EQUILIBRIO QUÍMICO HOMOGÉNEO EN FASE LÍQUIDA

1. OBJETIVOS
- Estudiar el estado en equilibrio
- Hallar la constante de equilibrio para una reacción química en fase líquida

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

Es un hecho bien establecido, que muchas reacciones no finalizan, sino que proceden hasta cierto
punto y se detienen, dejando con frecuencia cantidades considerables de reactivos inalterado. Bajo
un conjunto de condiciones dadas de temperatura, presión y concentración, el punto en el cual una
reacción particular parece detenerse es siempre el mismo; es decir, existe en este punto entre las
concentraciones definidas de los diversos reactivos y productos una relación fija definida.

Cuando una reacción alcanza este estado, se dice que se encuentra en equilibrio, que no debe
considerarse como aquel en que cesa todo movimiento, sino que es más provechoso considerarlo
como un estado en el cual la velocidad con que desaparecen los reactivos originando productos que
restablecen las sustancias reaccionantes.

Los equilibrios químicos se clasifican en dos grupos, esto es, a) los homogéneos y b) los heterogéneos.
Los homogéneos son los que se establecen en un sistema en el cual solo existe una fase, como por
ejemplo, aquellos sistemas que contienen gases únicamente, o una sola fase liquida o solida.

- LA LEY DE ACCION DE MASAS: LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Cuando tiene lugar una reacción química reversible se observa que llegado un determinado momento
las cantidades netas de reactivos y productos se mantienen invariables. Ya vimos que este hecho no
significa que la reacción se pare, sino que la velocidad a la que se forman los productos se iguala a la
velocidad a la que se regeneran los reactivos. Es decir, nuestra reacción está en equilibrio.

De manera general, podemos representar una reacción química en equilibrio así:

aA + bB ↔ cC + dD

Al leer la reacción de izquierda a derecha (sentido directo) los reactivos A y B reaccionan para formar
los productos C y D. Pero como es una reacción reversible (se representa mediante una flecha de
doble sentido) podríamos interpretar que los productos también reaccionan para formar los reactivos
(sentido inverso). Las velocidades a las que tienen lugar ambos procesos se pueden representar
mediante las siguientes ecuaciones de velocidad:

Vdirecta = k1 [A]a[B]b

Vinversa = k2 [C]c[D]d

Donde a, b, c y d son los correspondientes coeficientes estequiométricos.

En el equilibrio las velocidades de las reacciones directa e inversa son iguales, por lo tanto:
 Vdirecta = Vinversa → k1 [A]a[B]b = k2 [C]c[D]d

De esta manera se puede definir el constante de equilibrio como:

Esta expresión se conoce como ley de acción de masas, y permite determinar las concentraciones
molares de los reactivos y productos en el equilibrio. Esta constante es característica de cada reacción
y es independiente de las cantidades iniciales de reactivos y productos.

El valor de K se determina por el cambio de energía libre, G, durante el avance desde reaccionantes
hasta productos, la relación viene dada por:

∆GrT= -2.303RTlog (Keq)

El cambio de energía libre de Gibbs se relaciona con la entalpia de reacción, ∆HrT :

∆GrT = ∆HrT - T∆SrT

En la que ∆SrT es el cambio de entropía de reacción a la temperatura T en kelvin. La entropía

corresponde, aproximadamente, al grado de desorden del sistema.

En la medida en que T∆SrT contribuye a ∆GrT, el equilibrio tiende a desplazarse hacia el lado en el
cual se imponen menos restricciones sobre las posiciones de átomos y moléculas.

- PRINCIPIO DE LE CHATELIER

En una reacción reversible gaseosa, todo aumento en la presión favorece el proceso que va asociado
con una disminución en el número de moléculas, mientras que una disminución en la presión tendrá
el efecto de tratar de aumentar el número de moléculas.

Si una reacción es endotérmica, ∆H > 0, al aumentar la temperatura aumenta la constante de

equilibrio y el equilibrio se desplaza hacia la derecha (hacia la formación de productos, aumentando
el numerador). En cambio, si la reacción es exotérmica, ∆H < 0, al disminuir la temperatura
disminuye la constante de equilibrio y la reacción se desplaza hacia la izquierda.

Por tanto, el principio se basa fundamentalmente en la segunda ley de la termodinámica que se

enuncia así: “Si se produce un cambio en algunos de los factores tales como temperatura, presión,
concentraciones que condicionan el equilibrio de un sistema este evolucionará de tal forma que anule
en lo posible el efecto del cambio”.

