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Peso molecular

La masa molecular relativa es un número que indica cuántas veces mayores la masa de una molécula de
una sustancia con respecto a la unidad demasa atómica.Con esta práctica se determinaron los pesos
moleculares de un reactivo yde una mezcla.

Ley para los gases ideales

Un gas ideal puede ser caracterizado por tres variables de estado qué son: Presión absoluta, volumen y
temperatura absoluta punto la relación entre estas tres variables puede ser derivada partiendo de las
leyes de boyle, charles y la ley de avogadro.

Ley de boyle

El primero en proponer una relación entre el volumen y la presión de un gas fue Robert boyle en el año
1662 punto Robert boyle observó que el volumen de un gas ideal es inversamente proporcional a la
presión ejercida sobre el gas manteniendo la temperatura constante. Representando resta en forma de
ecuación se tiene:

Otra forma de esta ecuación ampliamente utilizada es la siguiente:

Los subindices 1 y 2 de la ecuación representan el volumen y presión en tiempos diferentes, donde la


temperatura en el tiempo 1 y 2 son iguales.

En la práctica la ecuación se resuelve para una de las dos variables subíndice 2 Como se muestra a
continuación.

Ley de Charles:

Esta ley fue publicada por primera vez por joséph Louis Gay-Lussac en el año 1802 pero en esta
publicación se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jaques Charles. Esto permitió que está
Ley fue atribuida a J.Charles. La Ley de Charles es una de las más importantes para describir el
comportamiento de los gases. Esta ley indica que el volumen de un gas directamente proporcional a la
temperatura del mismo cuando la presión se mantiene constante. La ecuación que representa esta ley
es:

Ley de avogadro

Esta ley fue nombrada en honor al italiano amadeo avogadro quién en el año 1811 propone que dos
gases diferentes con volúmenes iguales a temperatura y presión iguales tiene el mismo número de
partículas o moléculas. Esto permite obtener una relación entre el volumen y la cantidad de un gas
recuerde que la cantidad de un gas se mide en moles. La ley de avogadro en forma de ecuación es la
siguiente:

Combinación de las leyes


La ecuación utilizada para gases ideales se puede derivar partiendo de las tres leyes presentadas
previamente. Las tres leyes son:

Para la derivación de la ecuación de este estado para gases ideales partiendo de un proceso dividido en
dos etapas. Este proceso por el cual pasa el gas es el siguiente: inicialmente tenemos una masa de gas
con volumen inicial( v1) a una presión inicial (p1) y una temperatura inicial (t1), está masa de gas al final
del proceso termina con un volumen final( v2) a una presión final (p2) y una temperatura final( t2). Para
lograr Este cambio qué condiciones en el gas se seguirán las siguientes etapas

Ecuacuion de vander waals

La ecuación de estado de un gas ideal es PV=nRT

P es la presión del gas, V es el volumen, T es la temperatura, n es el número de moles y R la constante de


los gases

Describe aproximadamente la conducta de los gases reales a muy bajas presiones.

La ecuación de van der Waals tiene en cuenta el volumen finito de las moléculas y las fuerzas atractivas
que una molécula ejerce sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas.

)
(

(P+n2aV2)(V−nb)=nRT

Las constantes a y b son característicos de cada gas y se obtienen a partir de los datos de la presión, Pc,
volumen Vc y la temperatura Tc crítica. El punto crítico es un punto de inflexión de la isoterma Tc en el
diagrama P-V de modo que se cumple que


n

V
2

0
(∂P∂V)T=0 −nRT(V−nb)2+2n2aV3=0(∂2P∂V2)T=0  2nRT(V−nb)3−6n2aV4=0

De estas dos ecuaciones obtenemos, el volumen Vc y la temperatura Tc crítica.

27

Vc=3nb  Tc=8a27Rb

Sustituyendo Vc y Tc en la ecuación de van der Waals obtenemos la presión crítica, Pc,

=
a

27

Pc=a27b2

Escribimos la ecuación de van der Waals universal más simple en términos de nuevas variables: p=P/Pc,
v=V/Vc y t=T/Tc

(p+3v2)(3v−1)=8t
En el punto crítico pc=1, tc=1 y vc=1.

Como vamos a dibujar las isotermas en un diagrama P-V, despejamos la presión p.

ECUACIÓN DE PENG-ROBINSON

La ecuación de Peng-Robinson fue publicada en 1976 por Ding-Yu Peng y Donald Baker Robinson para
solucionar específicamente sistemas de gas natural. Esta ecuación se diseñó para satisfacer los siguientes
objetivos: 1.

Los parámetros habían de poder ser expresados en función de las propiedades críticas y el factor
acéntrico. 2.
El modelo debía proveer una exactitud razonable cerca del punto crítico, particularmente para los
cálculos del factor de compresibilidad y densidad líquida 3.

Las reglas de mezclado no debían emplear más que los parámetros de interacción binarios, los cuales
deben ser independientes de la temperatura, presión y composición 4.

La ecuación debía ser aplicable a todos los cálculos de propiedades de fluidos en procesos del gas
natural. Es una ecuación cúbica construida a partir de la ecuación básica de van der Waals y se expresa
en los siguientes términos: Dónde R= 8,31451 J/mol·K Requiere el uso de tres propiedades por
compuesto puro: T

,P

y el factor acéntrico ω.

Los coeficientes empíricos a y b y el factor

vienen de las siguientes relaciones: Dónde Muestra un desempeño similar a la ecuación Soave, aunque
generalmente proporciona mejores predicciones de densidades de líquido de cualquier material,
especialmente los no polares por lo que es muy aplicada en la industria petrolera del gas natural.
http://cache.org/site/news_stand/summer09/summer09%20Binous%20applic%20of%20equation.pdf
http://iqtma.uva.es/termoap/2_Ecuaciones_de_Estado.pdf http://prezi.com/4ss68wryxtx0/ecuacion-de-
estado-peng-robinson/ http://solversys.com/metano2/ayuda/scr/EOS%20PengRobinson.htm

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