INTRODUCCIÓN

A lo largo de los años muchos conceptos en la química han ido evolucionando, un claro ejemplo de
esto es la definición de la oxidación, la cual en la antigüedad fue atribuida al fenómeno donde una
sustancia cambia por efecto del oxígeno y la reducción de esta es el caso donde la sustancia pierde
el oxígeno [ CITATION Jun17 \l 2058 ]. Pero esta definición a medida que pasaron los años quedo
obsoleta ya que se demostró que había sustancia las cuales en vez de perder o ganar oxigeno lo que
cambiaba era el hidrogeno como sucede con la reacción del ácido sulfhídrico y el oxígeno donde se
genera azufre y agua [ CITATION Jun17 \l 2058 ].

Por otra parte, muchos estudios han demostrado que hay muchos más átomos con la capacidad de
perder o ganar electrones, por lo que, se encontró casos donde el proceso que no tiene presencia del
oxigeno y del hidrogeno por ende se debía emplear otro concepto para poder llegar al que hoy en
día se conoce en el cual la reducción es el proceso donde los átomos ganan electrones cambiando su
carga neutra a negativa y la oxidación en la perdida de electrones cambiando su carga a positiva
(ilustración 1), con este cambio se confirmó que todos los elementos tienen la capacidad de cambio
llamando a esto cambio en el número de oxidación[ CITATION Nei11 \l 2058 ].

Ilustración 1 Proceso REDOX

Las reacciones REDOX pueden ocurrir en cualquier medio siempre y cuando las especies reactantes
sean favorables, aunque necesiten o no catalizadores, aquellas reacciones que no requieren de
catalizadores son llamadas reacciones auto-catalíticas donde la naturaleza del agente oxidante y
reductor influye en la velocidad de reacción; estos tipos de reacciones se representan de la siguiente
forma:

A + B→ 2 B
Donde desde automáticamente se produce un aumento en la [B] lo que a su vez aumenta el
producto, con lo que se incrementa la velocidad de reacción, aunque a medida que pasa el tiempo de
reacción la [A] va desapareciendo y la velocidad se reduce hasta quedar nula como se detalla en la
ilustración 2 [CITATION Ger1 \m FJa16 \l 2058 ]. Estas reacciones responden a una ley de
velocidad expresada de la siguiente forma:

(−r A ) =k C A C B

.
 Ilustración 2. Reacción auto-catalítica [ CITATION Ger1 \l 2058 ]

De esta manera, la práctica de laboratorio se basa en estudiar la cinética de la reducción del ion
MnO -4 en medio acido hasta el Mn2+ en donde el Mn2+ es el encargado de acelerar la reacción, es
decir que actúa como el catalizador de la reducción del ion MnO -4.

METODOLOGÍA

Se tomaron 5 tubos de ensayo (previamente rotulados), en cada uno se dispuso de los siguientes
volúmenes 1, 2, 3, 4 y 5 mL respectivamente de una solución acuosa de KMnO 4 al 0.01M, luego se
añadió agua destilada hasta completar un volumen de 6 mL. Los tubos se dejaron en un baño de
agua en la cual su temperatura oscilaba entre los 0 y 45 °C durante 10 minutos. En el mismo baño
se dispuso de un beaker con la solución de ácido oxálico al 0.5M.

Posteriormente, con una pipeta se transfirió 5 mL de la solución de ácido oxálico a cada tubo y se
midió el tiempo cuando se le había adicionado la mitad de los 5 mL, se detuvo el cronometro
cuando la solución cambio de color a uno amarillo pálido o transparente, durante este tiempo se
agito el tubo.

Como ensayo adicional se realizó el ensayo donde se vio el efecto del ion Mn 2+ a una temperatura
de 0°C los volúmenes empleados se detallan en la siguiente tabla:

Tabla 1. Efecto del ion 𝑴��+

Tubo KMnO Agua H2C2O4 MnCl

4 2
1 1 4 5 0.5
2 2 3 5 0.5
3 3 2 5 0.5
4 4 1 5 0.5
5 5 0 5 0.5

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