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UNIVERSIDAD TECNICA ESTATAL

DE QUEVEDO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERIA

INTEGRANTES DEL GRUPO:

LABORDE NUÑEZ CRISTHIAN BRADT 20


AROCA GARCIA KATYA JULISA 2
RENDON ESPINOZA BYRON SANTIAGO 31
VELEZ DIAZ JANDRI FRANCISCO 36
DIAZ VELIZ ANGIE MAYERLI 17
PRADO DIAZ ALIMBERT JOSEPH 30
ORTEGA VERDEZOTO DENNIS ALEXIS 28

ING.
JOHNNY NOVILLO

GRUPO:
AGROINDUSTRIA ´´J´´ (6)

1
LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS

También denominado Sistema Periódico, es un esquema de todos los elementos químicos


dispuestos por orden de número atómico creciente y en una forma que refleja la estructura
de los elementos. Los elementos están ordenados en 7 hileras horizontales,
llamadas periodos, y en 18 columnas verticales, llamadas grupos.

Los grupos o columnas verticales de la tabla periódica fueron clasificados tradicionalmente


de izquierda a derecha utilizando números romanos seguidos de las letras “A” o “B”, en
donde la “B” se refiere a los elementos de transición. En la actualidad ha ganado popularidad
otro sistema de clasificación, que ha sido adoptado por la Unión Internacional de Química
Pura y Aplicada (IUPAC, siglas en inglés). Este nuevo sistema enumera los grupos
consecutivamente del 1 al 18 a través de la tabla periódica.

Ley periódica

Esta ley es la base de la tabla periódica y establece que las propiedades físicas y químicas de
los elementos tienden a repetirse de forma sistemática conforme aumenta el número atómico.
Todos los elementos de un grupo presentan una gran semejanza y, por lo general, difieren
de los elementos de los demás grupos.

2
Clasificación Periódica

El procedimiento para clasificar los elementos colocándolos por orden de su número atómico
y el comportamiento químico de los elementos llevó a dividirla en:

 7 renglones horizontales llamados “períodos”, que corresponden a cada una de las


7 capas o niveles de energía: K, L, M, N, O, P, Q.
 El número de columnas verticales se denomina “grupos”: I, II, III, IV, IV, VI, VII y
VIII, y para que los elementos de propiedades semejantes se encuentren unos debajo
de otros, cada uno de las grupos ha sido dividido en 2 subgrupos, a los que se les
designa con la letra A y B. Por último está el “grupo O” o gases nobles, que tienen
como común denominador, la última capa orbital llena.

La importancia de la tabla periódica radica en determinar:

 Número atómico
 Masa atómica
 Símbolo
 Actividad Química
 Características del elemento por su grupo y período
 Tipo o forma del elemento (gas, líquido, sólido, metal o no metal).

Períodos
 1er período: se capa característica es la K y tiene únicamente 2 elementos (H y He).
 2do período: comprende en la estructura de sus átomos hasta la capa L, se le llama
período corto por tener únicamente 8 elementos.
 3er período: su última capa es la M; también es un período corto de 8 elementos.
 4to período: su capa característica es la N, y contiene 18 elementos.
 5to período: su capa característica es la O, contiene 18 elementos.
 6to período: su capa característica es la P, contiene 32 elementos.
 7mo período: su capa característica es la Q, contiene 19 elementos. Es la última capa
orbital posible de un elemento.

3
Grupos o familias
 Grupo IA: son los metales alcalinos: litio, sodio, potasio, rubidio y cesio. Su
número de valencia es +1.
 Grupo IIA: son los metales alcalinos-térreos: berilio, magnesio, calcio, estroncio,
bario y radio. Su número de valencia es +2.
 Grupo IIIA: son los metales térreos: boro y aluminio. Su número de valencia es +3.
 Grupo IVA: familia del carbono; los primeros son dos no metales (carbono y
silicio), y los tres últimos son metales (germanio, estaño, y plomo). Sus valencias
más comunes son +2 y +4.
 Grupo VA: familia del nitrógeno: nitrógeno y fósforo (no metales), arsénico,
antimonio y bismuto (metales). Su número de valencia más común es +1,+3,+5,-1 y -
3.
 Grupo VIA: familia del oxígeno: oxígeno, azufre, selenio y teluro (no metales).
Valencias -2, +2, +4 y +6.
 Grupo VIIA: familia de los halógenos: flúor, cloro, bromo y yodo. Son no metales.
Valencias -1, +1, +3, +5 y +7.
 Grupo IB al VIIB: son los elementos de transición: todos ellos metales, entre los
que destacan están: níquel, cobre, zinc, oro, plata, platino y mercurio. Su número de
valencia varía según el elemento.
 Grupo VIII: en cada período abarca 3 elementos: fierro, cobalto y níquel; rutenio,
rodio y paladio; osmio, iridio y platino. Sus números de valencia varían según el
elemento.
 Grupo VIIIA u O: son los gases nobles: helio, neón, argón, kriptón, xenón y radón.
Su número de valencia es 0.

METALES

De los 118 elementos son 94 metales, se encuentran en la naturaleza combinados con otros
elementos, el oro, la plata, el cobre y platino se encuentran libres en la naturaleza. Son
elementos metálicos.
 GRUPO IA: excepto el hidrógeno.
 GRUPO IIA: todos.
 GRUPO IIIA: excepto el boro.

4
 GRUPO IVA: excepto el carbono y el silicio.
 GRUPO VA: Sólo el antimonio y bismuto.
 GRUPO VIA: Sólo el polonio.

A todos los elementos de los grupos B, se les conoce también como metales de
transición. Algunas de las propiedades físicas de estos elementos son:
 Son sólidos, menos el mercurio.
 Estructura cristalina.
 Brillo metálico y reflejan la luz.
 Dúctiles y maleables.
 Conductibilidad (calor y electricidad).
 Punto de fusión y ebullición alto.
Entre sus propiedades químicas se encuentran:
 Sus átomos tienen 1,2 o 3 electrones en su última capa electrónica.
 Sus átomos generalmente siempre pierden dichos electrones formando iones
positivos.
 Sus moléculas son monoatómicas.
 Se combinan con los no metales formando sales.
 Se combinan con el oxígeno formando óxidos, los cuales, al reaccionar con el agua,
forman hidróxidos.
 Se combinan con otros metales formando “aleaciones”.

No metales

Sólo 22 elementos dentro del sistema periódico son no metales. A saber:

 GRUPO IA: Hidrógeno.


 GRUPO IIA: ninguno.
 GRUPO IIIA: Boro.
 GRUPO IVA: El carbono y el silicio.
 GRUPO VA: Nitrógeno, fósforo y arsénico.
 GRUPO VIA: Todos, excepto el polonio.
 GRUPO VIIA: Todos.

5
 GRUPO VIIIA: Todos.
Entre sus propiedades físicas podemos encontrar:

 Son sólidos y gaseosos a temperatura ambiente, excepto el bromo que es líquido.


 No tienen brillo y no reflejan la luz.
 Son malos conductores de calor y electricidad.
 Son sólidos quebradizos, por lo que no son dúctiles no maleables.
 Y entre sus propiedades químicas tenemos que se dividen en 2 grupos: los gases
nobles y los no metales.

Gases nobles

 Sumamente estables.
 Difícilmente forman compuestos con otros
elementos.
 Son malos conductores de calor y electricidad.
 Son moléculas monoatómicas.
 Su última capa de electrones está completa.

No metales

 Sus átomos tienen en la última capa 4, 5, 6 o 7 electrones.


 Aceptan electrones en su última capa, formando iones negativos.
 Son moléculas diatómicas.
 Forman sales en combinación con los metales.
 Forman en combinación con el oxígeno, los anhídridos y con el hidrógeno los
hidruros.
 Los anhídridos al reaccionar con el agua forman ácidos.
 Algunos elementos presentan el fenómeno de alotropía.

6
Propiedades Periódicas

 Radio atómico: es la distancia que hay desde el centro del núcleo hasta el electrón
más externo del mismo. El aumento del radio atómico está relacionado con el

La imagen muestra como se comporta el crecimiento del radio


atómico en la tabla periódica.

aumento de protones y los niveles de energía. Al estudiar la tabla periódica se observa


que el radio atómico de los elementos aumenta conforme va de arriba hacia abajo
con respecto al grupo que pertenece, mientras que disminuye conforme avanza de
izquierda a derecha del mismo modo.

 Energía de ionización: se denomina a la cantidad de energía necesaria para


desprender un electrón a un átomo gaseoso en su estado basal. Lo anterior tiene una
relación intrínseca, puesto que dentro de cada período, la primera energía de
ionización de los elementos aumenta con el número atómico, mientras que dentro de
un grupo disminuye conforme el núcleo atómico aumenta. Dicho de otra forma, la
energía de ionización disminuye dentro de una familia o grupo conforme el tamaño
atómico aumenta.

