Sangre

La evidencia de sangre es común en los delitos violentos como el asesinato, homicidio,

mutilación y agresión, entre otros. (Resumil, Olga. 2000 Criminología General) Generalmente se
encuentra en las armas utilizadas, objetos e instrumentos, cristales rotos, ropa de la víctima y el
sospechoso, superficies lisas o porosas, etc. (Schiaffino, 1995, Pericias)

1. La muestra debe tomarse líquida o sólida o en forma de manchas secas o unidas a otras
partículas.

2. Su color puede variar dependiendo del lugar en donde ha estado expuesta.

3. Se debe tomar en consideración que también se descompone.

Evidencia de sangre

Al buscar evidencia de sangre se debe tener en mente las siguientes interrogantes: (Colacci
Arrascue Nellkhand, s.f., Huellas y manchasen la escena del delito)

1. ¿Es sangre?

2. ¿Es humana o animal?

3. ¿A cuál clasificación pertenece?

4. ¿Cuál es la edad de la mancha?

5. ¿De qué parte del cuerpo es?

Pruebas de Campo

En Criminalistica.net se hace referencia a una prueba de campo que ayuda al investigador a

identificar si la mancha es de sangre y a conservar intacta la evidencia para entregarla al
laboratorio.

El producto químico para la identificación se conoce como Hemident.

El procedimiento a seguir es el siguiente:

Utilizar guantes de látex.

Si la mancha está seca se debe disolver con dos o tres gotas de agua destilada.

Se pasa un palillo de algodón sobre la mancha y se inserta en el tubo de ensayo que contiene el
reactivo.
Se rompen las ampollas que están en el fondo del tubo de ensayo y se agita por 20 0 30 segundos.

Si la sangre recogida cambia de a un color azul verdoso la prueba resulta positiva.

También se utiliza un visor nocturno.

Es una linterna con un filtro especial de luz azul es que capaz de detectar la presencia de sangre,
localizar huellas y restos fisiológicos en la escena de un crimen.

Otro producto que utilizan los investigadores forenses para localizar manchas es el Luminol.

Es solución química especial, extremadamente sensitiva, que puede detectar sangre que ha sido
removida con agua o inclusive con detergentes y clorox.

Es un químico fluorescente que cuando se rocía en una sustancia que contiene o puede contener
sangre hace que las partículas de hierro se hagan luminosas y fluorescentes.

Para efectuar esta prueba los investigadores necesitan completa oscuridad. (Arrascue Nellkhand,
Colacci. s.f., Huellas y manchas en la escena del delito).

Para recoger muestras de la sangre del sospechoso

Para recoger muestras de la sangre del sospechoso, la misma se extrae y se deposita en tubos de
ensayo que contienen anticoagulantes. Esto es necesario para compararla con la encontrada en la
escena del crimen.

Lo anterior es función del técnico del laboratorio.

Para procesar las manchas de sangre en el lugar de los hechos, Charles Vanderbosch nos
recomienda:

1. Protegerlas

2. Localizarlas (inspección ocular)

3. Fotografiarlas cuidadosamente: acercamiento, por secciones, a distancia.

4. Grabar en video y ubicar su posición en el croquis.

5. Levantarla y embalarla cuidadosamente.

6. La sangre fresca se recoge con un papel absorbente.

7. Objetos pequeños que contengan sangre se llevan al laboratorio.

8. Transportarlas al laboratorio inmediatamente.

El investigador forense debe poder identificar los patrones que establecen las manchas.

Estos son el resultado de la transferencia de la sangre líquida, cuando ésta entra en contacto con
una superficie.

El estudio de los patrones incluye:

Localización de la mancha y descripción de los patrones.

Cómo se crearon las manchas

Dirección en que viajaron las gotas

Origen

Objeto utilizado durante el ataque

Cantidad de heridas

Presencia del sospechoso en la escena

Posición de la víctima, el sospechoso y los objetos durante la comisión del delito.

La secuencia de los eventos.

Patrones de sangre

Patrón de flujo: Cambio en la figura y dirección de la mancha de sangre debido a la influencia de

la gravedad o el movimiento del objeto.

Chorro: es el patrón que resulta del flujo de la sangre que sale del cuerpo a una presión baja,
formando un charco de sangre.

Coagulo: masa gelatinosa de tejido sanguíneo formada por factores coagulantes en la sangre. Los
coágulos detienen el flujo de sangre de una herida.

