DISCUSION E RESULTADOS

-Nosotros observamos que los potenciales hallados son distintos a los teórico.

-Esto se debe a que:

 No trabajamos a condiciones estándar.

 Las soluciones están impuras.
 Los instrumentos usados tienen residuos de sales del agua potable.

CONCLUCIONES

 Al realizar los experimentos pudimos comprobar que la celda galvánica está

basada en la oxidación – reducción donde se produce un cambio en los
números de oxidación de las sustancias .Los electrones tienen que fluir por el
circulo externo desde el electrodo negativo al positivo .Al sumar las reacciones
de oxido reducción se verifica en el electrodo positivo .Al sumar las reacciones
de oxido y reducción resulta la de la celda.
 El uso del puente salino es importante pues concentra a las soluciones, evita
su mezcla además que elimina completamente el potencial de unión y que la
Fuerza eléctrica medida es simplemente la suma de los dos potenciales
electrodicos.

 En una celda electrolítica se produce un proceso llamado electrólisis en el cual,

el paso de la electricidad a través de una solución suministra energía suficiente
para dar lugar a una oxido-reducción no espontánea.
 Una celda galvánica, por otro lado, es una fuente de electricidad, que resulta
de una reacción espontánea de oxido-reducción que tiene lugar en una
solución.
 Comprobamos que en las celdas galvánicas la energía química se transforma
en energía eléctrica y en las celdas electrolíticas sucede lo contrario.
 Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en
recipientes bien limpios, pues el potencial varia con la concentración.
 La diferencia de potencial varia con la concentración, es decir mientras más
diluida es la solución, el potencial decrecerá.
 Al realizar el experimento pudimos comprobar que aunque nos equivoquemos
en la conexión de cables al voltímetro podremos reconocer cual es el ánodo y
cuál es el cátodo.
 CUESTIONARIO

1.-Establecer como se diferencian las celdas galvánicas de las electrolíticas:

En las celdas electrolíticas: se aplica un potencial eléctrico externo y se fuerza a que

ocurra una reacción redox no espontanea. La oxidación ocurre en el ánodo y la
reducción en el cátodo. En las celdas electrolíticas el cátodo es negativo y el ánodo
positivo.

En las celdas galvánicas: funcionan espontáneamente. Utiliza una reacción química

para realizar trabajo eléctrico.los electrones se mueven a través del circuito externo
desde el lugar de oxidación (ánodo) hacia el sitio de la reducción (cátodo).en estas
celdas el ánodo es negativo y el cátodo positivo.

2.-Explique por qué se diferencian las reacciones de descomposición de oxido –

reducción:

Reacciones de descomposición: En una reacción de descomposición, una sola

sustancia se descompone o se rompe, produciendo dos o más sustancias distintas. A
este tipo de reacciones se le puede considerar como el inverso de las reacciones de
combinación. El material inicial debe ser un compuesto y los productos pueden ser
elementos o compuestos. Generalmente se necesita calor para que ocurra la reacción.
La forma general de estas ecuaciones es la siguiente:

Reacciones de reducción y oxidación: Son aquellas que ocurren mediante

transferencia de electrones, por lo tanto hay sustancias que pierden electrones (se
oxidan) y otras que ganan electrones (se reducen)

La gran mayoría de reacciones que son de interés, en química son reacciones de

reducción y oxidación.
Como vemos la mayor diferencia es que en la reacción de descomposición una sola
sustancia se descompone y se necesita calor para que ocurra tal reacción; mientras
que en la reacción oxido-reducción son las que ocurren mediante transferencia de
electrones.

3.-Explique por que no se obtienen los mismos productos al efectuar la

electrolisis de una solución diluida de NaCl y la de una solución saturada de
NaCl.

Cuando se usa una solución acuosa en una celda electrolítica, debemos considerar si
es el agua o el soluto el que se va a oxidar o reducir. En este caso la electrólisis
es más complicada porque están involucradas mas especies que pueden ser oxidadas
o reducidas.

Sabemos que el agua se puede oxidar para formar O2 o reducir para formar H2, por lo
que si analizamos el caso del NaCl(ac), tenemos que el H2O, el Na+ y el Cl–, pueden
sufrir oxidación o reducción. Así observamos que no se puede preparar sodio por
electrólisis de soluciones acuosas de NaCl ya que el agua se reduce con más facilidad
que el Na+(ac).

Las posibles reacciones catódicas serán la reducción del ión Na+ y del H2O:

La reacción que se llevará a cabo será aquella que requiera un menor potencial para
su reducción, en consecuencia se descarta la reducción del Na+ y se observa la
producción de H2(g), con la producción de un medio básico y la formación de
NaOH(ac) al final de la electrólisis.

Las posibles reacciones anódicas serán la oxidación del Cl– y del H2O:
Se debe producir la reacción que requiera el menor potencial de oxidación, es decir, se
debería favorecer la oxidación del agua, sin embargo observamos que los valores de
los potenciales de reducción son bastante cercanos y en consecuencia, esta regla no
se cumple en algunas celdas electrolíticas, debido más bien a factores cinéticos que a
termodinámicos. Así, se encuentra que ciertos electrodos favorecen la oxidación de Cl–
(ac) y forman Cl2(g), en vez de realizarse la oxidación de agua con la producción de O 2(g).

En los casos donde intervienen factores cinéticos, se debe aplicar

un potencial adicional, denominado sobre voltaje, que permita la oxidación del agua a
O2(g).

Además de los factores cinéticos, la electrólisis también está influenciada por la

cantidad de los agentes (oxidantes o reductores) presentes.

Bajo condiciones no estándar, la concentración o la presión, de las especies presentes

alteran los potenciales necesarios para la electrólisis. Por ejemplo, al comparar
nuevamente la posible oxidación de Cl– o del agua en la misma solución, se expresan
tales oxidaciones mediante las siguientes ecuaciones de Nernst:

Observamos que si la solución contiene una concentración muy baja de Cl–, el

potencial requerido para la oxidación de Cl–, será mayor que 1,36 V, por lo tanto, se
favorecería la oxidación del agua.

Por el contrario, si se emplea una solución muy concentrada de Cl–, se logra disminuir
el valor del potencial requerido, y en este caso se observa la oxidación del Cl– a Cl2(g).

En consecuencia, observamos que:

Los productos de la electrólisis de una solución diluida de NaCl serán la oxidación y la

reducción del agua.

Los productos de la electrólisis de una disolución saturada de NaCl, salmuera, serán la

oxidación del cloruro y la reducción del agua.

4.- ¿Cuál es la finalidad del puente salino, podríamos reemplazarlo por un

alambre de cobre?

La finalidad de un puente salino es que a través del migran los iones que mantienen la
neutralidad eléctrica de las soluciones y no podríamos reemplazarlo por un alambre de
cobre porque este no serviría como medio para la migración de iones debido a que un
puente salino debe ser de consistencia gelatinosa y porosa ,cuyos iones no deben
reaccionar con los electrodos ni con los materiales ,el alambre de cobre no presenta
dicha propiedad.