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Caracas, 03 de noviembre de 2017.

Laboratorio de Fisicoquímica- Práctica 1

Título de la práctica: Adsorción del ácido acético por carbón activado.

Duplat Cristel. CI: V-24368520

Gazzillo Ronald, CI: V-25237110

Torrens Gabriel, CI: V-24315526

Escuela de Química, Facultad de Ingeniería, Universidad Central de Venezuela

cristelduvi@hotmail.com

Resumen:

La adsorción es un fenómeno fisicoquímico de gran importancia, debido a sus aplicaciones múltiples en


la industria química. En esta práctica se estudia el proceso de adsorción entre el ácido acético y el carbón
activado, para ello se prepararon 10 soluciones con distintas concentraciones que posteriormente se
mezclaron con el carbón activado, haciendo uso de planchas y pastillas de agitación. Transcurridos 5
minutos con cada mezcla de carbón activado y su concentración de ácido acético, se filtró la mezcla y
mediante el proceso de titulación con hidróxido de sodio se midió la cantidad de ácido acético adsorbido.
Posteriormente se graficaron los datos y se ajustaron a los modelos matemáticos de Langmuir y
Freundlich, concluyendo que estamos en presencia de una adsorción física, ya que este tipo de adsorción
es característica del modelo de Freundlich, el cual notamos que es la isoterma que más se ajustaba a
nuestros datos.

Palabras claves: adsorción, titulación, isotermas de adsorción, adsorción física, filtrado.

Introducción:

La adsorción es un proceso que tiene La sustancia que se concentra en la


múltiples usos, en particular es superficie se denomina adsorbato y la
indispensable en procesos químicos superficie donde se concentra se
como en la pirolisis del petróleo, en la denomina adsorbente; la interacción
síntesis de amoniaco, en la fabricación entre éstos determina el tipo de adsorción
de ácido sulfúrico, en la hidrogenación que se presenta, los cuales pueden ser de
catalítica de aceites, entre muchos otros tres tipos: adsorción iónica, química o
procesos. física. Para determinar qué tipo de
Este fenómeno se produce dado a que adsorción se llevó a cabo es necesario un
los átomos en la superficie de la red estudio gráfico y analítico, basándose en
cristalina de los sólidos no tienen su las isotermas obtenidas al realizar un
valencia saturada, en este proceso una ajuste matemático mediante el modelo de
sustancia es retenida en la superficie de Langmuir o el modelo de Freundlich.
una de las fases.
Objetivos: Utilizando la pipeta volumétrica se
Objetivo General: extrajeron del beaker las cantidades
 Determinar el tipo de adsorción necesarias que se encuentran en la hoja de
que se genera entre el carbón datos experimentales y posteriormente se
activado y el ácido acético. colocaron en los balones aforados de 25mL
completándose con agua destilada.
Objetivos específicos:
 Realizar una titulación con Experiencia 2: Preparación de las
hidróxido de sodio a cada mezcla soluciones de NaOH.
de ácido acético, a fin de
determinar la cantidad de masa Se tomó, de la campana de extracción,
adsorbida. solución de NaOH de 0,2 M (solución
 Construir las isotermas de madre) en un beaker para preparar
adsorción de Langmuir y soluciones de NaOH de 0,02 M. Se
Freunlich. extrajeron las cantidades de volumen
 Determinar qué modelo se ajusta requeridas del beaker usando la pipeta de
mejor a los datos obtenidos. 10 mL y como no se disponía de una
 Hallar las constantes de propipeta se absorbió con la boca para
adsorción. llenar las pipetas con las cantidades
necesarias, para colocarlos en los balones
Materiales y Reactivos: aforados de 100 mL y enrasar con agua
Materiales: destilada. También se usaron estas
 Fiolas soluciones para la titulación.
 Balones aforados
 Pipetas volumétricas Para esta experiencia se tomó en cuenta el
 Pipetas graduadas consejo de la preparadora y solo se
 Planchas de agitación prepararon soluciones a 0,02M porque en la
 Beakers experiencia del grupo anterior se
 Pastillas de agitación presentaron diversos problemas usando
 Embudos las soluciones a 0,04M.
 Papel de filtrado
 Varilla magnética Experiencia N°3: Toma de muestra de
 Soporte universal carbón activado.

