Ley de Boyle (Fico)

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química
FISICOQUIMICA I
LABORATORIO N°1
“LA LEY DE BOYLE”
Grupo Horario : 92G
Docente : DIAZ GUTIERREZ ALBERTINA
Integrantes :
 CUTIPA MUCHA, Gladys

 DE LA CRUZ SANTIAGO, Katherine
FIQ-UNAC
INTRODUCCIÓN
En la presente práctica se llevó a cabo, en primer lugar, un estudio sobre los

gases ideales hipotéticos, estos suponen compuestos por partículas que no
interaccionan entre si y que no ocupan ningún volumen.la aproximación con la
que se cumple satisfactoriamente son en aquellos gases que se encuentran a
baja presión y a una temperatura no demasiada baja, el estado está determinado
por 3 variables: presión, temperatura, volumen; sin embargo, para estudiar con
exactitud los gases reales, es necesario modificar la ecuación del gas ideal,
tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volúmenes.
Este análisis fue realizado por primera vez por el físico L.D. van der waals en
1973.
II.- OBJETIVOS
 Identificar experimentalmente la validez de la ley de boyle
 Analizar la relación grafica de presión y volumen en el proceso
isotérmico.
 Determinar la constante de Boyle para condiciones de gas real.
III.-MARCO TEÓRICO
3.1 EL GAS IDEAL
Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven
libremente sin interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los
choques de las moléculas con las paredes del recipiente. El comportamiento
de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el límite de densidad
cero. A presiones elevadas las moléculas interaccionan y las fuerzas
intermoleculares hacen que el gas se desvíe de la idealidad.
ESTADO FISICO: El estado físico de la materia se halla definido por sus
propiedades físicas. Cada sustancia está determinado por su propia ecuación
de estado. Una de las ecuaciones es la de los gases ideales.
𝑅𝑇𝑛
𝑝=
𝑉
TEMPERATURA: Es una magnitud que mide el nivel térmico o el calor que
un cuerpo posee. Toda sustancia en determinado estado de agregación
(sólido, líquido o gas), está constituida por moléculas que se encuentran en
continuo movimiento. La suma de las energías de todas las moléculas del
cuerpo se conoce como energía térmica; y la temperatura es la medida de
esa energía promedio.
También la temperatura se define como una propiedad que fija el sentido

del flujo de calor, ya que éste pasa siempre del cuerpo que posee
temperatura más alta al que la presenta más baja. Cualitativamente, un
cuerpo caliente tiene más temperatura que uno frío; cuantitativamente, se
suele medir la temperatura aprovechando el hecho de que la mayoría de los
cuerpos se dilatan al calentarse.
PRESIÓN: la presión es la magnitud escalar que relaciona la fuerza con la
superficie sobre la cual actúa, es decir, equivale a la fuerza que actúa en la
superficie. Cuando una superficie plan de área S se aplica una fuerza norma
F de manera uniforme la presión viene dada por la siguiente forma:
𝐹
𝑃=
𝑆
Dado que en el Sistema Internacional la unidad de fuerza es el newton (N) y

la de superficie es el metro cuadrado (m2), la unidad resultante para la
presión es el newton por metro cuadrado (N/m 2) que recibe el nombre de
pascal (Pa)
𝑁
1𝑃𝑎 =
𝑚2
3.2 LA LEY DE LOS GASES
La ecuacion de estado de un gas a baja presion fue establecida por

combinacion de una serie de leyes empiricas.
LEY DEL GAS IDEAL
A. LEY DE BOYLE:
Según la ley de Boyle, el volumen de una masa dada de gas varía en forma
inversamente proporcional a la presión cuando la temperatura se mantiene
en un valor fijo. La expresión matemática de la ley se escribe:
P x V = KT (proceso isotérmico) (1.1)
La magnitud de la constante KT (constante de Boyle) es función de la

cantidad química de gas y de la temperatura.
Para dos estados diferentes 1 y 2, la ley implica:
P1V1=P2 V2 (1.2)
Es decir, si se explora el comportamiento físico de un gas de acuerdo con la

ley de Boyle y asumiendo comportamiento ideal, se puede concluír que, a
temperatura constante:
Si se duplica la presión sobre una masa dada de gas, su volumen se
reduce a la mitad.
Si el volumen de una masa dada de gas se triplica, la presión se
reduce en un tercio.
Es usual en los experimentos sobre la ley de Boyle obtener un conjunto de

datos de presión y volumen, los cuales se pueden representar gráficamente
para obtener el valor de KT. Un gráfico de P versus V (Figura 1) da como
resultado la hipérbola característica que corresponde a la ecuación 1.1.
Figura 1. Representación gráfica de la ley de Boyle.
Si se repite el experimento a temperaturas diferentes se genera una familia

de hipérbolas, y debido a que la temperatura es constante a lo largo de cada
línea, éstas curvas se denominan isotermas (Hipérbolas equiláteras).
Donde T1 < T2 <T3
Para encontrar el valor de k, se representa la presión como una función del

inverso del volumen con el fin de obtener una línea recta (Figura 2).
Aplicando el método de los mínimos cuadrados se puede tener el mejor

estimativo de k.
Figura 2.Representación de la Ley de Boyle, gráfica (1/P) versus V.
3.3 PUNTO CRITICO
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada,

un punto crítico, también conocido como un estado crítico, ocurre en
condiciones (como valores específicos de temperatura, presión o
composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos múltiples
de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos
críticos líquidos y líquidos.
Figura 2.3. Diagrama de flujo

