SEMANA 14

1. El síndrome de Down, es una malformación humana originada por una aberración

cromosómica denominada ________ a nivel_________
A) Cuploidía - alosómico B) aneuploidia – autosómico
C) euploidia – autosómico D) aneuploidia – alosómico
E) mutación - alosómico.
RESPUESTA: B
Una aneuploidia es cuando existe un cromosoma de más en el cariotipo y el síndrome de
Down se da en cromosomas somáticos o también llamados autosomicos
2. Referente a la hemofilia se debe a:
1. Falta de coagulación de la sangre 2. Anomalía en la síntesis del Factor VIII
3. Es ocasionado por un gen recesivo 4. Es una enfermedad ligada al sexo
5. La padecen solamente las mujeres.
A) 1,2 y 3 B) 1, 2 y 4 C) 2, 3 y 4 D) 3,4 y 5 E) Todos menos 5
RESPUESTA: E
La hemofilia es una enfermedad ligada al sexo en el cromosoma X genotipos recesivos y
la padece tanto hombres como mujeres
3. Un gen recesivo ligado al sexo produce daltonismo. Una mujer normal cuyo padre fue
daltónico, se caso con un hombre daltónico. Determine el fenotipo de la posible
descendencia.
A) 100% daltónicos B) Solo mujeres daltónicas C) 50% daltónicas y 50% portadores
D) 100% normales E) Sólo los varones son daltónicos.
RESPUESTA: C
50 % Hijos portadores Xd Y
50% hijos daltónicos XD XD Xd XD Y
Xd Xd Xd Xd Y

4. De acuerdo a mutaciones humanas se afirma que:

1. Síndrome duplo "Y": Trisomía en cromosomas sexuales de mujeres XYY.
2. Síndrome de Down: Trisomía del cromosoma 21.
3. Síndrome de Klinefelter: Trisomía del juego de cromosomas sexuales XXX.
4. Síndrome de Turner: Monosomía en un cromosoma sexual en mujeres
5. Síndrome de Edwards: Trisomía del cromosoma 15
A) 1y2 B) 1y3 C) 2y3 D) 2y4 E) 4y5
RESPUESTA: D
Una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de
un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1 cromosomas). Síndrome de Down.
El síndrome Turner, es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un
solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres. Se trata de hecho de la única
monosomía viable en humanos.
5. Demostró la existencia de algunos caracteres controlados por genes localizados en los
cromosomas sexuales, con un patrón diferente a las leyes mendelianas.
A) T. Morgan. B) W. Johansen. C) De Vries D) Mendel.
RESPUESTA: A
Morgan fue un genetista que estudio la herencia de los genes localizados en los
cromosomas sexuales. Ya que los hombres y mujeres difieren en sus cromosomas
sexuales, los patrones de herencia para el cromosoma X varían entre los sexos.