Patrón de goteo sobre sangre: Es el patrón que resulta del gotereo de sangre en sangre.

Lanzamiento: El patrón de la mancha creada cuando la sangre es sacudida o tirada a una

superficie u objeto, en movimiento.
Patrón Arterial o de Chorro: El patrón de la mancha que resulta cuando la sangre sale del cuerpo,
bajo una presión ejercida, causada por el rompimiento de una arteria.

Manchas circulares: Las manchas o gotas que se encuentran en superficies horizontales son de
forma circular, dependiendo de la altura desde donde caen.

A mayor altura, el impacto puede ocasionar que se proyecten en forma de estrellas.

Formas de caídas de manchas circulares

Características morfológicas

Las formas y figuras pueden variar en tamaño y características morfológicas, debido a la

cantidad, calidad, origen, dimensión, profundidad y longitud de la lesión. (Montiel)

Huellas que gotean sobre un plano inclinado, sin que la persona tenga movimiento, se presentan
ovaladas y alargadas con escurrimientos largos en la parte inferior. Son manchas estáticas.
(Montiel)

Las huellas que caen en un plano horizontal cuando el movimiento es rápido se presentan en
forma de lágrimas, con una sola estría o alargamiento, que indica la dirección del movimiento. Se
conocen como manchas dinámicas.

Las manchas producidas por un goteo ininterrumpido sobre un plano horizontal presentan un
rastro de sangre en forma de franjas desplazándose estrías en los lados, que según su dirección
indican movimiento.

Categorías

Se clasifican en tres grupos: pasiva, proyectadas y transferidas.

Pasiva: se crea cuando la fuerza que la produce actúa sobre su gravedad.

Puede ser un patrón producido por goteo o flujo. (bloodspatter.com)

Proyectadas: la mancha se produce cuando una forma de energía ha sido transferida desde la
fuente de origen de la sangre. son creadas cuando sale la sangre expuesta por un objeto en acción
o una fuerza mayor que la fuerza de gravedad.

El tamaño, la figura y el número que resultan de la mancha van a depender del tipo de fuerza que
se utilice para hacer brotar la sangre. (bloodspatter.com)
1) Producida por una velocidad de bajo impacto. (bloodspatter.com)

2) Velocidad media: la agresión

3) Impacto de alta velocidad por una fuerza mayor como las armas de fuego. (bloodspatter.com)

Lo anterior no describe la velocidad de las gotas de sangre cuando viajan por el aire. Solo
describe la cantidad de energía necesaria crear las manchas. (Bloodstain Pattern Analisis).

Tranferidas: Se produce cuando un objeto con sangre entra en contacto con la superficie de otro
que no tiene sangre. (bloodspatter. com)

En el 2005 el FBI publicó un artículo sobre el Valor de la evidencia en donde recomiendan:

Medir el largo y ancho de una gota de sangre y describir la dirección en que viajó. Anotar la
información en el croquis y tomar fotografías. (bloodspatter.com)

Las gotas que caen a alta velocidad se producen por una fuerza extrema mayor de 100 pies por
segundos. Pueden medir menos de un milímetro. Pueden ser producidas por armas de fuego o
explosivos.

Se considera velocidad media cuando se necesita una fuerza extrema mayor de 5 pies pero menor
de 25. Estas manchas miden de 1 a 3 milímetros. Pueden ser producidas por objetos cortantes.

Las manchas creadas por una fuerza menor de 5 pies se catalogan como velocidad menor y se
producen debido a la fuerza de gravedad. Pueden medir 3 milímetros o ser más largas. Son el
resultado del movimiento de la víctima o el arma.

Cuando la sangre se dispersa en varias direcciones desde la herida las gotas tienden a esparcirse.
Cuando golpean el suelo son ovaladas. (Bloodstain Pattern Analisis).

Una línea imaginaria a través de la mancha rastrea el área de dónde provino. Se dibujan líneas a
través de los patrones de sangre hasta donde la persona estaba parada. Este punto se conoce como
convergencia. (Wikipedia, 2009, Bloodstain Pattern Analysis)

Para Juventino Montiel es importante que el investigador reconozca que la sangre arterial es de
color rojo y una vez lesionada una arteria la sangre se proyecta con fuerza, originando huellas
dinámicas. La venosa es de color oscuro, casi no tiene potencia y sólo se produce cuando la
hemorragia es leve.

