Guías de Naturaleza Blume

Minerales

223 clases de m inerales

363 ilustraciones en color y 250 en negro
BLUME 30 páginas de tablas de determinación
 M inerales
Olaf Medenbach
Cornelia Sussieck-Fornefeld

BLUME
 BLUME
I ítulo original:
Mineraiien

Traducción:
Frederic Streich

Reimpresión 2002, 2005

© "¡986 Editorial Blume, S.A., Barcelona

© 1984 Mosaik Verlag, Munich
Sumario 6 Introducción
8 ¿Que es la mineralogía?
9 La estructura interna de los cristales
17 Las propiedades de los minerales
26 Formación de los minerales
28 I. Clases: elementos

40 II. Clase: sulíuros y compuestos

84 III. Clase: haiogenuros

94 IV. Clase: óxidos e hidroxidos

126 V. Clase: nitratos, carbonatos, boratos

152 VI. Clase: sulfalos, cromatos, molibdatos, tungstatos

168 VIL Clase: fosfatos, arseniatos, vanadatos

194 VIII. Clase: silicatos

252 IX. Clase: compuestos orgánicos

254 Tablas de determinación

284 Indice de minerales

286 Procedencia de los minerales fotografiados

287 Bibliografía

Colores simbólicos de los capítulos

Elementos II Sulfuros III Haiogenuros IV Oxidos V Carbonatos

VI Sulfatos Vil Fosfatos VIII Silicatos IX Compuestos orgánicos

Introducción
La regularidad de sus formas y la be­
lleza de sus colores han hecho, desde
siempre, de cristales y minerales, ele­
mentos importantes en la observación
de la naturaleza y objetos de coleccio­
nismo. El interés por coleccionar mine­
rales ha ido en aumento a lo largo de
las últimas décadas; asi' lo indica el
número creciente de miembros de
¡as asociaciones de coleccionistas por
todo el mundo que alcanzan varias cen­
tenas de miles de afiliados.
Este volumen quiere ayudar al profano
interesado en el tema en la compren­
sión de los cristales, de su estructura
interior y sus características. Contiene
descripciones e ilustraciones de las es-
Decies más importantes y provee al
ector de los medios necesarios para
su identificación. Por esta razón, el
volumen está dividido en tres partes.
La primera parte es de carácter gene­
ral y conduce al lector, en cierto modo,
hacia el interior de los cristales, sin
■ V * ■ I í *
requerir conocimientos mineralógicos
especializados previos. En ella se expli­
can, con retrospectivas históricas, las
bases de la estructura de los cristales.
Porque de su microestructura material
dependen precisamente las caracterís­
ticas físicas y químicas de los cristales
y, por lo tanto, también su forma exter­
na, su belleza.
En la segunda parte, la principal, pre­
sentamos 223 de los minerales o gru­
pos de minerales más importantes exis­
tentes en Europa. Como en los demás
volúmenes de a colección, se han or­
denado las especies según su sistema­
tización; en mineralogía se sigue la
misma que en la cristaloquimia, distin­
guiendo nueve clases:
6
Elementos
II Sulfuros
III Halogenuros
IV Óxidos e hidróxidos
V Nitratos, carbonatos, boratos
VI Sulfatos, cromatos, molibdatos,
tungstatos
VII Fosfatos, arseniatos, vanadatos
VIII Silicatos
IX Compuestos orgánicos
La tercera parte del libro contiene ta­
blas de determinación. Éstas permiten
al lector distinguir los diferentes mine­
rales mediante la determinación de sus
f m f r i
características especificas.
Los minerales son componentes natura­
les, materialmente homogéneos, de la
corteza terrestre rígida. Se caracterizan
• » ' / ■ i í
por una composición química homogé­
nea y una red crista ina que les es
propia. Ésta confiere a los minerales (y
a todos los cristales en general) deter-
■ I f • € * * 1
minadas características físicas y quí­
micas.
Tales propiedades, específicas de cada
especie y utiiizables para el diagnósti­
co, vienen siendo aprovechadas desde
hace tiempo para identificar los mine­
rales por su aspecto externo. Permiten
muchas veces al observador diestro una
identificación rápida y unívoca. Al rea­
lizar un diagnóstico de este tipo es
necesario, sin embargo, adoptar una
actitud crítica respecto de los resulta­
dos, para evitar así identificaciones
erróneas. Numerosos minerales pueden
ser reconocidos con absoluta certeza y
facilidad. Otros, de características me­
nos típicas, conducen a menudo a re­
sultados dudosos o ambiguos. En estos
casos la identificación exacta queda
reservada al experto, quien dispone de
complicados procedimientos físicos y
químicos para llevarla a cabo, como
son, por ejemplo, el análisis radiográfi­
co de fases y la microsonda de haz
electrónico para análisis microquímicos.
Para llegar a identificar con seguridad
según las propiedades externas, se re­ Los ocho símbolos de reconocimiento de la
quieren cierta experiencia y práctica. parte principal
Por ello, el aficionado no debería dejar
pasar ninguna ocasión de adiestrar su La forma representa al sistema cristalino,
ojo mediante el estudio detenido de el color a la raya del mineral, los números
indican la dureza esclerométrica según
los minerales de colecciones y exposi­ Mohs.
ciones. Sólo así podrá alcanzar, en com­
binación con el asesoramiento de espe­
cialistas y la ayuda de métodos como
los que ofrece este libro, una suficien­
te seguridad en la identificación de Cúbico
minerales.
Pasos hacia la determinación: hay tres
importantes criterios de determinación
fáciles de aprender y que generalmen­
te se pueden aplicar muy bien a los
Tetragonal
minerales: I o el brillo, 2 o el color de
la raya y 3o la dureza. Las tablas de
identificación al final del libro clasifi­
can los minerales según estos tres cri­
terios. Una parte agrupa a los de brillo Hexagonal
metálico. Éstos están ordenados a su
vez según su color particular y en or­
den creciente de dureza.
Los minerales de brillo no metálico es­
tán divididos en especies con raya de Trigonal
color, las cuales se ordenan a su vez
por el color de la raya y en orden cre­
ciente de dureza, y especies sin raya;
estas últimas solamente estsn ordena­
das por orden creciente de dureza. Des- Rómbico
)ués de determinar estos tres criterios
undamentales de diagnóstico y de
compararlos con los de otras especies
minerales en las tablas y en la parte
principal, los minerales pueden ser Monoclínico
identificados.

f riclínico

No cristalino

Indicaciones relativas al brillo:

met. = metálico
semim. = semimetálico
n. met. = no metálico
7
¿Qué es la mineralogía?
Dentro del campo de las ciencias natu­
rales, la geología, la geofísica y la
mineralogía estudian la estructura de
la Tierra. Mientras la geología investi­
ga procesos a gran escala, como la
formación de montañas y macromovi-
mientos en la corteza terrestre, los
mineralogistas dirigen su atención ha­
cia cada uno de los minerales que
componen la roca determinando su for­
ma externa. La palabra mineral se de­
riva del latín "minare'', practicar la mi­
nería; esto demuestra la estrecha rela­
ción histórica entre el ejercicio sistemá­
tico de la minería y el interés por
estudiar el material extraído, el mineral.
Los problemas planteados por la mine­
ralogía moderna van hoy mucho más
allá. Entre los temas prioritarios desta­
can la investigación sobre las condicio­
nes de formación de los minerales, su
comportamiento a altas presiones y
temperaturas, su composición cristalo­
química y su grado de aptitud para
fines técnicos. En colaboración con geó­
logos, químicos, físicos y médicos se
ocupa además de problemas interdisci­
plinarios. Hay que distinguir tres áreas
dentro de la mineralogía;
Cristalografía. El origen de la palabra
se halla en el griego; crystallos, la
variedad hialina e incolora del cuarzo.
La cristalografía estudia el estado cris­
talino de la materia. Los cristales son
estructuras altamente ordenadas en su
interior, formado por diferentes compo­
nentes químicos, los átomos, iones o
moléculas. Estos componentes tienen
un lugar fijo. Su ordenación espacial
se denomina red cristalina. El estado
cristalino es el normal de todos los
cuerpos sólidos. No sólo la Tierra está
formada casi totalmente por cristales,
sino también toda la gama de produc­
tos técnicos, como los metales y las
aleaciones, las combinaciones orgáni­
cas y anorgánicas e incluso un buen
número de objetos biológicos. El esque­
leto de los mamíferos y los dientes de
8
hombres y animales están compuestos
de cristales, así como la concha calcá­
rea de las almejas o las púas de los
erizos de mar. Los cristales se caracte­
rizan por poseer las mismas propieda­
des físicas y químicas en el interior de
su red cristalina.
Mineralogía en sentido estricto. Se de­
nomina minerales a todos aquellos cris­
tales que se han formado en la natura­
leza sin la intervención del hombre. La
importancia de los minerales para el
hombre es inmensa. Si antiguamente
eran utilizados sólo como instrumentos
o como adornos por el hombre prehis­
tórico, hoy constituyen la base del mun­
do tecnificado. Son la materia prima
de los metales y de los materiales de
construcción, del vidrio, la cerámica y
de toda la química anorgánica en gene­
ral. Pero la importancia de los minera­
les aún va mucho más allá. Sin ellos
sería imposible el nacimiento y la con­
servación de la vida, ya que tanto los
componentes del suelo, como los im­
portantes elementos-traza provienen de
ellos. La mineralogía en sentido estric­
to se ocupa de la determinación de las
f 4 . f ■ |
características físicas y químicas de
los minerales.
Petrología. Las rocas son agregaciones
de minerales, que aparecen en forma
de grandes masas "rocosas". Distingui­
mos entre rocas poliminerales, en cuya
estructura participan varias especies
minerales, como es el caso, por ejem­
plo, del granito, con ortosa, cuarzo y
mica, y rocas monominerales por otro
lado. Estas últimas constan de un gran
número de cristales de una sola espe­
cie mineral, como por ejemplo, el már­
mol de calcita y la cuarcita de cuarzo.
La petrografía se ocupa de la descrip­
ción de rocas y de investigar las condi­
ciones de formación de éstas.
La estructura interna de los cristales
La regularidad de los minerales ha sido
tema de interés siempre para el hom­
bre; la simetría y la perfección de las
caras de los cristales son expresión de
unas misteriosas leyes de la naturaleza
que durante muchos siglos despertaron
la fantasía de los investigadores y que
al fin llevaron al descubrimiento de la
estructura interna de los cristales.
En la antigua Grecia fueron Aristóteles
y su discípulo Teofrasto quienes se
ocuparon más a fondo de los minera­
les. Ya entonces conocían 60 especies
diferentes, que clasifican por propieda­
des tales como su grado de ductibilidad
e inflamabilidad o por su carácter me­
tálico. Estos conocimientos fueron apli­
cados y también ampliados por médi­
cos árabes. Hacia el año 1000, Biruni
estaba en condiciones de determinar el
Deso específico de los minerales de
orma físicamente exacta. También fue
el primero en descubrir inclusiones lí­
quidas en el interior de los cristales,
que interpreto ya entonces como restos
de aquella substancia, de la que se
forman los cristales. Después de esto,
un relativo silencio envue ve a la mine­
ralogía durante varios siglos, hasta que
en 1556 aparece el libro De re meta-
Hica del médico y científico alemán
Georg Agrícola, que trata de minería,
metalurgia y mineralogía, tres áreas
del conocimiento estrechamente vincu­
ladas en ese tiempo.
El descubrimiento posiblemente mas
decisivo en el camino hacia el final
conocimiento de la estructura interior
de los cristales, lo realizó en 1669
Nicolás Steno. Steno midió, utilizando
goniómetros de aplicación y transporta­
dores, los ángulos entre las caras de
los cristales de límites regulares, ha­
llando que, dentro de una misma espe­
cie de cristales, los ángulos entre ca­
ras iguales eran siempre idénticos. No
tenia importancia, si un cristal de cuar­
zo provenía de las grietas de los Alpes,
del mármol de Carrara, o de las profun­
das minas del Harz: el ángulo formado
por dos caras de prisma en estos cris­
tales de cuarzo era invariablemente de
60°. Steno denominó a este fenómeno,
tan fundamental para la cristalografía,
ley de la constancia de los ángulos
diedros o, de forma simplificada, "cons­
tancia angular".
Reconoció, ya entonces, que debía exis­
tir un orden interior más profundo que
fundamentara esa regularidad externa.
En las décadas y los siglos siguientes,
se llevaron a cabo infinidad de investi­
gaciones morfológicas con transporta­
dores y goniómetros. Generaciones en­
teras de mineralogistas se dedicaron,
hasta bien entrado el siglo XX, a la
determinación de propiedades de sime­
tría y de ángulos diedros. Se compro­
bó, que ciertos ángulos resultaban típi­
cos para grupos enteros de cristales.
Así, los ángu os de 120°, 90° ó 60°
se repetían una y otra vez. Valorando
globalmente las abundantes observa­
ciones individuales, se llegó por fin a
la conclusión, de que todos los crista­
les existentes podían ser incluidos en
un sistema de solo 7 grupos diferentes,
a los que se llamó "sistemas cristali-
(continúa en pág. 12)
Ilustración 1: cristales de cuarzo idea­
les y deformados. Los ángulos entre
caras iguales son siempre idénticos (ley
de la constancia de los ángulos
diedros).
P
Los siete sistemas cristalinos

Cubico (o regular) b
a = b= c
a — p = y = 90° ^ — /V
Uraninita Boracita

Tetragonal
a = b =1= c
a = p = y = 90°

Hexagonal
= a2 = a3 4= C
u = P — 90°; y = 120°

Romboédrico (o trigonal)
a, = a
a a 2 = a 3 + 90°

Rómbico
a 4= b + c
a = p = y = 90°

Celestina

Monoclimco
a 4- b =f c
a = y — 9 0 °: [\ 90°
'C l
Vivianita Colemamta

I nclimco
a 4= b =fc c
« * P * Y* 90°

Playioclasa Rodonita

10
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4 6
Ilustración 8: vivianita, mono chuica
Trepea, Yugoslavia, 35 X 35
En ía pag. 11
ilustración 2: granate (grosularita), cu­ se pag. 10).
bico icositetraedro
Quebec, Cañada, 25 X 25 mm
Ilustración 3: cuprita, cubica
cubo, octaedro y rombododecaedro
Onganja, Namibia, 23 X 23 mm
Ilustración 4: wulfenita, tetragonal
Base y pirámide
Tsumeb, Namibia, 30 X 30 mm
Ilustración 5: mimetita, hexagonal
Base, prisma y pirámide
Mt. Bouney Mine, N. T.. Canadá.
12 mm
Ilustración 6: calcita, trigonal
Implantaciones orientadas de pirita
Mina Lindeberg, Taunus. RFA, 1 8 X 1 8 correspondientes de los romboedros
mm
Ilustración 7: ang/esita, rómbica
Mina Metetrice, Nueva Caledonia,
12 X 12 mm
12
Ilustración 9: rodonita, trichnica
Pajsberg, Wermland. Suecia
12 X 12 mm
nos' (singonías). Para describir los sis­
temas cristalinos y su simetría, es su­
ficiente un sistema de coordenadas,
caracterizado por la longitud de sus
tres ejes y los ángulos entre ellos (véa­
Aunque los siete sistemas cristalinos
hubieran hecho posible clasificar todos
los minerales en relación a su simetría,
no habrían contribuido en nada al cono­
cimiento de su estructura interna. Una
torpeza, seguida de un grandioso expe­
rimento, puso ai mineralogista Haüy
sobre la pista. En una ocasión en que
estaba admirando la colección de mine­
rales de un amigo, un cristal de calcita
se le escapo de las manos y se rompio.
Al mirarlos con más detenimiento, el
X sabio francés se percató de que todos
los fragmentos mostraban una gran se­
mejanza entre si’. Estaban formados por
romboedros limitados por seis rombos
idénticos, y los ángulos entre las caras
eran iguales en todos los casos.
La calcita es el mineral mas rico en
formas que conocemos. Hay bastante
más de cien formas cristalinas diferen­
tes, con más de mil combinaciones. La
configuración de los cristales va desde
formas oblongas, aciculares, hasta
otras formas hojosas y delgadas como
el papel. Haüy realizó experimentos con
calcitas de formas crista inas completa­
mente distintas y el resultado fue siem­
pre el mismo: ante un esfuerzo mecá­
nico los cristales se exfoliaban, formán­
dose romboedros, cuyas caras tenían
los mismos ángulos. También observan­
do polvo finísimo de calcita a través
del microscopio se obtuvo idéntico re­
sultado: los pequeños romboedros po­
dían ser divididos en formas cada vez
más diminutas. Haüy publicó el resulta­
do de estos experimentos y su conse­
cuente teoría en su famosa obra Traite
de minéra/ogie aparecida en 1801. En
ella expresaba su convencimiento, de
que la exfoliación observada en la cal-
• * I *■ r ■ t r
cita a nivel microscópico podía ser con­
tinuada más allá, hasta un nivel submi­
croscópico. Pero Haüy también creía,
que alguna vez se llegaría al romboe­
dro más pequeño, el cual no podría ser
dividido, sin que con ello el carbonato
de calcio calcita (CaC03) se descompu­
siera en cada una de sus partes quími­
cas; éstas tendrían, sin embargo, pro­
piedades totalmente distintas, por lo
que el cristal calcita habría sido des­
truido. Haüy dio a las partículas más
pequeñas el nombre de "núcleos de
exfoliación".
Dando la vuelta, por así decirlo, a sus
experimentos de partición, Haüy recom­
puso cristales a partir de sus "núcleos".
Naturalmente, era fácil formar grandes
romboedros con los pequeños. Pero
también se podían obtener formas cris­
talinas completamente diferentes, co­
mo por ejemplo escalenoedros o pris­
mas, si se apilaban los fragmentos de
forma adecuada y continuada. Era po­
sible derivar de la calcita todas las
formas cristalinas observadas, apilando
los núcleos convenientemente; de esta
manera se establecía por primera vez
una argumentación clara y matemática­
mente verificable de la constancia de
los ángulos diedros, observada porSte-
no. Haüy también realizó experimentos
con cristales cúbicos, cuyos núcleos de
exfoliación son cubos diminutos. A par­
tir de éstos construyó octaedros, tetrae­
dros y muchas otras formas cúbicas,
que pueden ser vistas todas en la na­
turaleza. Un ejemplo de su profusamen­
te ilustrado libro Traite de mineralogie
es la ilustración 10. Haüy configuró un
rombododecaedro,forma cristalina que
se da a menudo en el granate (ilustra­
ción 11) a base sólo de cubos.
Haüy aún creía entonces que los "nú­
cleos de exfoliación" eran partículas
inmutables y rígidas. Se había observa­
do, sin embargo, en contradicción con
esta teoría, que los cristales podían
■ ■ * * f
ser comprimidos por una presión exte­
rior, reduciéndose por tanto en volu­
men. Es evidente, que esta observación
es incompatible con una composición a
base de partículas inmutables y rígidas.
En una crítica de los trabajos de Haüy
realizada en 1824, Seebers desarrolló
una idea, según la cual los componen­
tes químicos en el interior de los "nú­
cleos de exfoliación" — en la calcita el
Ca y el C03— no se tocaban, forman­
do así un elemento rígido, sino que
í * | m m W
mantenían ciertas distancias entre si.
Los componentes químicos podrían ocu­
par un lugar fijo y bien ordenado den­
tro del "núcleo de exfoliación", pero
serían aún en cierto modo móviles o
incluso permutables.
A principios del siglo XIX, la edad de
oro de la química mineral, el químico
Eilhard Mitscherlich efectuó un impor­
tantísimo descubrimiento que demos­
traría definitivamente esta teoría. Mits­
cherlich sabía que hay diversas espe­
cies minerales que cristalizan en formas
idénticas. El apatito, la piromorfita, la
vanadita y la mimetesita por ejemplo,
aparecen en forma de bonitos prismas
hexagonales. La vivianita y la eritrina,
así como la anabergita, forman siempre
cristales monoclinos idénticos (ilustra­
ciones 12 y 13). Al analizar estos mi­
nerales de formas idénticas, Mitscher­
lich descubrió que sus fórmulas quími­
cas eran también extraordinariamente
parecidas. Este ejemplo lo demuestra:
Ilustración 10: construcción de un rom-
bododecaedro a base de pequeños
cubitos
(Haüy, «Traite de minéraiogie», 1801)
Ilustración 11: granate, rombodode-
caedro
Quebec, Cañada, 1 7 X 1 7 mm
Los fragmentos mas pequeños de este
crista! son también cúbicos.

Vivianita mineral no está sólo caracterizado por

Fe3(P04)2 . 8H20
Eritrina la clase de sus componentes químicos,
C03(As04)2 . 8H20
sino especialmente por la ordenación
Ambas tienen el mismo tipo de formu­ espacial de éstos dentro de los "nú­
la, pero en la eritrina el hierro de la cleos de exfoliación". A esta propiedad
vivianita es sustituido por cobalto y el la llamó polimorfismo.
fósforo por arsenio. La identidad de la A partir de este descubrimiento, que
forma cristalina de dos minerales con demostraba que era necesario conside-
i * f * t | | * * t f »

una composición semejante viene de- rar tanto la composición química como
terminada.,por el hecho de que, tenien­ la distribución espacial de los compo­
do el mismo tipo de fórmula, ciertos nentes a la hora de caracterizar un
elementos químicos pueden ser susti­ mineral, se desarrolló el sistema mo­
tuidos por otros. A este fenómeno Mits- derno de clasificación de los minerales
cherlich lo denominó isomorfismo. o por sus propiedades cristaloquímicas,
sea, identidad de forma. En el curso el cual tiene en cuenta precisamente
de sus exhaustivas investigaciones, tanto el factor de la composición como
Mitscherlich también descubrió que al­ el de la estructura cristalina.
gunos minerales completamente dife­ Un experimento que Max von Laue rea­
rentes entre si' tienen a misma compo­ lizó en 1912 y por el que obtuvo el
sición química. Así, además de la cal­ premio Nobel de física en 1914, vino a
cita, el aragonito también se compone confirmar definitivamente todas estas
de CaC03; el carbono puro no sólo teorías. Atravesó un cristal de sulfato
cristaliza en grafito, sino también en de cobre con un tipo de radiación que
diamante (ilustraciones 15 y 17). Mits­ acababa de ser descubierta entonces
cherlich sacó la conclusión de que el por el físico alemán Rontgen. Sobre

14
Ilustración 12: vivianita
8H20
Trepca, Yugoslavia, 12 X 12
La forma externa de la vivianita y la eritrina es igual, Ias formulas químicas son
de un tipo muy similar. De ello Mitscherlich dedujo una distribución idéntica
de los componentes en el interior de los cristales y dio a esta propiedad el
nombre de "isomorfismo".
una placa fotográfica, situada tras el
cristal, se formaron figuras punteadas
que reflejaban la simetría del mismo.
Mediante este experimento quedaban
totalm ente demostradas dos cosas
simultáneamente:
1. Los rayos X son difractados por los
componentes de la red cristalina y pue­
den provocar fenómenos de interferen­
cia detrás del cristal. Estas interferen­
cias son uña imagen de la simetría del
cristal y de la ordenación espacial de
sus componentes en el interior de la
red cristalina.
2. Los rayos X constan de ondas
electromagnéticas muy cortas.
Recientemente se ha logrado incluso,
mediante la utilización de métodos
i * » ■ i • i • *
electromco-microscopicos de maxima
descomposición, hacer visibles directa­
mente estas redes cristalinas. La ilus­
tración 18 muestra una de estas figu­
ras electromicroscópicas de descom­
posición máxima: la de un cristal de
berilo, cuya estructura consta de incon­
Fe2[4P
Q]2 Ilustración 13: eritr
8H20
mmBou Azzer, Marruecos
tables anillos séxtuples yuxtapuestos
en forma de panal y compuestos de
tetraedros de (SI04)4 . La fotografía
del cristal natural (ilustración 19) refle­
ja exactamente esta estructura interna.
También el diagrama radiológico de
Laue (ilustración 20) registra inequívo­
camente la simetría hexagonal en for­
ma de una figura punteada de sus
radios.
Tras seculares indagaciones acerca de
la estructura interna de los cristales
sabemos hoy, por fin, que los diferen­
tes componentes químicos — molécu­
las, átomos o iones— están distribui­
dos en una red cristalina, donde ocu­
pan lugares fijos poco modificables.
Para describir inequívocamente un mi­
neral, es necesario conocer tanto la
■ ■ # i* ■ a a
composición química como la red
cristalina.
Pero el conocimiento de esta estructu­
ra cristalina no es sólo necesario para
la clasificación de ios minerales. Es
mucho más importante, que merced al
1R
 16

Ilustración 14: estructura cristalina del

diamante

Ilustración 15: estructura cristalina de!

grafito
La diferencia estructural en una
composición química idéntica
(polimorfismo} determina unas
propiedades totalmente distintas
Ilustración 16: diamante, carbono Ilustración 17: grafito, carbono, quími­
químicamente puro, Kimberley, RSA, 15 camente puto, Altstadt, Moravia, Che­
X 15 mm coslovaquia, 1 6 X 1 6 mm

conocimiento de la estructura interna duro, es hialinamente transparente, es

de los mismos, puedan explicarse sus
propiedades externas. Los minerales
polimorfos, diamante y grafito (ilustra­
ciones 15 y 17), ofrecen un buen ejem­
plo. Ambos son químicamente idénti­
cos, pero sus propiedades físicas son
fundamentalmente diferentes. El dia­
mante es, de mucho, el mineral mas
un aislador, tiene poca conductibilidad
térmica y una buena exfoliación según
la cara octaédrica. El grafito es casi
opuesto: es muy blando e incluso se
usa como material lubrificante, condu­
ce bien tanto la electricidad como el
calor y se exfolia perfectamente según
la base.

16
Ilustraciones 18 y 19: berilo (esme­
ralda}
Muzo, Colombia, JO X 10 mm
La fotografía electromicrosde re­
solución maxima demuestra que el be­
rilo, que cristaliza en prismas hexago­
nales, esta compuesto en su interior
de fragmentos igualmente hexagonales
enlazados en forma de pana!.
Las propiedades de los minerales
Una de las características manifiestas
de los cristales es su forma cristalina
(véase pág. 10). Siempre que los cris­
tales puedan crecer desarrollando libre­
mente su forma (idiomorfamente), con­
figuran cuerpos regulares, en los que
se presenta una simetría. Con la ads­
cripción a uno de los siete sistemas
cristalinos se efectúa un paso esencial
en la identificación del mineral. Sin
embargo, incluso cristales idiomorfos
de una misma especie mineral pueden
ser muy diferentes entre sí, por ejem­
plo, por deformación (ilustración 1),
MAX VON LAUE * NOBELPREIS PHYSIK 1914
DEUTSCHE BUNDESPOST
Ilustración 20: también e l 'lauegrama"
muestra claramente la simetría
hexagonal del berilo.
dificultándose así la determinación de
su simetría. Ademas, pueden desarro­
llarse formas superficiales totalmente
distintas, lo que llamamos la facies; en
el sistema cúbico por ejemplo, estas
formas pueden ser cubos, octaedros y
rombododecaedros o combinaciones de
estas superficies en un solo cristal. La
facies es independiente del tamaño de
cada una de ellas, mientras que el
hábito describe las proporciones de ta­
maño entre las superficies. Por lo tan­
to, cristales con la misma facies pue­
den tener hábitos totalmente distintos.
Así se evidencia, por ejemplo, en las
ilustraciones 21-23.
El brillo es una propiedad específica de
17
los minerales, fácilmente determinable
incluso por gente inexperta. Por esta
razón, es una característica muy ade­
cuada para el diagnóstico. Fundamen­
talmente, se distingue entre minerales
de brillo metálico y de brillo no metáli­
co. Todos los de brillo no metálico son
traslúcidos o transparentes y brillan
con mayor o menor intensidad. A este
respecto, se distingue entre el débil
brillo vitreo (ilustración 24), el intenso
brillo adamantino o brillo graso (ilustra­
ción 25) y el brillo semimetálico, que
presentan minerales casi metálicos, pe­
ro todavía transparentes (ilustración
26). Los minerales de brillo metálico
son completamente opacos y sus super­
ficies cristalinas son a menudo fuerte­
mente reflectantes (ilustración 27). llustracion 21: cataplei
Formas de agregación: los cristales M i. St.Hi taire, Quebec
solamente pueden desarrollar su forma 25 X 25 mm
idiomorfa, cuando no son perfumados hexagonal, hábito tabular
en su crecimiento, por ejemplo, cuando
flotan libremente en una masa rocosa
en fusión o cuando se encuentran en miento, denominamos a las formacio­
cavidades de drusa dentro de una roca. nes resultantes agregados. Las formas
Cuando, por el contrario, los cristales de los agregados son en muchos casos
se estorban mutuamente en el creci- específicas y por elle pueden utilizarse

Ilustración 24: brillo vitreo Ilustración 25: brillo adamantino

calcita y fluorita Blenda (esfate rita)
Andreasberg, Harz, RFA, 40 X 40 mm Tifio, Ohio, EE.UU., 25 X 25 mm

18
Ilustración 22: vanadinita Ilustración 23: mimetita con bayldonita
Arizona, EE.UU., 15 X 15 mm Tsumeb, Namibia, 35 X 35 mm
hexagonal, hábito isometrico hexagonal, hábito prismático

]ara el diagnóstico. Algunas de estas cristales esqueléticos o dendríticos han

orinas son típicas y permiten sacar crecido casi siempre con mucha rapidez
conclusiones acerca de las condiciones y con abundante aportación de materia;
de formación de los minerales. Los agregados globulares o reniformes-bo-

llustración 26: brillo semimetálico Ilustración 27: brillo metálico

Pirargirita Pirita
Andreasberg, Harz, REA, 40 X 40 mm Perú, 32 X 32 mm
troidales se han originado por regla
general a partir de sustancias gelatino­
sas o coloidales.
Las ilustraciones 28-35 muestran algu­
nos agregados típicos.
Dureza: aparte de la forma cristalina,
el brillo y el color, la característica de
identificación más importante es la lla­
mada dureza esclerométrica. Se mide
comúnmente con la escala no lineal de
Mohs; comprende los valores del 1
(muy blando) al 10 (extremadamente
duro). Véase ilustraciones 36-44
Para determinaciones exactas de dure­
za, se utilizan pequeños cuerpos de
prueba de estos diez minerales; segú i
el caso, se rayará con ellos el mineral
investigado o se rayaran con ese mine­
ral los cuerpos de prueba. Si por ejem­
plo el mineral desconocido raya un
cristal de fluorita, pero es rayado a su
vez por su apatito, tiene la dureza 4-5,
o sea 4 V2. Para una determinación de
dureza, son suficientes unos instrumen­
tos muy simples: una uña, un cortaplu­
mas y un pedazo de vidrio. Al proceder

1 = Talco
Rayables con la uña Hustracidn 28: agregados -
2 — Yeso bulares
3 = Calcita ¡ \ Rayables con navaja Torbenita
Rayables con vidrio Musonoi, Katanga, Zaire, 30 X 30
4 = Fluorita
5 = Apatito' Ilustración 29: agregados fibroso-aci
6 = Ortosa J rulares
7 — Cuarzo Cianotriquita
8 - Topacio Cap Garonne, Van Francia, 19 X 19
9 = Corindón mm
10 = Diamante Ilustración 30: agregados esferolíticos
Wavellita
Penci! Bluff, Arkansas, EE.UU., 16 X
16 mm
Ilustración 31: agregados esferoidales
Wavellita
Garland Co.,Arkansas, EE.UU.,
31 mm
Ilustración 32: agregados reniforme-
botroidales
Escoro dita
Djebe! Debar, Argelia, 60 X 60 mm
Ilustración 33: agregados coloidales
OUgisto
Cum berlandG ran Bretaña, 58 X 58
mm
Ilustración 34: eflorescencias terrosas
Elyita
Lautentha!, Harz, REA, 6 X 6 mm
Ilustración 35: crecimiento esquelético
Cobre nativo
Ajo. Arizona, EE.UU., 40 X 40 mm
20
a una determinación de dureza hay que
oreocuparse de utilizar siempre crista-
es o superficies de exfoliación frescas,
ya que las superficies viejas pueden
aparentar una dureza inferior a la real
por encontrarse alteradas. Las determi­
naciones de dureza en agregados m¡-
crocristalinos conducen también a me­
nudo a resultados erróneos.
Color: el color es evidentemente otra
propiedad importante de los minerales.
Se distingue entre minerales idiocromá-
ticos, o sea de color propio, y alocro-
máticos, es decir, coloreados. Los idio-
cromáticos tienen un color propio típi­
co, que sirve como característica de
identificación. Los alocromáticos están
coloreados por la presencia de elemen­
tos extraños o por alteraciones en su
red cristalina. Así, el corindón, que es
incoloro, se convierte en el valioso y
rojo rubí, cuando tiene trazas de cromo,
mientras que, por otro lado, el berilo,
incoloro también, se transforma en la
preciada esmeralda, cuando tiene inclu­
siones del mismo cromo. Como es muy
difícil a menudo distinguir entre mine­
rales kdiocromaticos y alocromáticos se
utiliza, en lugar del color propio, el
color de raya.
Raya: la raya de un mineral se produce
frotando un cristal con una placa blan­
ca y sin vidriar de porcelana o un trozo
cualquiera de este mismo material. Al
hacerlo, se desprenden finísimas partí­
culas de cristal, que muestran el color
de raya del mineral, típico y no influido
por mezclas extrañas ni alteraciones
de la red. Incluso aquellos minerales
que a nivel macroscópico parecen tener
el mismo color, pueden presentar un
color de raya totalmente distinto, por
el que pueden ser diferenciados. Así
por ejemplo, los tres oxidos de hierro:
magnetita (raya negra), hematites (ra­
ya rojo-cereza) y goetita (raya marrón)
parecen negros brillantes en cristales.
Algunos minerales presentan atributos
de color especialmente típicos; en este
sentido, hay cristales que tienen distin­
to color observados desde ángulos di­
ferentes. Esta propiedad es denomina­
??
da p/eocroismo.
Luminiscencia: se entiende por luminis
cencía el conjunto de fenómenos lumi
nosos que parten de los cristales. Si
estos fenómenos son provocados po
la acción de radiación ultravioleta, los
denominamos fluorescencia (ilustracio
nes 45 y 46). También estos fenóme
nos cromáticos típicos sirven como ca­
racterística de identificación de minera
les y se usan incluso en la exploración,
por ejemplo, de la scheelita.
Exfoliación es la propiedad de escindir
se paralelamente según caras planas
bajo la acción de una carga mecánica
conTo por ejemplo un golpe de martillo
Los planos se corresponden general
mente con caras cristalinas sencillas
la sal gema y la galena, por ejemplo
Ilustración 36: dureza 1, talco
San Gotardo, Suiza, 37 X 55 mm
Ilustración 37: dureza 2, yeso
Eisleben, Harz, ROA, 54 X 80 mu
Ilustración 38: dureza 3, calcita
Elmwood, Tennessee, EEUU., 33 X 49
mm
Ilustración 39: dureza 4, fluorita
México, 40 X 40 mm
Ilustración 40: dureza 5,
Erongo, Namibia, 1 0 X 1 5 mm
Ilustración 41: dureza 6, ortosa
Minas Gerais, Brasil, 67 X 100 mn
Ilustración 42: dureza 7, cuarzo
Herkimer, Nueva York, EE.UU., 30 >
40 mm
Ilustración 43: dureza 8. topacio
Thomas Range. Utah, EE.UU.. 25 X 37
mm
Ilustración 44: dureza 9, corindón
Sri Lanka, 46 X 68 mm
Elureza 10, diamante {véase ilustración
16)
4
Ilustración 45: blenda testacea de A l­ Ilustración 46: el mismo enloque, fluc-
ienó erg. cerca de Aquisgran, RFA, con rescencia de color amarillo verdoso coi
luz norma!, 60 X 60 mm luz ultravioleta

se exfolian según las caras del cubo, y cristal o un mineral de tamaño maneja­
la blenda de cinc y el diamante, por su ble es grande, mediano o pequeño,
parte, según las caras del octaedro La pudiendo entonces usarse este dato
exfoliación y su grado de perfección para la identificación.
son un medio auxiliar útil para el diag­ Seudomorfismo: cada mineral precisa
nostico. La clasificación se efectúa con de unas condiciones específicas para
criterio puramente cualitativo: exfolia­ formarse. El diamante, por ejemplo, so­
ción absolutamente perfecta (mica y lo se puede formar a muy altas presio­
grafito), muy perfecta (calcita y sal nes, correspondientes a una profund-
gema), perfecta (fluorita y galena), muy dad de 150 km como mínimo. Si se
perfecta (calcita y sal gema), perfecta modifican las condiciones físico-quím -
(fluorita y galena), manifiesta (artosa), cas, los minerales originales pueden
imperfecta (casiterita) y nula (cuarzo). desestabilizarse, siendo entonces sust -
Los minerales no exfoliables presentan, tuidcs por otros, aunque manteniendo
al ser destruidos mecánicamente, su­ la forma externa original. A este fenó­
perficies irregulares, llamadas de frac­ meno se le denomina seudomorfismo
tura y que pueden ser, por ejemplo, La mas conocida, por espectacular, es
concoideas, lisas, ganchudas, etc. la de azurita en malaquita, en la que la
Peso especifico: como todos los demas primera, un carbonato de cobre azul,
materiales, los minerales tienen tam­ es sustituida total o parcialmente por
bién un peso especifico determinado. la segunda, de color verde (ilustración
Este puede ser medido de forma física­ 47).
mente exacta en g cm y es una carac­ Formación de maclas: una propiedad
terística que puede servir para la iden­ característica de cristales con muy pO'
tificación. Ademas, se precisa solo un ca simetría es la formación de maclas,
corto periodo de practica para poder que consiste en que dos o mas indivi­
calibrar si el peso especifico de un duos de los cristales se unan segu'1
7A __________________________________________________________________________________
unas leyes determinadas. La macla re­
sultante aparenta poseer una semetría
superior a la del cristal individual. Las
ilustraciones 48 y 49 muestran la for­
mación y el aspecto externo de una
macla de cinabrio. El cristal, originaria­
mente trigonal, presenta ahora una si­
metría aparentemente hexagonal. Las
maclas son reconocibles por los ángu­
los entrantes entre las caras del cris­
tal. Son muy típicas en muchos mine­
rales y por ello un rasgo de identifica­
ción perfecto.
Paragánesis: otra característica a tener
en cuenta para el diagnóstico, pero
que sólo puede ser determinada con
seguridad por alguien experimentado,
es la llamada paragénesis, es decir, la
asociación de un mineral a otras espe­
cies conocidas. Hay paragénesis muy
típicas. Así, encontramos por regla ge­
neral al estaño vidrioso asociado a la
fluorita, la volframita y el topacio. Hay
otras paragénesis raras e improbables,
e incluso paragénesis imposibles. Por
ejemplo, el cuarzo no puede aparecer
en una misma roca ni con la nefelina,
ni con el olivino por razones físi­
co-químicas.

Ilustración 47: seudomode mala­

quita en azurita. Bajo determinadas
condiciones fisicoquímicas la azurita-
azuI-Cu2[0 tíiC 0 3]2 se transforma en Ilustración 48: cinabrio, macla de com­
malaquita-verde. Cu2\(0H)^C02] Tsu- penetración de dos romboedros. Hunan,
meb. Namibia. 70 X 70 mm China, 28 X 28 mm

Ilustración 49:
formación de la
macla de compenetración
de dos romboedros
individuales
25
Formación de los minerales
Igual que todas las demás cosas, los
minerales están sometidos también a
un continuo ciclo de nacimiento y muer­
te. Las rocas pueden ser llevadas por
procesos geológicos desde su lugar de
origen en el interior de la Tierra hasta
la superficie. Se erosionan por la ac­
ción de la atmósfera; se forman nuevos
minerales, son transportados por la gra­
vedad o el agua y depositados y cubier­
tos a continuación por otras rocas se­
dimentarias. El amontonamiento provo­
ca una subida de la presión y la tem-
Deratura y esto a su vez desencadena
a recristalización y la formación de
nuevos minerales. Si presión y tempe­
ratura continúan subiendo, éstos vuel­
ven a fundirse, formando un magma
(en griego: masa) fluido candente, del
que se formarán nuevamente cristales
cuando se enfríe. Así se cierra el ciclo
de las rocas. Según el tipo de forma­
ción de la roca dentro de este ciclo,
hablamos de minerales:
1. de la serie magmática,
2. de la serie sedimentaria,
3. de la serie metamórfica.
Formaciones magmáticas de minera­
les: en el generalmente sólido interior
de la Tierra, pueden formarse localmen­
te, bajo determinadas condiciones físi­
cas y químicas, masas rocosas fundidas
(magmas), cuya temperatura oscila, se­
gún su composición química, entre los
650 y los 1250° C. Si estas masas
salen a la superficie terrestre, forman
las rocas eruptivas (o volcánicas), mien­
tras que si se quedan en el interior
originan las rocas profundas (pitóni­
cas).
Durante el enfriamiento se empiezan a
formar los primeros cristales a tempe­
raturas todavía muy elevadas; son las
llamadas cristalizaciones tempranas.
Algunos minerales típicos de esta eta­
pa son la cromita, la magnetita y el
apatito. A continuación, y con la tem­
peratura en descenso, se solidifica la
26
masa principal del magma, se forma
una roca. La mayoría de los minerales
magmáticos más frecuentes e impor
tantes pertenecen a esta fase de cris
talizacion principal, como por ejemplo
los silicatos formadores de rocas, o ivi­
no y piroxeno, los frecuentísimos fel­
despatos y el cuarzo.
Tras la cristalización principal del mag
ma original sólo queda una muy peque
ña parte, el llamado magma residual
Éste está enriquecido con muchos ele
mentos raros, que no han encontradc
lugar en las estructuras cristalinas de
los silicatos formadores de roca por
poseer átomos muy grandes o muy
pequeños. Son, entre otros, el berilo,
el boro, el estaño, el molibdeno, e
. uranio y las muy poco frecuentes tierras
raras. Los magmas residuales contie
nen además mucha agua y dióxido de
carbono, por lo que son muy móviles
Pueden solidificarse en espacios hue­
cos, formando cristales gigantescos.
Son las llamadas pegmatitas. Entre las
formaciones de este tipo se encuentran
los topacios, las aguamarinas, las tur
malinas y los cuarzos rosados, tan apre­
ciados todos ellos tanto por coleccio­
nistas como por gemólogos. Los com-
lonentes de las pegmatitas son voláti-
es y en parte muy agresivos y reacti­
vos, pudiendo penetrar por grietas y
hendiduras en la roca adyacente y al­
terarla profundamente. Se producen asi
las formaciones neumatolíticas de mi­
nerales, entre las que se cuentan yaci­
mientos tan importantes como los de
estaño, tungsteno y molibdeno, minera­
lizados en las capas superiores de gran­
des solidificaciones graníticas. Por de­
|
bajo de los 500° C aproximadamente,
■ k I I #
los magmas se convierten sin transición
en disoluciones compuestas en su ma­
yor parte por agua, dióxido de carbono
y metales pesados disueltos, así como
por Si02. Esta fase de la formación de
minerales es denominada hidrotermal
Gran parte de los yacimientos dignos
de explotación de minerales no férricos
se deben a esta fase. Filones hidroter­
males soripor ejemplo, los yacimientos
 del Oberharz, del Siegerland y del Erz-
gebirge sajón. La mayoría de cristales
bien configurados y dignos de ser co­
leccionados provienen de la fase hidro­
termal de formación mineral. En la Pe­
nínsula Ibérica, hay filones hidroterma­
les de cromita en Carratraca e Is-
tan/Málaga.
Formaciones sedimentarias de minera­
les: los minerales y rocas que se en­
cuentran cercanos a la superficie
terrestre están sometidos a la erosión.
Los cristales son disueltos, modificados
o transportados por agentes físicos,
químicos u orgánicos. Así, rocas p it ó ­
nicas de granito enteras pueden ser
descompuestas por la acción del agua
subterránea. Durante este proceso se
forma a partir de los feldespatos el
caolín, material importante para la fa­
bricación de porcelana. En los trópicos
se forman yacimientos de bauxita y
laterita y matenas primas importantes
para la fabricación de hierro y aluminio
a partir de rocas alcalinas. Los minera­
les que por su dureza y resistencia
química no pueden ser destruidos, sí
pueden ser arrastrados por la gravedad
y el agua, acumulándose luego en are­
nas de ríos y costas; así se forman los
placeres, entre los que se cuentan mu­
chos depósitos importantes de oro, pla­
tino, diamante, casiterita y monacita.
Pero el agua también transporta los
materiales disueltos por la erosión, co­
mo las sales y los carbonatos, hasta el
océano. Al producirse evaporación en
las lagunas, los materiales disueltos
vuelven a cristalizar, formando las lla­
madas rocas de evaporación (evapori-
tas). Como ejemplos de estos sedimen­
tos químicos podemos citar el "mus-
chelkalk" del sur de Alemania (rocas
calcáreas del Cretácico, de hasta varios
miles de metros de espesor), así como
los grandes y extendidos yacimientos
de sal de Zechstein en el norte de
Alemania. Muy abundantes en la Penín­
sula Ibérica (Cardona, Salinas de
Anana).
Formaciones minerales metamórficas:
si las rocas magmáticas o sedimenta­
rias son sometidas tras su formación a
presiones o temperaturas elevadas, los
minerales se alteran. Los cuerpos gran­
des crecen a costa de los pequeños, o
incluso los minerales son destruidos
del todo, formándose cristales nuevos
y absolutamente diferentes. Este proce­
so es conocido con el nombre de me­
tamorfismo. Se distingue entre el me­
tamorfismo regional (o tectónico), en
el que extensos complejos rocosos se
hunden por el aumento de presión y
temperatura hasta grandes profundida­
des, y el metamorfismo de contacto,
que se produce al penetrar magma
caliente en la roca vecina. Las rocas
metamórficas resultantes presentan ca­
si siempre una estructura típica y una
composición mineralógica característi­
ca. Minerales típicamente metamorfi-
cos son por ejemplo el granate, la
siíimanita, la andalucita y la distena, la
estaurolita, la cordierita y la vesubiani-
ta. Basándose en la presencia de algu­
nos de estos minerales pueden incluso
sacarse conclusiones sobre las condi­
ciones de formación de las rocas. La
distena, por ejemplo, se forma exclusi­
vamente en rocas que han estado so­
metidas a presiones muy altas; la an­
dalucita, por su parte, es una formación
típica de rocas metamórficas de contac­
tos. Entre 650 y 900° C aproximada­
mente comienza la fusión (anatexis) de
las rocas metamórficas, cerrándose así
el circulo que vuelve a empezar con las
magmáticas. Hay yacimientos de anda­
lucita en diversos puntos de la geogra­
fía ibérica: Pontevedra, Barcelona, Gi-
rona, Sierra Nevada, Motril, Almuñe-
car/España; Figueira de Foz, Caldas de
Reinha/Portugal.
I. Clase: elementos
Química: todos los elementos están
compuestos homogéneamente y cons­
tan de partículas mínimas, los atomos.
La masa de un átomo es de aproxi­
madamente 1 O-2 4 g ( =
0 . 000 . 000.000. 000. 000. 000. 000.001
g y su diámetro de aproximadamente
10~10 m. Los átomos no son divisibles
químicamente. Se conocen en la actua­
lidad 104 elementos y, correspondien­
temente 104 clases diferentes de áto­
mos; 90 se han encontrado en la natu­
raleza, los restantes se han creado
artificialmente. La frecuencia de estos
elementos en la naturaleza es muy
diversa. La mitad de nuestra corteza
terrestre (envoltura rocosa, acuosa y
aérea) consta de oxígeno y una cuarta
parte de silicio. La mayoría de los ele­
mentos sólo se presentan en compues­
tos químicos. Éstos se componen como
mínimo de dos clases distintas de áto­
mos; la unión de dos elementos dife­
rentes produce un material completa­
mente nuevo. Así por ejemplo, los ele­
mentos hidrógeno y oxígeno, ambos
gases, forman la nueva materia, agua,
un líquido. La tendencia de los elemen­
tos a entrar en combinaciones no es
igual de fuerte en todos; cuanto más
nobles son, más fácil es que aparezcan
como elemento puro en a naturaleza.
Hay en total 24 elementos que se
presentan como minerales en la natu­
raleza; se clasifican en: metales (hierro
Fe, rutenio Ru, osmio Os, cobalto Co,
rodio Rh, iridio Ir, níquel Ni, paladio
Pd, platino Pt, cobre Cu, plata Ag, oro
Au, cinc Zn, mercurio Hg); semimetales
(carbono C, estaño Sn, plomo Pb, fós­
foro P, arsénico As, antimonio Sb, bis­
muto Bi, azufre S, selenio Se, telurio
Te). Las abreviaciones después de los
nombres corresponden a los símbolos
internacionales para los elementos; se
derivan casi todos de nombres griegos
o latinos.
Cristalografía: los metales y sus alea­ Plata nativa
ciones cristalizan en forma de redes Freiberg, Sajonia/ñDA; 29
metálicas, estando los puntos de la red
ocupados por núcleos atómicos de car­
ga positiva. Según el tipo de red, cada
núcleo está rodeado por entre 8 y 12
vecinos; entre medio se mueven partí­
culas de carga negativa, manteniendo
así unida la red. Son los porteadores
de la conductibilidad térmica de los
metales y de su opacidad. Como los
núcleos atómicos pueden ser desplaza­
dos con facilidad, todos los metales
son dúctiles y no exfoliables. Pulidos y
en caras cristalinas frescas brillan con
mucha intensidad. En la red cristalina
de los no metales se encuentran gene­
ralmente átomos neutros, que se unen
formando grupos, cadenas, anillos o
armazones. Los átomos de los cristales;
tienen una distribución distinta, segúr
las condiciones de formación respecti­
vas. Por ello se producen configuracio­
nes muy diversas (modificaciones}, co­
mo por ejemplo el diamante (alta pre
sión) y el grafito (baja presión), que
son ambos carbono (veanse págs. 16 y
17). Los semimetales se diferencian de
los metales por su marcada exfoliaciór
y su fragilidad. Los elementos no metá
líeos son también quebradizos y sueler
tener un brillo adamantino.
Petrología: los elementos puros partid
pan sólo en muy pequeña medida en la
conformación de la Tierra. Pueden pro
ducirse enriquecimientos en los yaci­
mientos, por ejemplo, cuando el mine
ral original es descompuesto (montera
de hierro). Tras la erosión de un yací
miento primario, pueden acumularse
oro y platino en pláceres (Nishne Ta
gilsk/Urales); en la fase neumatolítica
de baja temperatura la roca vecina
puede ser impregnada por una solución
volcánica directa, el azufre puede depo
sitarse, por ejemplo, en fumarolas (Vul
cano/ltalia, Teide/Tenerife).
X 40 mm
Oro Au
Propiedades: en el
oro no se aprecia
exfoliación; su frac­
tura es ganchuda,
su color amarillo de
oro; el metal puede
ser maleado y lami­
nado hasta capas fi­
nísimas de 0.0001
rnm, transluciendo entonces en azul o ver­
de. El peso específico del oro puro es 19,3.
El oro nativo suele contener entre un 2 y
un 20% de plata, por lo que parece más
claro. A veces también contiene platino o
cobre (auricuprita). Plinio ya llamaba al oro
con un 20% de plata electro. El oro puro es
un metal muy resistente; no es atacado por
el oxígeno del aire, ni por ácidos; solo es
soluble en agua regia (mezcla de ácido
nítrico y ácido clorhídrico). Suele presentar
cristales muy deformados, con caras curva­
das y vértices y aristas redondeados. A
veces se observan figuras triangulares (trí­
gonos) sobre superficies octaédricas. Los
agregados tienen un aspecto plumoso o
arborescente y están concrecidos a veces
con otros minerales, como por ejemplo el
mispíquel. Sin embargo suele encontrarse
al oro compactó, implantado, en alambres y
formas musgosas, en placas, diseminacio­
nes, pátinas, suelto en pepitas irregulares y
agujereadas (nuggets), en granos y es­
camas.
Formación: el oro se encuentra como "oro
de mina” en yacimientos primarios y como
"oro de placer” en yacimientos secundarios;
el oro de mina está ligado a filones hidro­
termales, especialmente en cuerpos monta­
ñosos viejos (“ yacimiento aurífero anti­
guo” ). En estos casos el mineral suele ir
acompañado de pirita, mispíquel y, con me­
nos frecuencia, de pirrotina, calcopirita,
blenda, galena y cobre gris. También se
puede encontrar oro en rocas volcánicas
("filones auríferos recientes” ), en filones y
zonas de impregnación. Los acompañantes
del mineral son aquí: pirita, blenda, cobre
gris y muchos mineiales de plata, telururos
y, aunque raramente, seleniuros. Este tipo
de yacimiento esta hoy en día prácticamen­
te agotado; es el caso, por ejemplo, del
triangulo aurífero de Transilvania (Brád,
Nagyag; Offenbanya; Nagybanya). Cuando
una roca aurífera se erosiona, el oro es
arrastrado con los sedimentos de erosión, y
se acumula luego con otros minerales pe­
30
sados en placeres, formando así yacimien­
tos secundarios.
Yacimientos; los romanos ya buscaban oro
en el Rin; en 1874 este río aún contenía 1
gramo de oro por tonelada de arena. La
fiebre del oro en California se originó por
el descubrimiento de los placeres auríferos
del valle de Sacramento en el año 1849;
también se encontraron depósitos en el
distrito de Clondike a la ori la del Vukon,
en Alaska. En 1851 se descubrió oro en
Australia. El yacimiento de Witwatersrand,
cerca de Johannesburgo, en Sudáfrica,
constituye un gigantesco placer fósil.
La zona de Aldan en Siberia también sumi­
nistra cantidades importantes de oro. Los
yacimientos de Brandholz en el Fichtelgebir-
ge, la zona de Sonnblick en Salzburgo (oro
de Tauern), Beresowsk en los Urales y
Mother Lode en California pertenecen al
tipo de yacimientos primarios "antiguos”
Filones auríferos "recientes" se encuentran
en Transilvania. Aquí, concretamente en
Verespatak, se encuentran los ejemplares
probablemente más bonitos de Europa. En
España los yacimientos primarios carecen
de importancia. En Rodalquivir/Almería en
rocas eruptivas ácidas. También en Toledo
Guadalajara, León, Asturias y Granada, en
aluviones. •
Aplicación: el oro ha marcado el destino de
muchos pueblos; simboliza el poder como
ningún otro metal. Nombres como los de
Tutankamon (su ataud constaba de 110 kg
de oro puro). Cortés, Aztecas, Incas, asi
como las investigaciones de los alquimistas
de la Edad Media van inseparablemente
ligados al oro en nuestras mentes. Desde
los comienzos de la humanidad se han
extraído aproximadamente 80 000 t de oro
Los recursos actuales en el mundo se cal
culan en 75 000 t. El oro es hoy principal
mente la base estatal de la moneda, pero
también encuentra aplicación como meta
de acuñación o para aleaciones de metales
nobles; en joyería, en odontología y en la
técnica de aparatos.
a. i. Oro nativo
Abtudbánva/Rumania; 12 X 16 mm
a. d. Oro nativo
20 X 28 mm
ab. Oro nativo
Brad, Transdvani¿i/Rumania: 46 X 33 mn
Elementos
Plata Ag
Propiedades: la fractura es ganchuda (véa­
se el cobre); el metal es muy dúctil, tiene
un peso especifico de 10.5 y es nlanco de
plata, pero en capas delgadas trasluce en
azul; superficialmente, la plata presenta a
menudo una coloracicn amarillenta, gris o
negra. Los cristales idiomorfos, frecuentes,
están en general deformados y las caras
cristalinas dobladas. Se dan formas de cre­
cimiento dentríticas y arborescentes; las
ramificaciones en ángulo recto son creci­
mientos paralelos, las de 60° son maclas.
La plata aparece a menudo compacta, en
nidos, como eflorescencia o diseminación;
en laminas, placas y en pepitas redondea­
das, agujereadas y dentadas; ademas filifor­
me, sinuosa y entrelazada (como la lana),
musgosa y capilar Se conocen seudomor-
fismos de la plata en argentita, platas rojas
y estefanita. La plata nativa contiene a
menudo oro, mercurio (vease también la
landsbergita), cobre y, ya con menos fre­
cuencia, antimonio y bismuto.
Formación: en la zona de cementación, y a
veces también en la de oxidación, de las
venas argentíferas hidrotermales se podía
encontrar plata en pequeñas cantidades.
Estos yacimientos suelen estar agotados
hoy día. Aquí, la plata estaba asociada a
otros minerales de plata, a la galena y la
cerusita. Los yacimientos de plata de algu­
na importancia tienen su origen en condi­
ciones de formación hidrotermales. La plata
puede ir asociada a: a) sulfuros, zeolitas,
calcita, espato pesado, fluorita y cuarzo.
Konsberg/Noruega, donde se trabajo duran­
te varios siglos y dondo se hallaron exce­
lentes ejemplares de plata cristalizada
— entre otros, cristales gruesos como bra­
zos y bloques de varias decenas de kg—
es un caso típico de esta paragenesis. bl
arseniuros, sulfuros y bismuto; esta parage-
nesis es típica de Freiberg y Schneeberg,
en Sajonia/RDA. c) uraninita y minerales
de cobalto y níquel; es ei caso del Joa-
chimsthal en Checoslovaquia.
Yacimientos: también se extraía plata en el
Harz/RFA (St. Andreasberg) en Checoslc»a-
quia (Chemnitz), en Austria, Francia, Ingla­
terra y Unión Soviética. En España, en Hien­
de laencina/Guadaíajara, Horcajo/Ciudad
Real, y Las Herrerias/Almeria. Como la
□lata va unida a menudo a la galena, se
Duscaban yacimientos de esta ultima para
extraer la plata de allí. Otros lugares en
que existen grandes cantidades de plata
son el CobaltoDistrict en Ontario/Canada.
Chihuahua en Zacatecas/Mexico y Boli ia
Aplicación: la plata es un metal importante
en todos los campos de la técnica. La plata
mas utilizada procede de minas sulfurosas
Es necesaria en fines fototecnicos, en ¡oye-
ría, para elaborar objetos útiles o de ador­
no y en la industria electrónica, asi cono
para fines médico-terapéuticos y químico-
técnicos. Como metal de acuñación para
monedas ha sido sustituido en gran parte
por el níquel y el cobre, debido al retroceso
en la producción y a los precios en asean-
so. La producción mundial en 1977 fue de
10 549.7 t; la Union Soviética (1550 t! y
México (1462 t) se hallan a la cabeza
Minerales semejantes: la plata puede con
fundirse con antimonio nativo. Sin embargo
la plata es mucho mas blanda.
a i. Platanativa
Mina Himmelsfürst,Freiberg, /
4 0 X 55 mm
a. d. Plata nativa
Freiberg, Sajonia/RDA; 41 X 57 m
ab. Plata nativa
Kongsberg/Noruega, 125 X 88 mm
k MgT%*■ {jr/\ ji í
I ^ flx
-5 1^ ¿

ñ o \ $ m f im - t í
Y \J ? A 9
Cobre Cu
Propiedades: si pa­
samos el dedo por
encima de una roca
cúprica, se nos en­
ganchara — por eso
hablamos en este
caso de una fractu­
ra ganchuda. El co­
bre es muy dúctil,
tiene una densidad que oscila entre 8,3 y
8,9; es de color castaño y trasluce en
verde cuando se divide en capas delgadas:
superficialmente presenta casi siempre una
patina oscura y esta recubierto a menudo
de costras de alteración marrones, negras,
verdes o azules. Los cristales idiomorfos
suelen estar muy deformados, los agrega­
dos aparecen reticulados y arborescentes
(crecimiento dentrítico). También se en­
cuentra compacto, diseminado en la roca,
como eflorescencia, en laminas y pepitas.
Formación: el cobre se forma en los limites
entie las zonas de oxidación, allí donde
minerales ricos en cobre ya formados son
sometidos a oxidación. Por ello esta asocia­
do casi siempre a la cuprita y a la calcosi­
M ercurio Hg
El mercurio es el
único mineral liqui­
do y aparece en for­
ma de bolitas color
blanco de estaño
sobre el cinabrio.
Peso específico
13,5. Si golpeamos
una roca que con­
tenga mercurio, el metal saldrá goteando.
Cristaliza por debajo de — 38,9° C en
octaedros o en cristales aciculares. Los
vapores son muy tóxicos.
Es relativamente escaso; sobre todo en las
zonas de reducción de los yacimientos de
cinabrio y cerca de los volcanes. Algunos
yacimientos clasicos son: Almaden/España,
M onte A m ia ta /lta lia , Moschellands-
berg/Palatinado, RFA. Aplicación en la téc­
nica de medición, la medicina, para amal­
gamar oro y plata, y para elaborar pintura
para barcus.
Mercurio nativo
Moschelland^berg, Palatinado/RFA;
1 0 X 1 4 mm
Q/1
na. También se encuentra localmente en
cubiertas de basalto, brechas y en placeres
Yacimientos: En Turingia y en el Harz
(Saalfeld, Kamsdorf, Mansfeld, Stclbrg), en
Sajorna (Zwickau, Schneeberg), Silesia/Fo-
lonia, Bohemia/Checoslovaquia, Hungra,
España (especialmente en Riotinto/Huel a.
también en Linares/Jaen, asociado a la
calcopirita; Jaroso, en sierra Almagrena, en
dentritas con malaquita, en filamentos y
iliacas, Francia, Córcega, Rusia (Bogns-
owsk). En Michigan (EE.UU.) se han encen­
trado agregados cristalinos de hasta n ás
de 400 t.
Apli cación: como alambre en la electrotéc­
nica, para cubiertas de techos, tubos de
calefacción y cañerías de agua etc.; para
aleaciones como latón, oronce o plata
alemana.
i. Cobre nativo
Mina Wmgertshard. Nietlerh'ófels,
Sieg/RFA; 30 X 42 mm
d Cobre nativo con malaquita
Mina Wolf Herdori, Sieg/RFA; 20 X 28 mm
Landsbergita Agf)Hg8
La landsbergita es
una aleación natu­
ral de plata y mer­
curio (amalgama).
Presenta a menudo
cristales de hab to
cubico u octaédrico
muy bonitos y ricos
en facetas; también
se da en granos, masas informes y eflores­
cencias. Fractura concoidea, bastante frágil
a maleable. Peso especifico aproximado
14. La landsbergita se puede encontrar en
algunos yacimientos de cinabrio, de mercu­
rio y, raramente, de plata. Ya en 1876 se
informa acerca de un cristal grande copio
un guisante en la mina de Carolina cerca
de Moschellandsberg/Palatinado. También
se ha hallado landsbergita en Suecia (Sa­
la), Noruega (Kongsberg) y Hungría (Sz a
na). Hoy se utiliza amalgama sintética para
empastes dentales.
i andsbergita
Moschellandsberg, Palatinado/RFA;
6 X 9 mm
 y
I Elementos
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M n i v -' ' ', l íÉ ® H':-Sr •“ - ffi-iW - ;
Hierro Fe
Propiedades: no se extraídos del basalto de Bühl, cerca le
conoce la existencia Kassel/RFA. Los nodulos tienen una traba­
de cristales idio- zón esponjosa y en las enjutas hay silica­
morfos. el metal se tos En el yacimiento de 0vifak, en Groen­
presenta compacto, landia. se halio un nodulo de hierro de 75
diseminado, en gra­ t de peso, junto a masas menores e impreg­
nos, pequeñas es­ naciones en basalto. Meteor.tos: ademas
camas, gotas y no­ de los "meteoritos pétreos" existen los me­
dulos. La fractura es teoritos férreos", que constan en su mayor
ganchuda. Peso especifico 7,9. Color: gris parte de hierro elemental y contienen ha ta
de acero a negro. Muy magnético. El hierro un 20% de níquel. Cuando se corroe la
contiene siempre algo de níquel y a veces superficie de un meteorito terreo, pueden
pequeñas cantidades de cobalto, cobre, observarse las típicas "figuras de W'd-
manganeso, azufre y carbono. mannstatten, en forma de haces de lamín is.
Formación: el hierro aparece muy pocas Aplicación: el hierro es el metal pesado
veces como elemento en la naturaleza, por­ mas frecuente e importante: para obtene lo
que reacciona rápidamente con el oxígeno se extraen, sin embargo, preferentemente
del aire (oxidación). Ademas de en yaci­ oxidos y carbonatos. Hierro colado y acero
mientos terrestres, se encuentra también son los productos mas importantes ;n
en meteoritos. 1978 se extrajeron 492 millones de tone­
Yacimientos terrestres, se sabe de nodulos ladas de hierro; mas de una tercera parte
de hierro de hasta 30 cm y 5 kg de peso de las reservas se encuentra en los países
industrializados.

Hierro nativo (meteontico) Hierro nativo (terrestre)

Minnesota LE J.;4 6
W X 65 Bühl, Kassel/RFA; 62 • 88 mm

Arsénico As Bismuto Bi
Raramente crista- Raro en cristales;
íes, casi siempre reticulado, arbores­
3
agregados manda­ V cente, penmforn e,
res, con superficie en plaquitas, lami­
3­ reniforme; algunas 2-2 i nas o granulado
2 Cristales artificiales
capas delgadas se
met. dejan separar. Exfo­ met. a menudo muy bo ri­
liación perfecta en
■■ *■ *
—- tos, configurados
por caras escalona­
or gris de plomo. Peso especifico: 5,7. Al das. Exfoliación clara y perfecta. Es fragi' y
fundirlo \ al malearlo despide olor a ajo Es sectil. Peso especifico: 9,8. Color: plata
venenoso. Se halla en filones hidrotermales ro izo, a menudo patina abigarrada o ama
en el Harz (St. Andreasberg), RFA; cerca de ril a de latón. Zonas de formación pegma i
Pribram y Jachymov (Joachimsthal, en Bo­ tico-neumatol'ticas. por ejemplo en el E z
hemia), en la Selva Negra (Wittichen) y en gebirge (Altenberg, Zinnwald), e hidroterma
los Vosgos (Markirch). Aplicación en la lu­ les, por ejemplo en el Erzgebirge (Schne'
cha contra los insectos, la medicina y como berg, Annaberg, Jachimov). Selva Ne
metal para aleaciones. gra/RFA (Wittichen), España (Pozoblanci'
Utilizado en aleaciones muy fundibles (me
tal de Woodl y en medicina. Bombardea'
dolo con neutrones puede obtenerse polo
mo en cantidades considerables.