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Diagrama que muestra cómo se comporta la energía de ionización en el sistema
periódico

 Afinidad electrónica: es la energía desprendida por dicho átomo cuando éste capta
un electrón. Con relación a la tabla periódica tenemos que: aumenta en los grupos
de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha.
 Electronegatividad: medida relativa del poder de atraer electrones que tiene un
átomo cuando forma parte de un enlace químico. La electronegatividad aumenta de
izquierda a derecha y de abajo hacia arriba. La afinidad electrónica y la
electronegatividad no son iguales, ya que el primero es la atracción de un átomo
sobre un electrón aislado, mientras que el segundo es la medida de la atracción que
ejerce ese átomo sobre uno de los electrones que forman parte de un enlace y que
comparte con otro átomo. [1]

La electronegatividad en la tabla periódica, desde el Francio (el menos) hasta el


Flúor, el elemento más electronegativo.

8
Historia de la tabla periódica

El descubrimiento de los primeros elementos químicos.

La idea moderna de elemento


químico surgió en el siglo
XVII, y podemos encontrar un
precedente en la obra El
químico escéptico (1661), de
Robert Boyle, donde se
menciona que «ciertos cuerpos
primitivos y simples», que no
están formados por otros
cuerpos, son los que se combinan y componen los «cuerpos mixtos».

Las civilizaciones antiguas ya conocían y empleaban metales como el cobre, el plomo, el


oro, la plata, el hierro, el estaño, el mercurio o el zinc, y también algunos no metales como
el carbono, el azufre, el arsénico o el antimonio (antiguamente llamados metaloides). Sin
embargo, el primer descubrimiento científico de un elemento químico no se produjo hasta
1670, cuando el alquimista Henning Brandt consiguió aislar el fósforo a partir de residuos
de orina destilada.

El establecimiento de la química como disciplina científica permitió que durante el siglo


XVIII se conocieran el cobalto (G. Brandt; 1730), el platino (A. de Ulloa; 1735), el níquel
(A. F. Cronstedt; 1751), el bismuto (C. Geoffroy, 1753), el manganeso (T. Bergman; 1774),
el molibdeno (C. W. Scheele; 1781) y el wolframio (T. Bergman; 1783). El desarrollo de la
química neumática extendió el campo de estudio también a los gases, lo que condujo al
descubrimiento del hidrógeno (H. Cavendish; 1766), el oxígeno (C. W. Scheele (1771) y el
nitrógeno (D. Rutherford; 1772).

9
La clasificación de los elementos de Lavoisier.

Lista de elementos elaborada por Lavoisier

La culminación de estos estudios llegó de la mano del francés Antoine Lavoisier,


considerado el padre de la química moderna, y la publicación de su Tratado elemental de
química (1789). Lavoisier afianzó el concepto de elemento químico y elaboró una lista de
33 sustancias simples, que incluía los 23 elementos metálicos y no metálicos ya mencionados
(en la imagen). Sin embargo, en ella también incorporaba la luz o el calórico, como entidades
consustanciales a todo tipo de materia, y algunas sustancias que hoy sabemos que son
compuestos.

Durante los siguientes años se descubrieron nuevos elementos y, en 1828, ya eran 54 los
conocidos con seguridad y se preveía que la lista se iría incrementando con el tiempo. Es por
ello que los químicos buscaban la manera de organizar los elementos y los conocimientos
acumulados.

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Las tríadas de Döbereiner.

En 1829, el alemán J. W. Döbereiner observó que el bromo, descubierto tres años antes, tenía
propiedades afines, pero intermedias, a las del cloro y el yodo. Análoga observación había
llevado a cabo con otros grupos de tres elementos, como el que forman el calcio, el estroncio
y el bario, o el del azufre, el selenio y el teluro. En estas tríadas, hizo notar que el elemento
central tenía un peso atómico era, aproximadamente, el promedio de los pesos atómicos de
los otros dos elementos (ley de las tríadas). Sin embargo, como los elementos que se podían
agrupar en tríadas eran poco numerosos dentro del conjunto de todos los conocidos, las
tríadas de Döbereiner no pasaron de ser una curiosidad que se consideró sin interés real.

Tríadas de Döbereiner

El caracol telúrico de chancourtois.

En 1862, el geólogo francés A. Beguyer de Chancourtois identificó la periodicidad de los


elementos químicos, e ideó una ingeniosa manera de representarlos. Al disponerlos en
espiral sobre un cilindro en orden creciente de sus masas atómicas, encontró que aquellos
elementos de propiedades semejantes se
alineaban en la misma generatriz. Este diseño se
conoce como hélice telúrica, espiral telúrica o
caracol telúrico:

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LAS OCTAVAS DE NEWLANDS

En 1864, el químico inglés John Newlands comprobó que al ordenar los elementos por su
masa atómica, las propiedades análogas aparecían recurrentemente en intervalos de ocho, de
manera similar a las octavas musicales (por lo que se la conoce como ley de las octavas).

Un año después, Newlands presentaría


su artículo La ley de las octavas y las
causas de las relaciones numéricas de
los pesos atómicos ante la Royal
Society of Chemistry, pero no encontró
sino incomprensión, hasta el punto de
que, en broma, se le sugería que buscase
mejores resultados disponiendo los
elementos en orden alfabético. Conviene recordar que por entonces eran muchos los
elementos desconocidos, por lo que la ordenación de los elementos mostraba ciertas
irregularidades y dejaba de cumplirse a partir del calcio. Además, se le reprochaba que el
descubrimiento de nuevos elementos desbarataría por completo la armonía de su propuesta.

Octavas de Newlands. En ella, el berilio aparece con el símbolo G, pues antiguamente era conocido como
glicinium, e incluye el elemento Di, de nombre didinium, que posteriormente se demostró estar formado
por una mezcla de praseodimio y neodimio.

Hacia la tabla periódica actual

Uno de los problemas al que se enfrentaban los químicos de la época era la confusión entre
los conceptos de peso atómico, peso molecular y peso equivalente, lo que provocaba agrias
polémicas entre atomistas y equivalentistas. Este motivo impulsó al químico August Kekulé
a celebrar un congreso que pusiera orden sobre la nomenclatura, la formulación y los pesos

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atómicos y que tuvo lugar en Karlshure en septiembre de 1860. En el congreso, Stanislao
Cannizzaro hizo, basándose en la hipótesis de Avogadro, una apasionada defensa del
concepto de peso atómico frente al de equivalente y estableció la importancia de distinguir
entre átomos y moléculas. Estas ideas calaron en dos jóvenes asistentes, Julius L. Meyer y
Dimitri I. Mendeléyev quienes empezaron a imaginar un orden dentro de los elementos, lo
que daría como resultado la primera tabla periódica. [2]

La tabla periódica de Mendeléyev y Meyer

Con la idea de organizar los elementos de cara a sus clases, Meyer publicó en 1864 Las
modernas teorías de química, un libro que contenía una primera versión de su tabla periódica
en la que clasificaba, de acuerdo a su valencia, 28 elementos en 6 familias, dejando ya un
hueco entre el silicio y el estaño, correspondiente al germanio, por entonces desconocido.
En 1868 preparó una segunda edición con una nueva tabla periódica, ya con 55 elementos,
y que incluía un estudio comparativo de los volúmenes de los átomos frente a sus pesos
atómicos, un primer esbozo de la periodicidad de las propiedades de los elementos químicos,
aunque este libro no fue publicado hasta 1872.

Sin embargo, el mérito de la tabla periódica se le concedió principalmente al ruso


Mendeléyev quien se adelantó a Meyer al presentar en 1869 en la Sociedad Química Rusa
de San Petersburgo la comunicación La relación de las propiedades de los elementos
químicos con su peso atómico, que contenía su primera tabla y su ley periódica expresada
en ocho puntos que se pueden resumir en:

Cuando los elementos se estudian en orden creciente de sus pesos atómicos, la similitud de
las propiedades ocurre periódicamente, es decir, las propiedades de los elementos son
función periódica de sus pesos atómicos.

A diferencia de sus antecedentes, la de Mendeléyev es la primera tabla basada, de forma


conjunta, en los pesos atómicos de Cannizzaro y en las propiedades químicas de los
elementos. La primera tabla de Mendeléyev contenía los 63 elementos conocidos e incluía
cuatro más, a los que asignó los pesos atómicos 45, 68, 70 y 180, pronosticando el
descubrimiento de escandio, el galio, el germanio y el tecnecio, respectivamente:

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Aunque la idea de dejar huecos donde se preveía la existencia de un elemento aun sin
descubrir no fue única de Mendeléyev, pues otros científicos antes ya lo habían hecho, el
logro de este fue que, además, había predicho con acierto algunas de las propiedades que el
hipotético elemento tenía que mostrar.