3.4 ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de

un fluido compuesto de partículas con un tamaño no despreciable y
con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de Van der Waals. La
ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes
Diderik van der Waals, quien recibió el premio Nobel en 1910 por su trabajo
en la ecuación de estado para gases y líquidos, la cual está basada en una
modificación de la ley de los gases ideales para que se aproxime de manera
más precisa al comportamiento de los gases reales al tener en cuenta su
tamaño no nulo y la atracción entre sus partículas.
𝑹𝑻 𝒂 𝒂×𝒃
𝑽𝒎𝟑 − (𝒃 + ) 𝑽𝒎𝟐 + 𝑽𝒎 − =𝟎
𝑷 𝑷 𝑷
3.5. ECUACION DE BEATTIE –BRIEDGEMAN
Es una ecuación algebraica empírica que relaciona temperatura, presión, y

volumen de los gases. Es generalmente más precisa que la ecuación de Van
der Waals y los gases Ideales a temperaturas arriba de la temperatura critica.
Fue Formulada por Otto Redlich y Joseph Neng Shun Kwongen 1949. 12
Demostró que una ecuación de estado cúbica de dos parámetros bien podría
reflejar la realidad en muchas situaciones, junto a un mucho más complicado
modelo de Beattie–Bridgeman y la ecuación de Benedict-Webb-Rubin que se
utilizaba en el momento
Está compuesta por cinco componentes que deben ser obtenidas

experimentalmente para cada gas y muestra concordancia con las curvas
experimentalmente por encima del punto crítico.
3.6 ECUACION DE REDLICH-KWONG
En
la física y termodinámica, la ecuación de estado Redlich-Kwong es una
ecuación algebraica empírica que relaciona temperatura, presión, y volumen
de los gases. Es generalmente más precisa que la ecuación de Van der
Waals y los gases Ideales a temperaturas arriba de la temperatura critica.
Fue Formulada por Otto Redlich y Joseph Neng Shun Kwongen 1949.
Demostró que una ecuación de estado cúbica de dos parámetros bien podría
reflejar la realidad en muchas situaciones, junto a un mucho más complicado
modelo de Beattie–Bridgeman y la ecuación de Benedict-Webb-Rubin que se
utilizaba en el momento. La ecuación Redlich-Kwong ha sufrido muchas
revisiones y modificaciones, a fin de mejorar su precisión en términos de
predecir las propiedades de más compuestos en fase gas, tanto como
mejorar simulaciones de condiciones a temperaturas bajas, incluyendo
el equilibrio vapor-liquido.
3.7. ECUACION DE VIRIAL

Aunque generalmente no es la ecuación de estado más conveniente, la
ecuación del Virial es importante dado que puede ser obtenida directamente
por mecánica estadística. Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la
forma matemática de las fuerzas intermoleculares, se pueden desarrollar
expresiones teóricas para cada uno de los coeficientes. En este
caso B corresponde a interacciones entre pares de moléculas, C a grupos de
tres, y así sucesivamente en el nuevo estado.
3.8. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de
compresión, es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Es una
propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para
ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviación del
comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más cercano esté un
gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande la presión.
Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante
cálculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuación del virial la cual
toma constantes empíricas de compuestos específicos como datos de
entrada.
z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cuán

alejado estamos del modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el
modelo ideal es aplicable. Dependiendo de la presión los valores de z
pueden ser menores o mayores a 1. Si la presión es baja dominan las
fuerzas intermoleculares atractivas, las cuales reducen el volumen respecto
al del gas ideal y z será menor que 1. A presiones altas dominan las fuerzas
repulsivas, las cuales expandirán el gas respecto al gas ideal y z será
mayor que 1. La desviación z se puede calcular con cualquiera de los
modelos matemáticos.
El factor de compresibilidad es definido como:
𝑉𝑚 𝑝𝑉𝑚
𝑍 = (𝑉𝑚)𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑅𝑇
Dónde: Vm es el volumen molar
P: es la presión,
T: es la temperatura
R es la constante universal de los gases ideales.
Para aplicaciones de ingeniería, es expresado frecuentemente como:
𝑝
𝑍 = 𝑅𝑒𝑠𝑝.𝑇.𝜌
Donde la densidad del gas y Resp=R/M es la constante de los gases

específica, y M es la masa molar.
Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es z=1 por definición. En
IV.-MATERIALES Y METODOLOGIA
Equipo de Boyle
V.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Disponemos a instalar el equipo de Boyle con el baño de la temperatura
constante, anotamos las lecturas iniciales.
Tomamos las mediciones de diferentes volúmenes (ml) y
presiones(105 𝑝𝑎) del gas.
VI.-CALCULOS
Comportamiento ideal
Datos tomados en laboratorio, tomamos 6 puntos :
Volumen(ml) Presión (atm o constante(ml.atm)

𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂)
0,85 7,5 6,375
0,7 9,5 6,65
0,6 11,5 6,9
0,5 15 7,5
0,45 17 7,65
0,4 20,5 8,2
𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 7.5𝑥105 𝑃𝑎. 0.85𝑐𝑚3 = 6,375𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘2 = 𝑃2 𝑉2 = 9,5𝑥105 𝑃𝑎. 0,7𝑐𝑚3 = 6,65𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘3 = 𝑃3 𝑉3 = 11.5𝑥105 𝑃𝑎. 0.6𝑐𝑚3 = 6,9𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 15𝑥105 𝑃𝑎. 0,5𝑐𝑚3 = 7,5𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘5 = 𝑃5 𝑉5 = 17𝑥105 𝑃𝑎. 0,45𝑐𝑚3 = 7,65𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘6 = 𝑃6 𝑉6 = 20,5𝑥105 𝑃𝑎. 0,4𝑐𝑚3 = 8,2𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Kprom = 7,2125 ml.atm T°= 25 °C