Arsénico nativo Bismuto nativo

Andreasberg, Harz/RFA; 38 > 53 mm Schneeberg, Sajoma/RDA. 33 > 46 mm
 t/5

rr

■¡S

37
Grafito C
Propiedades: forma
estable del carbono
en la superficie de
la Tierra; general­
mente en masas in­
formes, hojosas o
escamosas; crista­
les o tablas hexago­
nales poco frecuen­
tes. El grafito posee una tipica red estrati­
ficada y por ello es perfectamente exfolia-
ble en paralelo a las capas. Este hecho,
unido a su escasa dureza, es la razón de
que destiña mucho. El nombre, derivado del
griego grapho - yo escribo,
hacia esta característica. Peso especifico:
2,25.
Formación y yacimientos: los depósitos más
importantes se han originado casi todos a
partir de yacimientos carboníferos alterados
por metamorfismo (procedencia orgánica)
1. Como producto de metamorfismo regio­
nal o de otro tipo intenso, el grafito se
presenta en capas o formando nidos y len­
tes, pizarras cristalinas y piedras calizas, y
areniscas metamorficas de contacto. En mu­
Azufre S
Propiedades: en la
naturaleza se dan
dos variedades cris­
talinas: el azufre
monoclino se de­
sarrolla bajo pre­
sión normal por en­
cima de + 95,6° C,
pero se transforma
muy pronto en azufre rómbico. Este ultimo
es estable y configura unos cristales muy
bonitos, ricos en facetas e implantados, a
veces recubiertos de betún o petróleo, o
con inclusiones de este último. Fractura
concoidea; muy frágil, se raía por oscilacio­
nes de la temperatura y los cristales pue­
den sufrir fisuras interiores solo con tocar­
los. Peso específico: 2,0. Color: amarillo de
miel o cera a blanco amarillento; es, según
los casos, de translúcido a opaco.
Formación y yacimientos: 1. Volcánica, por
descomposición de vapores sulfhídricos, ba­
jo la acción del calor; se da por tanto en
zonas de volcanes activos o extinguidos
(Eifel/RFA, Vulcano/ltalia, Japón, Indone­
sia). 2. Sedimentaria, por reducción de sul­
fatas con ayuda de sustancias orgánicas
38
chos casos transiciones al carbón. (Selv.i
de Baviera/RFA, Estiria/Austria. Finlandia,
Siberial 2. Como relleno de hendiduras en
pegmatitas o metasomatico de contacto
(Aliberovsk/URSS, Ceilan ahora Sri Lanka,
Travancore, al sur de la India). Aquí, el
grafito se formo por reducción del dióxidn
de carbono que se liberaba de las piedra
calizas por metamorfismo de contacto,
por la descomposición de hidrocarburos as
cendentes. 3. En laminillas y nodulos, en
meteoritos. El diamante, la modificación
del carbono que se configura a altas presio
nes, sólo ha sido hallado en Europa una
ya concretamente
vez, apunta en Bohemia, junto con
el granate.
Aplicación: alrededor de 1550 se descubrí'
el yacimiento de grafito de Borrowdale en
Cumberland y se invento la fabricación de
lapices.
La molibdemta se parece al grafito, pero se
diferencia por un resplandor azulado.
Grafito
Moravia/Checoslovaquia; 21 X 15
(bacterias anaerobicas); asociado aquí al
yeso y a la celestina (Girgenti, Cataniset
ta /S ic ilia ; zona del Zechstein alemán
Strassfurt; Tarnobrzeg/Polonia).
Api icación: aproximadamente la mitad de
la producción mundial se obtiene del azufre
elemental (mas de 10 millones de t). Ela
boracion del ácido sulfúrico, vulcanización
del caucho, lucha contra las plagas, pólvora
negra, industria de celulosa al sulfito.
Azufre nativo
S icilia; 120 X 85
o n
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Mí
II. Clase: sulfuros y compuestos
Química: los sulfuros son sales del
ácido sulfhídrico H2S compuestas de
uno o más átomos metálicos y uno o
más átomos de azufre. Los metales
más frecuentes en estos compuestos
son: hierro Fe, cobalto Co, níquel Ni,
cobre Cu, plata Ag, cinc Zn, mercurio
Hg y plomo Pb. El azufre puede ser
sustituido por algunos elementos muy
afines: selenio Se, telurio Te, arsénico
As, antimonio Sb o bismuto Bi. Las
combinaciones químicas resultantes
son designadas con una fórmula quími­
ca internacional, compuesta por los
símbolos de los elementos participan­
tes en la configuración de la fórmula
respectiva.
Ejemplo: calcopirita CuFeS2
De una fórmula química podemos dedu­
cir: 1. Los elementos que toman parte
en la composición de la combinación
química correspondiente 2. La propor­
ción en que están contenidos estos
elementos. 0 sea, que el mineral cal­
copirita consta de cobre, hierro y. azu­
fre en la proporción 1:1:2.
Hasta el año 1850 existía una clasi­
ficación de este tipo de combinaciones,
que se remontaba a la minería alema­
na de la Edad Media. Se distinguía
entre: piritas (Kiese) de brillo metálico
y de color llamativamente claro (calco­
pirita); "brillos" (Glanze) de brillo me­
tálico y de color gris o negro (galena);
blendas y similares (Blenden y Gültige)
de brillo semimetálico, transparentes
en capas finas (blenda de cinc, pirargi-
rita); "pálidos" (Fahle), de brillo metá­
lico y pálido y color gris oscuro o
negruzco (tetraedrita). Dada la gran
cantidad de sulfuros existentes hoy día,
esta clasificación ha perdido su senti­
do. Actualmente se subdividen única­
mente, con exactitud científica, en com­
binaciones ricas y pobres en metal.
Cristalografía: los compuestos pertene­
cientes a esta clase se caracterizan
por su aspecto metálico "de mena", un
peso específico elevado y conductibili­
a r »
dad eléctrica; en su mayor parte, son
además opacos. Estas propiedades per
miten suponer que existe aquí un enla­
ce semejante al de los metales (enlace
metálico).
Petrología: los compuestos de esta cla­
se se encuentran principalmente en ya
cimientos del ciclo magmático y tam
bién en meteoritos. Constituyen los ya­
cimientos económicamente más impor­
tantes de la Tierra. Suministran menas
tan esenciales como la argentita, la
calcopirita, el cinabrio, la blenda, la
galena y la pirita. Las acumulaciones
más grandes de sulfuro de platino es­
tán localizadas en el complejo de Bush-
veld/'Sudáfrica. En los yacimientos de
Sudbury, Ontario (Canadá) se concen­
tran cantidades inmensas de sulfuros
de níquel y cobre. Cientos de filones
conteniendo menas sulfurosas se hallan
distribuidas por la zona minera de Frei-
berg. En Trepda, al sur de Servia, está
el yacimiento de plomo-cinc más rico
de Europa. Las zonas cercanas a la
superficie de los yacimientos más anti-
t ■ • * i
guos están casi siempre meteorizadas,
es decir, químicamente transformadas:
los sulfuros son descompuestos y reac­
cionan bajo la acción del agua de su­
perficie y de la atmósfera, formándose
óxidos e hidróxidos, carbonatos, sulfa-
tos y fosfatos. Así se origina la "mon­
tera de hierro" del yacimiento, disol­
viéndose casi todos los metales no
f r u m #
férricos, que se enriquecerán a mayo­
res profundidades en la zona llamada
de "cementación". Tsumeb, en Nami­
bia, ofrece un ejemplo típico: Aún a
profundidades de 800 m hay acumula­
dos sulfuros de germanio, galio y cobre
en capas de muchos metros de espe­
sor. Los minerales sulfurosos constitu­
yen el material de partida para la con­
formación de minerales secundarios.
Pirita
Mina Frieiirich Wilhelm, Herdorf,
3 2 X 4 5 mm
II Sulfuros
Discrasita Ag3Sb
La discrasita es una
de las menas de
plata poco frecuen­
tes. Los cristales
son generalmente
de habito tabular o
cismático, seudo-
lexagonales y con
estrías longitudina­
les. Cuando es reciente, tiene un brillo
intenso yun color blanco argénteo metálico
con raya marrón. Superficialmente presenta
a menudo una patina de gris a marrón. El
peso especifico es muy alto, de 9 a 10;
exfoliación en dos direcciones.
Yacimientos: la discrasita se halla junto
con minerales de arsénico y antimonio, en
filones argentíferos. Se localizo sobre todo
en Andreasberg/Harz, Wolfach/Selva l\le-
gra/RFA; IVIarkirch/Vosgos, Francia y Harm-
sarvet/Suecia. En España se da, raramen­
te, en H¡endelaencina y Guadalcanal,
Discrasita en Saftonta
Andreasberg, Harz/RFA; 17 X 24 mm
Calcosina Cobre vidrioso Cu2S
Propiedades: aparecen en la naturaleza una
serie de minerales con la composición
aproximada Cu2S, comprendidos todos en
la denominación "calcosina". Los cristales
presentan a menudo un hábito seudo-
hexagonal por el concrecimiento de varios
cristales en maclas de compenetración de
tres individuos o de dos que se entrecruzan
casi perpendicularmente. También existen
masas informes, mas o menos grandes o
compactas. Color: gris de plomo negruzco,
coloreado normalmente en tono mate y
también en azul y verde. Fractura cnncoi-
Ca/cosina
Bristol, Connecticut/FF.UU.: 28 X 4 0 mm
42
Bornita Cobre abigarrado Cu5FeS4
Aunque se dan
agregados de cris
tales deformados,
suele tener compac­
ta fractura concoi­
dea; el color es par­
do de bronce, cuan­
do la fractura es re­
ciente, pero ense­
guida se cubre de una patina abigarrada
(de "cuello de pichón” ). Peso específico:
aproximadamente 5.
Yacimientos: raramente magmática, pegma-
titico-neumatolitica e hidrotermal; por la
acción de disoluciones calientes sobre cal­
copirita; como producto de precipitación en
la zona de cementación; raramente como
mineral de grieta (Macizo de Venecia, cris­
tales grandes) En España en la región
piritífera de Riotinto; Tharsis, El Carpio/An-
dalucía. Con fractura reciente se parece a
la pirrotina y a la niquelina, con patina a la
covellina y a la calcopirita.
Bornita
Oberschlema, Sa/oma/RFA; 70 >■ ¡0 0 mm
dea, frágil. Su peso específico es de 5,6.
Formación y yacimientos: 1. Formada a
partir de soluciones hidrotermales ascen­
dentes en Butte, Montana; Tsumeb, Nami­
bia; Siegerland/RFA. 2. Formada por solu­
ciones descendentes en las zonas de ce­
mentación de todos los yacimientos de co­
bre (proceso de erosión). Estas zonas, ricas
en minerales, están hoy día casi todas
agotadas. Yacimientos importantes en la
actualidad: Bingham, Utali; Ray, Miami; Bis-
bee, Arizona; Kounrad, Siberia. En Europa:
Redruth, Cornualles (aquí se han encontra­
do cristales muy bonitos); Kupferberg, Sile­
sia; Rammelsberg, Harz, RFA; Mansfeld,
RDA; Calabora. Cerdeña; Montecatim, Italia;
en España, Riotinto, Tharsis/Andalucía. La
calcosina es mena importante de cobre.
Minerales similares: la digenita CU9S5 es
desde azul a negra, la stromeyerita
(Ag, Cu)2S es gris de acero.
Calcosina
Cornualles /Inglaterra; X mm
II Sulfuros
A rg en tita A rg/
Propiedades: la argentita es la forma del
AgzS de temperaturas superiores a 179°
C, por debajo de estas se desarrolla la
acantila (monoclínica); normalmente crista­
les cúbicos u octaédricos, maclas de com-
Denetración; también se encuentran crista-
es dentados, deformados o torcidos en
forma de hilos. Color: gris negruzco. Peso
específico 7,3. Fractura concoidea, perfec­
tamente sectil.
Formación y yacimientos: es una mena de
A rgentita
Freiberg, S ajonia/R D A ; 18 X 2 5
M aucherita Ni,, As8
Muy raramente en
cristales; sin embar­
go, se encuentran a
veces pequeñas y
delgadas tabletas
cuadradas y senci­
lla s bipirám ides
agudas. En el Harz
se han encontrado
bonitos cristales. Pero por lo general, la
maucherita aparece compacta (Anarack,
Irán) en paragenesis con calcita, niquelita,
cobaltina y chloantita (esquisto cuprífero
de Mansfeld; Bou Azzer, Marruecos). Es de
color blanco rosaceo, casi siempre con pá­
tina de un gris rojizo. La maucherita se
forma en filones hidrotermales de cobalto-
níquel-arsénico, junto con la niquelina, la
chloantita y la calcita.
M aucherita
Eisleben, Harz/RDA: X mm
44
rosa.plata vidriosa Ag2S
plata primaria importante desde antaño, a
argentita se halla independiente en filón
de galena y en pequeñas escamas disgre­
gadas. enredadas con la galena: se asor a
con frecuencia a la proustita. La riqueza del
filón Comstok Lode en Nevada esta cons i-
tuida per argentita compacta y pulverulen­
ta. Sobre todo en México se pueden encon­
trar cristales muy bonitos y grandes (Gua-
najuato). También se sabe de cristales gra 1-
des provenientes de Pribram, Checoslov i-
quia. En España se halla a veces con a
ganga de baritina en Hiendelaencina. Les
yacimientos viejos de argentita suelen es­
tar agotados en la actualidad, porque la
mena de plata se encontraba en la zona re
cementación.
Minerales semejantes: es fácil distinguir a
la argentita de la galena por su inferí r
dureza.
A rgentita
mm C hañarcillo/C hile; 4
Argentopirita AgFe3S5
Pertenece al grupo
de las piritas de
plata; durante mu­
cho tiempo fue difí­
cil diferenciarla de
3 -4 la s te rn b e rg ita
met. (composición quím -
ca idéntica), pero
con métodos radio­
gráficos pueden determinarse las diferen
cías entre sus redes cristalinas. La argento
pirita es rara. Se conocen cristales de mas
de 2 mm; exfoliación nula; maclas trigenr
nadas de entrecruzamiento seudohexagono
les y tabulares, parecidas a las de la pirro
tina. Color gris de acero, a menudo con
pátinas metálicas abigarradas. Se presenta
en pequeñas cantidades en filones ai
entíferos.
erú; México; en Hiendelaencina, con
freieslebenita y pirargirita. Podemos distin
guirla de la sternbergita por la perfecta
exfoliación, poca dureza (1-1,5) y el color
pardo dorado de esta ultima.
A rgentopirita
Andreasberg, Harz/RFA; 3 X 4 mm
 un

, - ■ ■-
rp1. \ '* ■ ^
• 7r ' ■ -
Blenda Esfale rita ZnS
P ro p ie d a d e s: la
blenda tiene unos
cristales muy boni­
tos, caracterizados
por maclas, defor­
maciones y caras
abovedadas. Las
maclas producen a
menudo ángulos en­
trantes y las caras de exfoliación parecen a
veces como estriadas por la maclaciun po­
lisintética. Igualmente, encontramos la blen­
da compacta, en agregados espáticos, de
granulación fina y gruesa, y, pocas veces,
radiados, también en masas densas, forma-
doras de rocas. Las variedades concoides y
de costra (blenda testacea y blenda hepáti­
ca) son generalmente una mezcia de blen­
da y wurt/ita. Exfoliación perfecta según el
octaedro: el peso especifico de ZnS puro es
de 4,06 El color varia según el contenido
de otrGS componentes: la blenda pura es
incolora, en la naturaleza, sin embargo, hay
siempre mezclado FeS y también trazas de
CdS y MnS Cuando el contenido de Fe es
ba¡o, la blenda se vuelve amarilla ("blenda
acaramelada"), marrón o roja ("blenda ru­
bí"), cuando es alto se vuelve verde oscura
a negra tmarmatita). También puede conte­
ner otros metales, algunos de ellos raros,
cuya extracción es, desde luego, interesan­
te desde el punto de vista técnico, como
son ln, Ga, TI, Hg, Cu, Sn, Ag (!), Pb, Au
(!). Una característica típica del mineral, es
el olor a "huevos podridos" (acido sulfhídri­
co) que despide al frotarlo sobre la placa
de porcelana
Formación y yacimientos: la blenda va uni­
da casi siempre a la galena y aparece en
muchos tipos de yacimiento: 1. Se halla
como traza en todas las rocas plutomcas
sulfúricas (magmatica). 2. En la zona peg
matitico-neumatolitica de filones, por ejem­
plo, de estaño (Hagendorf). En Sajonia
(Schwarzenberg, St. Christoph), Baviera (Bo-
denmais) y Trepca/Yugoslavia (cristales
extraordinarios) la blenda es rica en Fe. 3.
Af<
Los yacimientos mas importantes son file
nes hidrotermales en la cal y la dolomía
En el Binntal se han hallado los cristales
probablemente más bonitos sobre dolomía
granulada, cerca de Santander se da un í
blenda acaramelada especialmente diafana,
la blenda rubí del Siegerland (mina Geor]
en Willroth) es famosa. En casi todos ¡os
filones de plomo-cinc y yacimientos hidro
termales esta presente la blenda (Oberharz,
Ems, Siegen, Colonia, Selva Negra, Aquis
gran, Badén, Westfalia/RFA, Alta Silesia,
noroeste de Inglaterra, Carintia/Austria,
norte de España: Asturias, Navarra, Euzka-
di. destacando los Picos de Europa en San
tander. 4. En sedimentos formados sin ac
ceso de oxigeno la blenda se encuentra
bastantes veces junto a pirita y barita iMeg-
gen, Rammelsberg/RFA). Aparte de los lu­
gares ya mencionados, la blenda es abun
dante en toda España, sobre todo en Cata­
lunya (Tremp), Andalucía (Linares), Murcia
y Extremadura.
Etimología y aplicación: el nombre blenda
se lo dieron los mineros alemanes de Sajo
ma y del Harz (porque "engaña" (— bien-
den en aleman), haciendo pensar que tiene
un alto contenido de metal). Aunque es la
mena de cinc mas extendida y actualmente
también la más importante, durante mucho
tiempo no se supo que era de cinc. Agri'co
la is. XVI) aun creía que era un mineral d;
plomo: no fue hasta el siglo XVIII cuando e1
químico sueco Brandt reconoció en ella una
mena de cinc importante y en el XIX se
desarrollo la tecnología metalúrgica para
obtener ese metal. Producción mundial en
1977: 5,94 millones de t.
El cinc es un componente del latón y de
otras aleaciones.
a. Esfatenta sobre dolomita
Binntaf/Sulza; 32 X 23 mm
ab. Esfalerita con galena y siderita
Mina Anxbach, Horhausen Sieg/RFA;
1 8 X 1 3 mm
' 1*?>,

s r- 7
■

Jj..
..

47
C a l c o p i r i t a Pirita de cobre CuFeS2
Propiedades: los
cristales suelen ser
pequeños — rara
vez llegan a tener
varios centímetros
de tamaño— pero
bien configurados.
Parecen a menudo
esferoidales indivi­
dualmente, pero resulta más típica una con­
figuración en forma de cuña. Son más
corrientes las maclas que los cristales indi­
viduales, y las primeras se forman a menu­
do por e contacto de cada una de las
caras riel cristal. Si se compenetran, pue­
den producirse maclas cíclicas de cinco
individuos, las cuales parecen casi cristales
sencillos con caras y aristas dobladas hacia
dentro. También son bien conocidas las
deformaciones extremas de cristales indivi­
duales. En la mayoría de los casos, sin
embargo, el mineral se presenta compacto,
a menudo rellenando enjutas, o como eflo­
rescencia, rara vez botroidal o reniforme.
Exfoliación: mala; peso especifico: 4,2-4.3,
color: amarillo de latón con tinte verdoso,
gualda, negro; en distintas caras desigual y
con patina diferente. Son frecuentes los
concrecimientus orientados de este mineral
con la blenda, pues ambos tienen una es­
tructura cristalina similar. Por esta misma
razón, los cristales del cobre gris están
recubiertos, a veces, de una delgada costra
de calcopirita (Clausthal-Zellerfeld/Harz,
RFA Cornualles/Gran Bretaña).
Formación y yacimientos: la calcopirita es
uno de los minerales mas frecuentes en
yacimientos de todo tipo; es lo que se
llama un "cursor". 1. Se hallan trazas de
pinta de cobre en casi todas las rocas
Dlutonicas, junto a la pirita magnética y a
a pentlandita, acumulándose allí a veces
cantidades explotables. 2. En pegmatitas,
filones neumatoliticos, asi como metasoma-
tica de contacto, casi siempre como impreg-
nación regular. 3. En masas, vetas y lente-,
de formación termal a altas temperaturas,
a menudo en finos concrecimientos con
Dirita; es el caso de Riotinto/Andalucía. En
os yacimientos de Rores, Lokken, Sulite
ma/Moruega; Falun/Suecia y Agordo/Vcnt
cia la calcopirita está muy metamorfizadí:
4. En casi todos los filones hidrotermales,
como mineral acompañante o principal. B
Sedimentaria en Rammelsberg/Flarz, en el
esquisto cuprífero de Mansfeld, cerca de
Ergani Maden a orillas del Tigris, al este d 1
Anatolia/Turquía. Aquí, igual que en Wesi
falia, en el Erzgebirge y en Riotinto/Espe
ña, la calcopirita se explota en minas. E
En todo tipo de yacimientos recristalizad
por metamorfosis. Por la meteorizacion s
forman limonita, ziguelina, "cobre píceo’
malaquita, bornita y otros minerales de la
"montera de hierro". Eri los filones del
Siegerland, de la zona de Freiberg/Sajoni
y de Markirch en Alsacia se hallaron mag
níficos cristales.
Importancia y aplicación: de la montam
Rammelsberg, en el Harz, se extrae la cal
copinta desde el año 9DD, la época de
Otón I; en Falun/Suecia desde 1220; ho'
es la mena de cobre más importante.
Minerales similares: se diferencia de la
Dirita por su inferior dureza; se puede con
undir con la marcasita, la pirrotina, el ore
y, cuando tiene patina negra y configuración
aproximadamente tetraednea, con la tetrae-
drita y la blenda.
a. Calcopirita
Mina Louisse, Horhausen, Westerwald/RFA.
20 X 14 mm
ab. Calcopirita
Mina Georg, cerca de Horhausen.
Westerwald/RFA; 130X
a n
Cobres grises Tenantita (Cu, F e ) 12A s 4S 13 Tetraedrita (Cu, F e ) l2(Sb, A s )4S l3

Los cobres grises tolitica se hallan en Groenlandia y en algu­

constituyen un gru­ nos filones de estaño; en el esquisto de
po de minerales, cu­ cobre del Rammelsberg el mineral aparece
yos miembros mas en sedimentos, enriquecido muchas veres
importantes son la en la zona de cementación. Los cobres
tenantita y la te­ grises se encuentran en numerosos yaci­
traedrita. mientos de todo el mundo. De TsumebÁa-
Propiedades: según mibia y Kapnik/Rumania provienen unos
a composición res cristales muy bonitos. La freibergita (F¡ei-
pectiva de cada uno de los miembros, va berg/Sajonia) contiene entre un 18 y un
rían sus características Se encuentran a 36 % de plata; la schw/azita (hermesita),
menudo cristales bien configurados, con una variedad mercurial, proviene de los
gran numero de caras y de forma típicamen­ filones minerales de la caliza dolomítica de
te tetraedrica. Mas raro es encontrar crista­ Schwaz/Tirol; en la dolomita granuda del
les rombododecaedricos e incluso cúbicos. Binntal/Suiza se encuentran os peqi e-
Son corrientes las maclas de compenetra ños cristales de binmta. En el Estado es| a-
cion con salientes en forma de nariz en la ñol en Ortigosa y Carreña de Cabrales/As-
cara tetraedrica (Clausthal-Zellerfeld). En tunas; en Betelu y Ardaiz/Navarra; en las
Clausthal y Cornualles, asi como en muchos orovincias de 7aragoza, Girona y Cordol a.
otros lugares, los cristales están recubier­ .a tetraedrita pulverulenta, incluida en la
tos por una capa de finos cristales de galena, contiene a menudo plata.
calcopirita o, con menos frecuencia, de Etimología y aplicación: la denominación
blenda (Kapnik/Rumania). Los cristales cobre gris se usaba ya en la minería de la
prácticamente no se exfolian; su fractura Edad Media referida a los minerales de
es concoidea, frágil. Según la composición color gris oscuro. Las variedades argentífe­
química, Ins cobres grises tienen colores y ras atrajeron muy pronto la atención y reci­
rayas distintas; color: gris de acero y raya bieron nombres como "mineral de oro blan­
olivácea en la tetraedrita; tirando a negro co" o "mineral de p1ata gris” . La tennant ta
de hierro en los que contiene hierro y cinc, fue denominada asi en 1812, en honor del
a blanco y amaril ento en los de mercurio y químico ingles Smithson Tenriant. Los co­
bismuto; y un tono verdoso o azulado si bres grises son utilizados principalmente
hay arsénico. En esquirlas muy finas la como menas de cobre, ocupando el segu i­
tenantita transluce en rojo. Los cobres gri­ do lugar en importancia tras el cobre nati­
ses también aparecen compactos, disemina­ vo; también son explotados por su conteni­
dos, granudos o densos. do de plata, mercurio y antimonio.
Formación y yacimientos: extendidos funda­ Posibles confusiones: se dan semejanzas
mentalmente en filones hidrotermales de con otros sulfuros, especialmente cuamio
baja a media temperatura, asociados a sul- el mineral se presenta como material maci­
furos, carbonatos, espato pesado, fluorita y zo. Su nula exfoliación permite evitar otr. s
cuarzo, raramente en formaciones en filo­ confusiones.
nes de alta temperatura, metosomaticos de
contacto o pegmatiticos. Estos yacimientos
secundarios de la fase pegmatitico-neuma- a. Cobre gris
Mina Georg, cerca de Horhauseu
Westerwaíd/RFA; 26 X 18 mm
ab. / Cobre gris (bmmtai ab. d : cobre gris cubierto de ¡ <
Binntal/Suiza, 15 X 21 Clausthal. Harz/RFA;1 2 X 1 7 mm
... r

5
í
S> f

V.'

51
G reenockita CdS
Normalmente solo como eflorescencia terro­
sa amarilla, cristales casi siempre cónicos
o tabulares. Como típico mineral secunda­
rio que es, se forma al empezar a meteori­
zarse las blendas ricas en cadmio. Nombra­
da asi en honor de Lord Greenock, que fue
el primero en reconocerla como un mineral
nuevo. La greenockita con alto contenido
de cinc tiene una fluorescencia de color
amarillo a naranja.
Aplicación: aleación de Wood, colorantes;
para controlar el desarrollo de reacciones
nucleares en la pila atómica.
Greenockita sobre
Bisbopton/Escocia; 4 X 6
Cinabrio HgS
Propiedades: pocas
veces se encuen­
tran cristales, estos
suelen ser peque­
ños y tabulares
gruesos; por lo de­
mas se presenta en
masas y eflorescen­
cias compactas,
granudas y terrosas; son frecuentes las
maclas de compenetración de dos romboe­
dros; fractura astillosa, muy buena exfolia­
ción y peso especifico extraordinariamente
alto, de 8,1 El cinabrio impurificado por
sustancias orgánicas recibe nombres como
"mineral de hígado", "mineral de acero" o
"mineral de coral".
Formación y yacimientos: el cinabrio es
unn de los poquísimos sulfuros, cuya forma­
ción puede ser observada aun hoy. concre­
tamente en termas de aproximadamente
80° C, en zonas de vulcamsmo casi extin­
guido Muchos de los yacimientos importan­
tes de mercurio tienen probablemente un
origen parecido. En Almadén, en la provin­
cia de Ciudad Real, se extrae cinabrio des­
de la Antigüedad y sigue constituyendo el
52
Wurtzita ZnS
Raramente en cristales, que suelen tener
casi siempre una configuración imprecisa,
maclas bi y poligemmadas; generalmente
informe. Su birrefrigencia y su pleocroismo
la diferencian de la blenda, pero a veces
solo roentgenograficamente. Se forma de
la blenda a 1020° C; siempre tiene cierto
contenido de hierro y cadmio. La eritroi in­
cita es una wurtzita manganífera. Las bl in­
das testaceas y radiadas son en parte b ‘in­
das y en parte wurtzitas; por ejemplo en
Pribram; Stolberg/Aquisgrén, RFA; Alta Si­
lesia; Kirka/Tracia.
Wurtzita
Mina Kírka/Grecia; 3 X 4 mm
yacimiento mercurial mas grande del mun­
do; Idria/Yugoslavia, Mte. Amiata/ltalia,
Moschellandsberg/Palatinado, RFA. os
cristales mas bonitos provenían de Hu-
nan/China. También en muchos otros lu a­
res de España: Asturias, Navarra, Aragón,
Valencia y Extremadura.
Etimología y aplicación: es la mena de
mercurio mas importante. Los mayores p o­
ductores hoy: Union Soviética (2200 ti.
España (1207 t), Argelia (1049 t), EE.üU
(974 t). La producción mundial en 1977 se
cifraba en 7111 t.
C inabrio
A lm a d é n / España; 14 X 10 mm
 nfl

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Bbfclv1'
Kfci

niL

rr o
Galena PbS
Propiedades: se
dan cristales gran­
des de galena, casi
siempre implanta­
dos, en muchísimos
yacimientos de todo
el mundo. Se en­
cuentran cubos, oc­
taedros, rombodo-
decaedros o combinaciones de todos ellos
casi perfectas, algunos de tamaño conside­
rable. Presenta ciertas deformaciones típi­
cas, las caras son muchas veces curvas y
escalonadas, las aristas y los vértices re­
dondeados, por lo que parece que los cris­
tales estén fundidos, a veces están aguje­
reados, como carcomidos, o tienen un cre­
cimiento esquelético. Formación de maclas
según el'octaedro. Color- gris de plomo con
tinte rojizo; las caras cristalinas y los ejem­
plares compactos suelen tener una patina
mate. Con un peso específico aproximado
de 7, es un mineral muy pesado; otra
característica típica es la exfoliación perfec­
ta según el cubo. La galena puede contener
hasta un 1 % de plata, generalmente en
forma de finísimos granos de las mas diver­
sas menas de plata, como por ejemplo
pirargirita, cobre gris, polibasita, etc.; la
galena, extendidísima en todo el mundo, se
convirtió en una preciosa "mena de plata",
por contener esas menas argentíferas. A
menudo contiene cinc, hierro, antimonio y
* » » r .
b
ismuto por concrecimientos íntimos con
blenda, bournonita y cobres grises.
Formación y yacimientos: difusión principal­
mente hidrotermal, unida a rocas plutonicas
y, menos frecuentemente, volcánicas en fi­
lones de cuerpos montañosos antiguos. Los
yacimientos mas famosos se hallan en las
hoy abandonadas cuencas del Gberharz a. i. Galena
(Clausthal-Zellerfeld, Bad Grund/RFA) y del Ramsbeck, Sauerland/RFA; 32 X 45
Érzgebirge (Freiberg); algunos otros de los a. d. Galena
muchos yacimientos existentes están en el Neudorf, Harz/RDA; 14 X 20 mm
Sauerland/RFA (Ramsbeck, maclas tabula­ ab Galena
res planas), en Alta Silesia (Bleiberg), cer­ Ramsbeck, Sauerland/RFA; 24 X 17 mm
ca de Aouisgrán (Altenberg), en la zona de|
Ruhr (Cnristian Levin/Essen}, en la E¡-
fel/RFA (Bleialf), Bohemia (Pribram); Yu­
goslavia (TrepCa); sur de España (hidroter­
mal en Linares, La Carolina, cabo de G ta
y Almería), Cáucaso, Grecia (Laurion). Gale­
na de origen metamórfico se halla en el
Rammelsberg, cerca de Goslar y, en gran­
des cantidades, en Broken Hill, New Soi th
Wales/Australia.
Etimología y aplicación: Píinio (77 d. C.j
utilizaba ya la palabra galena, que significa
mena de plomo. La galena es, de mucho la
mena de plomo más importante y frecuente
y se ha convertido, precisamente por su
frecuencia en todo el mundo, en la "mena
de plata" más importante también, os
países principales productores son la URSS
(625,0), los EE.UU. (537,5), Australia
(433,7), Cañada (284,1); (1977, en 1000
de t de plomo). La producción mundial de
plomo fue en 1977 de 3590 millones de t;
las reservas explotables se calculan en mas
de 170 millones de t, de las que mas de
2 /3 se encuentran en los países occidenta­
les, 1/6 en los países del Este y el resto
en países en vías de desarrollo. E principal
consumidor es la industria de acumulado­
res; el metal plomo se necesita también
para la fabricación de placas, cables ba o
plomo, tubos, munición, colores (blanco e
tlomo, rojo de plomo), antidetonantes para
a gasolina, vidrio de plomo, etc.
Miargirita Plata cosenical AgSbS
Un mineral discreto,
cuyos cristales pa­
san desapercibidos
a menudo pese a
que se conocen
ejemplares de más
de 2 mm. Tiene un
hábito tabular grue­
so, diversas caras
cristalinas presentan rayas y estrías. Se
dan maclas y agregados compactos. Color
gris de acero y de plomo a negro, mala
exfoliación; opaca, frágil. Se encuentra en
filones argentíferos hidrotermales junto a
las similares, pero más frecuentes, platas
rojas (Andreasberg/Harz, Braunsdorf/Frei-
berg, Pribram, Baia Sprie/Felsobánya, Hien-
delaencina/España, San Benito County/Ca-
lifornia). Importante mena de plata.
Miargirita
Andreasberg, Harz/RFA; 5 X 7 mm
Pirrotina Pirita magnética F e S
Propiedades: uno
de los poquísimos
minerales magnéti­
cos. Los cristales no
son frecuentes y, en
4 general, son peque­
met. ños y poco frescos;
forman tablas pla­
nas hexagonales
distribuidas en forma de roseta; pero nor­
malmente sólo se encuentran masas com­
pactas, granudas y a veces hojosas Los
cristales individuales más bonitos y grandes
se hallaron en Trepca/Yugoslavia. Exfolia­
ción muy buena en una dirección (según la
base); peso específico: 4,6; color: amarillo
de bronce a rojo de cobre, volviéndose
pardo de tumbaga por alteración; a menudo
se halla muy meteorizada o seudomorfizada
por pirita o galena. Como ya indica la
formula Fe,-xS, suele haber una cantidad
de Fe inferior a la de S, hasta llegar a la
composición Fe, ,S Solo en meteoritos se
da el FeS ideal, conocido con el nombre
mineralógico de troilita.
Formación y yacimientos: 1. En todas las
rocas plutonicas 2. Tras segregarse en es­
Niquelina Pirita roja de níquel Mi As
Los cristales son
poco frecuentes y
pequeños; normal­
mente maciza, agre­
gados reniformes,
botroidales, globu­
lares, arborescentes
o reticulares. Es tí­
pico su color rojo
de cobre, que pasa a marrón o hasta a
negruzco al alterarse por el aire. Fractura:
concoidea, frágil. Peso específico: 7,5 A
menudo las masas informes están cubiei as
por una costra verde de flor de níquel. Se
encuentra fundamentalmente en filones hi­
drotermales, asi en el Erzgebirge (Schnee-
berg, Annaberg. Johangeorgenstadt, Ma-
rienberg, Joachimsthal) en la Selva Ne ra,
en el esquisto cuprífero de Mansfeld (Bie-
ber, Richelsdorf). En España se encuer tra
en Cristain, Pirineos aragoneses, y Carra ra-
ca/Málaga.
Niquelina
Mansfeld. Harz/RDA; 28 X 40 mm
tado liquido, se formaron grandes yacimi n-
r * * | * i
tos por enriquecimiento de pirrotina; a n e-
nudo contiene cantidades bastante granoes
de la importante mena de níquel pentlandi-
ta, muy semejante. 3. De origen pegmat;ti­
co- neumatolítico, por ejemplo en Hundhol-
men/Tysf)ord en la zona del Ivelanri y en
Tunaberg/Suecia central. 4. Hidrotermal en
los filones mas antiguos de Freiberg y
dreasberg/Sajoma, Konsberg/Noruega y en
algunos filones del Siegerland. 5. En de| o­
sitos de contacto de rocas plutonicas o
eruptivas. 6. Metamorfica en Baviera (Eo-
denmais), Noruega, Suecia. 7. En casi todos
los meteoritos. 8. Muy raramente sedimen­
taria. En el Estado español: Les, Massaret
de Cabrenys (con níquel y cobalto), Gual-
ba/ Catalunya; serranía de Ronda, Marbe-
lia/Andalucía; Cabezo/Extremadura.
Etimología y aplicación: el nombre es deri­
vado del griego y significa "color de fuego” ,
"amarillo de oro".
Pirrotina
Tregia/Yugoslavia; 120 • 85 mm
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■II .

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M¡Nerita Pirita capilar NiS
Propiedades: El mi­
neral suele presen­
tarse en forma de
espléndidos pena­
chos filiformes. Al­
2 gunos cristales pa­
met. recen cabellos fi­
nos. rubios y ondu­
lados; también pue­
den ser de color gris verdoso, mate y marrón
a negruzco, con brillo sedoso. Exfoliación
perfecta; peso especifico: 5,3.
Formación y yacimientos: la inillerita no
aparece normalmente en cantidades consi­
derables; se formo casi siempre como mi­
neral secundario a partir de otros minerales
de níquel en la zona de cementación. Por
ello, es posible encontrarla en los yacimien­
tos de níquel mas diversos. En la mina
Friedrich (Wissen/Sieg) se hallaron colum-
nitas frescas, brillantes, de entre 0,5-2 mm
oe grosor y hasta 1 cm de largo y rayado
longitudinal, asi como agregados radiales.
Otras localidades famosas son ManzEnbach
cerca de Dillenburg, Ramsbeck y Mü-
sen/RFA. En las minas de carbón del Ruhr,
por ejemplo la de Christian Levin/Essen. se
extrajeron excelentes cristales, pero última­
mente los más bonitos provienen de la
mina Zollverein; en la mina Germania/Dort-
mund se encontraron cristales filiformes de
hasta 8 cm de largo, algunas de cuyas
puntas estaban partidas; en las cercanías
de Elberfeld los cristales, frescos y acicula­
res. se encontraban en drusas, tenían hasta
15 mm de longitud y algunos aparecían
doblados y ondulados. Asimismo se hallo
en el Harz, en Sajonia, Silesia, Bohemia, en
Gales y Bombiana (Bolonia).
Etimología y aplicación: tras muchos años
de discusiones entre los más renombrados
científicos (Haüy 1801, Klaproth 1810,
Breithaupt 1817) y después de que se
determinara su composición química, Miller
determino en 1835 la estructura cristalina
y en 1845 Heidinger introdujo finalmente
el nombre millerita.
Milferita
Bohemia/ Checoslovaquia: 28 X 20 mm

Covellina Cobre Índigo CuS

Cristales muy raros; de otros minerales de cobre, sobre todo de
normalmente infor­ la calcosina, la calcopirita y la bornita, por
me y de granulación lo que se presenta casi siempre en forma
fina, como corteza, de fina pie o de revestimiento. Abunda en
revestimiento y en el esquisto cúprico de Mansfeld, en el
polvo; a veces ta­ Schapbachtal cerca de Siegen y en el Harz;
blas espáticas bas­ en el Vesubio aparece en ocasiones en re
tas y grandes como los productos de sublimación del cráter; en
platos. En Cerdeña Vulcano, con pequeños cristales de azufre,
se hallan unos cristales muy grandes y formando una delgada capa reniforme y
bonitos; en Butte/Montana están igualmen­ esférica; también en Bor/Yugoslavia.
te bien conformados. Color: negro azulado, Etimología y aplicación: el viejo nombre
al frotarlo pasa a ser azul índigo o mas cobre índigo" le fue dado únicamente por
oscuro; exfoliación perfecta según la base, su aspecto externo. Fue Cove Mi el primero
flexible en laminas finas, peso especifico: que, en 1827, identifico al mineral que
4.6. La covellina conduce muy bien la elec­ observo en el Vesubio, como un sulfuro ¡e
tricidad, con una resistencia incluso inferior cobre, en su honor recibió el mineral des­
a la calcosina. El mineral muestra un com­ pués el nombre covellina. No tiene impor­
portamiento optico sorprendente: sobre to­ tancia como mena de cobre, por ser re ati-
do en las secciones de talla, la luz blanca vamente escasa. El material denso es trans­
vistosa es disgregada en un espectro muy formado a veces en cabujones o en placas
amplio (mucha dispersión), por lo que el pulidas con fines ornamentales.
mineral parece azul en el aire, violeta cuan­
do esta humedecido con agua y rojo con
aceite.
Formación y yacimientos: la covellina es Covellina
normalmente un producto de transformación Cerdeña; 45 X 33 mm
Rft
D3

Sulfuros
Linneita
Pirita de cobalto y níquel Co3S4
Frecuentes los cris­
tales octaédricos y
cúbicos bien confor­
mados, también las
maclas; exfoliación
perfecta según la
cara del cubo, frac­
tura desigual Peso
especifico 4,8-5,8;
color blanco, pasa a veces a gris de acero,
rojo o marrón por alteración. Se presenta
compacta y diseminada en agregados gra­
nudos. La linneita se halla normalmente en
zonas de formación hidrotermal mineral ori­
ginal de las ricas menas de cobalto produ­
cidas por la alteración en Shaba/Zaire; de
Rhonda Valley, Gran Bretaña, de donde
provienen bonitos cristales. En el Estado
español; Sant Joan de les Abadesses y
Linares. Mena importante de cobalto.
Quermesita S b 2S 0
Agrupación de agu­
jas configurando
agregados ramosos
o estrellados pla­
nos; testacea; color
rojo cereza tirando
a violeta; translúci­
da. Peso especi ico
4,7; exfoliación per­
fecta en una dirección. Los cristales son
muy flexibles, en forma de gancho o de
codo, también helicoidales; séctil Implanta­
da sobre antimomta, porque esta se trans­
forma por la acción del oxigeno del aire
precisamente en quermesita (oxidación)
Yacimientos; Bráunsdorf/Freiberg; Ba
zin/Hungria; Pereta/Toscana, Italia; D je
bel Haminat/Argelia (cortezas fibrosas, bo
las flojas sueltas, ramos aciculares). "Piros
tibita", ' pirantimonita" y "blenda de anti
monio” son demonimaciones viejas.

i innena
Mina Georg, cerca de Horhausen, Quermesita
Westerwatd/RFA; Pfibram/Checoslovaquia; 6 X 8 mm

Silvanita Teluro gráfico AgAuTe4 Nagyagita

Teluro hojoso Pb5Au(Te, Sb)4 S5.8
Cristales pequeños,
de hasta poco mas Se encuentran cris­
de 5 mm, de hábito tales delgados, ta­
diverso; norm al­ bulares y estriados,
ment e tabulares pero suele aparei er
gruesos o prismáti­ maciza, granuda o
cos cortos; las ma­ en agregados ho o­
clas son frecuentes sos; exfoliación y
y a menudo de com­ maclación según el
penetración, formando grupos oblongos y prisma; flexible. Co­
arborescentes, semejantes a caracteres de lor: gris de plomo oscuro; peso especifico
letras. Exfoliación perfecta, color gris de elevado, aproximadamente 7,5. Depositada
acero a blanco argénteo y amarillo lumino­ en filones hidrotermales, asociada a oro
so. Peso especifico; 8,G-8,3. A veces, seu- nativo, sulfuros, telururos y carbonatos. :0
domorfizada pnr oro nativo. Se halla en Nagyág/Rumania se hallaron ejemplares
filones de temperatura baja a media. En los extraordinarios de nagyagita, asociada aquí
filones de oro de Rumania (Nagyag, Offen- a la roducrosita; otros yacimientos en Hun-
bánya) presenta una apariencia de jeroglifi­ gria (Dffenbánya); Cripple Creek/EE.UU-i
co muy característico. Canadá. Japón. Como todos los telururos
de oro, por la alteración se transforma
fácilmente en oro nativo de color marrón
oscuro.

Silvanita Nagyagita
Nagyág/Rumania; 5 X 7 mm Nagyág/Rumania; 14 X 20 mm
 S«

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m:,
i

-
Antimonita Estibina Sb?S3
Se dice, que en el Japón usaban gruesísi-
mos cristales de antimonita para construir
cercas. Los cristales son siempre columna-
res. con la cara terminal mas o menos
aguda u obtusa, y están rayados longitudi­
nalmente; por lo demás, su conformación
vana según la localidad. Los cristales son
ricos en facetas y alargados según el eje c,
por lo que parecen lanzas o agujas, que,
con frecuencia, se encuentran retorcidas
mecánicamente, como es el caso también
del yeso. Paralelamente a ese eje c, están
profundamente estriados; agrupaciones ra­
diales, agregados de cristales aciculares,
haces radiados, esferas negras aterciopela­
das, fieltros finamente capilares, pero, so­
bre todo, masas compactas a densas. Exfo­
liación perfecta en una dirección e imper­
fecta en dos mas, Puede observarse a me­
nudo un basto rayado horizontal y una on­
dulación suave, debidos a las superficies
deslizantes en el interior de la red cristali­
na; los cristales delgados pueden doblarse
fácilmente con la mano y si tienen ¡as
capas terminales muy lisas, al doblar el
cristal estas se recubrirán de finas rayas
paralelas al eje b, aun cuando la torsión no
afecte directamente a las caras terminales.
Color: gris de plomo; en filamentos delga­
dos y haces; también mate y negro, y, junto
a la galena, algo verde azulado. El intenso
brillo metálico queda cubierto a menudo
por colores de alteración mates negruzcos
y abigarrados. Peso específico: 4 ,6-4 ,7.
Formación y yacimientos: origen principal
mente hidrotermal, en filones de baja tem­
peratura y asociada a rejalgar, oropimente,
galena, espato pesado, cinabrio, pirita, blen­
da, calcita y oro. Entre las localidades del
mineral están Wolfsberg/Harz, mina Caspa-
ria cerca de A r n s b e r g /W e s tfa lia /R Ó A ,
M i l e s o v / B o h e m i a , Nikitovka en el sur
de Rusia. En el Estado español: en Al-
muradiel, Torrenueva, Viso del Marques
y Santa Cruz de Mudela/Ciudad Real; tam­
bién en ia valí de Ribes, Abella, Pardi-
nes, Camprodon/Catalunya y en Zamora,
Asturias y Galicia. Yacimientos económica­
mente importantes en Yugoslavia, Rumania,
Argelia, Borneo, Sudáfrica, Bolivia, México
y China, Los cristales mas largos y grandes
que se han hallado provenían del Japón
(Schinokawa en la isla Shikoku). En Stolica
y Lesnica, Yugoslavia, se han encontrado
de hasta 1 metro de tamaño. Por efectos
de la meteorización, la antimonita se trans­
forma a menudo en ocre de antimonita,
quermesita y, con menos frecuencia, en flor
de antimonio (valentinita) la cual forma
cristales blancos y de brillo adamantino. La
metaestibina es una modificación no-crista­
lina (amorfa) de Sb2S3; ella le da la colora­
ción roja de teja a la geiserita de Steam-
boat Sorings en Nevada. En Oruro (Bolivia)
se han visto masas reniformes de color rojo
intenso y translúcidas.
Etimología y aplicación: la antimonita es el
mineral de antimonio que se conoce desde
hace mas tiempo, Plimo (77 d. c.) lo llama­
ba s t i b i u m , de lo que se ha derivado hoy el
símbolo químico del antimonio (Sb). Los
antiguos egipcios, griegos y romanos elabo­
raban a partir de este mineral ungüentos,
maquillajes y medicamentos oftalmológicos.
El mineral era muv buscado entre los alqui­
mistas. que lo utilizaban para depurar el
oro; también se elaboraba el "vidrio de
antimonio” , que servía de vomitivo y laxan­
te. Antimonio significa en griego tardío flor
o florecimiento. Hoy la antimonita es la
mena de antimonio mas importante. Los
principales países productores en 1 9 7 7 fue­
ron Bolivia (15 156 t), República de Suda-
frica (12 5 9 9 t), República Popular China
(1 1 0 0 0 t); la producción mundial total a
canzo 6 9 163 t. El antimonio se utiliza
como componente de aleaciones, para im­
pregnaciones, como antiinflamable en la
industria textil, señal de envase y colorante
aditivo de! caucho; en la industria de tintes
y en la de cerámica se usan compuestos de
antimonio para mantener constantes la re-
fractariedad de los colores, también es ne­
cesario para la elaboración de cierros pre
parados farmacéuticos. En los animales e 1
antimonio produce glotonería
a . A n t im o n it a
K is b a n y a /R u m a m a : 6 0 x 4 2 m m
a b . A n t im o n it a
A n d r e a s b e r g , H a r z / R F A : 6 • 4 m m
 1:'iAi
' ' •

"'1
vv r'^ }

v;.

63
Pirita Pirita de azufre, pirita de hierro
Propiedades: se conocen mas de 60 formas
cristalinas diferentes, siendo el cubo y el
dodecaedro pentagonal (piritoedro), las más
frecuentes. El estriado de las caras del
cubo es una característica de identificación
típica. Las maclas formadas por dos dode­
caedros pentagonales compenetrados son
denominados ' maclas en cruz de hierro *.
La pirita aparece en cristales grandes y de
configuración ideal; también se presenta en
agregados ovolíticos, botroidales y renifor­
mes, así como en masas compactas, granu­
das y fibrosorradiadas. La "marcasita'* ra­
diada de casi todas las colecciones es. en
realidad, pirita También se encuentra como
material fosilizante; color amarillo de latón
claro o gualdo, a veces abigarrado por
alteración, recubierto superficialmente por
una corteza parda de limonita, esta puede
transformar totalmente la pirita, mantenien­
do sm embargo la forma original (seudomor-
fismo de limonita por pirita); fractura con­
coidea, frágil; exfoliación muy poco eviden­
te según el cubo; peso específico: 5,0-5,2.
Formación y yacimientos: en su obra P y r i -
t o lo g ic a Henckel decía ya en 1 725 de la
pirita que se podía encontrar "hasta en la
sopa” . Aparece frecuentemente en grandes
masas y en muy diversos yacimientos. Lo­
calmente puede representar una mena de
oro importante por su contenido de este
metal, asi por ejemplo en los filones de oro
de conglomerado de Witwatersrand en el
Transvaal; si tiene calcopirita mezclada, se
convierte en mena de telurio y arsénico. La
pirita se encuentra en filones de baja o
mediana temperatura, en meas volcánicas
fi4
FeS2
y pegmaiitas, como enriquecimiento mag
matico, en yacimientos metamorficos de
contacto y sedimentos metamorficos en ca
pas carboníferas, en pizarras y arcillas, co
mo formación reciente en termas, etc. Ya
los fenicios explotaban los enormes yací
mientos de Riotinto, en la provincia de
Huelva, para obtener cobre y oro. Otros
yacimientos importantes son: provincia del
Alentejo/Portugal, Falun/Suecia, Sulitel
ma/Noruega, Rammelsbcrg, cerca de Gos-
lar/Harz (RFA), Meggen en el L e n n e /W e s t
f a l i a (RFA), Waldsassen/Baviera, Sain-
BeI/Francia, Alpes orientales y venecianos.
Urales. En España, al deposito de Huelva le
sigue en importancia el de Tharsis. Crista­
les especialmente bonitos de Rio Mari-
na/Elba, Brosso y Tra verse lia en el Piamon-
t e / Italia, Casandra en Calcídica/Grecia;
en Jalisco/México se hallaron cubos de
hasta 5 cm; la pirita aurífera esta muy
extendida en Colorado/EE.UU. Los agentes
atmosféricos meteorizan fácilmente la piri­
ta convirtiéndola en sulfatos de hierro h¡-
drosolubles y en limonita; estos conforman
la llamada montera de hierro de Ins yaci­
mientos sulfúricos. Por este motivo, las
riedras naturales usadas en la industria de
a construcción no deben, en ningún caso,
contener pirita, pues de lo contrario serían
descompuestas en poco tiempo.
Etimología y aplicación: obtención de acido
sulfúrico; como polvo de pulir, colores rojos
y marrones, y como mena de hierro. Hoy en
día se elaboran cristales de piritas, peque­
ños y bien configurados, en objetos de
adorno o bisutería.
a . i. P ir it a c o n h e m a t it e s
R io M a r in a , E lb a / I t a lia ; 2 5 X 3 5 m m
a . d P ir it a c o n p a t in a d e c o lo r e s
W e s t f a lia / R F A ; 9 X 1 3 m m
s b P in t a s o b r e c a lc it a
T r e p c a / Y u g o s la v ia ; 3 1 x 2 2 m m
 Üú •

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O) II Sulfuros
ir
Hauerita MnS
Los cristales son oc­
taédricos o cubooc-
ta e d r ic o s : pueden
formar masas gra
nu da s o densas;
exfoliación casi per­
fecta; fractura desi­
gual, concoidea; pe ­
so específico; 3 , 4 ­
3,5. Si vertemos algunas gotas de acido
clorhídrico sobre la hauerita, desprende aci­
do sulfhídrico, con su olor a huevos podri­
dos. Yacimientos: incluida en arcilla y yeso
en la mina de azufre Kalinka, cerca de
Banska Bystrika y Schemnitz/Checoslova-
guia (cristales individuales o grupos de 2
cm de tamano, agregados coloidales, estre­
llados); en la mina de azufre de Raddusa
en Catania/Sicilia, se encontraron octae­
dros de mas de 6 cm.
Hauerita
R a d d u s a / S ic ilia ; 2 5 X 3 5 m n i
Cobaltina CoAsS
Propiedades; externamente se parece mu­
cho a la pirita, pero es de color plata.
También aquí, la cara del cubo tiene estrías
mientras que las demás caras son lisas y
brillantes. Se han visto cubos, octaedros,
piritoedros y combinaciones de estos; pocas
maclas; en cambio se dan masas hojosas,
granudas o densas. Exfoliación perfecta;
fractura irregular, concoidea; peso específi­
co: 6-6,4; normalmente tiene una patina de
un gris rojizo y bastantes veces esta recu­
bierta por eflorescencias de eritrina.
Formación y yacimientos: 1. El yacimiento
hidrotermal de cobalto mas grande es el
Cobalt District en Ontario/Canada. Otros
depósitos de esle tipo son: Annaberg,
S c h n e e b e r g , J o h a n g e o r g e n s t a d t , Jna-
chimsthal y Marienberg/Erzgebirge; Kons-
f i f i
Ulmanita NiSbS
Los cristales son poco frecuentes, siempre
cúbicos, a veces con estriado piritoedrico;
pocas maclas, casi siempre agregados gra­
nudos. Color gris de acero plomizo o negro
grisáceo, abigarrado por alteración; exfolia­
ción perfecta, fractura irregular, frágil; peso
específico: 6,7. Aparece en filones, asocia­
da a otros minerales de níquel. Harzgerode,
Lubenstein, Siegerland, Waldestein/Alem<;-
nia; Carintia; cristales extraordinarios de
Monte Naba cerca de Sarrabus/Cerdeña;
Inglaterra; Francia. Es fácil confundirla con
la gersdorfita.
U lm a n it a
R a m s b e c k , S a u e r la n d /R F A ; 2 0 X 2 8 m m
berg/Noruega; Daschhessan/Caucaso. 2.
yacimientos neumatolíticos de contacto en
gneises, esquistos mica y mármoles: Tuna
berg, Riddarhyttan, Hakansboda/Suecia,
aqui asociada a calcopirita, pirrotina, cuba
nita y otros. En España, siempre asociada a
la esmaltina, se ha encontrado en los Picos
de Europa; en Darníus/Catalunya; Alba-
ñuela/Andalucía.
Etimología y aplicación: Basilio ( 3 2 9 - 3 7 9 '
utilizaba el nombre "Kobold” leferido a
diferentes minerales considerados en es>
tiempo obra de malos espíritus (los "Kobo
de", duendes malignos) porque pese a po
seer un brillo metálico y un elevado peso,
no permitían la obtención de ningún metal
Hoy la cobaltina es una mena de cobalto
importante, aunque rara vez aparezca en
grandes masas. El cobalto, a su vez. se
utiliza en aceros para herramientas extre
madamente duras y para aleaciones resis
tentes a la corrosión.
C o b a lt in a
T u n a b e r g / S u e c ia ; 3 2 X 2 3 m m
Marcasita Pirita blanca FeS2
I
i Propiedades: raras
veces cristales indi­
v i d u a l e s grandes,
casi siempre grupos
de cristales implan­
6-6¿ tados o incluidos,
met. g e n era lm e n te uni­
dos en hileras de
“ muchos individuos.
Los cristales tienen forma de hacha plana
por la combinación de caras distintas; los
cristales grandes están compuestos de indi­
viduos concrecidos paralelamente y por ello
parecen hojaldrados; por maclación se for
man agregados tabulares o en punta de
lanza, con estriacion penmforme; si se repi­
ten regularmente estas maclas, se habla de
'hierro de lanza" o “pinta de cresta", por
su aspecto de "cresta de gallo” . También
se encuentran agregados que van desde
bastamente radiados a finos filamentos (pi­
rita radiada) y otros totalmente densos (pi
rita hepática) asociados a la pirita. La mar­
casita forma a menudo concreciones, que
pueden tener desde el tamaño de una nuez
al de una cabeza. Color: amarillo broncíneo
pálido con tinte gris o verdoso por altera­
ción; peso especifico 4,8 -4,9; exfoliación
imperfecta; fractura desigual, frágil. Si se
la golpea, despide olor a azufre y saltan
chispas. A menudo presenta una corteza de
meteorizacion rosacea.
Aunque tiene la misma composición quími­
ca que la pirita, las propiedades físicas de
la marcasita difieren fundamentalmente de
las de aquélla; la marcasita es inestable a
temperaturas normales y por encima de los
4 0 0 ° C se transforma en pirita. Los ejem­
plares de marcasita tienen una característi­
ca muy desagradable para los coleccionis­
tas: se descomponen después de poco tiem
po en limonita y ácido sulfúrico, destruyen­
do, al mismo tiempo que a sí mismas, los
estuches de conservación e incluso los ar­
marios de colección.
Formación y yacimientos: la marcasita se
ha formado generalmente a partir de diso­
luciones acidas y líquidas a bajas tempera­
turas, por lo tanto, casi siempre cerca de la
superficie terrestre y muy pocas veces a
partir de disoluciones ascendentes. Se en­
cuentra con mucha menor frecuencia que la
pirita. 1. A menudo en yacimientos de subs­
titución hidrotermales de baja temperatura
en calizas y dolomías; a veces incluso en
cantidades explotables: Aquisgran; Alta Si­
lesia; Wiesloch/RFA; Grund, Freiber/Ri A.
En concreciones o — especialmente bella —
en formas lenticulares radiales y planas,
que se hallan en sedimentos en otro tiem­
po fangosos, como arcillas, margas y ligni­
tos formados sin acceso de aire: Most en
Bohemia, lile de France/Cuenca de París,
valle de Possmtz en Estiria/Austria, donde
se hallaron "hierros de lanza" de hasta 7
cm. 2. En todos los yacimientos de pirroti-
na, como formación intermedia al comienzo
de la alteración; un yacimiento típico de
este tipo, en que la marcasita suele ser le
grano fino y, a veces, mas grueso, es Boli-
via. En España se conoce en Fornas, cerca
de S a n t i a g o de Compostela; Beras e-
gui/Guipuzcoa; Queralbs/Catalunya; Lina­
res/Andalucía. De las minas Federico el
Grande cerca de Flerme y Christian Levin
cerca de Essen/Westfalia, Alemania, p o­
v ie n e n unos e je m p la r e s de marcasita
extraordinariamente bellos.
Etimología y aplicación: el nonfbre del mi­
neral es de origen arabe, los alquimistas
de la Edad Media denominaban
a la pirita y a los compuestos de azufre en
general Los mineralogistas y mineros anti­
guos ya sabían diferenciar el "hierro de
lanza” o en "cresta de gallo" (marcasita)
de la pirita por su configuración caracterís­
tica. Otros nombres usados en España son:
marquesita, esperguisa y margagita. En a
Francia de los siglos XVIII y XIX se ofrec a
pirita faceteada bajo el nombre de marca­
sita como objeto de adorno barato. Por su
inestabilidad ante la acción atmosférica, a
marcasita es aun mas peligrosa que la
pirita mezclada en las piedras naturales
para la construcción.
a . M a r c a s it a
L á g e r a o r í. S c h le s w ig - H o
4 5 X 3 2 m m
a b . M a r c a s it a
M in a C h r is tia n L e v in . E s s e n /R F A ;
1 1 5 y . 8 0 mm
'

•- : ¿ t.

G) Sulfuros
CO
Mispiquel Arsenopirita.pirita FeAsS

Propiedades: los cristales suelen ser pris­
máticos cortos, ligeramente alargados se­
gún los ejes c o b; la tosca estriacion de
sus caras es una característica importante.
Maclas de dos o tres individuos frecuentes,
estando los individuos compenetrados en
un ángulo de, aproximadamente, 6 0 ° . Co­
lor blanco argénteo o de estaño a gris de
acero, exfoliación: clara en una dirección,
fractura: desigual, frágil; peso especifico:
5,9-6 ,2. Al golpearla saltan chispas y des­
pide olor a arsénico.
Formación y yacimientos: se encuentra, co­
mo cursor, en muchos tipos diferentes de
yacimientos, siendo el mineral de arsénico
más importante. Aparece en los filones de
lles. En España, conocido por los mineros
como "bronce blanco", es frecuente y se
explota como mena de Ag, Au y As: Cur-
t í s / G a l i c i a ; Ribes, M a s s a n e t de Ja-
brenys/Catalunya; zona estannífera de Ga­
licia, Zamora y Salamanca; Bustarviejo/C ¡s-
tilla; Sierra Nevada/Andalucía, etc.
Aplicación: fabricación de insecticidas, en­
durecimiento de perdigones y plomo, para
fines médicos.
Minerales similares: lollingita (mas clara),
skutterudita, cloantita; con patina puede
confundirse con pirita, marcasita y pirrotma.
M is p iq u e l

mena de estaño de Erzgebirge y en Cornua- T re p e a / Y u g o s la v ia ; 2 4 X 1 7 m m

Molibdenita MoS2
Son característicos Pocos y mal confi­
los cristales peque­ g u ra d o s cristales,
ños y estrellados y placas hexagonales,
las maclas triples; p o c a s columnas,
mas frecuentes, sin j r i s m a s siempre
embargo, los agre­ uertemente estria­
ga d os compactos, dos, agregados gra­
fibrosorradiales. Co­ nudos y escamosos.
lor: blanco de esta­ Si se machaca, la
ño a gris de acero, pasando rápidamente a raya se vuelve verde puerro; es una diferen­
gris oscuro por alteración; peso especifico; cia importante respecto del grafito. Color
6,9-7,3; exfoliación: poco clara. La compo­ gris plomizo a gris violeta; peso especifico:
sición química es variable, el cobalto puede 4 , 5 4 , 8 ; exfoliación: muy perfecta según a
ser substituido por níquel y hierro en la red base. La mina Climax en Colorado satisfa­
cristalina. La saflorita es mucho mas fre­ cía el 8 0 % de la demanda mundial; crista­
cuente de lo que se piensa: gran parte de les bellos del Erzgebirge, Noruega. Suecia,
la "esmaltina" de las colecciones es en Finlandia, Cornualles. En España: en la pro­
realidad saflorita. Se encuentra principal­ vincia de Asturias, en Catalunya (Sant Jo: n
mente en filones junto a la niquelina, la de les Abadeses, Conflent...) y en Castilla
skutterudita y otros minerales de cobalto- Aplicación: lubricante refractario; para a
níquel, asi como junto a la plata nativa: aleación de acero.
S c h n e e b e r g ; J o a c h i m s t h a l ; Wittichen,
Darmstadt/RFA.

