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NACIONAL MAYOR DE
SAN MARCOS
PRÁCTICA N°4
CÉLULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA
2019
RESUMEN
BACTERIAS:
Las bacterias pertenecen al filum de las Shizomycophyta, se les llama también
microbios o gérmenes. Son de pequeño tamaño. Casi siempre son unicelulares.
La pared celular que rodea a las bacterias es compleja y existen dos formas básicas:
pared celular gram positiva con una gruesa capa de péptidoglicano y una pared gram
negativa con una delgada capa de péptidoglicano, así como una membrana externa.
Funciones:
-Nutrición: autótrofa: por fotosíntesis y quimiosíntesis y heterótrofa (bacterias).
-Reproducción: asexual y sexual, la reproduccion de las bacterias se realiza a gran
velocidad; algunas se dividen un vez cada 20 minutos.
Estructura:
constituida por:
Pared celular.
Membrana
Celular.
Estructura
Citoplasmáticas.
Genóforo.
Cápsula.
Fimbrias o Pilis.
Ausencia de
Envoltura
Nuclear
B. Célula eucariota
Tienen un núcleo rodeado por una
membrana doble, el material genético
se halla separado del resto del
contenido celular, denominado
citoplasma, que es donde encuentran
las organelas.
Retículo endoplasmático
agranular o liso (REL): Su
aspecto es más tubular y carece de
ribosomas.
Función: Se lleva a cabo la síntesis de lípidos, almacenamiento de calcio y
detoxificación de drogas.
FUNDAMENTO
El método se basa en capacidad tintorial de las bacterias y las divide en dos grandes
grupos, GRAM (+) y GRAM (-). Si las bacterias retienen el colorante cristal violeta o
violeta de genciana se les denomina bacterias GRAM POSITIVAS y presentan una
coloración púrpura. A las bacterias que retienen el colorante de contraste fucsina
básica o safranina, se les denomina bacterias GRAM NEGATIVAS y presentan un
color rojo-grosella.
El fundamento de la reacción se basa en que el colorante cristal violeta o violeta de
genciana se mezcla con el lugol (mondadientes) y forma el complejo CV-I el cual
queda retenido en la malla que forma el peptidoglucano en la pared celular y luego
éste, al ser tratado con el alcohol -acetona (diferenciador) no cede el colorante, que
queda retenido en esta malla y se mantiene el color violeta. En cambio, las bacterias
Gram negativas presentan un peptidoglucano más delgado y una capa gruesa de
lipopolisacáridos, estos son solubilizados el tratamiento con el decolorante y
requieren de un colorante de contraste como la fucsina o safranina dando una
coloración rojo grosella, pudiendo ser observadas. Estudios recientes comparativos
atribuyen el carácter de Gram positividad a la estructura química de las paredes
celulares; entre otras, principalmente, al contenido de lípidos. En las Gram positivas
la permeabilidad de las paredes resistentes puede decrecer por el efecto
deshidratante del alcohol, mientras que en las Gram negativas el alcohol extrae de
sus paredes el gran contenido de lípidos aumentando la permeabilidad. De esta
manera, fácilmente escapa el complejo cristal violeta-yodo o violeta de genciana-
yodo
Muestra: Sarro dental
PROCEDIMIENTO
1. Con el mondadientes obtenga una muestra de sarro dentario
2. Extienda la muestra en la lámina con el mondadientes
3. Secar la muestra al mechero con mucho cuidado
4. Adicionar violeta de genciana y dejar actuar por 2 minutos
5. Lavar con agua corriente
6. Cubrir con lugol por un minuto
7. Lavar con alcohol-acetona (cuidadosamente)
8. Lavar con agua corriente
9. Cubrir con fucsina básica por un minuto
10. Secar la muestra al ambiente y colocar la laminilla en el microscopio
11. Examinar la muestra utilizando el microscopio a 100x de aumento Identifique
las diferentes formas de los microorganismos y esquematice.