- COCIENTE DE REACCIÓN Q

Para las reacciones que no han logrado el equilibrio, al sustituir las concentraciones iníciales en la
expresión de la constante de equilibrio se obtiene un cociente de reacción (Q), en lugar de la constante
de equilibrio.
Para determinar en qué dirección procederá la reacción neta para llegar al equilibrio, se comparar los
valores de Q y K. Esto da lugar a tres posibles situaciones.

Q>K: La relación entre las concentraciones iníciales del producto y del reactivo es muy grande. Para
alcanzar el equilibrio, los productos deben transformarse en reactivos, de modo que el sistema procede
de derecha a izquierda (los productos se consumen y se forman los reactivos).

Q=K: Las concentraciones iniciales son las concentraciones del equilibrio. El sistema está en
equilibrio.

Q<K: La relación entre las concentraciones iniciales de productos y de reactivos es muy pequeña.
Para alcanzar el equilibrio, los reactivos deben convertirse en productos, y el sistema procede de
izquierda a derecha(los reactivos se consumen para formar productos).

- FACTORES QUE MODIFICAN LA POSICIÓN DEL EQUILIBRIO

Sólo el cambio de la temperatura modifica el valor de la constante de equilibrio. Los cambios en

concentración, presión y volumen pueden cambiar las concentraciones en el equilibrio en la mezcla
de reacción, pero no modifican las constante de equilibrio en tanto que la temperatura no cambie. Un
catalizador puede acelerar el proceso pero no tiene efecto sobre la constante de equilibrio.

3. DATOS Y RESULTADOS

Tabla 1 mezcla de reactivos para la reacción (grupo lll)

Volúmenes de reactivos en ml

C2H5OH

Frasco Nº HCl 3.0N CH3COOH Q.P. Q.P.

1 4.0 1.0 5.0

2 3.0 2.0 5.0

3 2.0 3.0 5.0

4 1.0 4.0 5.0

 Tabla 2 Volumen gastado en (ml) NaOH 0.5N

Frasco Nº Volumen inicial de NaOH (ml) Volumen final de NaOH (ml)

1 13.9 7.9

2 22.2 7.7

3 23.3 10

4 22.8 12

Tabla 3 Densidad y masa molecular de reactivos.

Reactivos Densidad (g/ml) Masa Molar (g/mol)

HCl 1.184 36.46

CH3COOH 1.049 60

C2H5OH 0.789 46

CH3COOC2H5 0.896 88

H2O 0.997 18

4. CÁLCULOS QUÍMICOS
1. Conociendo el volumen y la densidad de los reactivos presentes en los frascos, calcúlese la
masa de cada uno de ellos.
 Tomaremos los datos del volumen utilizado en cada frasco teniendo presente la Tabla N°1.
La densidad de cada reactivo utilizado se toma en cuenta los valores Tabla N°3. Con estos
datos se calculará la masa de cada reactivo de acuerdo a la ecuación siguiente:

m    V ……………………………(1)

 Frasco N°1:

 m HCl = (1.184 g/ml) x (4 ml) = 4.736 g

 mCH3COOH = (1.049 g/ml) x (1 ml) = 1.049 g

 m C2H5OH = (0.789 g/ml) x (5 ml) = 3.945 g

 Frasco N°2:

 m HCl = (1.184 g/ml) x (3 ml) = 3.552 g

 mCH3COOH = (1.049 g/ml) x (2 ml) = 2.098 g

 m C2H5OH = (0.789 g/ml) x (5 ml) = 3.945 g

 Frasco N°3:

 m HCl = (1.184 g/ml) x (2 ml) = 2.368 g

 mCH3COOH = (1.049 g/ml) x (3 ml) = 3.147 g

 m C2H5OH = (0.789 g/ml) x (5 ml) = 3.945 g

 Frasco N°4:

 m HCl = (1.184 g/ml) x (1 ml) = 1.184 g

 mCH3COOH = (1.049 g/ml) x (4 ml) = 4.196 g

 m C2H5OH = (0.789 g/ml) x (5 ml) = 3.945 g

1. Luego de haber titulado una muestra de cada frasco, con los datos de masas, determine el
número de moles de ácido acético presente en equilibrio.