Saflorita Molibdenita
M a c k e n h e im , Odenwald/RFA; 1 0 X 1 4 T e t e m a r k /N o r u e g a ; 4 0 X 5 7 m m

70
Proustita Rosicler claro, plata roja clara
Propiedades: comparte muchas propiedades
con la piraryirita. Sin embargo sus cristales
son a veces más escalenoédrieos y con
menos facetas. Habito y maclas como en la
pirargirita. También se conoce compacta,
diseminada, en eflorescencias y dendritica.
Con luz reflectante es de color negro o
negro grisáceo, con luz translúcida casi
bermellón. Bajo la acción de la luz, adquie­
re una pátina negra mate y se vuelve poco
vistosa: por lo tanto, no debe exponerse
durante mucho tiempo a ella. Exfoliación
clara en una dirección; fractura concoidea,
algo frágil; peso especifico: 5,57.
Formación y yacimientos: principalmente
unto con pirargirita; en filones hidroterma-
es de baja temperatuia suele estar asocia­
Pirargirita Rosicler oscuro, plata roja oscura
Propiedades: los cristales suelen tener una
configuración regular y de numerosas face­
tas; se conocen mas de 80 formas diferen­
tes. Hay casos de seudomorfismo en argen­
tita. Exfoliación clara; peso especifico: 5,85;
color: con luz incidente, rojo oscuro a negro
grisáceo, con refracción, translúcido en rojo
(reflejos interiores rojos).
Formación y yacimientos: las Montañas Ro­
cosas en Norteamérica y la cadena de cor­
dilleras de Sudamerica son dos zonas espe­
cialmente argentíferas, aparte de los "esta­
dos argentíferos" dominantes desde hace
siglos: Montana, Nevada, México, Perú y
Bolivia. Los cristales probablemente mas
bonitos del mundo se hallaron en Andreas-
berg/Harz, RFA, localizados a veces en
—> n
Ag;,AsS3
da a otros sulfuros, plata, galena, pi ita,
calcita, dolomita y cuarzo. Cristales de as­
ta 10 cm en la mina de Himmelsfürst.
F r e i b e r g / S a j o n i a ; S ainte -M a rie-au x Mi-
nes/Alsacia, Oberschlema cerca de Schnee-
berg, Joachimsthal/Erzgebirge, Annaberg;
Witichen en la Selva Negra. En España,
unto con pirargirita. Fácilmente seudomor-
izada por argirosa y plata.
Etimología y aplicación: la proustita, c¡ mo
la pirargirita, recibe el nombre de "plata
roja" por su color y su composición; im-
bién se ha llamado "blenda de plata y
a r s é n i c o " . Localmente, mena de p'ata
importante.
i, Proustita con argentita
Chañarcillo/Chile; 19X
d. Proustita
Niederschlema. Sajonia/RFA; 1 3 X 1 8
AgSbS3
espacios huecos del cuarzo, acompañada
de miargirita. Son típicas las maclas de
cuatro individuos. Notables cristales en Za­
c a t e c a s , G u a n a j u a t o / M é x i c o ; HuancHa-
ca/Bolivia; Colquijirco/Perú. En España es
muy abundante en Hiendelaencina; también
d e s t a c a n GuadaIcanal, sierra Almagre­
ra / An d a lucia, y Plasenzuela y Miraflo-
res/Extremadura. •
Etimología y aplicación: tras largos años
de experimentaciones químicas, Proust con­
siguió demostrar en 1 8 0 4 que existen una
plata roja de arsénico y otra de antimonio
puras. En su honor, la plata roja de arséni­
co fue denominada proustita. A pesar le
ello, Mohs aun englobaba a ambas varier c i ­
des bajo el nombre "blenda de rubí"; una
denominación posterior es la de blenda ie
plata antimonial". La pirargirita es una me­
na noble de plata.
Pirargirita
Mina Samson. Han/RFA: * 18
V .u ^ .rrv .,

73
Polibasita (Ag, Cu)t Sb2S ,,
6 Pirostilpnita
Cristales hexagona­
les y tabulares finos
con una estriación
triangular caracte­
rística; también ma­
sas compactas. Co­
lor negro de hierro;
exfoliación perfecta
según la base; frac­
tura desigual; peso especifico 6,0 — 6,2.
En Guanajuato y Anzpe/Mexico se encuen­
tran aun hoy cristales de hasta 5 cm de
diámetro; en general, el mineral se presen­
ta en filones de plata de baja o mediana
temperatura, asociada a la plata nativa,
argentita, galena y otros minerales de plata
y de plomo. Muy extendida en pequeñas
cantidades. Es fácil confundirla con la este-
famta, que pertenece asimismo a las me­
nas nobles de plata. En España, en Espluga
de Francoli/Tarragona.
Polibasita
Mina Himme/sfürst, Freiberg. Sajoma/RDA,
8 x 11 nrm
Skutterudite Esmaltina CoAs
Propiedades: como en la galena, los crista­
les forman cubos, octaedros y rombodode-
caedrcs otras formas son poco frecuentes,
también se encuentran agregados granudos,
son famosas las maclas de seis individuos
Color blanco de estaño, pasando a veces a
gris plomizo, a veces patina abigarrada
Fractura concoidea, irregular, peso especifi­
co 6,8; exfoliación clara en dos direcciones
y muy mala en otra Miscibilidad ilimitada
con cloant'ta (skutrerud¡ta de níquel, NiAs.l.
Al meteorizarse esta ultima se cubre de
flor de níquel iannabergital, mientras que
la skutterudita se transforma en eritrina.
Formación y yacimientos: se encuentra en
filones hidrotermales de mediana a alta
temperatura, asociada casi siempre a otros
74
Ag SbS
2 3
Cristales pequeños
y tabulares finos,
estirados a menudo
en dirección al eje
b; maclas paralela
a la base, frecuen
tes; normalmente,
el mineral se pre
senta en haces o en
rosetas. Color: rojo jacinto a pardo rojiz;
mucho mas claro que la pirargirita; freso
especifico 5,9; exfoliación: perfecta en un :
dirección. Acompañante rara de la pirargin-
ta, St. Andreasberg, Woffach/RFA; Freí
berg/RDA; Pribram/Checoslovaquia, Bai
Sprie/Rumania. Generalmente en yacimien
tos filonianos hidrotermales de baja tempe
ratura. El nombre viene del griego y signifi­
ca "brillante como el fuego".
minerales de cobalto y níquel, mispiquel
plata nativa, bismuto y sulfures de plata
Ademas, su presencia va ligada a la de la
saflorita y, a menudo, la acompaña también
la cobaltina. Como estas dos últimas, se
halla en el inmenso yacimiento de cobalto
del Cobalt-District en Ontario, Cañada; en
filones hidrotermales del Erzgebirge; de la
■Selva Negra iWittlchen) y cerca de Darms
tadt (Nieder-Ramstadt) RFA; del distrito mi­
nero de Pribram/Checoslovaquia, etc.; en
minerales de uranio junto al Great Bear
Lake. En España; en Asturias (Cangas de
Oms), Aragón (valle de Gistam), León (V Mía -
manín) y Andalucía (Guadalcanal), El nom­
bre del mineral proviene de la localidad
noruega de Skutterud. Importante mena de
cobalto.
Mineral similar: la galena, de la que se
puede diferenciar por su peor exfoliación
S kutt erudita
Andreasberg. Harz/RFA, 1 1 X 8 mm
 'i : "
í

% . ,; .v
Mm
i® ‘
«'

II Sulfuios
• :
Seligmanníta PbCuAsS Freieslebenita PbAgSbS,
Isotipica de bourno- Cristales prismáti­
mta. cristales muy cos, estriados vertí
pequeños, con nu­ cálmente y con mu­
merosas facetas, chas caras; abun­
seudotetragonales, dan las maclas,
a menudo estriados; tam bién aparece
maclas paralelas a compacta. Exfolia­
eje c; exfoliación ción; imperfecta;
nula; peso especifi fractura: concoidea;
co: 5,5; color gris de plomo. En honor de peso especifico: 6,2; color gns de acero a
G. Seligmann se le dio este nombre al blanco argénteo o también gris de plomo
mineral, que fue hallado por primera vez en negruzco. Se presenta en cristales bien
el Binóla, Valais/Suiza Es el compuesto configurados, asociada a pirargirita, argei
arsenical correspondiente a la bournonita. tita, galena y siderita.
Dtras localidades Bingham/Utah; Wies- Muy frecuente en Hiendelaencina/Espan.:
loch/Baden; Cerro de Pasco/Peru; Kalgoor- algo menos en Freiberg, Bráunsdorf/Saji -
lie /Australia occidental; Recsk/Hungria. nia; Pfibram/Checoslovaquia. Primera refe­
La bournonita de Calcidica, cerca de Saló­ rencia en 1505, recibió diferentes nombres
nica/ Grecia, es tomada erróneamente por hasta que finalmente Haidmger la llamo
seligmanníta. freieslebenita en honor de Freieslebe

Seligmanníta
Madem Láceos. Stratoniki/Grecia. Freieslebenita
7 > 10 mm Pribram/Checoslovaquia: X mm

Estefanita Ag SbS-2
5

Propiedades; crista­ di/Tarraqona; H¡ende laenci na /Guada la jara

w J

les en forma de co­ Albarracin/Teruel, etc.

lumna corta, a ve­ Etimología y aplicación; Agrícola (1546) la
ces tabulares según denomina 'mineral negro nativo", los mine
la base; prismáti­ ros húngaros la llamaron "mineral áspero’
2 -2¿ cos, frecuentemen­ en contraposición al "mineral suave" (ar
met. te agrupados en ro­ gentita); en las minas sajonas se la conoo
setas o en escalina­ por "plata vitrea". Finalmente, recibió si
tas, seudohexago- nombre en honor de! archiduque Stepha
nales y de muy abundantes formas. Muchas de Austria, quien poseyo una de las colee
maclas y concrecimientos según la base, ciones de minerales mas famosas de todo
sobre todo maclas triples seudohexagona- los tiempos. Solo raramente mena importan
les como en la aragonita. Exfoliación poco te de plata.
clara; fractura concoidea, frágil; peso espe­
cifico: 6,2-6,3; color: negro de hierro, pasa
a negro mate por alteración.
Formación y yacimientos: en yacimientos
argentíferos, asociada a plata nativa, otras
menas de plata, tetraedrita y sulfuros. Es
mena importante de plata en Comstock
Lode/Mevada. donde aparece en grandes
cantidades aunque sulo compacta. Magní­
ficos cristales en Zacatecas y Guanajua-
to/Mexico, el país mas rico en plata del
mundo; numerosas macias de Andreas Estefanita
berg/Harz (RFA); Freiberg/Sajonia; Sarra- M in a H ¡mm eísfiirs t; Freiberg, Sajonia/RDA
bus/Cerdeña; Perú. En España: Vimbo- 40 X 28 mm
Andorita PbAgSb^S, Plagionita PbbSb„S 17

Cristales en formé La plagionita es uno

de columnas cortas de los sulfuros de
según la vertical, p lom o-a ntim o nio
mas o menos tabu­ poco frecuente. Los
lares, la zona pris­ cistales -pequeños
mática estriada ver­ tabulares gruesos y
ticalmente; muchas de numerosas ca­
caras. Exfoliación: ras- son monoclini
nula; fractura con­ eos y ostentan una
coidea. frágil; peso específico; 5.4. neuma- estriacion de las caras característica. Son
tolitico, como por ejemplo Oruro, Potosí/Bo- comunes los agregados compactos, granu­
livia; Baia Sprie/Rumania (cristales de 5 dos y botroidales. Fractura desigual, presen­
10 mm de largo y 1-2 mm de grueso); ta exfoliación; peso específico. 5,4-5,6. La
Thompson Mine, Darwin District/California; raya es de color negro grisáceo y los cris­
Canadá. Extendido en yacimientos de cinc tales mismos son negros de hierro. Se ha
como mineral argentífero. hallado en Wolfsberg/Harz y Goldkro-
nach/Fichtelgebirge (ambos RFA). Es parí
cida a la heteromorfita.

Plagionita
Andorita Mina Pfannenberger Einigkeit.
Fe Isbbánya/Rumania: 8 X 1 1 mm Siegerland/RFA; X mm

Bournonita PbCuSbS,
Propiedades; los tales o masas mayores. Del distrito minero
cristales son seudo- de Horhausen/Westerwald/RFA se extra­
tetragonales, nor­ jeron placas enteras con extraordinarios
malmente en forma cristales; también se conocen magníficos
de columna corta, ejemplares de Claustal, IMeudorf, Wolfs­
tabulares gruesos berg/Harz; mina Wolf/Oberhausen/RFA;
según la base, con Bráunsdorf/Sajonia (RDA); Baia Sprie/Ru­
bordes como cince­ mania; Prlbram/Checoslovaquia, donde se
lados; son caracte­ confundía antes frecuentemente con la es-
rísticas las placas de bordes dentados con­ tefanita; H uttenberg/C arintia; Cornua-
formando maclas cíclicas que recuerdan a lles/Inglaterra; España: (Rocabruna/Girona;
las ruedas dentadas (de ahí el nombre Almadén, Sierra Nevada, M otril/Andalucía
alemán Rádelerz: '"mineral en rueda denta­ y otros; Francia; México; Bolivia; Chile; Perú.
da"). Se conocen muchísimas formas. Ma­ Etimología y aplicación: este mineral fue
clas polisintéticas y torsión helicoidal de descubierto por primera vez en Endellion,
los cristales alrededor del eje vertical. Tam­ Cornual las. recibiendo el nombre ' endellio
bién agregados compactos, desde granudos tfita". Posteriormente se le dio su nombre
a muy densos. Exfoliación: poco clara; frac­ actual en honor del cristalografo Conde J
tura: concoidea, peso específico: 5,7 — L. Bournon. La bournonita es una mena
5,9; color gris de acero a gris de plomo y importante de plomo y cobre, y también se
negro de hierro. extrae a veces para obtener antimonio.
Formación y yacimientos: principalmente
en filones hidrotermales de mediana tempe­
ratura, asociada a galena, blenda, antimo­
nio, calcopirita, tetraedrita, siderita y cuar­
zo, Muy extendida microscópicamente junto Bournonita
a minerales de plomo y antimonio, en cris­ P ríb ra m /C h e co slo va q u ia ; 3 8 X 2 7 mm
78
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II Sulfuros

Vi.' Vi'' .'.Vi ÍS

Semseyita PbgSb8S21 Jordanita Pb4As2S7
Cristales pequeños, Cristales con mu­
tabulares, gruesos, chas caras, en ge­
con muchas caras, ne ral ta b u la re s
estriados; agrega­ gruesos hasta del­
dos en abanico, a gados, apariencia
menudo torcidos. marcadamente seu-
Exfoliación clara en dohexagonal. Aris­
una dirección; peso tas a menudo re­
especifico: 6,1; co­ dondeadas, superfi­
lor negro de hierro. Aparece junto con piri­ cies estriadas paralelamente al eje c mr
ta en Oruro/Bolivia, con antimonita en Glen- efecto de la maclacion laminar. Mas fre­
dinning/Escocia; mina Wolfsberg/Harz cuentes son las masas compactas, glob la­
(RFA), de Kisbanya, Baia Sprie y Rodna7Ru- res, botroidales; a menudo alternantes on
mania provienen bonitos cristales; Perú; blenda testacea. posiblemente un gel se a­
Bolivia. rado por cristalización. Exfoliación: perfecta
en una dirección; peso especifico: 6,4; ro­
tor : gris de plomo oscuro, a veces abigarra­
do por alteración. Primeras apariciones en
el Binntal, Valais/Suiza, donde aparece on
la lengenbachita y otros sulfuros en la
dolomía; Beuthen/Polonia; Nagyág/Ruma-
nia; Aomori/Japón.

Semseyita Jordanita con blenda

Herja/fíumania; 18 X 25 mm Binntal/Suiza, 9 x 1 3 mm

Boulangerita Pb,Sb4SM
Propiedades: son denominadas a veces "mineral en pluma” ,
muy raros tos crista­ pero a menudo estos agregados son jame-

I
les bonitos; casi
siempre finamente
granulada y fibrosa,
compacta y en ma­
sas densas; tos cris-
^ tales son, a veces,
tabulares, en forma
de columna vertical con estrías verticales;
también bacilar y fieltrosa (parecida a la
plumosita); se dan anillos fibrosos. Buena
exfoliación en una dirección; peso específi­
co: 5,8-6,2. Color: gris de plomo mate;
recubierto a menudo de manchas amarillas
de oxidación.
Formación y yacimientos: en filones hidro­
termales de baja y media temperatura, aso­
ciada a jamesonita y sulfatos de plomo,
sulfuros, carbonatos y cuarzo. Se encuentra
en la mayoría de yacimientos de minerales
de plomo, aunque a veces sólo en peque­
ñas cantidades; de todas maneras, es mas
frecuente de lo que antes se pensaba. La
"plumosita" capilar de Trepca/Yugoslavia
es en realidad boulangerita. Masas afiebra­
das de antimonita, boulangerita y otras son
8 0 ______________________________________________________________
somta. El yacimiento mas antiguo que se
conoce es el de Moliéres/Francia; aquí se
hallaron abundantes masas cristalinas Je
fractura fibrosa. De Altenberg/Sajonia pro­
vienen agujas finas, que aquí y allá forman
agregados afiebrados o nudos apretad' s.
Grandes cantidades también en otras zon s:
las minas Luise, Georg y Silberwiese cerca
de Horhausen/Westerwald (RFA); Wol s-
berg/Harz (RFA) y especialmente Rams-
beck/Sauerland (RFA). Pribram/Checoslo-
vaquia; Nasafjeld, Sala, Boliden/Suecia;
Naglny Kriash en la cuenca del Donez,
Nertschinsk en tos Urales/URSS.
Etimología y aplicación: desde el punto le
vista económico sólo es importante local­
mente; era el caso de Molieres, como me­
na de plomo y antimonio.
Boulangerita
fíamsbeck, Sauerland/RFA; 32 X 23 mm
 II Sulfuros
4» m wW
mal
■
Rejalgar AsS
Propiedades: los buenos cristales son pe­
onarlos y escasos, implantados aisladamen­
te y en drusas; desarrollo prismático con
estrías verticales en las caras del prisma;
maclas de contacto; en general compacto,
de granulado fino o como recubrimiento
bermellón. Exfoliación casi imperceptible;
peso especifico: 3,5-3,6; color rojo-na­
ranja i rojo aurora"). A la luz diurna se
transmuta químicamente en terroso oropi-
mente amarillo y en venenoso arsénico
(oxido de arsénico).
Formación y yacimientos: sobre todo en
filones hidrotermales de baja temperatura,
asociado a oropimente y antimonita; más
raramente como producto de sublimación
de volcanes (solfataras) y fuentes termales
Oropimente A sS
Propiedades: crista
les muy poco fre­
cuentes, general­
mente pequeños y
lenticulares, ovala­
dos; gruesamente
espático, bacilar,
radial, reniforme,
como recubrimiento
harinoso Son característicos los agregados
hojosos, las laminillas exfoliadas son
flexibles. Exfoliación perfecta en una direc­
ción (micácea), peso especifico: 3,48, color:
amarillo de limón.
Formación y yacimientos: se forma en ge­
neral por la descomposición del rejaígar o
de otros minerales de arsénico. En filones
hidrotermales de baja temperatura y en
fuentes termales junto a rejalgar y antimo-
mta. Nidos, agregados granulados y testá­
ceos y grupos cristalinos nodulares de Ta-
jova/Hungria; muchos cristales grandes, pe­
ro poco definidos en Allchar/Macedonia;
Julamerk, Kurdistan/Turquía; bonitos crista­
les aciculares de la mina de Elbrus y otras
en el valle Kuban/Caucaso. En España: La
Carolina/Jaen, sierra Almagrera y en las
Q r \
Cristales especialmente bonitos y grandes
del Bmntal/Suiza; en el Vesubio/ltal a,
sobre todo tras la erupción de 1822; Cam­
pos Elegreos, Vulcano, Etna/Italia; Yellows-
tone National Park/Wyoming (EE.UU.): Kap-
mk, Baia Sprie/Rumania; Tajowa cerca de
Banska Bistrica/Checoslovaquia; Allchur,
Macedoma/Grecia; Kresovn. Bosnia/Yugos-
lavia; Getchell Mme, Humbold County/Ne­
vada, Turquía; Irán; en Chile, Bolivia y Perú,
acompañante frecuente de los minerales de
plata arsemcales; México; con ulexita en
Boron/Califorma. También como produelo
de la alteración de minerales de arsénico.
En España: Rivadeseila, Mieres/Asturias,
Almadén (estalactitico); Riotinto.
Etimología y aplicación: seguramente el
nombre rejalgar se deriva del arabe Rha¡ al
Ghar, ' polvo de la mina". En la antigüedad
no se distinguía entre el sulfuro de arséni­
co rojo y el blanco (oropimente), utilizándo­
se ambos como medicina y como colórame.
Rejalgar sobre cuarzo
Banat/Rumania; 50 X 35 mm
localidades del re algar. También producto
metalúrgico casua .
Etimología y aplicación: es en el año
1801, cuando Proust determina que el re­
jalgar y el oropimente no son oxidos. Usa­
do como mena de arsénico, para separ.ir
los pelos de las pieles en tenerías; fabrica­
do sintéticamente como pintura (amarillo
real).
Oropimente con te ¡algar
B inntaltS uiza; 14 X 10 mm
 V

sojnjins El O
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III. Clase: halogenuros
(Sales haloideas o halaros)
Química: los halogenuros son compues­
tos de los elementos flúor F, cloro Cl,
bromo Br, yodo I. Los elementos de
este grupo se denominan halógenos —
formadores de sales. Los halógenos
forman compuestos con muchos ele­
mentos; todos tienen propiedades simi­
lares: sabor salado o amargo, en gene­
ral solubles en agua, la solución acuo­
sa conduce muy bien la electricidad;
punto de fusión relativamente alto, as­
pecto no metálico, exfoliación perfecta.
De todo esto se deducen los enlaces
entre sí, ha de haber partículas positi­
vas y negativas, el número de partícu­
las de diferente carga eléctrica ha de
ser igual, pues el cristal es neutro
hacia el exterior. Como ejemplo toma­
remos la sal gema, cuya composición
química es NaCI.-EI átomo de sodio
tiene carga positiva, el de cloro nega­
tiva. Como las cargas negativas y las
Dositivas se atraen, se configura una
ormación tridimensional totalmente or­
denada, en la que se alternan los áto­
mos positivos y negativos — lo que se
llama una red cristalina. Cada átomo
de sodio está rodeado en la sai gema
de seis átomos de cloro en forma de
octaedro y cada átomo de cloro a su
vez está rodeado de seis átomos de
sodio en forma de octaedro. Si uno de
estos cristales se pone en agua, las
partículas de agua se introducen entre
los átomos cargados de sal, los sepa­
ran y destruyen la red, descomponien­
do así el cristal. Si se envía electrici­
dad a través de esta solución, los áto­
mos cargados se desplazan hacia los
polos correspondientes, con lo que se
cierra el circuito eléctrico y fluye
electricidad.
Cristalografía: en el tipo estructural de
la sal gema descrito arriba, cristalizan
alrededor de 200 compuestos químicos,
que tienen todos la misma simetría y
la misma clase de exfoliación, pero
dureza y puntos de ebullición y fusión
diferentes. En el yoduro sódico Nal, la
distancia entre los dos atomos es de
QA______________________________
Cristal de sal común NaC!
3,23 A, por lo que tiene relativamenie
poca dureza — de 2 a 2,5 — y un
punto de fusión bajo: 662° C. En el
fluoruro sódico NaF, los átomos so o
están a 2,31 A el uno del otro, pose­
yendo la composición consecuentemen­
te más dureza — 3 a 3,5— y un punto
de fusión más elevado: 992°. Los ha­
logenuros, incoloros por naturaleza en
su mayoría, están a menudo intensa­
mente teñidos por elementos-traza o
por la acción de radiación natural ra­
diactiva. En estos procesos han de ha­
ber sido incorporadas cantidades muy
pequeñas de átomos metálicos extra­
ños en la red cristalina, o bien hrn
sido destruidas partes de esta red por
la acción de una potente radiación.
Petrografía: los halogenuros se hallan
disueltos en el agua del mar. En el
transcurso de la historia terrestre, en­
senadas enteras quedaron separadas
del mar en muchas ocasiones; el agí a
se evaporo (lagunas), dejando atras
inmensos depósitos salinos, entre
otros, de halogenuros. Este proceso
puede verificarse con facilidad, dejan­
do reposar durante algún tiempo una
solución de sal común saturada dent ó
de un recipiente plano: después de
evaporarse el agua, obtendremos cubos
de sal bellamente configurados. Algu­
nos halogenuros (fluorita, criolita) son
tanto de origen hidrotermal como
pegmatítico.
Fluorita sobre ortosa
Mina Pilgramshain,
57 X 8u mm
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Sal gema Halita, sa l común NaCI

Propiedades: crista­ ción en volcanes; Vesubio, Etna/ltalia. Cris­

les grandes, implan­ tales especialmente notables provienen de
tados en drusas y la zona norte y centro de Alemania. Allí se
grietas, raras veces hallaron cristales violáceos o azules con
incluidos en arcilla, una longitud de arista superior a los 50
anhidrita y cainita; cm; en la mina Vienenberg se encontraban
cubos gigantescos octaedros muy grandes; en las minas de
de más de 1 m3 del carbón de la cuenca del Ruhr se hallan aún
A l l s r t a l s u p e - cubos, así como en los alrededores de
rior/RFA y Detroit/EE.UU. Se presentan ca­ Salzgitter. En España, además de Cardona,
si exclusivamente en cubos, a menudo de­ se halla en Cabezón de la Sal (Santander);
formados y de caras redondeadas; algunas en 1 oledo (15 m de espesor); Torrevieja
veces octaedros y rombododecaedros; de­ (Alicante) y Trinidad, en Sant Caries de a
sarrollos esqueléticos También informe en Rápita.
agregados granudos y fibrosos, eflorescen­ Historia: desde la más remota antigüedad
cias capilares y estalactitas. Se encuentra se usa como condimento de alimentos y se
pseudomorfismo de yeso y arcilla en sal utiliza por casi todos los pueblos para sim­
gema. Exfoliación perfecta según el cubo; bolizar "lo indispensable" en las tradicio­
fractura concoidea, algo frágil; peso especi­ nes, la fidelidad y la hospitalidad. Mateo
fico: 2,1-2,2; color: pura es incolora, colo­ 5,13: "...vosotros sois la sal de la tierra” .
raciones rojas, amarillas (óxido de hierro), Fue seguramente el primer mineral explota­
gris (betún, arcilla); cuando la sai gema es do en minas; es el caso de los fácilmente
azul a violeta, a menudo con una distribu­ accesibles yacimientos salinos de Hallstadt
ción irregular del color, es señal de que en el Salzburger Land durante la Edad de
estuvo sometida en el interior de la tierra a Bronce. Estrahón, un geógrafo griego de
radiactividad. Unos pocos granos de sal principios de la era, informa sobre los yaci­
gema tiñen de amaril o la llama no lumino­ mientos salinos; Dioscórides sobre la obten­
sa del quemador de gas. Muy soluble en ción de sal a partir del agua del mar. Del
agua; la salmuera saturada contiene un nombre griego de la sal "hals" se deriva la
35,9 % de NaCI, en 1 I de agua de mar hay sílaba "hall" común a muchas viejas locali­
un promedio de 27 gramos de NaCI. dades centroeuropeas y la denominación
Formación y yacimientos: en el Pérmico, internacional halita. La palabra española
hace 225-272 millones de años, se produ­ "sal" es de origen latino. En la península
jo, en lo que hoy es el noroeste de Alema­ Ibérica la explotación de la sal data de la
nia, la desecación de un mar. Primero se época prerrománica. En Ibiza hubo unas
fueron depositando en el fondo las sales salinas muy prósperas, de origen púnico. El
menos solubles, a continuación las más comercio con la sal se desarrolló pronto en
solubles: cal, yeso, anhidrita, sal gema, sal Alemania por la existencia de numerosas
potásica. El Mar Muerto es un "ejemplo fuentes de salmuera.
viviente" de un lago salado en proceso de Aplicación: la sal es un aditivo importante,
evaporación. Después de que se hubieran si no indispensable, de los alimentos; más
depositado gruesas capas de nuevos sedi­ de la mitad se usa en la industria química
mentos sobre las sales, la sal de bajo peso para fabricar carbonato sódico, sosa causti­
especifico empezó a ascender en la roca, ca, ácido clorhídrico, etc.
formando las llamadas diapiras o domos de La producción mundial en 1976 fue de
sal. Yacimientos de origen similar en Te- 1 73,9 millones de t. Los mayores producto­
as/EE.UU.; Canadá occidental; Soli- res son EE.UU., R. P. China, Unión Soviéti­
(am sk/U nión Soviética; Salzkammergut, ca y RFA.
Hall, Hallstein, IschI/ Alpes orientales; Frie-
drichshall, Heilbronn, etc/Württemberg a. i. Sal gema teñida radiactivamente
(RFA); Galitzia, Transilvania/Cárpatos; Car- Heringen a. d. Werra/RFA ; 80 X 113 mm
dona/España; sur de Irán. La sal denomina­ a, d. Sal gema
da "de desiertos y estepas" se forma por Salzgitter/RFA; 28 X 40 mm
eflorescencias del suelo en estepas y de­ ab. Sal gema
siertos y a la orilla de lagos salados. Obser­ Fábrica de potasa, Neuhof-EHers,
vada a menudo como producto de sublima­ Fulda/RFA; 78 X 55 mm
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Silvina KCI

Propiedades: son característicos el cubo y Kalusz/Poloma; Solikamsk/URSS; minas

el octaedro, formando el "cuboctaedro’ . Mayo/lndia; durante una perforación petro
Abundan las maclas de compenetración se­ lifera se descubrió en 1943 un rico yaci­
gún el romboedro; los cristales están con miento en Saskatchewan/Canaoa.
frecuencia implantados en drusas; también Etimología y aplicación: en 1832 Beudan:
se dan agregados granudos, espáticos, ra­ propuso el nombre silvina (en honor al
ramente bacilares. Exfoliación perfecta se­ medico F. Sylvius de la Boe, 1614 1672
gún el cubo; peso especifico; 1,99; color; para la potasa clorhídrica, que hasta enton
incolora si químicamente pura y puede es­ ces sólo había sido detectada en pequeña-
tar coloreada por trazas de impurezas (roji­ cantidades en las sales gemas de Hallein
za, amarillenta, rara vez azul); desagradable Berchtesgaden. Durante un corto periodo
sabor salado amargo. La coloración violeta se utilizaron también los nombres ’leopol
rojiza de la llama de gas es una caracterís­ dita" y "schatzellita". La silvina es un com-
tica que permite diferenciarla inequívoca­ oonente importante de las sales de escom
mente de la, por lo demas, muy parecida ]ros, que suelen formar la capa superior de
sal gema. Han de protegerse los cristales los yacimientos de sal gema y antes tenían
de la humedad del aire, porque se derriten que ser retiradas para poder acceder a la
al absorber agua del aire; esta desagrada­ codiciada sal gema. Hoy es una materia
ble propiedad se debe al frecuente conteni­ prima indispensable para los abonos pota
do de cloruro magnésico. sicos requeridos en la agricultura. Con los
Formación y yacimientos: se tormo en ma­ residuos se contaminan innecesariamente
sas bastante grandes durante la evapora­ lagos y ríos. Producción mundial en el año
ción de mares (vease sal gema), pero es 1975: 25 millones de t de óxido de potasio
mucho menos frecuente que la sal gema y
no aparece en todos los yacimientos sali­
nos. Como producto de sublimación de vol­
canes, solo subordinada (Etna, Vesubio/lta-
lia), como eflorescencia de suelo y a las
orillas de lagos esteparios. En los yacimien­
tos de sal potásica del norte de Alemania
aparece en inmensas cantidades y es ex
p otada en minas El filón de Stassfurt, por
ejemplo, tiene una superficie de 80 a
100 000 km2, con un giosor medio de 20
metros, o sea, entre 1600 y 2000 km , que
significan tres mil millones de t de sal
potásica. El deposito potásico español (Bar­
celona, Lletda, Huesca y Navarra) tiene una
importancia similar, con sus 25 000 km- de
extensión y su considerable espesor Se
han descubierto yacimientos semejantes en
Tejas (EEUU.); Cañada oriental y en diver­
sos puntos de la Union Soviética. En Alsa-
cia, Badén y en Bengali/Libia las sales se
formaron en circunstancias atipicas: el Mar
Muerto es un yacimiento en formación. Stlvina
Otros yacimientos: Oberrheintal/RFA, en W athüngen bei C e /le /fíF A ; 14 x 2 0 mm
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89
Criolita l\¡á3AIF3
Propiedades: cristales normalmente de ha­
bito cubico, aunque el mineral sea monocli-
nico, muy pocas veces ricos en facetas, a
veces algo doblados; macas polisintéticas
incluidas. Los agregados compactos, en cu­
ya superficie sobresalen cristales planos,
en forma de parquet, envuelven a menudo
cuarzo, siderita, pirita, galena, calcopirita,
columbita y casiterita. Agregados general­
mente granudos, espáticos gruesos. Color:
claro o blanco de nieve, a veces coloreado
por materias orgánicas; exfoliación cuboide;
peso especifico: 2,95. La criolita monoclim-
ca y turbia pasa a una modificación cubica
a partir de aproximadamente 560c C, fenó­
meno que se manifiesta de forma externa
al desaparecer el enturbiamiento. Este he­
M atlockita PbFCI
X Cristales tabulares
según la base, ge­
neralmente agrega­
dos de cristales del­
2— 3 gados amontona­
2 dos. Color: amari­
n.met. llento, también in­
coloro; exfoliación:
perfecta según la
base; peso especifico: 7,2. La matlockita se
hallo por primera vez en Derbyshire, en una
vieja mina de Cromford, cerca de Mat-
lock/lnglaterra, en la galena descompues­
ta. junta en algunos lugares con fosgenita.
En Laurion/Grecia se encontró sobre esco­
rias de plomo antiguas, junto con otras
neoformaciones, debidas a la acción de
agua marina durante 2000 años.
Martlockita
Derbyshue/ Inglaterra,; 28 X 40 mm
90
cho la convierte en un "termómetro geoló­
gico". La llama de una cerilla aclara las
masas turbias. Si se introducen en agu
esquirlas del mineral, éstas se vuelven ¡n
visibles, porque su refracción es muy simi
lar a la dei agua.
Formación y yacimientos: mineral típica
mente pegmatitico. se presenta también e;
ocasiones — por acción hidrotermal— en
monocristales hialinos sobre hendiduras del
material compacto. Se ha hallado en gran­
des cantidades en una pegmatita que con­
tiene mineral de estaño en Ivigtut, en el
fiordo de Arsuk/Groenlandia occ.; también
en Miask/Urales y Colorado/EE.UU.
Etimología y aplicación: para bajar el punto
de fusión en la electrólisis durante la fabri
cacion de aluminio; hoy solo se utiliza sin
tética, producida a partir de espatoflúor
También tiene importancia técnica como
producto enturbiador en la industria de vi­
drios y en la de esmaltes.
Criolita
Ivigtut/Groenlandia; 120 X 85 mm
Pachnolita l\laCaAIFe . H20
La misma composición química que la thom
senolita, estructura cristalina, aspecto
externo y yacimientos similares. Cristales
prismáticos delgados, alargados según el
eje c; maclas de apariencia rómbica, indivi
dúos superpuestos; revestimientos fina o
bastamente granudos, del tipo de la agata,
incoloros; masas estalactiticas densas. Se
halla como producto de descomposición de
la criolita en Ivigtut/Groenlandia y en cavi­
dades de drusa de algunos granitos.
Pachnolita
Ivigtut/Groenlandia, 15 > 2 i mm
; ''' “M

91
Fluorita Espatof/uor CaF2
Propiedades: son
frecuentes los cris
tales configurados,
predomina el cubo
o combinaciones de
este con octaedro y
dodecaedro. Las ca­
ras del cubo están
a veces "emparque-
tadas” ; también aparecen bellos cristales
complicados y con muchas caras. En agre­
gados bastamente cristalinos o totalmente
compactos, del tipo de la calcedonia, y a
veces en bandas, como el agata; raramente
bacilar o terrosa. Exfoliación; perfecta se­
gún el octaedro, razan por la cual, en oca
siones los cantos del cubo están quebrados
peso especifico: 3,1-3 2; color: a veces
diafano e incoloro, pero casi siempre colo­
reada (blancogrisaceo o marrón, amarillc
de vino a amarillo de miel, verde puerro,
verde esmeralda, azul cielo, azul verdoso,
azul violáceo a violeta, y con menos fre­
cuencia: rojo, rosaceo a carmín); muchas
veces hay diferentes colores en un solo
cristal, podiendo ser diferente el núcleo
de la envuelta, o varios vértices entre si
Breithaupt escribía en 1816: Algunos co­
lores se desvanecen con el tiempo, espe­
cialmente sometidos al calor". Los colores
son consecuencia de defectos en la estruc­
tura cristalina, que son corregidos por los
rayos ultravioletas de la luz solar, perdien­
do el cristal su color. Fluorescente, con los
ultravioleta de onda corta y larga. Las fluo­
ritas de Cumberland ofrecen un juego de
colores de amatista o azules a la luz inci­
dente y rosa o verde a la luz reflectante.
Los mas buscados son los octaedros rosa
de los Alpes de Goschenen y Chamonix. Si
golpeamos la fluorita violeta de Wólsendorf,
percibiremos el olor a flúor elemental, por
lo que estos ejemplares son denominados
"espatos fétidos"; las trazas de elementos
radiactivos en la red cristalina destruyen a
esta con el tiempo, liberando flúor
92
Formación y yacimientos: principalmente
en filones, hendiduras y drusas o meta o-
matica de contacto Filones en el Harz,
Selva Megra, Alto Palatinado (RFA) y en
Turingia (RDA), en la meseta central fran­
cesa, en Amderma/Urales del Norte. Carac­
terísticas las asociaciones de minerales le
estaño con minerales oe flúor o boro, cono
la turmalina, el topacio, el apatito. Se han
hallado excelentes cristales en Altenberg,
azul oscuros a negros, verdes, blancos, al­
gunos con manchas azules regularmente
distribuidas De Markirch/Alsacia provienen
unos fragmentos de 10 cm de tamaño,
exfoliados con gigantescos cristales; en
Schapdach/Baden, RFA, cubos de 10 a '5
cm; los filones de Wdlsendorf/Alto Palati-
nado, RFA se explotaban ya a finales del
siglo XV)II Gran Bretaña tiene importantes
yacimientos en Derbyshire y Durham; eco­
nómicamente, los mas importantes se ha­
llan en Illinois/Kentucky, EE UU., y en San
Luis Potosí (Las Cuervasl/Mexico
Etimología y aplicación: el mineral se utili­
zo enseguida como castina (fundente) para
separar por fusión los metales de sus me­
nas. Aun hoy se sigue utilizando con el
mismo fin en procesos metalúrgicos, en la
fabricación de acido fluorhídrico y criol a
sintética, en las industrias de vidrio y es-
maltes, para reducir la temperatura de hor­
nada del cemento; los cristales incolo s
mas puros se pulen en prismas y lentes
para la industria óptica. Producción anual
1975: 4,4 millones de t.
a. Fluorita
Weardale/lnglaterra; 48 X 34
ab. Fluorita
Ehrenfriedersdorf, £rzgebirge. ROA;
30 X 21 mm
no
IV. Clase: óxidos e hidróxidos
Química: después de que entre los
años 1774 y 1 777 Cari W ilhelm Schee-
le y Jnseph Priestley descubrieran el
elemento oxigeno 0. Antoine-Laurent
Lavoisier determino en 1 783 que la
combustión consiste en la combinación
de una substancia con oxigeno. Como
resultado de esta oxidación obtenemos
oxidos. Los oxidos son por lo tanto
compuestos entre el oxígeno y otros
elementos. Una oxidación puede de­
sarrollarse lenta o rápidamente. Son
lentas, por ejemplo, la oxidación del
hierro o la asimilación de ’os alimentos
por el organismo; las oxidaciones rápi­
das, en que se produce una llama, son
denominadas combustiones (calientes).
El aire contiene aproximadamente un
21 % de oxígeno puro. Nuestra corteza
terrestre consta en un 63% , más o
menos, de oxigeno, aunque éste se
halle en combinaciones químicas. Así,
unido por ejemplo al elemento silicio
Si, conforma el omnipresente cuarzo.
S i0 2. En los hidroxidos los atomos de
oxigeno pueden ser sustituidos total o
parcialmente por un grupo hidroxidoOM.
Vluchos elementos muestran una espe­
cial predilección por unirse con el
oxigeno: silicio Si. magnesio Mg, alum i­
nio Al, sodio Na, calcio Ca, potasio K,
hierro Fe. De esta forma resultan una
serie de minerales económicamente im ­
portantes, como por ejemplo bauxita,
magnetita, oligisto, pechblenda, ilmeni-
ta, cromita, corindón, etc.
Cristalografía: las combinaciones de
esta clase no tienen apenas propieda­
des comunes características, sólo en
los oxidos de hierro, manganeso y cro­
mo predominan los colores oscuros a
negros y un brillo metálico o semime­
tálico. Ademas, el punto de fusión de
todos los compuestos es relativamente
alto, lo que indica también aquí una
red cristalina muy consistente. Los áto­
mos de diferente carga vuelven a estar
situados uno al lado del otro alternati­
vamente. El átomo de oxígeno es rela­
tivamente grande en comparación con
a
los atomos de metal, mucho mas pe­
queños. Los atomos de oxigeno forman
un empaquetamiento esférico compac
to, en cuyas enjutas se hallan los pe­
queños atomos de metal, depende del
tamaño respectivo de estos atomos po­
sitivos, si son cuatro, seis, ocho o doce
los átomos de oxígeno negativos que
los rodean.
Petrografía: los óxidos suelen acumu­
larse, por naturaleza, allí donde los
elementos o las combinaciones entran
en contacto con el oxígeno del aire.
Todos los minerales acaban, en ultimo
termino, convirtiéndose en oxidos e hi­
droxidos. Por ejemplo, cuando las rocas
están sometidas durante el suficiente
tiempo a un clima tropical, los silicatos
son transformados primero en minera­
les arcillosos y estos son descompues­
tos mas tarde en óxidos e hidróxidos,
como la gibbsita, la bohemita o la
diasporita. A partir de ellos se forman
por procesos metamorficos otros óxidos
como el corindón y la espinela. Por la
alternación de suelos ricos en manga­
neso y lateríticos se forman, por ejem­
plo, óxidos de manganeso. (Lindener
Vlark cerca de Giessen/RFA). Minera­
les como la pirolusita, la braunita, a
hausmanita o la bixbyíta tienen su ori­
gen en el vulcanismo oceánico. Duran­
te la neumatolisis de las rocas son
atacados, por ejemplo, los feldespatos,
que liberan oxidos de silicio y potasio
disueltos, formándose a partir de ellos
las rocas de casiterita (llamados "grei-
I I i ' • *■
se ), económicamente importantes; es­
tas contienen: topacio, volframita y
flu o rita . Los sedim entos contienen
hierro en hidroxidos, que se transfor­
man en oxido de hierro al comenzar el
metamorfismo. El agua es también un
oxido natural, oxido de hidrogeno H 0
que cubre cuatro quintas partes de la
superficie terrestre.
Cuarzo sobre marmol
Carrara haba 27 ■ 38 mm
 % -i

33

%* W W

CD IV Oxidos
en
C u p r i t a Cobre rojo CiyÜ
Propiedades: los
cristales son gene­
ra lm e n te cubos,
rombododecaedros.
octaedros o tam­
bién combinaciones
de estas formas.
Agregados acicula­
res o capilares, gra­
nudos u hojosos, asi como formas oblongas
y masas terrosas. A menudo con corteza
verde de malaquita; el material compacto
suele estar mezclado intimamente con otros
minerales. Color: castaño a gris metálico,
cristales asimismo rojos de sangre; exfolia­
ción clara según el octaedro; peso especifi­
co: 6,15.
Formación y yacimientos: la cuprita se for­
ma, como producto de oxidación de minera­
les ricos en cobre, en el limite entre la
zona de cementación y la de oxidación. Con
frecuencia es producto de alteración de la
calcopirita (mezclado con limonita o tenori-
ta); acompañantes usuales: cobre nativo,
azurita, malaquita Yacimientos abundantes
en todo el mundo; sin embargo solo es
Espinela MgAI20 4
Propiedades: crista­
les generalmente
pequeños y bien
conformados, los
grandes parecen bi­
selados o fundidos.
Casi siempre octae­
dros, raras veces
cubos o dodecae­
dros. Las maclas son frecuentes según la
llamada ley ae las espinelas, en que los
individuos están concrecidos en la cara del
octaedro Incluida aisladamente como can­
tos rodados o en masas granudas. Exfolia­
ción: perfecta según el octaedro, peso es­
pecifico: 3.5; incolora y en todas las colo­
raciones, muy a menudo roja. Las varieda­
des de color se producen por impurezas de
oxidos metálicos.
Formación y yacimientos: típico mineral de
contacto, sobre todo en calizas y dolomías
granudas, pizarras cristalinas, gneis y ser­
pentinas; en rocas volcánicas y arenas de
rio (placeres). Las reservas principales se
hallan en la zona de Mogok/Birmania; Rat-
napura/Ceilan (ahora Sri-Lanka); Routiva-
re/Suecia; Monzom, Vesubio/ltalia; Alba-
96
mena de cobre importante de forma loe .I
Bellos cristales de Bisbee en Arizo-
na/EE.UU.; Tsumeb/Namibia; Chessy cer a
de Lyon/Francia; en Onganja/lMamibia e
hallo en 1974, entre otros, un cristal de
2100 gramos y 15 cm de diámetro
Etimología y aplicación: la cuprita capilar
recibe el nombre de "flor de cobre’ o
"calcotriquita". Refracción muy superior a
la del diamante. A partir de cristales diáfa­
nos, translúcidos e inmaculados se elabo­
ran piedras de joyería. Su poca dureza
limita sin embargo su uso en este cariv o.
/.
Chessy, cerca de ¿yon''Francia;
50 X 70 mm
d. Cuprita (calcotriqui
Rhembreitbach/RFA; 4 X 6 mm
nía; Selva Megra, Bajo Hesse, Oden-
wald/RFA; Vosgos/Francia. En España: Es-
tepona/Malaga; Serranía de Ronda. Las dos
espinelas talladas mas grandes pesan 1 4
gramos cada una.
Etimología y aplicación: hace solo 150 años
que se identifico a la espinela como un
mineral independiente. Desde mucho antes,
sin embargo, se apreciaban los cristal i s
diáfanos como piedras preciosas, confun­
diéndolas con rubíes. Debido al alto punto
de fusión (21 35g C). la espinela se utiliza
para la fabricación de cerámica refractar a.
Posibles confusiones: los cristales de gi
nate suelen tener mas caras; el corindón >
mas duro.
Fspine/a
Val Malenco/ Italia; 8 x 6 mm
Magnetita Hierro m agnético FeFe20 4

Propiedades: los cristales son normalmente magmáticos; asociada a sulfuros, silicatos

octaedros, a veces rombododecaedros. Con (minerales de "Skarn"). Berggiesshübel/Sa-
frecuencia están deformados; los cristales onia; Schwarze Crux cerca de Schmiede-
pequeños suelen tener una configuración eld/Turingia/RDA; Monte Bánato/Ruma-
esquelética; maclas de espinela según el nia. 3. Metamórfica regional; a partir de
octaedro, maclas polisintéticas lamelares; magnetita antes probablemente sedimenta­
masas compactas y agregados granudos, a ria. Sydvaranger/Noruega; distrito ferrífero
menudo en grandes cantidades. Exfoliación de Suecia central. 4. Metamórfica de con­
perfecta según el octaedro; peso especifi­ tacto: en el Siegerland, de siderita por
co: 5,2; color: negro de hierro. Los cristales contacto de basalto. 5. Pocos, pero muy
son atraídos por un imán igual que hierro bonitos cristales en filones y en grietas
dulce, las masas compactas actúan como alpinas: con anatasa en el Binnental. 6.
imán. Al rojo (aproximadamente 580° C) Muy raramente sedimentaria: minetes de
pierde el magnetismo, pero lo recupera al Lorena, Bodenwóhr. Se altera a limonita y
volverse a enfriar, a veces a hematites. Muy frecuente en
Formación y yacimientos: finísimamente di­ España: Vivero/Galicia; Orsavinyá/Catalun-
seminado es componente de casi todas las ya; sierra Almagrera, El Pedroso/Andalucía,
rocas ígneas, por ejemplo, también del sue­ etc; también en arenas de las rías gallegas;.
lo oceánico. De las crestas oceánicas fluye Etimología y aplicación: los antiguos grie­
roca líquida, los cristales de magnetita se gos ya conocían la piedra ''magnetis''. Pli-
orientan hacia el campo magnético terres­ nio distinguía entre varias clases de ima­
tre. Se ha determinado mediante medicio­ nes, por ejemplo entre uno "masculino’
nes magnetométricas, que a ambos lados otro "femenino” , de los que sólo el primero
de las crestas se hallan franjas regulares ]oseia la fuerza para atraer al hierro. Tanto
de roca con magnetita de magnetismo res­ a denominación medieval de "hierro mag­
pectivamente opuesto, una prueba para la nético", como el nombre magnetita, intro­
teoría del desplazamiento de continentes ducido en 1845, se derivan del antiguo
de Alfred Wegener. La formación de mag­ magnes". Es la mena de hierro más impor­
netita requiere siempre altas temperaturas. tante y la más abundante. Producción mun­
1. Magmática. El color oscuro de la roca dial de hierro bruto y aleaciones de hierro
(gabro, diabasa, basaltoj se debe a este en 1978: 504 millones de t.
componente pronto cristalizado. La magne- Posibles confusiones: todos los minerales
tita puede concentrarse junto con titamta, semejantes se diferencian por un magnetis
* * * ■ *

¡Imenita y olivino en las cámaras magmáti- mo inferior o nulo.

cas, constituyendo grandes depósitos. Rou-
tivare, Smálands Taberg/Suecia; Otanmá-
ki/Finlandia. Con la participación de com­
ponentes muy volátiles se formo la acumu­
lación de hierro más grande del mundo, el
yacimiento de magnetita de la zona de
Kiruna/Suecia. Allí yacen, en un criadero
de 15 km de longitud y 1000 m de grosor,
reservas de 1,5 miles de millones de t de
mineral. Luossavaara, Svappavaara, Gelli- a. Magnetita
vaara/norte de Suecia; Grángesberg/Sue- Binntal/Suiza; 45 X 32 mm
cia central. 2. Neumatolitica de contacto: ab. Magnetita
rocas carbonatadas atacadas por gases Nordmarken/Suecia; 47 X 33 mm
98
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99
Cromita FeCr,04
Propiedades: rara
m ente cristales,
normalmente dise­
minada en grano o
en pepitas macizas
y nidos. Concentra­
ciones de pequeñas
esferas forman la
' cromita de boli­
tas"; concrecimientos con silicatos u otros
minerales mas claros dan a la roca un
aspecto de piel de leopardo (“ mineral de
eepardo” ). No se exfolia; fractura regular;
leso especifico: 4,5-4,8. Color: negro aza-
iache, las esquirlas muy finas son marro­
nes.
Formación y yacimientos: cristaliza en la
primera fase, los cristales se hunden y
suelen formar, |unto con olivino, rocas plu-
tonicas oscuras (peridotita). Los depósitos
de cromita mas importantes del mundo se
hallan en el sur de Zimbabwe (Selukwe); se
conocen desde hace tiempo los yacimientos
de Noruega y Nueva Zelanda, Grochau/Si­
lesia: Kraubatt/Estiria; Orsova/Monte Ba-
nato, Rumania. En placeres de platino en
Hausmanita M n t04
Cristales incluidos e implantados, parecidos
a la espinela, siemore piramidales; son típi­
cas las maclas cíclicas de cinco individuos,
frecuentemente laminares. Compacta, espá­
tica, granuda en seudomorfosis; exfoliación
perfecta (propiedad característica); peso es­
pecifico: 4.7-4,8; color: negro de hierro. Se
halla junto con otros minerales de manga­
neso en gran parte de Europa y en España:
Huelva; Cabrales/Asturias. Nombre en ho­
nor del mineralogista J. F. L. Hausmann
(1 782-1859). Puede confundirse con mag­
netita y braunita.
Hausmanita
a •
Ohrenstock, Turingia/RFA ; 8 X 1 1 mm
100
los Urales, mineral característico en el ilion
te Altai; se han descubierto minerales de
numerosas caras en meteoritos. Al alterar
se, se forman silicatos estratificados de
coloración verdosa.
Etimología y aplicación: única mena d
cromo importante. Sobre todo como aleade
para aceros Cr-Ni (duros, resistentes, ¡n-
corrosibles y resitentes a la oxidación)
ciertas clases de hierro fundido; en produi
tos refractarios para fines metalúrgicos; ero
mado: en las tenerías y en industrias texti
les y de barnices. Producción anual en
1975; 8,75 millones de t de mena de
cromo.
Pasibles confusiones: la magnetita es mag
netica y no se altera a silicatos verdosos,
las esquirlas muy finas de frankinita son d<
un rojo intenso.
Cromita ( "pie! de leopardo ")
Troodos/Chtpre; 80 X 57 mm
Valentín ita Flor de antimonio Sb 20
Cristales en general
irism aticos, tam-
lien tabulares, ricos
en caras, implanta­
dos aisladamente o
reunidos en haces
radiados, también
compacta, en agre
gados bacilares, fi­
brosos, granudos; con frecuencia seudomoi
tica de antimonita y quermesita. Exfoliación
perfecta, frágil; peso específico: 5,6-5,8
incolora, blanca, gris ceniza a amarillenta,
pardoamarillenta, rojiza. Formación secun
daria por transformación, entre otros, de
antimonita. Wolfsberg en el Harz (RFA);
mina Neue Hoffnung Gottes, Bráunsdort
(RDA); Pribram/Checoslovaquia; Allemon:
en el Delfinado, Francia; Ita ia. En nuestrr
país se conoce en Cervantes/Lugo; La Vi
ñuela/Malaga; Losacio/Zamora.
Valentinita
Pezinok/Checoslovaquia; JO X 14 mm
IV Oxidos
Hem atites Hematites roja Fe2O ;
Propiedades: gran riqueza de formas, deter­
minadas por la temperatura de formación
respectiva. A altas temperaturas: bipirami-
dal, cuboide, romboédrico; temperaturas al­
go mas bajas; lenticular grueso a redondo;
temperaturas bajas: tabular delgado, masas
fibrosorradiadas (calva roja). Las "rosas de
hierro" alpinas están formadas por tahlas
delgadas agrupadas en rosetas, las masas
compactas son granudas, escamosas (espe­
cularla) o componen agregados densos de
aspecto rio-metálico (hematites roja) asi
como masas terrosas (“ ocre rojo"). Exfolia­
ción nula, peso especifico: 5,2-5,3; color:
azulado, gris de acero o negro de hierro,
abigarrado por alteración, los agregados
compactos son rojos.
Corindón AI^O,
Propiedades: crista
les columnares o pi­
ramidales, abomba­
dos como un tonel
y con intenso estria­
do horizontal, tam­
bién tabulares pla­
nos. Se presenta en
cristales incluidos o
sueltos, a veces de considerable tamaño, o
en agregados compactos, espáticos y gra­
nudos. Mo se exfolia; peso específico: 3,9­
4.1; incoloro (leucozafiro) o coloreado por
trazas de atomos extraños, azul intenso por
hierro y titanio (zafiro oriental), rojo intenso
por cromo (rubí oriental), amarillo naranja
jor puntos defectuosos en la red cristalina
¡padparatscha), también violeta, verde, fre­
cuentemente coloración en manchas o zo­
nal; la inclusión orientada de agujas de
rutilo produce asterismo.
Formación y yacimientos: formación en ro
cas metamorficas, pocas veces neumatoliti-
co-pegmatítica; frecuenle en placeres. Cris­
tales con calidad de piedra preciosa proce­
dentes de Birma. Siam y Cedan (ahora Sn
Lanka) (piedra caliza, placeres de piedras
1 no
Formación y yacimientos: mena de hierro
muy extendida, en especial en depósitos de
origen sedimentario; hidrotermal y nemna
tolitico en filones y rnelasomatico en cali­
zas. También secundario a partir de otros
minerales de hierro. Bellos cristales en las
grietas alpinas (Cavradi en el Tavetsch/Sm
za) y en la isla de Elba (Rio Marina), unida
aquí a la pirita; producto de fumarolas en
lavas, suelen ser cristales muy bonitos (E¡-
fel, Auvergne, Vesubio, Elba). En España
sobre todo en Somorrostro, Hiendelaenci-
na/Guadalajara; El Pedroso/Andalucía; va­
lle de Ribes/Catalunya.
Etimología y aplicación: desde tiempos pre
históricos y hasta hoy utilizado como pig­
mento. tras la limonita es la mena de
hierro mas importante.
Hematites
/'.
Cííw beríaod/lngínte/ra; X mm
d. Hematites con rutilo
Cavradi, Tavetsch/Suiza; 17 x 24 mm
preciosas). En Alemania se encuentran cris
tales pequeños, pero opacos: Eifel, Hesse,
Silesia; Bohemia/Checoslovaquia.
Etimología y aplicación: se aprecia como
gema (rubí, de latín rubeus, rojo; zafiro,
azul en griego). Para la obtención de alumi
ni o solo encuentra aplicación el corindón
contenido en bauxita, del que se extraen
probablemente mas de 20 millones de t
anuales. Utilizado para pulir, para materia
les refractarios, como elemento de fusión
Conndoo
Bieda/ltaha; mm
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Normalmente en ta­
bletas pequeñas,
rectangulares, pare­
cidas a las de la
brookita, alargadas
y rayadas vertical­
m ente, tam bién
prism ática larga.
Exfoliación clara en
una dirección; peso especifico; aproximada­
mente 4,4; color: negro a marrón oscuro,
transluce rojo. Se halla, como producto neu-
matoli'tico de descomposición de la itmeni-
ta, en cavidades y sobre rocas volcánicas.
Grandes cristales de pegmatitas de apatito
(Murcia/España) se han descompuesto en
hematites y rutilo; junto a pequeños crista­
les de topacio y tabletas de oligisto en
buenos cristales en la riolita de las Thomas
Mountains/Utah, EE.UU.; Transilvania; Kat-
zenbuckel; en las lavas de la Eifel/RFA.
Seudobrookita
Ettringen, Eife!/RFA; 3 X 4 mm
llm enita Hierro titanado FeTiO 3
Propiedades: crista­
les extraordinaria­
mente parecidos a
los de la hematites.
Romboédricos o ta­
5 -6 bulares; maclas de
met. complemento y poli­
sintéticas. Muchos
cristales tabulares
(por ejemplo rosas de hierro en forma de
rosetí) se componen de hematites titamfe-
ra. También agregados granudos, compac­
tos o densos; guijarros o arena. Exfoliación
nula, aunque a menudo divisible por el
plano de macla; peso especifico: 4,5-5,0;
color: negro, tirando a marrón violáceo.
Formación y yacimientos: de origen mag-
matico junto con magnetita. En masas casi
puras en Ekersund, Rodsand/Noruega; jun­
to a magnetita en Routivare/Suecia; abun­
dante en pegmatitas cerca de Miask/URSS;
Kragero/Noruega (hasta 13 cm de diáme­
tro, 6-7 kg de peso); Aschaffenburg/Spes-
sart, RPA; en cristales sueltos implantados
en grietas en el San Gotardo cerca de
Bourg d Oisans; bellos cristales de Val De-
vero/Novara, Italia Tienen una gran impor-
Perow skita CaT¡03
Cristales general­
mente cuboides y
estriados como a
pirita. Maclas poli­
sintéticas de lamini­
llas, a veces agre­
gados de concrei:i-
miento paralelo (Ei-
fel). Incluida o im­
plantada en esquistos clori'ticos (Pfitsch n
el Tirol/Zermattj, en algunas rocas de mag­
netita, magmáticas (Vuorijarvi/Finlandin).
aquí explotable por su abundancia; metaso-
mática de contacto en el Rayón Sla-
toust/Urales. URSS; en la serpentina de
Val Malenco, Emarere y en los esputos
volcánicos del norte Somma (Vesubio)/ltíi-
lia. Nombre en honor del mineralogista ru­
so Perowski. Sólo se explotan industrial­
mente las variedades con elevado conten
do de niobio, cerio o tierras raras.
Perovskita
Udersdorf, Eifel/RFA; 5 X 7 mm
tancia las arenas rodadas de ilmemta, co­
mo las que hay en Iserwiese/Bohemia, Tra
vancore/lndia, Natal/África del sur.
Etimología y aplicación: materia prima del
blanco de titano” , el color blanco mas
valioso, del que se producen aproximad,
mente 1 millón de t, aleado en el acero al
titanio, importante para la navegación espa
cial; material de relleno en las industria
papelera, de linolina, de esmaltes y cerámi­
ca, etc.
llmenita
Través sella/¡taña. 35 x 25 mm
 IV Oxidos
i.w K M P *

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Cuarzo Si02
Propiedades: los cristales son muy diferen­
tes según su asociación y origen respecti­
vos: el "cuarzo común" se presenta a me­
nudo hexagonal, los cristales implantados
de! "cristal de roca" tienen muchas mas
caras, vanan la facies y el habito, casi
siempre de estriacion horizontal. Los cuar­
zos pueden cristalizar en dos estructuras
simétricas, lo que lleva a la configuración
de un cuarzo derecho y otro izquierdo. Tam­
bién agregados granudos finos o gruesos a
densos, asi como arena. Exfoliación: pocas
veces clara, peso especifico: 2,65; incoloro
en estado puro, pero se dan toda clase de
coloraciones: blanco, gris, amarillo, rojo,
azul, verde, marrón, negro. La causa de
estas diferentes coloraciones es la presen­
cia de elementos-traza, incorporados duran­
te el crecimiento en la red cristalina. Las
maclas son características y frecuentes; la
mayoría
• | son de complemento
• • ■ * con• sutura
irregular y concrecimiento intimo sin ángu­
los entrantes, de modo que parecen crista­
les sencillos con una simetría mas elevada.
Ei cuarzo puede usarse como "termómetro
geológico” , ya que a 573° C se transforma
en la modificación de alta temperatura que
cristaliza hexagonalmente a 870c C como
tridimita y cúbicamente a 1470° C como
cristobalita. Si baja la temperatura, la red
cristalina se vuelve tiigonal, dando el cuar­
zo de baja temperatura; la forma externa,
sin embargo, no cambia, pudiendo por esta
razón hallarse cuarzos de baja temperatura
con la morfología hexagonal de los de alta
temperatura.
Formación y yacimientos: en rocas erupti­
vas y sedimentarias, qsi como en pizarras
cristalinas Componente importante de filo­
nes y yacimientos minerales del mas diver­
so origen, acumulado por su dureza y su
escasa solubilidad en arenas y aluviones
Seudomorfiza a diferentes minerales; se
halla como fosilizante En yacimientos, mag-
matico o productivo de las fases neumato-
lítico-pegmatitica o hidrotermal El cuarzo
masivo sobresale a veces del terreno, por
10 6
erosión de las rocas circundantes; un ejem­
plo de esto es el "Bayerischer Pfahí", un
relleno hidrotermal de grieta, que se extien­
de a lo largo de 150 km por la selva de
Baviera.
Variedades y sus yacimientos: según las
condiciones de crecimiento, resultan estruc
turas macrocristalinas (cristales individual: s
claramente identificabas) o microcristalinas
(agregados densos, compuestos de fibras o
granitos microscópicos: cripto-cristalmos
1. En su forma mas pura se presenta como
hialino e incoloro crista! de roca. Los grie­
gos lo llamaban crystaí/os - hielo y aun en
el siglo XVII se tenía la firme convicción de
que tenia que tratarse de hielo petrificado
La denominación "cristal” fue aplicada du
rante muchos milenios solo al cristal de
roca. Son famosos los grandes cristales del
Tiefenglestscher, en el Furkapass; ejempla­
res gigantescos (mas de 40 t) en diversos
lugares de Brasil. El elemento petrográfico
mas importante de muchas rocas ígneas,
metamorficas y sedimentarias, en grietas,
oquedades de drusa, pizarras cristalinas y,
en grandes masas, en pegmatitas. Alpes:
macizos de Aare y Gotardo, Pfitsch/Tirol,
Bourg d'Oisans/Delfinado; Striegau/Siles a;
Baveno/ltalia; Elba; Urales; son famosos
a. Cuarzo de cetro
Pedrera Medenbach, Westerw.afd/ñ^A;
32 X 24 mm
ab /. Cuarzo
Schemnitz/Checoslovaquia. 53 X 75
ab d. Amatista
Palshangen cerca de
14 X 20 mm
los pequeños cristales hialinos del marmol
de Carrara/ltalia y los llamados "diaman­
tes de Herkim” de Nueva York/EE.UU. 2.
Por radiación radiactiva se forma el cuarzo
ahumado o morion. Puede ser desteñido a
temperaturas de 300 a 400° C, pero recu­
pera su color original con rayos X. Los
mismos yacimientos que el cristal de roca.
Del Tiefengletscher en el Furkapass/Suiza
provienen cristales muy grandes, de hasta
más de 130 kg de peso, de las Minas
Gerais/Brasil ejemplares de mas de 3 t.
Estas dos primeras variedades no son infre­
cuentes en España. Destacamos, por ejem-
dI o , Cangas de Oms/Asturias; Papiol y el
Vlontseny/Catalunya, asi como los grandes
ejemplares de Cabrera de Buitrago. 3. La
amatista es el producto de cuarzos ferrosos
sometidos a radiación natural. Los cristales
han crecido a menudo en drusas compactas
o forman agregados coloidales con núcleos
de calcedonia. Pocas veces aparecen cris­
tales libres, normalmente sólo están teñi­
dos de violeta claro u oscuro las puntas de
ios cristales (amatista de puntas), es fre­
cuente la coloración en manchas. "Tostán­
dola" a temperaturas entre 450 y 750° C
se producen variedades de color amarillo
claro, pardo rojizo, verde o incoloras. Algu­
nas amatistas pueden llegar a desteñirse
incluso por la luz diurna; puede restituírse­
les el color mediante rayos X. Yacimientos
en oquedades amigdaloides de rocas erup­
tivas alcalinas, en grietas y en placeres.
Los romanos ya extraían amatista y ágata
de la roca amigdaloide de meláfiro de la
zona de la Nahe, en el Hunsrück/RFA, pero
este yacimiento está agotado desde hace
200 años, así como los de Müglihtal/Sajo-
n¡3 y Auvergne/Francia. El nombre se deri­
va del griego amethystos = no borracho.
Durante milenios se creyó, que la piedra era
un amuleto que confería constancia a su
portador, protegiéndole además de la ma­
gia y la añoranza, así como de la embria­
guez. Aún hoy, la piedra representa el sím­
bolo de la continencia y cuenta entre las
insignias de la Iglesia Católica, siendo lle­
vada en anillos por obispos y cardenales.
Hace pocos siglos su valor estaba a la
altura del zafiro, la esmeralda, el rubí y el
diamante, hasta que fueron descubiertos
los inmensos yacimientos del Brasil, que
hicieron bajar mucho su precio. En España
existen yacimientos en Vic, Sant Marsal del
Montseny/Catalunya; cabo de Gata, y Sierra
Nevada/Andalucía. 4. El cuarzo amarillo
natural se llama citrino. La mayor parte de
los citrinos adquiribles en el mercado, se
1 HR
han producido "tostando" amatista y cuar
zo ahumado. A 470° C la amatista brasile
ha se vuelve de un amarillo claro, a 550
560° C de marrón oscuro a pardo rojizc
Todos los citrinos tostados tiran a rojizo
mientras que el citrino natural es amarillo
mate. Hoy, principalmente del Brasil y Ma-
dagascar; antes las piedras más bonita
orovenían de Córdoba y Salamanca. La co­
oración natural es provocada por trazas de
hierro. Con frecuencia el citrino se comer­
cia, de forma ilícita, como topacio (topacios
"de Bahía", "de oro", "de Madeira", de
Palmeira o de Río Grande; ' falso topacio’
Es famoso también el falso topacio de
Hinnjosa de Duero). Tostando, los cuarzos
violeta y amarillos de la mina Montezuma,
Minas Gerais/Brasil, se obtiene a 500° C
un cuarzo verde-puerro (nunca natural), la
prasoHfk 5. Sólo desde hace pocos año;
se conocen cristales de cuarzo rosado (Ara
cuai; Minas Gerais). Suele aparecer en m
sas compactas, bastamente cristalino, rara
vez transparente y en general muy agrieta­
do. 6. El cuarzo ferrífero debe su coloración
roja, marrón o amarilla a óxidos de hierro.
El de color rojo es característico de España
y se conoce con el nombre de jacinto de
Compostela; muy abundante. 7. El cuarzo
lechoso es turbio como la leche, debido a
numerosas inclusiones. Abundante en Espa­
ña, sobre todo en Poboleda y Torroja/Tarr¡:i-
gona. 8. El cuarzo azul, también turbio,
contiene agujitas de rutilo u hornblenda
que lo tiñen de ese color. Yacimientos en
Salzburgo/Austria y en Escandinavia. 9.
Guando, allá por el año 1 700, alquimist s
italianos echaron esquirlas de cobre en el
vidrio, obtuvieron una clase de vidrio, que
dio nombre al cuarzo aventurino (venturina)
a. i. Cuarzo
B'ósirigfeld, Extertal/RFA; 17 X 24
a. d. Cuarzo (cuarzo de hierro s o b i 1
hematites)
Cumberland/lnglaterra; 80 X 112 mm
ab. Cuarzo (cuarzo de ventana)
Porretta/ltalia; 100 X 70 mm
por su gran parecido con él (a ventura- = España: cerros de Almodovar, Madrid; sobre
por casualidad). Laminillas de mica, oligisto todo en Andalucía.
o fuchsita le dan a la piedra — verde, roja, Etimología y aplicación: el cuarzo es, des
o marrón— un brillo metálico. En España, pues de los feldespatos, el mineral mas
bellos ejemplares en los aluviones del Ja- frecuente de la corteza terrestre. El nombre
rama. 10. Ojo de gato y ojo de tigre son tiene su origen en la minería de Bohemia
crocidolita cuarcíficada. Durante la transfor­ del siglo XIV; Querz se llamaba a los mine
mación (seudomosfismo) no fue alterada la rales no metalíferos, "estériles". Los crista
estructura microf¡brosa del mineral de as­ les de roca diáfanos y no maclados se usan
besto, la refracción provoca un efecto de como cuarzos oscilantes en la técnica de
"ojo de gato" (opalescente). Los yacimien­ alta frecuencia y son insustituibles en la
tos más importantes están en Sudáfrica, electrónica, aunque la demanda técnica ac­
Australia occidental, Birmania, India, Cali- tual es cubierta casi exclusivamente con
cuarzos sintéticos. Las arenas de cuarzo
son materia prima para la obtención de uno
de los elementos mas importantes de la
tecnología moderna, el silicio (técnica so
lar). Los aparatos de vidrio de cuarzo son
insensibles a variaciones bruscas y fuertes
de la temperatura. La transparencia del
cuarzo a los rayos ultravioletas permite su
utilización en bombillas. Todas las varíe
dades de forma y color han sido siempr-
fomia/EE.UU.; Treseburg en el Harz/RDA. apreciadas como piedras de adorno.
11. El prasio es verde de puerro por la
cantidad de actimlita incluida. Erzgebirge,
Finlandia, Alpes de Salzburgo/Austria, Es­
cocia. En España destaca Montealegre/As-
turias. 12. La calcedonia es una variedad
totalmente densa y en apariencia homogé­
nea. Consta de fibras y granitos microscó­
picos. tiene una superficie coloidal y dife­
rentes coloraciones. Su formación ha teni­
do lugar siempre a bajas temperaturas
(aproximadamente 1 2 0' C), cerca de la
superficie terrestre. El agata en bandas es
seguramente la variedad mas conocida del
cuarzo. Su nombre se deriva del rio Acha­
tes en Sicilia. El color varia según el lugar,
pero predominan el gris y el blanco (Brasil,
México), también negro, marrón, amarillo o
roía (Idar-Oberstein/RFA). Plinio ya conoce
en su tiempo mejoras artificiales del color
del, a veces, poroso material. El agata
teñida de negro artificialmente recibe el
nombre de ónice. La roía carneóla rpor
oxido de hierro), el marrón sardo (por limo­
nita) y la verde crisoprasa (por s¡ icato de
níquel) son variedades de color. Por ser el
mineral favorito de Federico el Grande fue
en tiempos la piedra preciosa mas valiosa
en Alemania El microcnstalino jaspe es
teñido de varios colores por hierro y man­ t

ganeso u otras sustancias anorgameas y a. i. Agata

orgánicas: heliotropo (verde oscuro con pun­ Idar-Oberstein/RFA; 100 Y. 140 mm
tos rojos), agata musgosa (incolora con a. d. Calcedonia
inclusiones musgosas de hornbienda verde). Nada bei Hof. Baviera/RFA; 40 X 57 mtfí
El pedernal o sílex es un jaspe entremezcla­ ab. Calcedonia sobre cuarzo
do intimamente con opalo. Frecuente en Mina Khan/Namibia; 90 X 64 mm
110
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111
 Propiedades: esta
m odificación del
SiO2 debe su nom­
bre a la frecuencia
con que se presen­
tan las maclas tri-
Dles, aunque tam­
bán existen maclas
dobles y múltiples.
Los cristales pequeños son tabulares finos
y de apariencia hexagonal, forman grupos
en abanico y esferoidales; los cristales mi­
croscópicos constituyen agregados en forma
de teja. Los cristales del Eifel parecen a
veces cristales de nieve. Exfoliación: per­
ceptible; peso especifico: 2,27; color: inco­
lora, turbia como la leche. Como el cuarzo,
a altas temperaturas la tridimita se trans­
forma en una modificación hexagonal.
Formación y yacimientos: principalmente
en oquedades de drusa y en la masa bási­
ca de rocas volcánicas jovenes, asociada a
sanidina, cuarzo, cristobalita, fayaiita, he­
matites, augita y hornblenda. También se
encontró a menudo en meteoritos pétreos.
Siempre presente, aunque en general sólo
Opalo SiOz + nH20
Propiedades: for­
mas típicas de gel:
reniforme, botroi-
dal, costras y es­
tratos. Compacto,
diseminado, en hen­
diduras y en oque­
dades de drusa, co­
mo seudomorfosis y
como fosilizante. Peso especifico: 2,1 —
2,2; color: incoloro, blanco lechoso, amari­
llento, anaranjado, veide. Bolitas de cristo­
balita, visibles sólo en el electromicrosco-
pio, se hallan ordenadas en un empaqueta­
miento compacto; las bolitas y las enjutas
contienen agua.
Formación y yacimientos: se forma a partir
de la descomposición de silicatos y rocas
volcánicas jóvenes, de serpentina, en los
depósitos de fuentes termales (geyserita);
concreciones de. sedimentos silíceos (sílex).
Variedades: 1. Úpalo noble: yacimiento vol­
cánico clásico en Dubnik/Checoslovaquia;
Feroe; México; Tintenbar/Australia. Los ya­
cimientos sedimentarios más importantes
están en Australia: Lightning Bidge (ópalo
negro), Wight Cliffs (explotado desde
112
microscópica, en las traquitas y andesita-
del Drachenfels y el Perlenhardt/Siebenge-
birge/RFA; Mont Doré/Francia; Euga-
neos/ltalia; monte Aranyer/Hungría. Se ha
lia como producto de desvitrificación natu
ral (México) o sintético (zona correspondien­
te de las piedras silíceas de los hornos
Martin), asi como en vidrio mal enfriado
Etimología y aplicación: en julio de 1867
G von Rath recibió en Bonn a través de
Burkart unos "trozos de pórfiro traquítico
de la montaña San Cristóbal en Pachu-
ca/México" enviados por Castillo; en ellos
hallo tablas hexagonales, "una nueva forma
cristalina del ácido silícico". La tridimita.
un mineral muy poco frecuente, despierta
gran interes entre científicos y coleccio
nistas.
Tridimita
Colli Euganei/Italia;1 2 X 8 mm
1890), Coober Paddy (nodulos de limonita
opalizados, ópalo Boulder), Andamooka. En
España en la isla Alborán, aunque raro. 2.
Úpalo de fuego: rojo de fuego, ámbar, rojo
jacinto, translúcido, con y sin opalización;
principalmente en México (Magdalena, Que-
rétaro). 3. Úpalo común: en general opaco,
sin juego de colores, muy extendido. La
hidrófana (opalo lechoso) es un ópalo noble
enturbiado por pérdida de agua: Hubertus-
burg (RFA); cerro de Almodóvar/Madrid. La
hialita se halla en amigdaloides y recubrien­
do como una costra ciertas rocas volcáni­
cas: Kaiserstuhl/RFA; Mesa de los Piños,
en Riotinto/España. Úpalo prasio (teñido
de verde por níquel): Frankenstein/Silesia.
El xilópalo (opa o leñoso) es en realidad
madera petrificada por sustancia de ópalo.
Úpalo musgoso, con dendritas entremez­
cladas.
Etimología y aplicación: el nombre provie­
ne seguramente del hindú An­
tiguamente, en Europa se consideraba al
ópalo noble como portador de mala suerte.
Hialita (úpalo vitreo)
Fichteigebirge/ffFA; 35 X 25 mm
 ¿W '

I» ' ' 11 >•

P ''í r|::

11O
Rutilo TiO,
Cristales general­
mente alargados,
]ero también en co-
umnas gruesas o
en finísimas agujas;
formas con estría-
cion vertical, redon­
deadas y deforma­
das; los cristales al­
pinos parecen paralelo-fibrosos por la es-
triacion vertica . Maclas muy característi­
cas en forma de codo; maclas polisintéticas
tri y polígeminadas, triples y múltiples, cí­
clicas, entre las que pueden producirse for-
Rutdo
Taue/n/'Austria: 15 X 21
Casiterita Sn02
Propiedades: los cristales suelen ser bas­
tante gruesos, prismáticos cortos, casi siem­
pre maclados. Con menos frecuencia se
presentan en agujas largas (estaño acicu­
lar), masas rnicrofibrosas, concéntricas, tes-
tace as, coloidal ("estaño leñoso o xiloide");
maclas en codo ("picos de estaño I; muy a
menudo suelta en granos rodados y arenas
(estaño de placer). Exfoliación: imperfecta,
peso específico: 6.8 - 7.1; color: pardo
colofonia, menos frecuente el amarillo, gris
y rojo de |acmto impuros, excepcionalmen
te también incolora.
Formación y yacimientos: la formación de
minerales de estaño va ligada casi siempre
a la fase tardía de cristalización granítica
(neumatolitica). Son típicos los yacimientos
cenieiianos de Saioma y los milenarios de
mas como de corazón o de corona. Masa
compactas, granos y agujas largas (en for
ma de gavilla, paralelas), incluido en el
cristal de roca, en el cuarzo rosa y en
el azul. Exfoliación perfecta; peso específi
co: 4.2-4,3; color: rojo de sangre, rojo par
do, rojo subido, raramente amarillo y pardo
amarillento, negro de hierro. Componente
de rocas sedimentarias y metamórficas. En
placeres: unto a oro en Olaphina/Transil
vania. En España es famoso el de Mata de
la Cabeza; El Espinar; Hiendelaencina. Es la
mena de titanio más importante tras la
ilmenita.
Rutilo
Binntaí/Suiza: 8 x 7.7 mm
Cornualles (zonas superiores de granitos)
En estos granitos de alteración neumatolíti
ca Igreise) la casiterita esta acompañada
de volframita, scheelita y mispíquel. Erzge
birge de Sajorna-Bohemia, Altenberg, Zinn
wald, Schlaggenwald, Graupen; Fichtelge
birge (BFA); Cornualles; Bretaña, en Espa
ña, en la zona estannífera de Orense; la
concentración de estaño mas grande del
mundo esta en Yunan/China (suministra
mas de la mitad de la producción mundial!
i. Casitema
Altenberg. Sajorna/ROA: 31 X 44 mm
d Casiterita sobre zinnwaldita
Schlaggenwald. Sa/onia/RDA; 20 x 28 mm
’

I- v1!