Mendeléyev también corrigió algunos pesos atómicos y tuvo el arrojo de alterar el orden de
tres parejas de elementos: el teluro (128) con el yodo (127), el mercurio (200) con el oro
(197) y el bismuto (210) con el talio (204), porque el orden creciente de pesos atómicos no
encajaba con la semejanza de propiedades químicas, priorizando el dictado de la ley
periódica.

En 1871, Mendeléyev propuso una tabla con ocho columnas en la que los elementos se
reagrupaban en base a su capacidad para formar óxidos o hidruros diferentes. Los periodos
quedaron dispuestos en filas horizontales y los grupos distribuidos en columnas:

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El descubrimiento del helio causó a Mendeléyev una gran contrariedad pues el nuevo
elemento no encajaba en ningún lugar de la tabla, pero más tarde resultó ser una valiosa y
definitiva confirmación de la ley periódica, ya que el helio, y los demás gases inertes, que se
descubrieron seguidamente, constituyeron el grupo 0 de la tabla ubicado en el extremo
derecho de ella.

En 1882, la Royal Society of Chemistry reconoció tanto a Mendeléyev como a Meyer con
la medalla Davy por su trabajo en la tabla periódica. Cinco años después, y tras cierta
insistencia por su parte, Newlands también fue reconocido por el descubrimiento de la ley
periódica.

A pesar de todo, la clasificación periódica de Mendeléyev también presenta defectos,


algunos de los cuales persisten en las versiones actualizadas de la misma como tendremos
ocasión de apreciar:

 El hidrógeno no tiene un lugar adecuado en la tabla.


 En ocasiones, las propiedades químicas de algunos elementos requieren una
inversión en el orden establecido de acuerdo con sus pesos atómicos. En la época de
confección de la tabla ocurrió con los pares yodo–teluro y oro–platino, más adelante
volvió a plantearse la cuestión con los pares argón–potasio, cobalto–níquel y torio–
protactinio.
 Conforme fueron conociéndose elementos de las series que hoy conocemos como
lantánidos y actínidos se constató que no tenían un lugar adecuado en la tabla. Para
sortear este inconveniente, el químico checo Bohuslav Brauner sugirió que podían
constituir una serie de transición interna

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 Da demasiada importancia a la valencia como elemento de juicio para determinar la
adscripción de un elemento a un grupo de la tabla, lo que determina que elementos
de comportamiento poco afín puedan encontrarse juntos como ocurre con los metales
alcalinos Li, Na, K…, que se encuentran en un mismo grupo junto con Cu, Ag y Au.
 El peso atómico, según el cual se ordenan los elementos, no varía periódicamente.

La tabla larga de Werner y Paneth

La tabla periódica fue aproximándose poco a poco a la que conocemos en la actualidad,


aunque su forma de presentación se debe a Alfred Werner y Friedrich Adolf Paneth.

En 1905 Werner propuso una forma larga de la tabla periódica, que separaba los grupos de
la tabla corta (excepto gases nobles y grupo VIII) en dos subgrupos, A y B. En ella los
elementos de tierras raras estaban colocados a continuación del lantano, por lo que la tabla
resultaba demasiado engorrosa. Fue Paneth quien lo solucionó, simplemente, sacándolos de
la tabla y colocándolos debajo, tal y como figuran en la gran mayoría de las tablas y que tan
familiar nos resulta actualmente. Es decir, hizo lo mismo que Brauner solo que no por
motivos conceptuales, como aquel, sino solo por motivos gráficos.

La ordenación por número atómico de Moseley

De la misma manera que está plenamente establecida la contribución de Mendeléyev a la


creación de la tabla periódica, no hay duda que el autor intelectual del concepto de tabla
periódica tal y como lo entendemos actualmente, cuyo ordenamiento sigue los números
atómicos de los elementos, es Henry G. J. Moseley. Este físico inglés comenzó estudiando,
supervisado por Rutherford, los rayos X emitidos por los
metales cuando se bombardean con electrones. Moseley
encontró, en 1913, que cada metal presentaba una frecuencia de emisión característica que
era proporcional al cuadrado de un número entero que indicaba la posición de cada elemento
en la tabla. Esta es, en esencia, la ley de Moseley:

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Donde f es la frecuencia de los rayos X, k1 y k2 son constantes y Z es el número atómico, el
cual ya había sido relacionado con la carga del núcleo atómico del elemento por el físico
holandés Antonius J. van den Broek, en 1911. Así lo contaba Moseley en su artículo,
publicado en la revista Nature:

Tenemos aquí una prueba de que en el átomo hay una cantidad que se incrementa
regularmente al pasar de un elemento al siguiente. Esta cantidad sólo puede ser la carga
positiva del núcleo central, de cuya existencia tenemos ya una prueba definitiva.

A partir de la contribución de Moseley, se asignó un ordinal a cada elemento y se pudo saber,


de forma inequívoca, qué huecos faltaban por rellenar (en esos momentos eran: 43, 61, 72,
75, 85, 87 y 91) estableciendo además, de forma inequívoca, el número exacto de lantánidos.
El descubrimiento de los elementos que corresponden a esos huecos se llevó a cabo en los
años siguientes.

No obstante, la tabla sufrió un cambio de aspecto en 1940, cuando Glenn T. Seaborg incluyó
la serie de los actínidos para situar los elementos transuránidos descubiertos por él.
Posteriormente se descubrirían los transactínidos del séptimo periodo. Recientemente se ha
publicado el descubrimiento del elemento 118 (bautizado oficialmente como oganesón), que
completa el séptimo periodo. [3]

Los metales Alcalinos

Los metales alcalinos corresponden al Grupo 1 de la Tabla Periódica (anteriormente grupo I


A).
Estos metales son: Litio (Li) , sodio (Na) , potasio (K) , rubidio (Rb) , cesio (Cs) y francio
(Fr) .

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Constituyen el 4,8 por ciento de la corteza terrestre, incluyendo capa acuosa y atmósfera.
El sodio y el potasio son los más abundantes; el resto es raro.

Atomo de litio

El nombre de esta familia proviene de la palabra árabe álcalis , que significa cenizas ; ya
que los primeros compuestos de sodio y potasio fueron descubiertos en cenizas de maderas.
También, al reaccionar con agua, estos metales forman hidróxidos, que son compuestos que
antes se llamaban álcalis.
Son metales blandos, tan es así que el sodio se puede cortar fácilmente con un cuchillo. Al
cortarlos o fundirlos se observa su color plateado y su brillo metálico.

Los metales alcalinos son de baja densidad. Li, Na y K son menos densos que el agua. El Li
es el más duro y a la vez el menos denso. El Cs es el más blando y el más denso.
Son blanco-plateados, con puntos de fusión bajos (debido a las fuerzas de enlace débiles que
unen sus átomos) que decrecen según se desciende en el grupo y blandos, siendo el litio el
más duro. Sus puntos de fusión bajos están comprendidos entre 181º C para el Li y 28,7º C
para el Cs.

Estos metales son los más reactivos químicamente. Por ejemplo: el sodio reacciona
enérgicamente con el agua, mientras flota, desprendiéndose gases de hidrógeno. El potasio
reacciona aún más violentamente que el sodio.

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Átomo de Sodio

Por estos motivos, esta clase de metales no se encuentran en estado libre en la naturaleza,
sino en forma de compuestos, generalmente sales.
Los elementos sodio y potasio son componentes fundamentales de los seres vivos. Se
encuentran en forma de iones, cuyas propiedades son muy diferentes a la de los metales.
El NaCl (cloruro de sodio) es el soluto más abundante en el agua del mar. El KNO3 (nitrato
de potasio) es el salitre, y abunda en algunos yacimientos, especialmente en Chile.
Grandes depósitos naturales de compuestos de litio se encuentran en el fondo de lagos que
se secaron.
El rubidio y el cesio son muy escasos.
El francio es altamente radiactivo y de muy corta vida (22 minutos), por lo que es mucho
más escaso aún.
Su configuración electrónica muestra un electrón en su capa de valencia (1 electrón s).
Son muy electropositivos: baja energía de ionización. Por tanto, pierden este electrón
fácilmente (número de oxidación +1) y se unen mediante enlace iónico con otros elementos.
En estado sólido forman redes cúbicas.
Como el resto de los metales, los metales alcalinos son maleables, dúctiles y buenos
conductores del calor y la electricidad.
Presentan efecto fotoeléctrico con radiación de baja energía, siendo más fácil de ionizar el
cesio. La reactividad aumenta hacia abajo, siendo el cesio y el francio los más reactivos del
grupo.
El litio se parece bastante más al magnesio en cuanto a reactividad que al resto de los
alcalinos, debido a que el ion Li+ es muy pequeño.