a) Grafica P vs V
MUESTRA DE LA GRÁFICA P Vs V
23
21
19
17
15
Presión
13
11
7
0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85 0.95
Volumen
b) Grafico P vs 1/V
Grafico P vs 1/V
23
21
y = 9.7687x - 4.3936
R² = 0.9947
19
17
Presión (10^5 Pa)
15
13
11
5
1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6
1/Volumen
ECUACIÓN DE LOS GASES IDEALES
Datos medidos
Volumen(ml) Volumen(𝒅𝒎𝟑 ) Presión (atm)
0,85 0,00085 8,5
0,7 0,0007 10,5
0,6 0,0006 12,5
0,5 0,0005 16
0,45 0,00045 18
0,4 0,0004 21,5
PVm  RT
Vm n  V
PV  k
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑅 = 83,14𝑥105
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑇 = 298𝑘
Para el punto 1:
𝑃1 = 8.5𝑥105 𝑃𝑎 𝑉1 = 0.85𝑐𝑚3 n1 = 0,2956. 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑃1 𝑉𝑚1 = 𝑅𝑇
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
8.5𝑥105 𝑃𝑎𝑉𝑚1 = 83,14𝑥105 𝑥298𝑘
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑐𝑚3
𝑉𝑚1 = 2914,79
𝑚𝑜𝑙
𝑉1 = 𝑉𝑚1 𝑛 = 8.616𝑥10−2 𝑐𝑚3
𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 8,5𝑥105 𝑃𝑎. 8.616𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 732365 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 2:
𝑃2 = 10,5𝑥105 𝑃𝑎 𝑉2 = 0,7𝑐𝑚3 n2 = 0,3008. 10−4 𝑚𝑜𝑙
5
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
10,5𝑥10 𝑃𝑎𝑉𝑚2 = 83,14𝑥10 𝑥298𝑘
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 2359,6
𝑚𝑜𝑙
𝑉2 = 𝑉𝑚2 𝑛 = 7,08𝑥10−2 𝑐𝑚3
𝑘2 = 𝑃2 𝑉2 = 10,5𝑥105 𝑃𝑎. 7,08𝑥10−2 𝑚3 = 743473𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 3:
𝑃3 = 12,5𝑥105 𝑃𝑎 𝑉3 = 0,6𝑐𝑚3 𝑛 = 0,3069𝑥10−4
5
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
12,5𝑥10 𝑃𝑎𝑉𝑚3 = 83,14𝑥10 𝑥298𝑘
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 1982,06
𝑚𝑜𝑙
𝑉3 = 𝑉𝑚3 𝑛 = 6,083𝑥10−2 𝑐𝑚3
𝑘3 = 𝑃3 𝑉3 = 12,5𝑥105 𝑃𝑎. 6,083𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 760368𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 4:
𝑃4 = 16𝑥105 𝑃𝑎 𝑉4 = 0,5𝑐𝑚3 𝑛 = 0,3272𝑥10−4
5
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
16𝑥10 𝑃𝑎𝑉𝑚4 = 83,14𝑥10 𝑥298𝑘
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑐𝑚3
𝑉𝑚4 = 1548,48
𝑚𝑜𝑙
𝑉4 = 𝑉𝑚4 𝑛 = 5,06𝑥10−2 𝑐𝑚3
𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 16𝑥105 𝑃𝑎. 5,06𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 81066𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 5:
𝑃5 = 18𝑥105 𝑃𝑎 𝑉5 = 0,45𝑐𝑚3 𝑛 = 0,3314𝑥10−4
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
18 𝑥105 𝑃𝑎𝑉𝑚5 = 83,14𝑥105 𝑥298𝑘
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑐𝑚3
𝑉𝑚5 = 1376,43
𝑚𝑜𝑙
𝑉5 = 𝑉𝑚5 𝑛 = 4,5615𝑥10−2 𝑐𝑚3
𝑘5 = 𝑃5 𝑉5 = 18𝑥105 𝑃𝑎. 4,5615𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 821068 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 6:
𝑃6 = 21,5𝑥105 𝑃𝑎 𝑉6 = 0,4𝑐𝑚3 𝑛 = 0,3519𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
21,5𝑥105 𝑃𝑎𝑉𝑚6 = 83,14𝑥105 𝑥298𝑘
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑐𝑚3
𝑉𝑚6 = 1152,36
𝑚𝑜𝑙
𝑉6 = 𝑉𝑚6 𝑛 = 4,055𝑥10−2 𝑐𝑚3
𝑘6 = 𝑃6 𝑉6 = 21,5𝑥105 𝑃𝑎. 4,055𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 871858𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

Hallando el k promedio:
𝑘1 + 𝑘2 + 𝑘3 + 𝑘4 + 𝑘5 + 𝑘6
𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
6
𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 789965𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
a) Gráfico P vs V
Gráfico P vs V
22
20
18
16
PRESIÓN
14
12
10
8
4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9
VOLUMEN
b) Gráfico P vs 1/V
Gráfico P vs 1/V
23
21
19
17
Presión
15
13
11
7
0.1 0.12 0.14 0.16 0.18 0.2 0.22 0.24
1/Volumen
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
𝑹𝑻 𝟐 𝒂 𝒂𝒃
𝑽𝟑𝒎 − (𝒃 + ) 𝑽𝒎 + ( )𝑽𝒎 − =𝟎
𝑷 𝑷 𝑷
𝑎𝑡𝑚. 𝑙 3
𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑇 = 298𝑘
Datos aplicados
Volumen(ml) Volumen(𝒅𝒎𝟑 ) Presión (atm)
0,85 0,00085 8,5
0,7 0,0007 10,5
0,6 0,0006 12,5
0,5 0,0005 16
0,45 0,00045 18
0,4 0,0004 21,5
Aplicamos la ecuación de Newton – Rapson
Hallamos las constantes a y b para el aire:
En tablas se encontró el a y b para el oxigeno y nitrógeno
𝑎𝑁2 = 1,38 𝑏𝑁2 = 0,0391
𝑎𝑜2 = 1,3758 𝑏𝑜2 = 0,03913