Jb
n
Pirolusita M n0 •
Propiedades: rara en cristrales ¡diamorfos
(poHanitaj, suele aparecer seudomórfica
— primordialmente de mangamta— y en
masas cristalinorradiadas, en parte compac­
tas y en parte pulverulentas, que destiñen
mucho al contacto con los dedos. Exfolia
cion en dos direcciones; peso especifico:
aproximadamente 5; la dureza no puede
determinarse practicamenie, pues el mate­
rial se quiebra al intentar rayarlo. Color:
gris argénteo a negro.
Formación y yacimientos: los peróxidos do
permanganeso de la naturaleza son combi­
naciones de manganeso y oxigeno, que se
parecen químicamente, pero que tienen un
aspecto externo muy diferente y también
unas propiedades bastante distintas. Se for-
Anatasa CJctaedrita Ti 0 2
Propiedades: casi
exclusivamente en
cristales, pequeños
y plantados de for­
ma dispersa. Las
formas cristalinas
suelen ser bipitami-
dales, agudas y
también redondea­
das o planas; son frecuentes las bipirami-
des casi octaédricas, de colores azules a
rojo intenso, tetragonales. Exfoliación, per­
fecta en dos direcciones; peso especifico:
3,8-3,9; color: negro azulado, amarillo de
miel, marrón, rojo de jacinto, raras veces
incolora.
Formación y yacimientos: mineral de grieta
alpina de formación hidrotermal asociado a
cristal de roca y adularía: Tavetsch, San
Gotardo; cristales amarillos brillantes en
Binntal/Suiza, Bourg d'Oisans/Francia; últi­
mamente se han hallado anatasas azul-in­
tenso sobre cuarzo en Hardangervidda/No-
ruega. Libre en placeres y en arenas aurífe­
ras: Atljansk/Urales. Presente en muchas
rocas, pero solo de tamaño microscópico
Etimología y aplicación: el nombre provie­1
11c
marón en la zona de alteración (montera
de hierro) a partir de minerales mangani-
feros como rodonita, rodocrosita, siderita,
dolomita etc., por ejemplo en los filones
del Siegerland cerca de Elgersburg/Turin-
gia/RDA; Gremmelsbach cerca de Triberg,
I menan (RFA). Los yacimientos mangamfe-
ros más grandes que se conocen hasta
ahora — en Nicopol/Dnjepr y Tschiaturi-Ki.i-
tais/Ucrania— son típicamente sedimenta­
rios. Los yacimientos más importantes de
España están en Teruel (minas de Crivillon,
Gargallo y Alcañiz) y también en Asturias y
Huelva.
Etimología y aplicación: el nombre deriva
del griego pyr fuego, loysis lavar.
Junto con manganomelana, la pirolusita
constituye la mena mas importante de man­
ganeso. Se utiliza en la elaboración de
vidrio y como refinador de acero.
i. Pirolusita
Mina Rossbach, Westerwa
25 X 35 mm
d. Pirolusita
Mina Eisenkaute, Westerwald/RFA;
20 X 28 mm
ne del griego anatasis—expan
por primera vez en 1 783; en 1802 Vauque-
lin confirmo que sus propiedades químicas
coinciden con las del rutilo. l\lo es importan­
te como mena de titanio.
i. A nai asa
Graubünden/Suiza; 13 X 19 mm
d. Anatasa
Binntal/Suiza; 3 X 4 mm
 '1*.111,.1.1I,1.1.
Vi'n"iMiV' iViViVi iVi
II Mil' Mi 11,1.1 II'
miVi'Vi'iViViViYi

i Y ’

117
Columbita abi, tanta lita
H
A Volfram ita o W olfram ita
(Fe, Mn) (Nb, Ta)20 6 (Fe, M n)W 04
Generalmente en
cristales tabulares
gruesos o prismáti­
cos, también acicu­
lares y radiados,
con rayado verdi al
intenso; compaña,
en agregados testa -
ceo-hojosos; seudo-
Entre los dos eslabones finales — el rico mórfico de scheelita. Exfoliación: perfecta;
en niobio, columbita, y el rico en tántalo, peso especifico: 7,14-7,54. Color: marrón
tantalita— de la serie continua isomorfa oscuro a negro, ro o pardusco. Cristal mixto
se aprecia una configuración bastante dife­ de los eslabones finales, ferberita (FeWí1*)
renciada: los miembros ricos en l\lb son y hubnerita (MnW04). La hallamos en peg-
tabulares o prismáticos, los eslabones ricos matitas y yacimientos neumatolíticos. Zinn-
en Ta son prismáticos y fuertemente raya­ w ald/Erzgebirge; Tirpersdorf, Pechtels-'
dos. Exfoliación: mucho mas clara en los de grtin/Vogtland (ROA); en Caceres, La Com­
Nb; comunes las maclas. Principalmente en ba y en otras muchas localidades españo­
pegmatitas de granito con mucha albita y las; cristales grandes en Panasqueira/Pir-
minerales de litio. Hagendorf/Baviera; Va- tugal y Rumania; Neudorf/Harz (RDA). Es
rutrásk/Suecia; Ulefoss/Noruega; Kaatia- la mena más importante de wolframio. Se
la/Finlandia; Miask/Urales. parece a la columbita.
Columbita Volframita
Alto Patatinado/RFA; 9 X 1 3 mm Rumania; 53 X 75 mm

Brookita TÍO :i
Propiedades: los kita y anatasa son los mismos, a veces
cristales aparecen ambas están concrecidas.
implantados de ma­ Etimología y aplicación: en 1825 Levy de­
nera aislada o suel­ terminó la simetría rómbica de unos crista­
tos, están estriados les sueltos de Snowdon, en Gales, y nom­
verticalmente y son bro al mineral brookita en honor al cristalo-
tabulares; las Api­ grafo ingles H. J. Brooke. No se expío'a
ramides aparente­ como mena de titanio.
mente hexagonales
se denominan arkansita. En grietas aliñas
se hallan cristales tabulares pardos y trans­
lúcidos, con franjas negras en determinadas
direcciones, debidas a inclusiones de sus­
tancias opacas. Se conocen seudomorfis-
rnos de titania. Exfoliación: poco clara; pe­
so especifico: 4,1, color: pardo amarillento
a castaño, también casi negro (arkansita).
Formación y yacimientos: yace principal
mente en filones hidrotermales y, como
mineral accesorio, en gneis y esquistos y
en rocas volcánicas. A menudo es de for­
mación secundaria y esta asociada a titani-
ta, clorita, etc. Tremadoc/Gales; Bourg d’Oi-
sans/Francia; Amsteg/Suiza; Prágraten/Ti-
rol; Miask/URSS. En Magnet Cove/Arkan- Brookita
sas pueden encontrarse cristales negros Snowdon, Gales/Gran Bretaña; X
con brillo metálico Los yacimientos de broo- mm
1 18
r

X3J 0

n u iW 't
Brucita Mg( OH )2
Cristales grandes,
tabulares según la
base, con limitación
romboédrica en los
bordes, también pi­
ramidales agudos,
casi aciculares; nor­
malmente solo ma­
sas compactas, ho
losas o testaceas y escamosas, semejantes
al yeso; son raros los agregados microfibro-
sos, parecidos al asbesto (nemalita). Exfo­
liación muy perfecta, peso especifico: 2,4;
color: inco ora, verdosa, azulada; algo
flexible. En dolomías metamorficas de con­
tacto (Pedrazzo/norte de Italia), calizas y
serpentinas del mismo tipo (Pitkaranta, en
el ago Ladoga/URSS). En fibras de hasta
50 cm de Asbestos/Quebec, Cañada; agre­
gados cristalinos en roseta junto con calci­
ta sobre kalmererita provenientes de Kop
Daglari/Turquía. En Subirats/Barcelona.
Son parecidos al talco y el yeso.
Brucita sobre Kalmererita
Kop Daglari/Turquia; 4 X 6 mm
Uraninita PechbteU 02
Propiedades; cristales cúbicos y octaédri­
cos, pero predominantemente maciza, reni­
forme (pechblenda), también masas pulve­
rulentas ("negro de uranio '). Seudomorfica
de madera, huesos, bacterias (!). Exfolia­
ción: a menudo ya no es perceptible; peso
específico: 10.6, descendiendo a .medida
que aumenta su edad geológica; color: ne­
gro a negro verdoso. Muy radiactiva, por lo
que destruye su propia red cristalina.
Formación y yacimientos: raras veces en
grandes cantidades. 1. Pegmatitas no dig­
na de explotación, siempre enriquecida con
torio y cerio. Saetesdalen, Moss/Noruega;
Stackebo, Oregrund/Suecia. 2. Metasoma-
tica de contacto: poco frecuente, pero im­
portante. Mary Kathleen/Queensland, Aus­
tralia; Bancroft/0ntario, Canadá. 3 Filones
120
Diásporo AIO(OH)
Los cristales están
limitados por caras
curvas, finamente
estriadas o rugo as.
Generalmente agre­
gados hojosos y ;a-
cilares. Exfoliación:
perfecta; peso es­
pecífico: 3,3 -3,5;
incoloro o de coloración diversa. Lo normal
son cristales de hasta 3 mm, pero hace
poco se hallaron en el macizo de Men le-
res/Turquia cristales marrones de mas de
10 cm con calidad de gema. Metamorfico
en pizarras cristalinas, en la metamorfosis
de contacto (producto de transformaron
del corindón) componente microscópico cíe
la bauxita. Campolungo/Tesino, en el Grai-
ner/Tirol, Naxos; cristales violeta en Lan.je-
sundfjord; en hendiduras en Jordans-
mühl/Silesia. El Cardoso, Somosierra y Bui-
trago son las localidades españolas mas
importantes en donde se encuentra.
Diásporo
Macizo de Menderes/Turquia; 40 X 57 mm
hidrotermales: Johanngeorgenstadt, Jo<i-
chimsthal, Annaberg, Schneeberg, Aue/Er
g e b irg e ; W olsendorf/B aviera; W itti-
chen/Baden/RFA; Cornualles; Italia; Sile
sia. 4. A partir de aguas subterráneas en
circulación: zona de Adamello. Pampara
to/Alpes; Mürtschenstock/Suiza, 5. En vie
jos conglomerados: Elliot Lake/Ontario, Ca
nada, que es la mina de uranio mas grande
de todas. Se descompone fácilmente en ¡a
zona de oxidación, formándose diversos mi­
nerales secundarios de intensos colore1
amarillo, naranja o verde.
Etimología y aplicación; materia prima par
la obtención de uranio, radio y de los trans
uranios sintéticos y sus productos de esci­
sión para procesos de reactores y arma
atómicas. Desde 1945 desarrollo frenética
de la investigación y búsqueda renovada dr
yacimientos de uranio. Producción mundia
de U 0e en 1960: máximo 50 000 t. Reser
vas a principios de 1977: 643 000 t RFA
1500 t.
Uranmita
Evje/Noruega; 32 X 22 mm
121
Goethita Hierro acicular a-FeO(OH)
Propiedades: ios
cristales son circu­
lares o capilares y
están intensamente
estriados longitudi­
nalmente. En agre­
gados radiados y fi­
brosos, informe,
compacta, pulveru­
lenta. Seudomorfiza a los más diversos mi­
nerales de hierro. Exfoliación perfecta; pe­
so especifico: 4,3 (muy variable); color par­
do negruzco a amarillo claro. El aná isis
roentgenográfico indica la existencia de dos
hidróxidos férricos cristalinos: goethita y
lepidocrocita. Ambas se engloban en los
nombres limonita , hierro pardo o cal­
va parda” .
Formación y yacimientos: producto caracte­
rístico de la zona de meteorización. Casi
todos los minerales férricos se transforman
en "limonita'' o "hierro pardo" tras haber
sido alterados por el agua y bajo la acción
de ácidos húmicas. Por regla general, la
goethita está asociada a hematites, óxidos
de manganeso, calcita, arcillas, etc., rara
Lepidocrocita Mica rubi 7-Fe0(0H)
Propiedades: la mayoría de las propiedades
físicas se asemejan a las de la goethita y
también sus yacimientos son los mismos.
Sin embargo, la lepidocrocita y sus varieda­
des son mucho mas raras. Los cristales son
delgados, aplanados y oblongos. En crista­
les individuales sobre matriz o como drusas,
tabletas ordenadas en forma de rosetas;
también pulverulenta o en calvas. Exfolia­
ción perfecta en una dirección; peso espe­
cífico: 4,0; color: rojo oscuro a castaño, las
esquirlas son rojo rubí a rojo amarillento y
transparentes.
Formación y yacimientos: en EiserfeId/Sie-
gerland, RFA (mina Ameise) se hallan be­
llos cristales, implantados a veces sobre
limonita botroidal y estalactítica Algunas
122
vez hidrotermal tardía.
Variedades: bellos cristales aciculares de
Lostwithiel/Cornualles; Hirschberg de la
Saale, Braunau/Bohemia. La llamada "blen­
da aterciopelada", esferas castañas a ocre
con superfice como el terciopelo mate, apa­
rece en el Siegerland/RFA; limonita (del
griego leim on = césped); en Lothrin-
gen/luxemburgo se extraen colitas de
hierro pardo testáceo-concéntricas, conoci­
das como "minettes” , parecidas a los mine­
rales de Salzgitter y de la ribera del Harz y
a las limonitas de Crimea/URSS. Muy abun­
dante en el norte de España, en Riotinto y
cabo de Gata.
Etimología y aplicación: ¡mena de hierro
muy importante! Las limonitas y los "hierros
de los pantanos” se usan también como
masa filtradora en instalaciones de filtros
de gases.
i Goethita
Mina Rossbach, Westerwaid/RFA,
64 X 90 mm
d. Goethita
Saar/fíFA; 6 X 9 mm
limonitas contienen además de la frecuente
goethita, lepidocrocita, sobre todo si se
han formado por alteración de pirita. La
lepidocrocita es, en general, como la goeth
ita, un mineral secundario y está siempre
asociada a ella.
Etimología y aplicación: el nombre se den
va del griego lepis = escama y chrochis =
copo, y alude a los agregados, en general
escamosos, fibrosos, botroidales o renifor­
mes. En 1806 los hidróxidos de hierro reci
bieron el nombre de "goethita” en honor
de J. W. Goethe. Sólo desde hace poco, se
sabe que existen dos minerales con estruc
tura cristalina diferente. Aplicación seme
jante a la de la goethita.
Lepidocrocita
Mina Hollerter Zug cerca de
4 x 3 mm
 II IIII 1111III
i i' iY i’.'iVi iVi'iVi'iy iY iiY i

III III 11liliI 11liliI 111

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Groutita a-MnO(OH)
P ropiedades: la
groutita, un miem­
bro del grupo diás-
poro-goethita es
iso moría del prime­
ro. Se conocen cris­
tales extraordina­
rios, que son tabu­
lares y estriados pa­
ralelamente a los ejes b y c. Cristalizados
en oquedades de arenas rodadas, los bri­
llantes cristales miden un promedio de 2-3
mrn, excepcionalmente hasta 6 mm (Búl-
ten-Adenstedt). Los cristales delgados y
puntiagudos con bordes en apariencia car­
comidos, están transformados algunos en
manganita acicular corta.'L-qs cristales sue­
len aparecer en grupos compactos. Exfolia­
ción perfecta en una dirección; peso espe­
cifico: 4,14; color: negro.
Formación y yacimientos: suele estar aso­
ciada a calcita; en Biilten/RFA se hallaron
interesantes seudomorfismos de calcita:
cristales de calcita originariamente hialinos,
de unos 3 cm de tamaño fueron rellenados
por groutita, por lo que aparecen negros.
Otras localidades en Europa: Bleiberg/Ai.s-
tria (localizada solo a nivel microscópi­
co); Hammerseisenbach/Selva Negra, RÍ A
(agregados granudos finos). Bellos cristales
hallados en las minas Sagamore, Mangan
No. 2 y Mahnomen/Minnesota, EE UU. Pe­
queños cristales sobre calcita de Ta
ville/Nueva York, EEIJU.
Etimología y aplicación: el primer traba)□
sobre la groutita fue publicado en 1947
por Gruner, que le dio su nombre en honor
del profesor holandés F. F. Grout, que tra­
bajaba en la Universidad de Minnesota El
mineral es un preciado objeto de coleccio­
nismo, sobre todo el de la mina Bülten-
Adenstedt cerca de Peine/RFA.
Groutita
Mina Emilie, A
F ; 14 X 10
ülten/R
B

M anganita T-MnO(OH)
de baja temperatura, como producto de
lixiviación o sedimento de mares poco pro­
fundos. Los cristales mas bonitos del mun
do provienen de llfeld/Oberharz, RFA (ha
ta 10 cm). En pórfidos y meláfiros cerca d 1
Elgeisburg, Ohrenstock/bosaue de Turingi
RDA; Botallack/Cornualles; Brideville/Nue
va Escocia; Camañas/Teruel y como acom
tañante en diversos lugares de Catalunya.
Propiedades: cristales prismáticos largos a Extremadura y Andalucía
aciculares e intensamente estriados en ver­ Etimología y aplicación: mena importante
tical, pobres en caras. Los ejemplares mas de mangafieso. Este se usa para la aleación
ricos en caras suelen ser columnas cortas y de aceros, para la desulfuración en lo
estar concrecidos formando maclas en codo proceses siderúrgicos, como portador de
o en cruz. A menudo el pinacoide esta muy oxigeno en muchos procesos metalúrgico
agujereado por la alteración incipiente. Ha y químico-técnicos, para desteñir el vidrie
cas radiados, bacilares, en disposición ra­ para pilas secas, para elaborar sales de
dial o desordenada, raramente granuda. Son manganeso, etc
característicos los seudomorfosismos de
calcita. Exfoliación: perfecta; peso especifi­
co: 4,3-4,4; color negro pardusco. Por alte­
ración el color se vuelve gris de acero y la
raya negra.
Formación y yacimientos: pocas veces co­
mo mineral puro, con mucha mas frecuen­
cia transformada total o parcialmente en Manganita sobre baritina
pirolusita. Aparece en filones hidrotermales Itfelrí. Harz RDA: 125 90 mm
■* a
V. Clase: Nitratos, carbonatos, boratos
Química: en esta clase están compren­
didas las sales de tres ácidos:
Ácido nítrico H [N 03]
Ácido carbónico H2[C021
Ácido bórico H3[B03j
Estos ácidos constan cada uno de hi­
drógeno y un grupo compuesto por tres
átomos de oxígeno y otro elemento;
estos grupos reciben el nombre de
"complejos” . Por una convención, en
mineralogía estos complejos se escri­
ben entre corchetes. Si un mismo mi­
neral contiene varios complejos, éstos
se separan dentro de los corchetes
mediante rayas verticales. Si en lugar
del hidrógeno aparecen uno o más áto­
mos de metal, el compuesto resultante
será una sal. Sin embargo, la naturale­
za no siempre crea compuestos tan
simples. En la gran mayoría de los
casos, se puede detectar, mediante
análisis químicos, la presencia de mu­
chos metales diferentes, varios comple­
jos y, a menudo, de agua. Un ejemplo:
artinita Mg2[(OH)2 |C031 . 3H20. Este
mineral es una sal del ácido carbónico,
como se puede deducir por el complejo
de C03 en los corchetes. Además, está
presente por dos veces otro complejo:
el grupo hidróxilo OH. En el lugar del
hidrógeno del ácido se ha situado el
metal magnesio Mg. En espacios hue­
cos de la red cristalina se hallan tres
partículas de agua, el "agua de crista­
lización", que puede ser expulsada me­
diante calentamiento.
Cristalografía: si
analizamos más
d e t e n i d a me n t e
los tres complejos
mencionados,
comprobaremos
que nitrógeno,
carbono y boro
son mas o menos
Carbonatos. grupo triangular llano
126
igual de grandes y que en cada com­
plejo se hallan tres grandes átomos de
oxígeno. Los átomos de oxígeno se
disponen en un plano dejando un dimi­
nuto espacio libre entre ellos, en el
cual cabe exactamente el átomo cen­
tral (nitrógeno, carbono, boro). Llama­
mos a esto un poliedro de coordinación
y, en el caso concreto, un triángulo
planar. Los diferentes componentes de
C03 están enlazados dentro de la red
cristalina en una estructura fija por los
átomos metálicos.
Petrología: todos los nitratos son muy
solubles en agua, por lo que sólo se
hallan como minerales en regiones de
clima seco y caluroso, generalmente
como productos de evaporación de la­
gos salados. En Las pampas altas de
los Andes chilenos, por ejemplo, los
nitratos se hallan concentrados en por­
centajes máximos superiores al 30%.
La calcita (carbonato de calcio) se acu
muía en espesas capas en el fondo del
mar; frecuentemente sufre la acción
del metamorfismo, transformándose en
mármol. Soluciones hidrotermales pue­
den desplazar al calcio de su sal, sus­
tituyéndolo por otro metal; un yacimien­
to de mármol en Hüttenberg/Carintia
fue transformado parcialmente en side­
rita (carbonato de hierro) por solucio­
nes ferruginosas. Los carbonatos se
descomponen, con mayor o menor faci­
lidad, bajo la acción de ácidos (ácido
clorhídrico), formando dióxido de carbo­
no. Éste es un rasgo excepcional para
la identificación. El agua de lluvia rica
en ácido carbónico y el oxígeno del
aire provocan la descomposición de las
zonas superiores de los yacimientos
sulfúricos en carbonatos y otros. Los
boratos son, primordialmente, produc­
tos de evaporación de lagos de bórax.
Los boratos son difícilmente solubles.
Rodocrosita
A arta i cerca de FX
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127
Calcita Espato calizo CafCO
Propiedades: se lia apasionado coleccionista de minerales, :s-
lian excelentes cris­ cribia en 1813 en su teoría de los coli íes
tales en la naturale­ las 'imágenes dobles del espato calizo rom­
za, con una vane boédrico". Muchas calcitas presentan on
dad casi inclasifica­ luz ultravioleta una intensa fluorescern ia,
ble de formas cris­ ocasionada por trazas de tierras raras, en
talinas. Ningún mi­ la calcita de Islandia se ha observado una
neral supera en ri­ termoluminiscencia verdosa a amarillenta,
queza de formas a asi como tribolumimscencia.
la calcita con sus 600 formas diferentes y Unas pocas gotas de acido clorhídrico frío
mas de 2000 combinaciones. Aparecen hacen efervescer vivamente la calcita
romboedros y escalenoedros obtusos y agu­ Formación y yacimientos: la calcita es uno
dos, el prisma hexagonal y combinaciones. de los minerales mas extendidos de la
Los cristales tabulares finos son llamados tierra y muchas veces aparece en grandes
"espato de papel", ios prismáticos largos cantidades. Cordilleras enteras se compo­
"espato en cañón"; las aristas están redon­ nen casi únicamente de este mineral los
deadas. Exfoliación perfecta; si rompemos Alpes calizos o el Jura de Suavia y Franco-
un romboedro de calcita, se parte en innu- ma. A lo largo de varios periodos geológi­
merables romboedros de exfo iacion diminu- cos, la cal originariamente disuelta ei el

tos; peso especifico: 2,71, color: química agua de mares profundos y calidos se ue
mente pura es incolora, pero suele ser precipitando, ademas, con el tiempo se
blanca o de diversas coloraciones por impu­ nerón acumulando en el fondo los res os
rezas (magnesio, hierro, manganeso, con de organismos marinos (conchas, coral s,
menos frecuencia cinc, bario, estroncio, plo­ microorganismos). Debido a la elevada pre-
mo. que sustituyen al átomo de calcio en la sion producida por las gruesas capas depo­
red cristalina). También impurezas de limo­ sitadas encuna, la roca se compacto, for­
nita. hematites, carbón y arena; típica colo­ mándose "rocas cretáceas” , como las de
ración naranja a roja intensa por oxido de Riigen o Dover. Si sube la temperatura ni
hierio, sobre todo en drusas de Idar-Obers-
tein/RFA. Son frecuentes las maclas de
complemento; repetición en laminillas de
individuos, lo cual provoca una fina estría
cion paralela en los fragmentos de esfolia
don; maclas cuádruples; combinaciones en
forma de corazón y de mariposa (Butterfly
Twins). En agregados espáticos, granudos,
bacilares, fibrosos, densos y terrosos, de
forma esférica u oolitica (pisolita, piedra,
ovar, caliza estalactitica), en seudomorfis-
mos de muchos minerales; mineral fosili­
zante mas común. Si se coloca un espato a i Calma
calizo hialinamente transparente sobre un Holzen. Westfaha/RFA; X
escrito, a este lo veremos doble Erasmo a d Calcita
Bartholino descubno el fenómeno de esta Andreasberg, Harz/fíFA: 38 X 52 i»¡,>
manifiesta hirretrigencia en 1669 en el es ab. Calcita
pato ("doble” ) de Islandia; también Goethe, Cuinberland: Inglaterra: 60 X 44
 flff.VV'A,

,v .V ¿ :,v 'í .
los alrededores de estos depósitos calca-
reos, por ejemplo, por contacto con un
magma plutonico ascendente, aumenta el
tamaño de granulación de los cristales de
calcita, asi se forma el marmol En Carra-
ra/Italia y Penteiikd.fi cerca de Atenas/Gre
cía se extraen grandes cantidades de mar­
mol extraordinariamente puro y blanco. Las
"calizas de coral" son masas compactas y
a menudo en forma de cepa, las "calizas
ooliticas" se componen de pequeñas boli­
tas testaceo-concentricas; los "travertinos"
o "tobas calizas" son productos de sinteri-
zacion en zonas de aguas termales o fuen­
tes calcáreas; plantas u otros materiales
circundantes son recubiertos de una costra,
como por ejemplo en las terrazas multicolo­
res de los Mammut Hot Springs del Yellows-
tone National Park/EE.UU.; Ti’voli, cerca de
Roma/ltalia. Como mineral fácilmente solu­
ble en agua que es, el carbonato de calcio
puede ser separado en gran medida de la
roca secundaria por agua que contenga
acido carbónico (lluvia) y precipitarse de
nuevo en otro lugar De esta manera es
como se forman en muchos lugares de la
tierra grutas con estalagmitas elevándose
desde el suelo y estalactitas colgando del
techo. Es muy interesante en España la
caverna de San Valerio, cerca de N'ondra-
gon. Por la misma razón, el espato calizo
es desplazado por minerales menos solu­
bles, aunque manteniendo su forma. Estos
seudomorfismos constan, por ejemplo, de
carbonato de cinc o hematites roja, cobre,
pirita, cuarzo, galena, marcasita, pirolusita,
etc., frecuentes en el distrito minero de
Sa onía y en el Har2 /RFA, RDA. Se hallan
be ios cristales sueltos en drusas de ios
filones minerales y cavidades amigdaloides
de rnelafiros, diabasas y basaltos, por ejem­
plo en St. Andreasberg/Harz, RFA, Freiberg,
Bráunsdorf, Schneeberg en el Er/gebir-
ge /RDA, Auerbach/Bergstrasse, RFA; Kap-
nic, Rumania y Banska Stiavnica/Eslova-
quia; Rhi.snes/Belgica; en grietas alpinas,
Derbyshire, Egremont en Cumberland, Cor-
nualles/lnglaterra. Los cristales diafanos y
ricos en caras rJe Cumberland son los cis
bonitos de Europa y codiciados objetos de
coleccionismo. El hialino espato birrefnnon..
te de Guanajuato/IVIexico, de Islandia |en
geodas de la "dolerita" de Helgustadir. en
el fiordo Eski) y de la Tunguska infe­
rior:/URSS es singular. En Washahaugh
County, South Dakota/EE.UU., y en Foniai-
nebI b au/Francia se hallaron excelentes
ej em piares de caliza silícea, Los escale i le­
dros de calcita de Michigan/EE UU., presen­
tan la particularidad de tener inclusiones
de cobre. Los cristales mas bonitos provie­
nen actualmente del Santa Eulalia Dis-
trict/México y de Missouri/EE.UU. En Espa­
ña se hallan cristales, entre otros lugares,
en Bellmunt y Papiol/Catalunya, en los
Picos de Europa y en Linares/Andalucía.
Etimología y aplicación; en griego
significa cal, piedra caliza, argamasa, tam­
bién piedra pequeña y grava. Esta palaina
fue adaptada mas tarde como un extranje­
rismo (calx, calcis) por el latín y paso
después al castellano. Los romanos del
tiempo de Cristo ya dominaban la técnica
de la cocción de cal y de la preparación de
argamasa; por su reaccionabilidad, a la tal
quemada no apagada con agua se la deno­
mino cal viva. Debido a sus particulares
propiedades, el mineral ocupó mucho a ios
científicos; en 1793 el mineralogista Em-
merling confecciono una lista de variedai.es
ya no comunes hoy: leche de la montaña-
tierra espumosa, espato esquistoso, cal 73
fétida, esparraguina, etc., ademas propuso
nuevos nombres del mineral: espato cubico-
espato esquistoso, cristal de Islandia, esps-
to doble, alabastro de aguas, espato rosa
Calcita
Kander/Suiza; 48 x 67 mm
do, espato de discos, espato nacarado, are­
nisca cristalizada, espato de pluma, drusa
de tachuela, espato de cañón, dientes de
cerdo, etc. Bergmann
* # 9|m
realizó en 1 7 7 4 el
* ■ ^ ^
primer análisis químico. Físicos tan famosos
como Newton y Huyghens estudiaron las
impiedades ópticas del espato de Islandia.
Haüy desarrolló sus teorías acerca de la
estructura interna de los cristales a partir
de las observaciones realizadas en las ca­
za de sus cristales, pero por otra es i n
fastidio por las molestas costras con que
recubre a otros minerales interesantes.
Posibles confusiones: la calcita es fácilmen­
te reconocible; de los minerales del gruf o
de la calcita la diferencia la gran cantidad
de caras de sus cristales y la viva eferves­
cencia al verter ácido clorhídrico diluido
sobre ella. En agregados densos pueden
parecérsele el cuarzo, la barita, la fluoriia.

ras y romboedros de exfoliación En 1 8 0 8 el yeso y la anhidrita; sin embargo, en

el químico y físico inglés Davy descubrió dureza, exfoliación y reacción al ácido clor­
con ayuda de la electrólisis el metal conte­ hídrico son muy diferentes todos ellos de la
nido en el mineral, dándole el nombre de calcita.
"calcio” . El nombre "calcita", antes aplica­
do exclusivamente a las seudomorfosis de
calcita provenientes de Sangerhausen/Harz,
RDA, fue finalmente usada en 1 8 4 5 por W.
Haidínger, director de minas en Viena, para
denominar a toda la especie mineral. La
calcita tiene mucha aplicación por su fre­
cuencia y la multiplicidad de sus formas. El
espato doble de Islandia, cada vez menos
frecuente, se utiliza en prismas de polariza­
ción (prismas de Nicol); el mármol blanco
en escultura y para revestimientos. La pie­
dra caliza y el mármol abigarrado se tallan
en placas y se pulen para variados fines.
La lumaquela, como la de Solnhofen/RFA,
contiene a menudo plantas y animales fosi­
lizados, que habían vivido antes en el mar.
y se usa como piedra de decoración, recu­
brimiento de fachadas, revestimiento de
paredes y suelos, en soleras y escalones,
etc. La "cal quemada" mezclada con agua
("cal apagada") y con grava o arena se usa
como mortero en la construcción. La caliza
encuentra aplicación también coma materia
prima para la fabricación de cemento; en la
« i * • # *9 F t '

industria química sirve para fabricar nitro-

cal, cal de abono, carburo cállcico, cloruro
de cal, etc., en la industria de vidrio para a. Calcita
homogeneizar el fundido, como aditivo en Mina Abendr'óte, Andreasberg, Harz/RFA
el proceso metalúrgico en la fundición de 55 X 40 mm
minerales ácidos. Los cristales diafanos pu­ ab. i. Macla de calcita
lidos son una rareza para el coleccionista Egremont/Cumberland, Inglaterra;
de piedras preciosas. Para el coleccionista 32 X 44 mm
de minerales la calcita es por una parte ab. d. Macla de calcita
motivo de alegría, dada la magnífica belle- Oerbysbire/Inglaterra; 51 X 70 mm
GJ
CO V Carbonato
Siderita Hierro espático FeTCO31
Propiedades: los m. Erzberg/Estiria, Hüttenberg/Carin-
cristales suelen ser tia/Austria; Iberg/Harz, RFA; Bilbao/Espa-
romboedros senci­ ña; Eslovapuia; Urales del Sur. 3. Sedimen­
llos, curvos en for­ tos nodulares en Inglaterra, Gales, Westfa-
ma de silla de mon­ lia/RFA y Schmiedefeld/Turingia, RDA; Lo-
tar, mas frecuente­ rena/Francia. En la zona de oxidación se
mente agregados forman como productos de alteración diver­
espáticos, granudos sos oxidos de manganeso, por el contenido
finos o gruesos; es­ en ocasiones elevado (hasta 6%) de man­
feras y riñones estructurados radialmente, ganeso. Frecuente y bastante abundante en
concreciones densas, con mezcla de arcilla; España como ganga en yacimientos ferrífe­
exfoliación: perfecta según las caras del ros, sobre todo en Euzkadi (Barambio! y
romboedro; peso específico: 3,7-3,9; color: Teruel (Ojos Negros), también Andalucía
blanco amarillento, verde guisante, gris, (Sierra Nevada) y Bossost/Valle de Aran
pardo amarillento, negro azulado, negro por Etimología y aplicación: el viejo nombre
impurezas carbonosas, a veces patina me­ hierro espático" describe las propiedades
tálica abigarrada. Se convierte fácilmente externas del mineral. En 1845 se introduce
en limonita por alteración (seudomorfismo el nombre científico, derivado de la palabra
de limonita en siderita!. El acido clorhídrico griega sideros = hierro. Desde la antigüe
caliente la hace efervescer. dad hasta nuestros días se viene explotan­
Formación y yacimientos: formada siempre do como mena muy importante de hierro.
aislada del oxiqeno del aire. 1. Raramente
pegmatitica en filones, Ivigtut/Groenlandia. i. Siderita
2. Los filones de hierro espático de! Sieger- Mina Hut. Hamm, Sieg/RFA: 9 X 1 3 m/n
Iand en el Schiefergebirge/RFA son muy d. Siderita
espectaculares con un espesor de hasta 30 Col de la Fordaz/Suiza;22 X 30

Magnesita IV.gf CO :j]

Propiedades: los
cristales no son fre­
cuentes, general­
mente incluidos,
romboédricos; es
granuda, bacilar, en
agregados muy den­
sos; exfoliación:
perfecta según el
romboedro, peso especifico: aproximada­
mente 3,0; incolora, blanca, amarilla,
marrón, también negruzca. Las diferentes
coloraciones son provocadas por la sustitu­
ción del atomo de magnesio por otro atomo
de metal (hierro, manganeso, calcio) en la
red cristalina. Muy intensa fluorescencia
verde-blanca o azul-blanca con luz ultra­
violeta.
Formación y yacimientos: 1. En venas reti­
culares de una magnesita densa, microcris-
talina. Suele ser químicamente muy pura,
blanca de nieve a blanca amarillenta, con­
tiene a veces opalo. Los criaderos están
asociados a serpentinas, por ejemplo el
cinturón balcánico desde Bosnia a Grecia
(Eubea), así como Graubart/Estiria; Elba;
Baumgarten, Frankenstein/Silesia; Hrubs-
134
chitz/Moravia; Baldissero/Piamonte. 2. En
cuerpos de transformación metasomática;
espática, granuda gruesa, en nidos irregula­
res, cuerpos de tamaño considerable; Alpes
orientales, Veitsch, Trieben, Radenthem,
Oberndorf/Estiria. Durante el metamorfismo
regional, pudieron crecer cristales en la
caliza: "magnesita cristalina". Son muy ¡m-
Dortantes los yacimientos de Satka/Urales,
JRSS; península de Liautung/Manchuria,
Tarrekaise/N. de Suecia.
Etimología y aplicación: ademas de para
obtener magnesio elemental, se utiliza so
bre todo en la fabricación de ladrillos alta
mente refractarios para hornos de choque,
el oxicloruro de magnesio constituye, mez­
clado con serrín, una masa aislante para
olacas de construcciones ligeras como la
oeraclita; otras aplicaciones en las indus­
trias papelera, cerámica y del vidrio.
Magnesita sobre blenda
Mina ScbauinslandSelva Negra/RFA;
120 X 85 mm
 Lí
O

•I

4
Rodocrosita Espato manganeso, dialogita
Propiedades: los
cristales suelen ser
sólo pequeños rom­
boedros, implanta­
dos en drusas; fre­
cuentemente curvos
en forma de silla de
montar o de lente,
granuda compacta,
espática y densa, radial, bofroidal en agre­
gados en forma de frambuesa; en calvas,
en cortezas y costras. Maclas frecuentes.
Exfoliación: perfecta; peso específico: 3,3­
3,6; color: rosado, por alteración también
gris y marrón, muy pocas veces incolora.
Los agregados son a franjas claras y oscu­
ras de curso dentellado; los cristales muy
pequeños pueden ser diáfanos. El mangane­
so puede ser sustituido en la red cristalina
por otros metales (espato oligonita, manga-
nocalcata); rara vez químicamente pura.
Formación y yacimientos: característico co­
mo mineral de ganga en filones hidroterma­
les, en depósitos metamórficos de contacto
de alta temperatura, como mineral secunda­
rio en yacimientos de manganeso, raramen­
Smithsonita Espeto de cinc, calamina
Propiedades: crista­
les pequeños y po­
co frecuentes, rom­
boédricos; agrega­
dos por regla gene­
ral fibrosos a den­
sos o terrosos, cos­
tras de superficie
reniforme o botroi-
dal, las masas testáceas tienen a menudo
franjas blancas; seudomórfica de calcita;
fosilizante. Exfoliación: perfecta según el
romboedro; peso específico: 4,3-4,5; color,
pura es incolora, pero la sustitución del
cinc en la red cristalina por manganeso,
hierro, calcio y magnesio le dan una colo­
ración amarillenta, marrón, gris, verde, azu­
lada o de un tono amarillo anaranjado.
Impurificaciones de arena, arcilla y limonita
la hacen muy poco vistosa. Intensa fluores­
cencia con luz ultravioleta.
Formación y yacimientos: típico mineral de
alteración de la blenda, unas veces por
sustitución metasomática, otras en grietas
y oquedades, como por ejemplo en Alta
Silesia, Altenberg cerca de Aquisgrán, Bri-
lon en Westfalia, Wiesloch en Badén, Blei-
<\ O />
Mn[C03]
te en pegmatitas. En filones de oro, plata y
estaño, por ejemplo en los Cárpatos (Kap-
nic, Sácárámb). En la montera de hierro de
Nassau/RFA; Bockenrod en el Odenwald
(RFA) y especialmente bellos en la mina
Wolf, cerca de Herdorf/Sieg, RFA; Scháben-
holz cerca de Elbingerode/Harz, RDA; II-
feld/Harz, RFA; provincia de Huelva/Esra-
ña; Cabesses/Pirineos franceses. Desarro­
llo estalagmítico de la rodocrosita en las
minas de plata de San Luis/Argentina,
abandonadas por los incas en el siglo XIII.
Etimología y aplicación: nombre del griego
rhodochros = rosado; otros nombres anti­
guos, descriptivos, son: "espato rojo com-
i % ti
pacto , manganeso rojo hojoso y espa­
■ f I J 1 | ■ i
to carbonato manganésico". Mena impor­
tante de manganeso. Sólo desde 1950 se
comercia con ella como gema.
i. Rodocrosita
Mina Schtossberg cerca de Geisenhei
Rin/RFA; 29 X 40 mm
d. Rodocrosita
Mina Ohliger Zug, Daaden/RFA;
18 y* 25 mm
Zn[C03]
berg-Kreuth en Carintia, Raibl/ltalia, Lau-
rion/Grecia, Turlansk en la loma Kara-Tar
al sur de Kasachstan, Monte Poni e Iglesias
en Cerdeña/ltalia, norte de España (en los
Picos de Europa y en varias localidades
asturianas); Mendip Hills, Matlock, Ingla
térra. Aunque de menor importancia, hay
numerosos yacimientos, algunos en expío
tación, distribuidos por todo el Estado Espa
ñol. Está acompañada siempre de otros
minerales de ca amina, de calcita, dolomi­
ta, blenda inalterada y minerales de plomo
Etimología y aplicación: calamina es la
denominación técnica colectiva de todos
los carbonatos y silicatos de cinc. Estas
masas de calamina son a menudo impuras
y están teñidas por residuos de alteración
Nombre en honor de) ingles James Smith
son, que publicó en 1875 los primeros
análisis químicos. Es la mena mas impor
tante de cinc. Se conoce como piedra orna­
mental ("piedra azteca"), azul verdosa,
Cananea/Mexico.
Smithsonita
Anatolia/Turquia; 95 X 70 mm
'
" f
Carbonate
D o lo m ita CaMg[C03l 2
Propiedades: el romboedro es la forma mas tal/Suiza; cristales implantados de ñezban
frecuente y casi la única; cristales implan­ ya/Rumania. Los mármoles dolomíticos de
tados e incluidos, muy a menudo caras granulación "sacaroidea" típica forman una
curvas en forma de silla de montar. Los larga loma al sur de los macizos alpinos
cristales de Hall/Tirol y otros lugares (Binn- centrales.
tal, Kapnic, filón Leo en Salzburgo) presen­ Etimología y aplicación: T. de Saussure fue
tan también formas diferentes. En general el primero en darles el nombre dolomita a
en masas basta o finamente cristalinas. unas rocas del sur del Tirol en 1792 Se
Exfoliación perfecta; peso especifico: 2,85­ usa para recubrir hornos de fundición y de
2,95; color: incolora, blanca, teñida por calcinación, como abono valioso y para fa­
impurezas (amarilla, marrón, negra). Son bricar sales de magnesio. Las piedras pe­
muy frecuentes las seudomorfosis de otros queñas y facetadas constituyen ejemplares
carbonatos. Algunas son muy fluorescentes raros para el coleccionista. Poca eferves
con luz ultravioleta. cencía con ácido clorhídrico frío.
Formación y yacimientos: forma rocas (do­
lomía) y es a menudo resultado de la sus­
titución metasomatica de calizas (caliza do-
lomitica). Cristales grandes de Trepca/Yu-
goslavia; Oberndorf de la Lamming; Sunk,
cerca de Frieben/Estiria, etc. Buenos cris­
tales también en Monte Calvario/Teruel y
Peña Castillo/Santander. Abundante en to­
do el Estado, especialmente en Catalunya i. Dolomita
(Bellmunt, Garraf), Castilla (Hiendelaencina, Trepca/Yugoslavia; 45 X 62 mm
Loeches) y Andalucía (Moron, grandes ma­ d, Dolomita
sas en Ojén). Cristales diafanos del Binn- Navarra/España; 51 X mm

Anquerita Espato pardo CaFe[C03l 2

Propiedades: los clara según el romboedro; peso especifico:
carbonatos del gru­ 2,97; color: blanco, gris y pardo amarillento
po del espato calizo a pardo.
solo poseen la com- Formación y yacimientos: muy extendida, a
posicion química veces eslabón inteimedio en la sustitución
que hemos indica­ de la caliza por siderita, con frecuencia
do para la calcita, también en filones de oro-cuarzo y en las
magnesita, siderita, rocas mineralizadas adyacentes. Oldham.
rodocrosita, smith- Lancashiré/Inglaterra; Erzberg, Estiria/Aus
somita y dolomita en su forma mas pura. tria; Checoslovaquia; Hungría; South Dako-
Con frecuencia se verifica la presencia de ta, Idaho, Nueva York/EE.UU.
los cuatro elementos (calcio, hierro, magne­ Etimología: en 1872 Haidinger la describe
sio y manganeso) en un solo carbonato, en como una dolomita ferrífera o manganffera
cuyo caso nos hallamos ante un "cristal También se la conoce por "espato perla
mixto” . Así, la composición de la anquerita
nunca coincide con la formula teórica. En la
red cristalina hay incorporadas siempre can­
tidades variables de magnesio y mangane­
so. Los cristales se paiecen mucho a los de
la dolomita, genera mente son romboedros
sencillos, agregados macizos, finos o granu­
dos. Muchas maclas. Son famosos los seu-
domorfismos de calcita de \Aolfach, en la
Selva Negra. La anquerita de Saalfeld pre­
senta una fluorescencia de un color blanco
amarillento intenso; la de Kapmk y Freiberq Anquerita
es ioja y de intensidad metía. Exfoliación Inglaterra: 6ft x 50
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139
Aragonito Ca[C03l
Propiedades: idéntica composición química
que la calcita (polimorfismo). Muchas for­
mas distintas. ExteriormenLe los cristales
suelen parecer hexagonales, normalmente
estirados según el eje vertical y con termi­
naciones prismáticas (en cincel) o piramida­
les agudas (en lanzas). Con frecuencia en
agregados radiados en disposición radial
de cristales bacilares o aciculares, en for­
maciones estalactíticas esferoidales y nodu­
lares, en costras concrecionadas como la
"arenisca de guisantes" (pisolita) de Kar-
lovy Vary/Checoslovaquia; a flos ferr¡{"flor
de hierro” ) de Eisenerzs/Estiria tiene una
forma dentada y ramificada, es blanca de
nieve y recuerda al coral. Informe, en seu-
domorfosis de yeso ("cal espumosa"), a
menudo transformado en calcita. Los crista­
les individuales no maclados son muy raros;
entre cristales de límites prismáticos se
troducen maclas polisintéticas, por ejemplo
as de Horschenz, cerca de Bielin/Bohemia;
maclas cíclicas triples y múltiples se han
hallado en Dachs, Molina de Aragón y
Herrengrund. Las maclas mimeticas seudo-
hexagonales de España e Italia constan de
tres individuos, como puede reconocerse
por las visibles suturas, los surcos longitu­
dinales y el rayado de la base. Exfuliación;
poco clara: peso especifico: 2,95; color:
incoloro, blanco, amarillo de vino, rojizo,
verde, azulado, gris negro. Fluorescencia
manifiesta con luz ultravioleta.
Formación y yacimientos: mineral inestable
expuesto a la acción atmosférica. Tiene la
tendencia a transformarse en calcita pasa­
do algún tiempo. Mucho menos frecuente
que esta, no forma rocas y solo pocas
veces se halla en filones metalíferos. Los
cristales mas bellos se formaron en grietas
y cavidades junto a ceolitas en rocas erup­
tivas jovenes (tobas): Leienkopf en el Brohl-
tal/Eifel, Sasbach en el Kaiserstuhl, Blaue
Kuppe cerca de Eschwege/RFA, Horschenz
en Bohemia, IMugsuak/Groenlandia. Forma­
do metasomaticamente en depósitos meta­
líferos por procesos de lixiviación: Kams-
140
dorf, Iberg, Erzberg/Estiria, Hüttenberg, a-
rintia; es el caso también de la ferrí,
que suele encontrarse en depósitos de si­
derita. Bellos ejemplares de Tres Come-
jos/Vizcaya. Incluidos en arcilla y yeso en
Molina de Aragón y en los yacimientos de
azufre de Sicilia. La pisolita de Karlovy
Vary es, como la "piedra de caldera", pro­
ducto de la sinterización de aragoniti y
calcita por fuentes termales; las formas
resultantes son esferas testáceo-concéntn-
cas o radiales y costras estratificadas. Le
capa de nácar de conchas y perlas consta
de finísimas tabletas de aragonito. Com¡ o-
nente importante de las maigas del Triasi-
co español (Castilla, Aragón y Valencia).
Maclas características ("torrecicas” ) de a-
latayud, Orna, Buñol ("pilareis” ), etc.
Etimología y aplicación: Abraham Gottlob
Werner le dio este nombre en 1 788 por su
abundancia en la provincia española de
Aragón. Después de que durante mueno
tiempo no se llegara a un acuerdo sobre su
clasificación, Haüy pudo describirlo cono
un mineral independiente. Hoy en día se
usan masas densas y pulidas de aragonito
para objetos de adorno, colgantes y bro­
ches, tableros y piedras de decoración.
Goethe consideraba ya a la pisolita cono
"una especie de gema". El material se
comercia bajo el nombre de "ónice mexica­
no u ornee de marmol y proviene princi­
palmente de África del norte, Argentina
México y EE.UU.
a. i. Aragonito
MinoíamUa/España; 22 X 30 mm
a. d. Aragonito
Dainrode, cerca de Frankenberg. Eder/RFAi
10 X 14 mm
ab. Aragonito / floresde
Erzberg, Estiria Austria; 120 X 85 mm
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Kutnahorita CaMn[C03]2

Propiedades: mu­ calcita. Otros depósitos en: Kutna Ho-

chos ejemplares to­ ra/Checoslovaquia, lugar que dio al mine­
mados por rodocro- ral su nombre: Italia; Providencia/México;
sita son en realidad Byujima/Nagáno, Japón.
kutnahorita. Gomo Etimología y aplicación: apreciada por los
en la anquerita y los coleccionistas pnr su rareza, especialmente
demás carbonates, aparece en las minas de Bülten-Adenstedt,
la composición no cerca de Peine/RFA.
concuerda casi nun­
ca con la fórmula teórica. Amplia miscibili­
dad con dolomita y anquerita por la incor­
poración de magnesio y hierro. Los crista-
es forman agregados bacilares o haces
fibrosos, también masas compactas de su­
perficie arriñonada. Exfoliación: clara según
el romboedro; peso específico: 3,12; color:
blanco, amarillento, rosa claro y rosado.
Formación y yacimientos: la kutnahorita se
forma por sustitución de calcita. Va acom­
pañada de calcita, barita, pirita, groutita y
analcima. De la mina Bülten-Adenstedt se
citan cantos rodados metalíferos de 15 cm
de diámetro, con costras de kutnahorita de
varios cm de espesor. Del mismo lugar
provienen rocas f¡ omanas con cristales de K utna horita
hasta 7 cm, así como seudomorfosis de Mina Emi/ie, Bülten/RFA;22

Estroncianita Sr[CÜ3] Witherita Baf C03]

Cristales aciculares, S e u d o h e xa g o n a l,
en lanza, a menudo A bipirámides hexago­
reunidos en haces; nales por maclacion
maclas triples; agre­ de tres individuos.
g ad os compactos, P ocas veces bien
r o l —*
co

radiados, fibrosos. configurada, predo­

Exfoliación: clara;
p e s o e s p e c íf ic o :
3,7; color: incolora,
blanca, grisácea, amarillenta, verdosa. Hi-
droterma en filones metalíferos del Claust-
hal, Bad Grund/Harz, RFA; Leogang en Salz-
burgo, Oberndorf de Lamming/Estiria, Aus­
tria (cristales muy ricos en caras y colores);
Condercet/Francia; Strontian/Escocia (de
aquí el nombre). En la cuenca de Münster
se extrae en cantidades industrialmente
considerables. Mena importante de estron­
cio. Utilizado para fabricar elementos piro­
técnicos, en la industria del acero, como
metal de aleación.
n.met. i minan los agrega­
V y dos esferoidales y
botroidales de cris­
tales columnares o bacilares. Abundan los
concrecimientos regulares con barita. Exfo­
liación: clara, peso específico: 4,28; color:
incolora, blanca, gris, blanca amarillenta.
Poco frecuente; hidrotermal en filones de
minerales de plomo: Fallowfield cerca de
Hexham/Nortliumberland, Dufton en West-
moreland, Alston M oor/Cum berland (antes
en cantidades explotables); raras veces aun
en P e g g a u / E s t i r i a , Leogang/Salzburgo,
Austria; abunda en Nukhur-Karakalinsk/Si-
beria. Cristales de hasta 2 cm en la misma
Himmelsfürst/Freiberg, RDA. M ena de ba­
rio. Es venenosa.

Estroncianita Witherita
Leogang, Salzburgo/Austria; 27 X 37 mm Hartenstein, Sajonia/RDA;44 X
w

Cerusita Plomo blanco P b [ C 0 3]
Propiedades: exis­
ten muchos hábitos
diferentes de caras
y cristales. Las ce­
rusitas implantadas
in d iv id u a lm e n te
pueden ser muy ri­
cas en caras seudo-
hexagonales, pris­
máticas; también en formas tabulares grue­
sas, en lanza, aciculares, tabulares muy
delgadas ('plomo micáceo" de Andreas-
berg); asimismo se conocen concrecimien­
tos en forma de estrella, abanico y panal.
Compacta, reniforme, bacilar, agregados en
forma de gavilla o de haz, como finos
revestim ientos, pulverulenta y terrosa
("tierra de plomo", muy impurificada). Las
seudomorfosis de galena (Bleiberg/Carintia,
Leadhills/Escocia; Freiberg/RDA; Dillen-
burg, Wiesloch/RFA) son características.
Normalmente aparece en maclas: de contac­
to en rorma prismática o tabular; compene­
tración de dos cristales tabulares; trigemi-
nadas, en las que los tres individuos se
entrecruzan en forma de estrellas. Exfolia­
ción imperfecta; peso específico: 6,4; color:
incolora, blanca, gris, amarilla, parda, negra
por inclusiones de galena ("plomo negro” );
con luz ultravioleta presenta una manifiesta
fluorescencia verdeazulada.
Formación y yacimientos: muy extendida
como mineral secundario, típico de zonas
de oxidación de yacimientos metalíferos,
en general asociada a otros minerales se­
cundarios de plomo, cinc o cobre. Las seu­
domorfosis bastante frecuentes de galena,
anglesita y fosgenita hacen visible el pro­
ceso de transformación. Ya se extraía en
antiguas zonas mineras como mena de plo­
mo importante; ejemplares magníficos pro­
venientes sobre todo de los depósitos de la
Selva Negra, el Rheinland, Westfalia y Sile­
sia. Los cristales bonitos suelen hallarse en
oquedades de galenas corroídas. Cristales
diáfanos y muy grandes en Tsumeb/Nami-
bia y Doña Ana/Nuevo México, EE UU.;
144
i
otros lugares de hallazgo famosos son el
Dberharz, Friedrischssegen cerca de B;au-
bach, Ems, Mecnermch/RFA; Tarnowitz Po­
lonia; Pribram, Mies/Bohemia; Monte Poni,
Cerdeña/ltalia; Leadhills/Escocia; Nerts-
chinsk/monte Jablonoi, URSS; Leadvilh e'n
Colorado, Arizona/EE.UU.; Zambia; Brc<en
H¡II/Australia. En España: en Horcajo/Cór­
doba, cabo de Gata y Bellmunt/Tarragona,
entre otros, se han hallado excelentes cris­
tales. La cerusita también se halla en oca­
siones en los escoriales de viejas minas.
Etimología y aplicación: Ovidio ya conocía
un mineral llamado "cerussa” , traduc ble
por "blanco de plomo"; por lo visto, sta
denominación se aplicaba a varias combina­
ciones de plomo. W. Haidinger introdujo en
1845 el nombre "cerusita", derivado del
latín. La cerusita se extraía como mena de
plomo y por su frecuente contenido de
plata. Sus ejemplares son interesantes pa­
ra cualquier colección; los cristales diáfanos
y facetados son muy buscados por los co­
leccionistas de gemas.
Posibles confusiones: scheelita, celestina,
borita, anglesita; la cerusita suele ser fácil­
mente reconocible por lo característico de
su maclación.
a. Cerusita
Mina Friedrichssegen, Bad , Sieg/RfA;
13 X 9 mm
ab. Cerusita
Monte Poni, Cerdeña/ltalia; 60 X 44 mw
145
H H

V Carbonato;
V i’u V i ijY
Azurita Chessilita Cu3[0H[C03l2
Propiedades: variadísima configuración de
los cristales: alargados según el eje; pris­
máticos cortos o tabulares gruesos, con
numerosas caras, con frecuencia muy bri­
llantes y de aristas cortantes; incluidos e
implantados; agrupados en agregados esfe­
roidales. Generalmente informe, disemina­
da, terrosa, reniforme y botroidal radiada, y
como eflorescencia. Exfoliación perfecta;
peso específico: 3,7-3,9; color: azu marino.
Seudomórfica de cuprita, tetraedrita y dolo­
mita, y seudomorfizada a su vez por cobre
nativo (Grand City/IVIuevo México, EE.UU.);
lo mas frecuente es que la azurita se trans­
forme en malaquita.
Formación y yacimientos: este mineral se­
cundario de tan vistoso color se forma por
M alaquita Cu2[(0H)2|C03]
Propiedades: los cristales suelen ser pris­
máticos aciculares y delgados; capilar, en
fibras aisladas o grupos compactos, maclas
de entrecruzamiento. Generalmente com-
jactos en agregados reniformes, botroida-
es o estalactíticos, a menudo con superfi­
cies esféricas lisas, en bandas como el
ágata, fibrosa y radial; en revestimientos
terrosos que cubren a menudo amplias zo­
nas de pared de las canteras. Son típicas
las seudomorfosis de otros minerales de
cobre (cuprita, atacamita, calcosina, tetrae­
drita, azurita). Exfoliación: buena; peso es­
pecífico: 4,0; color; verde esmeralda, verde
Malaquita
Mina Wolf, Herdorf. Sieg/HFA; X KaHenhardt, Sauerland/RFA; 7 X 1 Q mm
146
la acción de las aguas oxigenadas subterrá­
neas o de filtración. Extraordinarios crísia-
les de Tsumeb/Namibia; recientemente de
Marruecos; Chessy/Francia; Bisbee/Arizo-
na, Magdalena/Nuevo México, EE UU.; Ca-
labona cerca de Alghero/Cerdeña, Italia;
Betzdorf/Sieg, RFA. Como impregnación >n
Mechernich, Wallerfangen/RFA.
Etimología y aplicación: el nombre se deri­
va del latín azurius.Los mineros de
Media la denominaban "azul de la monta­
ña” o "azul cobre". Se utiliza para fabricar
objetos de decoración y como piedra orna­
mental. Antes se molía en polvo para obte­
ner un color azul, pero con el tiempo éste
se volvía verde, cuando la azurita se con­
vertía en malaquita.
/. Azurita
Chessy cerca de ra;L X 75
yon/F
d. Azurita y malaquita
Kamsdorf, Turingia/RDA; 25 X 35 m n
azulado luminoso, verde negruzco, verde
claro.
Formación y yacimientos: Muy ligada a a
azurita. La presencia de revestimientos ver­
des en rocas, es siempre indicativa de un
determinado contenido de cobre. La mal -
quita es el mineral indicador de las zonas
de oxidación de los yacimientos cupríferos,
numerosos yacimientos cupríferos españ ■
les, aunque en pequeñas cantidades y siem­
pre con azurita. Por ejemplo: Onís/Asturias.
Benabarre/Huesca, Santander, Pa I a -
mos/Catalunya, Villamanin/Castilla y L¡-
nares/Andalucía.
Etimología y aplicación: el nombre se den-
va de la palabra griega malche = malva,
por el color verde del mineral. En Egipto se
usaba para cosméticos, en la Edad Media
como vomitivo y contra cólicos, hoy sólo
como piedra de adorno.
Malaquita
I K v

£ " 5.

t u »

mnjut

147
H drocincita de cinc
Zn5[(0H)3|C03]2
Com pacta, terrosa
( c r e t á c e a ) , densa,
costras testáceas y
en bandas, estalac-
títica, como eflores­
cencia y disemina­
da. Sólo cristales
dim inutos, tabula­
r e s . E x f o lia c ió n :
Derfecta; peso especifico: 3 ,2 -3 ,8 ; color:
blanco niveo, amarillo pálido. Fluorescencia
azul clara con la luz ultravioleta. Formación
secundaria a partir de minerales cincíferos,
en principio como gel, más tarde transposi­
ción criptocristalina. Cantidades importan­
tes en Santander (Reocín, Picos de Europa,
lidias, aquí' estalactitas y estalagmitas);
costras y formaciones estalactiticas en
W ie sloch/S elva Negra, RFA; Raibl, Val Pa-
rina, Val de Riso, Cerdeña/ltalia. Mena de
cinc importante.
Auricalcíta Flor de latón
(Zn, Cu )5[(0H)3|C03]2
Son raros los crisía-
l e s in d iv id u a le s ,
a is la d o s , normal­
m e n t e p la q u ita s
delgadas y flexibles
en rosetas y cos­
tras; agrupaciones
de finos cristales y
flexibles en rosetas
y costras; agrupaciones de finos cristales
aciculares, a menudo implantados sobre
limonita. Exfoliación: perfecta; peso especi­
fico: 4,2; color: verdeazul a azul celeste.
Formación secundaria: precipitada de agua
carbónica en la zona de oxidación de depó­
sitos de sulfuros de cobre y cinc. Muy
e x t e n d id a y v istosa: L a u r io n /G r e c ia ;
Chessv/Francia; Leadhills/Escocia; Ruma­
nia; Monte Poni, Rosas, O neta/ltalia; Tsu-
m eb /N am ib ia; B esb e e/tE .U U .; México. En
el Estado Español: Picos de Europa, Udías,
Cartagena, etc.