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Los metales alcalinos se recubren rápidamente de una capa de hidróxido en contacto con el
aire y reaccionan violentamente en contacto con el agua, liberando hidrógeno que, debido al
calor desprendido, arde (con rubidio y cesio la reacción es explosiva, ya que al ser más
densos que el agua, la reacción la producen en el fondo y el hidrógeno formado arde
produciendo una onda de choque que puede romper el recipiente).

También reaccionan con el vapor de agua del aire o con la humedad de la piel. Deben
guardarse en líquidos apolares anhidros.
Líquidos apolares son aquellos cuyas moléculas no presentan polarización, siendo de este
modo hidrófugos (no se mezclan con el agua). Apolares son, por ejemplo, el aceite, el
metano.

Lepidolita, una de las mayores fuentes del raro rubidio y


del cesio.

Son reductores poderosos, sus óxidos son básicos así como sus hidróxidos. Reaccionan
directamente con los halógenos, el hidrógeno, el azufre y el fósforo originando los haluros,
hidruros, sulfuros y fosfuros correspondientes.
Con el amoníaco líquido dan soluciones de color azul en las que hay electrones libres
ocupando cavidades formadas por moléculas de amoníaco; estas soluciones se emplean para
reducir compuestos orgánicos. Según aumenta la concentración de metal, la solución toma
color bronce y empieza a conducir la electricidad.
Casi todas las sales son solubles en agua, siendo menos solubles las de litio.
Se emplean como refrigerantes líquidos en centrales nucleares (litio, sodio, potasio) y como
conductores de corriente dentro de un revestimiento plástico.
Sus compuestos tienen un gran número de aplicaciones. [4]

20
Litio (Li)

El Litio, de símbolo Li, encabeza la familia de los metales alcalinos en la tabla periódica. Su
nombre proviene del griego “lithion” (piedrecilla).
Es un elemento metálico, blanco plateado, químicamente reactivo, y el más ligero en peso
de todos los metales.

Pertenece al grupo 1 (o IA) del sistema periódico, lo que implica que su valencia es 1.
Muchas propiedades físicas y químicas son tanto o más parecidas a las de los metales
alcalinotérreos que a las de su grupo.

Los metales alcalinotérreos

¿Qué características tienen?


Los metales alcalinotérreos
conforman la familia II A. de
elementos se encuentran situados en
el grupo 2 de la tabla periódica y
son los siguientes: berilio (Be),
magnesio (Mg), calcio (Ca),
estroncio (Sr), bario (Ba) y radio
(Ra). Este último no siempre se
considera, pues tiene un tiempo de vida corto.

Los metales alcalinotérreos tienen dos electrones en su última capa: por eso es más fácil que
los cedan a que reciban seis electrones para completar el octeto, con lo que forma un ion di
positivo. La palabra alcalinotérreo proviene del nombre que recibían sus óxidos, tierras, que
tienen propiedades básicas o alcalinas. Son metales de baja densidad, coloreados y blandos.
Reaccionan con facilidad son los halógenos para formar sales iónicas, y con agua, aunque
no tan rápido como los alcalinos para forma hidróxidos fuertemente básicos. Todos tienen
sólo dos electrones en su nivel energético más externo, con tendencia a perderlos.

21
Berilio (Be)

¿Qué es el berilio?

Historia. Fue descubierto en forma de óxido en el bernio y la esmeralda, en 1798, por el


francés Louis Nicolás Vauquelin. Los compuestos de berilio
tienen un sabor 3 dulce, por ello, el óxido recibió el nombre
de glucina, pero como los compuestos de bromo también
tienen un sabor azucarado, Martin H. Klaproth cambio el
nombre por el actual berilio. Todavía, en Francia, se le suele
llamar glucina, en lugar de berilio. En 1828, se asistió por
primera vez como metal simultáneamente y en forma
independiente, en Francia por Antoine Brutus Bussy y en Alemania por Frederich Wohler.
Abundancia y estado natural. Ocupa el lugar 51 en orden de abundancia de los elementos en
la corteza terrestre. El mineral berilio con 12% de óxido de berilio es la única fuente
importante de este elemento.

Las Variedades de berilio son la aguamarina, esmeralda, heliodoro y morganita.


Propiedades. Es un metal de color blanco-plateado, muy quebradizo. Posee una dureza
parecida a la del hierro dulce, pero su resistencia a la tracción es mucho menor. Se oxida
ligeramente al aire, y llega a cubrirse con una delgada capa de oxígeno. La resistencia del
berilio al rayado se atribuye al recubrimiento de oxígeno. A temperatura ordinaria, reacciona
muy poco con el aire, pero con el vapor de agua, por lo que puede ser utilizado como estado
metálico y aleado con otros metales.

Tiene un punto de fusión muy elevado a comparación con otros metales alcalinotérreos.
Cuando se funde, se forma una fina capa de óxido en su superficie que le impide arder. Los
compuestos de berilio son generalmente blancos o incoloros en solución y muestran gran
similitud con sus propiedades químicas con los compuestos correspondientes del aluminio.
Esta similitud hace difícil la separación del Aluminio, que está casi siempre en los minerales
del berilio.

22
Preparación. Si se trata el mineral berilio pulverizado con ácido sulfúrico concentrado, se
obtiene una solución de sulfato de berilio y sulfato de aluminio. Se retira el aluminio por
precipitación por sulfato de amonio y posteriormente se cristaliza el sulfato de berilio. Si se
calienta a 1400 °C, se obtiene óxido de berilio que constituye la base para la preparación
para otros compuestos de elemento. El berilio como metal se puede obtener por electrolisis
de cloruro de berilio o del fluoruro fundido y también por reducción de su cloruro o de su
hidróxido con Na o Mg.

Usos. Por su dureza y alta resistencia al calor y a la corrosión, se usa principalmente en


aleaciones y para la industria aeronáutica y aeroespacial, a causa de su ligereza rigidez y
estabilidad dimensional. Por su capacidad como conductor se utiliza, en la fabricación de
componentes electrónicos; y tiene especial importancia su aplicación en los sistemas en los
multiplexado. Debido a su gran permeabilidad a los rayos x, también se usan como
moderador de neutrones en las plantas electrónicas nucleares y en los láseres, televisores e
instrumentos oceanográficos. Su oxido (BeO) se utiliza en la fabricación de piezas cerámicas
especiales de uso industrial.

Magnesio (Mg)

¿Cómo es el Magnesio?

Historia. A finales del siglo XVII el inglés Nehemiah Grew (1641-1712) obtuvo una
sustancia, el sulfato de magnesio (MgSO4) a partir de las aguas de un manantial 5 en Epson
(Inglaterra), a la que se llamó sal de Epsom. El primero en aislar el metal, aunque impuro,
fue el químico británico sir Humphry Davy en 1808 En aquella época se conocían dos
sustancias: magnesia alba, el carbonato básico de magnesio, y manganeso, u oxido de
manganeso, y para evitar confusión se llamó magnesio al elemento derivado de la primera
aleación y manganeso al segundo.

La palabra magnesia era utilizada por los griegos para designar la procedencia de la ciudad
asiática de Tesalia. En 1829, Antoine Bussy preparó metal con mayor pureza. Abundancia y
estado natural, El magnesio figura en el sexto lugar en orden de abundancia en la corteza
terrestre, Se presenta en la naturaleza sólo en combinación química con otros elementos,

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particularmente minerales, como la carnalita, la dolomita y la magnesia en muchas rocas,
como silicato, y como sal, cloruro magnesio, en las aguas de los océanos y lo lagos salados.
Producción mundial estimada de magnesio es de alrededor 350 000 toneladas anuales.

Propiedades. El Magnesio es un metal blanco genético, relativamente blando, maleable y


poco dúctil. Es buen conductor de calor y la electricidad. Se oxida rápidamente en el aire
húmedo, el aire seco no se oxida. La acción de la humedad junta con el bióxido de carbono
atmosférico produce una fina capa de carbono de magnesio porosa, que termina por correr
todo el metal. El magnesio en polvo en cintas
arde en el aire y produce una luz blanca intensa;
esta propiedad se ha utilizado durante mucho
tiempo para preparar las pólvoras y para las
luces centellantes en fotografía mezclando
maduras de magnesio con 6 clorato de potasio. El magnesio tiene un fuerte poder reductor,
es resiste a las bases sin embargo, es atacado por los ácidos. Tiene la propiedad de desplazar
fácilmente al hidrógeno, ya que se encuentra arriba de este en la serie automotriz con los
ácidos diluidos y se descompone agua hirviendo. Calentando al rojo reacciona directamente
con el nitrógeno y los halógenos.
Preparación. El metal se obtiene por electrolisis en cloruro de magnesio anhídrido fundido
al que previamente se le añade un poco de cloruro de sodio para aumentar conductividad
eléctrica y disminuir el punto de fusión Otro método, igualmente electrolítico, es partiendo
un mezcla de óxido de magnesio y fluoruro de magnesio fundido El magnesio también puede
prepararse por calentamiento de carbono para producir el óxido, que posteriormente se
reduce con carbono en ausencia de oxígeno. Esta reacción se produce a una temperatura
superior punto de ebullición de magnesio, por lo que los vapores del mismo que se producen
se reducen a polvo en enfriamiento los mediante una corriente de hidrógeno

Usos. Las aleaciones de magnesio tienen resistencia a la tensión. El metal se usa cuando la
ligereza un factor esencial: aleado con el aluminio, con cobre o zinc, el magnesio es utilizado
con frecuencia en construcciones metálicas ligeras, en la industria aeronáutica, chasis de
instrumentos ópticos, esquíes, cortacéspedes, aparatos ortopédicos, mobiliario de exteriores
y para la fabricación de émbolos y pistones.

