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DETERMINATION DU TAUX D'AVANCEMENT FINAL

Réaction d'un acide sur l’eau


Objectif :
- Montrer le caractère non total d'une transformation et découvrir la notion d’équilibre chimique.
- détermination du taux d'avancement dans les réactions avec l'eau de quelques acides
- Montrer que le taux d’avancement dépend de l’état initial.
- Montrer que le taux d’avancement dépend de la réaction envisagée.

But du TP :
Il s'agit de déterminer le taux d'avancement d'une réaction d'un acide AH sur l’eau.
La démarche est la suivante :
1. à l’aide de mesures de conductivité, déterminer les concentrations molaires effectives en ions
oxonium H3O+ et en ions A-aq pour des solutions d'acide HA, de concentrations molaires apportées ci
variables ;
2. à l’aide du tableau descriptif de l'évolution du système, déterminer les concentrations molaires
effectives en acide HA de la solution obtenue;
3. calculer le taux d'avancement.

Travail préliminaire Réactions des acides avec l’eau


On raisonne sur la transformation d’équation générale RCOOH(aq) +H2O = RCOO–(aq) + H3O+(aq)

1. Ecrire l’équation pour les 3 acides étudiés dans la partie manipulation :


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2. Compléter le tableau d’avancement pour une solution d’acide de concentration ci et de volume V

avancemen RCOOH(aq) + H2O = RCOO–(aq) + H3O+(aq)


t
Etat initial
Etat à la date t
Etat final=à xf
l’équilibre

3. A partir de ce tableau, exprimer la concentration en ions H3O+(aq) en fonction de l’avancement à


l’équilibre et de V :
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4. Même chose pour la concentration en ions carboxylate RCOO– :


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5. Idem pour la concentration en acide RCOOH :


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 
  
6. D’autre part exprimer la conductivité  de la solution en fonction de H 3 O , RCOO  , H3O+ et RCOO- .En
déduire l’expression :  H O   f ( )
3

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 

On peut donc à partir de la détermination expérimentale de  calculer H 3 O et xf

Données :
Conductivité molaire ionique λ (Sm2mol-1)
-
Ion Ethanoate CH 3COO 4,09.10-3
Ion Méthanoate HCOO- 5,46.10-3
Ion benzoate C6H5COO- 3,24.10-3
Ion oxonium H3O+ 3,5.10-2

MANIPULATION.

On dispose :
-
D’une solution S0d’acide acétique (ou éthanoïque) de concentration 1,0.10–2 mol.L-1.
-
d’une solution S3 d’acide méthanoïque de concentration 1,0.10–2 mol.L-1.
-
d’une solution S4 d’acide benzoïque de concentration 1,0.10–2 mol.L-1

1. Préparer à partir de la solution S0, 50 mL d’une solution S1 d’acide acétique de


concentration 5,0.10–3 mol.L-1 et 50 mL d’une solution S2 d’acide acétique de concentration 2,0.10–3
mol.L-1.

2. Réaliser les mesures de conductivité des différentes solutions :



Rincer la cellule en la plongeant brièvement dans le bécher d’eau distillée.

Essuyer son pourtour avec du papier.

Mettre le conductimètre en fonctionnement, choisir le calibre 2mS.cm–1

plonger la cellule dans la solution S2.

Noter cette valeur dans le tableau de mesures n°1

Rincer la cellule et procéder de la même façon pour toutes les autres solutions. On prendra soin de
changer l’eau distillée qui sert à rincer la cellule et de faire les mesures de la solution la moins
concentrée à la plus concentrée.

3. compléter le tableau de mesure n°1 ci-dessous :

solution  (mS.cm–1 )  (S.m–1 )


S0

S1

S2

S3

S4
Exploitation des mesures

1. A partir du tableau d’avancement déterminer la valeur de xmaximal (si la réaction de l’acide


sur l’eau était totale) pour chacune des solutions et compléter le tableau n°2
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2. A partir des mesures de conductivité des différentes solutions (tableau n°1) : déterminer
 

H 3 O et xf pour chacune des solutions et compléter le tableau n°2 .

3. Pour chacune des solutions comparer xmaximal et xf . La réaction de ces acides sur l’eau est-
elle totale ou limité ?
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On définit le taux d'avancement final ( ou à l'équilibre )  d'une réaction comme le quotient de


l'avancement final par l'avancement maximal.
 = c'est un nombre sans unité ( on peut l’exprimer en %)
si  = 1 alors la réaction est totale
si  < 1 alors la réaction est limitée
4. Déterminer le taux d’avancement de la réaction de l’acide sur l’eau pour chacune des
solutions et compléter le tableau n°2

Tableau n°2 :
solution acide ci (mol.L-1)  H O  (mol.m  H
3
 -
3 
O  (mol.L-1) xf (mol) xmaximal mol 
3
)
–2
0 Acide 1,0.10
éthanoïque mol.L-1
1 Acide 5,0.10–3
éthanoïque mol.L-1
2 Acide 2,0.10–3
éthanoïque mol.L-1
3 Acide 1,0.10–2
Méthanoïque mol.L-1
4 Acide 1,0.10–2
benzoïque mol.L-1

Conclusion

1. Pour les solutions S0 S1 et S2 comparer le taux d’avancement. Pour une réaction donnée
le taux d’avancement dépend-il des conditions initiales ?
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2. Comparer le taux d’avancement pour les 3 acides différents. Conclure


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