Otra característica que se debe conocer es que la sangre ante morten se coagula entre 5 a 8
minutos posterior a su salida del cuerpo, lo que nos indica que la víctima no murió
inmediatamente. La post morten no se coagula. La forma, dirección y estado de las manchas
pueden indicar los movimientos posteriores de la víctima, si existió lucha o forcejeo, si estaba
con vida, si fue encontrada o movida de su posición original.
También nos indica que las manchas húmedas en ropas y telas se deben dejar secar antes de
embalarlas y no exponerlas nunca al sol o calor.

Es difícil que permanezcan en superficies como metales, cristales, porcelana, pisos pulidos,
encerados o barnizados porque se escurren. Se encuentran en lugares que ofrecen la mejor
superficie para su adherencia: piel, ropa o telas, paredes, madera, muebles, cortinas, pisos de
cemento, alfombras, en el baño, cocina, lavabo, pasillos, teléfonos y otros lugares que pueden
indicar desplazamiento de la víctima o huída del sospechoso. (Juventino Montiel, 2009,
Criminalistica Tomo 1)

Recolección

1. El rastreo es importante así como el examen metódico porque pueden estar visibles o
invisibles.

2. Se deben documentar todas las manchas de sangre durante la investigación preliminar.

3. Los proyectiles pueden contener restos de tejido y sangre.

4. Para recolectar una muestra de la sangre seca, se puede utilizar una navaja de afeitar o bisturí.

5. Hay que desinfectarla aunque sea nueva.

6. Se coloca un papel limpio, previamente doblado y pegado con cinta adhesiva, debajo de la
mancha, de modo que se reciba la costra al ser raspada. Luego se dobla el papel y se guarda en un
sobre sellado.

7. Si la sangre cayó en tierra y fue absorbida por ésta, se debe recoger una cantidad suficiente
para obtener toda la sangre.

8. Se coloca en un envase de vidrio o plástico, se sella y se anota la información necesaria.

9. Esta muestra se tiene que enviar rápidamente al laboratorio para evitar que las bacterias y
moho de la tierra destruyan en valor de la prueba.

10. La ropa de las personas y la de cama, cuando están húmedas, deben ser envueltas de manera
que no pasen a las partes limpias de la prenda.

11. Para evitar la transferencia se puede colocar un trozo de papel limpio entre cada capa de tela.

12. Esta evidencia puede contener también pelo, vello púbico, fibras o manchas de semen.
(Schiaffino)
 Semen

En los delitos sexuales este fluido corporal es elemento de identificación humana. También se
utiliza para eliminar sospechosos. La ausencia de espermatozoides no descarta que el fluido sea
semen porque éstos se destruyen con facilidad y el sospechoso puede ser oligozooespérmico
(poca cantidad de semen) o azooespérmico (ausencia de espermatozoides). Es el químico forense
el que determina que la mancha es de semen. (Fernando Cardini, 2001, Técnicas de Investigación
Criminal)

Para Juventino Montiel las manchas de semen también se pueden encontrar en escenas de delitos
no sexuales en donde hubo una masturbación.

Recomendaciones:

1. Semen en tierra se recoge igual que la sangre, la vestimenta y la ropa de cama.

2. Se tiene que ocupar la ropa interior de la víctima y el sospechoso.

3. Si el delito se comete al aire libre, se debe examinar minuciosamente la vegetación y el suelo.

Si están sobre la vegetación, se debe retirar la planta y colocar en un envase rígido, en donde
pueda permanecer inmóvil para evitar la fricción durante el traslado.

4. Pueden encontrarse también en toallas, papel sanitario, pañuelos desechables o de algodón,

pisos, asientos de auto o inodoros y en el cuerpo de la víctima.

5. Montiel recomienda:

a. Buscar manchas visibles e invisibles. Se aprecian por el color blanco semi-transparente y de

aspecto grumoso; cuando son frescas el color es ligeramente amarillo y textura endurecida.

b. Una mancha fresca o seca que se observe sobre una superficie puede corroborarse con la
aplicación de luz ultravioleta, presentando un color blanco azuloso fluorescente: Luz de Wood.

c. Cuando la mancha es vieja y ha sido raspada, es posible que se destruyan los espermatozoides.
En tal caso se recurre al laboratorio para pruebas químicas.