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Un preparado en polvo de metal se usa para los flashes fotográficos, las bombas incendiarias
y las bengalas de señalización. En la industria metalúrgica y siderúrgica se utiliza como
descalificador de los metales. Se emplea también para la elaboración de vidrios, en la
industria cerámica y en el tratamiento de aguas.

El magnesio forma compuestos divalentes, entre los cuales se encuentran en el carbono de


magnesio (MgCO3). Se usa como material aislante y refractario; el cloruro de magnesio
(MgCI2-6H2O), útil para el tratamiento del algodón y los tejidos de lana, o en la fabricación
de papel y en cementos y cerámicas; el citrato de magnesio {Mg3(C6H307)2-4H0} que se
aplica en el refinado del azúcar; el sulfato de magnesio (MgSO4-7H2O) y el óxido de
magnesio (MgO), llamado magnesia, usado como material refractario y aislante del calor,
cosméticos, como aditivo en la fabricación de papel y como laxante antiácido. [5]

Lantánidos y actínidos

Lantánidos definición

Los elementos lantánidos se encuentran en depósitos formados por un gran número de


minerales, siendo uno de los más importantes la monacita, que es una arena oscura, pesada
y de composición variable, constituida sobre todo por ortofosfatos de lantánidos. Los metales
más ligeros (La, Ce, Pr, Nd, Cd) se obtienen por reducción de los tricloruros respectivos con
calcio mientras que en los demás casos se usan los trifluoruros porque los tricloruros son
demasiado volátiles.

Los metales son de color blanco y se oxidan con facilidad en contado con el aire.
El elemento más empleado es el cerio, que se utiliza para preparar aleaciones y vidrios
especiales y, cuando es cerio
tetravalente, como oxidante enérgico.
Tierras raras es el nombre común de
17 elementos químicos: escandio,
itrio y los 15 elementos del grupo de
los lantánidos. Aunque el nombre de
«tierras raras» podría llevar a la conclusión de que se trata de elementos escasos en la

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corteza terrestre, a excepción de elementos como el cerio, el itrio y el neodimio son más
abundantes. La parte «tierra» en el nombre es una denominación antigua de los óxidos.

Ubicados en la tabla periódica como el grupo 6, nos encontramos a un grupos compuestos


por varios elementos, con características similares o comunes entre sí de 15 elementos
químicos en total, el grupo de los Lantánidos se le conocen con el nombre de tierras Raras,
no es de la tierra en sí que se habla sino de los elementos que se encuentran en ella, en
la corteza terrestre, siendo una denominación antigua de la palabra tierra de óxidos, son
particularmente escasos, con unos valores atómico numéricos del 57 al 71, de aspecto
metálicos y brillantes, en estado natural están combinados formando óxidos, por sus nombres
lo encontramos así: Lantano La, Cerio Ce, Praseodimio Pr, Neodimio Nd, Prometio Pm,
Samario Sm, Europio Eu, Gadolinio Gd, Terbio Tb, Disprosio Dy, Holmio Ho, Erbio Er,
Tulio Tm, Iterbio Yb y Lutecio Lu.
 Lantano.- (La), descubierto en el año de 1.839 por Carl Mosander, químico sueco,
es utilizado en combinación con otros lantánidos, para cristales ópticos como piedras
de encendedores en medicina para tratar la insuficiencia renal, su número es el 57 su
símbolo La, es sólido metálico de color blanco plateado.
 Cerio.- Ce), descubierto por Martin Heinrich y Jons Berzelius en el año de 1.803, de
símbolo Ce, con número atómico 58, sólido metálico de color blanco gris plateado
es usado en su estado de óxido para pulir cristales, en la medicina se usa en pomadas
para las quemaduras aunque no se le conoce propiedades biológicas conocidas.
 Praseodimio.- (Pr), número atómico 59 de estado sólido, metálico de color
blanco plateado, es utilizado junto con magnesio en la fabricación de motores entre
otras cosas para darle color amarillo a los vidrios, haciendo acto de presencia en los
años 1.841.
 Neodimio.- (Nd), Carl Auer von Welsbach, un químico austríaco lo descubrió en
el año de 1.885, encontrado sus verdaderas propiedades en el año de 1.925
al poder aislarlo, se usa para dar color a los esmaltes, se usa en la astronomía por lo
potente capacidad de absorber la luz haciendo cristales, pero donde es la estrella y
destaca es en la fabricación de imanes por su intensidad magnética. Número atómico
60 de color blanco plateado metálico.
 Prometio.- (Pm), de características radiactivas, se usa para baterías
nucleares usadas en naves espaciales, haciendo su aparición en 1.944 tiene un

26
número atómico 61, no se le conoce su aspecto como tal ya que para obtenerlo se
debe separar en un reactor nuclear el uranio.
 Samario.- (Sm), descubierto por el suizo químico Jean Charles en el 1.853 y aislado
por Paul Lecoq en el año 1.879, de número atómico 62, usado en cristales que
absorben la luz infrarroja y como elementos en lámparas fluorescentes si es inhalado
puede causar embolias pulmonares y afectar al higo con la mucha exposición de su
componente.
 Europio.- (Eu), debiendo su nombre por el continente que lo vio nacer descubierto
por Paul Lecoq en el 1.890, número atómico 63, de color blanco plateado, sólido y
metálico, es usado en los televisores pero sin demanda en la industria ya que en
muy tóxico causando daños severos al ser humano como embolias pulmonares.
 Gadolinio.- (Gd), su número atómico es 64, Es un metal raro de color blanco
plateado, Es solo encontrado en la naturaleza de forma combinada, sus características
aumentan con las temperaturas bajas por eso su principal uso en refrigeraciones
industriales, en la medicina se usa para hacer el examen de resonancia magnéticas.
 Terbio.- (Tb), El terbio fue descubierto en 1843 por el químico sueco Carl
Gustaf Mosander, en el año 1.843 y aislado en el 1.905, su número atómico 65,
metálico de color plateado, si se inhala afecta el hígado, aunque es muy usado en
la industria electrónica al hacer semiconductores con él.
 Disprosio.- (Dy), es blando de brillo metálico plateado, de número 66, no tiene
ningún uso médico pero es altamente tóxico, entre hacer tubos fluorescentes y de
ensayo es usado como catalizador de combustible. Aislado en el año 1.905.
 Holmio.- (Ho), su nombre se debe a la ciudad de Estocolmo, descubierto por Marc
Delafontaine y Jacques-Louis Soret, en los años 1.878, símbolo de identificación Ho,
sin uso práctico en sí pero una muy importante es cambiar el rayo láser en su
frecuencia, y cataliza las reacciones químicas. Número atómico 67.
 Erbio.- (Er), es una pieza muy hermosa por su forma y color pero se oxida con
rapidez, se usa a nivel nuclear para amortiguar los neutrones atómicamente
numerado 68, de un color blanco plateado y de metálico brillante, unas de sus
propiedades es el poder dar color rosa a los cristales usados en la joyería.
Numeración atómica 68 y fue descubierto en el año 1.843 por Carl Gustaf Mosander.
 Tulio.- (Tm), es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Tm y su
número atómico es 69, descubierto en Suecia en el año 1879 por Per Teodor Cleve,