Reactivos: Utilizando la balanza analítica se logró


 Ácido acético medir 2 gr aproximadamente de carbón
 Hidróxido de sodio activado por cada solución de ácido acético
 Fenolftaleína preparada. Para esto se introdujo un beaker
de 50 mL en la balanza, tarándola para
Método experimental: luego (con ayuda de la espátula) colocar la
cantidad necesaria de carbón activado
Experiencia N°1: Preparación de cuidando que no cayera ningún grano en el
soluciones de Ácido Acético. interior de la balanza. Se esperó a que el
número en la pantalla de dicha balanza,
correspondiente a la masa del carbón
Se tomó de la campana de extracción el
activado, se estabilizara y así anotar el valor
volumen de solución madre de Ácido
correspondiente en la hoja de datos
Acético (2M) requerido para preparar las
experimentales.
10 soluciones en un beaker de 100 mL.
Experiencia N°4: Agitación de la mezcla de Análisis y Discusión de
carbón y Ácido Acético Resultados:

Se colocó la masa de carbón pesada en una Antes de exponer algún resultado


fiola, se introdujo la pastilla de agitación y debemos resaltar que la única solución
se colocó la fiola sobre la plancha de de NaOH utilizada para titular fue con
agitación. Una vez preparado el sistema se una concentración del 0.2 M, ya que por
agregó la solución de ácido acético y se recomendaciones de la preparadora y
comenzó la agitación que se mantuvo experiencias del grupo anterior la
durante 5 minutos. Al finalizar este período solución de NaOH al 0.4 M no poseía la
de tiempo con la varilla magnética se retiró concentración requerida, posiblemente
la pastilla de agitación. Se repitió el
la solución madre estaba diluida o
procedimiento para las nueve soluciones
estaba contaminada con alguna otra
restantes.
sustancia desconocida.
Experiencia N°5: Filtrado de las A pesar de los inconvenientes
soluciones agitadas presentados la tendencia seguida por
los datos es la correcta, a mayor
En una fiola se colocó un embudo de tallo concentración de ácido mayor fue la
con una servilleta previamente doblada y cantidad adsorbida del mismo. Se
fijado porque no se disponía de papel de realizaron los cálculos pertinentes y se
filtrado, lentamente se vertió la solución ya completó la Tabla N°1 en la que se
agitada en el embudo y al terminar el agrupan todos los valores necesarios
proceso de filtrado este fue retirado y el para graficar las isotermas linealizadas.
papel de filtro desechado. Se pudo construir la isoterma de
adsorción ajustándola a una recta de la
Experiencia N°6: Titulación de la solución forma:
agitada 𝑀𝑎𝑎
= 𝑚𝐶𝑒𝑞𝑎𝑎 + 𝑏 con lo cual se
𝑀𝑐
Se tomó una alícuota de 10 mL, empleando encontró que los valores de m y b son
la pipeta graduada de 10mL, de cada 405538 ml/mol y 0,2076
solución filtrada. Se introdujo cada alícuota respectivamente, y un R de 0,995. Esto
2
en una fiola a la cual se le agregaron tres muestra un ajuste relativamente bueno
gotas de fenolftaleína. Utilizando el soporte para el comportamiento de los datos. De
universal se fijó una bureta a la que se esta forma se obtuvo la recta
agregó la solución de NaOH ( 0,02M) antes 𝑀𝑎𝑎
preparada. De forma lenta se introdujo la = 405,538 + 0,2076
𝑀𝑐
solución de NaOH al filtrado hasta que se
observó el cambio de color esperado. Los
volúmenes consumidos durante la
titulación fueron anotados en la hoja de
A
datos experimentales, los cuales
mostramos en la tabla N°5.
El ajuste para dicha isoterma se presenta Gráfico N°2: Isoterma de Langmuir:
en el siguiente Gráfico N°1:

Isoterma de Langmuir
Maa/Mc vs Caaeq
15 y = 405538x + 0.2076 4 y = 2E-06x - 0.1593
R² = 0.995 R² = 0.8534
3
10
2
5 1
0
0
0 0.00001 0.00002 0.00003 -1 0 500000 1000000 1500000