Hidrocincita Auricalcíta
Mies/Yugostavia; 28 X 38 mm Laurion/Grecia; X

Fosgenita Pb2[CI2;C03l Brenkita Ca2[F2|C03J

Uno de los muchos

Cristales prismáticos cortos o largos, ta m ­
bién tabúlales gruesos, piramidales, a m e­
nudo con numerosas caras; maciza, granu­
da. Exfoliación perfecta en dos direcciones;
peso especifico: 6-6,3; color: blanco, gris,
amarillo. Mineral secundario, se forma en
la zona de oxidación a partir de galena.
Cristales grandes en el Monte Poní, Sici-
lia /lta lia ; Matlock/ Derbyshire, Inglaterra;
tabletas delgadas en la mina Levin, cerca
de Essen/RFA; cristales diáfanos en esco­
ria nueva en Laurion/Grecia; Polonia; URSS.
m i n e r a l e s nuevos
que sorprendente­
mente se están ha­
lla n d o en la Ei-
f e l / R F A . Cristales
oblongos formando
agregados radíale
de los que sólo so­
bresalen un poco las puntas de los crista­
les; los cristales delgados se agrupan en
esferas (7 mm). El único yacimiento es el
Schellkopf, cerca de Brenk en la Eifel. En
1 9 7 8 se descubrió que estos cristales, con
siderados hasta entonces de calcita, cons
titulan una nueva especie. Configuración
hidrotermal en las grietas, normalmente es
trechas, que atraviesan la roca del con­
volcánico más antiguo de esta zona. Es u
ejemplar raro y espectacular para el colee
cionista de minera es.

Fosgenita Brenkita
Monte Poni, Cerdeña/ltalia; 18 X 25 mm Schellkopf, Eifel/RFA; 4 X 5 mm
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Gaylussita CaNa2|C03]2 - 5H20
Cristales aplanados,
en forma de cuña,
f re c u e n t e m e n t e
oblongos u octaé­
dricos. Exfoliación:
perfecta; peso es­
pecífico: 1,99; es
i n c o l o r a , gris o
a m a rilla . Producto
de precipitación de muchos lagos salados,
por lo que puede hallarse en zonas desérti­
cas: Bórax Lake, California, Carsson Desert,
Nevada/EE.UU.; desierto de G obi/M ongo-
lia; provincia de Madrid, Ciudad R e a l/E s p a ­
ña. La identificación de algunos cristales
grandes, considerados antes seudomorfosis
de gaylussita, está aún pendiente; es el
caso de los hallados en la marisma de
Silesia y junto al Dollart y los grandísimos
ejemplares en las arenas costeras de Nam i­
bia. Nombre en honor de Gay-Lussac.
Gaylussita
Hamburgo/RFA; 29 X 40 mm
Boracita Mg3[C|B70 , 3]
Son frecuentes los cristales ideales, peque­
ños, incluidos, generalmente cúbicos o te-
traédricos. En laminillas forma maclas com­
plicadas; también compacta en agregados
densos, nodulos, cordones. Exfoliación; nu­
la; peso específico: 2,9-3; color; incolora,
levemente azulada, verdosa, gris, amarillen­
ta; a menudo de superficie mate. En las
zonas insolubles en agua de "horstes" sa­
linos; sal del Zechstein alemán: Stassfurt,
Westeregeln, Solvayhall cerca de Bernburg;
cristales azul claro, de hasta 10 mm, de
Lüneburg; Aislaby/Yorkshire, Inglaterra.
Se explotaba como mineral de boro.
Boracita
Mina de Fríedrichshall, cerca de Hanno-
ver/RFA; 9 X 1 3 mm
150
Artinita Mg2[(0H)2|C03] ■3H20
D e lic a d o s agrega­
dos compuestos de
fin ís im o s cristales
prismáticos con es­
tructura fibrosorra-
dial; diseminada y
en costras, o for­
mando venitas mi-
crofibrosas en la ro­
ca. Exfoliación: buena; peso específico:
2 ,0 2 - 2 ,0 5 ; color: blanca. Asociada a hidro-
magnesita y otros minerales de magnesio
rellena grietas y hendiduras de rocas ser-
pentinizadas. En las minas de asbesto de
Val Brutta/Veltlin, al norte de Italia; Guisen
cerca de Kraubath/Estiria; Long Island, Nue­
va York, California, Nevada/EE.UU. Se des­
cubrió en 1 8 9 7 en las minas de asbesto
del Val Brutta y se le dio el nombre en
honor de E. Artini.
Artinita
Kop Daglari, Anatolia/Turquia X
Colemanita Ca[B30 4(0H )3] • H20
Ln prismas cortos, seudorromboédrica; ma
ciza, granuda, agregados redondeados, geo
das, a menudo con muchas caras. Exfolia
ción: perfecta; peso específico: 2,4; color
es incolora, blanca, blanco-amarillenta, gri
sácea. En lagos salados totalmente deseca
dos. Abundante en California: Inyo, Kern
Los Ángeles, Riverside, San Bernadino y
Venture Counties; en este último lugar se
explota parcialmente como mineral de boro
importante. Bellísimos cristales de Guie
m an/A natolia, Turquía, los probablemente
más bellos del mundo vienen de Boron, en
el Valle de la M uerte/California.
Colemanita
Kirka/Turquia; 18 X 25 mm
-n .V A
VI. Clase: Sulfatas, cromatos, molibdatos, tungstatos
Química: a esta clase pertenecen las Estructura de tos sulfatos: tetraedro
sales de los ácidos siguientes:
Ácido
9
sulfúrico H2[S04]
Acido
#
crómico H2[Cr04l
Acido
t
molibdénico H2[M o0 41
Acido volfrámico H2[W 04]
Como en los ácidos de la clase V,
destacamos también aquí a los comple­
jos mediante corchetes. Estos comple­
jos se componen de 4 átomos de oxíge­
no y un átomo central. Para que se
forme una sal, el hidrógeno del ácido
deberá ser sustituido por uno o varios
átomos metálicos; son frecuentes, por
ejemplo, calcio Ca, estronio Sr, bario
Ba, plomo Pb, cobre Cu, potasio K y
aluminio Al. Muchos sulfatos contienen
además un grupo hidróxilo OH, flúor F
o cloro Cl y también agua de cristaliza­
ción. Estos sulfatos se suelen caracte­
rizar por su infrior dureza y peso espe­
cífico. Antes se dividían los sulfatos
hidratados en dos grupos:
1. Los vistosos vitrioles, de gran colo­
rido, sales que sólo contienen una cla­
se de metal, por ejemplo, el vitriolo de
hierro (verde), el de cobre (azul), el de
níquel (verde esmeralda), el de cobalto
(rojo frambuesa), etc.
2. Los alumbres, sales con dos átomos
metálicos diferentes, como por ejemplo,
el sulfato alumínico potásico (alumbre),
el sulfato crómico potásico (alumbre
de cromo) y el sulfato potásico de
hierro (alumbre de hierro). Los sulfatos
de plomo, calcio, estroncio y bario son
poco o nada solubles en agua. La ma­
yoría de los restantes lo son mucho,
por lo que se consideran poco estables
en la naturaleza. Los cromatos forman
cristales amarillos o anaranjados y ro­
jos, generalmente solubles en agua;
las sales sódicas atraen agua.
Yeso sobre cobre nativo
Caltanisetta, S icilia/ltalia; 28 X 38 mm
1 KO
%
Cristalografía:
el complejo vuel­
ve a ser un con­
junto importante
dentro de la es­
tructura cristalina.
Cuatro grandes
átomos de oxíc ;-
no rodean a un
átomo central mucho más pequeño.
Tres de las bolas" de oxigeno se
agrupan en el plano formando un trián­
gulo, la cuarta "bola" se sitúa sobre el
hueco creado. Si unimos los centros de
las cuatro bolas obtendremos un tetrae­
dro. El intersticio creado es más gran­
de que en los carbonatas, lo cual impli­
ca, que el átomo central debe ser tam­
bién mayor, como lo es de hecho, con
un diámetro de aproximadamente 0,3
A. En la estructura cristalina los tetrae­
dros están enlazados por los átomos
metálicos de carga positiva.
Petrología los minerales de esta clase
son, en su gran mayoría, productos de
alteración. La mayor parte de los sulfa­
tos — casi siempre inestables— se ha­
lla en la montera de hierro de yacimien­
tos sulfúricos, otros son precipitaciones
de agua del mar o de lagos interiores
también se encuentran sedimentos de
baritina (BaS04) alrededor de tubos
conductos en viejas minas. En zonas
secas de la Tierra, los sulfatos cristali
zan del agua subterránea cerca de la
superficie; asi es como a partir del
yeso se desarrollan las famosas rosas
del desierto. También los cromatos, los
molibdatos y los tungstatos son típico;
de las zonas de oxidación en yacimien
tos sulfúricos, donde resaltan por su;
vistosos coloridos. La baritina constitu
ye una excepción. De ella se compone
a menudo la ganga de filones metalffe
ros hidrotermales, También los tungsta
tos (volframita, scheelita) se hallan en
filones pegmatítico-neumatoliticos.
1 R3
Anhidrita Ca[S04]
Propiedades: los
cristales son poco
frecuentes; el 'tipo
alpino" es cúbico,
otros cristales pris­
máticos, los de filo­
nes hidrotermales a
m enudo tabulares.
Caras muy estria­
das. Predominantemente compacta, granu­
lación gruesa o fina, masas fibrosorradia-
das. Exfoliación: perfecta; peso específico:
2 ,9 -3 ,0 ; color: incolora, blanca turbia, azu­
lada a violeta. Normalmente sólo impurifi­
cada por mezclas betunosas. En algunos
ejemp ares se han observado termoluminis-
cencia y fluorescencia con luz ultravioleta.
Formación y yacimientos: muy extendida
como mineral formador de rocas, asociada
a menudo a yeso en depósitos salinos y a
dolomita. Precipitada de aguas saladas eva­
poradas. En el Zechstein alemán: Hannover,
sur del Harz. En depósitos salinos metamor-
fizados: túnel del Simplón. En filones hidro­
termales: Lauterberg, Andreasberg, Claust-
hal/Harz, RFA. Cabezón de la S a l/S a n t a n ­
Celestina Sr[S04]
Propiedades: abundan los cristales, con
múltiples caras; parecidos a los de la bari­
tina, tabulares, estirados según un eje, pris­
máticos; en agregados fibrosos, hojosos,
esferoidales y granudos. Exfoliación: perfec­
ta; peso específico: 3 ,9 -4 ,0 ; color: es inco­
lora, blanca, amarillenta, azul, azulada, gris
azulada, en ocasiones rojiza o verde.
Formación y yacimientos: muy frecuente
como mineral primario y secundario. A ve­
ces hidrotermal en filones y en cavidades
de rocas volcánicas, en bellos cristales;
Herrengrund/Hungría; Leogang/Salzburgo;
Oberdorf de la Lamming/Estiria. Austria.
Ocasionalmente en grandes masas rellenan­
do grietas y cavidades de disolución de
calizas junto con azufre, yeso y calcita en
Agrigento/Sicilia y Perticara/ltalia central;
1 R/l
der, Cardona/Catalunya y Alins/Huesca
destacan dentro de España. La anhidrita se
convierte en yeso por absorción de agu.-\
expandiendo su volumen (aprox. 6 0 y
formando así el "alabastro ondulado".
Etimología y aplicación: el nombre se deri­
va del griego an = sin e hydro = agua; es
)or así decirlo, yeso sin agua. Se usa para
a obtención de sulfato de amonio, para
fabricar ácido sulfúrico y como piedra orna­
mental en la decoración de interiores.
Posibles confusiones: caliza (HCI), yeso
(más blando).
Anhidrita
Wathlingen, Celle/RFA; 3 0 X 2 2 mm
placas fibrosas azules en Jena. Grandes
cristales tabulares cerca de Obergembeck
en W aldeck/R FA ; en margas de Clifton,
cerca de B r i s t o l / l n g l a t e r r a ; Stadtber-
ge/W e stfa lia; Granada/España; magníficas
drusas en la caliza de la costa de Katsepy,
frente a M ajung a/M ad ag ascar. Los crista
les blancos más grandes provienen de Put-
in-Bay, San Bernadino County/EE.UU.; con
5 0 - 7 5 cm de longitud y 2-3 kg de peso.
Etimología y aplicación: usado preferente­
mente para la obtención de estroncio; ade­
más en la pirotecnia (fuego rojo carmín),
en la industria de energía nuclear y de
gomas, para pinturas, baterías eléctricas,
en la fabricación de vidrios y cerámicas
brillantes especiales. Un objeto de coleccio­
nismo muy apreciado.
CGí6St ¡fl d
Cait anise tta, Sicilia /Itali;70 X 51
 i

Ti
J1 VI Sulfatos
Baritina Espato pesado, barita
Propiedades: hábito
muy variable; con
más de 2 0 0 formas
conocidas, es uno
de los minerales
más ricos en caras.
Son características
las formas tabula­
res o prismáticas,
normalmente alargadas en direcciones cris­
talográficas diferentes, con frecuencia im­
plantada en agregados paralelos, también
densa, hojosa, espática, testácea, terrosa o
en masas reniformes de textura fibrosora-
dial y testáceo-concéntrica. Los concreci­
mientos paralelos o en abanico de cristales
tabulares llevan a la configuración de las
"rosas de barita". Exfoliación: perfecta; pe­
so especifico: 4,48; color: blanco, amarillo
y rojizo turbios, gris a negro por betunes o
polvo sulfúrico, nunca colores intensos,
Formación y yacimientos: típico mineral
filoniano y acompañante de sulfures m etá­
licos, es el mineral de bario mas difundido.
Normalmente en cavidades y grietas de
filones metalíferos hidrotermales de baja
temperatura. Los cristales seguramente mas
bonitos provienen de Dufton en Westmore-
land y de Alston Moor, Egremont y Frizing-
t o n en C u m b e r l a n r í / l n g l a t e r r a ; Pri-
bram/Checoslovaquia; clásicos los yaci­
mientos del Harz y del Erzgebirge occiden­
tal; Oberzeiring, cerca de Judanburg/Estiria;
Strawczynek, junto a Kielce/Polonia; A lm a ­
dén, San Nicolás del Puerto, Riotinto, Picos
de Europa, etc./España y en ocasiones con
excelentes cristales; masas compactas de
hasta 10 m de espesor junto a galena en
el Oberharz, unidas a minerales de cobalto
y níquel en Mansfeld, junto a minerales
manganíferos cerca de llmenau en Turingia,
junto a antimonita y concrecidas con ella
por ejemplo en Capnik/Rumania. Otros ya­
cimientos interesantes técnica y mineralógi­
camente son también Wildemann en el
Harz; Flaviac en Ardeche/Francia; Cheshire
en Connecticut y muchos lugares de Colo-
rado/EE.UU.; sustituyendo a la caliza por
e je m p lo en R ósteberg, cerca de Bad
Grund/RFA. Las rosas de baritina y los
nodulos son sedimentarios, formados proba­
blemente durante la desecación de lagos
salados, así por ejemplo en areniscas de
M ü n z e n b e rg /H e s s e o del Rammelsberg,
cerca de Goslar/RFA; el depósito de Meg-
gen de la Lenne/W estfalia es económica­1
1 R fi
Ba[S04]
mente importante, con una capa de 7 km
de longitud, teñida casi de negro por su
elevado contenido en betunes ("espato
reducido” ).
Etimología y aplicación: llamado primero
genéricamente "espato” por los mineros
alemanes medievales, después se denomi­
nó "espato pesado" por su elevado peso
especifico. Haüy, uno de los primeros en
realizar investigaciones cristalográficas del
mineral, fue quien le dio el nombre actual,
derivado del griego barys = pesado. Mas
tarde se descubrió la presencia de un me­
tal potásico en la combinación, al que se
denominó bario. En la antigüedad fue muy
difundido como pigmento blanco. Se utilizan
grandes cantidades para satinar y dar cue
po al papel couché y a ciertos tejidos. Gran
parte de la producción sirve hoy para car­
gar el líquido de perforación en sondeos
petrolíferos profundos ("espato de aceite"
cargando el lodo del aceite se evita la fuga
incontrolada de petróleo o gas. Contenida
como árido en el hormigón pesado y como
material de relleno en discos. Como abso¡
be rayos radiactivos y rayos X, se usa como
protector en placas deflectoras, en el hor­
migón de reactores y como contrastador en
la medicina. Producción mundial anua'
aproximadamente 5 millones de t.
Posibles confusiones: celestina, aragonito.
calcita (HCI), yeso (peso específico).
a. i. Baritina
R.ockenberg/Hessen/RFA; 40 X 55 min
a. d. Baritina
Cumberland/lnglaterra; 110 X 150
ab. Baritina con fluorita
Wieden, Selva Alegra/REA; 100 X 75 mm
 ITl i l l l

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157
Anglesita PbfS04]
Propiedades: varie­
dad inusitada de
formas. Cristales de
numerosas caras,
tabulares de contor­
no rómbico, alarga­
dos según un eje
cristalográfico, bipi-
ramidalcs. A menu­
do en costras compactas sobre galena, en
ocasiones seudomorfosis de esta; se trans­
forma en cerusita y viceversa. Exfoliación:
evidente; peso especifico: 6,3; incolora, hia­
lina, blanca, gris, roja, azulada, las caras
cristalinas están renegridas por polvo de
galena.
¡Formación y yacimientos: origen en la zona
de oxidación de muchos yacimientos de
galena. Minas Parys de Anglesey/Gales;
Wissen en el Sieg, Bleialf/Eifel, Badenwei-
ler, Schapbach/Baden/RFA; Schwarzen-
bach/Carintia; Monte Poní, Iglesias/Cerde-
ña; Linares y, de menor importancia, Ciudad
Real y Riotinto en España; Leadhills, Wan-
lockhead/Escocia; Nertschinsk, Bere-
sowsk/monte Jablonoi, URSS. Muy rara­
Linarita PbCu[(0H)2| S04]
Cristales alargados,
con frecuencia ta­
bulares delgados,
hasta 10 cm de lon­
gitud, a menudo im­
plantados in d iv i­
dualmente o en gru­
pos; también cos­
tras y agregados de
cristales implantados desordenadamente.
Son frecuentes las maclas. Exfoliación: per­
fecta; peso específico: 5,3-5,5; color; azul
diáfano. Muy extendida como mineral se­
cundario en.la zona de oxidación de yaci­
mientos de plomo y cobre. Magníficos y
grandes cristales en Mammoth /Arizona;
Linares/España, que dio su nombre al mi­
neral en 1822; Tsumeb/Namibia; Inglaterra;
Escocia; Cerdeña; URSS. Además de Lina­
res, se halla en Losacio y Cartagena. A
menudo sólo se la puede distinguir quími­
camente de la azurita.
Linarita
Roughten GUI, Cumberland/lnglaterra;
18 X 25 mm
158
mente como producto de sublimación en
volcanes.
Etimología y aplicación: citado en 1779
por Monnet como producto de descomposi
ción de la galena; como mineral fue halla
do por primera vez en la isla de Anglesey,
de la que deriva su nombre. Actualmente
se explota a veces como mena de plomo,
cuando los depósitos son abundantes.
I
i. Angiesita
Mina Brüche cerca de Musen, Sieg/RFA,
22 X 30 mm
d. Anglesita
Mina Victoria cerca de Littfeld, Sieg/RFA,
16 X 22 mm
Caledonita Pb5CU2[(0H)6|C03|(S04)3]
En cristales estre­
chos, alargados,
prismáticos, a me
nudo en grupos de
sordenados, acicu­
lares, reunidos en
haces, también in­
forme y como fino
revestimiento. Con
frecuencia, marcada estriación de las caras
Exfoliación: manifiesta; peso específico
5,6-5,7; color: verde oscuro, verde azulado,
azul. Producto raro de oxidación de yaci­
mientos de cobre y plomo. Observada por
primera vez en Leadhills/Escocia; Red
Gill/Cumberland; Baita; Beresowsk/URSS
En la mina Mammoth /Arizona se encontra­
ron extraordinarios cristales azules. Objeto
de coleccionismo apreciado.
Caledonita
Leadhills/Inglaterra; 4 X 5 mm
VI Sulfatas
Beudantita Calcantita Vitriolo azul
Cu[S04l • 5H20

Cristales romboédricos, con frecuencia seu- Pocos cristales, pequeños, prismáticos cor
docúbicos, tabulares. Exfoliación: manifies­ tos o tabulares gruesos; generalmente reni­
ta, peso especifico: 4,0-4,3; color: verde forme y como eflorescencia, fibrosa, granu
oscuro, marrón, negro. Aparece como mine­ da. Exfoliación: imperfecta; peso específico:
ral secundario en zonas de oxidación de 2,2-2,3; color: azul intenso. Soluble en
yacimientos metalíferos. Horhausen/Wes- agua; su repugnante sabor provoca náuseas.
terwald, RFA; Laurion/G recia; Sono- Típico mineral secundario en yacimientos
ra /M é x ic o ; M am m oth/Arizona; Tsu- de sulfuros de cobre; Rammelsberg/RFA;
rneb/Namibia. Los átomos de metal pueden Herrengrund/Hungría; Riotinto/España. Por
ser sustituidos por otros metales o por lo demás sólo en regiones áridas: Chuqui
tierras raras, originándose minerales inde­ camata/Chile. Tenemos referencias del vi
pendientes miscibles entre sí (grupo alu- triolo de cobre desde los griegos.
nita-beudantita-goyacita}.
Beudantita Calcantita
Dernbach, Westerwald/RFA; Mina Wo/f. Herdorf, Sieg/RFA; 40 55 mm

Serpierita Cianotriquita
Ca(Cu, Zn)4[(0H)3|S 04]2 • 3H20 Cu 4AI2[(0H )12|S04] • 2H20
Sólo se conocen Es muy rara. En
cristales diminutos, agregados sedosos
alargados según el de fibras finísimas,
eje c y aplanados a veces en disposi
según la base, en ción radial. Peso es
fib rila s , costras, pecífico: 2,74-2,95;
agregados esferoi­ color: de azul mari­
dales de brillo sati­ no a azul celeste.
nado en la superfi­ Como mineral se­
cie. Exfoliación: evidente; peso específico: cundario en la zona de oxidación de yací
3,07; color: azul cielo. Yace junto con smith- mientos de cobre. Maravillosos agregados
sonita en la isla Ross/Antártida; Killar- capilares junto con cristales de brochantita
ney/lrlanda; Laurion/Grecia; junto con cia- en la mina Grandview, Coconio County, en
notriquita y linarita en Kasachstan/URSS; el Morenci District, Greenlee County/Arizo
Letmathe/RFA; sobre escorias de plomo en na; Nevada; Utah; monte Bénato/Rumania.
Ems/RFA. Cap Garonne/Francia; Namaqualand/Sudá
frica. Klocher derivó el nombre en 1839 del
griego kyanos = azul y thrix = cabello.

Serpierita Cianotriquita
Letmathe, Sauer/and/RFA; 11 X 15 mm Moldawa, Banat/Rumania; 8 X 12 mm
161
Yeso Selenita Ca[S04] • 2H 20

Propiedades: hace pas que contienen yeso se destacan del

poco se halló, por terreno por la formación de grutas o doli-
casualidad, en la nas. La acción del ácido sulfurico-formado
mina Buena Tierra, durante la meteorización de la pirita-sobre
S a n t a E u I a - la caliza de las margas, provoca a menudo
lia/México una dru­ la configuración de bonitos cristales; Mainz,
sa inmensa, de una Braunschweig, Wiesloch en Baden/RFA.
l o n g i t u d de Grandes cristales hialinamente transparen­
a proximadamente tes e incoloros (vidrio de María) en Sicilia;
100 m, con cristales hialinos individuales, en el valle Nida/Polonia central; en Gips-
gruesos como brazos, que se yerguen 3 m hohlen, cerca de Reinhardsbrunn, bosque
del suelo y "bucles'' de yeso, grandes co­ de Turingia/RDA; grandes maclas amari­
mo la palma de la mano, colgando de las llentas en cola de golondrina en el Mont-
brillantes paredes. maríre, junto a París. En regiones áridas
Hay cristales diminutos y otros gigantescos, (desiertos) se producen formaciones moder­
muy bien desarrollados, incluidos o implan­ nas a partir de aguas sulfatadas. Abundan
tados, formando grupos, dispuestos en ro­ tísimo y muy difundido en todo el Estado
seta. Prismáticos, tabulares, lenticulares Español; cabría citar Teruel, Pancorbo/Bur
con caras muy curvas; con muchas caras, a gos (fibroso), Sigüenza y Molina de Ara-
menudp con intensa estriación. Son comu­ gón/Guadalajara, Sant Joan de les Abades
nes las masas densas, compactas, de fibras ses/Catalunya, etc.
paralelas (yeso fibroso), escamosas (yeso Etimología y aplicación: Plinio informa, qu¿
espumoso), granudas (alabastro), así como fue el artista Lisístrato el primero en reali­
cristales doblados, ondulados ("bucles de zar un molde de yeso de un rostro humano.
yeso"). Maclación característica: maclas en Teofrasto (aproximadamente 300 a. de C.)
cola de golondrina, maclas "de Montmar- ya hace referencia al alabastrítaes lit-
tre" (en punta de lanza). Exfoliación; muy hos, derivado de la ciudad egipcia Alabas­
perfecta; peso específico: 2,3-2,4; color: tros Desde 1750 se conoce con exactitud
incoloro, blanco, rara vez en diversas colo­ la composición química. Al calentarlo, el
raciones. Se producen inclusiones de arcilla yeso pierde la mayor parte de su agua,
y betunes ("yeso fétido” ). Las "rosas del pero vuelve a absorberla muy rápidamente
desierto” , formadas en impresionantes can­ y se fragua (para escayola, vaciados en
tidades en zonas desérticas, tienen inclusio­ moldes, vendajes). Si se calienta aún más.
nes de granos de cuarzo. Algunas varieda­ desprende toda el agua y queda "muerto"
des son muy maleables, los cristales largos En este estado la reabsorción del agua es
y delgados pueden incluso torcerse. muy lenta (yeso de solados o de mortero).
Formación y yacimientos: formado siempre La industria de la construcción es la princi­
a partir ds disoluciones acuosas, en gene­ pal consumidora.
ral secundario por procesos de lixiviación,
durante los que se producen muchas seudo-
morfosis según anhidrita, sal gema, espato
calizo, etc. Producto temprano de precipita­
ción durante el proceso de evaporación de a. Yeso
lagos salados; así, por ejemplo, en innume­ Berchtesgaden/RFA; 100 X 75 mm
rables yacimientos de sal del norte de Ale­ ab. Yeso
mania, Francia, Italia, España, etc. Las ca­ Eisleben, Harz/RDA; 120 X 85

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163
Stolcita Pb[Wo4] Ettringita
Ca6AI2[(0H )4|S 04]3 ■ 24H20
Los cristales forman
bipirámides hexago­
nales planas, tam­
bién prismas, fre­
cuentemente fibras
| « • • r

Cristales pequeños, piramidales agudos,
prismáticos cortos, pocas veces bien confi­
gurados, casi siempre en forma de gavilla o
en disposición esferoidal. Exfoliación: poco
evidente; peso especifico: 7,9 -8,2; color:
gris, pardo, amarillo, también verde o rojo.
Formación secundaria en yacimientos de
volframio. Zinnwald; en granitos de un par­
do rojizo sobre el cuarzo aurífero de Domo-
dossola, en el Piamonte/ltalia; Dragoon y
Huachuca Mountains/Arizona; cristales de
2 5 mm de tamaño de la mina Proprietary,
Broken Hill/Mueva Gales del Sur, Australia.
en disposición ra­
dial, agujas muy fi­
nas de brillo sedo­
so. Exfoliación: per­
fecta; peso específico: 1,77, incolora o blan­
ca turbia. En huecos de las inclusiones le
caliza en las lavas basálticas de la Eifel,
Bellerberg, cerca de Ettringen/RFA (de aquí
el nombre); cristales atonelados, concreci­
dos en paralelo, de hasta 2 mm en el
Schellkopf, junto a Brenk/RFA; cristales be­
llísimos (hasta 4 mm) junto con thomsomta
en Fran klin /N e w Jersey, EE.UU.; Scawt Hill,
County Antrim/Irlanda.

Ettringita
Stolcita Schellkopf cerca de Brenk,
Zinnwald, Erzgebirge/RDA; X 15 mm 3 X 4 mm

Crocoíta Plomo rojo Pb[Cr04] Sideronatrita

Son raros los cristales bien conformados,
suelen estar amontonados y concrecidos en
forma bacilar, con numerosas caras, es fre ­
cuente el estriado vertical, los cristales
prismáticos a menudo son huecos; también
informe, diseminada, en pátinas. Exfolia­
ción: perfecta; peso específico: 5 0-6; color:
rojo amarillento. Rara, secundaria por la
acción de soluciones cromíferas sombre mi­
nerales de oxidación de la galena. Bere-
sowsk, Mursinsk, Nishne-Tagilsk/URSS; Ga-
llenberg,' junto a St. Egidien/Sajonia. El
nombre se deriva del griego krokos =
azafrán.
Na2Fe[0H|(S04)2] • 3 ^ 0 __________
Agregados microfi-
b r o s o s , cost r a,
terrosa. Exfoliación:
evidente; peso es
pecífico: 2,3; coloi
n a r a n j a cl aro
amarillo de paja. C
t a da por primera
vez de la mina San
Simón, provincia de Tarapacá/Chile, donde
se han hallado masas de 7 0 - 8 0 mm de
grosor. Se encuentra, como producto de
alteración de la pirita, en zonas andas. E !
el Caucaso, pulverulenta y en nodulos d 1
minúsculos cristales, bajo capas de vítriol
de hierro; Potosí/Bolivia; en las Antillas en
nodulos amarillos de estructura radiada

Sideronatrita
Crocotta Zecbe Recklinghausen/RFA;
Ober-Callenberg/ROA; 22 X 30 mm 9 x 12 mm
1 « 4
165
Scheelita Ca[W04]

z 7) Propiedades: nor­ Italia; Ultevis/Suecis; Tyrny Aus/Cáucaso;

malmente cristales
seudooctaédricos
implantados o in­
cluidos. con menos
frecuencia tabula­
res, a menudo es-
triación paralela a
una arista. Maclas
de complemento, que parecen cristales sen­
cillos, pero pueden ser reconocidas por su
característica estriacion peonada. Rara vez
compacta. Las seudomorfosis en volframita
y viceversa son características. Exfoliación:
evidente; peso específico: 5,9-6,1; color: es
incolora, blanca, gris, amarillenta clara,
blanca a pardusca, anaranjada, verdosa,
violeta, rojiza. Fluorescencia azulada a ama­
rillenta con luz ultravioleta.
Formación y yacimientos: pegmatítica-neu-
matolítica en presencia de calizas; agrega­
dos cristalinos gigantescos, de quintales de
peso, en Brasil; en Omaruru/Namibia; cris­
tales de más de 30 cm en Japón y Corea.
Metasomática en muchos yacimientos;
Monte Mulatto/Tirol; Traversella/Piamonte,
Erzgebirge/RDA. Cornualles/lnglaterra. Re­
cientemente también en depósitos hidroter­
males; Schellgaden, cerca de Salzburgo. Es
rara en grietas alpinas; Kammegg, cerca de
Guttannen en el valle Hasli/Suiza; Unter-
suIzbachta 1/Austria; Riesengrund en el
Schneekoppe. Kammenia Gora/Polon a.
Abunda en España, sobre todo en Estepo-
na, Navasfrías, Ponferrada y Marmolejo.
Etimología y aplicación: nombre en honor
del químico sueco K. W. Scheele. La pala­
bra tungsteno también se deriva del sueco
[tung = pesado, sten = piedra).
Scheelita
Fürstenberg, Sajonia/RDA; 12 X 9 mm

Wulfenita Plomo am arillo Pb[Mo04l

Propiedades: Nor­ les incoloros, azules, amarillos y pardoama
malmente, delgadas rillentos; Los Lamentos/Chihuahua, México
tabletas concreci­ (amarillos, cuboides); mina Tecomah/Utah,
das en grupos celu­ EE.UU. En España destacan Badajoz, Lina
lares, piramidales o res y Losacio/Zamora.
en prismas cortos, Aplicación y etimología: en 1845 se dio al
casi siempre im­ mineral el nombre del barón austríaco Fran
plantados. Frecuen­ cisco Javier von Wulfen, quien fue el prime
tes las maclas se­ ro en describirlo detalladamente. La deno
gún la base. También agregados compactos, minación antigua "plomo amarillo" servia
drúsicos y cariados, costias cristalinas; seu- para diferenciarla de minerales de plomo
domórfica de galena. Exfoliación: evidente; de distintos colores. Hoy en día tiene im­
peso específico: 6,7-6,9; color: diversas to­ portancia local como mena de molibdeno
nalidades de naranja y amarillo, pardo ana­
ranjado a pardo, pardo verdoso, a veces
rojo de fuego o incoloro.
Formación y yacimientos: origen en la zona
de oxidación de yacimientos sulfúricos de
plomo; en ocasiones, el mineral es tan
abundante que puede ser explotado como
mena de molibdeno, como por ejemplo en
B le ib e rg -K re u th , C a rin tia /A u stria y
Mies/Yugoslavia; en estas localidades se
hallaion bellos agregados cristalinos amari­
llos, en P'ribram de color gris, en Baita
rojos; Hóllental, cerca de Garmisch/RFA. Wulfenita
En Tsumeb/Namibia se encuentran crista­ Mies/Yugoslavia; 50 X 37
1 fifi
 »iv;

O) VI Sulfatos
vj
Vil. Clase: Fosfatos, arseniatos, vanadatos
Química: esta clase reúne fundamental­ y algunos otros minerales de fósforo,
mente las sales del ácido fosfórico
H3[P041
a las que se adscriben además, por su
gran afinidad cristaloquímica, las sales
del
*
Acido arsénico H3[AsÜ4l
Ácido vanádico H3[V04]
Desde el punto de vista formal, estos
ácidos se parecen mucho a los de la VI
clase, con la única, pero muy importan­
te diferencia, de que poseen tres áto­
mos de hidrógeno. También en estas
sales pueden ser incorporados grupos
hidróxilos, flúor y cloro, asi' como óxido
uránico U 02 como complejos adiciona­
les; además, muchísimos compuestos
contienen agua de cristalización. Se
forman compuestos químicos muy com­
plicados, es el caso de la turquesa
: uAI6[(0H )2 P041.4H20.
En lugar del hidrógeno del ácido tene­
mos a los metales cobre y aluminio,
dos grupos hidróxilos se incorporan co­
mo complejos adicionales; además, la
turquesa contiene cuatro partículas de
agua de cristalización. Los átomos me­
tálicos positivos se ordenan según su
tamaño, así como los complejos en el
interior de los corchetes, que, a su vez,
separamos mediante una raya vertical.
El agua de cristalización se anade al
final de la fórmula.
Cristalografía: cuatro átomos grandes
de oxígeno forman nuevamente un te­
traedro, en el intersticio se sitúa el
átomo de fósforo, arsénico o vanadio.
Debido a la incorporación de átomos y
complejos diferentes y de distinto ta­
maño, así como de partículas de agua
no enlazadas, las redes cristalinas no
tienen una estructura tan clara y regu­
lar como en ios compuestos menciona­
dos con anterioridad, los tetraedros de
los complejos están deformados y a
menudo quedan sin ocupar plazas de
la red cristalina.
Petrología: aparecen un gran número
de fosfatos en la naturaleza. El apatito
productos de segregación magmática.
constituyen materiales de partida en el
complicado ciclo del fósforo. Tras su
alteración en el suelo, el fósforo se
introduce en las plantas y desde allí
llega a los huesos y a los excrementos
de los minerales. Sucesivas transposi­
ciones llevan al fósforo hasta el agua
del mar, donde es almacenado princi­
palmente en conchas y huesos de ani­
males, por lo que puede ser hallado
posteriormente en los sedimentos. Pro­
cesos orogénicos y nuevas erosiones
provocan, por su parte, más transposi-
■ * • • ■
ciones y subsiguientes concentraciones.
Todos los demás yacimientos importan­
tes de fósforo son de origen bioquími-
co-sedimentario. Los fosfatos de Flori­
da son una mezcla de cantos rodados
y cales fosfáticas agotadas, junto con
arena y huesos y dientes fósiles, acu­
mulados en capas de erosión de las
zonas costeras. También tienen gran
■ w 9 * | | 9 •
importancia económica los depósitos
de guano en las islas de cora es del
océano Pacífico, que están formados
por excrementos de aves marinas. La
mayor parte de los fosfatos son típicas
formaciones secundarias de la zona de
oxidación de yacimientos sulfúricos,
donde a menudo se presentan como
"eflorescencias” de vistoso colorido.
Todos los compuestos de uranio de
esta clase tienen su origen en la oxida­
ción, algunas acumulaciones bastante
grandes pueden ser explotadas local­
mente. Constituyen un gran número de
minerales, de coloración amarilla lumi­
nosa y por lo general de aspecto pare­
cido a la mica (micas del uranio). To­
dos los minerales de esta clase son de
carácter no metálico.
Torbernita
Bergen, Vogtland/RDA 13 X 18 mm
 '¿'J
169

Vil Fosfatos
 Xenotima Y[P04]

Cristales prismáti­
cos cortos o largos,
tabulares gruesos,
pequeños; agrega­
dos, rosetas sueltas
en placeres. Exfolia­
ción: perfecta; peso
específico: 4,5-5,1,
co or: pardo amari­
Tabular, prismática, en forma de cuña o llento a pardo rojizo, gris claro, amarillo
seudorromboédrica, agujitas microscópicas aro, verdoso, rojizo. La composición quími­
incluidas; caras con frecuencia rugosas, ca varia mucho; tierras raras, torio y uranio
acodadas, estriadas; a menudo en granos y pueden sustituir al itrio, de ahí el nombre,
cantos rodados. Exfoliación: poco manifies­ derivado del griego xenotimos = hospitala­
ta; peso específico: 4,8-5,5; color: marrón rio. A menudo radiactiva. En rocas volcáni­
oscuro a amarillo claro. A menudo radiacti­ cas y metamórficas, en pegmatitas. Hitte-
va. Schreiberhau/Silesia; Tavetschtal, Ma- ro/Noruega; Ytterby/Suecia; Schreiberhau,
deranertal, Binntal, Delfinado; Iveland, Na- Konigshain/Silesia; San Gotardo; Binnen-
resto/Moruega; Miask/Urales. En España, tal/Suiza; en la ría de Vigo/ España. Es el
en las arenas de la ría de Vigo; Lage/Coru- mineral más importante para la obtención
ña. Aplicación en reactores reproductores del itrio.
(contiene torio).

Mon acita Xenotima

Arendal/Noruega; 18 X 25 mm Binntal/Suiza; 5 X 7 mm

Libethenita Cu2[0H|Po4] Olivenita Cu2[0H¡As04]

Cristales pequeños,
con frecuencia tie­
nen apariencia oc­
taédrica, y son pris­
máticos, alargados
según el eje c, im­
plantados aislada­
mente, en drusas,
como costra, en
agregados reniformes; esferoidales. Exfolia­
ción: imperfecta; peso específico: 3,8; co­
lor: verde puerro, oliváceo, verde negruzco,
a veces con una pátina negra. Mineral
secunano en yacimientos de cobre. Crista­
les de hasta 6 mm en Libethen/Checoslo-
vaquia (de aquí el nombre); Vielsalm/Bélgi-
ca; Cornualles/lnglaterra; Montebras, Ardi-
llats/Francia; cristales microscópicos en
Inspiration y Castle Dome, Gila County, en
la mina Colorado, Greenlee County/Arizona,
EE.UU. Apreciada como objeto de coleccio­
nismo por su rareza.
Los cristales son
pequenos, orismati-
eos y acicu ares, ta-
bulares, con fre­
cuencia dispuestos
en haces, aislada­
mente implantados
o en drusas; agre­
gados botroidales o
reniformes, terrosa, fibrosa como la madera
(xiloidea). Exfoliación: poco manifiesta; pe­
so específico: 4,3; color: oliváceo, también
pardo o incoloro ("leucocalcita''). Secunda­
ria en la zona de oxidación de filones de
cobre arsenicales. Schone Aussicht, junto a
Dernbach/RFA, Cornualles; Cumberland;
Zinnwald; extraordinarios cristales de Tsu-
meb/Namibia; Mishne-Tagilsk/URSS; en Es­
paña se encuentra en Onis/Asturias. Mo-
tril/Andalucía y Villamanín/Leon. El nombre
lo debe a su color oliváceo.

Libethenita Olivenita sobre baritina

Libethen/Checoslovaquia; 3 X 4 mm Mina Clara, Oberwotfach/RFA; 4 X 6 mm
170
p »

J
 Adamina Zn2[0H|As04]

Cristales pequeños, romboédricos, seudocu-
bicos o tabulares, con caras parcialmente
estriadas, también como arena y cantos
rodados en yacimientos de placeres. Exfo­
liación: perfecta; peso específico: 3,2, co­
lor: blanco amarillento. Lengenbach en el
Binntal, túnel del Simplón/Suiza; ejempla­
res redondeados de 1 a 5 mm de tamaño
en las minas Gerais, provincia de Go-
yas/Brasil; Romny/Ucrania; con numerosas
caras en el Fuchsbau/Fichtelgebirge, RFA.
Cristales pequeños,
de algunos mm co­
mo máximo, a veces
con muchas caras,
prismáticos, raras
veces tabulares, a
menudo agrupar s
en drusas; costras,
botroidal o renifor­
me, en agregados de fina granulación. Exfo­
liación: perfecta; peso específico: 4,3-4,5;
suele ser incolora o de diferentes tonos de
amarillo, pardo, violeta, verde (contiene co­
bre: "cuproadamina” ), rosa (contiene cobal­
to: ' cobaltoadamina"). Mineral secundario
en yacimientos de estaño. Laurion/Grecia;
Cap-Garonne/Francia; Monte Valerio/Tos-
cana, Italia; Chañarcillo/Chile; cristales pre­
ciosos de la mina Ojuela/Mapimi, México.
Tsumeb/Namibia.

Goyacita
Fuchsbau, Fichtelgebirge/fíFA; A damina
22 X 30 mm Laurion/Grecia; 12 X 17 mm

Laubmannitü Seudomalaquita Tagüita

Fe g[( 0H )3| P04]4 ________________ Cu 5[(0H )2IPQ4]2 _______________
Agregados renifor­ Agregados fibro-
mes y verrugosos sorradiados de es­
de estructura radial tructura testáceo-
o de hilos dispues­ concentrica, radial,
tos en paralelo. con superficie reni-
Exfoliación: mani­ forme-botroidal. Los
fiesta; peso especí­ cristales pequeños
fico: 3,33; color: son prismas cortos,
verde amarillento se producen ma­
claro, de verdigris a pardo verdoso, pardo. clas. Exfoliación: imperfecta; peso específi­
En la mina Nitzelbuch, cerca de Auer- co: 4,34; color: verde cardenillo a verde
bach/Baviera, mina Rotláufchen en Wald- pistacho con manchas de un verde negruz­
girmes/Hesse; en filones que circundan e,l co. Como mineral secundario con cuarzo,
depósito de magnetita de Leveániemi/Sue- calcedonia, malaquita, cuprita, crisocola, te-
cia, rellenando cavidades en Shady/Arkan- norita, limonita. Rheinbreitbach; Hirschberg
sas, EE.UU. en el Vogtland y Hof; Hagendorf/todos en
Alemania; Cornualles; Bogolo/Portugal;
cantidades considerables en Nishne-Ta
gilsk/URSS. El nombre lo debe a su gran
parecido con la malaquita.

Laubmannita Seudomalaquita
Mina Rotláufchen, cerca de Mina Virneberg, Rheinbreitbach/RFA;
3 X 4 mm 25 X 35 mm
1 ”7 0
■vi
GO
Apatito Ca5[(F.CI,0H)|(P04)3]
Propiedades: crista­
les prismáticos lar­
gos, aciculares, con
muchas caras, im­
plantados e inclui­
dos, en drusas sue­
le ser prismático
corto o tabular del­
gado, con menos
caras y a menudo muy claro. Desde finísi­
mas agujas a cristales enormes (Nueva
York, Canadá). Las caras del prisma están
a menudo estriadas; los cristales incluidos
en caliza granuda tienen vértices y aristas
redondeados. También masas compactas y
terrosas, agregados granudos o fibrosorra-
diados, nodulos, costras del tipo de la cal­
cedonia("staffelita" de la Lahn). Exfolia­
ción: manifiesta; peso especifico: 3,12­
3,22; color: muy variable, incoloro (sobre
todo en grietas alpinas), blanco, general­
mente verde, también pardo, azul, violeta,
mas raramente rosado, a menudo verde
amarillento ("esparragnia''), verde azulado
( 'moroxita ), amarillo Es posible modificar
el color de muchus apatitos calentándolos
e irradiándolos. Apatito es el nombre de un
grupo de minerales, cuyos miembros pre­
sentan contenidos variables de flúor y clo­
ro; el calcio puede ser sustituido por man­
ganeso ("morcxita"), magnesio, hierro diva-
lente, estroncio y tierras raras, sobre todo
rerio (“ belovitas"); silicio y azufre pueden
reemplazar al fosforo; "wilkeíta” (Riverside
Connty/California): "britholita” (Juliane-
hab/Groenlandia); 'abukumalita" (Jisa-
ka/Japon); "ellestaldita” (Crestmore/Cali-
forma); "mangualdita” (Mangualde/Portu-
gal).
Formación y yacimientos: la red cristalina
del apatito puede incorporar con facilidad a
atomos grandes y moléculas voluminosas,
sobrantes de la formación de otros minera­
les; por ello esta extendidisimo: 1. En casi
todas las rocas ígneas, a veces hasta un
5% de su volumen y entonces explotable:
Apatity, península de Kola/URSS, el yaci­
miento de apatito mas grande de la tierra;
Alnoe/Suecia. Bonitos cristales en oqueda­
des de rocas volcánicas. Somma, Vesu-
bio/ltalia; lago Laach. Katzenbuckel/RFA;
Jumilla/Murcia, España. 2. En pegmatitas
y formaciones neumatoliticas se pueden
encontrar a veces cristales gigantescos:
Odegarden/Noruega; Renfrew, □otario/Ca-
nada; en Durango/Mexico grandes cristales
174
con calidad del gema; en pegmatitas de
ambligonita en Caceres. 3. En fi ones hidro­
termales de alta temperatura, por ejemplo
de orocuarzo; en grietas alpinas, San Gotar
do, Delfinado, Sulzbachtaí. 4. En rocas de
metamorfismo regional (formado a partir de
fosforitas) se hal an cristales muy bonitos:
Panasqueira/Portugal. "Fosforita" es el
nombre colectivo de los sedimentos com
puestos por productos de alteración de mi­
nerales fosfóricos y restes animales (depó­
sitos importantes en Losoqrán y Cáceres).
También se han formado depósitos enormes
de fosforitas con los excrementos de aves
marinas (guano). Por reacción con calizas
se producen apatítos explotables.
Etimología y aplicación: principal portador
de acido fosfunco. El apatito y la fosforita
se emplean casi totalmente para la forma­
ción de abonos, algo también en la indus
tria química, en cerillas o en bronce fosfo
rado. La producción mundial anual de fos
fato (excepto guano) es de aproximadamen­
te 98 millones de t.
Posibles confusiones: en 1 788, G. A. Wer-
ner le dio este nombre, derivado del griego
apatao = yo engaño, pues ya los minera­
logistas antiguos lo confundían: cristales
con berilo, cuarzo y nefelina; compacta con
ortosa y olivino; la fosforita celular, testa
cea o en costras, se parece a la calamina
a. i. Apatdo *
Staffel Limbuigo, R;5 0 X 68 mm
A
F
a. d. A patito
Ehrenfriedersdcrf Sajonia/fíDA
20 X 28 mm
ab. A patito
Panasqueira/Portugal; 50 * 36 mm
P i r o m o r f i t a Plomo verde Pb5[CI|(P04)3l
rC >
< Em s/Alem ania; Pribram, Stribro, Olovi,
3—2 4
n.met.
Propiedades: casi siempre cristales largos,
prismáticos, a menudo aparecen gran nu­
mero de individuos aciculares en grupos
paralelos o radiales; por lo general implan­
tados, en ocasiones cristales de doble ter­
minación; los "individuos" grandes suelen
estar compuestos de muchos pequeños; con
frecuencia atonelados; agregados globula­
res, botrnidales, granudos. Exfoliación: po­
co manifiesta; peso especifico: 6,7-7,0; co­
lor: predominan los tonos verdes, también
pardo, amarillo de cera o de miel, rojo
naranja (Leadhills/Escocia), incoloro (Ems,
Horhausen/RFA), pocas veces negro.
Formación y yacimientos: secundaria en
yacimientos de galena, la mayoría de yaci­
mientos están hoy agotados. Clausthal, Frei-
M im etita Mimetesita Pb5[CI|(As04)3j
Cristales: cristales
como los de la piro­
m orfita: implanta­
dos, atonelados, pi­
rámides cortas y
p rism a s largos,
también botroidal,
reniforme, terrosa.
Exfoliación: imper­
fecta; peso específico: 7,1; color: variable,
puede ser incolora, pero suele estar colo­
reada de amarillo, en ocasiones de pardo o
verde, también de blanco. La incorporación
de fosforo en la red cristalina produce los
cristales redondeados en forma de tonel y
anaranjados de "campilita", como los hay
por ejemplo en Cumberland/lnglaterra.
Formación y yacimientos: típico mineral
secundario de las zonas superiores de yaci­
mientos de plomo, pero siempre asociado a
minerales arsenicaies. Cristales bien confi­
gurados (hexagonales-bipiramidales) en
Tsumeb/Namibia; Chihuahua/México; Tin-
tic/Utah, EE.Ull.; Johanngeorgenstadt; Pri-
bram/Checoslovaquia; Cornualles/Ingla­
terra; costras verdes en Langban/Suecia.
En nuestro país destacan los cristales de
1 7 fi
berg, Holzappel, Badenuveiler, Hofsgr; id,
Banská Stiavnica/Checoslovaquia; Corn a-
I]es; Beresowsk, Nertsctnnsk/ÚRSS; Cerme­
ña, Valsugana/ltalia; Mapimi/México. En
España, excelentes ejemplares en las minas
de Horcajo y alrededores/Ciudad Rea y
Badajoz.
Etimología y aplicación: conocida de ama­
ño como mena de plomo, fue en 1748
cuando Valerio la denominó Grdn Blyspat
(espato verde de plomo). En 1813 Haus-
niann introdujo el nombre que actualmente
usamos, derivado de pyr = fuego y morpbé
= forma.
Posibles confusiones: con frecuencia so o
puede diferenciarse de la mimetesita me­
diante análisis químicos
i. Piromorfita
Mina Fríedrichssegen, Bad Ems/RFA;
21 X 29 mm
d. Piromorfita
Mina Fríedrichssegen, Bad Ems/RFA;
30 X 41 mm
Almodóvar del Campo/Ciudad Real; tam­
bién se halla en Linares, cabo de Gata,
Murcia, Pardos/Guadalajara, etc.
Etimología y aplicación: Por su gran pare
cido con la piromorfita, Beudant la llamo,
en 1832, "mimetése", derivado del grieg
mimaetas = imitador. Objeto de coleccio
nismo muy interesante y raro.
i. Mimetita (campilita)
Dry GUI M ine/lnglaterra; 12 X 17
d. Mimetita
Johanngeorgenstadt. Sajonia/RDA;
50 X 68 mm
 «J

J
J
Vanadinita Pb5Í C I | ( V 0 4)3j
Propiedades: múlti­
ples hábitos. Gene­
ralmente cristales
prismáticos, alarga­
dos según el eje c,
columnas cortas,
hexagonal, pirámi­
des agudas, agujas
de muchas caras,
asi como agregados botroidal-reniformes,
radiales y desarrollos esqueléticos, aguje­
reados. Exfoliación: nula; peso especifico;
6,8-7,1; color: amarillo, pardo, con frecuen­
cia rojo, naranja, amarillo claro amarillo
pardusco; en ocasiones es incolora o blan­
ca. El vanadio puede ser sustituido en la
red cristalina, por ejemplo, por fosforo (end-
lichita de Lake Valley/Nuevo México,
EE.UU.) o por arsénico.
Formación y yacimientos: fundamentalmen­
te como mineral secundario en la zona de
meteorización de muchos yacimientos de
plomo, übir en Carintia/Austria; Mies/Yu-
goslavia; minas Apache y Oíd Yuma/Arizo-
na, EE.UU.; bellos cristales en Mibla-
den Marruecos; Abenab/Namibia (hasta 5
Hureaulita IN/lnb|P 04|PD30H]2
Cristales prismáticos cortos o largos, de
hasta 3 cm de longitud, normalmente tabu­
lares, implantados aisladamente o en gru-
dos, también informe, en agregados nodu-
ares. Exfoliación: manifiesta; peso especi­
fico; 3,2; color: incolora o de tonalidades
rojas, amarillas y pardas. Como mineral
secundario en pegmatitas, junto a trifilina,
litiofilita, graftonita y otros fosfatos secun­
darios. Descubierta en 1826 en Huréaux,
cerca de Limoges/Francia; Hühnerkobel,
junto a Zwiesel/RFA; Mangualde/Portugal.
Hureaulita
Hagendorf, Baviera/RFA; 13 X 18 mm
cm); Ahumada /Los Lamentos, México; San­
ta Marta/Badajoz, España (se había explo­
tado). A menudo asociada con piromorfita,
mimetesita y rodeada por descloicita.
Etimología y aplicación: ya en 1801, el
mineralogista Andrés M. del Rio creyó ha­
ber descubierto un nuevo metal, durante
sus investigaciones con un mineral de plo­
mo de zimapán. Más tarde, Friedrích Wbh-
ler analizó pruebas de este mineral, que
Alexander von Humboldt había traído a Eu­
ropa de uno de sus viajes, y verificó en él
la presencia del elemento vanadio, descu­
bierto ya un año antes. Se consideran explo­
tables los minerales que contengan incluso
menos del 2 % del metal. Se utiliza como
metal de aleación en el refinado de acero
y para catalizadores. Producción mundial
en 1973: aproximadamente 22 000 t.
Vanadinita
Obir, Carintia/Austria; 1 3 X 9 mm
Cnnicalcita Higginsita
CaCu[0H|As04l
Los cristales son
muy pequeños y es­
casos; prismáticos
cortos; agregados
fibrosorradiados, re­
niforme, botroidal.
Exfoliación; nula;
peso especifico:
4,3; color: verde
pistacho esmeralda. Mineral secundario en
yacimientos de cobre, junto con limonita y
muchos otros minerales secundarios de co­
bre. Hinojosa del Duque/Cordoba (donde
se descubrió); Polonia; Ma a Tass/Siberia,
URSS; Tsumeb/Namibia; México. En los
EE UU., difundida por las regiones mineras
de Arizona, Utah, Nevada y South Dakota.
Se llama así por estar compuesta de konia
= cal y chalkos = cobre.
Conicatcita (verde) con ohvenita
Launon/Grecia; 6 X 8 mm
.S;;;;
 M

L „ .

Vil Fosfatos
Variscita AI[P04] • 2H20 Strengita Fe[P04l ■2H20
Rara vez en crista­ Cristales octaédri­
les, que son octaé­ cos, tabulares del­
dricos o tabulares; gados o gruesos,
suele aparecer ma­ prismáticos cortos;
ciza o en costras re- agregados peque­
mformes, originaria­ ños da estructura
mente un gel; tam­ radial, esferoidales,
bién parecida al en costras. Exfolia­
ópalo. Exfoliación; ción: perfecta; peso
manifiesta; peso especifico: 2,52; incolora específico; 2,87; color: azul violáceo, ro|o
o verde manzana en diferentes tonos. For­ en diferentes matices, casi blanco; raramen­
mada por la acción de aguas circulantes y te incolora. Formada por la alteración de
fosfatadas sobre rocas ricas en aluminio. fosfatos ferríferos. Cristales de hasta 4 mm
Messbach, cerca de Plauen/RFA; Leo- en la m i n a Bul l Moose, Custer
ben/Estiria, Austria. Nodulos de más de 30 County/South Dakota, EE.UU.; Pleystein,
cm en Fairfield/Utah, EE.UU. (como piedras Hagendorf/Baviera; minas Eleonore y Roth-
ornamentales y para objetos decorativos). láufchsn en Giessen/RFA; Kíruna/Suecia.
La "amatrix” (= American matrixj es con­ Posibles confusiones: los cristales tabula­
creción de variscita, cuarzo y calcedonia de res delgados de Suecia se parecen, tras
Utah. retirar la pátina de color pardo rojizo, a la
baritina.

Variscita Strengita (blanca) y eleonorita

fíonne burgo. Vogt/and/RDA;18 Mina
25 Rotlaufchen, Wetzlar/RFA; 4 X 5 mm

Struvita (NH4)Mg[P04] • 6H20 Ludlamita Fe3[P04]2 ■4H20

D istintas formas cristalinas, octaédrica,
prismática, tabular, a veces carcomida;
siempre incluida, de 2 cm y más. Exfolia­
ción: perfecta; peso específico: 1,7; color:
pocas veces incolora, normalmente del ama­
rillo al marrón claro. En la tierra pantanosa
bajo minas de abono en Hamburgo (6-8
mm), Brunswick/RFA; sobre todo en el gua­
no: cuevas de Skipton, cerca de Baila-
rat/Australia; cristales lenticulares (1-5 cm
de diámetro) en el Limfjord/Dinamarca, en
el barro junto con numerosos restos
orgánicos.
Cristales tabulares
según la base, a
menudo en forma
de cuña también in­
forme y granuda.
Exfoliación perfec­
ta; peso específico:
3,1; color: verde
claro, verde manza­
na, blanco verdoso e incoloro. Mineral se­
cundario en la zona de oxidación de depr
sitos metalíferos y producto de alteración
de fosfatos de hierro en pegmatitas. Hager-
dorf/Baviera; Truro en Cornualles/lngl¡:
térra; North Groton, New Hampshire/Ingla
térra; Trepca/Yugoslavia; cristales de más
de 10 mm, a menudo con vivianita, en el
Blackbird District/ldaho, EE.UU.; en South
Dakota masas compactas de hasta 30 cm
de grosor, con venas en las que se hallan
cristales de hasta 7 mm.

Struvita Ludiamiia
Hamburgo/RFA; 25 X 35 mm 7repe a /Yugoslavia; 2 ! X 29 mm
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181
Vivianita Fe3fP04]2 8H20
Propiedades: cris­
tales columnares
largos, generalmen­
te im p la n ta d o s;
suele presentarse
en agregados radia­
dos, fibrosos, en ro­
setas, esferas y re­
niform e; también
tabular (Leadville/Colorado); a menudo des­
migajada y terrosa (tierra de hierro azul).
Exfoliación: perfecta, semejante a la del
yeso; peso especifico: 2,6-2,7; incolora, pe­
ro los cristales se tiñen inmediatamente de
azul (claro a oscuro), verde azulado o negro
por la acción del oxigeno del aire, transfor­
mándose el hierro divalente, contenido en
la red cristalina, en trivalente. Las hojas de
exfoliación delgadas son flexibles; como en
el grafito y el yeso, las capas de la red
cristalina se deslizan una sobre la otra.
0
Formación y yacimientos: la vivianita se
forma en zonas cercanas a la superficie,
aislada del oxigeno del aire. Aguas fosfata­
das en circulación actúan sobre minerales
de hierro (preferentemente de hierro diva-
lente) como, por ejemplo, pirita, siderita,
fayaiita y pirrotina, iberando una parte del
hierro. Guando el agua se evapora, la vivia­
nita cristaliza. En pegmatitas, los fosfatos
de hierro pueden transformarse en vivianita
por absorción de agua. Éste es el origen de
cristales muy bellos, destacando los de St.
Agnes/Cornualles; muy grandes en Llalla-
gua y Posoconi/Bolivia (verde oscuros, 15
cm de longitud); en la Ibex Mine/Colorado
y muchos otros lugares de los EE.Ul).; de
espléndida belleza en Trepca/Yugoslavia;
Walsdsassen, al este de Baviera/RFA; Cerro
de Pasco/Perú. El mineral está muy exten­
dido como diseminación en sedimentos ar­
cillosos. Cristales espectaculares de mas
de 1 m de longitud en los depósitos de
arcilla de Anloua, junto a Ngaundere/Came-
run. También se encuentra la vivianita co­
mo componente de huesos y dientes fosi-
182
les. Asi', en 1877 se halló cerca del Kalken-
tal/Stuttgart, RFA; un pterosauro petrifica­
do y acorazado, en el que las oquedades
de los huesos y los huesos mismos se
habían transformado en vivianita. En una
vieja estacada del filón Klementi en Pn-
bram/Bohemia, Checoslovaquia, había un
caballo, en cuya mandíbula inferior se ha­
bían desarrollado algunos cristales de vivia­
nita muy hermosos. En una tumba de Upsa-
la/Suecia fueron localizados, junto a un
esqueleto humano y huesos de caballo,
cristales blancos que habían crecido sobre
tallos de planta podridos. La vivianita de
Riotinto tamhién se halla sobre huesos. Las
costras de vivianita, que suelen encontrar­
se sobre dientes de mamut, mastodonte o
dinoíerio, reciben el nombre de "turquesa
dental” (u odontolita), porque su color es
muy parecido al de la turquesa.
En España, en el cabo Ortegal y en Lena,
Aller y Oviedo.
Etimología y aplicación: antiguamente se
llamaba a este mineral "hierro azul", pero
en 1817 A. G. Werner lo rebautizo en ho
ñor de su descubridor, el mineralogista in­
glés J. G. Vivían. Se utiliza a veces como
colorante de baja calidad; interesante para
coleccionistas de minerales.
a. i. Vivianita
Trepía/Yugoslavia; X 68
a. d. Vivianita (turquesa
Pirineos; 54 X 74
ab. Vjvianita
Trepca/Yugoslavia; 82 X 60 mm
1R3
Annabergita Flor de níquel Ni 3[As04]2 ■8H20
Propiedades: son p ro vie n e n de Cobalt/Canadá; Alle-
raros los cristales mont/Fiancia; Gonnosfanadiga/Cerdeña y
bien definidos y del Valsassina/Como, Italia. Una variedad
grandes, general­ rica en magnesio, la "cabreríta", se hal a
mente prismáticos, en sierra Cabrera/Al mena y Laurion/Greciri.
aplanados, con fre­ Existen muestras de diversas localidad's
cuencia estriados; españolas, como por ejemplo Vimbo-
costras cristalinas, di'/Tarragona; Bailen y Peñaflor/Andalucia
esferoidales o ma­ y que mencionaremos también para la
sas densas, amorfas, a menudo terrosas. eritrina.
Exfoliación: manifiesta; peso especifico: Etimología y aplicación: debe su nombre a
3,07; color: blanca, gris, verde claro a ver- ¡a mina Annaberg en Sajonia/RDA. Pocas
ae amarillento intenso, verde manzana. veces se halla este mineral en cantidades
Formación y yacimientos: como mineral se­ explotables, por lo que es de interes funda
cundario en la zona de meteorizacion de mental para coleccionistas de minerales.
yacimientos niquelfteros. En costras y reves­
timientos sobre minerales de níquel, como
la cloantita o la niquelina, con mayor fre­
cuencia junto a eritrina y farmacolita. En
masas bastante grandes sobre los escoria­
les alterados del esquisto cuprífero del Harz;
como producto de descomposición, sobre
todo de niquelina y mispi’quel, en el Schie-
fergebirge renano, en las minas de anna-
berg, Schneeberg/Sajonia y Richels- Annabergita
dorf/Hessen. Los ejemplares mas honitos Laurion/Grecia; 1 0 X 7 mm
* r

Eritrina Flor de cobalto Co3[A s0 4l 2 ■ 8H?0

Propiedades: los
cristales, por lo ge­
neral pequeños, son
prismáticos, acicu­
lares, aplanados, a
menudo estriados;
se agrupan en agre­
gados arborescen­
tes, estrellados, ho­
josos y radiados; en formas esferoidales,
reniformes, de superficie aspera; también
terrosa y como costra. Exfoliación: muy per­
fecta, las laminas delgadas son algo
flexibles; peso especifico: 3,07; color: rosa­
do a rojo oscuro violáceo (rojo de "flor de
melocotón” ), por descomposición gris perla
a gris verdoso.
Formación y yacimientos: como mineral se
cundario en la zona de oxidación de mine­
rales ricos en cobalto, por ejemplo la skut-
terudita y la cobaltina. Son famosos los
yacimientos de Schneeberg/Sajonia. Rie-
chelsdorf/Hesse, Bieber/Spessart, Witti-
chen/Selva !\Jegra, todos en Alemania; Alle-
mont/Francia; en los Montes de los Gigan­
tes; en el cabo Calamita, Elba, en Valsu-
gana, Trieste Italia; Cornualles/lnglaterra;
abunda en España: Villamamn/León, Ges
tain/Huesca (Pirineos), El Cerro/Huelva.
etc. Se hallan extraordinarios cristales di
2-3 cm agrupados en rosetas hojosas en
Bou Azzer, en el Anti-Atlas/Marruecos
Etimología y aplicación: en 1754 J F
Henkel hace referencia en su Kieshistorn
(historia de las piritas) a la "flor de cobal
to” , en 1770 A. F. Cronstedt la describe
como una costra delgada y terrosa sobre
minerales de cobalto. El mineralogista F. S
Beudant introdujo en 1832 la denominación
internacional derivada de la palabra griega
erythros = rojo, los revestimientos de eri­
trina, siempre vistosos y de vivo colorido,
indican inequívocamente la presencia de
rocas ricas en cobalto.
Eritrina
Schneeberg Sajonia/RDA; 35 > 25
185
Strunzita MnFe2[0H|Po4]2 ■ 6H2o Farmacolita CaH[As04] • 2H20
Fibras de hasta 2 Los cristales suelen
cm de longitud, reu­ ser muy pequeños,
nidas en haces ra­ tabulares, alarga­
diados desordena­ dos, aciculares, a
dos; también como menudo estriados;
revestimiento. Exfo­ fibras delicadas y
liación: no determi­ sedosas en disposi­
nare; peso espe­ ción radial o estre­
cífico: 2,47-2,56; llada, reunidas en
color;amarillo paja a amarillo pardusco. haces o formando costras musgosas; agre­
Producto de meteorización, cerca de la su­ gados botroidales y eflorescencias cristali­
perficie en pegmatitas, sobre trifilina, rock- nas muy finas. Exfoliación: perfecta; peso
bridgeíta, dufrenita, beraunita, etc. descom­ específico: 2,6; color: blanco, rojizo (por
puestas.Hagendorf, Pleystein, Hühnerko- cobalto), verdoso (por níquel). En eflores­
bel/Baviera; Koralpe/ Estiria, Austria; Mora- cencias y costras sobre minerales de arsé­
sice/Bohemia, Checoslovaquia; en el maci­ nico, por ejemplo en Wittichen/Selva Ne­
zo de Arize/Francia; Sabugal/Portugal. Se gra, Markirch/Alsacia; en Joachimsthal/Bo-
parece al cacoxeno. Nombre en honor del hemia, Checoslovaquia, se han hallado cris­
mineralogista Hugo Strunz. tales incoloros y transparentes de 8 mm de
longitud por 1 mm de grosor.

