqueado en forma de coke en los poros de
los trozos de rocas que se encuentran en los dedales, para esto se usa el Co y se
halla el volumen corregido. Con el volumen de agua y petróleo corregido hallo las
saturaciones.
 Determinamos con este laboratorio, la cantidad de hidrocarburos presentes, el tipo
de hidrocarburos (gas o petróleo).
 Para la medida de la densidad de los granos y de la muestra saturada (volumen
bruto de la muestra), se ha tomado en este caso, el plug que analizamos en los
laboratorios anteriores que proviene de la misma formación de los cuales teníamos
sus datos.
 La saturación de petróleo y agua es un proceso muy complejo puesto que requiere
de muchos parámetros como temperatura, presión, calidad de la roca porosa, en
los cálculos obtenidos solo son de referencia.
 Al hallar la saturación de una roca, tanto por petróleo como de agua y gas, es
posible usar este dato para hallar los volúmenes de una reserva.
 Los valores de saturación de petróleo fueron mayores que el del agua, ya que se
usó mayor cantidad de muestra para ser saturado con agua.
 Se recomienda tener mucha precisión al tomar la medida de los volúmenes

si es que se quiere tener una gráfica exacta.

APORTES
Un yacimiento en la zona de Hidrocarburos puede tener las tres o mínimo dos

saturaciones de fluidos pero siempre está presente la Saturación de agua ya sea móvil o
Saturación de agua connata (Swc). La saturación de agua connata (Swc) es la saturación
de agua existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera
como el remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formación y que
debido a la fuerza de la presión capilar existente, no pudo ser desplazada por los
hidrocarburos cuando éstos migraron al yacimiento. La saturación de agua connata se
correlaciona con la permeabilidad, con el área superficial y con el tamaño de los poros. A
mayor área superficial y menor tamaño de partículas, mayor es la saturación de agua
connata. La determinación de la saturación inicial de agua se puede efectuar por tres
diferentes métodos: • Núcleos tomados en pozos perforados. • Cálculos a partir de las
curvas de presión capilar. • Cálculo a partir de registros eléctricos. La determinación de la
saturación de agua a partir de registros eléctricos en formaciones limpias con una
porosidad intergranular homogénea está basada en la ecuación de saturación de Archie’s.
Donde:
Rw = Resistividad del agua de formación.
RT = Resistividad verdadera de la formación
Φ = porosidad
n = exponente de saturación
m = Factor de cementación
a = Factor de Tortuosidad generalmente se asume como 1.
Otra forma de calcular la saturación de agua inicial es a partir de las curvas de presiones
capilares determinadas en laboratorio sobre muestras de núcleos tomados de pozos que
corearon la formación de interés. En este caso se asume que el sistema poroso de la roca
reservorio actúa como un sistema de tubos capilares donde dos o más fluidos coexisten.
En este sistema de tubos capilares la combinación de la tensión superficial y la curvatura

debida a los tubos capilares hace que las dos fases experimenten diferentes presiones. A
medida que las saturaciones relativas de las fases cambian, se ha encontrado que estas
diferencias de presión también cambian. La diferencia entre las presiones de dos fases
cualesquiera se define como presión capilar.
BIBLIOGRAFIA
 Ingeniería de yacimientos, Sylvain J. Pirson –pág. 64-70

 http://www.lacomunidadpetrolera.com/2012/09/definicion-de-saturacion.html
 Fisher Tag manual
 Análisis de núcleos, Ing. Cesar A. Tipian, Tercera Edición- pág. 60-70

Informe de Nucleos 2

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Informe de Nucleos 2

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

 Curso : Laboratorio de Núcleos

El objetivo de este laboratorio es determinar la saturación de fluidos (agua y petróleo)

La importancia de conocer la saturación de fluidos es fundamental para la evaluación

Laboratorio de Núcleos Página 2

Laboratorio de Núcleos Página 3

La saturación es la medida de la cantidad de fluidos almacenados en los espacios

volumen ocupado por el fluido

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes en el

En un yacimiento de hidrocarburos se pueden encontrar simultáneamente agua, petróleo

Laboratorio de Núcleos Página 4

Medición de la saturación en el laboratorio

Los métodos empleados en el laboratorio se detallaran a continuación:

Al matraz se le conecta un condensador de reflujo, cuya función es devolver el

Laboratorio de Núcleos Página 5

muestras se pasa a un aparato “Soxhlet” para la extracción final. El casquillo y las

 Método de la temperatura critica de la solución.

El método para determinar la saturación de fluidos haciendo uso de la temperatura critica

El método de titulación es otro procedimiento para determinar la saturación de fluido. El

Laboratorio de Núcleos Página 6

Existen otros métodos menos prácticos y uno de ellos es el método de la retorta. La

Factores que afectan la determinación de la saturación

o Especialmente el caso de perforación rotativa, la formación está sujeta a una mayor

Laboratorio de Núcleos Página 7

o Como la muestra de fondo es llevada a la superficie la presión encerrada dentro de ella

o La muestra de roca debe ser molida en pequeños trozos de 2 cm3.

Moliendo la muestra en el mortero Separando en muestras de 30 g y 70 g

o Se mide el ºAPI del petróleo y se lleva a 60 ºF.

Laboratorio de Núcleos Página 8

o Para la calibración, tomamos 70 g y 30 g de muestra para saturarlas con petróleo

o Pesar un dedal para calibración y otro para muestra.

Laboratorio de Núcleos Página 9

Sistema de calentamiento: horno Iniciando la circulación de agua

Tubos de ensayo con volúmenes de agua y

Laboratorio de Núcleos Página 10

Los resultados obtenidos en el laboratorio se muestras en el siguiente cuadro:

Peso dedal vacío Wdedal(g) 434.5 365.3

Peso de la muestra molida Ws(g) 30.0 30.2

Peso de muestra molida saturada con agua

Peso de muestra molida Ws(g) 70.8 70.1

Peso de muestra molida saturada con

Peso del dedal con muestra saturada (g) - 467.9

°API − 0.059175(T − 60)

°API a 78.8°F 33.8 7.9

Laboratorio de Núcleos Página 11

La siguiente tabla muestra los volúmenes de agua y petróleo recuperados:

Tiempo Vwr Vor Vtotal Vwr Vor Vtotal

5 0.7 0.1 0.8 1.0 0.1 1.1

10 1.3 0.2 1.5 1.6 0.1 1.7

15 1.7 0.3 2.0 1.8 0.2 2.0

20 1.9 0.3 2.2 1.9 0.3 2.2

25 2.0 0.3 2.3 1.9 0.3 2.2

30 2.0 0.3 2.3 2.0 0.3 2.3

35 2.1 0.3 2.4 2.2 0.3 2.5

40 2.2 0.3 2.5 2.2 0.3 2.5

45 2.3 0.3 2.6 2.3 0.3 2.6

50 2.3 0.3 2.6 2.3 0.3 2.6

55 2.4 0.3 2.7 2.4 0.3 2.7

60 2.4 0.3 2.7 2.4 0.4 2.8

Laboratorio de Núcleos Página 12

 A partir de los datos de calibración

De la tabla de volúmenes recuperados obtenemos los volúmenes de agua y petróleo

𝑽𝒘𝒓 = 2.4cc 𝑽𝒐𝒓 = 0.3cc