Tabla N°1: Datos para la construcción


del grafico n°1:
Tabla N°2: Valores para la construcción de
la isoterma de Langmuir
Caaeq Maa/Mc
0,0000008 0,1622 1/Caaeq1 1/Maa
0,000001 0,3155
0,0000012 0,6371 1250000 3,02151317
0,0000026 1,2804 1000000 1,52380952
0,000005 2,5362 833333,333 0,76190476
0,000008 3,8228 384615,385 0,38095238
0,000012 5,198 200000 0,19047619
0,000015 6,4338 125000 0,12698413
0,0000224 9,4651 83333,3333 0,0952381
0,000028 11,15625 66666,6667 0,07619048
44642,8571 0,05079365
Caaeq: Concentración del ácido acético 35714,2857 0,04481793
en el equilibrio.
Maa: masa del ácido acético.
Mc: masa de carbón activado.
Tabla N°3: Valores linealizados de la Conclusión:
isoterma de Freundlich  Se construyeron las isotermas de
adsorción planteadas para
determinar el tipo de adsorción
Log(Caaeq) Log(Maa/Mc) presentada, mediante las cuales se
-6,09691001 -0,48022449 identificó una adsorción física.
-6 -0,18293068  Se hallaron las constantes de
-5,92081875 0,11809931 adsorción asociadas a cada modelo
matemático. (Ajuste por Langmuir y
-5,58502665 0,41912931
ajuste por Freundlich).
-5,30103 0,7201593
-5,09691001 0,89625056 Recomendaciones
-4,92081875 1,0211893
-4,82390874 1,11809931 Verificar la concentración del NaOH de la
solución madre o si está contaminada para
-4,64975198 1,29419057
que tenga la concentración correcta y poder
-4,55284197 1,34854823 hacer la práctica correctamente.
Gráfico N°3: Isoterma de Freundlich
Verificar que estén todos los materiales
necesarios para la práctica o de alguna
Isoterma de Freundlich manera avisar o coordinar para llevarlos y
hacer la práctica.
2
1.5
y = 1.0841x + 6.3675 Bibliografía:
1
R² = 0.9669  Profa. Adriana García,
0.5
Preparadores. Andru Moya,
0
-8 -6 -4 -2 -0.5 0
Norymar Becerra, Estefanía López y
Miguel Ríos.
-1
Abril, 2008.
Práctica Nº 1: Adsorción de ácido
𝑥 1 acético por carbón activado.
𝑙𝑜𝑔 ( ) = 𝑙𝑜𝑔(𝑘) + ∗ 𝑙𝑜𝑔(𝐶)  Universidad de Oviedo: Química de
𝑚 𝑛
Superficies: Adsorción de Ácido
1 Acético sobre Carbón Activo
= 1,0841
𝑛 https://sisoyyomismo.files.
wordpress.com/
𝑛 = 0,9224

𝑙𝑜𝑔(𝑘) = 6,3675

𝑘 = 2330773,11
Apéndice:

Cálculos Previos: 2. Cálculos de los datos para la


construcción de la Isoterma de
1. Calculo del volumen requerido Freundlich.
para una solución de 25 ml de
ácido acético, 0.025 M a partir de Haciendo uso de la ecuación Freundlich:
una solución de 2 M

C1*V1=C2*V2

C1: Concentración de solución madre (M)


V1: volumen requerido de la solución
madre (ml) m: masa del adsorbente (g)
C2: concentración de la solución de ácido X: cantidad de ácido acético adsorbido (g)
acético que se desea preparar (M) C: concentración del final ácido acético
V2: volumen de la solución a preparar (L) adsorbido (mol/l)
n: constante experimental.
Ejemplo:
3. Masa ácido acético:
C2=0,1
V1= (0,1*0,025/2)*1000 Maa: Volaa*densidad
V1= 1,25 ml
Volaa: volumen de ácido acético
Los datos se presentan en la tabla N°4.
4. Concentración del ácido acético en
Cálculos tipo:
el equilibrio.
1. Cálculos de los datos para la
construcción de la Isoterma de Caaeq: (volNaOH*CNaOH)/Val
Langmuir.
VolNaOH: Volumen del NaOH
Haciendo uso de la ecuación de CNaOH: Concentración del NaOH
Langmuir: Val: Volumen de la alícuota : 10ml

a: constante de adsorción (l/mol)


c: concentración del final ácido acético
adsorbido (mol/l)
m: masa del adsorbente (g)
x: cantidad de ácido acético adsorbido
Tabla N°4: Volumen requerido de solución madre (2M)

(M) V(ml)
0,025 0,3125
0,05 0,625
0,1 1,25
0,2 2,5
0,4 5,0
0,6 7,5
0,8 10,0
1,0 12,5
1,5 18,75
1,7 21,25

Tabla N°5: Volumen de NaOH consumidos en la titulación y masa de carbón activado usado
en la mezcla

Nº C(mol/L) Vol. NaOH Masa


(0.25M) adsorbente
+ 0.1 ml + 0.001 g
1 0,025 0,4 2,04
2 0,05 0,5 2,08
3 0,1 0,6 2,06
4 0,2 1,3 2,05
5 0,4 2,5 2,07
6 0,6 4 2,06
7 0,8 6 2,02
8 1,0 7,5 2,04
9 1,5 11,2 2,08
10 1,7 14 2

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