Strunzita Farmacolita
Hagendorf, Baviera/RFA; 8 X 12 mm Bauhaus, Richelsdorf/RFA; 10 X

Cacoxeno Beraunita Eleonoríla

Fe4[0H|P0„l3 • 12HjO
Cristales prismáti­
cos, aciculares, a
menudo reunidos en
haces, son frecuen­
tes los agregados
estrellados y las
costras fibrosas y
sedosas; las puntas
de los cristales sue-
en estar alteradas. Exfoliación: no se ob­
serva; peso específico: 2.26; color: amarillo
de oro, amarillo, amarillo pardusco, naran­
ja. en ocasiones verdoso. Mineral secunda­
rio. Minas Hrbek, cerca de St. Benigna/Bo-
hemia/ Eleonore en Giessen, Rotláufchen
junto a Waldgirmes/Hesse, REA; Amberg-
Auerbach/Baviera. En pegmatitas: Hagen­
dorf, Pleystein. Hühnerkobel/Baviera. Nom­
bre derivado del griego kakos = malo y
xenos = huésped, poique antes el fósforo
del mineral deterioraba a la limonita.
Fe3[(0H)3|(P04)!] • 2 1/ 2H20
Cristales poco fre
cuentes, pequeños,
tabulares, algo alar
gados, con estría
ción vertical. Gene
raímente en agre­
gados fibrosos y ra­
diales, costras o
concreciones pla­
nas. Exfoliación: manifiesta; peso especifi­
co: 3,01; color: rojo jacinto a pardo rojizo,
a menudo con pátina abigarrada. Producto
de alteración de fosfatos pegmatíticos: mi­
na Eleonore, y mina Totláufchen, cerca de
Wetzlar/RFA; Scheibenberg/Sajonia/RDA
muy bonita en el Pleystein/Baviera. En
1880 Niess halló este mineral cristalino en
la mina Eleonore, en el Dünsberg junto a
Giessen y lo llamó eleonorita.

Beraunita
Cacoxeno Mina Rotláufchen, Wetzlar/RDA;
Mina Rotláufchen. Wetzlar/RDA: 6 X 8 mm 4 X 6 mm
1

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Wavellita AljHOHlJ|P04)2] • 5H;0
Fischerita
Propiedades: crista-
les prismáticos, aci­
■ *
culares, con caras
estriadas; se agru­
pan de modo carac­
terístico en haces
radiales y conjuntos
reniformes, semies-
fericos, a veces de
varios cm de diámetro. Exfoliación; mani­
fiesta; peso específico: 2,3-2,4; incolora,
por lo general gris, amarillenta, de parda a
negropardusca y en ocasiones verde o azul.
Formación y yacimientos: la wavellita de
origen hidrotermal suele hallarse en grietas
y estratos; pero normalmente es de forma­
ción secundaria y se encuentra en pizarras
cristalinas y sedimentos, sobre todo en ya­
cimientos de limonita, manganeso y fosfo­
rita, la wavellita acompaña a casi todos
los fosfatos de alumina raros. Se han loca­
lizado grandes cantidades en Holly
Spring/Pennsylvania, EE.UU.; agregados es­
feroidales en los esquistos de Ouro Pre-
to/Brasil; St. Austel/Comualles, Inglaterra;
como aglomerante de una brecha, en boli­
Calcofilita M ica de cobre
Cí/TBA I2[(0H)g |S0jA s0J3 ■36H20
Cristales tabulares,
en pequeñas drusas
y agregados hojo­
sos, con frecuencia
dispuestos en rose­
tas; micáceos. Exfo­
liación: muy perfec­
ta; peso especifico:
2,4-2,6; color: ver­
de azulado, verde de esmeralda o de carde­
nillo. Como mineral secundario en la zona
de oxidación y en la montera de hierro de
yacimientos de cobre, junto con cuprita,
malaquita, azurita, etc. En muchos lugares
rie l E rz g e b irg e , en T ra n s ilv a n ia ;
Schw az/Austria; Cap-Garonne/Francla;
URSS; Cornualles/lnglaterra. Nombre deri­
vado del griego phi/lon hoja y cha/kos =
cobre, aludiendo a su aspecto.
Catcofitita
Tincroft cerca de
térra; 9 X 1 2
m m
tas de color verde azuladas y radiales, en
¥
Montgornery County/Arkansas, EE.UU.; es­
feras radíales blancas en el Harz; agrega­
dos botroidales, algunos de color verde, en
la zona de Lahn-Dill, en el Diinsberg/Rl-'A;
en Lagenstriegis/Sajonia; Krummbach/lBa-
viera; Kirunavaara/Suecia. "
Etimología y aplicación: William Wavell, n
médico de Devonshire, descubrió el mine; ai
allá por el 1800; el médico, químico y
mineralogista William Babington le dio el
nombre de su descubridor. Donde es renta­
ble explotarlo (Holly Spring), se usa pa a
fabricar abonos fosfatados.
Posibles confusiones: kinguita, natrolita, -
drargilita; las bolas grandes recuerdan a la
prehnita.
i. Wavellita
Barnstable /Inglaterra; 33 X 45 mm
d. Wavellita
Dmsberg, G ;
A
F
iesn/R
23 X 32 mm
Liroconita
Cu2AI[(0H)JAs04l • 4H20
Delgados cristales
parecidos a octa -
dros aplanados y
con caras estriadas;
formas redondea
das, lenticulares y
cristales de hasta '
cm implantados en
cuña; también com­
pacta, granuda. Exfoliación: poco manifie
ta; peso específico: 3; color: azul cielo
tirando a verdoso. Mineral raro, aparece < ’
la zona de oxidación de yacimientos cupn
feros. Cornualles, Devonshire/lnglaterr
Herrengrund/Checoslovaquia; Urales
URSS; Schwarzenberg/Sajonia/RDA. Mohs
le dio este nombre derivado del griego
leiros = pálido y konia= p
polvo del mineral es claro.
Redruth, Liroconita
mm Cornualles/lnglaterra; 9 X 1 2 mm
1 ft9
Míxita
Bi Cii 6[(OH)„ A s0 „|3 3H,0
Cristales aciculares,
alargados, agrega­
dos radiales, cos­
tras y revestimien­
tos renifornie glo­
bulares Exfoliación:
imperceptible, peso
especifico: 3,8; co­
lor: verde esmeral­
da a verde azulado, azul claro, verde claro,
blanquecino. Sobre ocre de bismuto en el
Geistergang ("filón de los espíritus” ! ce
Joachim sthal / Bohemia, Checoslovaquia,
Wittichen, Neubulach/Selva Negra, Lau-
rion/G recia; Tintic/Utah EE.UU.; Chile;
México. Nombre en honor del director de
minas Mixa.
M ix ita Ag ardita
Schneeberg, Sajorna/ROA,4 X Mina
6 mm
Autunita CaíU0 2 ,P& 4 ] 2 ■8-12H20
Propiedades; crista
les tabulares delga­
dos, a veces estria­
dos. las caras late­
rales están ooco de­
sarrolladas, lo que
provoca una confi­
guración micácea:
agregados hojosos,
con frecuencia en haces o escamas; son
raros los cristales aislados o sueltos. Exfo­
liación: muy perfecta: peso específico: 3,2;
color: verde de adormidera o de verdecillo,
amarillo de azufre, palidece hasta tener un
color parecido al del oropimente. La fluores­
cencia que muestra con luz ultravioleta es
de las mas intensas de todo el reino mine­
ral; es, por ejemplo, cuatro veces mayor
que la del espatofluor de Zinnwald. En
cambio la torbernita no tiene fluorescencia.
En ejemplares portugueses se han observa­
do fenómenos de luminiscencia, debidos
seguramente a la desintegración radiactiva
del mineral. Es de maxima radiactividad.
Formación y yacimientos; como mineral se­
cundario formado por alteración de minera­
les de uranio, en pegmatitas, granitos, filo-
i n r\
Agardita
(Y,)Cu6I(0H)6 ¡As0 41j ■3H,0
Cristales oblongos
de algunos milíme­
tros de longitud,
reunidos en haces;
en fib ra s finas.
Exfoliación: nula'
peso específico:
3,72; color: verde
azulado. Las propie­
dades físicas y químicas de la agardita son
muy similares a las de la mixita, pero en la
red cristalina hay un atomo de itrio en
lugar del de bismuto. Se encuentra en :a
zona de oxidación ael yacimiento de cobre
de Bou Skour/Marruecos, asociada a azuri­
ta, malaquita, cuprita, cobre nativo, cuarzo
y otros minerales aun no identificados. Tin
tic/Utah, EE.UU.; Schneeherg/Sajonia; has
ta ahora solo se ha hallado en cinco luga­
res del mundo.
Clara. Wo/fach/RFA; 7 x 10 mm
nes hidrotermales y sedimentos. Excelentes
piezas de cristales ho osos gruesos (varios
milímetros de longitud) provenientes de a
mina Daybreak, IVlount Spokane/Washm ,
ton, EE UU.; Autun, en el Departement Sao
ne et Loire, St. Yrieux, cerca de Limo-
yes/Francia; Mount Painter/sur de Austra
lia; los cristales del Fuchsbau/Fichtelgebu
ye. RFA son especialmente radiactivos; dis
tritn minero de Joachimsthal/Bohemia; en
el espatofluor de Wolsendorf Baviera.
Etimología y aplicación: se conoce desde
antes de 1819, debe su nombre al yac
miento de Autun/Francia. Durante la H
Guerra Mundial se utilizo principalmente
este mineral para la obtención de uranio
Las eflorescencias, manifiestamente aman
lias, indican la presencia de yacimientos
primarios” de uranio en la zona.
A utunita
L Huís Jaques Nievre/Francia; 21 X 25
 V}

" 1 —^

191
Trogerita H2[U02¡As0;] • I2H 20 |?) Zeunerita CuíU02|f;As04)] • 8-12H 0
Cristales tabulares Muy parecida a la
delgados, dispues­ torbernita. cristales
tos como escamas, tabulares o pirami­
parecidos a los de dales, de 1-2 cm de
yeso. Exfoliación: longitud, con nume­
perfecta según la rosas caras. Exfo­
base, micácea Pe­ liación; manifiesta;
so esDecífico: 3,3;
j
peso e sp e cificj
color; amarillo li­ 3,29; color; verde
món. La trogerita esta siempre unida regu­ amarillento, verde esmeralda. ¡No fluorece
larmente a ia zeunerita. Fluorescencia ama­ con luz ultravioleta! ¡Extremadamente ra­
rilla limón con luz ultravioleta. Nombrada diactiva! Ultimamente se ha hallado en
asi en honor del maestro minero Troyer, muchísimos yacimientos, es típico mineral
i i • • > ■ .

quien fue el primero en descubrirla en el secundario de la zona de oxidación de ya­

filón Valpurgis de la mina Weisser Hirsch,
cerca de Neustádtel/Schnneebery/Sajonia.
cimientos uraníferos, junto con minera es
arsemferos. Mina Weisser Hirsch/Schnee-
berg, Sajorna; mina Anton/Selva Negra;
Dextermine/Utah, EE UU. Nombre en honor
del director de minas Zeuner.

Trogerita Zeunerita
Mina Weisser Hirsch, Schneeberg, Sa,o- Mina Weisser Hirsch, Schneeberg, Sajo­
n i a; ROA; 10 x / 4 mm rna/ROA; 7 X 1 0 mm

Torbernita Calcolita Cu[U02 ¡P04l? ■ 8-12H20

Propiedades; crista­
les tabulares del­
gados según la ba­
se, las numerosas
caras restantes es-
tan menos desarro­
lladas, estructuras
micáceas, también
grupos escamosos.
Exfoliación: manifiesta; peso especifico:
3,22; color: verde de hierba luminoso a
verde esmeralda, verde azulado y verde
amarillento. Radiactividad muy intensa; por
ejemplo en el material de Cornualles,
aproximadamente 1/3 de la pechblenda de
J oachi msthal.
Formación y yacimientos: muy difundido,
en pequeñas cantidades, en pegmatitas,
filones y en diferentes sedimentos. Crista­
les muy bonitos en Chalk Mountain, Spruce
Pine, Mitchell County/Carolina del norte,
EE.UU. En grandes cantidades como produc­
to de alteración de minerales de uranio
(pechblenda) en el Katanga-District/Zaire;
en el Erzgebirge oe Bohemia/Sajonia; con
espatoflúor en Wolsendorf/Alto Palatina-
do. con autunita en el Fichtelgebirge y en
192
el Bayerischen Wald/RFA y cerca de Fal
kenstem/Vogtland, RUA; en las pegmatitas
de Villaformosa/Portugal; en el Ave ■
ron/Francia se hallaron cristales de 2 m u
de tamaño; en Menzenschwand/Selva N
gra se hallaron cristales mixtos de 5 m
con zeunerita. Sierra de Guadarrama (en
granitos); Montánchez (en fosforitos)/Extre-
madura, entre otras localidades españolas
Etimología y aplicación: conocido como mi­
neral aún antes del descubrimiento del ura­
nio; bautizado como torbernita por A C
Werner en l 780, en honor de Torbern Ola'
Bergmann y después en 1793 como "calco
lita" (chafkos - cobre, lithos - piedra
porque lo tomo, en base a sus análisis
químicos, por cloruro de cobre con alúmina
Posibles confusiones: se diferencia de la
autunita por su color, ademas no presentí:
fluorescencia.
Torbernita
Johanngeorgenstadi Sajonia/RDA;
68 X 45 mm
tD
GO Vil Fosfatos
VIII. Clase: silicatos
Química: el nombre "silicato” es deri­
vado del latín sílex = pedernal e indica
que nos enfrentamos con compuestos
de Si02. Los silicatos son los compo­
nentes más importantes de las rocas
de la corteza terrestre y también de los
demás cuerpos celestes sólidos, como
demuestran los meteoritos pétreos. In­
cl uyendo el cuarzo, constituyen
aproximadamente el 95% de la corte­
za terrestre. Los silicatos pueden tener
composiciones y estructuras muy com-
jlejas (por ejemplo la hornblenda), por
o que una clasificación sistemática de­
berá basarse en la estructura cristalina.
La existencia casi siempre de cristales
mixtos, hace imposible una sistematiza­
ción química.
Cristalografía: el componente más sen­
cillo de los silicatos es el complejo
[Si04], que consta de cuatro átomos
grandes de oxígeno y uno más peque­
ño de silicio como átomo central. Estos
tetraedros [Si04j adoptan las formas
más diversas.
1. Nesosilicatos (griegos: naesos =
isla). Los tetraedros [Si04] están aisla­
dos en la red cristalina. Se caracterizan
por un peso específico elevado (más
de 3), mucha dureza (6,5-8) y una
simetría normalmente seudohexagonal
o seudocúbica.
2. Sorosilicatos: (griego: soros = gru­
jo). Grupos de dos o tres tetraedros
Si04] que comparten un átomo de
oxígeno común, formándose complejos
[Si20 7l y [Si30 10l. Simetría en general
monoclínica.
3. Ciclosilicatos (griego: cyclos = ani­
llo). Los tetraedros [Si04] pueden enla­
zarse en anillos; un anillo triple forma
el complejo [Si30 9], uno cuádruple
[Si40 )2l uno séxtuple [Si60 ]8]. La sime­
tría suele ser trigonal o hexagonal.
194
4. Inosilicatos (griego: ¡nos = fibra).
Los tetraedros [Si04l se enlazan en
cadenas sencillas o dobles (bandas)
indefinidamente largas. Así se configu­
ran los complejos [Si20 6] y [Si40 n ].
Siempre hay varios planos de buena
exfoliación paralelos a las cadenas; los
cristales son bacilares o fibrosos.
5. Filosilicatos (griego phyllon = hoja)
Cada tetraedro [Si04] está enlazado
con tres tetraedros vecinos, formándo
se superficies de capas de tetraedros
indefinidamente extensas. Los minera
les resultantes son seudohexagonales
tabulares ya escamosos y perfectamen
te exfoliadles en paralelo a las capas
(mica).
6. Tectosilicatos (griego: techtoneia =
armazón). Los tetraedros [Si04l se en­
lazan en una estructura tridimensional
indefinida.
Petrología: los silicatos más frecuentes
son componentes de rocas ígneas
Cuando éstas se erosionan, pueden de
sarrollarse silicatos secundarios hidra
tados. Las rocas sedimentarias constan,
en gran parte, de cuarzo (arena) y
minerales arcillosos (sobre todo filosih
catos). A partir de éstos se formarán
de nuevo en la zona metamórfica sili­
catos anhidros.
Estructura de algunos silicatos: tetraedro
anillo de 6 (berilo), cadena (piroxeno)
Titanita
Habachtal/Austria; 30 X 41 mm
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VIII Silicatos
Olivino Peridoto, crisolita (Mg, Fe)2 [S¡04]
Propiedades: cristales incluidos o sueltos,
prismáticos o tabulares gruesos, con mu­
chas caras; es más frecuente, sin embargo,
en granos irregulares. Maclas seudohexago-
naies de cristales microscópicos. El gran
número de caras le confiere un aspecto
esferoidal, es el caso sobre todo de los
olivinos mcteoríticos. Exfoliación: manifies­
ta; peso especi'fico: entre 3,27 y 4,20, más
alto si contiene más hierro; color: verde
oliva, amarillento, pardo, pardo rojizo, raras
veces gris o incoloro. Olivino es el nombre
de un cristal mixto, compuesto por los dos
eslabones fmales forsterita (Mg2S¡04) y fa-
yalita (Fe2S¡04); éstos no aparecen puros
en la naturaleza. La estructura zonal se
explica así: primero se desarrolla un olivino
rico en magnesio, quedando la disolución
empobrecida en ese metal; con el tiempo
se irán adicionando al cristal capas cada
vez más ferríferas.
Formación y yacimientos: el olivino es uno
de los primeros minerales que cristaliza al
solidificarse la disolución en la cámara mag-
mática, formando peridotitas y dunitas (ro­
cas casi monominerales), aunque es tam­
bién componente fundamental y muy fre­
cuente de muchos aabros, diabasas, melá-
firos y basaltos. Predominantemente en
cristales pequeños, granos o bien en arenas
volcánicas, a veces como inclusiones, de
un tamaño que oscila entre el de una nuez
y el de una cabeza, en basaltos ("bombas
de olivino"). Forstberg, cerca de Mayen,
Monsenberg, Dreiser Weiher, cerca de
Daun/Eifel, RFA; Finkenberg/Siebengebir-
ge, Hoher Hagen, al oeste de Gotinga/RFA;
Kapfenstein/ Estiria, Austria. Las peridotitas
y las dinitas están frecuentemente asocia­
das a cromita y platino nativo, como por
ejemplo en los Urales; Bushveld/Namibia.
En pizarras cristalinas muy metamorficas,
en yacimientos de magnetita, incluido en
calizas granudas y dolomías. Son famosas
las peridotitas pulidas que provienen de un
meteorito caído en 1749 sobre Siberia
oriental (hierro palas, cristales de numero­
i no
sas caras). Los meteoritos de Chas-
siny/Francia (3.10.1815), Roda/Aragón
(1871) y Heinzholz, cerca de Minden/West
falia, RFA (1856), entre otros, se componen
de olivino granudo. El material de la isla
volcánica de Zebirget, en el Mar Rojo, po­
see calidad de gema (explotado desde ha­
ce 3500 años). La peridotita pulida más
grande del mundo, con 310 qt es original
de allí. Todos los olivinos tienden a descom
ponerse con el tiempo, por la acción atmos
férica; se producen maclas características,
como las de Snarum y las del glaciar Fin
delen, cerca de Zermatt/Suiza.
En lavas y basaltos de muchas localidades
de Girona (Camallera, Amer, Massanet de
la Selva, Ganet de Adrí, con nodulos de
hasta 50 cm, Ciudad Real, Mallorca (Soller)
Serranía de Ronda, Lanzarote, etc., en lo
referente a España.
Etimología y aplicación: los cruzados traje
ron el peridoto a Europa. En la Edad Media
fue muy utilizado para fines eclesiásticos,
fue la piedra preferida en la época del
barroco. Plinio ya usa el nombre "crisolita'
aunque seguramente referido a lo que hoy
denominamos topacio. La palabra peridoU
viene del griego peri = alrededor y dona~
don, aludiendo a la abundancia de caras de
muchos cristales. El material rico en mag
nesio se explota para fabricar piedras alta
mente refractarias o para obtener magne
sio, los cristales diáfanos se tallan en ge
mas. También tienen importancia economi
ca las rocas olivínicas y las serpentinas
formadas a partir de ellas, que contienen a
menudo níquel, cromo y platino.
a. Olivino
Vesubio/Italia; 26 X 19 mm
ab. Olivino sobre basalto
Vogetsberg/RFA; 80 X 59
 V)

197
Granate A^ + + [S ¡04]3 (fórmula general)

Propiedades: Con indeterminable de miembros mixtos. Si du­

frecuencia los cris­
tales son muy gran­
des (en Noruega de
6 Í-7 hasta 700 kg), ge­
neralmente de mu­
n.met. chas facetas y as-
aecto esferoidal; su
lábito común es el
rombododecaedro ("granatoedro'), caracte­
rísticamente asociado al icositetraedro. Ais­
ladamente implantados o en agregados a
veces de estructura testácea; masas com­
pactas, granudas o densas, también cripto-
cristalinas; suelto en cantos rodados. Exfo­
liación; muy imperfecta; peso específico:
3,4-4,6; color: incoloro y de casi todos los
colores, excepto azul, verde esmeralda, ver­
de claro, amarillo, pardusco, rojo naranja,
rojo de sangre, rojo violáceo. Granate es el
nombre de un grupo de minerales, cuyos
miembros se parecen mucho entre si, pero
presentan una composición química mani-
iestamente distinta. En la fórmula general
A representa átomos pequeños, B átomos
mayores. Los eslabones finales práctica­
mente no aparecen puros en la naturaleza,
siempre hay incorporadas partes más o
menos pequeñas de otro miembro de la red
cristalina. Cada uno de los eslabones fina­
les posee un nombre propio:
Piropo Mg 3 AU[Si0 4 .r3
Almandina Fe3AI2[Si04]3
Espesartina Mn3AI2[Si04]3
Grosü/arita Ca3AI2[Si04l 3
Andrádita Ca3Fe2[SiG4]3
Uvarovita Ca3Cr2[Si04]3
Variedades menos comunes son: goldmani-
ta, hidrogrosularita, calderita, knorringuita,
skiaguita.
A partir de éstos resulta un número casi
rante el desarrollo de un cristal, cambia la
composición química de su medio, configu­
rará, a lo largo de su crecimiento posterior,
una estructura zonal, típica de los granates.
Formación y yacimientos: los minerales del
grupo del granate son muy característi­
cos de rocas metamórficas. Es frecuente en
gneis, esquistos, mica, eclogitas, calizas
cristalinas y dolomías, pegmatitas y rocas
volcánicas claras; por su gran resistencia
los ataques químicos y mecánicos (erosión),
se acumulan en arenas y placeres de meta­
les pesados (por ejemplo, el Shereik occi­
dental, cerca efe Khartum/Sudán, en explo­
tación).
Variedades: la ya legendaria gema ''grana­
te de Bohemia", es piropo bien coloreado
(rojo sangre a rojo negruzco) por hierro y
cromo. Desde tiempos remotos se han en­
contrado granos redondeados, del tamaño
de hasta una cereza, en las serpentinas de
Morowic, y en los placeres de Triblitz y
Podselitz. Es acompañante típico del dia­
mante y aparece, por así decirlo, como
producto residual, en la explotación de la
kimberlita y de los placeres diamantíferos
sudafricanos. Por lo luminoso de su color
se la llamó "rubí del Cabo". Otros yacimien­
tos: Siberia; Zbblitz/Sajonia; Makonde/Áfri-
ca oriental; Ceilán (ahora Sri Lanka). Nom­
bre derivado de la palabra griega pyropos
- como el fuego.
El granate más frecuente es la almandina,
generalmente mezclada con piropo y espe­
sartina. Es rojo, pardo, casi negro, rojo de
sangre con tonos azules. Frecuentemente
incluido y de tamaño considerable en es­
quistos cloríticos y esquistos mica y en
gneis. Obergurgel en el Otztal/Alpes; Fa-
lun/Suecia; grandes cristales en pegmatitas

a. Granate ab. Granate (grosular)

Dognáska, Banat/Rumania; 55 X 40 mm Va! d ’Ala, Piamonte/ltalia; 21 X 15 mm

198
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de Ircnenrieth/Baviera; Olgiasca, en el pa­
so Timmel/Austria; en los placeres de Sri
Lanka y la India se hallan cristales con
calidad de gema. Bastante abundante y a
veces de buena calidad en España: Palen
cia; en esquistos mica de Sierra Nevada;
Horcajuelo, El Escorial; Toledo; Palafrugell
Espinabell, Tibidabo, etc. Plinio dio a este
granate el nombre de
cus, tomado de la ciudad del Asia Menor,
Alabanda.
La espesartina, bastante rara por lo demas,
fue encontrada por primera vez en Aschaf-
fenburg, en el Spessart/RFA. Puede ser de
color negro, rojo, pardo a naranja amarillen­
to. Su formación está ligada a rocas ricas
en manganeso. Cristales de hasta 7 cm en
las turmalinas pegmatíticas de San Diego
County/Californía, EE.UU.; cristales hialinos
de un amarillo anaranajado en' Antsira-
be/Madagascar; componente de las pi­
zarras de afilar de Viel Salm/Árdenas. Se
tallan los cristales de Sri Lanka, India y
Madagascar. El nombre grosuiarita se deri­
va del latín grossu/aria ~ uva crespa, debi­
do a que, normalmente, es de color verde;
la variedad de color pardo anaranjado se
llama "hessoníta", la Incolora ’leucograna-
te"; también de color ámbar; se denomina
a menudo, erróneamente, a la densa, opa­
ca y verde ' hidrogrosularita" de Sudafrica,
jade de Transvaal o jade-granate. Formación
por metamorfismo de calizas, junto con
calcita, wollastonlta, vesubiana, diopsido y
escapolita. Auerbach, en la Bergstras-
se/RFA; Alatal en el Piamonte; Elba; mon­
te Somma/ltalia; monte Banato/Rumania;
Wilui/Siberia oriental; los únicos ejempla­
res que se prestan a ser tallados son los
de Paquistan, Tanzania y Cañada. En 1968
se halo en Tanzania (y después en 1971
en Kenia) una grosularita verde esmeralda,
denominada "tsavorita" en el comercio Se
ha convertido en una gema cara, porque
los yacimientos de buena calidad se están
agotando. Desde 1925 se encuentra en
Transvaal/Sudafrica grosularita microcrista-
lina, verde, densa y, a veces, rosada (por
contener manganeso). La grosularita puede
parecerse mucho a la vesubiana y aparece
unto con ella.
.a andrádita (en honor del mineralogista y
portugués I. D. d'Andrada) se halla an las
mismas rocas que la grosularita y a menu­
do esta concrecida zonalmente con ella
Generalmente parda, también incolora, ver­
de, neyra. La topazolita” , color amarillo
limón, se halla, normalmente en cristales
pequeños, en Wurlitz/Fichtelgebirge RFA;
o n n _______________________________
Totenkdpfel en el Pinzgan/Austria, Alai il
en el Piamonte/ltalia; Zermatt/Suiza. El
"demantoide’’, de amarillo a verde esmeral­
da, — apreciado como gema— fue hallado
por primera vez en 1868 por buscadores de
oro en placeres auríferos cercanos a Nis
ni-TagiI/Urales. Se llama "melanita" (grie­
go meias = negro) a la andrádita negr,:.
titamfera de! Kaiserstuhl/RFA; se usaba
antes para joyas de duelo. También en
Rieden, junto al lago Laach/RFA y en la
península de Kola, así como en Huelva/An
dalucía, Algunas variedades muy oscuras
son la "schorlomita” y la "ivaarita \
La uvarovitaes el granate menos frecuen­
te. Principalmente en serpentinas, a menu­
do con cromita y en arcillas transformada.
por metamorfismo. Los cristales y los agre­
gados granudos son verde esmeralda oscu­
ro. Los escasos yacimientos están en
Syssertsk/Urales; Bushveld/Transvaal; cris
tales muy bonitos en Outukumpu/Finlandia.
Turquía; Val Malenco, St. MarceI/Italia.
Aunque no abundante en España, puede
ancontrarse en Pico de Posets, cerca de
Benasque/Huesca.
Etimología y aplicación; el granate es un
de esas piedras que, desde siempre, han
puesto alas a la fantasía de los hombres,
ha despertado su interes, profundizado sui
supersticiones y calmado su sed de belleza
Plinio usaba la denominación carbunculus
referida a diferentes gemas rojas; en la
Edad Media, se englobaba al granate-en
ese nombre común. Fue en 1250 cuando
Alberto Magno se refirió por primera vez a¡
granatus (latín: granum = grano). El grana
te es una de las 29 piedras a las que se
atribuían poderes mágicos y curativos en la
Antigüedad y en la Edad Media; aun hoy se
encuentra entre las piedras planetarias y
las piedras zodiacales.
a. i. Granate (nielan¡tai
Gardiner Plateau/Groenlandia;38 X 5 2 mu
a. d Granate (uvarovita/
Outukumgu Finlandia: x mm
ab. Granate (grosular)
Dognáska, Bamat/Rumania; 20 X 14 mm
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)
)
VIII Silicatos
-3
Andalucita ' A I,rO| Si O4]
Propiedades: ñor-
malmente los cris­
tales son sencillos,
prismáticos grue­
sos, están incluidos,
tienen una sección
casi cuadrada y a
menudo su superfi­
cie se ha transfor­
mado en escamitas de mica; en agregados
bacilares radiados o granudos. La "quiasto-
lita” se forma por inclusiones orientadas
(en forma de cruz) de sustancias carbono­
sas; se presenta en cristales largos y del­
gados incluidos en la pizarra arcillosa. Exfo­
liación:
■ manifiesta;
* * peso* especifico:
* 3,1-3,2;
• alta calidad.
color: rojo intenso o grisáceo, a veces vio­
leta; fuerte pleocrofsmo rojo-verde. La "vi-
ridina" (latín: m iáis = verde) es una varie­
dad manganífera verde de la andalucita.
Formación y yacimientos: típico mineral
metamorfico de contacto, en grandes masas
siempre que hay granitos en contacto con
esquistos. Suele ir asociada a sillimamta,
cianita, cordierita y corindón. Los depósitos
mas grandes se hallan en Wh¡te Moun-
Cianita Distena AI2[0|Si04l
Propiedades: los
cristales están in­
cluidos, en forma de
tallos anchos; las
terminaciones del
prisma a menudo
están imperfecta­
mente desarrolla­
das o rotas; con fre­
cuencia ondulados o torcidos, estriado
transversal. Son frecuentes los agregados
hojosos y radiados, y enmarañados. Abun­
dan las maclas. Exfoliación: perfecta; peso
específico: 3,6-3,7; incolora o de color azul
ce este, azulgrisáceo, blanco, amarillo, ver­
de o pardusco, distribuidos irregularmente.
Llama la atención que presente diferente
dureza según la dirección: dirección vertical
4-4,5; dirección horizontal: 6-7; por este
fenómeno se dio al mineral un nombre
derivado de las palabras griegas dis = dos
veces y sthenos = dureza.
Formación y yacimientos: mineral típico de
la metamorfosis regional e indicador del
grado de metamorfosis de las rocas. Yaci­
mientos en Horssjbberg, Vermland/Suecia
y en la cordillera Kejwy, en Kola. Cristales
204
tain/Califomia; Transvaal; los cristales
Linsenalpe/Stubaital, Austria, están total
mente transformados en mica y cuarzo; con
calidad de gema en Almería/Andalucía,
Brasil; Sri Lanka; Mankoba/Urales, URSE
Quiastolita en Gefrees/Fichtelgebirge, RFA.
Santiago de Compostela, muchos lugare
de Asturias, Llagostera, Valí ri’Arán, Tibida
bo, La Carolina etc.; en los Pirineos franee
ses, en Bretaña, en filones de turmalina dt
la isla de Elba. Viridina en Darmstadt/RFA
Vestana, Schonen/Suecia; Ultevis/Laponia.
Etimología y aplicación: la andalucita ha
adquirido gran importancia en los últimos
años para cerámica refractaria técnica de
/. Andalucita
Lisenz, Tirol/Austria;27 X 37
d. Andalucita (quiastolita)
Massachusetts/tE.UU.; 17 y 23 mm
muy bonitos junto a estaurolita en el Pizzo
Formo/Tessino, Pfitsch/Tirol; Prilepec/Yu
goslavia; gigantescos cristales azules d
las minas Gerais/Brasil; en Machakos/Ke
nia se encuentran cristales verdes de hasta
30 cm. En bastantes localidades de Casti
lia: Somosierra, Horcajuelo, El Cardoso.
Fuentenebro, etc., y también en Andalucía
Sierra Morena, Sierra Nevada, etc. Deposi
tos importantes técnicamente: Hirvivaa
ra/Finlandia; Assam/lndia; Baker Moun
tain/Virginia, EE.UU.
Etimología y aplicación: durante mucho
tiempo se llamo al mineral "tale bleu
hasta que Werner le dio en 1790 el noro
bre actual de cianita, derivado de i grieg.
kyanos = azul oscuro, aludiendo a su co
Son muy apreciadas como materia primé
para materiales refractarios las distena?
concrecidas con corindón de la India; tam
bién se usa el mineral para fabricar mate
rias aislantes en la electrotécnica y cerami
cas extremadamente resistentes a los áci
dos. Pocas veces se talla como gema
Distena (azul) y estaurolita
Pizzo Formo. Tesino/S
uiza;8 8 X 65 mm
 p . V . W . V , . ',

205

Estaurolita (Fe,Mg)2(AI,Fe|90$[ü¡0H¡(S¡04)j 2
Propiedades: cristales prismáticos, normal­
mente muy bien desarrollados, con pocas
caras, sección rómbica, incluidos, a veces
quedan sueltos por efecto de la erosión.
Maclas de compenetración en forma de
cruz muy características y a las que debe
su nombre. Asociaciones orientadas con
distena. Exfoliación: manifiesta; peso espe­
cifico: 3,7 - 3,8; color: de pardo rojizo a
pardo negruzco, con frecuencia recubierta
por capas ásperas o terrosas.
Formación y yacimientos: mineral típico
del metamorfismo regional, junto con diste­
na y granate; indicadora del grado de me­
tamorfismo. Son famosos los cristales de
un rojo pardusco y translúcidos asociados a
distena azul de Pizzo Forno/Tessino, Suiza;
Humita Mg7[CÜH,F)2|(SiG4)3l
Cristales pequeños
de hábito variado,
con muchísimas ca­
ras. Exfoliación: ma­
nifiesta; peso espe­
cifico: 3,1 — 3,2;
incolora o bien de
color blanco amari­
llento, amarillo cla­
ro, amarillo miel, marrón, castaño. Aparece
principalmente en el contacto con arcilla y
dolomía, también en filones. Típica en la
Tilly-Foster-lron-Mine cerca de Brewster,
Tutnam County/Nueva York, EE UU.; asocia­
da a clinohumita en los espatos volcánicos
del Monte Somma. Vesubio y en las calizas
de Llanos de Juanar, Serranía de Ronda,
asi como en localidades de la sierra del
Guadarrama y en Marbella/Andalucía; cer­
ca de Filipstad/Suecia; en diversos lugares
de Finlandia.
Humita
Vesubio/Italia; 18 X 25 mm
206
+ '
grandes cristales en Goldenstem/Checoslo-
vaquia; Aschaffcnburg/Baviera; Escocia,
Prilepec/Yugoslavia; Monte Legnone, Velt
Im/ltalia. Frecuente en Castilla: Los Nava-
zares, Somosierra, El Cardoso, Fuentenebro,
etc.; también en Cardona, Bruch/Catalunya,
Santiago de Compostela y rías gallegas
Maclas de entrecruzamiento, por ejemplo,
en Morbihan/Francia.
Etimología y aplicación: estaurolita se deri­
va del griego stauros ~ cruz.
i. Estaurolita
Minas Gerais/Brasil; 43 X 58
el. Estaurolita
Pizzo Forno, Tessino/ uiza;3 0 X 41
S
Langbanita Ferroestibiana
Mn;f0 8| S i 0 „ l _______________
Cristales prismáti­
cos gruesos o tabú
lares según la base.
Exfoliación: mani­
fiesta; peso especi­
fico: 4,9; color: ne-
j
gro de hierro. Uni­
camente se ha en­
contrado en Lang-
banshyttan (Wermland) y Orebro/Suecia.
Cristales rara vez mayores de 2 mm, nor­
malmente mucho mas pequeños; individuos
o pequeños grupos incluidos en caliza gra
nuda o en magnetita, a veces también
sobre cristales de rodonita.
Langbanita (marrón), magnetita y rodomta
Langban/Suecia; 24 X 33 mm
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0 0 7
Topacio AI2[(F,0H)2|S¡041
Propiedades: Ius
cristales suelen ser
alargados según el
eje c, implantados
individualmente o en
drusas, casi siem­
pre estriados en
vertical; se conocen
mas de Í4ü formas
diferentes; parece que las respectivas for­
mas son características de la localidad.
También informe, en agregados bacilares
("picnita"), pocas veces compacto como el
jaspe; en granos rodados. Exfoliación: per­
fecta; peso especifico: 3,5-3,6; color: inco­
lora ("topacio argénteo"), amarillo, azul ma­
rino, g auco, violeta, rojo amarillento,
rosado; las diferentes coloraciones son cau­
sadas por trazas de metales: el hierro tiñe
de amarillo y de azul, el cromo de rosa.
También el color suele ser característico de
la localidad. Ciertos topacios amarillos del
Brasil pueden teñirse de un color salmón a
purpura al "tostarlos” . Incluso la luz del sel
puede palidecer el color de los topacios o
teñir de azul los ejemplares incoloros. Algu­
nos topacios asiáticos, teñidos de azul por
radiaciones pierden su color con el tiempo.
Formación y yacimientos: el topacio es un
mineral indicador de las formaciones neu-
matolíticas. En la disolución remanente de
la cristalización de los plutones, queda bas­
tante cantidad de flúor. Esta disolución pe­
netra en la roca arcajante, la modifica y
forma silicatos de alumina y topacio. De
esta manera el topacio se convierte en el
componente principal de los greis en estan­
níferos. En rocas eruptivas solo esta enri­
quecido localmente, Thomas Range, Utah,
EE.UU. Con frecuencia en drusas y filones
asociado a cuarzo, fluorita, turmalina, beri­
lo, casiterita, moscovita y zinnwaldita. En el
siglo XVIII el yacimiento mas famoso era
Schneckenstein, en el Erzgebirge sajón. Un
peñasco de aproximadamente 24 m de al­
tura contenía preciosos cristales de topacio
de color amarillo vinoso; 485 de los mas
bonitos ejemplares se escogieron para la
corona real inglesa. Esta peña de topacio
goza ahora de protección como belleza na­
tural. Dicen que en 1965 se encontró un
topacio azul de casi 100 kg en Ucrania, de
Iveland/Noruega se conocen cristales de
hasta 80 kg; ejemplares del tamaño de una
cabeza son relativamente frecuentes tam­
bién en otros lugares. Los yacimientos mas
t no
importantes son. Alabaschka, cerca de Mur
sinsk (azulado), Sanarka (rosado), Miask.
Mertschinsk y Voltn, en Ucrania/URSS. San
Luis Potosí, Durango/Mexico; Pequeño
Spitzkopje / Namibia; Ramuna/California
Ouro Preto, Ferros/Brasil (amarillo, por tos
tación rojo y pardo, gemas preciadas). La
erosión casi no altera al topacio que queda
entre las escorias de los yacimientos (pía
ceres); "pingas de agua" (gotas de agua)
junto al río Belmonte/Brasil (incoloro, azu
lado, verdoso); Sri Lanka.
Etimología y aplicación: parece que forma
parte del destino del mineral, el ser confun­
dido continuamente Dice la leyenda que
unos piratas náufragos encontraron en las
islas Citis del Mar Rojo una piedra, a la
que llamaron en árabe topazas (= buscado
y encontrado); pero en realidad se trataba
probablemente de un peridoto verde. E!
diamante de Braganza" (1 680 quilates)
perteneciente al Tesoro portugués, no es
otra cosa que topacio incoloro. En el comer­
cio se denomina a la citrina y a la amatista
amarilla tostada "topacio de oro " o "topa­
cio de Madeira” , lo que induce a errores.
Desde antaño se le atribuyen al topacio
efectos refrescantes y curativos, y también
se dice que confiere belleza, inte igencia a
los hombres. Adamo Lonicero escribe en
1679 en su Libro de las hierbas, séptima
parte, que "apaga la llama de la impudicia.'
a. Topacio
Alabaschka, Urai/URSS; 105 X 78 mffl
ab. Topacio
Schneckenstein/ROA; 30 X 22 mm
 m

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209
Titanita Esfena CaTi[0| Si04]
Propiedades: múlti­
ples hábitos cristali­
nos, dependientes
de la roca en que
creció el mineral.
Los cristales planos,
en forma de sobre
de carta ("grothi-
ta") e incluidos, son
característicos de las rocas ígneas, los de
las grietas alpinas están implantados y sue­
len ser tabulares o marcadamente prismáti­
cos; también se dan agregados granudos o
testáceos. Son frecuentes las maclas de
compenetración y de yuxtaposición. Exfolia­
ción: manifiesta; peso específico: 3,4 —
3,6; color:amaril o. verde, pardo, negro,
más raramentegris o rosado. El calcio
puede ser sustituido en la red cristalina por
cantidades a veces considerables de itrio y
cerio ("itrotitanita" o "keilhauita") o por
manganeso ("greenovita” , rojiza).
Formación y yacimientos: la titanita es la
principal portadora de titanio del reino mi­
neral y se halla muy difundida en rocas
ígneas y pizarras cristalinas. San Gotar-
Thaumasita
Ca3[C03|S 04|Si(0H)6] ■ 12H20
Agregados blancos
de nieve de crista­
les bacilares claros
como el agua y pe­
queños, a veces
delgadísimos; acu­
m ulaciones poco
compactas de aguji-
tas; haces radiales;
con frecuencia informe y compacta, seme­
jante al alabastro o terrosa. Suele ir asocia­
da a la apofilita. Con spurrita o ettringita
en Crestmore/California, EEUU.; en peque­
ños cristales y grandes agregados cristali­
nos con prehnita cerca de Centreville/Virgi-
nia, EE UU.; Haslach en Badén y Schellkopf,
cerca de Brenk en la Eifel/RFA; Kallskirchs-
piel, mina Bjelkes junto a Areskutan, Ljus-
narsberg, Langban/Suecia; Sulitelma/No-
ruega, Halap/Hungría. La thaumasita es
muy sensible al agua.
Thaumasita
KTóch, Estiria/Austria; 2 X 3 mm
210
do/Suiza; Val Maggio, en el Piamonte, va­
lles de Pfunders y de Pfitsch, en el Tirol,
Sulzbachtal, en Salzburgo; Zillertal/Austria;
Miask/URSS; junto a hornblenda en Dres
de/RDA; lago Laach/Eifel, RFA. En España,
se encuentran cristales muy hermosos en
los alrededores de Olot/Girona y Mo-
rón/Sevilla.
Etimología y aplicación: en 1795 Klaproth
comprobo la presencia del elemento titanio
en el mineral y lo llamó por ello titania; la
variedad en forma de cuña recibió después
el nombre esfena, derivado del griego
sphaen — cuña. Mena de titanio, pero po­
cas veces en cantidades concentradas, pe­
nínsula de Kola/URSS.
/. Titanita
Pfitsch /Tirol; 18 X 25 mm
d. Titanita
Gardiner Piateau/Groenlandia;
Uranofana UranotUo
CaH2[U 02|Si04]2 • 5H20
Cristales prismáti­
cos de hasta 8 mm
de largo y sección
casi cuadrada; tam­
bién fieltros de del­
gadísimos cristales,
esferas radiales, cos­
tras y eflorescen­
cias. Exfoliación:
oerfecta; peso específico: 3,9; color: amari-
lo de miel a amarillo intenso. Débil fluores­
cencia de un verde amarillo sometido a luz
ultravioleta. Es el silicato de uranio más
frecuente; formación moderna a partir de
pechblenda (seudomorfosis de uraninita),
de Wólsendorf/Baviera; haces de varios
mm en Menzenschwand/Baden, RFA; bellos
cristales en Shinkolobwe/Zaire; agregados
radiales en la Faraday Uran Mine, Ban-
croft/Ontario, Canadá.
Uranofana
Les Loira/Francia; 1 2 X 1 7 mm
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Melilita (Ca,Na)2(Mg,AI,Fe)[Si20 7l
Propiedades: melili­
ta es el nombre de
una serie isomorfa,
cuyos eslabones fi­
nales son la aker-
manita y la gehleni-
ta. Los cristales
— normalmente pe­
queños— están in­
cluidos o implantados en cavidades de dru­ les en las polcenitas de Bohemia; Kaisers-
sas; pocas formas: es tabular grueso, en tuhl/RFA, península de Kola/URSS.
prismas cortos, o en ocasiones, largos; ma­ Etimología y aplicación: Fleurien de Bell
clas cruciformes, en que los individuos se vue fue el primero en investigar, en 1790,
cruzan casi en ángulo recto. Exfoliación: los ejemplares de Capo di Bove/ltalia, dán­
manifiesta; peso especifico: 2,9-3,0; color: dole el nombre actual por su color (en
blanco a amarillo pálido, amarillo verdoso o griego: m eli = miel, lithos = piedra). Las
de miel, pardo rojizo a pardo. Con el micros­ melitas juegan un papel importante en i
copio puede observarse a menudo una be­ industria como componentes de escorias y
lla estructura zonal. cementos.
Formación y yacimientos: componente fre­
cuente de rocas eruptivas y de contacto
muy oscuras, generalmente de épocas geo­
lógicas recientes; casi nunca se halla en
rocas plutónicas; siempre asociada a pe-
rovskita. Monzoni/Valle Fassa, Monte Som- M elilita
ma (,'humboldt¡l¡ta’')/ltal¡a; grandes crista­ Üdersdorf, Fifel/RFA; 10 X 7 mm

Axinita Piedra de hacha Ca2(Fe,Mg,Mn)AI2B[0H|0|(Si20 7)2]

Propiedades: axini­
ta es el nombre de
un grupo de mine­
rales, cuyos miem­
bros contienen dife­
rentes cantidades
de hierro, magnesio
y manganeso;
ferroaxinita, magne-
sioaxinita, manganesoaxinita, tinzenita. lle Fassa/ltalia; grandes cristales violeta
Cristales implantados aisladamente o reuni­ con calidad de gema en Course Gold, Ma­
dos en drusas, de aristas muy cortantes, en dera County/Nevada, EE.UU. Rara en nues­
forma de cuña, numerosas caras; también tro país: Montmany/Catalunya; Toledo; pro
compacta y en agregados testáceos y baci­ vincia de Málaga.
lares anchos a espáticos. Exfoliación: mani­ Etimología y aplicación: el nombre se den
fiesta; peso específico: 3,3; color: pardo de va del griego axinae = hacha por lo cortan­
clavo, gris, violeta, azul ciruela, verdoso, te de las aristas y la configuración en cuña
raras veces rojo de flor de melocotón. Pleo- de los cristales. Sólo tiene interés pa
croísmo muy manifiesto. coleccionistas y como gema rara.
Formación y yacimientos: origen neumato-
lítico, parecido al de la turma ina, ligado a
rocas calcáreas. Se encuentra con menos
frecuencia, pero en cristales muy bonitos,
en grietas y drusas por formación hidroter­
mal. Schwarzenberg/Sajonia, RDA; Le
Bourg d'Oisans, Isére/Francia; Scopi/Suiza Axinita
("tinzenita"); Liguria, Baveno, Cerdeña, va­ Delfinado/Francia; 33 X 24 mm
O
'
Zoisita Ca2A y 0 |0 H |S i0 jS i20 7l
Propiedades: crista
les casi siempre
prismáticos, de ca­
ras a menudo es­
triadas, incluidos,
«í con frecuencia do­
n.met. blados, acodados o
V rotos, rara vez con
caras terminales.
Normalmente en masas compactas, cripto-
cristalinas, también espática a fibrosa. Exfo­
liación: perfecta; peso especifico: 3,2-3,4;
color: generalmente gris pardusco, verdoso,
rosado (contiene manganeso: "thulita"),
verde ("amolda” ), azul a violeta (con cali­
dad de gema: "tanzanita” ). El intenso pleo-
croismo es una buena pista para la identi­
ficación: azul grisáceo, violeta azulado in­
tenso. Con el fin de "ennoblecer” las pie­
dras naturales, las variedades de amaril en­
tas a pardas son calentadas a aproximada­
mente 400° C, obteniendo una coloración
ultramarina o azul zafiro, que es cada vez
mas rara y cara.
Formación y yacimientos: típico componen
te de metamorfismo regional de temperatu­
Epidota Pista cita Ca2(Fe,AI)AIJ0|0H|Si04|Si20 7l
Propiedades: es ca­
racterística la multi­
plicidad de formas
(mas de 200) de los
cristales, que sue­
len estar reunidos
en gran numero en
superficies cristali­
nas que recuerdan
a un cesped o en drusas, también agrega­
dos fibrosos / radiadas en que las agujas
se agrupan en haces, compacta o como
eflorescencia. Abundan las maclas lamina­
res. Exfoliación: muy buena; peso especifi­
co: 3,3-3,5; color: verde oscuro, verde azu­
lado, verde negruzco, también verde claro,
verde pistacho, verde amarillento y, en oca­
siones, rn| 0 (Glencoe/Escocia). Pleocroisr.no
intenso.
Formación y yacimientos: difundidos por
todo el mundo en rocas metamórficas regio­
nales o por contacto, como producto de
descomposición, principalmente de plagio-
clasas, escapolita, granates y piroxenos
Epidota con apatito
Knappenwand/ Austria; 20 > 28 mm
ra media y asociada casi siempre a grana­
tes, feldespatos, biotita u hornblenda (anfi-
bolita de zoisita). La zoisita es a menudo el
componente principal de las "sausuritas .
formadas por la alteración hidrotermal de
feldespatos en rocas oscuras. Se halla en:
Telemark/Noruega; Saualpe/Austria; Rau-
ris/Salzburgo, Austria; Zermatt, Valais/Sui-
za; una peña verde de zoisita con grandes
cristales de rubí’ en Longido/Tanzania. En
Sierra Morena, Sierra Nevada y La Coruña
(St. María de Ortigueira), aunque no
abundante.
Etimología y aplicación: a mitad de los
años 60. esta insignificante piedra se con­
virtió en una gema cara. La firma america­
na de joyería Tiffany/Nueva York, bautizo a
la zoisita de color azul zafiro, que solo se
encuentra en el estado africano de Tanza­
nia, con el nombre de "tanzanita" y la
revalorizo mediante una inteligente política
comercial.
Zoisita
A d ie n ta // Austria; X 44
Macizos rocosos enteros han sido transíor
mados de esta manera en epidotitas por
disoluciones circulares; asi se produjeron
también los famosos seudomorfismos.
Extraordinarios cristales en la Knappen-
wand/Bajo Sulzbachtal, Austria; Le Bourg
d'Oisans/Issre, Francia; valle Fassa, Val
Codera y Malenco/ltalia; Arendal/Noruega,
Urales/URSS; Elba. Frecuente en España,
sobre torio en Catalunya (Gistain, Orsavin
ya, Tibidabo, en anf¡bolitas, Andalucía
(Serranía de Ronda, etc.: en diabasas) y
Ciudad Real (Almadén: en rocas básicas),
también en Euzkadi, Santander, Galicia, Va
¡encia, etc.
Etimología y aplicación: durante mucho
tiempo se pensó que la epidota era solo
una variedad, hasta que en 1801 Hauy la
identifico como mineral independiente, dan
dolé su nombre derivado del griego
sis — añadidura, por su multiplicidad de
formas. El segundo nombre alude su
color de pistacho. Interesante para coleccio
mstas de minerales y como gema rara
Epidota con amianto
Knappenwand/ 25 X 34 mm
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215
Vesubiana Idocrasa,
Propiedades: abun­
dan los cristales
hermosos, prismáti­
cos cortos y grue­
sos, pocas veces de
terminación doble;
prismáticos alarga­
dos o aciculares.
Parecido al granate
cuando se combinan ciertas caras, sin e m ­
bargo las caras del prisma están estriadas.
También compacto, a menudo en agregados
radiados. Exfoliación; poco manifiesta; peso
específico: 3 ,2 7 -3 ,4 5 ; color: pardo, verde
de uva crespa, amarillo, castaño, pardo
negruzco, rosado. La composición química
de este mineral es muy complicada, porque
los átomos de metal pueden ser sustitui­
dos: manganeso en lugar de magnesio
("manganovesubiana" de Jordansmüh (Jor-
danowJ/Polonia), boro y otros en vez de
aluminio f'w ilu ita " de W ilu i/S ib eria ).
Formación y yacimientos: ligado principal­
mente a calizas metamórficas por contacto.
En España destacan los cristales del Pico
de Posets/Huesca; también se encuentra
Crisocola Cobre silíceo, malaquita silícea
Propiedades: com­
pacta e informe en
formas y costras bo-
troidales, arriñona­
das y estalactíticas,
m i c ro c ris ta lin a ,
t a m b i é n te r r o s a .
E x fo lia c ió n : nula;
peso específico: 2 ­
2,2; color: verde esmeralda, verde azulado,
azul.
Formación y yacimientos: en la zona de
oxidación de incontables yacimientos cuprí­
feros junto con malaquita, azurita, cuprita y
limonita. Lizard/Cornualles, Inglaterra; Bo-
g o s lo w s k / U r a le s ; Kolywan/Altai, URSS;
Zaire; Zambia; California; México; Chile. A l­
madén, cabo de Gata/Andalucía; Molina de
Aragón (con azurita), Torrelodones/Castilla;
Ulldemolins/Catalunya, Infiesto/Oviedo y
otras localidades, nunca muy abundante.
En la mina Clifton-Morenci/Arizona, EE.UU.,
la crisocola se explota como mena de co­
bre. Cerca de Makay, en Idaho/EE.UU., se
hallaron excepcionalmente unas agujitas del
mineral. A los concrecimientos de crisoco-
las, turquesa y malaquita que se encuentran
216
vesubianita Ca10(Mg,Fe)2AI4[(OH)4|(S¡O
en el Tibidabo y Conflent/Catalunya, Buitra-
go, Horcajuelo y otrns/Castilla, y en Orens
Etimología y aplicación: W erner llamó en
1 7 9 5 al mineral: vesubiana, Haüy prefirió
en 1801 el nombre de idocrasa (griego
eidos = forma y krasis= m
las múltiples formas que presenta el min -
ral son, de alguna manera, una combinación
de las de otras piedras").
i. Vesubiana
Acbmatowsk, Ural/URSS; 26 X 36 mi
d. Vesubiana
Monte Somma, Vesubio/Italia; 15 X 21 mm
Cu[Si03] • nH20
al norte de Eilat/lsrael, así como en México,
se les llamaba "piedras de Eilat". El "cuar
zo crisocola" es un concrecimiento de cri
socola y cuarzo.
Etimología y aplicación; el nombre crisoco
la, derivado de chrysos = oro y kolla =
cola, lo usaban ya los griegos, pero para
referirse a muchas substancias diferentes
entre otras a un mineral que se hallaba en
minas de cobre y de plata, así como proba
blemente a la malaquita. En la Edad Media
se aplicaba el nombre a todos los materia
les de soldar, por ejemplo, al bórax. Cada
vez se aprecia más la crisocola como gema
sobre todo desde que se conoce la piedra
de Eilat.
Posibles confusiones: turquesa, variscita
Crisocola
llmenau, Turíngia/RDA; 82 X 60 mm
»?

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vj
VIII Silicato
Berilo Be3A I2[S i60 , B]
Propiedades: el be
rilo con calidad de
gema mas grande
que se ha encon­
trado hasta ahora
(en las minas Ge-
ra i s B ra s il, en
1910) es un cristal
de aguamarina de
110,5 kg de peso,
Cristales del mas diverso tamaño, incluidos
o implantados, en forma de prismas hexago­
nales largos, raramente tabulares. También
en gruesas masas compactas y en agrega­
dos granudos o bacilares. Exfoliación: poco
manifiesta; peso específico: 2,63-2,80; co
lor: incoloro, amarillo, rojo, verde o azul en
todas las tonalidades.
Formación y yacimientos: el átomo de be­
rilo es demasiado pequeño para hallar un
lugar en la mayoría de las otras estructuras
de silicatos; por ello se van acumulando en
las disoluciones de las rocas ígneas. Estas
soluciones forman grandes y diafanos cris­
tales en grietas y hendiduras de la roca
adyacente, que suelen ir asociados a cuar­
zo, feldespato, moscovita, lepidolita, topa­
cio, turmalina, espodúmeno, casiterita, co-
lumbita y tantalita (pegmatitas). Los berilos
contenidos en pegmatitas son, en algunos
casos, gigantescos: Keystone/Dakota del
Sur: 9 m de longitud, 61 t. El berilo blan­
co-amarillento, turbio, llamado "común", se
encuentra, por ejemplo, en Zwiesel/Selva
de Ba viera; Iveland/Noruega; Sudáf rica;
Australia occidental. Muy abundante en
Pontevedra; sierra de Guadarrama; Caceres;
Girona, La Coruña, etc. Los "berilos nobles",
diafanos y de bella coloración, son valiosas
piedras preciosas, existiendo diversas varie­
dades de color. "Esmeralda": nombre del
griego smaragdos r- piedra verde, intensa­
mente coloreada de verde esmeralda por
cromo. Esta rara piedra pieciosa suele ha­
llarse en rocas metamorficas. Cristales pe­
queños; una botija para ungüentos de 12
cm, tallada con una única esmeralda, cons­
tituye una singular excepción (Tesoro vie­
nes). Fueron famosas en la Antigüedad las
esmeraldas de Cleopatra, de las minas de
Zabarah en el Alto Egipto. La piedra llego a
Europa a través de os conquistadores de
Sudamerica, en cuyas manos cayeron, apar­
te del oro, una inmensa cantidad de esme­
raldas. Los indios la consideraban sagrada
En Chivor y Vluzo/Colomhia se extraen las
218
esmeraldas más apreciadas del mundo. Di
allí proviene la piedra "trapiche", con una
característica estructura sectorial en el cor
te transversal. Swertlowsk/Urales, URSS
Gravelotte/Transvaal nororiental; Sandawa
na/Zim babwe; Kenia; Zambia; Habach-
tal/Tirol, Italia, de donde provienen precia­
dos ejemplares de coleccionismo. Las esme
raídas colombianas diáfanas, casi sin inclu­
siones, talladas, son las piedras preciosas
más caras de todas. "Aguamarina” ; azul
celeste a azul intenso, azul verdoso. Urales,
Nertchinsk/URSS; Elba; Irlanda; pequeña
Spitzkopje/Namibia; Minas Gerais. Bahía.
Esperito Santo/Brasil. "Berilo dorado’
amarillo limón a amarillo de oro, Sri Lanka,
Namibia; Minas Gerais/Brasil. "Goshenita”
incolora, Goshen en Massachusetts/EE.UU.;
Brasil. "Heliodoro” : coloración amarillo ver
dosa clara por óxido de uranio; el de Nami
bia fluorece con luz ultravioleta. "Morgani-
ta” : rosa a violeta. Minas Gerais/BrasiI
Antsirabe/Madagascar; San Diego/Califor­
nia; Namibia. "Bixbita": rojo de uva crespa,
Thomas Range/Utah, EE.UU.
Etimología y aplicación: el berilo se utiliza
ba antaño como joya, amuleto y medicina;
símbolo de la pureza, de ojos "iluminados” ,
de la puerta del futuro, protector del amor
conyugal y contra envenenamientos y para
tratar piedras de riñon y vejiga. Se dice,
que el emperador Nerón llevaba una espe­
cie de gafas elaboradas con berilo incoloro
Del berilo se obtiene un metal técnicamen­
te importante: el berilio; aproximadamente
10 000 t al año: construcción de cohetes
electrónica, técnica de reactores; para alea
ciones resistentes a los ácidos.
a . i. B e r ilo ( a g u a m a r in a )
San Piero in Campo/ltalia;X
a. d.Berilo
E h r e n fr ie d e r s d o r f / R O A ; 1 4 - 2 0 m m
a b . B e r ilo
Habachtal Austria: 1 3 x 9 mm
 VIH Silicatos
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Turmalina ABg[(0H)4|(B 03)3|SiBOia] (fórmula general)

Propiedades: desde agujas finísimas a cris­ ken/Harz; Eibenstock/Sajonia; San Piero en

tales grandes, implantados o incluidos; alar­ Campo/Elba; Krageroe, K aatiala/N o-
gados generalmente hacia el eje vertical. ruega (cristales de 5 m de longitud);
Es característico el corte transversal de los Luxullian/Cornualles, Inglaterra; Namibia;
cristales, que parece triangular. Cuando tie­ Madagascar; San Gotardo/Suiza; Monte
ne dos caras terminales, éstas presentan Mulatto/Tirol, Italia. Cristales diáfanos con
una configuración diferente entre sí. Son calidad de gema, entre otros, en los yaci­
frecuentes también los agregados radiales mientos de Namibia y Madagascar, sobre
("soles de turmalina"). No se exfolia, peso todo en Brasil (Minas Gerais, Bahía); pie­
específico: 3,0-3,25; incolora o en todos dras rojas y bicolores en Mozambique. Ke-
los colores y tonalidades imaginables, es nia, Tanzania y California. En España es
típico que se den distintos colores en un bastante abundante el chorlo: en los yaci­
cristal. Otro rasgo inequívoco de identifica­ mientos de estaño de Galicia, Zamora y
ción de la turmalina es su pleocroísmo muy Salamanca; sierra de Guadarrama; Caldes
marcado. Si miramos a través de la piedra de M ontbui, Tíbidabo/Catalunya; Lina-
en diferentes direcciones, los colores apa­ res/Andalucia, etc.
recerán claros en una y oscuros en la otra. Etimología y aplicación: preciada gema. Se
Calentándolos o frotándolos con un paño, tallan sobre todo las diversas variedades
los cristales de turmalina se cargan elec- de color de la elbaita: "acroíta” , incolora;
troestaticamente, recibiendo las dos termi­ "rubelita” , roja, "indígolita” , azul, "verdeli-
naciones una carga distinta; los holandeses ta", verde. Las "cabezas de negro" son
que trajeron la turmalina por primera vez a cristales casi incoloros con la punta negra,
Europa, conocían este efecto y lo aprove­ las "cabezas de turco" cristales verdes con
chaban para sacar la ceniza de sus pipas punta roja; las "piedras de melón" tienen
de se piolita. La turmalina presenta, como un núcleo rojo y una capa externa verde o
el cuarzo, propiedades piezoelectricas. viceversa. Algunas turmalinas, especialmen­
Las turmalinas son un grupo de minerales te africanas, se "ennoblecen” tostándolas
con una composición química muy variable. a 650° C para obtener el color más apre­
Podemos sustituir el A y el B de la formula ciado, un verde parecido al de la esmeral­
por diferentes átomos de metales, obtenien­ da. Antes se utilizaban los ejemplares de
do los respectivos eslabones finales de coloración intensa para producir luz po­
esta serie isomorfa: — turmalina de larizada.
e lb a it a

litio (muchos colores distintos), c h o r lo —

turmalina de hierro y manganeso (negra),

- turmalina de magnesio (parda),
d r a v it a

= turmalina de hierro (casi ne­

b u e r g e r ita

gra), — turmalina de magnesio y cal­

u v ita

cio Iparda), lidicostita = turmalina de cal­

cio y litio.
Formación y yacimientos: mineral caracte­
rístico de pegmatitas claras, filones neuma-
toliticcs y zonas de contacto de masas a i. T u r m a lin a

rocosas calientes ascendentes (plutonicas). C a m p o lu n g o . X T e s s in o / S u iz a ;

También se encuentra a menudo en drusas a . d . T u r m a lin a

de filones metalíferos, en grietas alpinas G r o tta X d 'O g g i.E lb a / ¡ t a h a ; 2 8 3 8 m

distendidas y en placeres, Destacan los a b . T u r m a lin a c o n c u a r z o

lugares siguientes: el granito del Broc- G r o tta d 'O X g g i, E lb a / lt a lia ; 3 3 2 4 m m

 VIH Silicatos
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OO 1
Ilvaíta líevrita CaFe [OH 0 S¡20 71 Pectolita Ca2NaHIS¡30 9l
Cristales implanta­ Cristales prismati
dos, prismáticos lar­ eos y tabulares, ñor
gos a aciculares, malmente agrega
con la cara del pris­ dos fibrosos y radia­
ma estriada; tam­ les o totalmente
bién agregados ra­ compacta e infor­
diados y, mas raras- me. Exfoliación: ma­
veces, granudos nifiesta; peso espe­
Exfoliación: mani­ cifico: 2,8; color: in­
fiesta; peso especifico: 4,1, color: negro colora, blanca o gris. Principalmente en
aterciopelado, negro pardusco, negro verdo­ oquedades de basaltos como formación hi
so (corteza de meteorizacion de un pardo drotermal, asociada a ceolitas, prehnita,
amarillento). Producto típico de la neuma- calcita, etc.; rara vez en rocas metamorfi-
tolisis de contacto. Rio Manna/Elba; Cam- cas. E,emplares extraordinarios en la cante
piglia/Toscana; Trepca/Yugoslavia; Her- ra Rauschermuehle, Niederkirchen/Palati-
bornseelbach/Hesse, RFA; Kupferberg en nado, RFA; isla Skye/Escocia; Bohemia; pe
Silesia; Huttal, Clausthal/RFA; Laxey M¡- ninsula de Kola/URSS. Kobell fue, en 1828,
ne/ldaho, EE.UU.. |8 cm); Seriphos/Grecia. el primero en realizar investigaciones con
Leliévre descubrió el mineral en 1806, du­ material del monte Baldo, Trentino (Italia).
rante una estancia en Elba, el nombre lie- El nombre del mineral hace referencia a su
vrita es en honor de su descubridor, ilvaita aspecto externo [paekcom
{¡¡va - Elba en latín) del lugar de hallazgo.