𝑑𝑚 3 2
𝑎𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑎𝑁2 . 79% + 𝑎𝑜2 . 21% = 1,38𝑎𝑡𝑚( )
𝑚𝑜𝑙
𝑑𝑚 3
𝑏𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑏𝑁2 . 79% + 𝑏𝑜2 . 21% = 0,03760( )
𝑚𝑜𝑙
Hallamos el número de moles para cada punto
Pv=RTn
n1 = 0,2956. 10−4 𝑚𝑜𝑙
n2 = 0,3008. 10−4 𝑚𝑜𝑙
n3 = 0,3069. 10−4 𝑚𝑜𝑙
n4 = 0,3272. 10−4 𝑚𝑜𝑙
n5 = 0,3314. 10−4 𝑚𝑜𝑙
n6 = 0,3519. 10−4 𝑚𝑜𝑙
Aplicamos la Ec. de van der waals

Para el punto 1:
𝒇(𝒙) = 𝑉𝑚3 − 2,9124𝑉𝑚2 + 0,165𝑉𝑚 − 0,0062 = 0
𝒇′ (𝒙) = 3. 𝑉𝑚2 − 5,825𝑉𝑚 + 0,165 = 0
𝑅𝑇 0,082.298
𝑋0 = = = 2,8748
𝑃 8,5
𝟏𝒓𝒂 𝑰𝑻𝑬𝑹𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵
𝑓(𝑋0 )
𝑋1 = 𝑋0 − = 2,8556
𝑓´(𝑋0 )
𝟐𝒓𝒂 𝑰𝑻𝑬𝑹𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵
𝑓(𝑋1 )
𝑋2 = 𝑋1 − = 2,8553
𝑓´(𝑋1 )
Entonces nuestro volumen molar es:
𝑑𝑚 3
𝑉𝑚 = 2,85
𝑚𝑜𝑙
Hallamos nuestro volume real:
𝑉1 = 𝑛 ∗ 𝑉𝑚
𝑉1 = 0,00029 ∗ 2,85 = 0,00084𝑑𝑚3 = 0.84𝑚𝑙
𝐾1 = 𝑃1 𝑥𝑉1 = 8,5 𝑎𝑡𝑚 𝑥0.84𝑚𝑙 = 7,14𝑎𝑡𝑚𝑥𝑚𝑙

Para el punto 2
𝒇(𝒙) = 𝑉𝑚3 − 2,365𝑉𝑚2 + 0,131𝑉𝑚 − 0,0049 = 0
𝒇′ (𝒙) = 3. 𝑉𝑚2 − 4,73𝑉𝑚 + 0,131 = 0
𝑅𝑇 0,082.298
𝑋0 = = = 2,327
𝑃 10,5
𝑓(𝑋0 )
𝑋1 = 𝑋0 − = 2,318
𝑓´(𝑋0 )
𝑓(𝑋1 )
𝑋2 = 𝑋1 − = 2,318
𝑓´(𝑋1 )

𝑑𝑚 3
𝑉𝑚 = 2,31
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 𝑛 ∗ 𝑉𝑚
𝑉 = 0,00030 ∗ 2,31 = 0,00069𝑑𝑚3 = 0.69𝑚𝑙

Para el punto 3
𝒇(𝒙) = 𝑉𝑚3 − 1,9925𝑉𝑚2 + 0,1104𝑉𝑚 − 0,0064 = 0
𝒇′ (𝒙) = 3. 𝑉𝑚2 − 3,985𝑉𝑚 + 0,110 = 0
𝑅𝑇 0,082.298
𝑋0 = = = 1, 955
𝑃 12,5
𝑓(𝑋0 )
𝑋1 = 𝑋0 − = 1,9377
𝑓´(𝑋0 )
𝑓(𝑋1 )
𝑋2 = 𝑋1 − = 1,9374
𝑓´(𝑋1 )
𝑑𝑚 3
𝑉𝑚 = 1,93
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00031 ∗ 1,93 = 0,00059𝑑𝑚3
Aplicamos la Ec. de van der Waals

Para el punto 4
𝒇(𝒙) = 𝑉𝑚3 − 1,565𝑉𝑚2 + 0,086𝑉𝑚 − 0,0032 = 0
𝒇′ (𝒙) = 3. 𝑉𝑚2 − 3,13𝑉𝑚 + 0,086 = 0
𝑅𝑇 0,082.298
𝑋0 = = = 1,527
𝑃 16
𝑓(𝑋0 )
𝑋1 = 𝑋0 − = 1,5098
𝑓´(𝑋0 )
𝑓(𝑋1 )
𝑋2 = 𝑋1 − = 1,5094
𝑓´(𝑋1 )
𝑑𝑚 3
𝑉𝑚 = 1,50
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00033 ∗ 1,50 = 0,00049𝑑𝑚3
𝐾4 = 𝑃4 𝑥𝑉4 = 16 𝑎𝑡𝑚 𝑥0,49𝑚𝑙 = 7,84𝑎𝑡𝑚𝑥𝑚𝑙