Recomendaciones para la recogida y envío de muestras con fines de identificación Genética:

Grupo Español y Portugués de la ISFG, (2000)

Este Grupo publicó unas sugerencias generales para el recogido de fluidos corporales:

Manchas secas en muestras pequeñas y de fácil transporte se introducen por separado en bolsas
de papel o cartón. Evidencia de colillas y chicles se recogen con pinzas. Estos últimos se guardan
en envases de plástico. Los sobres y sellos se introducen en bolsas de papel o plástico, sin
despegarlos.

Para manchas secas en lugares no transportables o no absorbentes como metal y cristal se

recomienda utilizar un hisopo estéril ligeramente mojado con agua destilada. Se puede raspar la
mancha con una navaja o bisturí sobre un papel blanco limpio. Debe ser doblado cuidadosamente
y embalado en una bolsa de papel.

Para lugares absorbentes como las telas, manteles, alfombras, etc. se recorta la mancha y se
guarda en una bolsa de papel.

El semen encontrado en la piel se recoge con un hisopo estéril.

Siempre es necesario obtener información de los hechos, de la víctima y del sospechoso.

Semen líquido encontrado en preservativos se atan para que no se derrame su contenido y se

introduce en un frasco plástico.

De la boca se pueden hacer dos muestras bucales con hisopos estériles que se pasan con cuidado
y sin frotar mucho por la lengua, encías, los dientes y el paladar.

El ensayo de la AP detecta la presencia de una enzima que se encuentra en niveles especialmente

elevados en el semen humano, la fosfatasa ácida.

El principal obstáculo de este ensayo, es que el fluido vaginal puede tener algún tipo de actividad
de la AP y, aunque suelen dar valores diferentes en el ensayo, en ocasiones puede ser confundido
con lo que podría esperarse en semen diluido, también puede detectarse esta actividad enzimática
elevada en sangre de pacientes masculinos con cáncer de prostata. Por lo que muchos laboratorios
están adicionando un inhibidor especifico de la enzima AP prostatica, el buffer tartrato o ácido
tartárico.

La prueba de la AP practicada por la mayoría de los laboratorios forenses, prácticamente se

realiza como fue descrito por primera vez hace 50 años por Stuart Kind, aunque existe una serie
de variaciones sobre el tema. Este ensayo implica el uso de un papel de filtro humedecido con
una solución buffer sobre la muestra de presunta naturaleza seminal, la presión aplicada da lugar
a la transferencia de agua hacia la mancha de la muestra de semen hacia el papel (si éste está
presente), luego se emplea el reactivo para la detección de la AP.

Según la bibliografía, si el reactivo no cambia de color después de 2 minutos, la prueba debe ser
considerada negativa, sin embargo, cuanto más tiempo se deje reaccionar la AP, mayor será la
sensibilidad de la prueba.

Otra variable a considerar en los experimentos es la cantidad de agua utilizada para macerar la
muestra y los elementos que deben ser humedecidos: ¿el papel, la muestra, o las dos cosas?,
generalmente, la reacción parece ser más rápida cuando la muestra esta mojada, pero se ha
detectado semen en telas húmedas y secas. No hay conclusiones definitivas sobre si el tipo de
tejido puede afectar los resultados.

En otra serie de análisis, se sembró sobre ropa intima de dama una serie de diluciones de semen
fresco y se colocaron en bolsas de papel en un armario por una semana. Estas fueron analizadas
mediante el método "blot" para la AP (un método por aspersión con un aerosol) con aplicación
directa del reactivo.

Material Complementario

PRECAUCIONES DURANTE LA COLECCIÓN Y ENVIÓ DE MUESTRAS

Precauciones durante la colección y envió de muestras

1. PROTECCIÓN DEL PERSONAL

Las muestras biológicas potencialmente pueden contener agentes patógenos (VIH, hepatitis,
meningitis…).

Evitar contacto con la muestra mediante uso de guantes, mascarilla y bata.

Si es posible emplear material desechable

Prohibir comer, beber o fumar durante el proceso de colección

Recomendar la vacunación al personal que trabaje con este tipo de muestras

2. PROTECCIÓN DE LA MUESTRA

2.1 Contaminación por material biológico humano:

Se debe a la aparición en el propio indicio biológico de un aporte de material biológico humano

ajeno al propio indicio. Produce como resultado la mezcla de perfiles genéticos.

§Contaminación anterior o previa: Se debe a la aparición de material biológico en el lugar donde

luego aparecerán los indicios. Es INEVITABLE y generalmente DIFICULTA la valoración de la
prueba.