27
su nombre procede del antiguo nombre de Escandinavia en latín, Thule, no resiste la
humedad pero es resistente al aire libre, no es sólido pero sí de color blanco plateado,
es usado para hacer la fuente de los rayos X y para algunos láseres, no es de fácil
hallazgo ya que su principal característica es la de ser radioactivo.
 Iterbio.- (Yb), Jean Galissard, químico suizo lo descubrió en los 1.878 cuando lo
encontró como un nuevo componente, aprovechado por su característica
en odontología por el mejoramiento del acero al ser aleación con él, es volátil ya que
al ser expuesto al aire explota o produce incendios, es irritante a la piel y puede
causar quemaduras graves. Número atómico 70, de color blanco plateado.
 Lutecio.- (Lu), de color blanco plateado, algo estable, muy pesado y duro, se utiliza
para catalizar el petróleo y en medicina nuclear se utiliza para tratamiento
terapéutico, el francés Georges Urbain lo descubrió en el año 1.907 junto al
mineralista Carol Welsbach, lleva el primer nombre de París, de símbolo Lu, y
atómico numeral 71, en la corteza terrestre es el elemento que poco se encuentra,
pero es usado para refinar el petróleo y en medicina para las radioterapias como
tratamiento. [6]
Actínidos definición
Los actínidos son un grupo de 15 elementos
que encontrados en la tabla periódica 7, de
numeración atómica del 89 al 103. Comparten
características similares llamados elementos
de transición interna, al igual que los
lantánidos pertenecen al grupo llamadas las
tierras raras, son de tiempos de vidas cortos y son radiactivos. Son pesados, tóxicos por su
radioactividad destruyendo tejidos en el cuerpo humano como producir tumores
cancerígenos, algunos de estos elementos llegan hasta los huesos modificando las células
rojas o bajando su producción. Estos elementos son:

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 Torio.- Símbolo Th, 90 es su número
atómico, es un metal blanco plateado de
oxidación lenta, es radioactivo
haciéndolo muy inestable, al calor y
siendo polvo destella con una luz blanca
que deslumbra a la vista, usado en
motores para aviones y está en de
desarrollo que en un futuro llegue a ser
usado como combustible nuclear. Investigado en el año de 1.828 por Jons Jakob
Berzelius de Suecia.
 Protactinio.- Es altamente reactivo y tóxico, no tiene otro uso que las
investigaciones científicas, es escaso en el medio ambiente, presenta un brillo
metálico intenso de colorplateado, identificado por primera vez en 1.913
cuando Kasimir Fajans y O.H. Göhring, su número atómico es el 91 y su símbolo es
Pa.
 Uranio.- En 1.789 se le llamó a este metal Uranio por el planeta Urano que fue
descubierto en 1.781, descubierto por Martin Heinrich Klaproth, se usa en
reactores nucleares, su símbolo es la U, de aspecto grisáceo metalizado, de muy poco
concentración en el medio ambiente como en el agua, rocas, extraído de algunos
minerales como la urantia, una característica de este metal es que es usado en
la fabricación de balas que llegan a ser muy contaminantes después de haber sido
disparadas, llegando a contaminar las heridas llevando a la persona a la muerte, un
ejemplo de ello es la bomba de Hiroshima que estaba hecha de uranio y la
contaminación radioactiva aún causa estragos afectando a los cultivos llegando a los
seres vivos produciendo cáncer. Número atómico 92.
 Neptunio.- De símbolo Np y su número atómico es el 93, es sólido, de color blanco
plateado y sintético de diversidad cristalina y se mezcla con varios elemento de esta
tabla periódica, como todos los demás es igual radioactivo, se encuentra con la
explotación de Uranio. Es dañino para el ser humano al estar expuesta a él afectando
a los riñones, corazón y el cerebro. En 1.940 fue hallado por MacMillan Y Abelson
y su nombre se lo debe al planeta Neptuno.
 Plutonio.-Potente por ser usado como combustible de los reactores nucleares, su
potencia es tal que se hizo en la bomba atómica que los Estados Unidos lanzó a

29
Japón, Nagasaki, esta bomba causó estragos improcedente ya que estaba hecha de
Plutonio. se puede obtener de manera artificial al desintegrar el neptunio, su símbolo
es Pu y su número atómico es el 94, es muy tóxico y perjudicial a la salud, su nombre
se lo deba al planeta Plutón,
 Americio.-Número atómico 95, símbolo Am, de cierta utilidad en el hogar y en
fábricas por los detectores de humo por tener una leve cantidad de este elemento
químico, se debe su nombre al continente Americano, blando, maleable de color
blanco plata, metálico, emite rayos gamma usado como fuente portátil para equipos
de rayos X, un grupo de investigadores bajo el mando de Glenn Seaborg lo
descubrieron en el año de 1.944.
 Curio.-En honor a los científicos Pierre y Marie Curie fue dado su nombre, quienes
descubrieron el radio, de símbolo Cm y de numeración atómica 96, igual que sus
elemento compañero es de color blanco plateado brillante, ha sido elaborado en
laboratorios desde los años de 1.944, por eso es sintético, por su fuerza y calor en su
expresión en degradación atómica puede llegar hacer una solución en la
termoeléctrica portátil.
 Berkelio: es producido en laboratorios a pesar de ser muy escaso, se usa para
estudiar la radiactividad, descubierto a mediados de los años de 1.949, es el quinto
elemento descubierto después del Neptunio, de símbolo Bk, número atómico 97.
 Californio.- De símbolo Cf y número atómico 98, es pesado de color blanco plata y
de aspecto metálico, se usa para otros elementos por su masa atómica, es altamente
peligroso por ser explosivo y su exposición se acumula en los huesos, limita la
reproducción de los glóbulos rojos, es usado para la ignición nuclear de reactores. Se
obtuvo por primera vez en el año 1.950 en Berkeley, California; de allí su nombre.
 Einstenio.-Fue llamado así en honor de Albert Einstein, aunque se descubrió en
diciembre de 1.952 en los restos de la primera explosión termonuclear en el Pacífico,
de símbolo Es y número atómico 99, fue creado en laboratorio usado para
la investigación. [6]

30
Metales de transición

Los Metales de Transición o Elementos de


Transición son aquellos situados en la parte
central del sistema periódico, en el bloque d,
ya que en todos ellos su orbital d está
ocupado por electrones en mayor o menor
medida.

Los Metales de Transición son aquellos formados por los siguientes Grupos y Periodos:
 Grupo 3 (IIIB)
 Grupo 4 (IVB)
 Grupo 5 (VB)
 Grupo 6 (VIB)
 Grupo 7 (VIIB)
 Grupo 8 (VIIIB)
 Grupo 9 (VIIIB)
 Grupo 10 (VIIIB)
 Grupo 11 (IB)
 Periodo 4
 Periodo 5
 Periodo 6
 Periodo 7

Propiedades de los Metales de Transición:


 Son metales duros con puntos de fusión y ebullición son mucho más elevados que
los de los alcalinotérreos y alcalinos. Esto es debido a la disminución del radio
atómico.
 Estructura compacta
 Buenos conductores del calor y la electricidad.

31
 Dúctiles y maleables
 Sólidos a temperatura ambiente excepto el Mercurio (Hg)
 Presentan una gran variedad de estados de oxidación
 Los metales de transición poseen propiedades diferentes a las de los alcalinos y
alcalinotérreos: son menos metálicos desde el punto de vista químico, pero más
metálicos desde el punto de vista técnico, es decir, respecto a su dureza, ductibilidad,
etc.
 Son elementos un poco extraños en el sentido de que al clasificarlos en la tabla
periódica, se parecen más por periodos (filas) que por grupos (columnas) como sería
lo normal.
 Los metales de transición son muy importantes en los procesos biológicos
 Presentan anomalías en cuanto al relleno de los orbitales. En la estructura electrónica
de los elementos de un mismo periodo, hay un salto del 3d3 al 3d5 y del 3d8 al 3d10.
 El hecho de tener los orbitales semiocupados les confiere mayor estabilidad.
 Los metales de transición se caracterizan por la posibilidad de actuar con varios
números de oxidación, debido a los numerosos huecos en los orbitales d.
 El número de oxidación 2 es el más frecuente: pierden los dos electrones de la capa
s2 y pasan al anterior periodo. Hacia el centro del periodo hay mayor multiplicidad.
El salto electrónico en estos iones es de energías bajas, por lo que cae dentro del
espectro visible.
 Estos estados de oxidación múltiple dan lugar a que los elementos sean
paramagnéticos, debido a la existencia de electrones desapareados.
 Los compuestos de los metales de transición suelen ser coloreados, como el Hierro
y el Níquel que cambian también su color. Con el Vanadio, todos los colores son
distintos con cada número de oxidación.
 Tienen una gran tendencia a formar complejos con multitud de aniones, amoníaco,
cianuros, oxalatos, fluoruros, etc. Estos complejos pueden hacer variar totalmente las
propiedades que enmascaran los elementos de transición.
 Se hidrolizan con facilidad. [7]

32
Características de los metales de transición

La Unión Internacional de Química Pura y


Aplicada (IUPAC por sus siglas en inglés) define
los metales de transición como "elementos cuyos
átomos tienen una subcapa d incompleta o que
puede dar lugar a cationes con una subcapa d
incompleta".
Los metales de transición se encuentran entre los grupos III y XII de la Tabla Periódica de
los Elementos Químicosy como todos los metales, son maleables, tensos y conducen la
electricidad y el calor.