Para el punto 5
𝒇(𝒙) = 𝑉𝑚3 − 1,395𝑉𝑚2 + 0,077𝑉𝑚 − 0,0029 = 0
𝒇′ (𝒙) = 3. 𝑉𝑚2 − 2,79𝑉𝑚 + 0,077 = 0
𝑅𝑇 0,082.298
𝑋0 = = = 1,358
𝑃 18
𝑓(𝑋0 )
𝑋1 = 𝑋0 − = 1,3396
𝑓´(𝑋0 )
𝑓(𝑋1 )
𝑋2 = 𝑋1 − = 1,3391
𝑓´(𝑋1 )
𝑑𝑚 3
𝑉𝑚 = 1,33
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00033 ∗ 1,33 = 0,00044𝑑𝑚3
𝐾5 = 𝑃5 𝑥𝑉5 = 18 𝑎𝑡𝑚 𝑥0.44𝑚𝑙 = 7,92𝑎𝑡𝑚𝑥𝑚𝑙
Aplicamos la Ec. de van der Waals

Para el punto 6
𝒇(𝒙) = 𝑉𝑚3 − 1,174𝑉𝑚2 + 0,064𝑉𝑚 − 0,0024 = 0
𝒇′ (𝒙) = 3. 𝑉𝑚2 − 2,348𝑉𝑚 + 0,064 = 0

𝑅𝑇 0,082.298
𝑋0 = = = 1,137
𝑃 21,5
𝑓(𝑋0 )
𝑋1 = 𝑋0 − = 1,1193
𝑓´(𝑋0 )
𝑓(𝑋1 )
𝑋2 = 𝑋1 − = 1,1187
𝑓´(𝑋1 )
𝑑𝑚 3
𝑉𝑚 = 1,11
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00035 ∗ 1,11 = 0,00039𝑑𝑚3
𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 7,647 𝑎𝑡𝑚𝑥𝑚𝑙

a) Gráfica P vs V
Gráfica P vs V
22
20
18
PRESIÓN
16
14
12
10
8
0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
VOLUMEN
b) Grafica P vs 1/V
Gráfica P vs 1/V
22
20
18
Presión
16
14
12
10
8
1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6 2.8
1/Volumen
ECUACIÓN DECUACIÒN DE REDLICH-KWONG
RT 2 bRT a ab
Vm3  Vm  (b2   )Vm  0
P P T .P T .P
Hallamos las constantes de redlich - wkong
𝑐𝑚6
𝑎𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1628,29𝑥109
𝑚𝑜𝑙 2 𝑘 −0,5
𝑐𝑚3
𝑏𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,026𝑥103
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑅 = 83,14𝑥105
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑇 = 298𝑘
Aplicamos la Ec. de redlick-kwong

 Para el punto 1:
𝑃1 = 8.5𝑥105 𝑃𝑎
𝑉1 = 0.85𝑐𝑚3
𝑐𝑚3 2 𝑐𝑚6 𝑐𝑚9

𝒇(𝑽𝒎) = 𝑉𝑚3 − (2914,79 ) 𝑉𝑚 + (34509.22 ) 𝑉 − (2885214,1 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚 𝑚𝑜𝑙 3
=0
𝒇′(𝑽𝒎) = 3𝑉2𝑚 − 5829,58𝑉𝑚 + 34509.22

- Hallamos el Vm según Redlich-Kwong en la Ec. De Newton - Rapson
𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚,0 = = 2914.79
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝐹(𝑉𝑚,0 ) 𝑐𝑚3
𝑉𝑚,1 = 𝑉𝑚,0 − = 2903,3368
𝐹 ′ (𝑉𝑚,0 ) 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚,2 = 𝑉𝑚,1 − = 2903.246
𝟑𝒓𝒂 𝑰𝑻𝑬𝑹𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵
𝑉𝑚3 = 𝑉𝑚,2 − = 2903.246
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 2903.246
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00029 ∗ 2903.246 = 0,8419𝑐𝑚3
𝐾1 = 𝑃1 𝑥𝑉1 = 8,5 𝑎𝑡𝑚 𝑥0,8419𝑚𝑙 = 7,156𝑎𝑡𝑚𝑥𝑚𝑙

𝑃1 = 10.5𝑥105 𝑃𝑎
𝑉1 = 0.7𝑐𝑚3

𝒇(𝑽𝒎) = 𝑉𝑚3 − (2359,59 ) 𝑉 + (27807,27 ) 𝑉 − (2335649,5 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚 𝑚𝑜𝑙 3
=0
𝒇′(𝑽𝒎) = 3𝑉2𝑚 − 4719.18𝑉𝑚 + 27807,27

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚,0 = = 2359,59
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚,1 = 𝑉𝑚,0 − = 2348,2812
𝑉𝑚,2 = 𝑉𝑚,1 − = 2348,1715
𝑉𝑚3 = 𝑉𝑚,2 − = 2348,1714
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 2348,171
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00030 ∗ 2348,171 = 0,7045𝑐𝑚3

𝑃1 = 12.5𝑥105 𝑃𝑎
𝑉1 = 0.6𝑐𝑚3

𝒇(𝑽𝒎) = 𝑉𝑚3 − (1982,06 ) 𝑉𝑚 + (23249,95 ) 𝑉 − (100176,35 )
=0
𝒇′(𝑽𝒎) = 3𝑉2𝑚 − 46499,9𝑉𝑚 + 23249,95

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚,0 = = 1982,06
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚,1 = 𝑉𝑚,0 − = 1982,6322
𝑉𝑚,2 = 𝑉𝑚,1 − = 1982,6599
𝑉𝑚3 = 𝑉𝑚,2 − = 1982,637
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1982. ,6
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00030 ∗ 1982. ,6 = 0,5948𝑐𝑚3