Con los valores de las masas halladas, se calculará el número de moles de cada reactivo,
según:
……………….. (2)

 Frasco N°1:
  n HCl = (4.736 g) / (36.46 g/mol) = 0.1298 moles

 n CH3COOH = (1.049 g) / (60 g/mol) = 0.0175 moles

 n C2H5OH = (3.945 g) / (46 g/mol) = 0.0857 moles

También la concentración de cada sustancia en la solución de 10ml

 M CH3COOH = 0.0175 / (10 x 10-3) = 1.75 M

 M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

 Frasco N°2:

 n HCl = (3.552 g) / (36.46 g/mol) = 0.0974 moles

 n CH3COOH = (2.098 g) / (60 g/mol) = 0.0349 moles

 n C2H5OH = (3.945 g) / (46 g/mol) = 0.0857 moles

También la concentración de cada sustancia en la solución de 10ml

 M CH3COOH = 0.0349 / (10 x 10-3) = 3.49 M

 M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

 Frasco N°3:

 n HCl = (2.368 g) / (36.46 g/mol) = 0.0649 moles

 n CH3COOH = (3.147 g) / (60 g/mol) = 0.05245 moles

 n C2H5OH = (3.945 g) / (46 g/mol) = 0.0857 moles

También la concentración de cada sustancia en la solución de 10ml

 M CH3COOH = 0.05245 / (10 x 10-3) = 5.245M

 M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

 Frasco N°4:

 n HCl = (1.184 g) / (36.46 g/mol) = 0.0325 moles

 n CH3COOH = (4.196 g) / (60 g/mol) = 0.0699 moles

 n C2H5OH = (3.945 g) / (46 g/mol) = 0.0857 moles

También la concentración de cada sustancia en la solución de 10ml

  M CH3COOH = 0.0699 / (10 x 10-3) = 6.99 M

 M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

En la disolución se determinar la normalidad (N) del HCl en cada frasco:

N i x V i= N f x V f

N f = (N i x V i ) / V f

 Frasco N°1:

 N = (3 x 4) / 10 = 1.2

 Frasco N°2:

 N = (3 x 3) / 10 = 0.9

 Frasco N°3:

 N = (3 x 2) / 10 = 0.6

 Frasco N°4:

 N = (3 x 1) / 10 = 0.3

Luego se separa 2 ml de cada frasco y se titula la reacción con NaOH 0.5N para poder determinar el

número de moles del ácido acético.

NxV=n X θ

n CH3COOH x θ +

n CH3COOH =

Además:
Sin aumentar la temperatura:

Frasco Nº Volumen inicial de NaOH (ml)

1 13.9

2 22.2

3 23.3

4 22.8

 Frasco N°1

n CH3COOH =

nCH3COOH (final) = (0.5 N) (13.9 x 10-3L) - (1.2 N) (2x10-3 L)

nCH3COOH (final) = 0.00455 moles

 Frasco N°2:

n CH3COOH =

nCH3COOH (final) = (0.5 N) (22.2 x 10-3L) - (0.9 N) (2x10-3 L)

nCH3COOH (final) = 0.0093 moles

 Frasco N°3:

n CH3COOH =

nCH3COOH (final) = (0.5 N) (23.3 x 10-3L) - (0.6 N) (2x10-3 L)

nCH3COOH (final) = 0.01045 moles

 Frasco N°4:

n CH3COOH =

nCH3COOH (final) = (0.5 N) (22.8 x 10-3L) - (0.3 N) (2x10-3 L)

nCH3COOH (final) = 0.0108 moles

Luego de aumentar la temperatura para que la reacción se complete:

Frasco Nº Volumen final de NaOH (ml)

1 7.9

2 7.7

3 10

4 12

 Frasco N°1

n CH3COOH =

nCH3COOH (final) = (0.5 N) (7.9 x 10-3L) - (1.2 N) (2x10-3 L)

nCH3COOH (final) = 0.00155 moles

 Frasco N°2:

n CH3COOH =

nCH3COOH (final) = (0.5 N) (7.7 x 10-3L) - (0.9 N) (2x10-3 L)

nCH3COOH (final) = 0.00205 moles

 Frasco N°3:

n CH3COOH =

nCH3COOH (final) = (0.5 N) (10 x 10-3L) - (0.6 N) (2x10-3 L)

nCH3COOH (final) = 0.0038 moles

 Frasco N°4:

n CH3COOH =

nCH3COOH (final) = (0.5 N) (12x 10-3L) - (0.3 N) (2x10-3 L)

nCH3COOH (final) = 0.0054 moles

2. Con los valores hallados para las concentraciones de las sustancias en equilibrio, calcule la
constante de equilibrio para una de las muestras. Determine el valor promedio de la
constante de equilibrio.