Ovaría Pectolita
R ío Marina, Elba/Italia; 22 X 30 mm Palatinado/RFA; 42 X 57 mm

Osumilita M ilarita
(K.Na,Ca)(Mg,Fe)2(AI,Fe)3[AI2S¡ TD0 3D1 KCa2AIBe2[S i,20 30l
Cristales prismáti­ Cristales prismáti­
cos cortos, alarga­ cos de hasta 4 cm
dos paralelamente de longitud con ca­
al eje c o tabulares. ras terminales ca­
Casi siempre muy racterísticas. Exfo­
pequeños, desde liación: nula; peso
menos de 1 mm a específico: 2,46­
5 mm. Exfoliación: 2,61; color: es inco­
nuia; peso e lora, verde clara o
co: 2,64; color: azul oscuro a negro. Tiene amarillenta. En grietas alpinas y pegmatitas
unas propiedades muy parecidas a las de en el granito. Val Giuf, junto a Sedrun,
la cordierita, por lo que seguramente ha Grisones/Suiza; en una pegmatita cerca de
sido tomada a menudo por esta. En drusas Wizna/Checoslovaquia. En filones hidroter­
de rocas volcánicas: Sakabira Osumi/Japon males cerca de Henneberg/Turingia, RDA;
(localidad tipo); Oregon/EE.UU.; Herchen- Guanajuato/Mexico. En Swakopmund/Na-
berg, Bellerberg, región volcánica de mibia se hallan bellos cristales con calidad
Laach/RFA. Bonitos cristales de Cerdeña. de qema. Últimamente, hermosos cristales
del Brasil. Península de Kola/URSS. Intere­
sante como piedra de adorno rara y para
coleccionistas. Recibió el nombre del Val
Milar/Suiza.

Osumilita Milarita
Cerdeña/ltalia, 8 X 1 1 mm Va! Giuf/Suiza.20 x 28 mm
 C
fl
o

l v # f

Lt**'

O O O
Piroxenos AB[Si20 6] (fórmula general)
en meteoritos. Enstatita, Mg2[S¡20 6], gene­
ralmente informe, cristales prismáticos. De
color blanco grisáceo, amarillento, verdoso,
pardusco y verde oscuro. Cristales de hasta
172 cm en los filones de apatito de Kragi
roe; Donegal/lrlanda; Escocia; Noruega
Harz, Eifel/RFA; en España, Susqueda/Gi-
rona; Serranía de Ronda; en los meteorito
de Roda, Huesca y Madrid.
Propiedades: los piroxenos constituyen un Hedembergita, CaFe[Si?0 B), monoclínica
grupo muy grande de minerales petrográfi­ cristales de sección casi cuadrada, masas
cos especialmente importantes. En los luga­ espáticas, con más frecuencia en agregado
res que ocupan A y B en la fórmula gené­ radiados en forma de haces; negra. Rio
rica, pueden figurar un gran número de Marina y Capo Calamita/Elba; Arendal/No
metales. Por A principalmente: magnesio, ruega; Nordmarken/Suecia.
hierro y aluminio; por B: calcio y litio. Sólo Diópsido, CaMg[Si20B], monoclínico: son
podemos describir a continuación los miem­ frecuentes los cristales bien desarrollados
bros mixtos o finales más importantes que prismáticos, de sección rectangular; a me­
asi' se forman. Común a todos los piroxenos nudo en agregados granudos, bacilares, fi
es su exfoliación casi rectangular, por la brosorradiados. Blanco, amarillo, pardusco
que pueden ser distinguidos siempre de los verde claro, azul. La "violana" es violeta, I
anfíboles. Ambos grupos son muy afines, " jeffersonita” , el "cromodiopsido” y la
tanto química y cristalográficamente, como 'lawrovita'' verde oscuro. Valle Fassa, V I
en cuanto al tipo de sus yacimientos. Mu­ d’ O sso la /lta lia ; B inntal/S uiza; Ziller-
chos de sus miembros son típicos de rocas tal/Austria; Urales; Nordmarken/Suecia. La
ígneas, algunos de pizarras cristalinas, otros violana se encuentra en el valle Aosta/ltí
a su vez de formaciones metamórficas por lia; el diópsido verde en las olivenitas d
contacto. Cristales de formación hidrotermal Sudáfrica. Las piedras diáfanas, general
o neumatolítica en grietas o drusas se mente verdes, se tallan como gemas, la:
encuentran con relativa frecuencia. A veces negras, opacas, forman a menudo una es­
se hallan cristales completamente desarro­ trella de cuatro aspas (diópsido estrellado)
llados en tobas volcánicas; Lago Laach/Ei- Jadeita, NaAI[S¡20 Bl, monoclínica: raros los
fel, RFA; Rhón/RFA; Bohemia. Haüy les dio buenos cristales, suele ser totalmente com
este nombre, derivado del griego pyr - pacta o microcristalina en agregados afiel
fuego y xenos —extraño, porque opinaba
trados, granudos o fibrosos. Se parece a I
que el mineral, pese a tener yacimientos nefrita y junto con ésta se comercia con el
volcánicos, no se había formado en el mo­ nombre de jade. En general, verde brillante
mento de la erupción. Los eslabones fina­ Espodumena, LiAI[Si20 6], monoclínica: s
les puros de este grupo son la enstatita. la conocen cristales de hasta 16 m de longi
ferros Hita, la hedembergitay el tud y varias toneladas de peso; estriado:
diópsido.
La aogita es un mineral mixto, que contie­ longitudinalmente. Blanca, amarilla, gris, ro
ne diferentes cantidades de los cuatro es­ sada (“ kunzita"), verde esmeralda ("hidde
labones finales. Cristales prismáticos cortos nita” ). Etta y Tin Mountain/South Dakota.
de contorno octogonal, maclas concrecidas EEUU.; Escocia; Carintia/Austria; Suecia.
según la cara horizontal, también frecuen­ Brasil; Afganistán. En España: Lalín/Ponte
tes las maclas de entrecruzamiento; com­ vedra. Los cristales diafanos se tallan com1
porta diseminada, en granos sueltos y en gemas. Pertenecen también al grupo de lo
agregados granudos, acicular (Eifel/RFA). oiroxenos: egirina, broncita, hiperstena, día
Verde, negroverdosa, negra. Cristales en aga, etc.
Firmerisch, cerca de Daun/Eifel, RFA; Kai-
serstuhl; Boreslav/Bohem ia; Auverg- a. Piroxenos (diopsido) con hesonita
ne/Francia; en España, zonas volcánicas de Val d'Ala, Piamonte/ltalia; 28 X 20 m n
Olot/Girona, Canarias (grandes cristales ab. i. Piroxenos
sueltos), sierra de Gredos, cabo de Gata, Nickenich, Eifel/RFA; 11 X 15 mm
etc. Difundídisima. componente fundamen­ ab. d. Piroxenos (aogita)
tal de la mayoría de rocas ígneas, también Bohemia/Checoslovaquia; 24 x 33 nu
VMI Silicatos
Anfíboles A2E55[(0H,F)|Si40 ,.]2 (formula general)
Propiedades: a la cies/Catalunya; sierra de Guadarrama, So­
serie de los anfibo­ mosierra, El Cardoso; Sierra Nevada, etc.
les pertenecen un — "Esmaragdita", verde hierba a verde es­
gran numero de mi­ meralda, agujas pequeñas y cortas, a veces
nerales petrográfi­ se talla en cabujones. — "Amianto", super­
cos muy importan­ ficies del tipo del asbesto; los fieltros tupi­
tes. Su composición dos reciben nombres como "cuero, corcho
química varia mu­ o madera de montaña” . Con el se fabrican
cho y es complica­ tejidos incombustibles. En los Alpes y en a
da. Desde hace siglos, los anfiholes son zona de los lagos italianos. — "Nefrita".
objeto de intensas investigaciones c ie n tífi­ microcristalina, afiebrada, totalmente com­
cas. En los lugares ocupados por A y B en pacta. Verde puerro a gris verdoso. Lago
la formula genérica, pueden figurar diferen­ Baikal (verde espinaca, “ jade ruso"), Tur-
tes metales. A: magnesio, hierro, aluminio, questan oriental, Nueva Zelanda; nodulosa
manganeso, titanio, el silicio puede también y filomana en Silesia y el Harz. Usada para
ser sustituido en parte por aluminio. B: utensilios y armas en tiempos prehistóricos,
calcio, sodio, potasio. De las muchas series hoy en día se transforma en objetos de
¡somorfas posibles, describiremos,aquí úni­ joyería, adorno y de cultivo.
camente los anfíboles de calcio. Éstos con­ Homblenda. (Ca, Na, K)2_3(Mg, Fe2+, Fe +.
tienen los mismos componentes químicos Al)5 [(OH, F)SI3(Si,AI) 0 ,,]2: negro verdoso
que los piroxenos, pero poseen una estruc­ a negro azabache. Cristales incluidos e im­
tura cristalina diferente, lo que se hace plantados, generalmente columnares cortos,
patente comparando el ángulo de exfolia­ de pocas caras. Bacilar compacta, fibrosa,
ción de 124° de los anfíboles con el de los raramente agregados granudos; a menudo
piroxenos (87°). La sección de los primeros en concrecimientos paralelos con augita
es hexagonal, la de los segundos octogonal. dialaga; las seudomorfosis de augita con
Los anfíboles yacen de muchas maneras estructura fibrosa son denominadas "urali
distintas y sus formas externas son -debido ta". La hornbienda es un cristal mixto, en
en parte a las oscilaciones en la composi­ cuya extructura cristalina pueden incorpo­
ción- muy variadas. rarse atomos de todos les metales, indica­
T r em o i i / a (gramm C aarriba,
dos , en proporciones cambiantes. Di­
MgJ(0H)|S¡40 ,,l2: en forma de tallos largos fundida en todo el mundo, principalmente
y rectilíneos, agregados radiados, blanca a en rocas ígneas y metamorficas. Pargas,
gris. Los agregados fibrosos y opacos se Pernio/Finlandia. Bonitos cristales en Lugo,
llaman asbesto. En calizas granudas y dolo­ sierra de Guadarrama, etc. Las hornblendas
mías en contacto con masas rocosas calien­ basálticas se hallan solo en rocas volcáni­
tes ascendentes; en pizarras cristalinas y cas: tobas basálticas de Borislav/Bohemia
serpentinas. Campolungo, Tessmo/Suiza; andesitas del Siebengebirge. En España
Zillertal/Austria; en EE.UU., y URSS se famosa la de cabo de Gata; la Mancha
explota en minas. Bastante frecuente en Murcia, etc. Otros miembros del grupo de
España; Vergara/Euzkadi; Nuria/Pirineos los anfíboles son; la glaucofana, azul; la
catalanes, Serranía de Ronda; Somosierra, richterita, de un rojo violáceo al amarillo; la
etc. riebeckita, azul oscura (asbestosa: crocido
Actinoüta. Ca2(Mg,Fe)5[(0H)|S¡40 n l 2: cris­ lita); la antofilita, de color verde azulado
tales prismáticos, largos; columnar gruesa, claro.
fibrosa, agregados afiebrados y desordena­
dos. Verde oscuro. Incluida en esquistos
talcosos y cloríticos: Zillertal/Austria; Val
Malenco; Val Germanasca/ltalia. En diver­
sas localidades españolas; Lugo; Olot, Arbu-

a. Anfíboles (actinohta)
Laponia/Finlandia; 170 X 120 mm
ab. i. Anfíboles (homblenda) ab. d. Anfíboles
Swbengebirge/RFA; 03X 41 mm Campolu
0 9 7
Inesita Ca2Mn7[Si50 140H]2 ■5H20
Los cristales sueltos
son prismáticos o
tabulares, alarga­
dos, de 1 a 15 mm
de longitud, pero
casi siempre agre­
gados radiales y
m asas fibrosas.
Exfoliación: perfec­
ta; peso especifico: 3,1; color: diversos to­
nos de rosa, y de un pardo anaranjado; las
aristas translucen. En los yacimientos man­
ganesíferos de Wanzenbach, unto a Dillen-
burg/RFA, Pajsberg, Jakobsberg, Lang-
ban/Suecia (tallos de hasta 10 cm), Bans-
ká Stiavnica, Baia Mare/ñumania; en filo­
nes auríferos de Idzu/Japón; Broken
Hill/Australia.
Inesita
Nanzenbach, Dillenburg/RFA; 40 X 55
Prehnita Ca2AI[(OH)2|AISi30 10]
Propiedades: pocos
cristales, general­
mente tabulares,
ta m b ié n prism á­
ticos, con frecuen­
cia doblados, casi
siempre reunidos en
forma de abanico y
cresta de gallo o en
grupos totalmente globulares. También se
han hallado agregados testáceos, renifor­
mes y esféricos. Exfoliación: manifiesta; pe­
so específico: 2,8-3,0; incolora, blanca, nor­
malmente de color verde suave o verde
amarillento.
Formación y yacimientos; igual que las
zeolitas, producto secundario o hidrotermal
en oquedades vesiculares, grietas, drusas y
ramificaciones filonianas de rocas básicas
y pizarras cristalinas. Harzburg, Oberstein,
cantera Rauschermühle, Niederkirchen/Pa-
latinado, RFA; Haslach en la Selva Negra,
Hesse/RFA; Sterzing, valle Fassa/Tirol;
Bourg d'Oisans/Francia; Montecatini/ltalia;
Escocia; petrográfica en el Trapp de Nueva
Jersey/EE.UU.; con zeolitas y cobre nativo
junto al Lago Superior/EE.UU. En España:
TOO
Rodonita CaMn4[S¡50 15]
Cristales de hábito muy variado, por lo
general tabulares o prismáticos con cantos
redondeados; sin embargo, predominante­
mente compacto, bastamente espática o en
rocas densas. Exfoliación: perfecta; peso
especifico: 3,73; color: rojo de carne, rosa
do, a menudo rojo pardusco. Inclusiones
dendríticas negras de óxido de manganeso
por meteorizacion incipiente. El material
compacto de Sedelnikówaja/Urales se talla
en piedras ornamentales. Espléndidos cris­
tales de Pajsberg, Langban/Suecia; Harz,
Westfalia/RFA; Italia; Muelva/España.
Rodonita
mmPajsberg,
valle de Gistain y Tibidabo, nunca en cris­
tales. Cristales diáfanos con calidad de
gema en Nueva Gales del Sur/Australia.
China; Escocia; Sudáfrica; EE.UU.
Etimología y aplicación: la primera referen
cia verificare proviene de Sage (1 777),
que describía una masa transparente de
crisolita del cabo de Buena Esperanza. En
1 783, el coronel holandés ven Prehn llevo
el mineral desde Sudáfrica a Alemania,
donde Werner lo identificó como una espe­
cie nueva y lo "bautizó" en honor de Prehn
Actualmente, los cristales diáfanos se talla
como gemas.
Posibles confusiones: wavellita, estafelita
thomsonita, estilbita y heulandita pueden
parecer similares; tallada en cabujones se
parece a la crisoprasa, el jade y el peridoto
Prehnita
Herborn-Seelbach/RFA; 40 X 29 mm
DC6
m
Apofilita KCa4[(F,OH)|(S¡4Oto)2] • 8H20
Propiedades: los vicza/Mte. Bánato, Rumania. En grietas dis­
cristales casi siem­ tendidas de muchos yacimientos; Sulitel-
pre están implanta­ ma/Noruega.
dos y son ^piram i­ Etimología y aplicación: bajo el soplete la
dales, cuboides o apofilita se exfolia, de ahí viene que Hauy
tabulares; las caras le diera, en 1805, un nombre derivado del
están rayadas verti­ griego apophyllein = deshojarse. Implanta­
cal mente; también da sobre natrolita, la apofilita resulta un
agregados hojosos, ejemplar de colección muy decorativo (es-
rara vez radiados. Exfoliación; muy perfec­ Decialmente de Poonah). Los cristales diá-
ta; peso específico: 2-3-2,4; incolora o de anos se tallan, constituyendo una gema
color blanco, grisáceo, rosado, amarillento, especialmente rara.
verdoso o azulado.
Formación y yacimientos: se encuentra
principalmente como mineral secundario en
cavidades del basalto, junto con prehnita,
calcita, analcima, estilbita. Sasbach en el
Kaiserstuhl, Haslach en Baden/RFA; Aus-
sig/Bohemia; valle Fassa, Seiseralm/ltalia;
Islandia; en Poonah/lndia oriental se en­
cuentran gran cantidad de maravillosos cris­
tales grandes, de color verde intenso, im­
plantado sobre natrolita. Por formación hi­
drotermal, a veces en filones de yacimien­
tos sulfúricos. Cristales rosados en St. An- Apofilita
dreasberg/RFA; Kongsberg/Noruega; Ora- Teigrarhorn/lslandia; 64 X 48 mm

Talco Esteatita /W#3[(0FÍ)2¡Si40 ,0]

Propiedades: los
cristales son poco
frecuentes, suele
aparecer en agrega­
dos hojosos, esca­
mosos o también
bacilares, en oca­
siones de contorno
redondeado o he­
xagonal. Las masas densas reciben el nom­
bre de jaboncillo o piedra ollar (esteatita
en el sentido estricto). Exfoliación: muy
perfecta; peso específico: 2,7-2,8; color:
tonos claros, blanco, verdoso a azulado,
amarillo, rojizo a pardusco. Todas las varie­
dades son grasas al tacto. Las laminas
delgadas pueden doblarse con facilidad.
Formación y yacimientos: muy extendido
como mineral secundario, que se ha forma­
do principalmente por transformación hidro­
termal de rocas oscuras o por metamorfis­
mo de dolomías impurificadas. Zoeblitz/Sa-
jonia; Lampersdorf. cerca de Frankens-
te in /S ile s ia ; Zoeptau/M oravia; Zilier-
tal/Austria; en el San Gotardo, junto a
Hospedal, se han hallado cristales; muy
extendido en los yacimientos metalíferos
?.?0
de Sala y Falun/Suecia, donde se le llama
"skoel” ; Francia; Noruega. Seudomorfosis
de jaboncillo en cuarzo en Goepfers-
grün/Fichtelgebirge; RFA. Muy abundante
en España, donde se explota con frecuen
cia. Sobre todo en Catalunya (Ribes, Dar
nius, Nuria, etc.) y Andalucía (diversas lo
calidades de Almería).
Etimología y aplicación: el nombre deriva
probablemente de la palabra árabe talq
incorporada a la Europa medieval en su
forma latina talcos = grasa. El talco se
encuentra entre las ‘'recetas" de Serapión
el Viejo, en el siglo XI. En el siglo pasado
se refiere que algunos aborígenes africanos
elaboraban cabezas de pipa con jaboncillo
Aun hoy se usa para trabajos de talla, para
polvos de tocador, satinador de papel, adi­
tivo de jabones y aprestos y lubrificantes
para juntas de puertas.
Talco
Hospental, San
75 X 55 mm
f. 11 C.O
." 1 3 1 1
Grupo de las micas AB2_3[f 0H,F2(AISi30 1D)l
Todas las micas tie­
nen unas propieda­
des físicas muy se­
mejantes: exfolia­
ción absolutamente
perfecta, la mejor
de todo el reino mi­
neral; las hojas de
e x fo lia c ió n son
elásticas. La dureza es distinta según la
d ireccion. La composición química es muy
P • * I T I * t T
variable. La A de la formula genérica puede
ser: aluminio, magnesio o hierro, el silicio
puede ser sustituido parcialmente en la red
cristalina por aluminio; la B representa a
potasio, sodio o calcio. Por ello se ha
dividido a las micas en tres series de com­
posición química diferente: micas claras
(moscovita, paragonita, glauconita), micas
oscuras (flogopita, biotita, zinnwaldita) y
micas frágiles (margarita, clintonita, xan-
tofilita).
Las micas son minerales petrográficos
extraordinariamente importantes y se hallan
como tales en rocas ígneas (granitos, peg-
matitas, peridotitas, filones) y metamorficas
(esquistos, gneis, dolomías) y en algunos
sedimentos (arenas glauconitas).
Moscovita KAI2[(0H,F)2 |AIS¡30 ,0]
Los cristales suelen ser tabulares, también
existen formas piramidales agudas (Mte.
Ilmen/URSS). Incluidos o implantados, de
contorno hexagonal, agregados hojosos en
rosetas; escamitas muy finas (sericita) o
compacta. Peso especifico: 2,78-2,88; du­
reza: 2-2,5; color: incolora, amarillenta, ver­
dosa, rojiza. La moscovita es, junto con la
biotita, la mica mas extendida; metamorfi-
ca de contacto, en parte por transformación
de otros silicatos. San Gotardo/Suiza; Ziller-
tal/Austria; grandes tablas de los Urales,
Norteamérica, Tanzania, Miami Mica
Field/Zimbabwe; placas de 3-5 cmz de On-
tario/Canada. De la mica Imkurti, Nello-
re/India se extrajo un cristal individual de
2,50 m de diámetro, 3,80 m de longitud y
25 t de peso. Frecuentísima en España:
Salamanca; Fuentenebro/Burgos; Galicia;
Bosost, Cap de Creus/Catalunya; Ávila, El
Escorial/Castilla; Istan, cabo de Gata/An­
ab. i. Mica (biotitaj
Cornualles/Inglaterra, 25 X 35
(formula general)
dalucía y muchas otras localidades. La fuch
sita, una variedad crónica de color verd
hierba, se encuentra en Schwarzenstein/Ti
rol. Sus extraordinarias cualidades como
aislante de corriente eléctrica y calor la
han convertido en una importante materia
prima industrial. Contiene poco hierro. L
moscovita y la flogopita son las micas más
transparentes y por ello se utilizan como
lumbreras en hornos y lámparas. De aquí le
viene también el nombre: vitnum moscovi
ticum = vidrio de Moscú.
Flogopita, K(Mg,Fe)3[(OH,F)2 1AISi30 1Ql
Cristales como los de la biotita. Siempre
contiene flúor. Color: castaño, amarillento,
verdoso; también incoloro. Mineral neuma
toh’tico y pegmatitico. Pargas/Finlandia.
Aker/Suecia; Campolungo/Suiza; valle Fas
sa/ltalia; cristales gigantescos en Sydenh
ma, Ontario/Canadá, similares en Maílagas
car; Sri Lanka; el yacimiento más grande es
Slyudjanka/URSS. Gneis de Santiago de
Compostela; Pineda/Barcelona; El Escorial,
Peñaflor/Castilla; rocas volcánicas de For
tuna/Murcia y otros. Aplicación técnica
como la moscovita.
Biotita, K(Mg,Fe)3[(0H)2 |(AI,Fe)Si3D10l
Cristales tabulares, incluidos e implantados,
de contorno hexagonal, agregados hojosos,
generalmente mal delimitada en los bordes
Debido a su cambiante composición quími­
ca, presenta a menudo una estructura zonal
manifiesta. Color: marrón oscuro, verde os
curo, negro. La biotita es la mica mas
frecuente; por lo general, en rocas ígneas,
también en gneis y esquistos micáceos. En
sedimentos meteoriza enseguida. Cristales
bien desarrollados en el Somma del Vesu
bio, montes Albanos/ltalia; lago Laach/Ei
fel, RFA. Nombre en honor del mineralogis
ta J.B. Biot.
i
a. Mica
Bmntal/Suiza; 21 X 15 mm
ab. d. Mica (flogopita)
mmNickenich, 12
VIII S ilicatos
Grupo de las cloritas Ae[(0H)8|(AI,Si)40 ,Q] (formula general)
A este grupo perte­ producto de transformación y alteración de
necen, como míni­ biotita y hornblenda.
mo, 20 minerales Clinocloro. (Mg,Fe)5AI[(0H)8 (Si,AI)40 10]
independientes, que Azul verdoso, pocas veces amarillo o blan
obtendremos susti­ co. Los cristales son hojosos, seudohexago
tuyendo en la for­ nales, a veces prismáticos, atonelados, en
mula genérica, indi­ ocasiones con muchas caras; escamoso. Se
cada arriba, la letra encuentra en muchas localidades de Gali
"A ” por los elemen­ cia; Somorrostro/Euzkadi; Montseny, Tibida
tos magnesio, hierro di y trivalente y man­ bo, Massanet de la Selva/Catalunya; Hien
ganeso en proporciones diferentes. Todas delaencina, varios lugares de Andalucía,
las cloritas presentan una exfoliación basal etc.
micácea; as hojas de exfoliación son Pennina, variedad seudotrigonal del clino-
flexibles, pero no elásticas; suelen ser de cloro; verde oscura. Cristales tabulares de
color verde oscuio tirando a verde azulado contorno hexagonal, agregados hojosos, es­
(griego: chloros - verde claro)camosos, radiados o informes. Dureza: 2,5!
Los crista­
les bien desarrollados, raros, parecen he­ Zermatt/Suiza; Val Malenco, Val d'Ala/lta-
xagonales, debido a la frecuente formación lia, Zillertal/Austria. En España: Egea/Zara-
de maclas. En los esquistos cloriticos, por goza; Marbella, Motril/Andalucia; Logroño
ejemplo, estos minerales muestran capaci­ La identificación y diferenciación de estas
dad petrográfica; cuando son de formación dos, y también de otras cloritas, es a me­
hidrotermal aparecen en cavidades de mu­ nudo muy difificl a simple vista.
chas rocas; muy a menudo son también
Clorita (pennina) Clorita (clinocloro), diopsido, hesonita
Zermatt/Suiza; 1 0 X 1 4 mm Va! d'Aía. Piamonte/ltalia: X mm

Pírosmalita Kaemmererita
(Mn, F b ) bC(0H,CI) , q| Si60 1 51 (Mg,Fe,Cr)6[(0H)8|(S¡,AI)40 in]
Los cristales tienen C rista le s seudo
forma de prismas o hexagonales, que
tablas gruesas y están rodeados por
hexagona es, están pirámides hexago
implantados; tam­ nales; en ocasiones
bién compacta y en hasta 3 cm de ta
agregados granu­ maño. Generalman
dos. Exfoliación: te como finas pelí­
perfecta; peso es­ culas y revestimen-
pecifico: 3,32; color: verde pistacho a ver­ tos. Exfoliación: muy buena, micácea; peso
de negruzco, de un amarillo verdoso a un específico: 2,65; color: rojo a violeta rojizo,
amarillo pardusco. Aparece, junto con calci­ rojo de flor de melocotón. Se halla en
ta, piroxenos. apofilita y magnetita en yaci­ todas las zonas cronuticas, en general jun­
mientos de hierro de Dannemora, junto a to con uvarovila, como por ejemplo, en
Upsala, y l\iordmarken/Suecia; mina Namib, Syssertsk, cerca de Swerdlowsk/Ura es; Gu-
cerca de Swakopmund?/Namihia; los mejo­ leman/Anatolia; islas Shetland. Desde ha
res cristales provienen de Broken HiII/ Aus­ ce algunos años se encuentran en Kors
tralia. Nombre derivado del griego: pyr Dagliari/Tiirquia cristales extraordinaria­
fuego, osma olor, hthos = piedra, a mente bellos de hasta 3 cm. Nombre en
causa de los vapores que emanan al honor del farmacéutico jefe de minas de
calentarla. San Petersburgo, Kaemmerer (1841).

Pírosmalita Kaemmererita
Filipstad, Norümarken Suecia: 14 < 20 mm Kop Daglari, Anatolia/Turquia' tR x 25 mm
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235
Nefelina Eleolita K.Na3[AISi04l4

pequeños implantados sobre poros de pro­

Propiedades: normalmente prismas hexago­
nales sencillos, a menudo de superficie
rugosa, prismas cortos; incluidos e implan­
tados. Exfoliación: imperfecta; peso especi­
fico; 2,60-2,65; incolora o de color gris,
amarillento, verdoso, azulado, verde oscuro
o rojopardusco. La composición teórica indi­
cada en la fórmula varia mucho en la natu­
raleza, por lo que los cristales se enturbian
durante un enfriamiento lento y se mantie­
nen diáfanos si éste es rápido.
Formación y yacimientos: principalmente
en rocas profundas y eruptivas, oscuras y
sus pegmatitas; pocas veces en cristales
yecciones volcánicas; por ejemplo, Somma-
Vesubio/ltalia; lago Laach/Eifel, RFA; Kai-
serstuhl/RFA; Larvik, Frederiksvárn/Norub-
ga; Alnoe, Almunge/Suecia, los yacimien­
tos de la península de Kola/URSS y de la
isla Sternoy/Noruega se explotan y se uti­
lizan para fines industriales.
Etimología y aplicación: en 1801 Haüy dio
al mineral este nombre derivado del griego
nephela - nube, porque los cristales d
nos se enturbian al tratarlos con ácido
nítrico. En el año 1808 Werner llamo pie­
dra grasa = eleolita — derivado del griego
elaion = aceite— al mineral noruego. Se
utiliza en las industrias del vidrio, la cerá­
mica, cauchifera, textil y del aceite.

Nefelina Nefelina
Vesubio /Ita lia ; 10 X 14 mm Üdersdori[ Eifel/RFA; 6 X 8 mm

Analcima Na[AISi20 6] - H20

Propiedades: crista­ tadas sobre prehnita en la cantera Raus-
les implantados ais­ chermühle, Niederkirchen/Palatinado. RFA.
ladamente o en dru­ En filones metalíferos de St. Andreas-
sas, hasta 10 cm berg/Harz, RFA; Arendal, Gora Blago-
de tamaño. Los cris­ dat/Noruega; Duingen/Hannover, RFA.
tales cúbicos icosi- Etimología y aplicación: Dolomieu fue, en
tetraédricos presen­ 1 784, el primero en describir material de
tan un desarrollo las islas Ciclopes; lo tomó por una ceoliia
casi ideal. También En 1801 Haüy introdujo el nombre analci­
compacta, en agregados granudos, densos ma, derivado del griego ana/ceiae = debili­
o terrosos; maclas polisintéticas; seudomór- dad. Codiciada por los coleccionistas de
fica de leucita, nefelina y sodalita. Exfolia­ minerales.
ción: poco manifiesta; peso específico: 2,2­
2,3; color: blanco, rosa, gris, amarillo, rojo
carne.
Formación y yacimientos: formación hidro­
termal, principalmente en rocas ígneas os­
curas, asociada a minerales como la preh-
nita y las ceolitas. También como producto
de transformación de nefelina y sodalita.
Cristales especialmente bonitos y diáfanos
en las islas Cíclopes, frente a Catania/Sici-
lia; en el valle Fassa, en los pastos alpes­
tres de Seis {hasta 10 cm de tamaño), en
Montecchio Maggiore/ltalia; cordillera cen­
tral de Bohemia; Nickenich/Eifel, RFA. Se Analcima
han hallado analcimas muy bonitas impian- Alpes de Ciamol/ltalia; 23 X 17 mr?1
236
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VIII Silicatos
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Leucita K[AISi20 6]
Propiedades: las cristales son icositetrae-
dros de configuración perfecta, por lo que a
estas formas se les da también el nombre
de "leucitoedras” . Suelen estar incluidos y
muy bien desarrollados en todo su contor­
no, rara vez implantados o informes. Las
superficies son rugosas, a menudo estria­
das; maclas polisintéticas características.
Exfoliación: nula; peso especifico: 2.5; co­
lor: incolora, blanca, gris. A temperaturas
superiores a 600° C se forma la modifica­
ción cubica, cuando desciende la tempera­
tura se produce la modificación tetragonal
de leucita.
Formación y yacimientos: cristalizada siem­
pre en rocas eruptivas oscuras en la modi­
ficación de alta temperatura En lavas soli­
Normalmente tetraedrica, a veces octaédri­
ca, varios rm de tamaño, también agrega
dos granudos, pocas veces esferoidales
Exfoliación: manifiesta; peso especifico: 3
- 3,66; color: verde y amarillo, raramente
rojoamarillento a rojopardusco. Principal
mente en pegmatitas graníticas, gneis filo­
nes hidrotermales. Schwarzenberg/Sajonia;
Kapnic/Rumania; Hoertekollen, cerca de Os-.
lo (5 mm de tamaño), Yxsjoe/Suecia; Selva
de Baviera. Werner denomino asi al mine­
ral en 1817, por el color amarillo del mine­
ral en Sajorna (griego: haeíios sol).
Helvma
Schwarzenberg, Sa/oma ROA,9 X 1 2
dificadas recientes cristaliza con el tiempo
en individuos microscópicos, formando, por
ejemplo,, "basalto leucítico” . Se encuen­
tran eucitoedros sueltos en la lava de los
montes Albanos y en tobas del Vesubio/Ita­
lia; Rieden, junto al lago Laach/Eifel, RFA
Kaiserstuhl/RFA; excelentes cristales en las
cercanías de Vancouver/Columbia Británica,
Cañada.
Etimología y aplicación: los primeros crista
les de Este mineral se hallaron en el Vesu
bio en el siglo XVIII. Debido a su vistosa
forma se cieyo que se trataba de un grana­
te "blanco, desteñido por vapores ácidos o
fuegos volcánicos". En 1791 Werner se dio
cuenta del error y llamo al mineral, según
su color — en griego leukos = blanco—
leucita. Debido a su contenido de potasio,
antes se utilizaba para fabricar abonos
potásicos.
Leucita
Rasma/Italia: 60 X mm
Escapolita
M arialita Na3[AI3S¡90 24] • NaCI
Meionita Ca3[AI6Si60 24] ■ CaC03
Generalmente implantada, cotumnar, pris
mas gruesos, con frecuencia alargada; gra
nuda, bacilar, radiada, también masas com­
pactas. Exfoliación: perfecta; peso especifi­
co: 2,54 - 2,77; color: incolora, blanca,
azul, rosada. Formación neumatolítica, típi­
ca de yacimientos de contacto. Cristales de
50 cni de longitud en Rossie, Pierre-
pomt/Nueva York, EEUU.; Val Malenco
Monte Somma/ltalia. Cristales ta Ilab les en
Madagascar, Tanzania, Brasil.
Escapolita
55 X 75 mm
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239
Ortosa Ortodasa, feldespato potásico
Propiedades: los
cristales suelen ser
p rism a s cortos,
alargados en una
dirección cristalo­
gráfica y tienen as­
pecto de bloque;
pueden ser inclui­
dos o implantados
y llegar a tener varios metros de tamaño.
El hábito de los cristales es diferente según
el yacimiento: los implantados son tabula­
res gruesos o también tabulares, los implan­
tados en drusas y grietas tienen a menudo
numerosas caras. Sus características ma­
clas hacen inconfundibles a los feldespatos:
dos individuos crecidos en paralelo se com­
penetran en parte (macla de Karlsbad), dos
o varios individuos se tocan a lo largo de
una cara (macla de Baveno o de Manebach).
También en agregados informes, espáticos
a granudos, raramen'e hojosos. Exfoliación:
manifiesta en dos direcciones ortogonales
entre sí (de ahí los nombres ortosa y orto-
clasa: griego orthos = ortogonal, klaein -
dividir); peso especifico: 2,53 - 2,56: color:
incolora, blanca, blanco rojizo, blanco ama­
rillento, rojo carne, gris, verde cardenillo. Si
un feldespato potásico se forma a tempera­
turas considerablemente superiores a 500°
C. los atomos de aluminio y silicio se dis­
tribuyen desordenadamente por los lugares
disponibles de la red cristalina, formando
un cristal monoclímco. la samdina. A tem­
peraturas inferiores, los atomos de aluminio
y silicio ocupan lugares prescritos con exac­
titud ae la red, formándose la triclinica
microclina. La ortosa se encuentra entre
ambas, en su red cristalina se puede obser­
var un orden incipiente, es, por asi decirlo,
una "microclina frustrada". Cuando una sa-
ab. i. Ortosa
Baveno/ltalia; 37 X 50
240
K[AIS¡30 B]
nidina cristaliza a altas temperaturas, ía
estructura interna se modifica durante el
enfriamiento extremadamente lento de la
roca profunda, sin que por ello camhie la
forma externa, la consecuencia es el entur
biamiento del cristal. En la red cristalina
suele haber una pequeña cantidad de áto
mos de sodio sustituyendo a átomos de
potasio: un cristal mixto de este tipo es la
"adularía"; la "amazonita” , verde, está ¡m
purificada por trazas de cobre; también
piedra de luna es una variedad de la ortosa.
Formación y yacimientos: los feldespato.
son los componentes mas frecuentes de la
rocas ígneas, su aparición se utiliza incluso
oara clasificar las rocas respectivas. Tam
3ien se encuentran gigantescos cristales
individuales en pegmatitas. [En España: ca
bo de Gata; lavas de Olot/Girona; Salave.
Infiesto/Aragon; Cartagena] Microclina:
Hagendorf, Fichtelgebirge/RFA; cristales dr
varios miles de toneladas en pegmatitas;
Iveland, Tysfjord/Noruega; Fin andia. [E<
España: Boa!/Asturias; sierra de Guadarra­
ma] Amazonita en Colorado/EE.UU. Ortosa:
Baveno, Elba/ltalia; Karlovy Vary (ex-Karls
bad) /Checoslovaquia; Kilpatrick/Escocia.
URSS; [España abundantísima, pero desta
can: cabo Ortegal/Galicia; Benasque/Ara-
gón; cap de Creus, Montseny/Catalunya; La
Cabrera, Bustarviejo, Hiendelaencina/Casti-
lla; El Pedroso, Peñaflor/Andalucía; Balea
res, etc.;l cientos de lugares de hallazgo
en los macizos alpinos centrales. Por alte­
ración se forma, entre otros, caolina.
Etimología y aplicación: se explota, sobre
todo, para cerámica (porcelana, esmalte-
aislantes). Producción mundial 1975: 2,6
millones de t. Con las variedades diáfanas
y bonitas se elaboran piedras ornamentales
a. Ortosa con cuarzo ahumado y apatita
Fichtelgebirge/RFA; 45 X 33 mm
ab. d. Sanid i na
Siebengebirge/RFA; 40 X 55 mm
iOiB3!i!S IIIA
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Plagioclasas Albita Na[AIS¡30 al Anortita CafAI2S¡20 8]
Propiedades: en ge rol/Austria. La albita se encuentra en las
neral tabulares, in­ grietas de Stricgau/Silesia, en el Fichtelge-
cluidos e implanta­ birge/RFA y en los Dolomitas Alpes y en
dos, rara vez mayo­ los Pirineos. [España: Tibidabo/Barcelona,
res de 1-2 cm. El Antequera/*Andalucía.j Las plagioclasas
"tip o a lb ita " es abundan en las rocas eruptivas y metamor
alargado en direc­ ficas de Labrador/Canada; Ojamo/Finlan
ción del eje vertical, dia; Córcega; islas Cíclopes/Italia. Se alte­
tabular grueso: el ran fácilmente a caolín
'tipo periclina", por el contrario, tiene un Etimología y aplicación: las plagioclasas
eje vertical muy acortado. Los cristales in­ deben su nombre a que sus dos direcciones
cluidos forman tablas de sección en lorma de exfoliación no forman exactamente un
de listón. Dos leyes de macla característi­ ángulo recto: en griego plagios — oblicuo
cas (leyes de albita y periclina), en que los Algunos miembros de esta serie isomorfa
individuos crecen juntos por una cara y son gemas preciadas- labradorita, aventure
forman un ángulo entrante. A causa de la na (piedra de sol), andesina, incluso se
múltiple repetición las caras parecen estria­ tallan cristales diafanos de peristita
das longitudinalmente. Las maclas mencio­ bytownita. Ya en 1823 se habían esclarecí
nadas para la ortosa también aparecen aquí. do grandes partes del complejo sistema
Exfoliación perfecta; peso especifico: 2 61 feldespatico y se había descubierto la rela­
- 2,77; color incoloro, blanco, gris verdoso ción entre los miembros de la serie Isomor
mate, verde, rojo. fa albitaanortita. La labradorita, que presen­
El feldespato de sodio se llama albita. Si a ta irisaciones verdeazuladas, se uti iza co­
su red cristalina se incorporan un atomo de mo piedra ornamental para revestimientos
calcio y uno de aluminio en lugar de uno de fachadas y soleras, así como para tum
de sodio y otro de calcio resulta el feldes­ bas. Los productos de alteración de las
pato anortita. Junto con ella la albita forma plagioclasas se explotan, como las de la
una serie ¡somorfa completa. Estos crista­ ortosa, para las industrias cerámicas y de
les mixtos han recibido nombres propios. porcelana.
Con proporción creciente del calcio son:
oligoclasa, andesina, labradorita y, hytowm-
ta. La serie isomorfa entera se llama pla­
gioclasas. Duiante la cristalización se forma
la típica estructura zonal, en que el núcleo
del cristal suele ser rico en anortita y las
zonas exteriores mas ricas en albita. La
composición química, indicada arriba, repre­
sentaría el caso ideal. En la naturaleza las
plagioclasas están a manudo mezcladas con
una parte de feldespato potásico. Si tras la
cristalización de estos complejos cristalinos
mixtos la temperatura desciende poco a
poco, se separaran la plagioclasa y la orto­
sa; esto puede reconocerse visualmente por
una fina laminación (pertita). Cuando estas
aminillas son extremadamente delgadas,
a luz sufre refrigencia y reflexión en ellas
y los cristales ofrecen irisaciones policro­
mas (labradorizar, adularizar).
Formación y yacimientos: las plagioclasas
son componentes de la mayoría de rocas
ígneas. En las rocas metamorticas su com­
posición constituye un buen indicador del a. Albita
grado de metamorfismo. Se han encontrado Delfín arlo/'Francia: 41 > .3 0
periclinas, entre otros lugares, en Rau- ab. Periclina
ris/Salzburgo. Austria; Grisones/Suiza. Ti- Pfksch/TiroI; 52 X 38
242
VIII Silicatos
Noseana Na8fS0 J (A IS i04)6]

Los cristales de no­

seana y haiiyna
suelen tener idénti­
co habito. Incluidos
y, con menos fre­
cuencia, implanta­
dos, en general
rombododecaedri-
cos; nornalmente en
granos redondos y agregados; maclas fre­ Cristales muy parecidos a los de la nosea
cuentes. Exfoliación: manifiesta; peso espe­ na; rombododecaedricos u octaédricos, ge
cifico: 2,3 - 2,4; color: gris, pardo, azul. neralmente granos rodados; maclación se­
Sodalita, noseana y haiiyna componen la gún la cara del octaedro, también maclas
serie de la sodalita, que pertenece a los de compenetración, polisintéticas y de con­
feldespatos. Se diferencian por su color y. tacto. Exfoliación: manifiesta; peso especí­
a veces, por su yacimiento. La noseana fico: 2,44 - 2,50; color: blanco, gris, verde
aparece casi solo en rocas eruptivas |ove- o azul. Como la noseana, aparece casi
. | • • •

nes que contengan nefelina o leucita. Lago
Laach, Schellkopf, cerca de Brenk/Eifel,
RFA; Vesubio-Soma, montes Albanos/ltalia:
Hegau/Baden, RFA; Kaiserstuhl/ RFA.
Nombre en honor del mineralogista K. W.
Nose.
Unicamente en rocas eruptivas jovenes que
contengan nefelina o leucita. Lago Laach,
Niedermendig/Eifel, RFA; en el pórfido
hauínico del monte Vulture, cerca de
M elti/ltalia.

Noseana Haiiyna
Lago Laach, Ei30 X 41 m m C a m p a g n a di Roma /itaha, 13

Natrolita ^ [ A ljS ^ O jo l • 2H20

Dado que, por su tamaño, solo caben en

los huecos de la red determinados átomos
o moléculas, las zeolitas sirven como "ta­
miz molecular", por ejemplo, para separar
diversos gases nobles unos de otros. Puede
también absorber iones de agua dura’ y
sustituirlos por otros, actuando asi como
"intercambiador de iones". Basándose en
este ejemplo natural, hoy se fabrican mate
Propiedades: suele estar implantada unila- ríales artificiales con propiedades seme
teralniente; prismática larga, delgada, aci­ jantes.
cular y capilar, gavillas, haces y agregados Formación y yacimientos: en oquedades de
radiales o esferoidales. Exfoliación: perfec­ basaltos, en filones hidrotermales. Cristales
ta; peso especifico: 2,2; color: incolora, gigantescos (1 m de longitud, 10 cm de
blanca, tonalidades grisáceas, amarillentas grosor! en Asbestos/Canadá; Aussiy, Te-
y ropzas de blanco. plitz/Bohemia; Vogelsberg Hesse, RFA; No­
Nociones ruega; Langban/Siiesia. Polonia; Montee-
generales;grupo de las zeolitas,
unos silicatos con red cristalina ue mallas cilio Maggiore, Altavilla, rosada en el valle
muy amplias. En los espacios huecos y en Fassa/ltalia. Rocas filonianas preciosas en
los ranales pueden hallarse átomos extra­ Poonah/lndia oriental. También facetada
ños y moléculas enteras. Reabsorbe ense­ como gema.
guida el agua que expulsa al calentarla.

rí Natrolita
i. Natrolita Ahrensberg. ZHsdprf. Eifel/RFA; 18 X 25
Roth, Westerwald/Rf A; 8 - 1 1 mm mm
 f:
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vm silicatos
Thomsonita
(\laCaz[AI5S¡50 20] • 6H20
Columnar; general­
mente agregados
en abanico, bacila­
res o esferoidales.
Existen maclas de
individuos compe­
netrados en cruz.
Exfoliación: perfec­
ta; peso específico:
2,3 - 2,4; color: incolora, blanca, grisácea,
amarillenta, rojiza, verde. Muy frecuente en
cámaras huecas de rocas eruptivas basálti­
cas. Sasbach/Kaisertuhl, RFA; Bohemia;
Pflasterkante, cerca de Eisenach/RFA;
Rossberg, cerca de Darmstadt/RFA; monte
Somma, islas Cíclopes/ltalia; islas Ferce
(esferas fibrosorradiales). En 1829, Brooke
dio a los ejemplares radiados de Kilpa-
tric k / Escocí a este nombre en honor de Tilo­
mas Thomson. También en facetas, como
gemas.
Thomsonita
Ahrensberg, ZHsdorf, Eifel/RFA;
18 X 2 5 mm
Heulandita Ca[AI2S¡70 18] - 6H2Q
Propiedades: tabu­
lar, alargada según
un eje, en general
implantada indivi­
dualmente; también
agregados te stá ­
ceos, ho osos y es­
páticos. Exfoliación:
muy perfecta; peso
específico: 2,2; color: blanco, gris, amarillo,
pardo, rojo ladrillo por inclusión de escamas
de goethita.
Las zeolitas pueden dividirse en
fibrosas (seudotetragonales), zeolitas hojo­
sas (seudohexagonales) y zeolitas cúbicas
(cúbicas o seudocúbicas). Es característico
de casi todas las zeolitas que espumeen o
se hinchen bajo la acción del soplete. De
ahí el nombre, derivado del griego zeo =
efesvescer.
Formación y yacimientos: las zeolitas sue­
len ser formaciones recientes de aguas
termales, cristalizadas directamente de la
disolución, o bien seudomórficas de otros
minerales (sobre todo feldespatos). Cuando
el metamorfismo es muy ligero, se desarro­
llan la natrolita y la laumontita. Las zeoli­
246
Gonnardíta
Ma2Ca[(AI, Si)50 10]2 ■ 6H20
Masas compactas,
fibrosas, agregados
radiales, pocos cris­
tales. Exfoliación:
nula; peso específi­
co: 2 ,2 6 ; color:
b la n co . Aparece
junto con wollasto-
nita y pirita en
Chrestmore, Riverside County/California,
EE.LIU.; en oquedades del basato en Chaux
de Bergonne. Puy-de-Dome/Francia; con
thomsonita cerca de Aci Castello, Aei Trez-
za/Sicilia; junto a Capo di Bove/Roma:
Italia; Voge'sberg/RFA; Estiria/Austria; fior­
do de Langesund/Noruega. Agregados de
hasta 4 mm de diámetro de Brenk/Eifel,
RFA.
Gonnardíta
Schellkopf, Brenk, Eifel/RFA; 9 X 1 2 mm
tas también se forman en lagos salados en
evaporación. La heulandita se encuentra
casi siempre en amigdaloides y otras oque
dades de roca volcánicas jóvenes y en sus
tobas o implantada en drusas y grietas de
rocas plutomcas mas antiguas y pizarras
cristalinas. En drusas cerca de Idar-Obers-
tein/RFA; en grietas distendidas de Gibels-
bach, cerca de Fiesch, en el Valais/Suiza;
Purulund/IMoruega; también en algunos filo­
nes metalíferos de St. Andreasberg/RFA y
Kongsberg/Noruega. Cristales rojos en el
valle Fassa/ltalia; cerca de Vacza/Transil-
vania. Especialmente bellos los del fiordo
de Berut/lslandia; islas Feroe; West Patter-
son/Nueva Jersey/EE.UU.
Etimología y aplicación: en 1822 Brooke
denomino al mineral en honor del secreta­
rio de la Sociedad geológica de Londres, H
Heuland. Interesante pieza para coleccionis­
tas de minerales.
Heulandita
Teigrarhorn/island/a; 70 X 52 mm
 * ¡Stó
....

ro
VIII Silicatos
Gismondina Ca[AI2Si2D8] - 4H20
Los cristales forman
bipirámides seudo-
tetragonales por
maclación. Tabular,
generalm ente en
agregados semies-
íéricos o en forma
de gavilla, con fre­
c u e n c ia tu rb ia .
Exfoliación: manifiesta; peso específico:
2,27; color: blanco, azulado, blanco grisá­
ceo, blanco rojizo e incoloro. Se halla en
lavas basálticas de Islandia; Antrim/Irlanda;
Capo di Bove, Vesubio, Aci Castello en
S ic ilia /lta lia ; Groschlattengrün/Baviera,
RFA; Schiffenberg, cerca de Giessen/RFA;
en cavidades basálticas de Nikolstadí, cer­
ca de Legnica/Polonia; Brenk/Eifel, RFA.
Nombre en honor del científico italiano Gis-
mondi, quien fue el primero en investigar
sobre material de la lava de Capo di Bove.
Gismondina
Sche/lkopf, Brenk, Eifel/RFA; 3 X 4 mm
Estilbita, desm ina Ca[AI2Si70 lá] • 7H20
Propiedades: nunca
cristales individua­
les, siempre maclas
de entrecruzamien­
to, grupos en forma
de gavilla, agrega­
dos bacilares, radia­
da desordenada­
mente o radial, es­
feroidal. Exfoliación: perfecta; peso especi­
fico: 2,1 - 2,2; color: incoloro, blanco, gris,
amarillento, pardo de miel, pardo rojizo.
Formación y yacimientos: zeolita bastante
freceunte, principalmente en cavidades de
basaltos amigdaloides' Kilpatrick/Staffa,
Escocia; fiordo Beruf/Islandia (recubriendo
a la calcita); valle Fassa/Suiza; Poonah/ln-
dia oriental. En drusas graníticas se encuen­
tra la estilbita en Strzegom/Polonia; Bave-
no/ltalia. En grietas de pizarras cristalinas:
Val Maggia, en el San Gotardo/Suiza; Bourg
d’Oisans/Francia; abundante y bien de­
sarrollada en filones metalíferos de St. An-
Fstilbita
Feroe; 45 X 82 mm
248
Laumontíta Ca[AI2Si40 12] - 4H,0
Columnar, bacilar,
fibrosa, radial. Ma
cías, a veces casi
"en cola de mila­
no’’ . Exfoliación
perfecta; peso es­
pecífico: 2,25 2,35;
color: blanco y tona
lidades amarillen­
tas, grisáceas y rojizas de este. Expuesta al
aire, la laumontíta pierde su agua de cris
talización y se descompone. Puede evitarse
conservándola en agua. En grietas y oque
da des de rocas ígneas y en algunos filones
m etalíferos. Oberstein/Hunsrueck, RFA
Bolzano/ltalia; Nagyag/Transsilvania; cris­
tales de 30 cm de longitud en Bishop/Ca-
lifornia, EE.UU.; Pirineos; Ardenas; norte de
Noruega. Nombre en honor de su descubri­
dor Gillet-Laum ont (1 785), en Huel
goat/Bretaña.
Laumontíta
28 X 38 mm
dreasberg/RFA; Kongsberg/Noruega. Es­
plendidos cristales de Coonabarabram/Aus-
tralia.
Etimología y aplicación: es difícil distinguir
entre zeolitas, puesto que a menudo solo
se diferencian por la cantidad de agua que
contienen. Los primeros análisis de estilbi­
ta de diversa procedencia indicaron en al
gunos casos una composición química dife­
rente, por lo cual se tendió a considerarlos
minerales distintos. Unos procedimientos
mas modernos nos permiten hoy determinar
con precisión la estructura cristalina y tam­
bién analizar exactamente el contenido de
agua. De este modo se comprobo, que dos
zeolitas consideradas primero diferentes
eran en realidad la misma; por eso el
mineral tiene dos nombres.
Estilbita, ortos a y cuarzo
Striegau/Poionia; 42 X 57 mm
 C m .m fiiT iiY.

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A . n / i n
Phillipsita
( ' / 2Ca,Na.KUAI3S¡50 ,6] ■6H20
Pequeña, siempre implantada. Casi siempre
maclas que aparentan simetría ortorrombi-
ca, tetragonal o cubica. Exfoliación: mala;
peso especifico: 2,2; color: incolora, blanca,
grisácea, amarilla, rojiza, azulada. Se forma
a partir de feldespatos descompuestos. Nil-
da en el Vogelsberg, Sasbach en el Kaisers-
tuhl, Rossberg, cerca de Darmstadt/RFA;
Hauenstein y Salesel/Bohemia; Antrim/lr-
landa; Brenk, Zielsdorf/RFA. Nombre en ho­
nor del mineralogista ingles W Philips.
P hillipsita
Bohem ia/Checoslovaquia; 3 0 X 41 mm
Chabasita Ca[AI2Si40 ,2] • 6H20
Propiedades: típica zeolita cubica, com­
puesta de romboedros cuboides, que a ve­
ces están también aplanados; las aristas
aparecen con frecuencia redondeadas y ra­
yadas, abundan mucho las maclas de com-
aenetracion de varios individuos. Los crista-
es de aspecto lenticular poi torsión de las
caras se laman facolita" Exfoliación: ma
mfiesta, peso especifico: 2,08: color inco­
lora a blanca, blanco amarillenta o lOjiza a
roja carnea.
Formación y yacimientos: aparece junto
con otras zeolitas. calcita y cuarzo en cavi­
dades drusicas de rucas ígneas y también
en grietas de esquistos y calizas cristalinas.
Las incrustaciones de chabasita de las fuen­
tes termales de Plombiéres/Vosgos, Fran­
n czni
Gmelinita
(Na2,Ca)[AI2Si40 12l ' 6H 20
Bipirámides aparentemente hexagonales
con la cara del prisma estriada. Frecuentes
las maclas de compenetración. Exfoliación
manifiesta; peso especifico: 2,03; color:
blanco amarillento, b anco rojizo a rojo car­
neo; en ocasiones es incolora. Junto con
otras zeolitas en cavidades de lavas basál
ticas. Antrim/Irlanda; isla Skye/Escocia;
cristales de 3 cm de largo y 4 cm de ancho
en Vicenza/ltalia; cristales rosa de las islas
Flínders/Australia; Herdort/Siegerland, mi
na Samson junto a St. Andreasberg/Harz.
Gm elinita
M ahlscheid cerca de Herdorf, Sieg/RFA;
3 0 X 4 8 mm
cia, son una formación moderna. Un yaci­
miento clásico es la carretera entre Obers
tein e Idar/RFA, en drusas se hallaron
espléndidos cristales junto a amatista y cal
cita. De Nidda/Vogelsberg, RFA y Rich
mond, cerca de Melbourne/Australia provie
nen preciosos cristales grandes de facolita
En geodas cuarcicas sobre cuarzo ahumadr
cerca de freisen, en el Saarland/RFA; en e
granito de Strzegom, en Silesia/Polonia y
de Baveno, las islas Cíclopes y Elba/ltalia
Como neotormacion se ha hallado a la
chabasita en cemento romano de cañería-
de agua. Etimología y aplicación: Bosc d’An
tic introdujo en 1 788 el nombre chabasie
derivado de la palabra cbabasios = una
piedra cualquiera, para denominar al mate
rial de Oberstein,
Chabasita
Feroe 60 > 43 mm
 .n

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XI
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VIII Silicatos
Ambar (refósil)
Formado hace 50
millones de años.
Nodulos irregular-
meníe redondea­
dos, biselados; gra­
nos, formas fluidas,
costras. Se han en­
contrado piedras
del tamaño de una
cabeza y 10 kg de peso. Inclusiones de
insectos y trozos de plantas. No permite
exfoliación; peso específico: 1,05-1,09; co­
lor: varía mucho, principalmente amarillo
de miel, pardusco, rojizo, rojo, azul (Hispor-
niola/Haití). Se puede cargar electroestáti-
camente frotándolo con un paño. El yaci­
miento más grande del mundo está cerca
de KaIiningrado (ex-Koenigsberg)/URSS.
Con enormes excavadoras se extraían 500
t al año. [El nombre lo debe, obviamente,
al color que presenta con más frecuencia.]
W hew elita CaC204 ■H20
Suelen abundar mas las maclas que los
cristales individuales; alargada, tabular.
Exfoliación: manifiesta; peso específico:
2,21 - 2,23; incolora o de color blanco,
amarillento o pardusco. Como sal de un
acido orgánico (oxa lato de calcio) esta liga­
da a un "medio vivo” (capas de carbón,
zonas petrolíferas, el cuerpo humano, etc.).
En el muro de una capa de hulla en Burgk,
cerca de Dresde y de Freiberg/Sajonia,
RDA; en yacimientos petrolíferos en el Cau-
caso, cerca de Maikop/URSS; sobre lignito
en la Toscana; cálculos renales.

Ambar Whewelita
Handrof cerca de Peine/RFA; 44 X 60 mm Burgk cerca de Dresde/RDA; 26 X 36 mm

M elita AI zC6(C00)6 • 18H20

Propiedades: los liaron cristales bastante grandes; en la
cristales son peque­ cuenca de París/Francia.
ños, la cara del Generalidades: los "compuestos orgánicos"
rombododecaedro constan esencialmente del elemento carbo­
suele estar bien de­ no. Se conocen muchos millones de combi­
sarrollada, raras ve­ naciones de este tipo y cada vez se están
ces larga y colum- produciendo más artificialmente (materiales
nar, caras con fre­ sintéticos). Sólo algunos se forman en la
cuencia aboveda­ corteza terrestre y pueden, por tanto, ser
das, rugosas, aristas biseladas; agregados denominados minerales. Las sales de áci­
granudos, diseminada, como costra. Exfolia­ dos orgánicos, los hidrocarburos (parafinas,
ción: muy mala; peso específico: 1,6; color: asfaltos naturales) y resinas fósiles cuentan
amarillo de vino a naranja oscuro, amarillo entre ellos.
de miel, en ocasiones rojizo a pardusco,
rara vez blanco. Con luz ultravioleta de
onda corta presenta fluorescencia azul.
Formación y yacimientos: como sal de alu­
minio del ácioo melítico orgánico, en mine­
ral está ligado a un medio rico en carbono.
Así, suele hallarse en las grietas del lignito
como formación secundaria. Como eflores­
cencias cristalinas de 1-2 mm de grosor
cerca de Artern, en Turingia/RDA; en los
alrededores de Dransfeld, cerca de Gottin-
ga/RFA se encuentra en grietas de madera
bituminosa formando cristales microscópi­ Melita
cos piramidales; en Malowka/URSS se ha- Artern, Turingia/RDA; 32 X 23 mm
252
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253
Tablas de determinación: minerales de brillo metálico

N o m b re Pag. D ureza B rillo C o lo r Raya E x fo lia ­ S in g ó m e M in e ra le s

c ió n ; (S is te m a s im ila re s
fra c tu ra c ris ta lin o )

C o v e llin a 58 1 .-2 azul de negro-azu- muy per­ hexagonal;

acero a lada a ne- fecta tabular, ho|o-
negro, p.a- gra sa, informe
tinas

C ob re 34 2 .-3 rojo de co­ roja de co- nula; gan- cubica; Infor­

bre, se al­ bre chuda, me, esquele
tera a ne­ maleable tica, en lami­
gro nas

i
N iq u e lin a 56 5-5 . rojo de co­ negro-par- nula; con- hexagonal; breithauptiia
bre claro, dusca coidea, informe, ta­ maucherita.
gris, pati­ irregular bular pirrotina
nas

O ro 30 2 .-3 amarillo amarilla nula; gan­ cubica, en la­ pirita, calco

de oro; "i­ de oro bri- chuda, minas y pirita
co en p a­ liante maleable alambres,
ta: amari­ dendritica
llo claro

I
B o rn ita 42 3 amarillo negra nula; con­ tetragonal;
de bronce coidea informe, gra­
a rojo, pa­ nuda, com­
tinas típi­ pacta, reves­
cas timientos,
impregnacio­
nes

A rg e n to p irita 4 4 3 -4 gris de negra perfecta rómbica; ta­ pirrotina

acero a bular delga­
blanco de da, columnar
estaño corta, hojosa

M ille rita 58 3 i amarillo negro-ver- perfecta hexagonal,

latón, ma­ dosa en haces,
te negruzo acicular, ra­
dial, capilar

C a lc o p irita 48 3 .-4 amarillo negro-ver* mamfies- tetragonal; pirita, pirroti

latón, ti­ dosa, ne- ta informe. na. oro
rando a gra compacta,
verdoso maclas

254
Minerales de brillo metálico

N om bre Pag. D u reza B rillo C o lo r Raya E x fo lia ­ S in g o m a M in e ra le s

c ió n ; (S is te m a s im ila re s
fra c tu ra c ris ta lin o )

P irro tin a 56 4 amarillo gris, negra buena; hexagonal, pentlandita,

de bronce, concoi­ bastamente bormta. ar-
rojo de co­ dea, irre­ hojosa en gentopirita
bre gular rosetas, tes-
tacea

M a rc a s ita 68 6-6 . amarillo negra, t¡- manifies­ rómbica; ra­ pirita

latón, ver- rando a ta dial, fibrosa,
doso verdosa en "cresta de
gallo” , reni­
forme

P irita 64 6-6 . amarillo negro-ver- mala; cubica; infor­ marcasita.

laton, pati- dosa, ne­ concoidea me, granuda, mispi'quel
nas par- gra radial, reni­
duscas forme nudo­
sa

M e rc u rio 34 liquido; blanco de gotitas

cristali­ estaño
no a -
39° C

G ra fito 38 1 gris de marrón a perfecta hexagonal; molibdenita

acero, ne- negra informe, ho­
gro de josa, esca­
hierro mosa, radial,
terrosa

M o lib d e n ita 70 1-1 . gris de gris de absoluta­ hexagonal; grafito

plomo, ti- plomo, mente ho|osa, esca­
rando a delgada; perfecta mosa, com­
azul verde pacta, dobla­
puerro da

N a g y a g ita 60 1-1 . gris de negro-gri- perfecta monoclinica

plomo, ne- sacea hoiosa, infor­
gro de me
hierro
 Minerales de brillo metálico

SÉ
teiF N o m b re Pag. D u reza B rillo C o lo r Raya E x fo lia ­ S in g o m a M in e ra le s
m
:$••;• i r - ! : . . c ió n ; (S is te m a s im ila re s
feln;a-:
t;.’ :5 ¿ C s - .;.y •

fra c tu ra c ris ta lin o )

P
gfÉK*
S ilv a n ita BO 1 .-2 gris de gris, qris- perfecta monoclmica, telurio, cala-
acero, amarillen­ "jero g lifica ', varita
blanco de ta tabular, hojo­
estaño, sa
amarillo

A n tim o n ita 62 2 gris de gris de muy per­ rómbica; ba­ bismutita

plomo, pa­ plomo fecta cilar radial,
> tinas en haces
Ü1
F re ie s le - 76 2-2 . gris de gris imperfec­ monoclinica;
fiii b e n ita plomo, gris ta informe, gra­
de aceio nuda fina,
.
prismática

E s te fa n ita 76 2-2 . gris de negra poco ma­ rómbica; ro­ argentita,

plomo, ne­ nifiesta setas, infor­ calcosina
BsSIs gro me, disemi­
WB
RH nada, eflo-
(s 8 rescencias
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A rg e n tita
O 1
44 2-2 ■ negro, gris gris oscura nula; irre­ mon aclínica; calcosina,
gular, seudocubica estefanita
ganchuda

B is m u to 36 2-2 . blanco de gris de perfecta trigonal, es­ cobaltina,

plata, roji­ plomo, quelético, linneita, ni­
zo, patinas blanca de enmarañado quelina,
plata breithauptit.
mm

s lll P ro u s tita 7? 2-2 , ro|o lumi­ roja, ber­ manifies­ trigonal, co- cinabrio, cu­
noso a gris mellón ta; con­ lumnar. en prita, pirargi
de plomo coidea a lanza , pira­ rita
astillosa midal
Minerales de brillo metálico

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singom'a Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Pirargirita 72 2-2 v. gris de roja oscura manifies­ trigonal; en proustita, cu

plomo, ne­ ta; con­ lanza , co- orita cina-
gro grisá­ coidea a lumnar orio, miargiri
ceo astillosa ta -

Miargrrita 56 Th gris de rojo-par­ nula; con­ proustita, pi­

acero, ne­ dusca, roja coidea tabular, en rargirita te-
gro de oscura lanza
M I 1 i

traedrita,
hierro tennantita

Plata nativa 32 2/r3 blanco de blanca de nula; gan­ cúbica; lámi­

plata plata chuda, nas, alam­
maleable bres, ondas,
esqueletos

Galena 54 2/j-3 gris de negro-gri­ muy per­ cúbica; gra­ antimonita,

plomo sácea fecta nuda, espáti­ molibdenira
ca, maclas ullmamta

Andorita 78 2v2-3 'h gris de negra nula rómbica; ta­

acero, ne­ bular, pris­
gro mática

Bournonita 78 27-3 gris de gris poco ma­ rómbica; ma­ boulangerita,

acero, gris nifiesta; clas, colum- cobre gris
de plomo concoidea nar, granuda

Boulangerita SO 27.-3 gris de negra a manifies­ monoclínica; bournonita,

plomo, gris pardusca ta acicular; fi­ jamesonita,
brosa antimonita

Seligmannita 76 ün gris de negro-gri­ nula rómbica; es­

plomo, gris sácea tuación, ma­
clas

257
 Minerales de brillo metálico

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

¡1 Jordanita 80 3 g r is d e negra p e rfe c ta m o n o c lín ic a ;

p lo m o , p á ­ seudo-
tin a s h e x a g o n a l,
ta b u la r

Landsbergita 34 3 b la n c o de g ris n u la ; c o n ­ c ú b i c a ; g r a ­
p la ta c o id e a nuda, en p la ­
Sí s a t s *

cas
m
jfSfiüi
mm
S Arsénico 36 37, g ris d e negra p e rfe c ta trig o n a l; te s -

Í¡1 p lo m o , tá c e o , a p iñ o ­
b la n c o de nado
estañ o
mi ?