Sin embargo, este grupo se distingue de los otros en términos de su notable estructura
química, pues a diferencia de los metales regulares y los representativos, los metales de
transición tienen sus electrones de valencia en más de una capa.
Además, los metales de transición suelen mostrar varios estados de oxidación comunes como
resultado de la disponibilidad de electrones
de valencia en varias capas. Tres miembros
importantes de la familia de los metales de
transición, el hierro, el cobalto y el níquel,
son los únicos elementos creadores de
campos electromagnéticos conocidos.
En términos generales, este grupo de metales son muy usados en combinación con otros
elementos para obtener aleaciones con propiedades útiles para la industria y la tecnología.

Poseen menor dureza

Entre los metales de transición más usados tenemos el Hierro (Fe), Zinc (Zc), Cobre (Cu),
Manganeso (Mn), Molibdeno (Mo), Cobalto (Co), Cadmio (Cd), Cromo (Cr), Arsénico (As),
Plomo (Pb), Vanadio (V), Níquel (Ni), Oro (Au) y Mercurio (Hg).
Como norma general, los metales de transición tienden a tener una estructura física más
quebradiza y su punto de fusión y ebullición es más alto que el resto de los metales.

33
Tienen alto punto de fusión y de ebullición

Las densidades, puntos de fusión y puntos de ebullición de los metales de transición


aumentan primero y luego disminuyen dentro de cada periodo, conforme aumenta el número
atómico.

La cualidad de tener altos puntos de fusión y ebullición obedece a la fuerte unión que existe
entre los átomos de los metales de transición. Esta fuerza es tan poderosa que solo se ve
afectada en presencia de muy altas temperaturas.

Además del lantano y la plata, todos los demás metales de transición se derriten a no menos
de 1.000 grados centígrados, lo cual contrasta fuertemente con los elementos del bloque S
de la Tabla Periódica de los Elementos Químicos que tienen puntos bajos de fusión.
Ejemplo de esto son el litio y el cesio, que se fusionan o derriten a 181 °C y 28 °C,
respectivamente.

Poseen una alta densidad molecular

Otra consecuencia de la enorme fuerza de atracción entre los átomos es lo cerradas que se
encuentran sus moléculas atómicas, es decir, sus órbitas internas están llenas y la carga
nuclear incrementada atrae a los electrones para genera una gran densidad. Con excepción
del escandio, el itrio y el titanio, todos los elementos de transición tienen más de 5,0 g/c.c.

Los átomos de los metales de transición tienden a absorber la luz en una longitud de onda
particular. Esto impulsa a un electrón de un estado de energía a otro. El impulso de electrones
de un nivel a otro ocurre por la absorción de pequeñas cantidades de energía
correspondientes a la luz emitida.

A diferencia de los átomos de metal normales, existen ligandos en los metales de transición,
y el tercer nivel de energía se divide en dos niveles de energía separado con tres orbitales a
un nivel ligeramente inferior y dos en niveles superiores. La energía de la luz visible es igual
a la energía absorbida por el electrón al ser transferido entre estos dos niveles de energía.
Por lo tanto, las soluciones de metales de transición suelen tener colores. [8]

34
Metaloides

Un metaloide es un elemento químico que posee


propiedades intermedias entre las de
los metalestípicos y los no metales. Por lo general
se consideran bajo esta clasificación los elementos
químicos como el boro, silicio, germanio, arsénico,
antimonio y telurio. Los elementos raros como el
polonio y astato también se incluyen a veces. La
mayoría de metaloides son materiales
industriales importantes, que se utilizan para
fabricar transistores y otros
dispositivos semiconductores, cerámicas, baterías solares y ciertos polímeros.

Características de los metaloides

Las principales características de los metaloides son los siguientes:


 Se pueden distinguir cuando se estudian sus propiedades de conducción eléctrica.
 Pueden ser muy variados en cuanto a forma y coloración.
 Se ubican en la tabla periódica en una diagonal descendiente que va desde el boro
hasta el ástato.
 Algunos de ellos pueden ser brillantes y otros opacos.
 Algunos pueden llegar a tener un estado alotrópico, lo que quiere decir que su
presentación depende de la estructura molecular.
 La mayoría de ellos son semiconductores, o sea, conducen la electricidad en un solo
sentido y pueden aislarse eléctricamente cuando están ante bajas temperaturas.
 Pueden también conducir la energía calórica de mejor manera.
 Algunos de ellos representan un verdadero peligro para la salud como ejemplo el
boro y el arsénico que pueden llegar a ser letales.
 Algunos tienen un gran peso atómico como el polonio (127,60) o
el antimonio (121,76), y otros más bienes livianos como el boro (10,81) y el silicio
(28,08).

35
 Sus densidades pueden variar desde los 2,37 g/cm3 (boro) hasta los 9,32 g/cm3
(polonio).
 Poseen una configuración electrónica en la última capa.
 Tienen una pobre capacidad para conducir el calor.
 Pueden llegar a formar aleaciones de un metal con alguna otra sustancia dándole
características completamente distintas.
 Son capaces de formar alótropos.

Propiedades

Al igual que otros elementos, los metaloides posee


una serie de propiedades físicas y químicas. Entre
las propiedades químicas podemos mencionar que
debido a su enorme potencial de ionización y a
su afinidad electrónica intermedia, tienen
propiedades químicas que pertenecen a los metales
y no metales pro lo que son capaces de reaccionar con ambos. La reactividad de los
metaloides va a depender del elemento con el que reaccione.
Las propiedades físicas incluyen una serie de propiedades físicas que también corresponden
a los metales y a los no metales. Por una parte son sólidos y brillantes a temperatura
ambiente, pero al mismo tiempo son bastante frágiles y no son maleables. Tienen además
muchas propiedades intermedias de conductividad térmica y eléctrica lo les permite ser
utilizados en varias cosas. Una propiedad física interesante es que los metaloides
se contraen cuando se funden.

Es también importante mencionar que los óxidos de metaloides son anfotéricos, esto quiere
decir que tiene la capacidad de actuar como un ácido o base en una reacción para producir
una sal y agua. La palabra “anfotérico” es un término que proviene de la palabra
griega amphoteroi, que significa “ambos”, y esta condición depende de los estados de
oxidación que estén disponibles en un químico. Debido a que los metales tienen estados de
oxidación intermedios, forman óxidosanfóteros.

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Usos y aplicaciones

Al ser semiconductores, algunos


tienen propiedades útiles ya que
permiten el flujo de electricidad a
través de ellos, pero de forma
controlada y controlable. Los
semiconductores son básicos debido a su importancia en la electrónica. Semiconductores,
especialmente silicio, son usados en la construcción
de radios, ordenadores, televisiones, teléfonos, y esencialmente cada pieza de maquinaria
utilizando los chips de computadora.

Sus propiedades de resistencia, ligereza y de aislamiento permiten la construcción


de gafas especiales. Los ingenieros aeroespaciales manipulan vidrio de boro para
las cápsulas espaciales y otras partes de los vehículos espaciales. Un uso que todos
conocemos es la elaboración de Pyrex que son claros, fuertes y resistentes a golpes, también
se usa en tubos de ensayo, vasos de precipitados, y envases de vidrio inastillable. [9]

No metales

¿Qué son los no metales?


En el ámbito de la química, se llama no
metales o no metálicos a los elementos de
la Tabla Periódica que presentan mayor
variedad, diversidad e importancia
bioquímica, siendo además los menos
abundantes de la tabla. Estos elementos
poseen diferentes características
químicas y físicas que los metálicos, que les permiten generar uniones y estructuras
moleculares complejas, mucho más que los simples enlaces iónicos que caracterizan a los
metales.

Como se ha dicho, apenas 25 de los 118 elementos químicos conocidos son no

37
metales: aquellos esenciales para la vida orgánica y en su mayoría pertenecen a los halógenos
(7 electrones en su última capa de valencia), gases nobles (8 electrones en su última capa
de valencia, excepto el helio), así como a otros grupos diversos.
Los elementos no metales son fundamentales para la comprensión de la vida, ya que el
cuerpo de los seres vivientes está constituido primordialmente de ellos (sobre todo carbono,
hidrógeno y oxígeno).

