Cuestionario

1. ¿Qué son los derivados de nitroimidazoles?

Son fármacos considerados profármacos que se activan en el interior de las células sensibles
reduciendo su grupo nitro por la ferrodoxina del parásito, formando un compuesto reactivo
que interfiere en el transporte de electrones y rompe el DNA.
2. Clasificación de nitroimidazoles
se clasifican en algunos grupos
 Metronidazol
 Benznidazol
 Ornidazol
 Tinidazol
 Secnidazol
3. ¿Sobre qué protozoos actúan los nitroimidazoles?
 Entamoeba histolitica
 Gardia lamblia
 Trichomona vaginalis
4. Explique el mecanismo de acción del metronidazol?
Actúa en el interior del parásito formando un compuesto que interfiere en el transporte de
electrones y rompe el DNA

Acepta electrones de ferredoxina intra bacterianas, reduce el grupo nitro de la molécula

donde se forma la forma activa bactericida.

5. Contraindicaciones del metronidazol

En pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas porque el medicamento puede causar

leucopenia o con padecimiento activo del SNC porque se han reportado ataques, primer
trimestre del Embarazo, hipersensibilidad a los imidazoles e insuficiencia hepática.
6. Hable acerca del metabolismo y eliminación del metronidazol
 Metabolismo: Se metaboliza en el hígado, principalmente por oxidación de la cadena
lateral y conjugación con ácido glucurónico. No se detecta en plasma pero si se
excreta en orina.
 Eliminación: La semivida de eliminación es de 8 horas. En neonatos y pacientes con
hepatopatía severa es más larga. La mayor parte de la dosis de metronidazol (60-80%)
 se excreta en orina, principalmente como metabolito, apareciendo en heces una
pequeña cantidad (6-15%).

7. Definición de tinidazol
El tinidazol es Antimicrobiano, derivado nitroimidazólico (similar a metronidazol) con
actividad bacteriana frente a anaerobios y antiprotozoo.

8. Complete:
Las propiedades farmacocinéticas del Tinidazol son similares a las del Metronidazol es decir
que tiene propiedades tricomonicidas y amebicidas directas, solo se diferencian en su vida
media que es algo más prolongada entre (10 a 12 hs.).

9. Farmacocinética del Tinidazol

 Absorción: Se absorbe adecuadamente por el tracto gastrointestinal, los máximos
niveles séricos habitualmente aparecen dos horas después de su administración y
declinan lentamente con una vida media de eliminación que varía de 2 a 14 horas.
 Unión a proteínas plasmáticas: Aproximadamente el 12 %. Después de su
administración el compuesto se distribuye ampliamente en los tejidos, en
concentraciones clínicamente eficaces y traspasa efectivamente la barrera
hematoencefálica.
 Excreción: Principalmente en la orina y, en menor grado, por las heces, en una
proporción de 5 a 1. (Cima, 2014)

10. Una según corresponda:

11. ¿Cómo actúan las quinolonas?

Las quinolonas actúan inhibiendo enzimas (topoisomerasas) indispensables en la síntesis del
ADN y probablemente por fragmentación del ADN cromosómico.
12. Complete:
El prazicuantel es un antihelmíntico antiparasitario de amplio espectro, que se administra
bajo control médico para erradicar varias especies de trematodos y cestodos y curar
parasitosis como la esquistosomiasis, las teniasis, la paragonimiasis, la clonorquiasis y la
opistorquiasis.
13. Una segun corresponda: Las quinolonas por su efecto antimicrobiano, se les ha
clasificado en cuatro generaciones.
14. Explique el metabolismo de praziquantel
Se metaboliza completamente en el hígado y los metabolitos derivados del praziquantel
tienen una vida media de 4 h, en adultos con función hepática y renal normales la vida media
es de 0,8 a 1,5 h, metabolitos: de 4 a 5 h.

15. Indique los efectos secundarios frecuentes del prazicuantel

Mareo, náusea, vómito, cefalea, fiebre, sudoración, somnolencia, diarrea, dolores
abdominales de tipo cólico. En las localizaciones cerebromeníngeas: irritación, congestión y
edema cerebral con hipertensión intracraneal.