𝑃1 = 16𝑥105 𝑃𝑎
𝑉1 = 0.5𝑐𝑚3

𝒇(𝑽𝒎) = 𝑉𝑚3 − (1548,48 ) 𝑉𝑚 + (18016,15 ) 𝑉 − (1532769.99 )
=0
𝒇′(𝑽𝒎) = 3𝑉2𝑚 − 3096.96𝑉𝑚 + 18016,15

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚,0 = = 1548,48
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚,1 = 𝑉𝑚,0 − ′ = 1982,6322
𝐹 (𝑉𝑚,0 ) 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚,2 = 𝑉𝑚,1 − = 1982,6599
𝑉𝑚3 = 𝑉𝑚,2 − = 1982,637
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1982. ,6
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00030 ∗ 1982. ,6 = 0,5948𝑐𝑚3
𝐾4 = 𝑃4 𝑥𝑉4 = 16 𝑎𝑡𝑚 𝑥0,5948𝑚𝑙 = 8,5168𝑎𝑡𝑚𝑥𝑚𝑙

𝑃1 = 18𝑥105 𝑃𝑎
𝑉1 = 0.45𝑐𝑚3
𝒇(𝑽𝒎) = 𝑉𝑚3 − (1376,43 ) 𝑉𝑚 + (15939.24 ) 𝑉 − (1362462,21 )
=0
𝒇′(𝑽𝒎) = 3𝑉2𝑚 − 2752,86𝑉𝑚 + 15939.24

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚,0 = = 1376,43
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚,1 = 𝑉𝑚,0 − = 1365.66
𝑉𝑚,2 = 𝑉𝑚,1 − = 1365,49
𝑉𝑚3 = 𝑉𝑚,2 − ′ = 1365.45
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1365,4
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00033 ∗ 1365,4 = 0.4506𝑐𝑚3
𝐾5 = 𝑃5 𝑥𝑉5 = 18 𝑎𝑡𝑚 𝑥0.4506𝑚𝑙 = 8,110𝑎𝑡𝑚𝑥𝑚𝑙

𝑃1 = 21,5𝑥105 𝑃𝑎
𝑉1 = 0.4𝑐𝑚3
𝒇(𝑽𝒎) = 𝑉𝑚3 − (1152.36 ) 𝑉𝑚 + (13234,43 ) 𝑉 − (114666,04 )
=0
𝒇′(𝑽𝒎) = 3𝑉2𝑚 − 2304,72𝑉𝑚 + 13234,43

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚,0 = = 1152.36
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚,1 = 𝑉𝑚,0 − ′ = 1141,07
𝑉𝑚,2 = 𝑉𝑚,1 − = 1141.00
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1141
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,00035 ∗ 1141 = 0,39935𝑐𝑚3
𝐾6 = 𝑃6 𝑥𝑉6 = 21,5 𝑎𝑡𝑚 𝑥0,39935𝑚𝑙 = 8.5860𝑎𝑡𝑚𝑥𝑚𝑙
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 7,8668atmxml
a) Gráfico P vs V
Gráfico P vs V
40
35
30
25
Presión
20
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
Volumen
b) Gráfica P vs 1/V
Gráfico P vs 1/V
40
35
30
25
PRESIÓN
20
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
1/VOLUMEN
ECUACIÓN DE VIRIAL
(BEATTIE-BRIDGEMAN)
𝑅𝑇 𝐶𝑃
𝑉𝑚 = + 𝐵 +
𝑃 𝑅𝑇
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑎ത = 1.38 × 101325 × 106
𝑚𝑜𝑙 2
𝑐𝑚3
𝑏ത = 37.6
𝑚𝑜𝑙
Reemplazando:
𝑃𝑎.𝑐𝑚3
𝑎 𝑐𝑚3 1.38×101325×106 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙2
𝐵=𝑏− = 𝑏ത = 37.6 − 𝑃𝑎.𝑐𝑚3
= −18.8377
𝑅𝑇 𝑚𝑜𝑙 83,14×105 ×298𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝐾
2
2
𝑐𝑚3 𝑐𝑚6
𝐶 = 𝑏 = (37.6 ) = 1413.76
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2
Trabajando con 4 puntos escogidos:
𝑃2 = 10,5𝑥105 𝑃𝑎
𝑉2 = 0,7𝑐𝑚3
𝑃𝑎.𝑐𝑚3 𝑐𝑚6
83,14×105 × ×298𝐾 𝑐𝑚3 1413.76 ×10,5×105 𝑃𝑎 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙.𝐾 𝑚𝑜𝑙2
𝑉𝑚 = 5
− 18.8377 + 𝑃𝑎.𝑐𝑚3
=2341,35 𝑚𝑜𝑙
10,5×10 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 83,14×105 × ×298𝐾
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 10,5𝑥105 𝑃𝑎 × 23413,5
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.94683
𝑅𝑇 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83,14 × 105 × × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
 Dónde:
𝑃. 𝑉 = 𝑍. 𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑛. 𝑅. 𝑇 = 𝐾2
𝑃. 𝑉 3.4𝑥105 𝑃𝑎 × 1.5𝑐𝑚3
𝐾2 = = = 776275𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍 0.9974
𝑃3 = 12.5𝑥105 𝑃𝑎
𝑉3 = 0,6𝑐𝑚3
Reemplazando los datos obtenidos en la ecuación Virial, hacemos lo mismo para el

siguiente punto:
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1963,93,93
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 12.5𝑥105 𝑃𝑎 × 1963,93
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.9908
83,14 × 105 × × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
 Dónde:
𝑃. 𝑉 = 𝑍. 𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑛. 𝑅. 𝑇 = 𝐾3
𝑃. 𝑉 12.5𝑥105 𝑃𝑎 × 0,6𝑐𝑚3
𝐾3 = = = 883125𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍 0.9908
𝑃4 = 16𝑥105 𝑃𝑎
𝑉4 = 0,5𝑐𝑚3
siguiente punto:
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 =1530,56𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 16𝑥105 𝑃𝑎 × 1530,56
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.9884
83,14 × 105 × × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
 Dónde:
𝑃. 𝑉 = 𝑍. 𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑛. 𝑅. 𝑇 = 𝐾4
𝑃. 𝑉 16𝑥105 𝑃𝑎 × 0.8 𝑐𝑚3

