Alexandre Díaz Pons PEC 2019 Neuropsicología del Desarrollo

Cerebro Afectivo

1: Conceptos básicos sobre desarrollo cerebral.

• Sistema Nervioso Central (SNC): Subdivisión del sistema nervioso que junto al sistema nervioso
periférico (SNP) complementa el sistema. Es un sistema complejo, encargado del procesamiento
de la información captada por los diferentes sistemas sensoriales del SNP y la elaboración y
emisión de respuestas hacia los distintos nervios y músculos.

• Encéfalo: Subdivisión del SNC localizada en el interior del craneo, centro de la actividad mental
y subdividido en diferentes estructuras. Su origen embrionario es el tubo neural.

• Médula Espinal: Subdivisión del SNC localizada fuera del craneo compuesto por un largo cordón
de tejido nervioso en el interior de canal vertebral encargado de la conexión y transmisión
bidireccional, mediante conexiones aferentes y eferentes, de información entre el encéfalo y el
cuerpo. Su origen embrionario es el tubo neural.

• Cerebro: Subdivisión del encéfalo que constituye la parte superior de este. Se encuentra dividida
en dos hemisferios unidos por una estructura interna denominada cuerpo calloso. La capa más
externa, conocida como corteza, presenta unos característicos surcos y circunvoluciones. La capa
interna contiene las distintas estructuras subcorticales. Está compuesto por sustancia blanca
(axones) que transmiten impulsos nerviosos y sustancia gris (cuerpos neuronales) encargadas de
la generación de los impulsos.

• Cerebelo: Subdivisión del encéfalo situada en la parte anterior y por debajo del cerebro con una
característica disposición en pliegues y subdividido en dos hemisferios conectados por una
estructura central denominada vermis. Compuesto por varias capas de distintas células, se encarga
de la integración de las vías motoras y sensitivas a través de conexiones con estructuras
encefálicas y con la medula espinal. Es una estructura clave en la automatización y secuenciación
de procesos además de la atención y el procesamiento del lenguaje.

• Tronco del encéfalo: Subdivisión del enceflo compuesto por diferentes subestructuras
(mesencéfalo, puente troncoencefálico y bulbo raquídeo), localizado debajo del cerebro y anterior
al cerebelo. Conecta el cerebro y cerebelo con la médula espinal. Está compuesto de sustancia
gris y sustancia blanca. Tiene una función importante en la regulación de algunas funciones del
sistema nervioso autónomo del SNP, como la respiración y la frecuencia cardíaca.

• Plasticidad: Propiedad de las células nerviosas para regenerarse anatómica y funcionalmente

como consecuencia de estimulaciones ambientales.

• Mielinización: Proceso por el que se forma la vaina de mielina que recubre al axón a su
alrrededor y que facilita la conexión interneuronal.

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• Neurogenesis: Etapa del desarrollo cerebral del embrión que empieza con la formación del tubo
neural y se extiende aproximadamente hasta a mitad del periodo de gestación (8ª semana).

• Migración neuronal: Etapa del desarrollo cerebral del feto (a partir de la 9ª semana) en la cual las
primeras neuronas son guiadas por las glías radiales, a través de las que trepan hacia su lugar de
destino en el tubo neural y van formando las 6 capas de la corteza cerebral.

• Diferenciación y maduración neuronal: Proceso de especialización de las neuronas que sucede a

partir del periodo fetal (9ª semana) consistente en que las neurona se van diversificando y
cambiando de forma según la función que vayan a tener y su localización final.

• Sinaptogénesis: Proceso de tipo progresivo del desarrollo cerebral del feto (también postnatal,
hasta los 2 o 3 años) posterior a la migración y diferenciación neuronal, por el cual estas una vez
localizadas en su ubicación final comienzan, a través de factores neurotróficos que guían el
crecimiento de los axones del árbol dendrítico, a establecer conexiones con aquellas que las
rodean. Este proceso se ve influido por mecanismos expectantes y dependientes de la experiencia.

• Poda sinaptica: Proceso de tipo regresivo del desarrollo neuronal que permite perfeccionar y
refinar aquellas conexiones que son funcionales y más efectivas desactivando y eliminando
aquellas que solamente lo fueron puntualmente durante el desarrollo, corrigiendo errores en
migración o diferenciación y descartando las conexiones redundantes. Este proceso se produce en
3 ocasiones a lo largo de la ontogenia y afecta a distintas partes en cada una de ellas. La primera
poda sucede hacia los 2 años de edad y elimina alrededor del 50% de las conexiones. La segunda
sucede en la adolescencia y la tercera en la senectud.