§ Contaminación coetánea o paralela: El material genético de un indicio se mezcla con ADN de

otro origen en el momento de los hechos. Es INEVITABLE y FAVORECE la valoración.
§ Contaminación posterior: Debido al depósito de material genético de diversos orígenes en el
indicio con posterioridad al momento de los hechos. Es EVITABLE mediante estrictos protocolos
de colección, embalaje y envío de las muestras, que se detallan en el presente documento.

2.2 Transferencia de indicios biológicos:

Traslado accidental de los indicios de un lugar a otro, ocasionando contaminación o pérdida de la

muestra (por ej. pelos).

2.3 Contaminación biológica no humana:

Producida por microorganismos que acaban degradando el ADN por acción, fundamentalmente
de exonucleasas. (humedad y altas temperaturas).

▪ Puede ocurrir “a priori” a la colección de indicios (muestras expuestas a condiciones que

favorecen la proliferación bacteriana).

▪ Tras la colección del indicio si el empaquetado y conservación no es el adecuado.

Produce la DEGRADACION DEL ADN y AUSENCIA DE RESULTADOS, pero NUNCA la

alteración de los patrones genéticos.

2.4 Contaminación química:

Producida cuando las muestras se preservan (formol) o se tratan con determinados productos
químicos. Por ejemplo, es nocivo cuando para el estudio de huellas dactilares se utilizan líquidos
reactivos; los polvos minerales –carbón, talco, etc- no producen alteración alguna.

Afecta principalmente a las fases de extracción y amplificación del ADN, ya que MODIFICAN la
estructura química del mismo, lo cual se manifiesta como AUSENCIA DE RESULTADOS
EVALUABLES, pero nunca como modificación del patrón genético.

¿QUE PRECAUCIONES ADOPTAR?

Aislar y proteger, lo más rápidamente posible la escena del delito

Colectar, si es posible, en primer lugar los indicios biológicos

Usar guantes limpios que deben cambiarse con frecuencia.

Evitar hablar o estornudar sobre las muestras. Usar mascarilla.

Usar bata u otro tipo de ropa protectora.

Utilizar material desechable, siempre que sea posible.

No añadir conservantes a las muestras.

Dejar secar a temperatura ambiente previamente a ser empaquetadas.

Empaquetar por separado las muestras.

Empaquetar en bolsas de papel o cartón, evitar las bolsas de plástico, que condensan la humedad
y favorecen la proliferación de bacterias que degradan el ADN.

Eliminar todo el material desechable empleado en la recogida de muestras.

TOMA DE MUESTRAS DE REFERENCIA

1. Personas vivas

• Siempre con consentimiento informado.

• Debe existir un documento firmado con la autorización expresa para realizar el análisis.

MUESTRA SANGUINEA

• Existe la creencia popular de que en PERSONAS TRANSFUNDIDAS se cambia el patrón

genético. Esto es así sólo en teoría, ya que en la práctica la persona debería transfundirse un gran
volumen de sangre (casi toda) y concurrir inmediatamente a la toma de muestra para ADN, lo
cual le produciría una debilidad y características físicas fácilmente detectables por el personal que
realiza la toma. Un par de horas después, ya aparece en la sangre el patrón genético real del
individuo, al principio mezclado con el donante de la sangre. De todos modos, en caso de duda
pueden tomarse HISOPADOS BUCALES.

• Se sugiere realizar punción dactilar, depositar una gota –de aproximadamente 1 cm de

diámetro- en cualquier tipo de papel de filtro y dejar secar a temperatura ambiente. Embalar en
sobres de papel común. En estas condiciones la muestra dura más de 10 años.

• No tomar sangre líquida ya que debe conservarse en freezer o se deteriora rápidamente.

HISOPADOS BUCALES

• No se trata de “saliva” sino de células epiteliales retiradas de la mucosa bucal.

• 2 Hisopos de ambos carrillos, que se colocan en sobres de papel –nunca de polietileno- para
evitar la proliferación bacteriana. Los envoltorios de polietileno o celofán, condensan la humedad
y favorecen la degradación.

PELOS CON BULBO

• No se recomiendan como muestras de referencia, debe preferirse hisopados bucales o

muestras sanguíneas.
• De ser necesario, UN SOLO pelo con bulbo es suficiente, pero se recomienda colectar no
menos de tres mediante arrancado, y fijarlos mediante una cinta adhesiva a una placa de cartulina
o plástico. Se sugiere no usar portaobjetos de vidrio, ya que pueden romperse durante el traslado.