𝐾4 = = = 809389𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍 0,9884
𝑃5 = 18𝑥105 𝑃𝑎
𝑉5 = 0, .45𝑐𝑚3

siguiente punto:
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1358,62𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 18𝑥105 𝑃𝑎 × 1358.62
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.9870
83,14 × 105 × × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
 Dónde:
𝑃. 𝑉 = 𝑍. 𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑛. 𝑅. 𝑇 = 𝐾5
𝑃. 𝑉 18𝑥105 𝑃𝑎 × 0.45 𝑐𝑚3
𝐾5 = = = 820669𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍 0.9870
a) Gráfica P vs Vm
Gráfico P vs V
14
12
P
10
R
E 8
S
I 6
O
4
N
2
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08
Volumen molar
b) Gráfica P vs 1/Vm
Gráfica P vs 1/Vm
14
12
P
10
r
e 8
s
i 6
ó
4
n
2
0
0 10 20 30 40 50 60
1/Volumen molar
ECUACIÓN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
𝑉𝑚
𝑍=
𝑅∗𝑇
𝑃
Comenzamos hallando los puntos críticos del aire, según la tabla de
puntos
críticos:
𝑇𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.79 × (𝑇𝐶 𝑑𝑒 𝑁2 ) + 0.21 × (𝑇𝐶 𝑑𝑒 𝑂2 )
𝑇𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 133𝐾
𝑃𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.79 × (𝑃𝐶 𝑑𝑒 𝑁2 ) + 0.21 × (𝑃𝐶 𝑑𝑒 𝑂2 )

101325𝑃𝑎
𝑃𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 37.7𝑎𝑡𝑚 𝑥
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 38.20𝑥105 𝑃𝑎
Halamos la temperatura reducida
𝑇
𝑇𝑟 =
𝑇𝐶
En la experiencia trabajamos con una temperatura de 25 °C, reemplazamos en la

ecuación:
298𝐾
𝑇𝑟 =
133 𝐾
𝑇𝑟 = 2.2406
Se halla la presión reducida en base a los 6 puntos tomados:
𝑃
𝑃𝑟 =
𝑃𝐶
Reemplazando tenemos:
Presión (𝟏𝟎𝟓 Pa) 𝑷𝒓

𝟓 𝟎. 𝟐𝟐𝟐𝟓
𝟖, 𝟓𝒙𝟏𝟎 𝑷𝒂
𝟏𝟎, 𝟓𝒙𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 𝟎. 𝟐𝟕𝟒𝟗
𝟏𝟐, 𝟓𝒙𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 𝟎. 𝟑𝟐𝟕𝟐
𝟏𝟔𝒙𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 𝟎. 𝟒𝟏𝟖𝟖
𝟏𝟖𝒙𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 𝟎. 𝟒𝟕𝟏𝟐
𝟐𝟏, 𝟓𝒙𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 𝟎. 𝟓𝟔𝟐𝟖
Obtenidos estos datos observamos en la gráfica de termodinámica 𝑇𝑟 vs 𝑃𝑟 , el
factor de compresibilidad para cada caso.
Donde: 𝑇𝑟 = 2.2527
𝑷𝒓 𝒁
𝟎. 𝟐𝟐𝟐𝟓 0.999
𝟎. 𝟐𝟕𝟒𝟗 0.998
𝟎. 𝟑𝟐𝟕𝟐 0.997
𝟎. 𝟒𝟏𝟖𝟖 0.995
𝟎. 𝟒𝟕𝟏𝟐 0.992
𝟎. 𝟓𝟔𝟐𝟖 0.988
𝑍1 + 𝑍2 + 𝑍3 + 𝑍4 + 𝑍5 + 𝑍6
𝑍𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
6
𝑍𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 0,84665
VII.-RESULTADOS
I. RESULTADOS
P V 𝑽𝒎 Gas 𝑽𝒎 Van der 𝑽𝒎 de 𝑽𝒎 de la Factor

Ideasl Waals Redlich-Kwon ecuación de de
𝒄𝒎𝟑 𝒅𝒎𝟑 𝒄𝒎𝟑 𝒄𝒎𝟑
Virial𝒎𝒐𝒍 compres
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍 ibilidad
𝑷𝟏 8,5 0,85 2914,79 2,85 2903,246 - 0.999
𝑷𝟐 10,5 0,7 2359,6 2,31 2348,17 2341,35 0.998
𝑷𝟑 12,5 0.6 1982.06 1,93 1982,6 1963,93 0.997
𝑷𝟒 16 0.5 1548.48 1,50 1982,6 1530,56 0.995
𝑷𝟓 18 0,45 1376,43 1,33 1365,4 1358,62 0.992
𝑷𝟔 21,5 0,4 1152.36 1,11 1141. - 0.988