Observación:
Al haber trabajado con sustancias químicamente puros donde sus concentraciones son altas
al no estar diluidas en agua. Considerando la concentración del agua en la solución.

 Frasco N°1:

 Frasco N°2:

 Frasco N°3:

 Frasco N°4:

La ecuación de la reacción química es la siguiente:

Inicio: a b - -

Rxn: -x -x +x +x
Equilibrio: a-x b-x x x

Donde la Keq es:

Con los datos hallados anteriormente hallamos la Keq de cada uno:

 Frasco N°1:

M CH3COOH = 0.0175 / (10 x 10-3) = 1.75 M

M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

nCH3COOH (final) = 0.00455 moles → MCH3COOH (final) = 0.455 M

Inicio: 1.75 8.57 - 23.877

Rxn: -x -x +x +x

Equilibrio: 1.75-x 8.57-x x 23.877+x

nCH3COOH (final) = 1.75-x = 0.455

x = 1.295 M

 Frasco N°2:

M CH3COOH = 0.0349 / (10 x 10-3) = 3.49 M

M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

nCH3COOH (final) = 0.0093 moles → MCH3COOH (final) = 0.93 M

Inicio: 3.49 8.57 - 17.908

Rxn: -x -x +x +x

Equilibrio: 3.49-x 8.57-x x 17.908+x

nCH3COOH (final) = 3.49-x = 0.93

x = 2.56 M

 Frasco N°3:

M CH3COOH = 0.05245 / (10 x 10-3) = 5.245M

M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

nCH3COOH (final) = 0.01045 moles → MCH3COOH (final) = 1.045 M

Inicio: 5.245 8.57 -

Rxn: -x -x +x +x

Equilibrio: 5.245-x 8.57-x x 11.938+x

nCH3COOH (final) = 5.245-x = 1.045

x = 4.2 M

 Frasco N°4:

M CH3COOH = 0.0699 / (10 x 10-3) = 6.99 M

M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

 nCH3COOH (final) = 0.0108 moles → MCH3COOH (final) = 1.08 M

Inicio: 6.99 8.57 - 5.969

Rxn: -x -x +x +x

Equilibrio: 6.99-x 8.57-x x 5.969+x

nCH3COOH (final) = 6.99-x = 1.08

x = 5.91M

Luego de aumentar la temperatura para que la reacción se complete:

 Frasco N°1:

M CH3COOH = 0.0175 / (10 x 10-3) = 1.75 M

M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

nCH3COOH (final) = 0.00155 moles → MCH3COOH (final) = 0.155 M

Inicio: 1.75 8.57 - 23.877

Rxn: -x -x +x +x

Equilibrio: 1.75-x 8.57-x x 23.877+x

nCH3COOH (final) = 1.75-x = 0.155

x = 1.595 M
 Frasco N°2:

M CH3COOH = 0.0349 / (10 x 10-3) = 3.49 M

M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

nCH3COOH (final) = 0.00205 moles → MCH3COOH (final) = 0.205 M

Inicio: 3.49 8.57 - 17.908

Rxn: -x -x +x +x

Equilibrio: 3.49-x 8.57-x x 17.908+x

nCH3COOH (final) = 3.49-x = 0.205

x = 3.285 M

 Frasco N°3:

M CH3COOH = 0.05245 / (10 x 10-3) = 5.245M

M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

nCH3COOH (final) = 0.0038 moles → MCH3COOH (final) = 0.38 M

Inicio: 5.245 8.57 - 11.938

Rxn: -x -x +x +x

Equilibrio: 5.245-x 8.57-x x 11.938+x

nCH3COOH (final) = 5.245-x = 0.38

x = 4.865 M
  Frasco N°4:

M CH3COOH = 0.0699 / (10 x 10-3) = 6.99 M

M C2H5OH = 0.0857 / (10 x 10-3) = 8.57 M

nCH3COOH (final) = 0.0054 moles → MCH3COOH (final) = 0.54 M

Inicio: 6.99 8.57 - 5.969

Rxn: -x -x +x +x

Equilibrio: 6.99-x 8.57-x x 5.969+x

nCH3COOH (final) = 6.99-x = 0.54

x = 6.45 m

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
 Al utilizar el HCl 3N como catalizador para acelerar la reacción en la reacción de
reactivos puros las moles de agua al inicio de la reacción no se pueden despreciar en la
solución.
 Al inicio los reactantes utilizados son ácidos el HCl 3N y el ácido acético por ello se
debe de titular con una base para poder calcular las moles de ácido acético presentes en
el equilibrio.
 Al utilizar el catalizador acelero la reacción pero más aún se aceleró la reacción hacia
los productos al aumentar la temperatura durante un tiempo y compara las constantes de
equilibrios en cada caso.
 Las constantes de equilibrio antes de acelerar la reacción por temperatura su contante de
equilibrio es menor que luego de haber elevado la temperatura, en cada frasco.
6. OBSERVACIONES
7. CONCLUSIONES
 8. BIBLIOGRAFÍA
- https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2015/06/23/la-ley-de-accion-de-masas-la-
constante-de-equilibrio/ consultado el día 28 de abril del 2019
- Maron Samuel, Prutton Carl. Fundamentos de Fisicoquímica. México, Editorial Limusa,
año 2001, 908 páginas.
9. APÉNDICE

Fuente: http://www.quimitube.com/produccion-industrial-amoniaco-sintesis-de-haber-principio-le-
chatelier

PRODUCCIÓN INDUSTRIAL DE AMONIACO: EL PRINCIPIO DE LE CHATELIER EN

ACCIÓN

En el año 1918, el químico alemán Fritz Haber (1868-1934) obtuvo el Premio Nobel de Química por
sus investigaciones sobre la termodinámica de las reacciones gaseosas; estas investigaciones
derivaron, en 1913, en el proceso de producción de amoniaco a escala industrial, que aún hoy se
utiliza, y que lleva su nombre: proceso Haber. Aunque existen modificaciones posteriores de este
método, lo cierto es que todos están basados en el proceso Haber.

El proceso permite comprender los factores cinéticos y termodinámicos que influyen en las
velocidades de reacción y en la evolución de los equilibrios químicos. Esto y la abundancia del uso
del amoniaco en la vida cotidiana y en otros muchos procesos, hacen que el proceso Haber combine
muy bien la teoría con la utilidad práctica de la química.

Puesto que el amoniaco es un compuesto muy utilizado como materia prima para la elaboración de
tintes, plásticos, fertilizantes, fibras sintéticas y explosivos, durante la I Guerra Mundial se produjeron
en los Estados Unidos grandes cantidades de amoniaco por el método de la cianamida. Cuando el
carburo cálcico se calienta a 1100ºC en presencia de nitrógeno, se forma cianamida cálcica, CaCN2,
que, tratada al vapor, desprende amoniaco. No obstante, la cianamida es un compuesto altamente
tóxico, por lo que el procedimiento cayó en desuso y en la actualidad sólo se utiliza a nivel industrial
el proceso Haber.
En el proceso Haber se obtiene nitrógeno gaseoso, N2, por licuefacción parcial del aire o haciéndolo
pasar a través de coque al rojo. El nitrógeno así obtenido se mezcla con hidrógeno puro, conduciendo
la mezcla a lo largo de unos tubos convertidores rellenos de una masa catalítica porosa, que
generalmente está compuesta por óxidos de hierro y pequeñas cantidades de óxidos de potasio y
aluminio.

La reacción química del proceso a partir del hidrógeno y el nitrógeno gaseosos es exotérmica y
reversible:

N2 (g) + 3H2 (g) ⇔ 2NH3 (g) variación de entalpía negativa

Su Kc a 25ºC vale 3,6x108, este alto valor de la constante de equilibrio indica que, en el equilibrio,
prácticamente todo el N2 y H2 se han convertido en NH3. Sin embargo, la reacción es tan lenta a
25ºC que no se producen cantidades detectables de NH3 en tiempos razonables. Por ello se suele
operar a presiones entre 200 y 700 atmósferas y alrededor de 500ºC. El valor tan grande de Kc nos
indica que, termodinámicamente, la reacción se produce hacia la derecha prácticamente en su
totalidad, pero no indica nada sobre la velocidad a la que se desarrollará el proceso. Recordemos que
una reacción química puede ser termodinámicamente muy favorable y, sin embargo, ser sumamente
lenta.

EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA FORMACIÓN DE AMONIACO

Puesto que la reacción es exotérmica, según el Principio de Le Chatelier, la formación de amoniaco

se verá favorecida por una disminución de la temperatura. Sin embargo, la velocidad de una reacción
química aumenta con la temperatura, en cualquiera de los dos sentidos; es decir, el factor cinético se
favorece a elevadas temperaturas. A medida que la temperatura disminuye, la velocidad de la reacción
se hace cada vez menor y, en consecuencia, la obtención del amoníaco no tendría interés en la
práctica, ya que se tardaría mucho tiempo para conseguir una pequeña concentración de NH3.