Propiedades de los no metales

Los no metales se distinguen de los metales en que:


 No suelen ser buenos conductores, ni del calor ni de la electricidad.
 Presentan diversos estados de agregación en condiciones normales: sólido (como el
azufre), gaseoso (como el hidrógeno) o líquido (como el bromo).
 Tienen puntos de fusión muy bajos (en comparación con los metales).
 No son brillantes y suelen tener diversos colores.
 No son dúctiles ni maleables.
 Adquieren siempre carga negativa al ionizarse.
 Al combinarse con el oxígeno forman anhídridos (óxidos no metálicos).
 Poseen en su última capa 4, 5, 6, 7 u 8 electrones.
 En su mayoría forman moléculas biatómicas (Cl2, H2, O2, etc.). [6]

Halógenos

Los halógenos son los cinco elementos no


metálicos que se encuentran ubicados en el grupo
17 de la tabla periódica. El
término "halógeno" significa "formador de sal" y
los compuestos que contienen halógenos son
denominados con el nombre de "sales". Todos los
halógenos tienen 7 electrones en sus capas externas,
lo que les da un número de oxidación de -1. Los halógenos existen, a temperatura ambiente,
en los tres estados de la materia: sólido como en el caso del yodo y el ástato, líquido como
el bromo y gaseoso como el flúor y el cloro.

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¿Qué son los halógenos?

Los halógenos son los elementos químicos que se encuentran formando parte de un grupo
integrado por el bromo, cloro, yodo, flúor y astato, los cuales poseen sales que no se
encuentran con facilidad en el entorno natural y cotidiano.
Características de los halógenos
Las principales características que podemos observar en los
halógenos son las siguientes:
 Tienen siete electrones de valencia en su capa externa.
 Al presentar una elevada electronegatividad de sus átomos tienen también la
característica de tener una alta reactividad.
 Poseen la configuración electrónica s2p5.
 Todos los elementos del Grupo de los Halógenos poseen al menos la valencia -1.
 Se pueden combinar con los metales y formar de esta manera halogenuros haluros
 Reaccionan con mucha facilidad con los Hidrocarburos para dar lugar a
los Halogenuros de Alguilo.
 Tienen energías de ionización muy altos.
 Al presentar una alta afinidad electrónica, tienen una fuerte tendencia a ganar el
electrón que les falta para completar su configuración electrónica.
 Forman entre ellos mismos compuestos diatómicos.
 Los Halógenos son elementos fuertemente oxidantes, siendo el Flúor el de mayor
carácter.
 Son no metálicos aunque sus propiedades pueden llegar a tener algún carácter
metálico.
 Son tóxicos y tienen un olor característico.
 Los Halógenos son poco abundantes en la naturaleza. [9]

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Gases nobles

Los gases nobles son un grupo de elementos


de origen químico que poseen una serie de
propiedades muy similares. Bajo
condiciones normales, son
gases monoatómicos, inodoros e incoloros y
presentan una reactividad química muy baja.
Se sitúan en el grupo 18 de la tabla periódica. Los gases nobles son sustancias químicas muy
estables las cuales no reaccionan fácilmente con otras sustancias químicas y no
son inflamables. Muchos se encuentran normalmente en el aire.

Esto significa, por ejemplo, que todos los días respiramos pequeñas cantidades de gases
nobles. Aunque estos gases no son muy tóxicos, cuando los encontramos en cantidades muy
grandes pueden causar daño al ser humano. Los gases nobles son altamente asfixiantes. Los
gases asfixiantes reemplazan el oxígeno en el aire de modo que quede menos oxígeno para
respirar. Sin oxígeno, una persona puede morir. Los siete gases son helio (He), neón (Ne),
argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), el radiactivo radón (Rn) y el sintético oganesón (Og).

¿Qué son los gases nobles?

Los gases nobles son un grupo de elementos


químicos que tienen propiedades muy parecidas los
cuales bajo condiciones normales
son monoatómicos, inodoros, incoloros y tienen
una reactividad química sumamente baja. Se sitúan
en el grupo 18 de la tabla periódica. Son, además,
químicamente inertes y no reaccionan ante otros
elementos químicos, de ahí se deriva su nombre.

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Características de los gases nobles

Son gases monoatómicos lo que quiere decir que poseen un único átomo, no tienen olor pues
son completamente inodoros, no tienen color y tienen una reactividad química muy baja.
Están situados en el grupo 18 (8A) de la tabla periódica de los elementos, el cual
anteriormente se conocía con el nombre de grupo 0. Tienen 8 electrones en el último nivel
de energía. No son reactivos y todos son no-metales. Los gases nobles tienen las capas de
electrones “s” y “p” completas lo que los hacer ser elementos muy estables. No tienen
necesidad de aumentar o de disminuir su cantidad de electrones para lograr aumentar su
estabilidad como otros elementos. Sus puntos de ebullición de fusión son muy bajos.

Usos y aplicaciones de los gases nobles

Los gases nobles se utilizan en grandes cantidades


dentro de la industria electrónica, como parte de
bombillas para pantallas de computadoras,
televisores y proyectores. Se mezclan con halógenos
(cloro y flúor) para crear los láseres ultravioletas
utilizados en la fabricación de circuitos integrados.
Tienen un punto de ebullición y de fusión muy
bajos, lo que los hace útiles como refrigerantes criogénicos. Son utilizados para la
iluminación porque su reactividad química es nula. El argón, por ejemplo, mezclado con
nitrógeno, se utiliza como gas de relleno de las bombillas incandescentes. El helio se utiliza
como componente de los gases respirables como sustituyente del nitrógeno. La baja
solubilidad del helio nos proporciona aún más ventajas para el trastorno conocido como
enfermedad por descompresión. A menor cantidad de gas que se disuelve dentro del cuerpo
se formarán menos cantidades de burbujas de gas durante la reducción de la presión durante
el ascenso. Se mezclan con halógenos como el cloro y el flúor para poder crear los
láseres ultravioletas utilizados en la fabricación de circuitos integrados. Otras aplicaciones y
ejemplo de los usos de los gases nobles son las siguientes: Son usados como fuentes de
luz y laceres y son utilizados en el área médica, principalmente
en odontología y oftalmología. [9]
Ejemplos de gases nobles

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Los Gases Nobles son los siguientes:
 Helio (He)
 Neón (Ne)
 Argón (Ar)
 Kriptón (Kr)
 Xenón (Xe)
 Radón (Rn)

Metales del Bloque P u otros metales

Los Metales del Bloque p:

Los Metales del Bloque p son aquellos elementos de la Tabla Periódica situados entre los
Metales de Transición y los Metaloides.

Se denominan así porque pertenecen al Bloque p de la Tabla Periódica, lo cual indica que
sus electrones de valencia están en los orbitales p de su nivel energético más externo.

Los Metales del Bloque p son los siguientes:


 Aluminio (Al)
 Galio (Ga)
 Indio (In)
 Estaño (Sn)
 Talio (Tl)
 Plomo (Pb)
 Bismuto (Bi)
 Ununtrio (Uut)
 Flevorio (Fl)
 Unumpentio (Uup)
 Livermorio (Lv)

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Propiedades de los Metales del Bloque p:

 Puntos de fusión y ebullición bajos


 Son blandos
 El Estado de Oxidación principal suele ser el +3.
 Poseen energías de ionización bastante altas.
 Son menos reactivos que los metales del bloque s (alcalinos y alcalinotérreos.)
 Son materiales muy utilizados en construcción.
 Su configuración estructural es cuasi covalente.
 El aluminio, el estaño y el plomo se conocen desde la antigüedad. [10]

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BIBLIOGRAFÍA

[1] BIBLIOTECA DE INVESTIGACIONES, «BIBLIOTECA DE INVESTIGACIONES,» 21 06 2016. [En


línea]. Available: https://bibliotecadeinvestigaciones.wordpress.com/quimica/tabla-
periodica-de-los-elementos-quimicos/. [Último acceso: 21 06 2019].

[2] E. Castaños, «LIDIA CON LA QUÍMICA,» 02 12 2016. [En línea]. Available:


https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/tag/chancourtois/. [Último acceso: 21 06 2019].

[3] E. Castaños, «LIDIA CON LA QUIMICA,» 13 06 2017. [En línea]. Available:


https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2017/06/13/historia-de-la-tabla-periodica-ii/.
[Último acceso: 21 06 2019].

[4] «profesor en linea,» 10 05 2015 . [En línea]. Available:


https://www.profesorenlinea.cl/Quimica/MetalesAlcalinos.htm.

[5] «prepa9,» 15 03 2019. [En línea]. Available:


http://www.prepa9.unam.mx/etimologias_interactivas/textos/7Metales%20alcalino-
terreos.pdf.

[6] «Concepto definicion,» 12 04 2019. [En línea]. Available:


https://conceptodefinicion.de/actinidos/.

[7] «Quimica.net,» 14 06 2018. [En línea]. Available: https://www.quimicas.net/2015/05/los-


metales-de-transicion.html.

[8] «geniolandia,» 19 02 2018. [En línea]. Available:


https://www.geniolandia.com/13077845/caracteristicas-de-los-metales-de-transicion.

[9] «Euston96,» 22 05 2018. [En línea]. Available: https://www.euston96.com/metaloides/.

[10] «Quimicas net,» Quimicas net, 24 02 2016. [En línea]. Available:


https://www.quimicas.net/2015/08/metales-del-bloque-p.html.

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