2: El estrés crónico afecta al desarrollo cerebral fetal. ¿Qué procesos son lo más
significativamente afectados?

Un proceso que se ve significativamente muy afectado es el de diferenciación sexual del cerebro

con consecuencias a largo plazo en la conducta maternal o paternal posterior.

Madres con elevados niveles de depresión y ansiedad durante el tercer trimestre de gestación ven
incrementada la metilación del promotor (región del ADN que controla la iniciación de la
transcripción) del gen receptor de glucocorticoides Nr3cl en la sangre del cordón umbilical
vinculándose este con los niveles de cortisol (hormona fundamental que interviene en la respuesta al
estrés).

3: Defina la diferencia entre amnesia retrógrada y amnesia anterógrada.

Como amnesias, ambas se caracterizan por una imposibilidad en la recuperación de información. La

diferencia entre ambas radica en la dimensión temporal de la información afectada. Tomando como
punto de origen el acontecimiento causante de la amnesia distinguimos las de etiología orgánica,
denominadas amnesias neurológicas y las amnesias de etiología no neurológica denominadas
amnesias psicógenas o funcionales. En la amnesia anterógrada, la imposibilidad es de formación de
nuevos recuerdos a partir del momento de la lesión lo que implica que técnicamente no es un
problema de recuperación de información sino más bien de creación de nuevos recuerdos, mientras
que en la amnesia retrógrada, la imposibilidad es propiamente de recuperación de información
previa al momento de la lesión.
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4: Describa brevemente la interrelación: Hipocampo-afecto.

El hipocampo es la estructura con forma de caballito de mar localizada en el interior de los lóbulos
temporales, bajo la corteza cerebral relacionada con la memoria. Su relación con el afecto consiste
en la captación de señales afectivas en la información como pueden ser las expresiones faciales o
rasgos gestuales. Por esta razón se recuerdan mejor aquellas situaciones en las que la carga afectiva
es mayor ya sea esta carga afectiva agradable o aversiva.

5: Desarrolle en 5 puntos las conclusiones que haya obtenido tras la lectura de este capitulo.

• El proceso de desarrollo cerebral es complejo en su dinamismo, puesto que se produce en un

contexto que es sumamente organizado y estructurado a nivel genético, pero en un entorno que
cambia de manera constante.

• Tanto la expresión de los genes como la recepción de la información del ambiente son necesarias
para el desarrollo adecuado del cerebro y la perturbación de cualquiera de ellas puede alterar
dicho desarrollo, en ocasiones de forma dramática como es el caso del etanol que afecta en todas
las fases del desarrollo cerebral.

• La plasticidad ayuda a la recuperación de las funciones de las zonas que puedan verse dañadas.
En general cuanto antes sea el daño, más opciones tiene la plasticidad de actuar con éxito con la
excepción de los daños que pudiesen causarse durante los procesos de migración neuronal y
diferenciación celular (5º mes de gestación hasta la 1ª semana de vida postnatal). Los daños en
estas etapas son devastadores debido a que propician un mal posicionamiento por excesiva
acumulación o por ausencia de neuronas que afectará a los procesos de mielinización y poda
sinaptica entre otros, afectando al funcionamiento normal de las conexiones durante toda la vida
del individuo.

• El sistema límbico, situado en el centro del SNC controla las funciones que tenemos en común
con otros animales y que controlan las respuestas más básicas de supervivencia. Este sistema a su
vez se ha visto modulado por otra estructura, filogenéticamete más avanzada, que se ha
superpuesto a él denominada neocorteza.

• La oxitocína y la vasopresína son neurohormonas claves en el establecimiento, tanto de vínculos

paternofiliales como con el afecto entre las personas en general.

Bibliografía:

Arnedo, M. ; Triviño,M. ; Montes, A. ; Bembibre, J. (2017). Neuropsicología del Desarrollo.

Madrid: Editorial Médica Panamericana, S.A.

R. del Cerro, Mª Cruz. (2017). Neuroendocrinología del afecto. En El Cerebro Afectivo (44-91).
España: Plataforma Editorial S.L.

https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso#Sistema_nervioso_humano