Por tanto, aquí se presenta un dilema: si se aumenta la temperatura, se aumenta la velocidad de la

reacción, pero entonces dentro del reactor hay mucho N2 y H2 y poco NH3. Si se disminuye la
temperatura, la reacción es lentísima. En la práctica, para resolver esta dificultad, se trabaja a una
temperatura de 500-600ºC y se añade un catalizador (de platino, tungsteno u óxidos de hierro), para
aumentar así la velocidad de la reacción química.

EFECTO DE LA PRESIÓN Y LOS CATALIZADORES EN LA PRODUCCIÓN DE AMONIACO

Sin embargo, incluso con ayuda de un catalizador, no podría aprovecharse industrialmente la reacción
si no interviniese otro factor: la presión.

Según el Principio de Le Chetelier, un aumento de la presión favorecerá el desplazamiento de la

reacción hacia la derecha, ya que a la izquierda hay 4 moles de gas y a la derecha únicamente 2
(recordemos que el aumento de la presión favorece el sentido de reacción en el que hay menos moles
gaseosos). Por tanto, al aumentar la presión se favorece la formación de NH3, que es lo deseado. Ésa
es la causa de que en el proceso de Haber se empleen presiones tan elevadas.

En concreto se emplean presiones que van desde las 200 atmósferas a las 1000 atmósferas. La
utilización de presiones superiores está limitada por el coste que representa utilizar recipientes que
resistan presiones tan elevadas.

Finalmente, la adición del catalizador de hierro finamente dividido, o también tungsteno o platino,
disminuye la energía de activación del proceso y, por tanto, acelera la reacción, tanto la directa como
la inversa.
 RIESGOS PRECAUCIONES PRIMEROS
AUXILIOS
ACIDO La inhalación de los Almacenar en un Trasladar a la víctima
CLORIHIDRICO vapores puede lugar ventilado, al aire libre. Si la
CORROSIVO producir tos, asfixia, fresco y seco y respiración es difícil,
inflamación de la alejado de agentes suministrar oxígeno.
nariz, garganta y incompatibles. Lejos Lave la piel
tracto respiratorio de fuentes de calor, inmediatamente con
superior y en casos ignición y de la abundante agua y
severos, edema acción directa de los jabón por lo menos
pulmonar, fallo rayos solares. durante 15 minutos
circulatorio y muerte. Separar de materiales mientras se retira la
Corrosivo. Puede incompatibles tales ropa y zapatos
causar como agentes contaminados. Busque
enrojecimiento, dolor oxidantes, reductores atención médica
y quemaduras y bases fuertes. inmediata.
severas de la piel.
ACIDO ACETICO La inhalación de Evitar inhalar el Inhalación: Trasladar a
INFLAMABLE vapores concentrados vapor o neblina. Usar la víctima al aire
puede causar daño siempre protección fresco. Si no respira,
severo al personal asó sea administrar respiración
revestimiento de la corta la exposición o artificial. Evitar la
nariz, garganta y la actividad que reanimación boca a
pulmones y dificultad realice con el boca. Si respira con
respiratoria. Altas producto. dificultad, suministrar
concentraciones Rotular los oxígeno..
pueden causar recipientes Contacto con la piel:
inflamación en las adecuadamente. Lavar la zona afectada
vías respiratorias Manipular alejado de con abundante agua y
(bronconeumonía) y fuentes de ignición y jabón, mínimo durante
acumulación de calor. 15 minutos
fluidos en los
pulmones (edema).
ETANOL En caso de ingestión Mantener alejado del En caso de inhalación
IRRITANTE náuseas, vómitos, calor, de superficies Proporcionar aire
dolor abdominal, calientes, de chispas, fresco. En caso de
Perjudica el hígado si de llamas abiertas y contacto con la piel
la exposición se traga de cualquier otra Aclararse la piel con
prolongadamente o fuente de ignición. agua/ducharse. En
repetidas veces • En No fumar. Mantener caso de contacto con
caso de contacto con el recipiente los ojos Mantener
los ojos Provoca herméticamente separados los párpados
irritación ocular cerrado. y enjuagar con
grave • En caso de Protección de los abundante agua limpia
inhalación vértigo, ojos/la cara Utilizar y fresca por lo menos
Estado de gafas de protección durante 10 minutos.
embriaguez, narcosis, con protección a los
dificultades costados. . Úsense
respiratorias guantes adecuados.