2. Cadáveres

- EN BUEN ESTADO DE CONSERVACION

SANGRE post-mortem: 200 microlitros (anticoagulante tipo EDTA), colocar sobre papel de
filtro.

MUSCULO ESQUELETICO: Aprox 1 gr. Se almacena en un recipiente de plástico y tapón de

rosca. Conservar en freezer.

PIEZAS DENTALES: 2 (molares). Dejar en reserva a temperatura ambiente, con el fin de evitar
la exhumación si se requieren estudios de ADN meses o años después.

- EN AVANZADO ESTADO DE PUTREFACCION O ESQUELETIZADOS

HUESO LARGO: Fémur, húmero…

PIEZAS DENTALES: 2 (molares). No dañados externamente ni sometidos a endodoncias.

- QUEMADOS O PARCIALMENTE CARBONIZADOS

• Cuando la carbonización no es total es posible analizar MÚSCULO ESQUELÉTICO de

zonas profundas.

• Cuando la carbonización es total, es recomendable colectar huesos o dientes, seleccionando

aquellos que a simple vista se encuentren en mejor estado. De existir dudas, contactar con el
laboratorio.

- OTRAS MUESTRAS DE REFERENCIA DE INDIVIDUOS FALLECIDOS

œ En hospitales (muestras de sangre, biopsias en parafina, o preparaciones histológicas. No

utilizar tejidos fijados en formol.

œ Ámbito familiar (peines, maquinillas de afeitar, saliva en sellos o sobres…)

TOMA DE INDICIOS BIOLOGICOS en el lugar de los hechos

1. Manchas secas

En soportes pequeños y de fácil transporte:

Colillas, armas blancas, monedas, llaves, piedras, ramas, papeles. Coletar por separado e
introducirlas en bolsas de papel o cajas.
En soportes grandes no transportables:

A) Soporte no absorbente (cristal, metal…): Colectar con un hisopo mojado en agua destilada
(dejar secar antes de guardar) o raspar con bisturí y guardar en bolsa de papel.

B) Soporte absorbente (telas, tapicerias…): Recortar la mancha y guardar en bolsa de papel.

2. Indicios húmedos

Ropas, tapicerías, toallas: Introducir por separado en bolsas de papel madera, Trasladar
rápidamente a instalaciones adecuadas, Dejar secar en lugar protegido y sobre una superficie
limpia y envolver en papel (por separado). Guardar en bolsas de papel.

3. Indicios líquidos (guardar siempre en freezer)

•Sangre

- En gran cantidad: recoger con pipeta de plástico y depositarla en un tubo con EDTA

- En pequeña cantidad: colectar con hisopo y dejar secar.

- Coagulada: recoger con una cucharita e introducir en tubo o frasco de plástico.

•Semen

- Preservativos con semen líquido: atar e introducir en un frasco de plástico.

- En escasa cantidad: colectar con hisopo y dejar secar.

•Liq amniotico

- 10 ml, que se introducen en un tubo.

•Orina

-Colectar con pipeta de plástico desechable y depositarla en un tubo o frasco.

4. Pelos

Colectar cada pelo con pinzas (desechables o bien limpias) y guardarlo en una bolsa de papel

5. Restos cadavéricos

Buen estado de conservación: Tejido muscular sin líquido fijador en frasco de boca ancha y tapón
de rosca.

Carbonizados: Músculo esquelético de zonas menos afectadas sin líquido fijador y en frasco de
boca ancha y tapón de rosca
Avanzado estado de putrefacción o esqueletizados: Hueso largo (limpio sin putrílago) y dientes (2
molares).

Toma de indicios biológicos en el cuerpo de la víctima

1. Manchas de sangre, semen u otros fluidos biológicos

Colectar con un hisopo húmedo (agua destilada) la mancha en cuestión, dejar secar a TA y
enfundar el hisopo.

2. Saliva en marcas de mordedura

Colectar con un hisopo húmedo (agua destilada) la mancha en cuestión, dejar secar a TA y
enfundar el hisopo

3. Uñas

Colectar con una pinza posibles pelos o fibras. Posteriormente cortar el borde superior de las uñas
para búsqueda de sangre o piel. Recoger en bolsas de papel por separado.

4. Pelos Dubitados

Colectar cada pelo con unas pinzas y colocar en un papel que será doblado e introducido en una
bolsa de papel.