B. EUCARIOTAS
a) Muestra: epitelio bucal (Célula animal)
Con el extremo de una lámina hacer un raspado de epitelio bucal
Con otra lámina hacer un frotis de epitelio bucal, dejar secar
Cubrir con azul del metileno, por 3 minutos, lavar con agua de caño
Dejar secar al medio ambiente, y llevar al microscopio
Observar con el objetivo de 40X.
b) Muestra: Célula vegetal (Zanahoria)
1. Con una hoja de afeitar o bisturí realizar un corte muy delgado en la mitad
de la zanahoria
2. Colocar la muestra de zanahoria s obre el portaobjetos luego colocarle una
gota de agua con el gotero sobre la muestra y sobre este colocar la laminilla.
3. Examinar la muestra utilizando el microscopio a 40x de aumento.
c) Muestra: Catafilo de cebolla
Con una hoja de afeitar o bisturí trazar un corte en la cebolla
Extraer las catáfilas y colocar sobre una lámina portaobjetos.
Adicionar una gota de lugol y cubrir con una laminilla.
Observar con objetivo de 40X.
d) Muestra: Hoja de Elodea
a. Seleccione una hoja joven del extremo de una rama en crecimiento
b. Colóquelo en una lámina y agregue una gota de agua con el gotero
c. Cubra con la laminilla
d. Observe al microscopio a 40X
e) Muestra: Geranio
Corte transversal de “geranio”
a. Hacer un corte transversal de la hoja de geranio
b. Colocarla sobre una lámina y agregar una gota de agua con el gotero
c. Cubrir con una laminilla
d. Observar con el objetivo de 40X.
Corte superficial “geranio”
a. Hacer un corte superficial del geranio
b. Colocarla sobre una lámina y agregar una gota de agua con el gotero
c. Colocar una laminilla en la muestra
d. Observar con el objetivo de 40X
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
a) Muestra: Sarro dental a 10X*40X
La muestra se observa de color violeta y no se
logran distinguir bien los tipos de bacterias (se
ven puntos violetas). Nuestra profesora nos dio a
conocer que son espiroquetas, vibras, diplococos
y bacilos.
f) Muestra: Geranio
Corte transversal del “geranio”
Se observan células en formas poligonales, tipo
panal de abejas, de color amarillentas.
Podemos concluir que las células animales son de menor tamaño que las vegetales.
Su forma es desigual, mientras que una célula vegetal tiene forma poliédrica.
También podemos apreciar, que la membrana celular de la mucosa, se ve menos
intensa que la pared celular de la célula vegetal.
Las células tanto vegetal como animal para poder ser observadas mediante el
microscopio deben ser previamente preparadas empleando reactivos que tiñan las
células en la muestra. Cada tipo de colorante ayuda a visualizar ciertas estructuras
especificas por la composición de la estructura celular y la forma de interactuar el
colorante con estas.
Cabe señalar que, aunque pudimos ver las células de la epidermis de la cebolla y
del epitelio bucal y distinguir sus componentes (membrana celular, citoplasma y
núcleo.), no pudimos observar los organelos ni en esto es porque la capacidad del
instrumento utilizado. Con un microscopio de mayor definición como es el
microscopio electrónico se podrían haber visto todos los elementos celulares, ya sea
membrana, bacterias, hongos, etc.
Utilizar con mucho cuido los materiales como el bisturí, navaja o cuchillo ya que nos
podemos cortar.
Raspar con cuidado nuestro cachete al extraer la muestra del epitelio bucal
Siempre tener un área de trabajo limpio y desinfectado, tanto al inicio como al final
de la práctica del laboratorio.
En la muestra del sarro dentario, al momento de secar pasando repetidas veces por
el mechero, tener cuidado en quemar las células y de quemarte la mano.
Para realizar la muestra con la zanahoria, el corte tiene que ser lo más delgado
posible para que al momento de observar en el microscopio no se vea células
superpuestas.
VIII. CUESTIONARIO
1. En la observación de células procariotas.
a. ¿Qué organismos observó? Células procariotas: Bacterias
Las bacterias son microorganismos procariontes, perteneciente al reino Móneras. De
hecho, el no contar con un núcleo bien definido, ni con orgánulos membrados
internos, es la condición que las hace procariontes.
Existe una infinidad de variedades de bacterias, así
como de formas, tamaños y colores. En cuanto a su
forma, pueden presentarse en forma helicoidal, circular
(o esférica), de bastón o como filamentos. Las
bacterias están presentes prácticamente, de una u otra
forma, en todo lo que nos rodea.
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zasydiferencias
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celulas-epidermis-cebolla.shtml#discusiona