𝑲 Gas Ideal 𝑲 Van der 𝑲 de Redlich- 𝑲 de la ecuación
𝒂𝒕𝒎. 𝒄𝒎𝟑 Waals Kwon de Virial
𝒂𝒕𝒎. 𝒄𝒎𝟑 𝒂𝒕𝒎. 𝒄𝒎𝟑 𝒂𝒕𝒎. 𝒄𝒎𝟑
7.320 7.14 7.156 -
𝟕. 𝟒𝟑𝟒𝟕 7.24 7.397 7.762
7.6036 7.35 7.435 8.831
8.106 7.84 8.5168 8.093
8.2106 7.92 8.110 8.206
8.7185 8.385 8.5860 -
VIII.-CONCLUSIONES
 Se demostro la ley de Boyle, que establece que la presión de un gas en
un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del
recipiente, cuando es isotermicamente.
 se analizó con la ayuda del equipo de Boyle y isotérmicamente las las
mediciones tomadas a diferentes volúmenes del gas en la columna para
obtener distintos valores de la presión.
 Observo la semejanza de los resultados obtenidos de las ecuaciones de
Redlich-Kwong y Van der Waals, gracias a la ec.de newto -rapson.
IX.-RECOMENDACIONES
 Los instrumentos deben estar en perfectas condiciones para el buen
desarrollo del experimento.
 Mantener limpio y ordenado tu lugar de trabajo en el laboratorio.
X.-REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Castellan,G,W. fisicoquímica, addison:wesley iberoamericana,2°edicion,1992
Maron, fundamentos de físico química, limusa: decimaquinta edición, 1984.

Ley de Boyle (Fico)

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

Grupo Horario : 92G

Docente : DIAZ GUTIERREZ ALBERTINA

 CUTIPA MUCHA, Gladys

En la presente práctica se llevó a cabo, en primer lugar, un estudio sobre los

También la temperatura se define como una propiedad que fija el sentido

Dado que en el Sistema Internacional la unidad de fuerza es el newton (N) y

3.2 LA LEY DE LOS GASES

La ecuacion de estado de un gas a baja presion fue establecida por

LEY DEL GAS IDEAL

P x V = KT (proceso isotérmico) (1.1)

La magnitud de la constante KT (constante de Boyle) es función de la

Para dos estados diferentes 1 y 2, la ley implica:

Es decir, si se explora el comportamiento físico de un gas de acuerdo con la

Es usual en los experimentos sobre la ley de Boyle obtener un conjunto de

Figura 1. Representación gráfica de la ley de Boyle.

Si se repite el experimento a temperaturas diferentes se genera una familia

Donde T1 < T2 <T3

Para encontrar el valor de k, se representa la presión como una función del

Aplicando el método de los mínimos cuadrados se puede tener el mejor

3.3 PUNTO CRITICO

En química física, termodinámica, química y física de materia condensada,

Figura 2.3. Diagrama de flujo

La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de

3.5. ECUACION DE BEATTIE –BRIEDGEMAN

Es una ecuación algebraica empírica que relaciona temperatura, presión, y

Está compuesta por cinco componentes que deben ser obtenidas

3.7. ECUACION DE VIRIAL

z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cuán

El factor de compresibilidad es definido como:

Dónde: Vm es el volumen molar

R es la constante universal de los gases ideales.

Para aplicaciones de ingeniería, es expresado frecuentemente como:

Donde la densidad del gas y Resp=R/M es la constante de los gases

Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es z=1 por definición. En

Datos tomados en laboratorio, tomamos 6 puntos :

Volumen(ml) Presión (atm o constante(ml.atm)

0,85 7,5 6,375

0,7 9,5 6,65

0,6 11,5 6,9

0,4 20,5 8,2

𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 7.5𝑥105 𝑃𝑎. 0.85𝑐𝑚3 = 6,375𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑘2 = 𝑃2 𝑉2 = 9,5𝑥105 𝑃𝑎. 0,7𝑐𝑚3 = 6,65𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑘3 = 𝑃3 𝑉3 = 11.5𝑥105 𝑃𝑎. 0.6𝑐𝑚3 = 6,9𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 15𝑥105 𝑃𝑎. 0,5𝑐𝑚3 = 7,5𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑘5 = 𝑃5 𝑉5 = 17𝑥105 𝑃𝑎. 0,45𝑐𝑚3 = 7,65𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑘6 = 𝑃6 𝑉6 = 20,5𝑥105 𝑃𝑎. 0,4𝑐𝑚3 = 8,2𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

Kprom = 7,2125 ml.atm T°= 25 °C

Volumen(ml) Volumen(𝒅𝒎𝟑 ) Presión (atm)

0,85 0,00085 8,5

0,7 0,0007 10,5

0,6 0,0006 12,5

0,4 0,0004 21,5

𝑃1 = 8.5𝑥105 𝑃𝑎 𝑉1 = 0.85𝑐𝑚3 n1 = 0,2956. 10−4 𝑚𝑜𝑙

𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 8,5𝑥105 𝑃𝑎. 8.616𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 732365 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑃2 = 10,5𝑥105 𝑃𝑎 𝑉2 = 0,7𝑐𝑚3 n2 = 0,3008. 10−4 𝑚𝑜𝑙

𝑘2 = 𝑃2 𝑉2 = 10,5𝑥105 𝑃𝑎. 7,08𝑥10−2 𝑚3 = 743473𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑃3 = 12,5𝑥105 𝑃𝑎 𝑉3 = 0,6𝑐𝑚3 𝑛 = 0,3069𝑥10−4

𝑘3 = 𝑃3 𝑉3 = 12,5𝑥105 𝑃𝑎. 6,083𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 760368𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 16𝑥105 𝑃𝑎. 5,06𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 81066𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑃5 = 18𝑥105 𝑃𝑎 𝑉5 = 0,45𝑐𝑚3 𝑛 = 0,3314𝑥10−4

𝑘5 = 𝑃5 𝑉5 = 18𝑥105 𝑃𝑎. 4,5615𝑥10−2 𝑐𝑚3 = 821068 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3