Cuprita 96 3 7 ,-4 g ris d e ro jo -p a r­ poco m a ­ c u b i c a ; i n f o r ­ p r o u s t i t a , p¡-

wm
¡ii¡ p lo m o a dusca n ifie s ta ; me. g ra n u d a , r a r g i r i t a ciñ a
üi ro jo c o n c o i­ c o m p a c ta , b río , o lig is to
611
.V •
w
V*7
- • '» • d ea, irre ­ a c ic u la r, en
a "

g u la r haces

Discrasita 42 3 7 ,-4 b l a n c o de g ris m a n ifie s ­ ró m h ic a ; in ­ p la ta , a n ti­

o la ta , ta fo rm e , d is e ­ m o n io
jla n c o ro ­ m in a d a , e s ­
jiz o , a m a r i ­ p á tic a
SSg&S lle n to
s|l|*
'$1 ■ -■

■
x % s * \ ¡£ i

- v «
Tetraedrita 50 37» 4 7 , g ris d e n e g ro -g ri­ n u la ; c o n ­ c u b i c a ; i n f o r ­ t e n n a n t i t a ,
f®jgj acero , n e ­ sácea, p a ­ c o id e a , m e, d is e m i­ b o u rn o n ita
gro d e rada irre g u la r nada, g ran u­
¡B S g *

hierro da. m a c l a s
-6\
ii
c ■; Tennantita 50 3 7 ,-4 7 , g ris d e g ris -ro jiz a n u la ; c o n ­ c ú b ic a ; d is e ­ te tra e d rita
a c e r o , g ris c o id e a , m in a d a , g r a ­
de p lo m o irre g u la r n u d a, m a c la s

M
:
Hierro 36 4 -5 g ris d e g ris p e rfecta; c ú b ic o ; i n f o r ­
acero, n e ­ ganchuda. m e, granudo,
gro t í p i c o m a le a b le d is e m in a d o
en m e t e o r i ­
to s
" i í

7RR
Minerales de brillo metálico

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia- Singonía Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Saflorita 70 4'A-5 blanco de negm-gri- manifies- rómbica; ma- skutterudita,

estaño a sácea ta; irregu- cías triples, mispíquel,
blanco gri- lar, con- fibrosas loellingita
saceo coidea

Linneíta 60 4'/a'-5Va gris de negro-gri­ buena; cúbica; infor­ cobaltina

acero, sácea irregular me, disemi­
blanco de nada, granu­
plata da

Maucherita 44 5 gris de gris-ne- nula tetragonal; niquelina,

plata, raji- gruzca, informe, ba- breithauptita
zo pardusca cilar linneíta

Ullmanita 66 5-5A gris de negro-gri- perfecta cúbica; gra- gersdorfita,

acero, sácea nuda, espáti- galena
blanco de ca, informe
estaño

Cobaltina 66 b'h gris de negro-gri- perfecta cúbica; infor- linneíta, ni-

acero, sácea me, granuda, quelina
blanco de espática
plata

Skutterudita 74 572-6 gris de negro-gri- manifies­ cubica; infor­ saflorita, co­

acero, sácea ta; con­ me, granuda, baltina, ull­
blanco de coidea, arriñonada manita, mis­
estaño irregular píquel

Mispíquel 70 572-6 gris de negra, ne- manifies- monoclínico; loellingita,

acero, gro-grisá- ta maclas, baci­ chlnantita pi­
blanco de cea lar, radiado rita, marcasi­
estaño ta

Oligisto 102 572-6 h gris de rojo san- nula trigonal; ro­ ilmenita,
acero, ne- gre, casta- setas, infor­ magnetita,
gro de ña me, granudo cromita, vol­
hierro fino, hojoso framita

Pirolusita 116 6 '/, blanco gri- negra manifies- tetragonal;

o menos saceo, ne­ ta radiada,
gro, gris terrosa

259
Minerales de brillo metálico

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Polibasita 74 2-3 negro negra, roja poco ma­ monoclínica;

intensa nifiesta seudo-
hexagonal

Píagionita 78 2-3 negro de negro-gri­ buena monoclínica; heteromorfi-

hierro, ne­ sácea tabular, gra­ ta
gro grisá­ nuda
ceo

Semseyita 80 27,-3 negro de negro-gri­ manifies­ monoclínica;

hierro sácea ta tabular

Calcosina 42 27,-3 gris ne­ gris oscura nula; con­ monoclínica; tennantita,
gruzco, coidea terrosa, eflo­ tetraedrita,
gris de rescencias argentita,
plomo buornonita

Manganita 124 4 negro, ne­ marrón os­ perfecta monoclínica; pirolusita,

gro par­ cura, cas­ bacilar, ra­ groutita
dusco taña dial, pirami­
dal

Volframita 118 5-57, negro de pardo-ne­ perfecta monoclínica; columbita,

hierro gruzca, tabular tantalita, ca­
castaña siterita

Hausmanita 100 5-57, negro, ne­ castaña perfecta ístragonal; magnetita,

gro par­ seudocúbica braunita,
dusco franklinita

Cromita 100 5/, negro, ne­ marrón nula; con­ cúbica; gra­ magnetita
gro par­ coidea nuda
dusco
•

Magnetita 98 57,-6 negro, ne­ negra nula; con­ cúbica; infor­ cromita,
gro de coidea me, granuda hausmanita
hierro

llmenita 104 5-6 negro de negra, par­ nula trigonal; in­ magnetita,
hierro, gris dusca forme, granu­ oligisto, seu
de acero da dobrookita

2 6 0
Minerales de brillo no metálico con raya de color

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia- Singonfa Minerales

cirin; (Sistema similares
fractura cristalino)

Manganita 124 4 semi-me- negro par­ marrón os- perfecta monoclmica; pirolusita,
tálico dusco cura, par­ seudorrómbi- groutita
do-rojiza ca, bacilar,
radial, pris­ «s» .V-n i . v í í V'V
- J & S #

p•
f e , " r-H -

mática te ív i- J Í ii í

Groutita 124 4 semi-met. negro gri- negro-par- perfecta rómbica; ta­ manganita,
sáceo dusca bular, pris­ pirolusita , íy g a

mática

Hauerita 6o 4 semi-met. pardo ne- castaña, perfecta cúbica;

gruzco, rojo-parda granuda,
ím
X « - '. - v , * -

castaño globular,
bacilar W V . '^ í i

ti i &
f m '■"¿
Goethíta 122 5-5 adamanti- marrón, marrón, perfecta rómbica;
no sedoso pardo amarillo- fibrosa,
amarillen­ pardusca. en costras,
to, pardo amarilla radiada,
negruzco sedosa, .
•! - v-

.
.
C= -
!

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v

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globular -
- -y .

. " ?£■:■ C -:-v

Hornblenda 226 5-6 vitreo marrón, pardo- muy per­ monoclínica; augita M¡Sfe
: Í V

negro amarillen­ fecta bacilar, pris­

ta, amari­ mática .,a

lla
¡v -f“rr
v,t
‘/fji rj'í

Augita 224 5-6 vitreo negro, ne- gris, ¡neo- perfecta monoclmica; fmm ■ =£'t
JaI i mfn
, - :-i -v ,
gro par- lora columnar. |
(P i; .-:■
dusco prismática.
maclas m v.v
s .• *
|i!; T v |

Columbita 118 6 pi'cteo, negro, par- marrón, nianifies- rómbica; allanita, fer-
metálico dusco castaña, ta columnar. gusonita, ya- it te
--­
pardo-ne- tabular dolinita 1 -- =
gruzca " : / . 'Tv

Seudobrooki-104 6 adamanti- castaño, pardo-roji- manifies- rómbica; brookita

ta no negro, pardo- za, amari- ta tabular. |g®|
marrón amarillen- lienta prismática
oscuro se- to
mi-met. 1

Langbanita 206 6-7 semi-met. negro de marrón manifies- trigonal;

hierro oscura, ta columbar, " w r

• pardo- tabular
negruzca
Minerales de brillo no metálico con raya de color

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Quermesita 6G 1 adamanti­ rojo roja, rojo- perfecta triclinica; en

no parda haces, fibro-
sorradial, de­
sordenada­
mente fibro­
sa

Cinabrio 52 2-2'A metálico bermellón, bermellón perfecta trigonal; in­ proustita, pi

semi-met. rojo pardo, forme, granu­ rargirita, cu­
gris de da, compac­ prita
acero ta, terrosa

Proustita 72 2-2 A adamanti­ bermellón roja, ber­ manifies­ trigonal; "en pirargirita,
no mellón ta lanza", pira­ miargirita,
midal cuprita, ciña
brío

Pirargirita 72 2-2 A adamanti­ gris rojizo, roja, roja manifies­ trigonal; en proustita, cu
no negro, gri­ azulada ta
i i

lanza , pira­ prita, miargi

I M *

sáceo, se- midal rita, cinabrio

mimet.

Eritrina 184 2 A anacara­ rosa, rojo roja pálida buena monoclínica;

do rosa, acicular, ca­
rojo vitreo pilar

Cuprita 96 3A -4 semi-met. rojo, rojo rojo-parda poco ma­ cúbica; gra­ proustita, pi
adamanti­ pardo nifiesta nuda, com­ rargirita, ci­
no pacta, acicu­ nabrio, oli­
lar capilar gisto

Oligisto 102 5A-6A semi-met. rojo oscu­ rojo san­ nula trigonal; es­ magnetita,
ro, gris de gre, rojo* camoso, fi­ cinabrio, cu­
acero, cas­ parda broso, com­ prita
taño pacto

Rejalgar 82 1A-2 resinoso, rojo, rojo amarillo- perfecta; monoclinico; cinabrio,

graso anaranja­ anaranja­ concoi­ diseminado, proustita
do da dea, asti­ informe,
llosa compacto

Oropimente 82 1A-2 anacara- amarillo li- amarillo li- perfecta monoclinico;

do graso món, ama- món, ama- hojoso, ra-
rillo ana- rillo-ana- dial, tabular
ranjado ranjada
Minerales de brillo no metálico con raya de color

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singom'a Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Uranofana 210 2-3 sedoso, amarillo li­ amarilla perfecta monoclinica;

adamanti­ món o de pálida fibrosa, fiel-
no azufre trosa, en ha­
ces

Autuníta 190 2-2 7= anacara­ amarillo amarillen­ perfecta teti agonal; calcofilita
do, vitreo de azufre, ta, verdosa hojosa, esca­
verde mosa. terro­
amarillen­ sa, en cos­
to tras

Pirostilpnita 74 2 anacara­ castaño, naranja- perfecta monoclínica;

do, ada­ rojo amarillen­ en haces y
mantino ta rosetas

Crocoita 164 27,-3 graso, rojo amari­ amarillo- manifies­ monoclínica; rejalgar, ci­
adamanti­ llento. na­ anaranja­ ta prismática, nabrio, wul-
no ranja da coíumnar, fenita
acicular

Troegerita 192 2-3 vitreo amarillo li­ amarilla- perfecta tetragonal; zeunerita,
món pálida tabular, es­ autunita
camosa

Beraunita 186 3-4 anacara­ rojo, cas­ amarilla manifies­ monoclínica;

do, vitreo taño, pati­ ta tabular, en
nas de al­ haces, radial
teración

Cacoxeno 186 3-4 sedoso amarillo, amarilla nula hexagonal;

ocre, par­ pajiza fibrosa, glo­
do bular, reni­ »

forme, capilar

Greenockita 52 3-37= adamanti­ amarillo, amarilla manifies­ hexagonal; wurtzita

no amarillo ta eflorescen­
anaranja­ cias pulveru­
do lentas,
maclas

Wurtzita 52 37,-4 adamanti­ pardo amarillo- perfecta hexagonal; blenda, gree­

no, semi- pardusca fibrosa, en nockita
mst. costras, tes-
tacea, maclas

263
Minerales de brillo no metálico con raya de color

N o m b re Pag. D u reza B rillo C o lo r Raya E x fo lia ­ S i n g o ni a M in e ra le s

c ió n ; (S is te m a s im ila re s
fra c tu ra c ris ta lin o )

B le n d a ( = 46 37»-4 semi-met. amarillo blanca- perfecta cubica; espá­ tetraedrita,

esfólerita) graso claro o amarillen­ tica, fibrosa, casiterita,
pardusco, ta, amari­ en costras, wurtzita
negro lla, amari­ testacea, en
llo-pardus­ bandas
ca

S tre n g ita 180 3-4 vitreo violeta, ro­ blanco perfecta rómbica, ta­ baritina
jo, blanco, amarillen­ bular, pris­
incoloro ta mática, ra­
dial

L e p id o c ro ita 122 5 adamanti­ rojo rubí, amarillo- perfecta rómbica; ta ­

no ro|o amari­ pardusca, bular, en ro­
llento pardo-ana­ setas, espon­
ranjada josa, pulve­
rulenta

G o e th ita 122 5 57» adamanti­ amarillo, amarilla, perfecta rómbica; aci­

no pardo, ne­ pardo- cular, radia­
gro par­ amarillen­ da, sedosa
dusco ta

C a lc o filita 188 2 anacara­ verde es­ verde pali- muy per- trigonal; ho­
do vitreo meralda, da fecta josa, en rose­ >

verde azu­ tas, tabular

lado

T o rb e rn ita 192 2-27» anacara­ verde es­ verde pali- muy per- tetragonal; autunita,
do, vitreo meralda, da fecta tabular, es­ troegerita,
verde hier­ camosa, en zeunerita
ba rosetas

L iro c o n ita 188 2-27» vitreo, azul celes­ verde cía- poco nia­ monoclmica;
graso te ra, azul su- nifiesta lenticular,
bido prismática
corta

Annabergita 184 27» vitreo verde, verde pali- buena monoclínica;

blanco ver- da pulverulenta,
doso terrosa

264
dinerales de brillo no metálico con raya de color

N om bre Pag. D u reza B rillo C o lo r Raya E x fo lia ­ S in g o n ta M in e ra le s

c ió n ; (S is te m a s im ila re s
fra c tu ra c ris ta lin o )

192 2'A vitreo verde verde clara manifies- tetragonal; torbernita

•ir- \$ m ■í
Z e u n e rita
amarillen­ ’ ta tabular, pira­ 1 ■ : .7
to. verde midal
i ,,
esmeralda í 1
f V:rfá
C a le d o n ita 158 2 7. -3 vitreo, verde os­ verdosa, manifies­ rómbica; p m m
graso curo, verde azulada, ta oblonga, íé;7 •
azulado, blanca prismática,
azul acicular, en i
r .v •
■
haces
í , v -V ? » -'

O liv e n ita 170 3 vitreo verde olivácea, nula; con- r ó m b i c a ; re- libethenita
puerro, o amarilla coidea niforme,
vaceo, ver­ terrosa, bc-
de negruz­ troidal ■ :■

co

Crisocola 216 2 4 vitreo azul verdo- verde pali- nula; con amorfo, crip-
so oa, verde coidea tocristalino; § ||||| ;

5
. . „

azulada reniforme, '

botroidal, es-
talactitico,
ÉM
en costras
• • •

M a la q u ita 146 3 a -4 graso, se verde, ver­ verde ciara nula monoclinica; seudomala- K :

I::.;::; ' ■? .

doso de esme­ en haces, fi­ quita ; --V : ; ’ - A í s

brosa, reves­
; ’ v .;

ralda, ver­ . .... . . . .V .- .V V

de negruz­ timientos . -

co ': '
. i Sí :i : í :

' ' ■

; : i.:;

manifies­ trigonal; seu- ' ' 1- ­

B e u d a n tita 160 3’A-4A vitreo verde os­ verdosa.
curo. par­ verde-gri­ ta docubica, ta­ 1
do, negro sácea bular
■ ■ 1.

■-íb'f>
?! ' ' a
• • .::i-: /: ;;Vr:
L a u b m a n ita 172 3'A-4 vitreo verde verde manifies­ rómbica; re­
amai ¡lien­ ta niforme, ape-
to, verde zonada, ra­
grisáceo dial, parale-
lofibrosa te
t i

- :
-
L u d la rn ita 180 3 -4 vitreo verde cla­ blanco- perfecta monoclimca,
ro, verde verdosa tabular, in­ t ■
i
- 'im á
manzana forme, granu­ y;
da 1 }■

265
Minerales de brillo no metálico con raya de color

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia- Singom'a Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Mixita 190 3-4 vitreo, se- verde es- verde nula hexagonal;
doso meralda, acicular, ra-
verde azu- dial, renifor-
lado, azul me-botroidal
claro, ver­
de claro,
blanqueci­
no

Agardita 190 3-4 vitreo verde azu- verde nula hexagonal;

lado fibrosa, aci­
cular, en ha­
ces

Libethenita
4
170 4 graso, vi- oliváceo, oliváceo nula; con- rómbica; ra- seudomala-
treo verde ne- coidea dial, en ha quita, mala-
gruzco ces. esferoi- quita
dal, renifor­
me

Seudomala- 172 4-5 graso, vi- verde es- verde os- poco ma- monoclfnica; malaquita, li-
quita treo meralda, cura, verde mfiesta reniforme- bethenita
verde ne­ botroidal, fi­
gruzco brosa, radia­
da

Conicalcita 178 4'A vitreo verde pis- verde nula rómbica;

tacho, ver­ prismática,
de esme­ radial, reni-
ralda forme-botroi-
dal

Pirosmalita 234 4-4A anacara­ verde pis- verde clara perfecta trigonal; pris­
do, graso tacho, ver­ mática, tabu­
de negruz­ lar, informe,
co, amari­ granuda
llo verdoso

Uraninita 120 4-6 graso, se- verde ne- verde os- manifies- cubica; infor- psilomelana.
mi-met. gruzco, cma ta me, compac- thorianita
negro ta, renifor-
me-botroidal.
testacea

llvaita 222 5'/>-6 semi- negro, ne- verde os- manifies- rómbica; ba- turmalina,
met„ gro verdo- cura ta cilar, radia- anfibol
graso so da, fibrosa,
columnar

266
Minerales de brillo no metálico con raya de color

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singonia Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Serpierita 160 indeter- vitreo azul cielo azul perfecta rómbica; ta­ ? - ir

minable bular, acicu

lar, en cos­
tras

sedoso azul cielo, azul clara nu¡E rómbica; fi­

minable azur brosa, acicu­
lar, radial
■
. .. .

Vivianita 182 2 anacara- incolora. incolora. perfecta monoclinica;

do vitreo azul, viole- azul blan- fibrosa, ra-
ta, verde quecina diada, esfe­
roidal, terro­
sa

Linarita 158 vitreo azul, azul azul palida perfecta monoclinica; azurita,
oscuro radiada, fi­ lasurita
brosa, en
costras, pul­
verulenta 1!
,

Azurita 146 3'A-4 vitreo azul, azul azul perfecta; monocíinica; linarita,
oscuro, concoidea globular, lasurita
.

1¡||V..N-Í.V

azul diáfa­ radiada,

no reniforme-
i | | § » ii

botroidal,
terrosa -

Sí:
S í **
V- |

• - ■ : v a
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singonfa Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Talco 230 1 anacara- blanco, perfecta monoclinico; pirof ilita,

do, graso blanco ver­ hojoso, esca­ caolinita,
doso, ver­ moso, com­ moscovita
de, blanco pacto
amarillen­
to

Struvita 180 Í -2 vitreo, amarillen­ buena rómbica' pi­

mate to, pardus­ ramidal, ta­
co, incolo­ bular, harino­
ra sa, descom­
puesta

Yeso 162 T/> 2 vitreo, se­ incoloro; perfecta monoclinico; moscovita

doso, blanco, ro­ radiado, es­
anacara­ o, amari- pático, gra­
do lo. pardo nudo, fibro­
so, escamoso

Azufre 38 Vr2 adamanti­ amarillen­ nula; con­ rómbico; in­

* na, resi­ to caracte­ coidea forme, granu­
noso, gra­ rístico, do, fibroso,
so amarillo arriñonado,
de miel o terroso
cera, par­
do

Sideronatrita 164 \ 1.7-2'h vitreo naranja manifies­ rómbica; fi­

claro, ta brosa, en
amarillo costras,
de paja terrosa

Farmacolita 186 2 sedoso. blanco, nula monoclinica;

mate gris, rosa, acicular, ca­
verde pilar, fibrosa,
sedosa

Auricalcita 148 2 sedoso, verde, ver­ perfecta rómbica, aci­

anacara­ de azula­ cular, hojosa,
do do, azul en rosetas
cielo

Vivianita 182 2 anacara­ incolora, perfecta monoclinica,

do, vitreo azul, viole­ radiada
ta, verde
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)
Halita 86 2 vitreo incolora; perfecta cubica; gra­ silvina, anhi­
amarillen­ nuda, espáti­ drita
ta, naran­ ca, compac­
ja. azul, ta, paralelofi-
violeta brosa

Silvina 88 2 vitreo, hialino, perfecta cubica, gra­ sal gema, an­

graso turbio le­ nuda gruesa hidrita
choso, o fina, espá­
gris, rojizo, tica, compac­
amarillen­ ta
to

Pachnolita 90 3 vitreo incolora, poco ma­ monoclinica; thomsenoliía

blanco nifiesta prismática

Calcantita 160 2-2 ’A vitreo azul, azul imperfec­ triclrnica; ta­

verdoso ta bular, colum-
nar, en cos­
tras, fibrosa,
granuda

Ambar 252 2-2'A graso amarillo. ■ nula; con­ amorfo; no­ melita
naranja, coidea dular cónico,
pardo, rojo en placas y
estratificado

Melita 252 2 - 2 'h graso amanillo buena tetragonaí;

de cera, granuda, in­
pardo, forme, dise­
blanco minada

Gaylussita 150 TU vitreo incolora; perfecta mcnoclmica

amarillo
grisáceo

Clorita 234 2-3 anacara­ verde, ver­ perfecta monoclini- biotita, mos­
Pennina do. mate de azula­ cos; hojosos, covita, clori-
Clinocloro do, verde escamosos, toide
amarillen­ terrosos, pul­
to, rosa verulentos

Kaemererita 234 2-3 anacara­ rojo, viole­ perfecta monoclínica;

do. mate ta hojosa, esca­
mosa, terro­
sa, pulveru­
lenta
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

N o m b re Pag. D ureza B rillo C o lo r Raya E x fo lia ­ S in g o m a M in e ra le s

c ió n ; (S is te m a s im ila re s
fra c tu ra c ris ta lin o )

E ttrin g ita 164 2 TU vitreo incolora; perfecta hexagonal;

blanco le­ fibras radia­
choso les. acicular

M o s c o v ita 232 2 - 2 'U anacara­ incolora; absoluta­ monoclínica; flogopita,

do blanco de mente hojosa, esca- brucita
plata perfecta mosa, com­
pacta

F lo g o p ita 232 2 Í anacara­ -pardo, cas­ absoluta­ monoclinica; moscovita,

do taño, mente compacta, biotita, bruci
marrón, perfecta hojosa, esca- ta
oscuru mosa

B io tita 232 2 'h anacara­ negro, absoluta­ monoclinica; clorita, flogo

do marrón os­ mente tabular, hojo- pita
curo, verde perfecta sa, escamosa
oscuro

B m c ita 1 20 2% vitreo, incolora; muy per­ trigonal; ¡n

anacara­ azul grisá­ fecta forme, hojo­
do ceo, blan­ sa, escamo­
co verdo­ sa, microfi-
so, pardo brosa

H id ro c m c ita 148 TU mate blanco ni­ perfecta monoclinica;

veo, blan­ testácea, en
co amari­ costras, reni­
llento forme, terro­
sa

W h e w e llita 252 TU vitreo incolora; manifies­ monoclinica;

blanco, ta maclas, tabu­
amarillen­ lar, oblonga
to, pardus­
co

M a tlo c k ita 90 214-3 adamanti­ amarillen­ perfecta tetragonal;

no, resi­ to; incolo­ tabular
noso ra

V a le n tin ita 101 2-3 adamanti­ incolora; buena rómbica; ta­

no, ana­ blanco, bular, radia­
carado gris amari­ da, bacilar,
llento, granuda
amarillo

270
 Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)
Criolita 90 3 vitreo blanco, nula monoclímca;
pardusco, seudocúbica,
rojizo informe, es­
pática, gra­
nuda gruesa

Vanadinita 178 3 graso, pardorroji- nula; con­ hexagonal; piromcrfita,

adamanti­ zor naran­ coidea columnar. mimetita
no ja, amari­ boiroical-re-
llo pardus­ niforme. ba­
co cilar

Stolcita 164 3 graso gris, par­ imperfec­ tetragonal; scheelita

do, amari­ ta esferoidal,
llo, rojo diseminada

Wulfenita 166 3 graso, amarillo, manifies­ tetragonal;

adamanti­ naranja, ta tabular, pira­
no rojo, gris, midal, en
blanco cosTras, in ­
forme

Calcita 128 3 anacara­ incolora; perfecta trigonal; es­

do, vitreo blanco, pática, para-
gris, ne­ elo-f ¡Drosa,
gro. verde, estalactitica,
amarillo pulverulema

Fosgenita 148 3 adamanti­ blanco, manifies­ tetragonal; anglesita, ce­

no, graso amarillo, ta. con­ piramidal rusita
gris, pardo coidea

Anglesita 168 3 adamanti­ blanco, manifies­ rómbica; in­ fosgenita,

no, graso gris blan­ ta forme, granu­ cerusita
quecino, da, renifor-
neoruzcD
W me-botroidal

Baritina 156 3-3'A anacara­ blanco, perfecta rómbica; gra­ celestina

do, vitreo gris, ama­ nuda, espáti­
rillo, rosa, ca. compac­
azul ta, hojosa, en
rosetas
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Celestina 154 3-3A anacara­ blanco, perfecta rómbica; en baritina, an­

do, vitreo, azul placas, fibro- glesita, fos-
graso sa. granuda, genita
espática

Anhidrita 154 3-3'A anacara­ incolora; perfecta rómbica; co- balita, yeso
do, vitreo blanco, lumnar, es-
gris, rojizo Datica, baci-
ar, fibrosa

Cerusita 144 3-3'A adamanti­ blanco, poco ma­ rómbica; en anglesita.

no blanco nifiesta; haces, baci- fosgenita,
amarillen­ concoidea lar, granuda, baritina
to, yris, compacta,
negro terrosa

Laumontita 248 3-3A vitreo blanco, perfecta monoclimca;

amarillo. bacilar, fibro­
amarillo sa, terrosa
pardusca

Wavellita 188 3-4 vitreo, se - blanco, perfecta rómbica; fi- variscíta,

doso amarillo, brosa, acícu - strengita
verde par­ lar, radial,
dusco esferoidal

Artinita 150 3 A vitreo incolora; buena monoclínica;

blanco en haces, fi­
brosa, esfe­
roidal, radial

Adamina 172 3 A vitreo verde, perfecta rómbica; co- olivenita, co-

amarillo, lumnar, atci- nicalcita
blanco cular. granu­
da fina

Estroncianita 142 3'/, vitreo, incolora; poco ma - rómbica; co- aragonito

graso blanco, mfiesta lumnar, tibro- calcita natro
gris, ama­ sa, bacilar, lita
rillo en haces

Witherita 142 3A vitreo, blanco. poco ma- rómbica; ra-

graso gris nitiesta diada, globu­
lar, informe,
arriñonada
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singonia Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Thaumasita 210 37, vitreo blanco; in­ nula hexagonal;

colora acicular, fi­
brosa, infor­
me, compac­
ta

Aragonito 140 37,-4 vitreo, incoloro; poco ma­ rómbica; ra- calcita
graso blanco, nifiesta dial, parale­
pardo lo-fibrosa,
corajina

Hureaulita 178 37, vitreo, incolora; manifies­ monoclfnica;

graso rojo, ama­ ta prismática
rillo, par­ corta o larga,
do, rosa tabular, ¡n-
foime, nodu­
lar

Dolomita 138 34*4 vitreo, blanqueci­ perfecta trigonal; calcita, mag-

anacara­ no. amari­ agregados en nesita, side-
do llento, par­ "silla de rita, ankerita
do, casta- montar", gra­
no nuda fina o
gruesa, espá­
tica, "saca­
roidea"

Ankerita 138 37,-4 vitreo, marrón, perfecta trigonal; calcita, mag-

anacara­ castaño, agregados en nesita, side-
do marrón "silla de rita, dolomi-
claro niontar” , gra- la. kutnahori-
nuda fina o ta
gruesa, espá­
tica, "saca­
roidea"

Kutnahorita 142 3'/.-4 vitreo, rosa, cas perfecta trigonal; calcita, mag-
anacara­ taño, agregados en nesita, side-
do marrón "silla de rita, ankerita.
montar” , gra- dolomita
nuda tina o
gruesa, espá­
tica, "saca­
roidea"
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia- SSngoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

P iro m o rfita 1 76 37.-4 graso, verde, par- nula; con­ hexagonal; mimetita, va-
adamanti- do, amari­ coidea, columnar, nadinita
no lio, blanco irregular atonelada,
botroidal re­
niforme, en
costras

M im e tita 176 37.-4 graso, amarillo, nula; con­ hexagonal; piromorfita,

adamanti- amarillo coidea, columnar, vanadinita
no anaranja­ irregular atonelada,
do, pardo, botroidal re­
gris, inco­ niforme, en
loro, blan­ costras
co

E s tilb ita 248 37.4 anacara- blanco, perfecta monoclinica; otras ceolitas
(= desmina) do, vitreo, amarilleó* tabular, co­
sedoso to, gris, ro­ lumnar, en
lo gavillas, es­
feroidal

H e u la n d ita 246 37.4 anacara- blanco, ro­ perfecta monoclmica; otras ceolita:
do, vitreo, ¡o, rojo pa- tabular, hojo­
sedoso lido, ama­ sa, radiada,
rillento escamosa

B le n d a 46 3 .v4 adamanti- amarillo, perfecta cubica; gra- tetraedrita,

(- esfalerital no, graso pardo, ne­ nuda, infor- casiterita
gro me, fibiosa,
en costras,
testaceas, en
bandas

F lu o rita 92 4 vitreo amarillo perfecta cubica; espá­

verde, tica, compac­
azul, viole­ ta, bacilar,
ta; incolo­ radial, en
ra bandas

S tru n c ita 186 4 vitreo, se- amarillo, impercep- monoclmica; cacoxeno

doso pajoso, tibie fibrosa, aci­
amarillo cular, radia­
pardusco da, en haces
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singonia Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Colemanita 150 4-47? vitreo blanco, perfecta monoclinica;

blanco granular, la­
amarillen­ minada, com­
to, gris pacta

Rodocrosita 136 4 -4 ’A vitreo rosa, rojo perfecta trigonal; ankerita, ro-

agregados en donita
"silla de
montar", gra­
nuda, espáti­
ca, botroidal,
en costras

Siderita 134 4-4'A anacara­ amarillo, perfecta trigonal; es­ calcita, dolo­
do, vitreo pardo, ne­ pática, fibro- mita, ankeri-
gro sorradial, es­ ta, smithso-
feroidal, reni­ mta
forme

Magnesita 134 4 -4’A vitreo blanco, perfecta trigonal; es­ dolomita

amarillen­ pática, gra­
to, grisá­ nuda, nodu­
ceo, pardo lar, reniforme

Variscita 180 4-5 «a

graso verde, ver­ buena rómbica; re- wavellita
de azula­ niforme-bo-
do; incolo­ troidal, radial
ra

Xenotima 170 4-5 graso amarillo, perfecta tetragonal;

pardo, cas­ prismática,
taño, rojo informe

Chabasita 250 4 V? vitreo incolora; perfecta trigonal; cu- otras ceohtas

blanco, boide, ma­
amarillen­ clas
to, rojizo

Phillipsita 250 47, vitreo incolora; buena monoclinica; otras ceoli-

blanco, maclas tas, harmoto
amarillen­ ma
to

Goyacita 172 47,-5 vitreo, re­ blanco perfecta trigonal; seu-

sinoso amarillen­ docubica, ta­
to, pardo bular

97R
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia- Singoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Gmelinita 250 4’A vitreo amarillen­ manifies- hexagonal; chabasita,

to, rojizo, ta maclas otras ceolitas
blanco, ro­
jo cárneo;
incolora

Gismondina 248 4'A vitreo incolora; manifies- monoclinica;

blanco, ta tabular, glo­
azul, gris, bular, en ga­
rojiblanco villas, maclas

Apofilita 230 4 V 5 anacara- blanco, ro­ muy per- tetragonal;

do, vitreo sa, amari­ fecta hojosa, esca­
llo mosa, granu­
da, compac­
ta, del tipo
de la calce­
donia

Scheelita 166 4’/?-5 graso, gris, ama- manifies- tetragonal;

adamanti- rillo, rojo ta granuda, in­
no forme, en
costras

Gonnardita 246 4A-5 adamanti- blanco nula rómbica; fi­

no, sedo­ brosa, radial,
so compacta

Pectolita 222 5 vitreo, se- blanco, perfecta triclinica; ba- ceoliias

doso blanco gri­ cilar, colum-
sáceo nar, fibrosa,
esferoidal

Apatito 174 5 vitreo, verde, manifies- hexagonal; berilo, neferí-

graso azul, viole­ ta granudo, na
ta. gris, compacto,
blanco botroidal, no­
dular, reni­
forme

Brenkita 148 5 vitreo incolora; nula rómbica; ra­

blanco dial, en ha­
ces

0~7f\
 Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia- Singoma Minerales

Ii ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Smithsonita 136 5 vitreo, incolora; perfecta trigonal; reni-

graso gris, ama- forme-botroi-
rillo, ver- dal, estalac-
de, azul, titica, del ti-
rojo po de la cal­
cedonia,
terrosa

Melilita 212 5-5A vitreo amarillo, manifies- tetragonal; nefelina

gris, par- ta tabular, co-
do; incolo- lumnar, gra-
ra nuda

Monacita 170 5-5 A adamanti- amarillo, manifies- monoclinica;

no pardo, cas- ta tabular, aci-
taño cular

Natrolita 244 5-5’A vitreo, se- blanco, perfecta; rómbica; en otras ceoli-
doso amarillo, concoidea haces, radial, tas, thomso-
pardusco esferoidal, f¡- nita aragoni-
hrosa to

Thomsonita 246 5-5’A vitreo, se- blanco, buena rómbica; co- natrolita
doso, gris blan- lumnar, fibro-
anacara- quecíno sa, bacilar,
do esferoidal
•

Titanita 210 5-5'A adamanti- amarillo, manifies- monoclinica;

no, vitreo verde ta tabular, pris-
amarillen- mátíca, cu-
to, pardo, neiforme.
castaño maclas

Analcima 236 5A vitreo rojizo, nula; con- cubica; infor- leucita, soda
amarillen- coidea me, granuda, lita
to, blan irregular compacta
quecino,
blanco •

Perovskita 104 5A adamanti- negro, ne- buena cubica; infor- magnetita

no, semi- gro grisa- me, granuda,
met. ceo arnhonada

Eulitina 202 5-6 adamanti- marrón nula; con- cubica; radia-

no claro, coidea na, globular
amarillen­
to

711
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

N o m b re Pag. D ureza B rillo C o lo r Raya E x fo lia ­ S in g o m a M in e ra le s

c ió n ; (S is te m a s im ila re s
fra c tu ra c ris ta lin o )

Noseana 244 5 -6 vitreo, azul, azul perfecta; cúbica

graso oscuro, concoidea
marrón

Hauyna 244 5 -6 vitreo, azul, gris perfecta; cubica; gra­

graso concoidea nuda

E s c a p o lita 238 5 -6 vitreo, blanco, perfecta tetragonal; ortosa, vesu-

graso gris, rojo, bacilar, aci- biana espo-
amarillo cular. fibro- dumena
sa, granuda

D io p s id o 224 5 -6 vitreo incoloro; manifies­ monoclfnico;

blanco, ta columnar,
amarillen­ bacilar, infor­
to me, granudo

H e d e n b e rg ita 2 2 4 5 -6 vitreo negro, ne­ manifies­ monoclinica;

gro verdo­ ta bacilar, ra­
so, negro diada. espá­
pardusco tica, compac­
ta

A u g ita 224 5 -6 vitreo negro, ne­ buena monoclinica; hornblenda

gro par­ columnar,
dusco, ne­ maclas
gro verdo­
so

T re m o iita 226 5 1 -6 vitreo, se- blanco, perfecta monoclinica; wollastonita,

doso gris, verde bacilar, aci- pectolita zoi-
cular, fibrosa sita
“'asbestosa"

A c tin o lita 226 5 -6 vitreo, se- verde cla­ perfecta monoclinica; epidota, tur-
doso ro. verde acicular, fi- malina
oscuro, brosa, bacilar
verde gri­
sáceo

H o rn b le n d a 226 5 -6 vitreo. se- verde cla­ perfecta monoclinica; piroxeno, tur

doso ro. verde bacilar, co- malina
oscuro, lumnar, ra­
verdepar- diada, fibro­
dusco, ne- sa
gro

278
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singonia Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Anatasa 116 5%-6 semi- azul, ne­ perfecta tetragonal;

met., ada­ gro, rojo, tabular, co-
mantino castaño, lumnar
amarillo

Brsokita 118 57,-6 adamanti­ marrón, nula; con­ rómbica; ta- seudobrooki-
no amarillo, coidea bular, colum- ta
rojoamari- nar
llento, ne­
gro

Leucita 238 57,-6 vitreo, blanco, nula; con­ tetragonal; analcima, so-
mate gris, inco­ coidea seudocúbica dalita, grana­
lora te

Nefelina 236 /
6 2-6 vitreo, blanco, imperfec­ hexagonal; apatito, can-
graso gris amari­ ta; con­ columnar, ta- ermita
llo, rojizo; coidea, bular, granu­
incolora irregular da

Inesita 228 6 vitreo blanco, ro­ perfecta triclíníca; rodonita

sa, pardo prismática,
anaranja­ tabular,
do, pardo oblonga, ra­
dial, fibrosa

Milarita 222 6 vitreo incolora; nula hexagonal; berilo

verde cla­ prismática
ro, verde
amarillen­
to

Osumilita 222 6 vitreo azul oscu­ nula hexagonal; cordierita

ro a negro prismática,
tabular

Rodonita 228 572-672 vitreo, rojo, rop perfecta; tricli'nica; ta- tefroíta, ta­
anacara­ azulado, concoidea bular, colum- docrosita
do rojo pardo nar, espática,
granuda

Opalo 112 57 6 S- V& vitreo, ce- blanco, in­ nula; con­ amorfo; bo-
reo coloro, ro­ coidea troidal-reni-
jo pardo, forme, esta-
negruzco, lactítico, en
turbio le­ costras
choso
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singonfa Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Ortosa 240 6 anacara­ incolora; perfecta monoclinica; microclino,

do. vitreo blanco, en forma de plagioclasa,
gris, rojizo, listón, espá­ escapolita
i ’ r r

pardusco tica, granu­

da, compacta

Sanidina 240 6 anacara­ blanco, perfecta monoclinica; plagioclasa

do, vitreo gris; inco­ tabular, en
lora forma de lis­
tón, maclas

Microclino 240 6 vitreo, blanco, perfecta triclinica; ta- ortosa, pla-

anacara­ gris, ama­ bular, maclas gioclasa, es-
do rillento, ro­ podumena,
jizo, verde escapolita

Plagioclasa 242 6-6’/* anaraca- blanco, perfecta triclinica; en ortosa, sani­

do. vitreo amarillen­ tiacas, co- dina, micro­
to, diáfano umnar, en clino
costras, es­
pática
Diásporo 120 6 anacara­ blanco, perfecta; romoico; ho­
do, vitreo amarillen­ concoidea joso, bacilar,
to, gris acicular, fi­
broso

Rutilo 114 6-6 'h adamanti­ rojo, rejo perfecta tetragonal; circón, casi­
no pardo columnar, terita
acicular, in­
forme, granu­
do, maclas
Prehnita 228 6-6'/, vitreo, verdoso, perfecta rómbica; ceolitas
anacara­ amarillen­ prismática,
do to, blanco en abani­
co'', globular
Helvina 238 6-6’/, vitreo, amarillo, imperfec­ cubica; te-
graso pardo ta traedrica,
amarillen­ globular, es-
to, castaño ferolitica
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singoma Minerales

ción, (Sistema similares
fractura cristalino)

Humita 206 6-6'A vitreo re­ pardo, par­ poco ma­ rómbica; seu-
sinoso do amari­ nifiesta dohexagonal,
llento, rojo granuda

Vesubiana 216 m vitreo, marrón, nula; irre­ tetragonal; granate, es-

graso verde, gular, as­ columnar, ta- capolita, epi-
amarillo tillosa bular, granu- dota
da, bacilar

Cianita 204 47,-7 anacara­ blanco, perfecta tricórnea; ra- sillimanita

(aniso- do, vitreo azul, mo­ diada, baci­
tropi'a) teado lar, hojosa,
informe

Mullita 202 6-7 vitreo incolora; manifies­ rómbica; ra- sillimanita

blanco, ta diada, baci­
amarillo, lar, fibrosa,
rosa, rojo fieltrosa

Casiterita 114 6-7 semi- negro, ne­ poco ma­ tetragonal; rutilo, volfra-
met., ada­ gro par­ nifiesta informe, gra- mita
mantino, dusco, in­ nuda, com­
graso colora pacta, ma­
clas

Zoisita 214 6 A anacara­ gris claro, perfecta rómbica; ba- tremolita,

do, vitreo gris amari­ cilar, fibrosa, wcllastonita
llento, gris espática, in­
verdoso forme

Epidota 214 6-7 vitreo verde os­ perfecta morcoclínica; actinolita,

curo, verde cclumnar, turmalina,
negruzco bacilar, ra- vesubiana
diada

Qlivino 193 6A-7 vitreo, oliváceo, . manifies­ rómbico; gra­

graso verde ta nudo, com­
amarillen­ pacto
to, rojo

Axinita 212 6A-7 vitreo pardo de manifies­ tricórnea; in­

clavo, par­ ta; con­ forme, testá-
do lumino­ coidea cea, bacilar
so, violeta,
rosa

281
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia- Singonia Minerales

cidn; (Sistema similares
fractura cristalino)

Tridimita 112 6A-7 vitreo incolora; mala hexagonal;

blanquecí- tabular, es-
no, gris carnosa, ma­
clas triples

Cuarzo 106 7 vitreo, hialino, ¡n- nula; con trigonal; fenaquita.

Calcedonia graso coloro; coidea gruesa o f¡- cordierita,
Ágata blanco. namente gra- berilo, topa-
pardo, ne- nudos, maci- ció, apatito,
gro, viole- zos, compac- nefelina
ta, rosa, tos
amarillo

Granate 198 6’/j-7 vitreo, rojo pardo, nula; con- cúbico; cris-
graso, re- amarillo, coidea, tales "regar-
sinoso amarillo astillosa detes"
verdoso,
verde es­
meralda,
negro

Boracita 150 7 vitreo, incolora, nula; con- rómbica, seu-

adamanti- veidoso, coidea docúbica, fi-
no azulado, brosa, granu-
amarillen- da, nodular
to. rojizo.
negro par­
dusco

Turmalina 220 6 .-7 vitreo, pardo ne- nula; con- trigonal; co- hornblenda.
graso gruzco, ro- coidea, lumnar, aci- epidota, il-
sa, verde, irregular, cular, radial vaita
azul, azul astillosa
•
zonal; in­
colora

Estaurolita 206 7-7 , vitreo, castaño, manifies- monoclinica;

graso pardo ne- ta; con- seudorrombi-
gruzco, ne- coidea, ca, columnar.
gro irregular, maclas
astillosa

Andalucita 204 6-7 j vitreo rojizo, manifies- rómbica; co-

amarillen- ta; irregu- lumnar, aci-
to, blanco, lar, frágil cular, radia-
blanco gri- da
saceo

2R2
Minerales de brillo no metálico con raya incolora

Nombre Pag. Dureza Brillo Color Raya Exfolia­ Singoma Minerales

ción; (Sistema similares
fractura cristalino)

Circón 202 4-7 vitreo, rojo pardo, nula; con­ tetragonal; casiterita
adamanti­ verde coidea columnar, pi­
no, graso amarillen­ ramidal, gra­
to; incolo­ nudo, botroi-
ro dal

Berilo 218 7A vitreo gris blan­ manifies­ hexagonal; apatito, co­

quecino, ta; con­ prismático, rindón, criso­
amarillo, coidea, columnar, berilo. topa­
verde, azul irregular bacilar cio

Espinela 96 8 vitreo rojo, rosa, nula; con­ cúbica; ma­ corindón

azul, ver­ coidea clas
de, amari-
lloanaran-
jado, viole­
ta

Topacio 208 8 anacara­ incoloro; perfecta; rómbico: co­ fenaquita,

do, vitreo amarillo, concoidea lumnar, ra­ cuarzo
azul claro, diado. baci­
* azul, rosa, lar, informe
pardo

Corindón 102 9 vitreo gris, ama­ nula, divi- trigonal; co­

rillento, disible, lumnar. tabu­
verdoso, concoi­ lar, granudo
rojizo, azu­ dea, asti­
lado, na­ llosa
ranja

283
Indice de minerales Dravita 220 H
E Halita 86
Egirina 224 Hauerita 66
A Brenkita 148 Elbaíta 220 Hausmaníta 100
Acantita 44 Broncita 224 Eleolita 236 Haüyna 244
Acroíta 220 Brookita 118 Eleonorita 180, 186 Hedembergita 224
Actinolita 226 Brucita 120 Enstatita 224 Heliodoro 218
Adamina 172 Buergerita 220 Epidota 214 Heliotropo 110
Adularía 240 Bytownita 242 Eritrina 184 Helvina 238
Ayardita 190 C Escapolita 238 Hematites 102
Ágata 110 Cacoxeno 186 Esfalerita 46 — con rutilo 102
Agricolita 202 Calamina 136 Esfena 210 — roja 102
Aguamarina 218 Calcantita 160 Esmaltina 74 Hesonita 224, 234
Alabastro 162 Calcedonia 110 Espato calizo 128 Heulandita 246
Albita 242 Calcita 128 — de cinc 136 Hialita 112
Almandina 198 Calcofilita 188 — flúor 92 Hidrocincita 148
Amalgama 34 Calcolita 192 — manganeso 126. 136 Hierro 36
Amatista 108 Calcopirita 48 — pardo 138 — acicular 122
Amazonita 240 Calcosina 42 — pesado 156 — espático 134
Ámbar 252 Calcotriquita 96 Espesartina 198 — magnético 98
Amianto 226 Calderita 198 Espinela 96 — titanado 104
Analcima 236 Caledonita 158 Espodumena 224 Higginsita 178
Anatasa 116 Campilita 176 Estauroiita 204, 206 Hiperstena 224
Andalucita 204 Carneóla 110 Estefanita 76 Hornblenda 226
Andesina 242 Casiterita 114 Estibina 62 Humita 206
Andorita 76 Celestina 154 Estilbita 248 Hureaulita 178
Andrádita 198 Cerusita 144 Estrengita 180 1
Anfiboles 226 Cianita 204 Estroncianita 142 Idocrasa 216
Anglesita 158 Cianotriquita 160 Ettringita 164 llmenita 104
Anhidrita 154 Cinabrio 52 Eulitina 202 llvaíta 222
Annabergita 184 Circón 202 F Inesita 228
Anortita 242 □inodoro 234 Facolita 250 J
Anquerita 138 Clorita 234 Farmacolita 186 Jacinto 202
Antimonio gris 62 Cobaltina 66 Feldespato potásico 240 Jadeíta 224
Antimonita 62 Cobre 34, 152 Ferroestibiana 206 Jaspe 110
Antofilita 226 — índigo 58 Ferberita 118 Jordanita 80
Apatito 174, 240 — rojo 96 Ferrosilita 224 K
Apofilita 230 — silíceo 216 Fischerita 188 Kaemererita 120,
Aragonito 140 Cobres grises 50 Flogopita 232 Kutnahorita 142
Argentita 44 Colemanita 150 Flor de cinc 148 L
Argentopirita 44 Columbita 118 — de cobalto 184 Landsbergita 34
Arsénico 36 Conicalcita 178 — de latón 148 Langbanita 206
Arsenopirita 70 Corindón 102 — de níquel 184 Laubmannita 172
Artinita 150 Covellina 58 Flores de hierro 140 Laumontita 248
Asbesto 226 Criolita 90 Fluorita 84, 92, 156 Lepidocrocita 122
Augita 224 Crisocola 216 Fosforita 174 Leucita 238
Auricalcita 148 Crisolita 196 Fosgenita 149 Libethenita 170
Autunita 190 Crocidolita 226 Freieslebenita 76 Lidicoatita 220
Axinita 212 Crocoita 164 G Lievrita 222
Azufre 38 Cromita 100 Galena 54 Limonita 122
Azurita 146 Cuarzo 94, 106, 220, 248 Gaylussita 150 Linarita 158
B — ahumado 240 Gehlenita 212 Linneíta 60
Barita 156 — de cetro 106 Gismondina 248 Liroconita 188
Baritina 124. 156, 170 — de hierro 108 Glaucofana 226 Ludlamita 180
Basalto 196 — de ventana 108 Glauconita 232 M
Beraunita 186 Cuprita 96 Gmelinita 250 Magnesita 134
Berilo 194, 218 CH Goethita 122 Magnetita 98. 206
Beudantila 160 Chabasita 250 Goldmanita 198 Malaquita 146
Binnita 50 Chessilita 146 Gonnardita 246 — silícea 216
Biotita 232 D Goshenita 218 Manganita 124
Bismuto 36 □esmina 248 Goyacita 172 Marcasita 68
Bixbita 218 □ialogita 136 Grafito 38 Marialita 238
Blenda 46, 134 Diáspom 120 Grammatita 226 Mármol 94
Boracita 150 Diopsido 224, 234 Granate 198, 200 Matlockíta 90
Bornita 42 Discrasita 42 Greenockita 52 Maucherita 44
Boulangerita 80 Distena 204 Grosular 198 Meionita 238
Bournonita 78 Dolomita 138 Grnutita 124 Melanita 198
284
Melilita 212 — de h ie rro 6 4 Thaumasita 210
Melita 252 — Thomsonita 246
m a g n é tic a 5 6
Mercurio 34 — roja de níquel 56 Titanita 195, 210
Miargirita 56 Pirolusita 116 Topacio 208
Mica 232 Piromorfita 176 Torbernita 169, 192
— blanca 232 Pirosmalita 234 remolita 226
— de calcio y uranio 190 Pirostilpnita 74 Tridimita 112
— de cobre 1 8 8 Piroxenos 194, 224 Trogerita 192
— de uranio y cobre 169, Pirrotma 56 Turmalina 220
192 Pistacita 214 U
— rubí 122 Plagioclasa 242 Ulmanita 66
Milarita 222 Plagionita 78 Uraninita 120
Millerita 58 Plata 32 Uranofana 210
Mimetesita 176 — roja clara 72 Uranotilo 210
Mimetita 176 — ro ía o s c u ra 7 2 Uvarovita 198
Mispíquel 70 P lo m o a m a r illo 1 6 6 V
Mixita 190 — blanco 144 Valentinita 100
Molibdenita 70 — r o jo 1 6 4 Vanadinita 178
Monacita 170 — verde 176 Variscita 180
Moscovita 232 Plumbagina 38 Verdelita 220
Mullita 202 Polianita 116 Vesubianita 216
N Polibasita 74 Vitriolo azul 160
Nagyagita 50 Prasolita 108 Vivianita 182
Natrolita 244 Prehnita 228 Volframita 118
Nefelina 236 Proustita 72 W
Niobita 118 Q Wavellita 188
Niquelina 56 Q u e rm e s ita 6 0 Whewelita 252
Noseana 244 Q u ia s to lita 2 0 4 Witherita 142
O R Wulfenita 166
Octaedrita 116 ñ e ja lg a r 8 2 Wurtzita 52
Olivenita 170, 178 R o d o c ro s ita 1 2 6 , 1 3 6 X
Olivino, 196 R o d o n ita 2 0 6 , 2 2 8 Xantofilita 232
Onice 110 R o s ic le r c la ro 7 2 Xenotima 170
Úpalo 112 — oscuro 7 2 Xilópalo 112
— de fuego 112 R u tilo 1 1 4 Y
— de leche 112 S Yeso 152, 162
— musgoso 112 S a flo rita 7 0 Z
— noble 112 Sal com ún 8 6 Zeunerita 192
— prasio 112 gem a 86 Zinnwaldita 114
— vitreo 112 S a n id in a 2 4 0 Zoisita 214
Oro 30 S c h e e lita 1 6 6
Oropimente 82 S e le n ita 1 6 2
Ortoclasa 240 S e lig m a n n ita 7 6
Ortosa 84, 240, 248 S e m s e y ita 8 0
Osumilita 222 S e rp ie rita 1 6 0
P S e u d o b ro k ita 1 0 4
Pachnolita 90 S e u d o m a la q u ita 1 7 2
Paragonita 232 S id e rita 1 3 4
Pechblenda 120 S id e ro c ro m ita 1 0 0
Pectolita 222 S id e ro n a trita 1 6 4
Pennina 234 S íle x 1 1 0
Periclina 242 S ilic a to s 1 9 4
Perowskita 104 S ilv a n íta 6 0
Phillipsita 250 S ilv in a 8 8
Piedra de hacha 212 S k u tte ru d ita 7 4
— del Amazonas 240 S m ith s o n ita 1 3 6
— de luna 240 S to lc ita 1 6 4
— de miel 252 S tre n g ita 1 8 0
— imán 98 S tru n z ita 1 8 6
Pirargirita 72 S tru v ita 1 8 0
Pirita 40, 64 T
— arsenical 70 Tagüita 172
— blanca 68 l a i c o 230
— capilar 58 Tantalita 118
— de azufre 64 Tanzanita 214
— de cobalto y níquel 60 Tennantita 50
— de cobre 48 Tetraedrita 50
__ ____
Procedencia de los minerales fotografiados
Las cifras se refieren a las páginas del libro
Institutos y museos
Instituto mineralógico de la Universidad de Aquis-
grám 51 i.ab., 111 d.a., 137 d.a., 137 ab.
Instituto Mineralógico de la Universidad Técnica
de Berlín: 37 i.ab., 43 i.ab., 50 i.a., 67 ab., 117
¡.a., 123 ab.. 145 a., 175 d.a, 170 i.ab., 187
i.a., 241 a., 243 a. Museo Alemán de Minería,
Bochum: 191 i.a. Instituto Minerelógico de la
Úniversidad del Ruhr, Bochum: 16 d.c., 23 i.a.,
23 c.a., 37 i.a., 39 a., 43 d.a., 61 d.a., 63 a., 81
d.a., 83 ab., 91 i.a., 97 ab., 101 a., 101 d.ab.,
103 d.a., 115 i.ab., 119 i.a., 121 ab., 135 ab.,
149 i.a., 149 d.a., 155 a., 171 i.a., 171 d.a.,
171 i.ab., 171 d.ab., 197 ab., 209 ab., 115 a.,
215 d.ab., 217 d.a., 217 ab., 223 d.a., 223
i.ab., 225 d.ab., 227 i.ab., 227 d.ab., 229 ab.,
231 ab., 233 a., 233 i.ab., 237 i.a., 241 d.ab.,
249 d.a., 251 i.a., 253 d.a., Instituto Mineralógi­
co de la Universidad de Bonn: 12 i.a., 19 d.a.,
23 d.ab., 31 ab., 43 d.ab., 49 ab., 57 ab.. 61
i.a., 67 ab., 71 d.ab., 75 i.a., 77 ab., 109 d.a.,
125 ab., 137 i.a., 139 i.a., 147 d.ab., 173 d.a.,
193 ab., 205 ab., 245 i.a. Instituto Mineralógico
de la Escuela Técnica Superior de Darmstadt:
211 i.ab. Museo de Ciencias Naturales de Dort-
mund: 41, 47 ab., 123 i.a., 147 i.ab., 157 d.a.,
167 ab., 195. Instituto Mineralógico de la Uni­
versidad de Giessen: 29, 67 i.a., 73 i.a., 175 i.a.
Instituto Mineralógico de la Universidad de Ham-
burgo: 35 d.a., 45 d.a., 51 a., 69 ab., 71 a., 85,
93 ab., 111 ab., 119 ab., 127, 185 ab., 203
i.ab., 249 d.ab. Instituto Mineralógico de la Uni­
versidad de Heidelberg: 12 d.a., 61 i.ab., 91
d. ab., 107 i.ab., 117 d.ab., 129 ab., 145 ab.,
149 i.ab., 153, 159 i.a., 167 a., 173 d.a., 205
i.a., 205 d.a., 217 i.a., 229 d.a., 235 i.a., 237
ab., 239 i.ab., 241 i.ab., 243 ab., 249 i.ab..
Museo Mineralógico de Copenhague: 11 d.c.. 21
3Q.i., 25 d.ab„ 79 ab., 91 a., 105 ab., 107 d.ab.,
115 i.a., 133 d.ab., 139 ab., 163 a., 169, 181
e. ab., 201 i.a., 201 d.a., 203 i.ab., 207 d.a.,
211 d.a., 213 ab., 215 i.ab., 221 ab., 223 ab.,
227 a„ 231 a.. 239 d.ab., 247 ab., 251 ab.,
253 ab. Instituto Mineralógico de la Universidad
de Münster: 31 i.a., 161 i.a., 179 a., 235 i.ab.
t
Ecole des Mines, París: 11 d.ab., 15 d.a., 18
d.a., 18 d.ab., 21 d.a., 21 2af.d., 39 ab., 59 a.,
97 i.a., 139 d.a., 155 ab., 159 i.ab., 161 d.ab.,
181 d.ab., 183 d.a., 183 ab., 191 ab., 199 ab.,
207 d.ab., 211 i.ab. Museo de Historia Narural
de Viena: 47 a., 95, 99 ab., 103 ab., 109 ab.,
143 i.ab., 177 d.ab., 197 a., 199 a., 201 ab.,
207 i.ab., 209 a., 211 i.a., 219 i.a., 221 i.a.,
221 d.a., 235 d.a., 239 a. '
Colecciones privadas
F.J. Barlow, Appleton/EE.UU.; 11 i.a. W. Bartel
ke, Wiesbaden: 11 i.c. G. Becker, Idar-Überstein:
23 c.ab., 111 i.a. H.G. Berthold, ñecklinghausen
161 i.ab. ñ. Bode, Bochum: 35 i.a., 45 i.ab., 57
d.a., 87 d.a., 105 d.a., 125 a., 143 a., 151 i.a.,
151 i.ab., 165 d.ab., 193, 203 i.a., 225 i.ab. H
Bolland, Wermelskirchen: 35 i.ab., 53 ab., 77
d.a., 79 i.a., 81 i.a., 93 i.a., 229 i.a. Dr. R.
Dietrich, Wiesbaden: 121 i.a., 121 d.a., 151
d.a., 151 d.ab., 173 i.ab., 181 i.a., 235 d.ab. S
Flach, Damme: 31 d.a., 73 d.a., 195 d.a., 219
d.a. Dr. M. Frangipane, Bochum: 19 d.ab. Dr. G
Gebhard, Oberwehnrat: 15 i.a., 18 i.ab., 19 i.ab..
21 i.ab., 33 i.a., 33 ab., 35 d.ab., 37 d.ab., 43
i.a., 45 d.ab., 53 i.a., 53 d.a., 55 d.a., 57 i.a.,
61 d.ab., 63 ab., 67 d.a., 73 ab., 75 d.a., 75
ab., 91 i.ab., 99 a., 113 a., 129 d.a., 133 a.,
143 d.ab., 159 d.ab., 177 i.a., 179 d.ab., 183
i.a., 189 i.ab., 189 d.ab., 225 a., 245 d.a. W
Grieger, Thiersheim: 173 i.a. K.M. Graef, Bieber
tal: 189 d.a. Dr. U. Habermalz, Hauchelheim: 21
d.ab., 69 a., 81 ab., 119 d.a. R. Haus, Biebertal
141 ab. W. Henkel, Mannheim: 71 i.ab., 191
d.ab. H. Hochrein, Bochum: 129 i.a., 135 i.a., W
Hofmann, Naunheim: 23 i.c., 157 ab. W. Kahn,
Bayersoien: 23 c.c. Klein, Idar-Oberstein 17 d.a
D.H. Kuhlke, Essen: 21, 3ad„ 23 i.ab., 103 i.a.
Dr. G. Lamprecht, Stuttgart: 59 ab., Dr. J. Mag
nusen, Kettwig: 23 d.c., 65 i.a. Dr. 0. Meden-
bach, Witten: 14 d.a., 19 i.a., 21 i.a., 21 2a¡., 23
d.a., 24 i.a., 24 d.a., 25 i.ab., 33 d.ab., 37 d.a.,
45 i.a., 49 a„ 51 d.ab., 65 d.a., 83 a., 87 ab.,
89, 97 d.a., 107 a., 115 d.a., 115 d.ab., 123
d.a., 133 i.ab., 135 d.a., 141 i.a., 157 i.a., 163
ab., 175 ab., 177 d.a., 177 i.ab., 181 d.a., 185
a., 187 d.a., 189 i.a. R. Mell, Kassel: 141 d.a.,
147 d.ab., A. Müsse, Allenbach-Hilchenbach: 55
ab., 131 H. Rinn, Braunfels: 11 i.ab. J. Runkel,
Bochum: 117 d.a., 161 d.a., 219 ab. H. Ruppe,
Neustadt/W.: 11 d.a. A. Schulz, Schwicheldt:
253 i.a. Dr. K. Springer, Heidelberg: 117 i.ab.,
147 i.a., 223 i.a. G. Schweisfurth, Niederschel-
den: 79 d.a., 101 i.ab., 159 d.a., 165 i.a., 251
d.a. B. Ternes, Mayen: 105 i.a., 149 d.ab., 165
i.ab., 203 d.a., 213 a., 245 d.ab., 247 i.a., 247
d.a., 249 i.a. H. Tirler, Wanne-Eickel: 207 i.a. H.
Wachsen, Nuremberg: 113 b. H. WahJ, Atzbach:
109 i.a., 245 i.ab. H. Weber, Wetzlar: 187 i.ab..
187 d.ab. Prof. Dr. H. Wilk, Taunusstein: 16 d.a.,
93 a.
Anónimas y colectivas, Mineralogía descrip­
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Autores de las fotografías
Pág. pagina; a. = arriba; ab. = abajo; i. := izquierda; d. = derecha
Rainer Bode
Pág. 31 a. d., pág. 31 a.i., pág. 35 ab. i.,
pág. 4 3 ab. d„ pág. 4 5 ab. i., pag. 53 ab.,
pág. 57 a. d., pág. 61 a. i„ pág. 71 ab. d.,
pág. 73 a. d., pág. 75 a. i., pág. 77 a. d.,
pág. 77 a. ¡„ pág. 79 a.i., pág. 81 a. i.,
pág. 87 a. d„ pág. 101 ab. i., pág. 1 05 a.
i., pág. 1 1 7 a . d„ pág. 1 2 5 a., pág. 141 o.
d„ pág. 143 a., pág. 1 47 a. d., pág. 147
ab. d., pág. 1 49 ab. d„ pág. 151 a. d„ pág.
151 a. i., pág. 151 ab. d., pág. 151 ab. i..
Todas las demás ilustraciones: Olaf Medenbach
Agradecemos la colaboración de museos y particulares. La selección de los dibujos de
cristales se hizo bajo la dirección del Dr. Hugo Strunz con el permiso de "Klockmanns
Lehrbuch der Mineralogie".
tudio básico de los yacimientos de estaño,
Min. Industria y Energía, Madrid 1978.
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173 a. i., pág. 173 ab. d., pág. 1 7 3 ab. i.,
pág. 1 79 a., pág. 191 a. d., pág. 191 a. i.,
pág. 193 a. d., pág. 193 a. i., pág. 2 0 3 a.
d., pág. 2 1 3 a., pág. 2 1 9 a. d., pág. 2 2 5
ab. i., pág. 2 2 9 a. i., pág. 2 3 3 ab. d„ pág.
2 3 5 ab. i., pág. 2 3 7 a. d„ pág. 2 4 5 ab. d.,
pág. 2 4 7 a. d., pág. 2 4 7 a. i., pág. 2 4 9 a.
1., pág. 251 a. d., pág. 2 5 3 a. i.
287
 Guías de Naturaleza Blume
Descripciones especializadas y concisas
para un mejor conocim iento del
maravilloso mundo de los minerales

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Títulos de la colección
A ves T e rre s tre s / M in era les / M am ífero s / A ves acu áticas #

In secto s y a rá c n id o s / S etas / M a rip o s a s / P lan tas m ed icin ales / A rb o les

E strellas / F ó siles / A rb u s to s / P eces de m ar / P lan tas del M editerráneo
F o cas / P eces de agua d u lce / R ep tiles y an fib io s
Fauna y flo ra de las co stas / M o lu s c o s / A rá c n id o s , cru s tá c e o s y m iriápodos
In v e rte b ra d o s y o rg a n is m o s u n icelu lares